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BEMVIVER
❚ REPORTAGEM DE CAPA
Internet é aliada na batalha contra
o preconceito e a discriminação
travada por quem luta por visibilidade
Pequenas
conquistas
CAROLINA COTTA
Vinte e oito anos ao lado de
crianças com deficiência física deram histórias e mais histórias para a psicóloga Marta Alencar, de 50
anos. Em seu trabalho na Associação Mineira de Reabilitação
(AMR), ela vê famílias que apoiam,
mas outras que rejeitam a condição dessas crianças com verdadeiras barreiras físicas, embora sem
limites para a felicidade. Defensora de uma psicologia social, que
extrapola as paredes da clínica e
usa recursos terapêuticos de forma mais abrangente, viu a possibilidade, há alguns anos, de criar
uma personagem para ajudar
seus pacientes a vislumbrarem
melhores possibilidades.
Na internet, em busca de uma
boneca cadeirante, descobriu Becky, a amiga deficiente da Barbie.
Fotógrafa, Marta percebeu a possibilidade de repetir uma brincadeira do filme O fabuloso destino de
Amelie Poulain,quandoapersonagem principal produziu fotos do
gnomo de jardim do pai pelo
mundo, só para que o pai saísse da
depressãoepensasse também na
possibilidade de sair do seu
mundinho. Assim nasceu a personagem Valentina e o blog Tina
Descolada (tinadescolada.blogspot.com.br),comaqualtemconseguidotocarocoraçãodepacientes,
familiares e profissionais.
“Elaéummodeloparacrianças
com e sem deficiência. Elas ficam
encantadas em ver uma amiga da
Barbienacadeiraderodas.Aideiaé
queTinacrieumarampadeacesso
ao coração das pessoas. Hoje, temos uma legislação que exige a
construçãoderampasparamelhorar a mobilidade, mas ainda são
grandes as barreiras nas atitudes.
Há muito preconceito e discriminação. As crianças com quem trabalho na reabilitação neurológica
estãonashistóriasdapersonagem.
Tina é uma metáfora de possibilidades”, explica a blogueira, que
tem hoje em média 50 visualizaçõesdiáriasemaisdeoitomilacessos em seu blog.
Marta é só um exemplo de
pessoas dispostas a mudar uma
realidade. Com seu blog, tem ajudado não só essas crianças a conquistarem melhores condições de
vida. Tem ajudado também outros profissionais como ela. Recentemente, uma professora de
Mossoró, no Rio Grande do Norte,
entrou em contato com ela, interessada em multiplicar a ideia.
Marta espera receber histórias
dessas crianças de tão longe. “A internet é uma grande ferramenta.
Sem ela não atingiria tanto o público”, comemora a psicóloga, feliz em dar mais visibilidade às
crianças com deficiência.
COMPARTILHAR Sua iniciativa
não é diferente da experiência de
Andréa Werner Bonoli, de 37, mineira radicada em São Paulo que
viroublogueiraparafalardadoença do filho: o autismo. Com o diagnóstico, Andréa se apoiou nos médicos e terapeutas, logo vendo que
não era suficiente. “Precisava conversar com gente que passava pela mesma situação.” Meses depois,
descobriu grupos de mães na internet. “Foi essencial para mim.
ARQUIVO PESSOAL
Andrea Werner Bonoli virou blogueira para contar
a história do filho, Theo, de 4 anos, com autismo
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BECKY
CADEIRANTE
A personagem Tina
Descolada foi criada a partir
da boneca Barbie Share a
Smile Becky, uma amiga da
boneca mais famosa do
mundo criada pela Mattel
em 1996 para colaborar
com o processo de inclusão
social. Existe ainda uma
versão da mesma boneca
na escola de fotografia, a
Barbie Becky I’m the School
Photographer, com vários
acessórios. As edições
especiais não estão
à venda no Brasil.
A psicóloga Marta Alencar cria histórias com a Barbie cadeirante e fez um blog para ajudar seus pacientes
Acreditava que era a única pessoa
passando por essa situação e foi
muito bom poder dividir alguns
sentimentos com quem realmente me entendia”, compartilha.
Andréa tinha deixado um emprego e queria ocupar a cabeça.
“Comecei o blog Lagarta vira pupa
como forma de registrar a história
doTheo,hojecom4anos.Afamília
apoiou e, por muito tempo, ela
achouquesóelesseinteressariam.
Se enganou. O endereço é hoje
uma referência para outros pacientesefamiliares.“Nuncaimaginei que tanta gente iria se interessar. Mas um amigo compartilhou
noFacebook,outrotambém,osseguidores começaram a crescer,
veiogentepedindoajudaepercebi
queissoiriasetransformaremum
verdadeiro trabalho voluntário. É
como eu encaro hoje.”
O objetivo foi mudando com o
tempo. O que era um registro para
Theo acabou virando um suporte para outras famílias e também
divulgação da causa. Para Andréa,
ainda há muito o que trabalhar
no Brasil em termos de diagnóstico precoce, inclusão escolar e social. “Sempre que alguém me procura porque viu o blog e desconfia que o filho é autista os sentimentos são difíceis. Fico triste
porque sei exatamente o que
aquela pessoa está sentindo, mas
feliz porque a criança vai ser diagnosticada mais cedo, e isso aumenta muito suas chances de sucesso no tratamento.”
Andréa se sente útil e feliz em
poderajudartantagente.Erealizada por saber que muitas pessoas
encontram consolo e esperança
nas palavras que deixa ali. Para ela,
ser mãe de uma criança diferente
é também ter alegrias diferentes.
“Meufilhovoltouadartchauaos4
anos. Que mãe de uma criança de
4anoscomemoraumtchau?Cada
pequena conquista é uma festa. É
também, ter dificuldades diferentes. Todos têm problemas. Cada
um tem sua batalha. Eu tenho a
minha, mas isso não me impede
de ser feliz e de ter muito orgulho
do meu filho”, afirma.
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