Química Química Orgânica QUÍMICA ORGÂNICA E A VIDA AZT(Combate a AIDS) C10H13N5O4 (C16H8N2O4S) Penicillina G (C23H30N6O4S) Viagra QUÍMICA ORGÂNICA É ENERGIA PARA A VIDA COMBUSTÍVEIS DO FUTURO QUÍMICA ORGÂNICA E AS MOLÉCULAS DA VIDA LIPÍDIOS CARBOIDRATOS PROTEÍNAS O que é ? Por volta de 1808, ... “Química que estuda os compostos extraídos de organismos vivos” TEORIA DA FORÇA VITAL ( Berzelius) Teoria da força vital O C + NH4 CNO H2 N N H2 Uréia Friederich Wohler (1828) Conceito “Química que estuda os compostos de carbono” Anote.. OBS : Nem todo composto carbono é orgânico... de O átomo de Carbono Família IVA X C 6 X X 12,00 X O átomo de carbono é tetravalente ( 4 ligações). Se ligue C C C C Pode formar Cadeias Aquecimento Monte a fórmula do composto CH3Cl Possíveis Representações Molécula de etano ( C2H6) Representando o Benzeno C6H6 Postulados de Kekulé O Carbono Liga-se a Várias Classes de Elementos Químicos: Elementos Organógenos: "formadores de compostos orgânicos" Carbono, Hidrogênio, Oxigênio e Nitrogênio Outros elementos na composição dos compostos orgânicos: Enxofre, Fósforo, Halogênios e até certos metais, como o Ferro, o Chumbo e o Magnésio. Postulados de Kekulé O Carbono Forma Cadeias O átomo de Carbono tem uma capacidade extraordinária de ligar-se a outros átomos, formando encadeamentos ou cadeias curtas e longas com as mais variadas formações. Este é o Terceiro Postulado de Kekulé (C27H46O) COLESTEROL EXEMPLOS DE COMPOSTOS ORGÂNICOS: O álcool que você usa como desinfetante, o álcool que você usa como combustível, álcool usado nas bebidas alcoólicas, é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de 2 átomos de carbono. C2H5OH EXEMPLOS DE COMPOSTOS ORGÂNICOS: O ácido do vinagre que você utiliza no preparo de saladas, maioneses, etc. , é o ácido acético, cuja molécula apresenta uma cadeia de dois átomos de carbono. C2H4O2 Ácido Acético EXEMPLOS DE COMPOSTOS ORGÂNICOS: Nos hospitais, os doentes após operações cirúrgicas são alimentados com glicose sob a forma de soro (solução de glicose).A glicose é um composto orgânico cuja molécula apresenta uma cadeia de seis átomos de carbono. C6 H12 O6 Glicose EXEMPLOS DE COMPOSTOS ORGÂNICOS: O petróleo é uma mistura contendo inúmeros compostos orgânicos, predominando os formados de carbono e hidrogênio.(CxHy). Por destilação fracionada do petróleo são obtidos inúmeros produtos, tais como: gasolina, querosene, óleo díesel , óleos lubrificantes , parafinas, vaselina, asfalto, etc. CARACTERÍSTICAS GERAIS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS As ligações mais freqüentes envolvendo os compostos orgânicos acontecem entre átomos de carbono e hidrogênio. Nesse caso, como a atração exercida sobre os elétrons é praticamente a mesma, não ocorre acúmulo de cargas elétricas (pólos) .Portanto, essas ligações são apolares, originando compostos apolares. Moléculas polares Quando, na molécula de um composto orgânico existe outro elemento químico além de carbono e hidrogênio, suas moléculas poderão apresentar certa polaridade. PONTO DE FUSÃO E PONTO DE EBULIÇÃO Fórmula C4H10 C2H6O C6H6O NaCl Nome Butano Etanol Fenol Cloreto de Sódio Aplicação Gás de Isqueiro Álcool Comum Bactericida Alimentação Ponto Fusão -138 oC - 115 oC 41 oC 801 oC Ponto Ebulição 0 oC 78 oC 182 oC 1413 oC Estado Físico (a 25 oC e 1 atm) gasoso líquido sólido sólido SOLUBILIDADE Os compostos orgânicos apolares são praticamente insolúveis em água e tendem a se dissolver em outros compostos orgânicos apolares (semelhante tende a dissolver semelhante ). A graxa (orgânica) é removida quando a dissolvemos com gasolina (orgânica) . No entanto , também existem compostos orgânicos polares, portanto solúveis em água. Alguns deles : açúcar, álcool comum, ácido acético (contido no vinagre ), éter comum, etc. COMBUSTIBILIDADE A grande maioria dos compostos que sofrem combustão (queima) são de origem orgânica. Na combustão completa ocorre liberação de gás carbônico(CO2); Quando a combustão é incompleta pode haver liberação de monóxido de carbono(CO) ou fuligem(C). EXEMPLOS Combustão completa do etanol: C2H6O(L) + 3 O2(g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O(L) Combustão incompleta do metano: CH4 (g) + CH4 (g) + 3/2 O2(g) → CO (g) + O2(g) → C (fuligem) + 2 H2O (g) 2 H2O (g) Classificação das cadeias ABERTA FECHADA CC C C C C C Cadeias FECHADA Alicíclica C C C C Aromática CH3 Classificação das cadeias SATURADA INSATURADA CC C CC C INSATURAÇÃO Classificação das cadeias RAMIFICADA C CC C NORMAL CC C Classificação das cadeias HETEROGÊNEA COC HETEROÁTOMO HOMOGÊNEA CC C Classificando os carbonos C CCCC CC C C C p p s q s p s t p p As cadeias carbônicas aromáticas classificam-se de acordo com a tabela a seguir: Exercícios Das fórmulas abaixo, a única que possui cadeia carbônica heterogênea, saturada e normal, é: a) CH3CH2CH2MgCl b) CH2=CH – CH2OH c) CH3COH d) CH3 – CH2 – O – CH3 e) CH3 – C(CH3) – CO – CH3 A nicotina, em mulheres grávidas fumantes, atravessam a barreira da placenta, alcançando o embrião e aumentando-lhe a freqüência cardíaca, isto é, o "embrião fuma". Observe a estrutura da nicotina, representada abaixo. N N CH3 Os carbonos secundários presentes nessa estrutura são em número de: