BIOLOGIA
Prof. Flávio / Eudiney
GABARITO – SUGESTÃO DE RESPOSTA
AULA 1
SÉRIE AULA
QUESTÃO 1:
A) Insulina e pâncreas.
B) Fase G1 da interfase, a curva 1 representa a insulina e a curva 3 o DNA. Na fase G1 há intensa síntese
de RNA, que é a molécula intermediária para a síntese de proteínas a partir do DNA. Nessa fase não há
síntese de DNA (duplicação do DNA). O numero de vesículas do Complexo de Golgi aumenta
progressivamente com o aumento da produção de proteína de exportação (insulina).
QUESTÃO 2:
A) Mitose. Processo no qual uma célula origina duas células-filhas com a mesma quantidade de material
genético, com separação das cromátides-irmãs.
B) 5min = Intérfase, fase G1. Material genético não duplicado.
13 min = Intérfase fase S = aumento da quantidade de material genético.
22 min = Prófase ou metáfase. Material genético duplicado, fase precedente à anáfase.
35 min= Telófase. Quantidade de material genético reduzido após anáfase.
C) Anáfase, com redução da quantidade do material genético e separação das cromátides irmãs (aumento
da distância entre as cromátides-irmãs).
QUESTÃO 3:
A) A ameba realiza a fagocitose, os pseudópodes são emitidos, englobam a partícula, forma-se um
fagossomo que se une a lisossomos, dando origem ao vacúolo digestório. Os restos serão eliminados
por exocitose.
B.1)
A entrada dos íons sódio ocorre por transporte passivo do tipo difusão facilitada, pois é a favor do gradiente
de concentração e sem gasto de energia e a membrana utiliza para o transporte iônico suas proteínas. Com
isso, a elevação da concentração de sódio no meio intracelular ele será, posteriormente, “bombeados” para
o meio extracelular contra o gradiente de concentração e com gasto de energia na forma de ATP pelas
proteínas, o que caracteriza o transporte ativo.
B.2)
A saída dos íons potássio será por transporte passivo do tipo difusão facilitada promovendo a elevação de
concentração no meio extracelular. Sendo o potássio um íon predominantemente intracelular haverá seu
transporte ao interior da célula contra o gradiente de concentração, utilizando proteínas e ATP, fato que
corrige a concentração iônica e caracteriza seu transporte ativo.
QUESTÃO 4:
a) Lisossomos
b) Lisossomos se originam a partir do complexo de Golgi, tendo suas enzimas digestivas sido formadas no
retículo endoplasmático rugoso.
QUESTÃO 5:
a) Célula 3. A célula esta na intérfase, período do ciclo celular que se caracteriza por intensa síntese de
RNA.
b) Encurtamento das fibras do fuso mitótico. A célula 1 ( anáfase ).
SÉRIE CASA:
QUESTÃO 1:
a) Síntese de Proteínas ou Transcrição e Tradução.
b) I. DNA ou Ácido desoxirribonucleico ou ADN.
II. RNA mensageiro ou mRNA.
III. Ribossomo ou Subunidade maior do Ribossomo.
IV. Cadeia polipeptídica ou polipeptídeo ou proteína ou cadeia de aminoácidos ou fita de aminoácidos ou
sequência de aminoácidos.
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c) Observe a tabela:
DNA
RNA
Fita ou cadeia dupla de nucleotídeos
Fita ou cadeia simples de nucleotídeos
Pentose: Desoxirribose
Pentose: Ribose
Bases nitrogenadas: A, T, C. G
A, U, C. G
Carbono 2’ – H
Carbono 2’ – OH
d) Procarionte ou Procarioto ou Organismos/Seres/Indivíduos com ausência de envoltório/membrana
nuclear
Justificativas:
1) O DNA não está envolto pela membrana nuclear e a síntese de mRNA ocorre no citoplasma com uma
concomitante síntese de proteínas.
2) Transcrição simultânea à tradução.
3) Ausência de processamento do RNA.
QUESTÃO 2:
a) Gene é um segmento do DNA localizado nos cromossomos. Possui um código químico representado por
sequências de bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina e timina), capaz de comandar a formação de
moléculas de RNA e cadeias polipeptídicas.
b) Mutações são modificações na sequência ou na composição das bases do DNA (gene). Com a
ocorrência das mutações as moléculas de RNA transcritas a partir do gene mutante apresentarão
sequências de bases nitrogenadas diferentes do original, o que pode levar a tradução de aminoácidos
diferentes do original a ser incorporado na cadeia polipeptídica, levando a produção de uma proteína
alterada, ou mesmo a não produção da proteína.
c) A substituição de uma base nitrogenada no DNA pode não causar nenhuma alteração na proteína
produzida pela célula porque o código genético é degenerado, ou seja, um mesmo aminoácido pode ser
codificado por diferentes trincas de bases.
QUESTÃO 3:
a) No interior das mitocôndrias.
b) Bloqueio na produção de ATP, por interrupção no fluxo de elétrons na cadeia respiratória.
c) Asfixia e envenenamento por cianeto.
d) Os citocromos das cadeias respiratórias ficam saturados de elétrons e cessa a produção de ATP.
e) NAD e FAD são transportadores de hidrogênio. O oxigênio é o aceptor final de hidrogênios nas cadeias
respiratórias.
AULA 2
SÉRIE AULA
QUESTÃO 1:
a) A diferença de concentração iônica entre os dois meios é mantida através do transporte ativo, com
consumo energético.
b) Proteínas.
c) Sendo o transporte ativo dependente de energia (ATP) produzida a partir da respiração celular, a não
realização desse processo fisiológico paralisaria a realização do transporte ativo, com essa paralisação as
concentrações iônicas se igualariam.
d) A diferença de concentração seria nula, porque ocorreria um equilíbrio dinâmico entre os íons nos meios
intra e extracelular.
e) Em repouso, a membrana plasmática do neurônio encontra-se polarizada. Nestas condições a
concentração de K+ é maior no meio intracelular.
QUESTÃO 2:
a) Na figura são visualizados os quiasmas resultantes da permutação ou crossing-over entre cromossomos
homólogos.
b) Meiose. Nesse tipo de divisão que acontece o pareamento entre cromossomos homólogos, permitindo a
troca de segmentos entre eles.
c) Recombinação entre cromossomos homólogos, gerando novas combinações gênicas. A variabilidade
decorrente, submetida à seleção natural, resulta na adaptação dos seres vivos ao meio.
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QUESTÃO 3:
a) Fig. A - Anáfase I de meiose onde se observa a disjunção dos cromossomos homólogos.
Fig. B - Anáfase II com disjunção de cromátides.
b) Na fig. B não ocorreu a separação das cromátides-irmãs em um dos cromossomos indicados. Esse fato
leva a formação de aneuploidias, ou seja, células haploides com um cromossomo a mais (n + 1) e com um
cromossomo a menos (n - 1).
c) Síndrome de Down (47;XX + 21 ou 47;XY+21) e Síndrome de Turner (45; X0)
QUESTÃO 4:
a) Metáfase porque a colchicina impede a associação das subunidades de tubulina que formam o fuso
mitótico, sem afetar a separação das cromátides, desta forma os acontecimentos que levam a célula até a
metáfase serão estabelecidos, porém não haverá a sequencia da divisão celular, com anáfase, já que esta
fase depende das fibras do fuso acromático para promover a migração dos cromossomos aos polos da
célula. Desta forma não ocorrerá também a telófase.
b) A célula tratada com colchicina torna-se poliploide, ou seja, como não se divide permanece com todos os
seus cromossomos duplicados.
QUESTÃO 5:
I – citosol
II – mitocôndria
III – cloroplasto
Produção: mitocôndria (II)
Consumo: cloroplasto (III)
O compartimento I corresponde ao citosol onde se realiza a primeira etapa da respiração celular aeróbia,
denominada glicólise. O compartimento II corresponde ao interior das mitocôndrias, onde ocorre o ciclo de
Krebs e a fosforilação oxidativa, últimas etapas da respiração celular aeróbia. O compartimento III
corresponde aos cloroplastos onde tem lugar a fase química da fotossíntese, quando ocorre a fixação do
Carbono do CO2 para a síntese de matéria orgânica. A etapa II é a que mais produz ATP. A etapa III é a
que mais consome ATP.
SÉRIE CASA
QUESTÃO 1:
Na 1a etapa, apenas foi executada a fase fotoquímica (luminosa) da fotossíntese, quando são produzidos
ATP e NADPH2 necessários à fixação do CO2 em glicose. Não tendo havido fixação do CO 2 (ausente), o
ATP e o NADPH2 acumularam-se e foram utilizados no início da 2a etapa, após a adição de 14CO2
(aumento na velocidade de incorporação do 14CO2 em glicose). Como o ATP e o NADPH2 não são
sintetizados pelo cloroplasto, na ausência de luz, observou-se posterior decréscimo na velocidade de
fixação do 14CO2.
QUESTÃO 2:
A figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, pois a quantidade de ADN inicialmente é duplicada e volta ao
valor inicial, caracterizando uma divisão celular por mitose. A figura 2 corresponde às células do ovário, pois
a quantidade final de ADN é igual à metade da quantidade inicial, indicando a ocorrência da divisão celular
por meiose.
QUESTÃO 3:
a) Filamento intermediário.
Os filamentos intermediários formam uma rede que fornece resistência mecânica e estrutural à célula,
sendo assim a sua integridade mecânica pode ser perdida com a ocorrência da ruptura desses filamentos,
podendo levar a uma perda de estrutura ou ruptura celular caso seja submetida a pressão mecânica.
b) Localizam-se no sarcômero.
Atuam na contração muscular.
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