O TESTE DO SUOR NO PROGRAMA ESTADUAL DE TRIAGEM NEONATAL DE MINAS GERAIS
(PETN-MG)
OLIVEIRA, Glauciane K. Gomes; CASTRO, Isabel P. Spínola; PEREIRA, Fernanda Rodrigues; SANTOS, Ângela
E. A. Brito; MARTINS, Edjane J. Pereira
Universidade Federal de Minas Gerais, Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico NUPAD/FM/UFMG
INTRODUÇÃO: O NUPAD/FM/UFMG desde 2003 é o serviço de referência em Minas
Gerais para a triagem neonatal da fibrose cística, doença diagnosticada por meio de exame
laboratorial, dosando a tripsina imunorreativa (IRT) no sangue. De acordo com o protocolo do
NUPAD, o teste do Suor é solicitado quando o paciente tem dois resultados alterados para IRT
e/ou amostra com tempo de nascido igual ou superior a 45 dias. O exame é considerado padrãoouro para o diagnóstico da doença. O teste do suor padrão é realizado pela técnica de GibsonCooke que requer habilidade específica e alguns cuidados. A técnica consiste na estimulação
das glândulas sudoríparas através da iontoforese por pilocarpina. Durante a realização do
exame, todos os responsáveis pelos pacientes, respondem a um questionário sobre o histórico
clínico da criança.
OBJETIVO: Relacionar dados do Histórico Clínico com o resultado do exame.
METODOLOGIA: No momento da realização do teste do suor, aplica-se um questionário com
perguntas simples sobre o paciente para avaliar a presença de alguma sintomatologia da doença.
O cuidador/responsável pelo paciente é quem responde este questionário.
RESULTADOS: Foram realizados de Junho de 2009 até Junho de 2010, 670 exames de Teste
do Suor com pacientes triados pelo NUPAD, sendo12 positivos e 658 normais. Entre os casos
positivos (12): 50% havia apresentado algum problema respiratório, entre tosse, chieira no
peito e pneumonia (apenas 1 paciente); 75% apresentou algum problema gastrointestinal como,
diarréia, fezes volumosas e/ou gordurosas, 25% apresentou dificuldade para ganhar peso ou se
alimentar e 42% dos cuidadores relataram que perceberam alguma alteração no suor (excessivo
ou salgado).
CONCLUSÃO: Concluiu-se que dos 12 pacientes com exames positivos apenas 2 (17%) não
apresentaram nenhuma sintomatologia. Isto demonstra que existe uma relação entre sintoma e a
existência da doença o que não exclui a necessidade da triagem neonatal para a fibrose cística.