COLÉGIO NOSSA SENHORA DA PIEDADE
Programa de Recuperação Final
Disciplina: Química
Ano: 2012
Professor (a): Elisa Landim
Turma: 3º FG/TI
 Caro aluno, você está recebendo o conteúdo de recuperação.
 Faça a lista de exercícios com atenção, ela norteará os seus estudos.
 Utilize o livro didático adotado pela escola como fonte de estudo.
 Se necessário, procure outras fontes como apoio (livros didáticos, exercícios além dos propostos, etc.).
 Considere a recuperação como uma nova oportunidade de aprendizado.
 Leve o seu trabalho a sério e com disciplina. Dessa forma, com certeza obterá sucesso.
 Qualquer dúvida procure o professor responsável pela disciplina.
Conteúdo
Química Orgânica
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Fórmulas: estrutural, bastão e
molecular.
Classificação do átomo de carbono
Classificação de cadeias carbônicas
Classificação de cadeias aromáticas
Ligações sigma e pi
Hibridação do carbono
Hidrocarbonetos
 Álcool
 Fenol
 Éter
 Aldeído
 Cetona
 Ácido carboxílico
 Éster
 Sal orgânico
 Amina
 Amida
 Nitrila
 Anidrido
Propriedades físicas de compostos
orgânicos:Ponto de ebulição e
Solubilidade
Isomeria
Reações orgânicas
Recursos para Estudo / Atividades
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Caderno
Livro didático adotado (Química –
Usberco e Salvador).
 Unidade 19
 Unidade 20 até a página 496
 Unidade 21
 Unidade 22
 Unidade 23 até a página 554
 Unidade 24
 Unidade 25
 Unidade 26 até a página 595
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Os módulos e avaliações realizadas.
Rede de Educação Missionárias Servas do Espírito Santo
Colégio Nossa Senhora da Piedade
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ENSINO MÉDIO
Área de Conhecimento: CIÊNCIAS DA NATUREZA
Tipo de Avaliação: BLOCO DE ATIVIDADES
Nº de Questões: 12
Disciplina: QUÍMICA
Etapa: 3°
Professor: Elisa
VALOR:
Data:________/________/2012.
Nome do (a) aluno (a):
3°Ano
Turma:
Nº
Querido (a) aluno (a):
Para que se organize melhor siga as orientações abaixo:
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LEIA com atenção cada questão;
PROCURE compreender o que está sendo pedido, para você resolver;
ELABORE respostas completas;
FAÇA uma letra legível;
RELEIA todas as suas respostas antes de entregar ao professor (a).
SUCESSO!
Professora:
Elisa
BLOCO DE ATIVIDADES / EXERCÍCIOS PROPOSTOS
QUESTÃO 01:
FAÇA a reação entre os compostos abaixo e indique a nomenclatura do composto orgânico formado:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
ácido butanóico e meti-propan-1-ol
2-metil-pentanal + H2
hept-1-eno + HBr
but-1-ino + 2 H2
2-metil-pent-2-eno
4-etil-oct-2-ino + H2O
QUESTÃO 02;
INDIQUE a nomenclatura do composto orgânico formado por cada reação abaixo:
a) desidratação intramolecular do hexan-1-ol
b) desidratação intermolecular do metanol
c) desidratação intermolecular do ácido propanóico
QUESTÃO 03:
A ciência comprovou que o bom humor previne e ajuda a combater doenças. Aprenda a cultivar esse estado de
espírito. Sorria, você está sendo curado. As substâncias químicas que fazem a sua mente sorrir são:
"Noradrenalina", "Serotonina", "Endorfina" e a "Dopamina". A estrutura da "Dopamina", que está ligada à boa
disposição e ao prazer é:
De acordo com essa estrutura INDIQUE:
a) a quantidade de ligações sigma __________
c) a fórmula molecular __________
b) a quantidade de ligações pi __________
d) as funções presentes _________________________
e) a quantidade de carbonos:
Primários = ________ secundários = ________ terciários = _______quaternários = _______
QUESTÃO 04:
Qual a fórmula molecular e a nomenclatura do composto formado pela substituição dos 4 hidrogênios do
metano pelos seguintes radicais: isopropil, isobutil, tbutil e fenil?
QUESTÃO 05:
FAÇA a união entre os seguintes radicais e INDIQUE a nomenclatura do composto formado:
a) benzil e fenil
b) secbutil e isobutil
c) propil e butil
d) o-toluil e etil
QUESTÃO 06:
DETERMINE um isômero pedido para cada composto abaixo:
a) de compensação da metil-butil-amina
b) de posição da 2-metil-hept-3-ona
c) de cadeia da metil-butanona
d) de função do 3-etil-haxanal
e) de função do etoxi-benzeno
f) de cadeia do ciclopentano
g) de metameria do etoxi-pentano
h) de posição do p-dimetil-benzeno
QUESTÃO 07:
Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica? Faça as fórmulas estruturais dos isômeros cis e
trans desse composto.
(A) 2-penteno;
(B) 1,2-butadieno;
(C) propeno;
(D) tetabromo-eteno;
(E) 1,2-dimetil-benzeno
QUESTÃO 08:
ASSINALE o ácido carboxílico de fórmula C5H10O2 que é opticamente ativo. Justifique.
(A) Ácido 2-metil-butanóico;
(B) Ácido 2-metil-pentanóico;
(C) Ácido 3-metil-butanóico;
(D) Ácido pentanóico;
(E) Ácido butanóico.
QUESTÃO 09:
Ômega-3 é uma substância que não é produzida pelo nosso organismo. A ingestão de doses elevadas deste ácido
graxo é indicada para reduzir depressão, melhorar a parte cardiovascular e prevenir coronariopatias. Além disso,
sugere-se que ele induz a longevidade e que, se usado por grávidas ele teria efeito benéfico no futuro quociente
de inteligência da criança em gestação. A estrutura química do ômega-3 pode ser assim representada:
O
H3CCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7
C
OH
Com relação ao ômega-3, pode-se afirmar que é classificada como:
(A) aberta, ramificada, saturada, heterogênea
(B) cíclica, ramificada, insaturada, homogênea
(C) alicíclica, ramificada, saturada, homogênea
(D) acíclica, normal, insaturada, homogênea
QUESTÃO 10:
O ibuprofen é um antiinflamatório muito usado.
Sobre este composto, responda:
a) Qual a sua fórmula molecular? ______________
b) Qual a função oxigenada presente nessa estrutura? ______________________________
QUESTÃO 11 - (UFF-2008):
A forma como os átomos estão ligados em uma molécula orgânica, bem como seu arranjo espacial são
importantes em relação a suas ações no organismo vivo. A substância conhecida como sulcatol, por exemplo,
age como feromônio em algumas espécies de besouros. Feromônios são substâncias usadas por organismos
vivos de uma mesma espécie para comunicação química,no caso exemplificado como atraente entre besouros
machos e fêmeas. A sulcatona, por sua vez, pode ser usada, na preparação de feromônios.
OBSERVE as estruturas do sulcatol e da sulcatona e RESPONDA:
a) Comparando as fórmulas estruturais do sulcatol e da sulcatona indique o de maior ponto de ebulição.
JUSTIFIQUE sua resposta.
b) Qual a classificação de cada cadeia acima?
c) Os compostos acima são isômeros? JUSTIFIQUE sua resposta
QUESTÃO 12:
A procaína, um anestésico local, possui a estrutura representada abaixo.
CH2CH3
H2N
C O CH2 CH2 N
O
CH2CH3
Para a estrutura acima, IDENTIFIQUE as funções orgânicas assinaladas.