ORIGEM DOS NERVOS OBTURATÓRIOS EM FETOS MACHOS DE
BOVINOS AZEBUADOS
1- Frederico Balbino Lizardo
Universidade Federal de Uberlândia (UFU). Av. Pará, 1720 – Jardim Umuarama- CEP: 38405-320 – Campus
Umuarama, Bloco 2A.
Email: [email protected]
2- Frederico Ozanam Carneiro e Silva
Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
Email: [email protected]
3- Renato Souto Severino
Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
Email: [email protected]
4- Sérgio Salazar Drummond
Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
Email: [email protected]
5- Gimar da Cunha Sousa
Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
Email: [email protected]
6- Roberto Bernardino Júnior
Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
Email: [email protected]
7- Lázaro Antônio dos Santos
Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
Email: [email protected]
8- Lorena Tannús Menezes Amado
Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
Email: [email protected]
_________________________________________________
1- Mestrando(a) do Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias da Faculdade de Medicina Veterinária
(FAMEV) da Universidade Federal de Uberlândia (UFU).
2- Orientador e Professor Doutor da FAMEV / UFU.
3 e 4 - Professor Doutor da FAMEV / UFU.
5- Professor Doutor do Instituto de Ciências Biomédicas da UFU.
6- Professor Mestre do Instituto de Ciências Biomédicas da UFU
7- Técnico Laboratório de Anatomia Humana da UFU e graduado em Educação Física pela UFU.
8- Graduanda em Ciências Biológicas pela UFU.
1
RESUMO: Neste estudo foram analisadas por meio da dissecação a origem dos nervos
obturatórios em dez fetos machos de bovinos azebuados. Foram usadas técnicas anatômicas usuais
de fixação em solução aquosa de formaldeído a 10%, a fim de preparar o material para posterior
dissecação. Os nervos obturatórios se originaram de L4, L5 e L6 em seis animais (60%), de L5 e
L6 em três casos (30%) e L4 e L5 em apenas um exemplar (10%). O referido nervo apresentou
simetria em relação à sua origem em todos os animais (100,00%), ou seja, em ambos os antímeros,
as raízes nervosas que o originaram coincidiram em número. A participação mais conspícua na
formação do nervo obturatório foi demonstrada pelo ramo ventral de L5 em 80% dos casos,
enquanto que em 10% dos animais os ramos ventrais de L5 e L6 foram os mais conspícuos e
contribuíram igualmente para a formação do referido nervo. A maior contribuição por parte de L6
ocorreu em um único caso (10%). De modo geral, os resultados obtidos em relação à origem dos
nervos obturatórios apresentaram características comuns com os correspondentes dados obtidos
na literatura consultada, sendo estas informações importantes como subsídio para abordagens
clínicas ou cirúrgicas que envolvam as estruturas estudadas.
Palavras chave: Plexo lombossacral, nervos espinhais, bovinos azebuados.
1. INTRODUÇÃO
Os plexos braquial e lombossacral dão origem aos nervos que se distribuem às estruturas dos
membros torácicos e pélvicos, respectivamente. O plexo lombossacral é formado pelos últimos
nervos lombares e pelos dois primeiros nervos sacrais (DYCE; SACK; WENSING,2004).
O conhecimento da localização e distribuição dos principais nervos devem ser conhecidos
para evitar a exposição destes a riscos desnecessários durante cirurgias, além disso, as soluções
anestésicas locais injetadas próximas de nervos espinhais selecionados possuem efeitos previsíveis
na paralisia dos músculos e na perda de sensibilidade de áreas cutâneas, de um modo inverso, a
paralisia de músculos particulares ou sensibilidade ausente ou alterada de áreas cutâneas específicas
aponta a localização exata de uma lesão central (DYCE; SACK; WENSING,2004).
A partir disso, o tema deste trabalho se refere ao estudo da origem do nervo obturatório, o
qual é considerado um importante componente do plexo lombossacral, que possui considerável
relevância na postura e locomoção dos animais (BARROS, 2002).
Godinho, Cardoso e Nascimento (1987), destacam que o número de vértebras lombares, nas
espécies domésticas, é variável, influenciando na quantidade de nervos espinhais lombares, além
disso, nos ruminantes domésticos os ramos ventrais do quinto (L5) e do sexto nervo espinhal
lombar (L6) formam o nervo obturatório, que corre na face medial do corpo do ílio, em direção à
borda cranial do forame obturado.
Segundo Getty (1981), o nervo obturatório representa a continuação de L5 juntamente com
o nervo femoral, podendo receber um pequeno ramo de L6 e quase sempre é reforçado por um ou
dois ramos delgados do quarto nervo espinhal lombar (L4), no bovino.
Miranda e colaboradores (2007) estudaram as origens dos nervos obturatórios em fetos
fêmeas de bovinos azebuados, afirmando que este nervo originou-se dos ramos ventrais dos nervos
espinhais L5 e S1 (em 6,66%), L5, L6 e S1 (em 56,66%), L5 e L6 (em 23,33%) e L6 e S1 (em
13,33%).
Molenaar (2004) e Ghoschal (1986) afirmam que, em suínos e ruminantes, o nervo
obturatório pode ter a mesma origem (L4 , L5 e L6) do nervo femoral. Para Schwarze e Schroder
(1979), em ruminantes, o nervo obturatório pode originar-se de L4 e L5 e, em suínos, o nervo
obturatório pode se originar de L6 e L7.
Chagas e outros (2006) estudaram o origem do nervo obturatório em suínos Sus scrofa da
linhagem AG-1050, e constataram que este nervo teve sua origem em L4 em 96,65%, L5 em todos
os casos e L6 em 56,65% dos espécimes analisados. Originou-se, em todos os animais, em conjunto
com o nervo femoral e em 56,65% com o nervo isquiático em ambos os antímeros.
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Lacerda e colaboradores (2006) afirmam que o nervo obturatório no móco (Kerondo
rupestris) surge a partir de contribuições dos últimos nervos lombares. No antímero esquerdo, em
40,00% dos animais, este nervo se formou a partir da união dos três últimos nervos lombares e os
outros 60,00% originaram-se através dos dois últimos nervos lombares. Já no antímero direito, em
40,00% dos casos, os dois últimos nervos lombares participaram da sua origem e em 60,00% da
amostra esse nervo surgiu por meio de interações entre os três últimos nervos lombares.
Silva e outros (2007) mencionam que os nervos obturatórios, em eqüinos sem raça definida,
originam-se em ambos os antímeros a partir do terceiro, quarto e quinto ramos lombares ventrais,
sendo que em 19 animais (63,33%), este nervo se origina do quarto e quinto ramos lombares
ventrais, concomitantemente, e em 11 dos casos (36,67%), do terceiro, quarto e quinto ramos
lombares ventrais.
Segundo Evans e Delahunta (2001), o nervo obturatório do cão é formado na porção
caudomedial do músculo iliopsoas e origina-se de L4, L5 e L6.
No macaco Cebus apella, Barros (2002) destaca que o nervo obturatório direito pode
originar-se da união de ramos de nervos espinhais diferentes ou ser a continuação de um único
nervo. Assim sendo, em 45,00% dos animais, este nervo nasceu da convergência de ramos de L3
com L4 , em 35,00% originou-se exclusivamente de L4, assim como em 10,00% exclusivamente de
L3. Em 15,00% dos casos formou-se pela união de L4 e L5. Já no antímero esquerdo, este nervo
originou-se como ramo de L4 em 50,00% dos casos, em 30,00% surgiu da união de L3 e L4 , em
10,00% ocorreu pela união de L4 e L5 , enquanto nos 10,00% restantes, representou uma
continuação direta de L3.
De acordo com Hepburn (1892), o nervo obturatório origina-se de L2, L3 e L4 no Gorilla,
L3 e L4 no Gibbon, L2, L3 e L4 no Chimpanzé e L1 e L2 no Orangotango.
No homem, o nervo obturatório é um ramo do plexo lombar e surge das divisões anteriores
de L2, L3 e L4, este nervo forma-se na espessura do músculo psoas maior, emerge na borda medial
deste músculo e penetra na coxa pelo forame obturado (DÂNGELO; FATTINI , 2007 ; MOORE;
DALLEY, 2001).
O nervo obturatório é responsável pela inervação dos músculos adutores da coxa. Se o nervo
de ambos os antímeros for danificado, os membros posteriores manter-se-ão abertos, tendendo a
deslizar lateralmente, se a lesão for unilateral, será menos grave (ARTHUR, 1979).
Entretanto, a maioria das informações relativas à origem do nervo obturatório, em bovinos, é
obtida nos Tratados de Anatomia Veterinária que, de modo geral, referem-se a animais de origem
européia. Sendo assim, em nosso país, a difusão dos bovinos de origem indiana é abrangente e
desse modo, devemos considerar a possibilidade de diferenças anatômicas entre os dois grupos
(FERRAZ et al., 2006).
Assim sendo, objetivamos neste trabalho analisar a origem do nervo obturatório em fetos
machos de bovinos azebuados e contribuir no desenvolvimento da anatomia comparativa.
2. MATERIAL E MÉTODOS
Para realização desta pesquisa foram utilizados dez fetos machos de bovinos azebuados,
com aproximadamente três a seis meses de idade, provenientes do abate de fêmeas em frigoríficos
do município de Uberlândia, Minas Gerais.
As peças foram conservadas em congeladores após a obtenção. Assim, o material foi imerso
em água por um período mínimo de 24 horas, a fim de promover o descongelamento. A fixação
destes animais em solução aquosa de formaldeído a 10% ocorreu mediante diferentes pontos de
injeções subcutâneas, intramusculares e intracavitárias, bem como por imersão das referidas peças
em recipientes com a mesma solução por um período mínimo de 48 horas antes do início da
dissecação.
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Posteriormente, para visualização das origens dos nervos obturatórios direito e esquerdo
promoveu-se uma incisão horizontal na linha mediana ventral desde o terço final da cavidade
torácica até a borda cranial da sínfise pélvica. A partir dela, outras quatro incisões verticais foram
realizadas, duas em cada antímero, até alcançar a linha mediana dorsal. Afastaram-se cranialmente
os órgãos internos, artéria aorta descendente abdominal e veia cava caudal. Por conseguinte,
desarticulou a sínfise pélvica seccionando-a longitudinalmente. Após remoção de parte do tecido
adiposo e rebatimento dos músculos psoas, visualizou-se os ramos ventrais dos nervos espinhais
lombares de ambos os antímeros que dão origem aos nervos obturatórios direito e esquerdo.
A documentação dos resultados foi realizada a partir de desenhos esquemáticos e fotografias
das origens dos nervos obturatórios em ambos os antímeros. A nomenclatura adotada para descrição
dos resultados esteve de acordo com o INTERNATIONAL COMMITTEE ON VETERINARY
GROSS ANATOMICAL NOMENCLATURE (2005).
Por ser uma amostra relativamente pequena, optou-se por uma análise estatística
simplificada, a qual se resume em analisar os dados de forma descritiva em termos de porcentagem
simples.
3. RESULTADOS
Os nervos obturatórios são componentes oriundos do plexo lombar. Após avaliação dos dez
fetos machos de bovinos azebuados, constatou-se que estes nervos se originaram de L4, L5 e L6 em
seis animais (60%). Ainda notaram-se, em três casos (30%), estes nervos originando-se de L5 e L6,
enquanto que em apenas um animal (10%), foi observado somente à participação de L4 e L5.
Tabela 1: Origem do nervo obturatório dos ramos ventrais dos nervos espinhais lombares em
fetos machos de bovinos azebuados nos antímeros direito (AD) e esquerdo (AE).
Uberlândia-MG. 2008.
RAMOS VENTRAIS
FREQUÊNCIA
AD
AE
L4
70%
70%
L5
100%
100%
L6
90%
90%
4
L4
L4
L5
L5
L6
L6
NO
NO
Figura 1. Fotografias da face ventral dos ramos ventrais dos nervos espinhais lombares mostrando
a origem mais comum do nervo obturatório (NO) em L4, L5 e L6.
L6
L5
A
L4
L6
B
L5
L4
C
30%
60%
obt.
L5
10%
obt.
obt.
Figura 2. Desenho esquemático unilateral da origem do nervo obturatório de três fetos machos de
bovinos azebuados (A, B,C), com suas respectivas percentagens de ocorrências; (L4 a
L6) ramos ventrais dos nervos espinhais lombares; (obt.) nervo obturatório.
O referido nervo apresentou simetria em relação à sua origem em todos os animais
(100,00%), ou seja, em ambos os antímeros, as raízes nervosas que o originaram coincidiram em
número.
A dissecação das peças anatômicas além de permitir identificar as várias contribuições à
formação do nervo obturatório também possibilitou a verificação de proporções diferenciadas entre
elas. Sendo assim, a contribuição mais conspícua na formação do nervo obturatório foi demonstrada
pelo ramo ventral de L5 em 80% dos casos, enquanto que em 10% dos animais os ramos ventrais de
L5 e L6 foram os mais conspícuos e contribuíram igualmente para a formação do referido nervo. A
maior contribuição por parte de L6 ocorreu em um único caso (10%).
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Com relação à menor contribuição à formação do nervo obturatório, ela ocorreu em 10% dos
casos envolvendo o ramo ventral de L4, em 10% dos animais o ramo de L5, em 20% dos
exemplares os ramos de L4 e L6 e, em 50% dos casos, o ramo de L6. Além disso, originou-se, em
todos os animais, em conjunto com os nervos femorais direito e esquerdo do ramo ventral do nervo
espinhal de L5, e em 90% dos exemplares originou-se de um ramo que forma o nervo isquiático em
L6 em ambos os antímeros.
4. DISCUSSÃO
Godinho, Cardoso e Nascimento (1987) afirmam que o número de vértebras lombares nas
espécies domésticas é variável, influenciando na quantidade de nervos espinhais lombares. Nos
fetos machos de bovinos azebuados não foi identificado esta variação, os quais apresentaram seis
vértebras lombares em todos os exemplares.
Os dois antímeros mostraram similitude de origem e sintopia do nervo obturatório,
entretanto, exibindo ou não simetria bilateral, é certo que o nervo obturatório sempre se mostrou
constituído por dois ou mais nervos espinhais, o que confirma sua característica de nervo
plurissegmentar (MACHADO, 2002).
Segundo Getty (1981), o nervo obturatório representa a continuação de L5 juntamente com
o nervo femoral, podendo receber um pequeno ramo de L6 e quase sempre é reforçado por um ou
dois ramos delgados do quarto nervo espinhal lombar (L4), no bovino. Os resultados obtidos neste
trabalho demonstram que esta situação foi observada em 60% dos casos, estando de acordo com as
citações do autor supracitado.
Godinho, Cardoso e Nascimento (1987) mencionam que o nervo obturatório é formado por
L5 e L6, situação observada em 30% dos animais desta pesquisa.
Miranda e colaboradores (2007) afirmam que os nervos obturatórios de fetos fêmeas de
bovinos azebuados originaram-se dos ramos ventrais dos nervos espinhais L5, L6 e S1. No presente
trabalho não foi encontrado a presença de S1 na formação deste nervo em fetos machos de bovinos
azebuados. Além disso, na presente investigação foi observada a presença de L4 em 70% dos
animais, não coincidindo com os informes dos autores supracitados.
Schwarze e Schroder (1979) afirmam que o nervo obturatório pode originar-se de L4 e L5
em ruminantes, porém, neste estudo, este fato foi encontrado em apenas 10% dos exemplares
investigados. Ainda segundo Schwarze e Schroder (1979), este nervo nos suínos pode se originar
de L6 e L7, situação não identificada nos animais da presente investigação.
De acordo com as citações de Chagas e outros (2006), para suínos Sus scrofa da linhagem
AG-1050, e segundo Evans e Delahunta (2001), para cães, os nervos obturatórios se originam de
L4, L5 e L6. Os achados desta pesquisa estão de acordo com os relatos destes autores, pois estes
fatos foram encontrados em 60% dos exemplares.
No presente trabalho, foi observado que em todos os animais os nervos obturatórios se
originaram em conjunto com os nervos femorais direito e esquerdo do ramo ventral do nervo
espinhal de L5, e em 90% dos exemplares originou-se de um ramo que forma o nervo isquiático em
L6 em ambos os antímeros, corroborando com as citações de Chagas e outros (2006).
Segundo as citações de Lacerda e colaboradores (2006), o nervo obturatório no móco
(Kerondo rupestris) surge a partir de contribuições dos últimos nervos lombares. Os achados desta
pesquisa estão de acordo com os relatos destes autores, pois estes fatos foram encontrados em todos
os fetos machos de bovinos azebuados.
De acordo com Silva e outros (2007), em eqüinos sem raça definida, e segundo Barros
(2002) em Cebus apella, os nervos obturatórios originam-se em ambos os antímeros, a partir de L3,
L4 e L5, situação não observada nos fetos machos de bovinos azebuados quanto a L3. Além disso,
Barros (2002) salienta uma assimetria quanto à origem dos nervos obturatórios esquerdo e direito,
fato não observado neste trabalho.
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De acordo com Hepburn (1892), o nervo obturatório origina-se de L2, L3 e L4 no Gorilla,
L3 e L4 no Gibbon, L2, L3 e L4 no Chimpanzé e L1 e L2 no Orangotango. Segundo Dângelo e
Fattini (2007) e Moore e Dalley (2001), este nervo no homem é um ramo do plexo lombar e surge
das divisões anteriores de L2, L3 e L4. Os resultados obtidos neste trabalho demonstram que apenas
L4 foi encontrado em 70% dos casos, não sendo observados os ramos de L1, L2 e L3.
Barros (2002) destaca que o alongamento de um plexo seja cranial ou caudalmente, sempre
implicará na conceituação de plexo respectivamente pré e pós-fixado, dentro de uma mesma
espécie, em relação ao tipo padrão dessa espécie. Por outro lado, comparativamente entre diferentes
espécies tem-se observado evolutivamente, uma tendência a migração cranial do plexo, mais
evidente no grupo primata (Hominidae), fator preponderante para as diferenças observadas na
origem do nervo obturatório entre os primatas e os fetos machos de bovinos azebuados da presente
investigação.
Com relação à faixa etária, todos os tratadistas referem-se a animais adultos. A utilização de
fetos neste estudo e também por Campos e outros (2003) e Ferraz e colaboradores (2006), deve-se à
maior facilidade de obtenção do material, bem como de seu manejo, em relação a animais adultos.
De tudo que foi exposto, deve-se destacar que as informações da literatura referentes à
origem do nervo obturatório em ruminantes mostraram-se semelhantes às encontradas no presente
estudo.
5. CONCLUSÃO
Os nervos obturatórios em fetos machos de bovinos azebuados originaram-se dos ramos
ventrais de L4 a L6 e apresentaram simetria em relação à sua origem em todos os animais, ou seja,
em ambos os antímeros, as raízes nervosas que o originaram coincidiram em número.
Os resultados obtidos em relação à origem dos nervos obturatórios em fetos machos de
bovinos azebuados, de modo geral, apresentaram características comuns com os correspondentes
dados obtidos na literatura consultada, sendo estas informações importantes como subsídio para
abordagens clínicas ou cirúrgicas que envolvam as estruturas estudadas.
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6. REFERÊNCIAS
ARTHUR, G.H.. Reprodução e obstetrícia em veterinária. 4.ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 1979. p.262-277.
BARROS, R.A.C. Estudo anatômico dos plexos lombar , sacral e coccígeo do macaco Cebus
apella – origem, composição e nervos resultantes. 2002. 137f. Dissertação (Mestrado em
Anatomia dos Animais Domésticos)-Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade
de São Paulo, São Paulo.
CAMPOS, D.B.; SILVA, F.O.C.; SEVERINO, R.S.; DRUMMOND, S.S.; LIMA, E.M.M.;
BOMBONATO, P.P.; SANTANA, M.I.S. Origem e distribuição dos nervos isquiáticos em fetos de
bovinos azebuados. Ars Veterinária, Jaboticabal, v.19, n.3, p.219-223, 2003.
CHAGAS, R.G.; DRUMMOND, S.S.; SILVA, F.O.C.; EURIDES, D.; ALVES, E.C.M.;
MIRANDA, R.L. Origem e distribuição do nervo obturatório em suínos (Sus srofa domesticus –
LINNAEUS, 1758) da linhagem AG-1050. Arquivos de Ciências Veterinárias e Zoologia da
UNIPAR, Umuarama, v.9, n.1, p.15-20, jan./jun. 2006.
DÂNGELO, J.G.; FATTINI, C.A. Abdome. In:________Anatomia humana sistêmica e
segmentar. 3. ed. São Paulo: Atheneu, 2007. cap.22, p.597-674.
DYCE, K.M.; SACK, W.O.; WENSING, C.J.G. Membro pélvico dos ruminantes.
In:________Tratado de anatomia veterinária. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.
cap.33, p.725-735.
EVANS, H.E.; DELAHUNTA, A. Abdome, pelve e membro pélvico. In:________Guia para a
dissecação do cão. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. p.117-174.
FERRAZ, R.H.S.; LOPES, G.R.; MELO, A.P.F.; PRADA, I.L.S. Estudo anatômico da porção
intrapélvica do nervo isquiático em fetos de bovinos azebuados. Brazilian Journal of Veterinary
Research and Animal Science, São Paulo, v.43, n.3, p.302-308, 2006.
GETTY, R. Sisson/Grossman anatomia dos animais domésticos. 5.ed. Rio de Janeiro:
Interamericana, 1981. v.1, p.1067-1069.
GHOSHAL, N.G. Nervos espinhais: suíno. In:GETTY, R. Sisson/Grossman anatomia dos
animais domésticos. 5.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1986. v.2, p.1294-1307.
GODINHO, H.P.; CARDOSO, F.M.; NASCIMENTO, J.F. Anatomia dos ruminantes
domésticos. Belo Horizonte:Universidade Federal de Minas Gerais, 1987. p.155-160.
HEPBURN, D. The comparative anatomy of the muscles and nerves of the superior and inferior
extremities of the anthropoid apes Part II. J. Anat. Pshysol., p. 324-356, 1892.
8
INTERNATIONAL
COMMITTEE
ON
VETERINARY
GROSS
ANATOMICAL
NOMENCLATURE. Nomina anatômica veterinária. 5.ed. Hannover: Editorial Committee, 2005.
166p.
LACERDA, P.M.O.; MOURA, C.E.B.; MIGLINO, M.A.; OLIVEIRA, M.F.; ALBUQUERQUE,
J.F.G. Origem do plexo lombossacral de móco (Kerondo rupestris) Brazilian Journal of
Veterinary Research and Animal Science, São Paulo, v.43, n.5, p.620-628, 2006.
MACHADO, A.B.M. Nervos Espinhais. In:________Neuroanatomia funcional. 2.ed. São Paulo:
Atheneu, 2002. cap.11, p.110-117.
MIRANDA, R.L.; SILVA, F.O.C.; SEVERINO, R.S.; DRUMMOND, S.S.; GONÇALVEZ, R.C.
Origens e distribuições dos nervos obturatórios em fetos fêmeas de bovinos azebuados. Bioscience
Journal,Uberlândia, v.23, n.4, p.120-127, oct./dec. 2007.
MOLENAAR, G.J. Sistema Nervoso. In:_____________. DYCE, K.M.; SACK, W.O.; WENSING,
C.J.G. Tratado de Anatomia Veterinária. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. cap. 8,
p.256-317.
MOORE, K.L ; DALLEY, A.F. Membro Inferior. In_______.Anatomia orientada para a clínica.
4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. cap.5, p. 445-589.
SCHWARZE, H.; SCHRODER, L. Compêndio de anatomia veterinária. Zaragoza: Acríbia,
1979. v.4, 206p.
SILVA, F.O.C.; MORAES D.V.; MARTINS, J.D.; DRUMMOND, S.S.; SEVERINO, R.S. Origem
e distribuição do nervo obturatório em eqüinos sem raça definida. Revista Horizonte Cientifico,
Uberlândia v.1, n.7, p.01-09, 2007.
9
10