MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
067 - Descoberta dos Gametas
e) AUUUACCGC.
1. (CESGRANRIO-RJ) Uma das hipóteses sobre a origem
da vida na Terra presume que a forma mais primitiva de
vida se desenvolveu lentamente, a partir de substância
inanimada, em um ambiente complexo, originando um
ser extremamente simples, incapaz de fabricar seu
alimento. Esta hipótese é modernamente conhecida
como:
3. Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por
pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato,
desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina.
a) geração espontânea.
b) heterotrófica.
c) autotrófica.
d) epigênese.
e) pangênese.
O enunciado anterior refere-se à molécula de:
a) ATP.
b) FAD.
c) RNA.
d) DNA.
e) NAD.
4. No esquema abaixo sobre a estrutura do DNA, os
números 1, 2 e 3 representam, respectivamente:
2. Um dos pontos essenciais para o crescimento da
genética foi à descoberta de que um novo individuo se
origina a partir da fusão de duas células denominadas:
a) gametas feminino e masculino.
b) sêmen masculino e óvulo feminino.
c) espermatozoide Y e óvulo Z.
d) sêmen X e Y.
e) cromossomos e DNA.
068 - Natureza do Material Genético (Duplicação,
Transcrição, Tradução, Mutação e Projeto Genoma)
1. Considerando que, no DNA de uma determinada
espécie, 35% do total de bases nitrogenadas é
representado pela guanina, a proporção de adenina é:
a) 15%.
b) 35%.
c) 45%.
d) 65%.
e) 70%.
2. Uma cadeia de RNA mensageiro é formada a partir de
uma fita de DNA, que apresenta a seguinte sequência
de bases nitrogenadas: TAAATGGCG. Sendo A= adenina,
C= citosina, G= guanina, T= timina e U= uracila, a
sequência das bases da cadeia do RNA mensageiro
formada deve ser:
a) CGGGCAAUA.
b) UTTTUCCGC.
c) UTAAUUUGU.
d) ACCCAUUGU.
a) Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato;
b) Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose;
c) Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada;
d) Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose;
e) Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada.
5. A respeito dos ácidos nucléicos (DNA e RNA)
podemos afirmar que:
a) gene é um segmento de RNA capaz de produzir
proteína.
b) a uracila é a base nitrogenada exclusiva do DNA.
c) a duplicação do DNA é dita semiconservativa porque
cada novo DNA conserva metade do DNA antigo.
d) a pentose do DNA é a ribose.
e) durante a transcrição, os dois segmentos do DNA
permanecem ativos.
6. Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o
código genético:
I. Um mesmo códon pode codificar mais de um
aminoácido.
II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes
códons.
1
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos
vírus.
Estão corretas:
d) Aa x Aa.
a) I e II.
b) I e III.
c) II e III.
d) Apenas II.
e) I, II e III.
e) Aa x aa.
069 - 1ª Lei de Mendel
1. (UFLA) A primeira lei de Mendel ou lei da segregação
significa:
a) um cruzamento onde se considera apenas um gene,
representado por dois alelos.
b) um cruzamento de dois genitores homozigotos
contrastantes.
c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos.
d) a separação de um par de alelos durante a formação
dos gametas.
e) um caráter controlado por dois ou mais genes.
f) aa x aa.
4. No milho, um gene produz grãos vermelhos se a
espiga for exposta à luz, mas, se as espigas ficarem
cobertas, os grãos permanecem brancos. O fenômeno
descrito ilustra:
2. (U.F.SE-SE) A proporção fenotípica encontrada na
descendência do cruzamento entre indivíduos
heterozigotos para dois caracteres com dominância
completa é:
a) a atuação do meio das mutações;
b) o processo da seleção natural;
c) a influência do ambiente na alteração do genótipo;
d) a interação do genótipo com o meio ambiente;
e) a transmissão dos caracteres adquiridos.
a) 3:1
b) 1:2:1
c) 9:4:3
d) 9:7
e) 9:3:3:1
5. A pelagem das cobaias pode ser arrepiada ou lisa,
dependendo da presença do gene dominante L e do
gene recessivo l. O resultado do cruzamento entre um
macho liso com uma fêmea arrepiada heterozigota é:
3. Realize os cruzamentos a seguir calculado os
genótipos e fenótipos, sendo A amarelo e a verde:
a) AA x AA.
b) AA x Aa.
a) 50% lisos e 50% arrepiados heterozigotos;
b) 50% arrepiados e 50% lisos heterozigotos;
c) 100% arrepiados;
d) 100% lisos;
e) 25% arrepiados, 25% lisos e 50% arrepiados
heterozigotos.
6. Em uma raça bovina, animais mochos (M) são
dominantes a animais com cornos (m). Um touro
mocho foi cruzado com duas vacas. Com a vaca I, que
tem cornos, produziu um bezerro mocho. Com a vaca II,
que é mocha, produziu um bezerro com cornos.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os
genótipos dos animais citados:
c) AA x aa.
2
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
a)
b)
c)
d)
e)
TOURO VACA I
Mm
mm
Mm
Mm
MM
mm
MM
Mm
Mm
mm
VACA II
Mm
Mm
Mm
MM
MM
10. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha
com vagens infladas produziu por autofecundação
descendência constituída por dois tipos de indivíduos:
com vagens infladas e com vagens achatadas.
a) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a
probabilidade dele ser heterozigoto?
7. (UFMG) Indique a proposição que completa, de
forma correta, a afirmativa abaixo:
Por meiose, uma célula ________ com ________
cromossomos
formará
_______
células
-----------_________________,
com
_________
cromossomos cada uma.
b) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a
probabilidade dele ser homozigoto?
a) 2n, 20, 02, 2n, 20.
b) Diploide, 10, 04, haploides, 05.
c) Diploide, 46, 04, haploides, 23.
d) n, 10, 02, 2n, 05.
e) Haploide, 05, 04, n, 20.
8. Nas ervilhas, a cor vermelha da flor é condicionada
por um gene dominante B e a cor branca, pelo seu alelo
recessivo b. Que tipos de gametas produzem as plantas
BB, bb e Bb?
11. (Fuvest-SP) Um gato preto (A) foi cruzado com duas
gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A
com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o
cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes
pretos e 2 amarelos. O que a análise desses resultados
nos permite concluir?
9. Nas cobaias, o gene B para pelagem preta é
dominante sobre b, que condiciona pelagem branca.
Duas cobaias pretas heterozigotas são cruzadas.
Calcule:
a) a proporção genotípica;
b) a proporção fenotípica.
12. (Fuvest-SP) Dois genes alelos atuam na
determinação da cor das sementes de uma planta: A,
dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo,
determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta
resultados de vários cruzamentos feitos com diversas
linhagens dessa planta:
3
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
descendentes. Quantos se espera que tenham também
o pelo marrom?
a) I e II.
b) II e III.
c) II e IV.
d) I e IV.
e) III e IV.
070 - Cruzamento Teste e Retrocruzamento
4. (UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa:
1. Nos porquinhos-da-índia, a pelagem negra é
dominante sobre a branca. Um criador tem um lote de
porquinhos negros, com o mesmo genótipo. O que deve
fazer para descobrir se eles são homozigotos ou
heterozigotos?
2. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com
vagens infladas produziu por autofecundação
descendência constituída por dois tipos de indivíduos:
com vagens infladas e com vagens achatadas.
a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o
indivíduo dominante da geração F2.
c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com
qualquer indivíduo de F1.
d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o
indivíduo recessivo da geração P.
e) cruzamento de dois indivíduos de F2.
5. (FAAP-SP/2011) Dê um exemplo de retrocruzamento.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
071 - Genealogia (Heredogramas)
a) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a
probabilidade dele ser heterozigoto?
1. Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética
recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma
deficiência na produção de melanina em sua pele. Se
um rapaz albino se casa com uma menina que produz
melanina normalmente, porém que possui mãe albina,
determine os genótipos dos cinco membros da família.
b) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a
probabilidade dele ser homozigoto?
3. (UFPR) No porquinho da índia, o pelo pode ser preto
ou marrom. Cruzando-se animais homozigotos de pelo
preto com outros, também homozigotos, de pelo
marrom, obtiveram-se em F1, todos de pelo preto.
Esses animais F1 foram retrocruzados com animais de
linhagem de pelo marrom, produzindo 192
2. (UFPR) Na genealogia a seguir, os indivíduos
assinalados com preto apresentam uma anomalia
determinada por um gene dominante.
4
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
d) Quantos afetados?
e) Indique (com um círculo) que casais possuem maior
número de descendentes.
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6
5. (UFMG/2010) Em aconselhamentos genéticos, um
dos recursos utilizados é a elaboração de
heredogramas, como este:
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
3. (F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a
uma família com casos de alcaptonúria, anomalia
provocada por um gene recessivo.
Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser
determinados são os dos indivíduos:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas
pode:
a) determinar o provável padrão de herança de uma
doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma
população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
6. (FUVEST/2009) O heredograma abaixo mostra
homens afetados por uma doença causada por um gene
mutado que está localizado no cromossomo X.
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10
4. Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e
IV e os respectivos indivíduos:
Considere as afirmações:
a) Quantos homens estão representados nessa
genealogia?
b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados?
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do
gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de
ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de
ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
5
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
b) Determine a probabilidade de o indivíduo 5 ser
homozigoto recessivo.
7. Na espécie humana, o albinismo é determinado por
um gene recessivo em homozigose. Já a polidactilia
(presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou
pé) é determinada por um gene dominante. As fichas
contendo os heredogramas de duas famílias com
paciente albino e outra de um paciente polidáctilo na
mesa de um geneticista. Uma dessas fichas tem o seu
gráfico reproduzido a seguir.
c) Encontre a probabilidade de o indivíduo 6 ser
homozigoto dominante.
Informe:
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos
dois sexos.
d) pais normais originam indivíduos homozigotos
recessivos.
e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.
a) Determine a qual dos pacientes (o albino ou o
polidactílico) pertence à ficha que contém o
heredograma acima.
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) O paciente (integrante do gráfico) é o que está
apontado pela seta. Especifique seu genótipo.
9. No heredograma a seguir, os símbolos em preto
representam indivíduos afetados pela polidactilia e os
símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se,
desse heredograma, que, em relação à polidactilia:
10. O heredograma abaixo mostra homens afetados por
uma doença causada por um gene mutado que está
localizado no cromossomo X.
1 - ____; 2 - ____; 3 - ____; 4 - ____; 5 - ____; 6 - ____;
7 - ____.
8. Analisando a genealogia adiante, responda:
Considere as afirmações:
a) Calcule a probabilidade de o indivíduo 3 ser
heterozigoto.
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do
gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de
ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de
ter criança afetada pela doença.
6
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
Está correto apenas o que se afirma em:
probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com
o genótipo AABBccDd:
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
a) 1/85.
b) 3/54.
c) 1/32.
d) 6/95.
e) 1/64.
11. (UFT) Os heredogramas abaixo representam
características autossômicas. Os círculos representam
as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos
cheios indicam que o indivíduo manifesta a
característica.
3. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma
substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC)
deve-se a um gene dominante. A probabilidade de um
casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter
um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é:
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 3/4.
d) 3/8.
e) 1/5.
Supondo que não haja mutação, analise
heredogramas e assinale a alternativa errada:
os
a) As informações disponíveis para a família 1 são
insuficientes para a determinação da recessividade ou
dominância da doença
b) A família 2 apresenta uma doença dominante.
c) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
d) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.
072 - Probabilidade
1. (OSEC-SP) Quando dois indivíduos que manifestam
um caráter dominante têm um primeiro filho que
manifesta o caráter recessivo, a probabilidade de um
segundo filho ser igual ao primeiro é:
4. No homem, a acondroplasia é uma anomalia
determinada por um gene autossômico dominante (A_).
Determine a probabilidade de um casal de
acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a
ter um menino acondroplásico (menino e com
acondroplasia)?
a) 1;
b) 3/4;
c) 3/8;
d) 1/4;
e) 1/8.
5. Dois caracteres com segregação independente foram
analisados em uma família: grupos sanguíneos do
sistema ABO e miopia. A partir dessa análise,
obtiveram-se os seguintes dados:
a) 3/4.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 1/16.
2. (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivíduos
portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a
- 1, 2 e 3 pertencem ao grupo 0.
- 4 pertence ao grupo AB.
- 4 e 5 são míopes.
7
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
Qual a probabilidade de o casal 5-6 ter uma criança do
grupo sanguíneo 0 e míope?
a) 1/16.
b) 1/8.
c) 1/4.
d) 1/2.
e) 3/4.
9. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família
Oliveira tiver 4, qual a probabilidade de que todos os
filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveira
sejam meninos:
6. (COMEC-SP) Um homem míope e albino casou-se
com uma mulher de pigmentação e visão normais,
porém filha de pai míope e albino. Sendo miopia e o
albinismo caracteres recessivos, qual a probabilidade
deste casal ter um filho de visão e pigmentação de pele
normal?
7. (Mackenzie-SP) Um casal, ambos polidáctilos (com
mais de 5 dedos) e de visão normal, tem uma criança
normal para polidactilia, mas míope. Considerando-se
que ambas as anomalias são autossômicas e os
respectivos genes estão em cromossomos diferentes,
então a probabilidade de o casal ter outra criança
normal para as duas características é:
3/16.
0.
1.
1/16.
9/16.
a) 1/325.
b) 1/512.
c) 1/682.
d) 1/921.
e) 1/1754.
10. No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose
cística, uma doença causada por um alelo recessivo
autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2)
não afetada seja carreadora ou não carreadora do alelo
da fibrose cística são, respectivamente:
a) 0, 3/3.
b) 1/4, 1/2.
c) 2/3, 1/3.
d) 1/2, 2/4.
e) 1/4, 2/4.
11. Tendo em vista que a miopia é considerada uma
doença recessiva, determine a probabilidade de nascer
uma criança do sexo feminino e míope de um casal
normal, heterozigoto para miopia.
8. Um jovem casal estável financeiramente almeja
calcular a probabilidade de ter uma sequência exata de
filhos contando com a sorte, para isso contratam um
biólogo e pediram para o mesmo realizar os cálculos
para que sua prole seja: um menino, duas meninas e
dois meninos; todos não gêmeos. Realize os cálculos e
justifique se esse valor é igual a 2/5.
a) 2/5;
b) 5/32;
c) 3/16;
d) 3/8;
e) 2/9.
a) 1/1.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/6.
e) 1/8.
8
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
12. Um casal normal para a característica pigmentação
da pele é heterozigoto e tem um filho normal. Se este
vier a se casar com uma mulher albina, qual será a
probabilidade de nascer uma criança albina?
BB x VV.
BV x BV.
VB x VV.
BV x BB.
BB x VB.
4. (PUC-RS) No monohibridismo com dominância
intermediária (semi-dominância ou co-dominância), as
proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão,
respectivamente:
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/8.
a) 3:1 e 1:2:1.
b) 3:1 e 3:1.
c) 1:2:1 e 3:1.
d) 1:2:1 e 1:2:1.
e) 1:3:1 e 3:2.
073 - Ausência de Dominância e Codominância
1. Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo
intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que
houve:
a) mutação reversa.
b) não-dominância ou co-dominância.
c) recessividade.
d) dominância.
e) polialelia.
2. (CESESP-PE) A Marabilis jalapa, uma flor vulgarmente
conhecida por "maravilha", apresenta plantas com
flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas
entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea.
Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração
F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na
proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o
enunciado, você pode concluir que se trata de um caso
de:
5. Cruzamentos entre galinhas provenientes de
linhagens puras para a cor da plumagem,
respectivamente, preta e branca, produziram apenas
descendentes com plumagem azulada. Estas aves
cruzadas entre si geraram descendentes com
plumagem preta, branca e azulada na proporção 1 : 2 :
1. Este exemplo é um caso de:
a) epistasia dominante.
b) epistasia recessiva.
c) dominância incompleta.
d) dominância completa.
e) pleiotropia.
6. (Med. Catanduva) Cruzando-se galo branco com uma
galinha preta, sendo ambos homozigotos para seus
respectivos caracteres e com ausência de dominância,
obtêm-se em F1 100% de indivíduos azuis. Do
cruzamento dos indivíduos de F1, obtêm-se em F2 a
seguinte relação fenotípica:
a) polimeria.
b) interação gênica.
c) pleiotropia.
d) recessividade.
e) co-dominância.
a) 25% preto, 50% azuis, 25% branco.
b) 25% preto, 25% azuis, 50% branco.
c) 25% brancos, 25% azuis, 50% pretos.
d) 25% brancos e 75% pretos.
e) 25% brancos e 75% azuis.
3. Do cruzamentos entre dois tipos de flores
popularmente chamadas, boninas, obteve-se uma
linhagem constituída de 50% de indivíduos com flores
róseas e 50% com flores vermelhas. Determine a
provável fórmula genética dos parentais:
7. (UNIFESP) Os gráficos 1 e 2 representam a frequência
de plantas com flores de diferentes cores em uma
plantação de cravos (I) e rosas (II). Os padrões de
distribuição fenotípica são devidos a:
9
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
a) I: 1 gene com dominância; II: 1 gene com dominância
incompleta.
b) I: 1 gene com dominância incompleta; II: vários genes
com interação.
c) I: 1 gene com dominância incompleta; II: 1 gene com
alelos múltiplos.
d) I: 3 genes com dominância incompleta; II: vários
genes com interação.
e) I: 2 genes com interação; II: 2 genes com dominância
incompleta.
8. (UFRRJ/2006) Uma planta que produz rabanetes
redondos foi cruzada com outra que produzia rabanetes
alongados, resultando no surgimento de 100% de
plantas que produziam rabanetes ovais. O cruzamento
das plantas que produziam rabanetes ovais entre si
gerou 30 plantas que produziam rabanetes redondos,
62 plantas que produziam rabanetes ovais e 34 plantas
que produziam rabanetes alongados. Qual o tipo de
herança ligada à determinação da forma dos rabanetes
produzidos por essa espécie de planta? Demonstre os
cruzamentos citados e os respectivos genótipos dos
indivíduos envolvidos.
2. Em determinado tipo de camundongo, a pelagem
branca é condicionada pela presença do gene “A”, letal
em homozigose. Seu alelo recessivo “a” condiciona
pelagem preta. Para os filhotes vivos de um cruzamento
de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes
proporções de camundongos de pelagem branca e
preta, respectivamente:
1/2 e 1/2.
1/4 e 3/4.
2/3 e 1/3.
3/4 e 1/4.
1/3 e 2/3.
3. Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é
amarelo e AA morre no início do desenvolvimento
embrionário. Que descendência se espera do
cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea
amarela?
a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos.
b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos.
c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos.
d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos.
e) apenas amarelos.
074 - Genes Letais (Alelos Letais)
1. Em drosófila, o gene A mata os indivíduos
homozigotos ainda na fase embrionária. Sabendo-se
que do cruzamento entre indivíduos heterozigotos
nasceram 600 descendentes. Com bases em tudo que já
foi estudo sobre alelos letais, responda:
4. A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo
determinado geneticamente pelo alelo D autossômico
dominante que interfere no crescimento dos ossos
durante o desenvolvimento. A princípio, pensou-se que
o fenótipo anão seria expresso pelo genótipo D/D ou
D/d. Entretanto, foi considerado que a severidade do
alelo, quando em dose dupla, produz efeito letal
durante o desenvolvimento embrionário, provocando
aborto precoce. Considere um casal de anões pseudoacondroplásicos, para responder às seguintes questões:
a) Calcule o número provável de embriões falecidos.
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido
casal?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) Está doença é dominante ou recessiva? Justifique sua
resposta.
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma
criança, qual é a probabilidade dela nascer
heterozigota?
10
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato
de os filhos apresentarem:
5. (UFPE) O avanço nas técnicas de diagnóstico de
doenças genéticas tem levado algumas pessoas a
realizar procedimentos radicais para prevenir o
aparecimento dos sintomas, como, por exemplo, a
extração cirúrgica das mamas para evitar o câncer. A
propósito desse tema, analise o que é afirmado a
seguir.
(___) As pessoas podem carregar em seus genótipos
alelos recessivos deletérios; mas estes somente se
manifestam quando em condição de homozigose.
(___) Casamentos entre parentes de primeiro grau
podem produzir anormalidades genéticas, pois o casal
tem maior chance de possuir um mesmo alelo
deletério.
(___) O diagnóstico de alelos recessivos, em condição
heterozigótica para Anemia Falciforme, em ambos os
componentes de um casal, geralmente os encoraja a ter
filhos após o aconselhamento genético.
(___) Se um alelo deletério é dominante, mas apenas a
homozigose leva o indivíduo à morte, este alelo
comporta-se como um “alelo letal recessivo” na
determinação da sobrevivência.
(___) A probabilidade de um casal não aparentado,
ambos heterozigóticos para um alelo recessivo
deletério, ter filhos com alguma doença associada a
esse gene é 0%.
6. Em drosófila, o gene A mata os indivíduos
homozigotos ainda na fase embrionária. Sabendo-se
que do cruzamento entre indivíduos heterozigotos
nasceram 600 descendentes, teoricamente, quantos
deveram ser heterozigotos ?
a) 50.
b) 150.
c) 200.
d) 300.
e) 400.
7. (FGV) Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou
seja, entre indivíduos que são parentes próximos,
resulta numa maior freqüência de indivíduos com
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas.
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas.
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes.
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes.
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas.
8. (Vunesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o
alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é
dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
CRUZAMENTO I (Aa × Aa)
240 amarelos
120 cinzas
CRUZAMENTO II (Aa × aa)
240 amarelos
240 cinzas
a) Analise os resultados destes cruzamentos e
responda.
Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os
valores esperados?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em
que os valores observados não estão de acordo com os
valores esperados?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
075 - Polialelia (Alelos Múltiplos)
1. Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto
para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota
para albina:
a) selvagem 50% – chinchila 25% – albino 25%
b) selvagem, chinchila, himalaia e albino – 25% cada
c) selvagem 50% – chinchila 25% – himalaia 25%
d) selvagem 25% – chinchila 50% – himalaia 25%
e) Nenhum dos itens é correto.
11
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
5. O cruzamento de coelhos agutis, filhos de mães
albinas, com coelhos albinos produzirá descendência
constituída por:
2. Numa série de alelos múltiplos, onde existem quatro
alelos:
a) os quatro alelos podem estar presentes num gameta;
b) os quatro alelos podem estar presentes num
indivíduo normal;
c) apenas dois alelos podem estar presentes num
gameta;
d) apenas dois alelos podem estar presentes num
indivíduo normal;
e) o número de alelos presentes num indivíduo normal
pode variar de um a quatro.
a) 100% de coelhos agutis.
b) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos.
c) 50% de coelhos agutis, 50% de albinos.
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de
himalaias e 25% de albinos.
e) 25% de coelhos agutis e 75% de albinos.
6. O cruzamento de coelhos himalaias, filhos de mães
albinas, com coelhos chinchilas, filhos de mães
himalaias, produzirá descendência constituída por:
3. O cruzamento de um coelho chinchila com outro
himalaia produziu descendentes da seguinte proporção:
1/2 chinchila, 1/4 himalaia e 1/4 albino. Quais são os
genótipos parentais?
a) 100% de coelhos chinchilas.
b) 50% de coelhos chinchilas e 50% de himalaias.
c) 50% de coelhos chinchilas, 25% de himalaias e 25%
de albinos.
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de
himalaias e 25% de albinos.
e) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos.
4. O cruzamento de coelhos agutis homozigóticos com
coelhos albinos produzirá descendência constituída por:
a) 100% de coelhos agutis.
b) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos.
c) 50% de coelhos agutis, 50% de albinos.
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de
himalaias e 25% de albinos.
7. (Cesgranrio-RJ) Em coelhos, conhecem-se alelos para
a cor do pelo: C (selvagem), Cch (chinchila), Ch
(Himalaia) e c (albino). A ordem de dominância de um
gene sobre outro ou outros é a mesma em que foram
citados. Cruzando-se dois coelhos varias vezes, foram
obtidas varias ninhadas. Ao final de alguns anos, a soma
dos descendentes deu 101 coelhos himalaias e 99
coelhos albinos. Quais os genótipos dos coelhos
cruzantes?
12
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
8. (Fuvest-SP) No coelho há uma série de quatro alelos
que determinam a cor da pelagem. Quantos desses
alelos devem estar presentes em cada coelho? Explique.
9. (EFOA-MG) A cor do pelo em coelhos depende de
uma serie de alelos múltiplos: C, C ch, Ch, e ca,
responsáveis, respectivamente, pelas pelagens
selvagem (aguti), chinchila, himalaia e albina. A relação
de dominância entre eles é C > Cch > Ch > c. Um criador
colocou uma fêmea himalaia e dois machos chinchilas,
de genótipos diferentes, em uma mesma gaiola. Depois
de um certo tempo, nasceram 8 coelhinhos, sendo 4
chinchilas, 2 himalaias e 2 albinos. Com base nesses
dados, responda:
a) Qual o genótipo da fêmea himalaia e do macho
chinchila que a fertilizou?
11. (UFRGS/2004) Coelhos podem ter quatro tipos de
pelagem: chinchila, himalaia, aguti e albina, resultantes
das combinações de quatro diferentes alelos de um
mesmo loco. Num experimento, animais com diferentes
fenótipos foram cruzados várias vezes. Os resultados,
expressos em número de descendentes, constam na
tabela a seguir. Se o animal progenitor aguti do
cruzamento 1 for utilizado para a obtenção de filhotes
com o progenitor chinchila do cruzamento 4, que
proporção de descendentes poderemos prever:
a) 1 aguti: 1 chinchila.
b) 1 aguti: 1 himalaia.
c) 9 aguti: 3 himalaia: 3 chinchila: 1 albino.
d) 2 aguti: 1 chinchila: 1 himalaia.
e) 3 aguti: 1 chinchila.
076 - 2ª Lei de Mendel
b) Qual o resultado fenotípico esperado se a mesma
fêmea himalaia cruzar com outro macho chinchila,
diferente do primeiro.
1. (U.F.SE-SE) A proporção fenotípica encontrada na
descendência do cruzamento entre indivíduos
heterozigotos para dois caracteres com dominância
completa é:
a) 3:1
b) 1:2:1
c) 9:4:3
d) 9:7
e) 9:3:3:1
10. (UFAL) A cor da pelagem em determinada raça de
cães é determinada por uma série de alelos múltiplos: o
alelo A determina cor preta, o alelo Am, cor marrom e o
alelo a, cor branca. A relação de dominância entre os
alelos é a seguinte: A > Am > a. Indique os possíveis
genótipos e respectivos fenótipos.
2. Assinale a alternativa que contenha o número dos
genótipos dos filhos do casal AaLlCcTTbb x AaLlCcTtbb:
a) 09.
b) 18.
13
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
c) 21.
d) 27.
e) 54.
3. Assinale a alternativa que contenha o número dos
fenótipos dos filhos do casal AaLlCcTTBb x AaLlCcTtbb.
a) 02.
b) 04.
c) 08.
d) 16.
e) 32.
4. (UFRS) Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB,
AaBbCc,
AaBBcc,
AaBbcc
podem
formar,
respectivamente, quantos tipos de gametas diferentes:
a) 4-4-8-8-8.
b) 4-2-8-4-4.
c) 2-4-16-8-8.
d) 4-2-8-2-4.
e) 2-4-16-4-8.
b) Os filhos de um homem de olhos castanho claros
(AaBb) e de uma mulher, poderão apresentar para a
mesma
característica
fenótipo
castanho-claro,
castanho-escuro, castanho-médio, azul e verde .
c) A proporção genotípica é 9:3:3:1.
d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é
explicada pela primeira Lei de Mendel.
e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos
periquitos é uma situação de herança quantitativa.
8. (UFAL) Em determinada raça animal, a cor preta é
determinada pelo alelo dominante M e a marrom pelo
alelo m; o alelo B condiciona padrão uniforme e o b,
presença de machas brancas. Esses dois pares de alelos
autossômicos segregam-se independentemente. A
partir do cruzamento Mmbb x mmBb, a probabilidade
de nascer um filhote marrom com manchas é:
a) 1/16.
b) 3/16.
c) 1/4.
d) 1/2.
e) 3/4.
5. O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosaverde rrvv com uma planta lisa-amarela RRVV tem
como descendente em F1:
a) Apenas plantas lisa-verde.
b) Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde.
c) Apenas plantas lisa-amarela.
d) Apenas plantas rugosa-verde.
e) Apenas plantas lisa-rugosas.
6. (ACAFE-SC) De acordo com as Leis de Mendel,
indivíduos com genótipo:
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.
b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.
7. (UDESC/2009) Assinale a alternativa correta
relacionada à lei de segregação independente
estabelecida por Gregor Mendel:
a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as
novas combinações gênicas resultantes da permutação.
Gametas recombinantes são os que apresentam as
combinações gênicas não-resultantes da permutação.
9. Suponha que, em uma planta, os genes que
determinam bordas lisas das folhas e flores com pétalas
lisas sejam dominantes em relação a seus alelos que
condicionam, respectivamente, bordas serrilhadas e
pétalas manchadas. Uma planta diíbrida (dupla
heterozigota) foi cruzada com uma de folhas serrilhadas
e de pétalas lisas, heterozigota para esta característica.
Foram obtidas 320 sementes. Supondo que todas
germinem, o número de plantas, com ambos os
caracteres heterozigotos, será de:
a) 120.
b)160.
c) 320.
d) 80.
e) 200.
10. (PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC é
devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao
seu alelo p; o uso da mão direita é devido a um gene
dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um
homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma
mulher destra, também sensível. O casal tem 4 filhos
canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis. Qual o
genótipo do casal?
14
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
c) I-b; II-a; III-c.
d) I-c; II-a; III-b.
e) I-c; II-b; III-a.
077 - Sistema ABO, Fator Rh e Sistema MN
1. (FUVEST) Um homem do grupo sanguíneo AB é
casado com uma mulher cujos avós paternos e
maternos pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal
poderá ter apenas descendente:
4. (UFSM) Para os grupos sanguíneos do sistema ABO,
existem três alelos comuns na população humana. Dois
(alelos A e B) são codominantes entre si e o outro (alelo
O) é recessivo em relação aos outros dois.
De acordo com essas informações, pode-se afirmar:
I. Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos
também serão do grupo sanguíneo O.
II. Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do
grupo sanguíneo B, todos os filhos serão do grupo
sanguíneo AB.
III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos
poderão ser do grupo sanguíneo A ou O.
Está(ão) correta(s):
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e III.
e) I, II e III.
a) do grupo O;
b) do grupo AB;
c) dos grupos AB e O;
d) dos grupos A e B;
e) dos grupos A, B e AB.
5. Assinale a afirmativa incorreta:
2. (FUVEST) Um banco de sangue possui 5 litros de
sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros
tipo O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B
e AB estão disponíveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros;
b) 2, 3, 5 e 8 litros;
c) 2, 3, 8 e 16 litros;
d) 18, 8, 13 e 5 litros;
e) 7, 5, 10 e 11 litros.
3. (UEL) Os tipos sanguíneos do sistema ABO de três
casais e três crianças são mostrados a seguir. Sabendose que cada criança é filha de um dos casais, a
alternativa que associa corretamente cada casal a seu
filho é:
CASAIS
CRIANÇAS
I. AB X AB
a. A
II. B x B
b. O
III. A X O
c. AB
a) I-a; II-b; III-c.
b) I-a; II-c; III-b.
a) Pessoas pertencentes ao grupo sanguíneo B possuem
aglutinogênios B em suas hemácias e aglutinina anti-A
em seu plasma sanguíneo.
b) Pessoas do grupo sanguíneo AB podem ser chamadas
de receptores universais por não apresentarem
nenhum tipo de aglutininas em seu plasma sanguíneo.
c) Pessoas do grupo sanguíneo do tipo B podem doar
sangue para pessoas com os tipos sanguíneos do tipo B
e AB e podem receber de B e O.
d) Pessoas do tipo sanguíneo do tipo O apresentam
aglutininas do tipo anti-A e anti-B e por isso são
chamados de doadores universais.
e) Pessoas do grupo sanguíneo do tipo A podem doar
sangue para pessoas com os tipos sanguíneos do tipo A
e AB e podem receber de B e O.
6. (UDESC/2010) Assinale a alternativa incorreta em
relação à possibilidade de doações e às possíveis
transfusões sanguíneas.
15
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
a) Pessoas do grupo sanguíneo O são as receptoras
universais, enquanto as do grupo sanguíneo AB são as
doadoras universais.
b) Pessoas do grupo sanguíneo AB e fator Rh+ (positivo)
são receptoras universais.
c) Pessoas do grupo sanguíneo O e fator Rh- (negativo)
são doadoras universais.
d) Pessoas do grupo sanguíneo A podem doar para
pessoas do grupo sanguíneo A e para as do grupo
sanguíneo AB.
e) Pessoas do grupo sanguíneo AB podem doar
somente para as do grupo sanguíneo AB.
7. (FEI) Para que haja possibilidade de ocorrência de
eritroblastose fetal (doença hemolítica do recémnascido), é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham,
respectivamente, os tipos sanguíneos:
a) Rh+, Rh-, Rh+.
b) Rh+, Rh-, Rh-.
c) Rh+, Rh+, Rh+.
d) Rh+, Rh+, Rh-.
e) Rh-, Rh+, Rh+.
8. (FATEC) Um casal cujo filho é do grupo sanguíneo A,
com fator Rh positivo, pode ter os seguintes genótipos:
a) IAIB , Rr e IBIB, rr.
b) IAIA , rr e IBIB, RR.
c) IBi, Rr e ii, rr.
d) IBIB, RR e IAIB, RR.
e) IAIB, rr e ii, Rr.
A que grupos sanguíneos pertencem, respectivamente,
os indivíduos I e II?
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
11. A tipagem sanguínea é usada para determinar o
grupo sanguíneo de uma pessoa e que tipos de sangue
ou derivados de sangue ela pode receber. Pessoas dos
grupos A, B e O produzem naturalmente anticorpos que
causam reações graves se receberem por transfusão
sangue incompatível. Se uma pessoa Rh-negativa
receber sangue (for transfundida) Rh-positivo, ela
começa a produzir anticorpos anti-Rh. Estes causarão
problemas se essa pessoa voltar a receber outra
transfusão de sangue Rh-positivo. Sobre este assunto,
responda:
a) Calcule os genótipos dos filhos de um casal cujo
homem é AB e a mulher é AB.
9. (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo
sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
b) Calcule o fenótipo dos filhos de um casal O e AB.
a) AB e Rh+
b) AB e Rhc) B e Rh+
d) A e Rhe) O e Rh+
10. Na presença de aglutinina correspondente, as
hemácias que contêm o aglutinogênio se aglutinam.
Pode-se dessa forma, determinar o grupo sanguíneo do
sistema ABO a que pertencem os indivíduos. Foi testado
o sangue de dois indivíduos (I e II) com os soros-padrão
anti-A e anti-B, obtendo-se os seguintes resultados:
12. Uma mulher que nunca recebeu transfusão
sanguínea teve três filhos. O primeiro e o terceiro
nasceram normais e o segundo, com eritroblastose
fetal. Determine os fenótipos e os genótipos para o
fator Rh dos indivíduos acima citados.
16
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
b) Dd, Dd, dd, Dd, Dd, dd.
c) Dd, Dd, Dd, dd, DD, Dd.
d) Dd, Dd, dd, DD, Dd, dd.
e) Dd, Dd, dd, DD, DD, dd.
13. (UFMG) Observe a figura, que se refere à
determinação do grupo sanguíneo ABO.
083 - Herança e Sexo
1. Um casal normal, quanto à hemofilia, teve um
menino hemofílico. Qual os genótipos do casal e a
probabilidade de seus próximos filhos serem
hemofílicos?
Com base nas informações contidas nessa figura e em
seus conhecimentos sobre o assunto, pode-se afirmar
que:
a) crianças dos grupos A e O podem nascer da união de
indivíduos dos tipos determinados em 1 e 4.
b) indivíduos do tipo determinado em 2 formam os dois
tipos de antígenos.
c) indivíduos do tipo determinado em 3 podem ter
genótipos IBIB ou IBi.
d) indivíduos do tipo determinado em 4 podem doar
sangue para 1 e 3.
e) indivíduos do tipo determinado em 1 podem receber
sangue de todos os outros tipos.
14. (U. F. Lavras-MG) O sistema Rh em seres humanos é
controlado por um gene com dois alelos, dos quais o
alelo
dominante R é responsável pela presença do fator Rh
nas hemácias e, portanto, fenótipo Rh+. O alelo
recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e
fenótipo Rh–.
2. (Fuvest) A hemofilia é uma doença de herança
recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem que
trabalha numa usina nuclear teve um filho hemofílico.
Sua mulher concluiu que a doença do menino foi
consequência da radiação que o marido recebeu na
época da fecundação. Ela tem ou não razão? Por quê?
3. (Vunesp-SP) Considere o heredograma que
representa uma família portadora de caráter recessivo
condicionado por gene situado em um dos
cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
Com base no heredograma, determine os genótipos dos
indivíduos 1, 2, 3, 4, 5 e 6, respectivamente:
a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do
gene.
a) DD, Dd, Dd, DD, Dd, DD.
17
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do
gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
4. Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da
mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o
daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens
que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene
dominante.
Está(ão) incorreta (s):
a sequência de genótipos do pai e da mãe
respectivamente:
a) AAbb Aabb.
b) aaBB aaBb.
c) AAbb aaBb.
d) AaBb Aabb.
e) aaBB Aabb.
8. (CESGRANRIO) Supondo que a cor da pele humana
seja condicionada por apenas dois pares de genes
autossômicos (A e B) contribuintes, qual a
probabilidade de um casal de mulatos, ambos com
genótipo AaBb, ter um filho branco?
a) 1/16.
b) 4/16.
c) 5/16.
d) 6/16.
e) 8/16.
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.
5. (UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente
à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de
homens afetados com mulheres normais, todas as
meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É
correto concluir que a anomalia em questão é:
9. A Doença de Huntington ocorre em um par de genes
alelos presentes no cromossomo nº 4. Esse par de
alelos promove uma progressiva degeneração do
Sistema Nervoso Central provocando problemas
motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após
os 40 anos de idade. O heredograma representa uma
família que apresenta a doença.
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
6. Uma mulata média, filha de pai branco e mãe negra,
casa-se com um homem branco. Quanto à cor da pele,
como poderão ser seus filhos?
Analisando o heredograma, pode-se concluir que se
trata de uma herança genética:
a) ligada ao sexo.
b) autossômica recessiva.
c) restrita ao sexo.
d) codominante.
e) autossômica dominante.
7. Sabendo-se que do casamento entre um mulato
médio e uma mulher mulata clara nasceram crianças
brancas e mulatas, assinale a alternativa que apresenta
10. (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir
sobre uma das doenças representadas na tirinha:
Herança do sexo:
18
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713
MÓDULO DE EXERCÍCIOS - GENÉTICA
www.TioRonni.com
Nome Completo:________________________________________________________ nº: ____ Série / Turma: _______
b) só poder ser herdada a partir do pai
descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai
descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe
descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe
descendentes do sexo feminino.
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o
indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido
através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus
autossomos portador do alelo para o daltonismo a um
filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do
daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia
genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que
recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene
alelo mutante para essa doença, tem visão normal para
as cores.
por seus
por seus
por seus
13. (UFPA) A calvície é determinada por um gene
autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo,
comportando-se como dominante no homem e como
recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa
a calvície por C e o seu alelo selvagem por c, indique o
genótipo dos indivíduos (1), (2), (4) e (5) da genealogia
abaixo, na qual estes genes estão segregados.
a) Cc, CC, CC, Cc.
b) Cc, cc, cc, Cc.
c) CC, cc, cc, Cc.
d) CC, Cc, Cc, Cc.
e) Cc, CC, CC, cc.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
11. A hemofilia é uma doença hereditária determinada
por um gene recessivo ligado ao cromossomo sexual X.
A respeito desta anomalia, marque a alternativa
incorreta.
a) O pai é o responsável pelo transmissão do
cromossomo sexual masculino.
b) As mulheres são responsáveis por transmitir a
hemofilia para seus filhos do sexo masculino.
c) A hemofilia em mulheres é um caso bastante raro.
d) Um homem hemofílico pode ser filho de pai normal.
e) Quando o pai é hemofílico, o filho do sexo masculino
com certeza terá a doença.
12. (PUC-RIO/2007) Uma característica
recessiva presente no cromossomo Y é:
por seus
14. (UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por
um gen localizado na parte não homóloga do
cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô
paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal
e sem hipertricose na família. Esse casal tem
descendentes
com
os
seguintes
fenótipos:
a) Todas as mulheres são portadoras e todos os homens
apresentam hipertricose.
b) Todas as mulheres são normais e todos os homens
apresentam hipertricose.
c) 50% das mulheres e dos homens apresentam
hipertricose.
d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos
homens apresentam hipertricose.
e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
genética
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos
descendentes do sexo masculino e do feminino.
19
www.tioronni.com .:. [email protected] .:. 85-9-9133-8713