01/10/2012
GENÉTICA
1
Heredogramas e Probabilidades
2
ANÁLISE DO HEREDOGRAMA
PADRÃO DE H ERANÇA AUTOSSÔMICO
Indivíduo sexo masculino
normal
Indivíduo sexo masculino
afetado
Indivíduo sexo feminino
normal
Indivíduo sexo feminino
afetado
União
Autossômico recessivo
- Fenótipo preto
União
consanguínea
Autossômico
Dominante
-Fenótipo branco
Indivíduo sexo indefinido
normal
I
1
2
3
4
1
2
3
4
II
III
1
3
2
3
4
4
1
01/10/2012
OBSERVE O HEREDOGRAMA A SEGUIR E
PROBABILIDADES
RESPONDA
A) No heredograma , qual a
probabilidade de 3 e 4
serem ambos
heterozigotos?
1
B) Qual a probabilidade de o
próximo filho do casal ser
um menino heterozigoto?
Relação entre o número de casos favoráveis e o número de
casos possíveis de ocorrer determinado evento.
3
2
3
4
5
albino
5
QUAL A PROBABILIDADE DO CASAL 6X 7 TER
UMA MENINA ALBINA?
1
2
6
QUAL A PROBABILIDADE DE O CASAL TER UM
FILHOTE BRANCO E MACHO
4
1
2
4
5
Homozigota
5
7
6
Homozigoto
3
8
7
?
7
6
8
8
2
01/10/2012
DOMINÂNCIA INCOMPLETA

CO-DOMINÂNCIA
O fenótipo Indivíduo heterozigoto é intermediário, entre
os dois fenótipos homozigotos. Ex: Flor boca de leão.

Os heterozigóticos apresentam o
fenótipo dos dois homozigotos.
Ex. sistema sangüíneo MN
M
M
Ag Ag
B B
F F
B V
F F
N
N
Ag Ag
V V
F F
9
10
M
N
Ag Ag
C ODOMINÂNCIA
Tipo de relação
Características
Dominância completa
Os indivíduos heterozigóticos apresentam
o mesmo fenótipo que um dos
homozigóticos.
Dominância incompleta
Os indivíduos heterozigóticos apresentam
fenótipo intermediário entre os fenótipos
dos homozigóticos.
Codominância
Os indivíduos heterozigóticos apresentam
ambos os fenótipos
dos homozigóticos.
Relação de dominância entre alelos de um gene
SE O INDIV. 4 SE CASAR COM UMA MULHER DE
CABELOS ONDULADOS, QUAL A PROBABILIDADE DE
TER FILHOS DE CABELOS ONDULADOS E MENINAS?

Quais os indivíduos obrigatoriamente
heterozigotos?
12
1 Conceitos básicos em genética
3
01/10/2012
Cobaias de pelo creme foram cruzadas e
produziram 5 filhotes de pelo amarelo, 9
filhotes de pelo crème e 4 de pelo branco.
ALELO LETAIS

Alelos que causam a morte de seus portadores. Ex:
Acondroplasia.
Dd - acondroplásico
dd - normal
DD - letal
a)
Dê o genótipo de pais e filhos.
b)
Se os filhotes de pelo creme, ao
crescerem, são cruzadas entre si, que
tipos de descendentes produzirão?
13
(MACK) O CRUZAMENTO DE UM GALO PRETO
14
EM CAMUNDONGOS O PRETO PODE SER A_
COM UMA GALINHA BRANCA RESULTOU EM
UMA F1 COMPOSTA DE 100% DE INDIVÍDUOS
ANDALUZES (CINZAS). ASSINALE A
ALTERNATIVA QUE APRESENTA O CRUZAMENTO
NECESSÁRIO PARA PRODUZIR UMA PROLE QUE
APRESENTE OS TRÊS FENÓTIPOS
OU MARROM
aa
Aa
Aa
1
2
A_
a)
Preto x andaluz
b)
Branco x andaluz
Branco x branco
c)
d)
e)
Preto x preto
Andaluz x andaluz
4
AA
3
A_
5
Qual a probabilidade de o casal 4x5 ter um
filhote de pelo marrom e macho?
15
16
4
01/10/2012
ALELOS MÚLTIPLOS

SISTEMA SANGÜÍNEO ABO
Sempre existe pelo menos 2 alelos de cada gene.
E alguns genes possuem mais de 3 alelos
diferentes na população. Ex: Coelhos
ch
C C
C_
Antígeno – aglutinogênio
Na hemácia

ch
Anticorpo –
No plasma sangüíneo.

h
C C
cc
ch
h
h
C>C >C >c
17
18
(Fuvest) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3
litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo O. Para transfusões em
indivíduos dos tipos O, A, B e AB estão disponíveis,
respectivamente:
TIPAGEM SANGUINEA
a) 2, 5, 10 e 18 litros;
b) 2, 3, 5 e 8 litros;
c) 2, 3, 8 e 16 litros;
d) 18, 8, 13 e 5 litros;
e) 7, 5, 10 e 11 litros.
2) (Fuvest) Um homem do grupo sangüíneo AB é casado com uma
mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo
sangüíneo O. Esse casal poderá ter apenas descendentes:
19
a) do grupo O;
b) do grupo AB;
c) dos grupos AB e O;
d) dos grupos A e B;
e) dos grupos A, B e AB.
20
5
01/10/2012
(UFMA) Um indivíduo (1) do grupo sanguineo AB casou-se
com uma mulher (2) do grupo A, cujo pai (3) era AB e a
mãe do grupo O.
Indique a opção correta:
A. O casal (1 e 2) não pode ter filhos do grupo O
B. A mulher (2) é homozigota.
C. Os pais do indivíduo (1) são do grupo O.
D. Os pais de (4) só podem ser homozigotos.
E. A mulher (2) não pode ser filha do casal (3 e 4).
SISTEMA RH
21
(UEPA) Em um dos vários programas televisivos, onde é frequente a
presença de pessoas em busca da confirmação de paternidade,
surge uma mulher que alega ser filha de um famoso astro de
televisão e requer que a paternidade seja reconhecida.
Encaminhada ao tribunal de justiça, o juiz encarregado do caso
solicita a retirada de uma amostra de sangue dessa pessoa e do
suposto pai. Após a análise da tipagem sanguinea obteve-se o
seguinte resultado: a mulher é do tipo AB, Rh negativo e o homem
O, Rh positivo. Com base nessas informações, o veredicto do juiz
sobre essa questão deverá ser que a mulher:
A.
Pode ser filha do famoso astro.
B.
Com certeza, não é filha do homem citado.
Tem 25% de chance de ser filha do suposto pai..
C.
D.
E.
Tem 50% de chance de ser filha do suposto pai.
Tem 75% de chance de ser filha do suposto pai.
22
FATOR RH
Eritroblastose fetal (DHRN)
Doença Hemolítica do Recém-nascido

• Mãe – Rh-
• Pai – Rh+
• 1º filho – Rh+
ou
• Transfusão – Rh+
2º filho Rh+
DHRN
23
24
6
01/10/2012

(F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo
sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia
ser:
a) AB e Rh+
b) AB e Rhc) B e Rh+
d) A e Rh-
Durante o nascimento de uma criança, foi
detectado que esta havia desenvolvido uma
doença chamada eritroblastose fetal. Em relação
ao tipo sanguíneo relativo ao sistema RH da família
desta criança, podemos afirmar que:
(A) o pai e a mãe são Rh+, e o filho, Rh-.
(B) o pai e a mãe são Rh-, e o filho, Rh+.
(C) o pai é Rh+, a mãe Rh-, e o filho, Rh+.
(D) o pai é Rh+, a mãe Rh-, e o filho, Rh-.
(E) o pai, a mãe e o filho são Rh-.
e) O e Rh+
25
26
2 ª LEI DE MENDEL


Lei da segregação independente dos genes
Transmissão combinada de 2 características.
Amarela Lisa X Verde Rugosa
9/16 - V_R_
3/16 - V_rr
VVRR
X
vvrr
3/16 - vvR_
27
1/16 - vvrr
28
7
01/10/2012
2ª LEI DE MENDEL
E MEIOSE
Canhoto
Albina
Destra, albina
Canhoto,
normal
Probabilidade: criança normal,
destra e do sexo masculino
29
30
(PUC) FORAM ANALISADAS
Matt
Aa
Amy
Aa bb
B_
Destro normal
Aa
bb
EM UMA FAMÍLIA, DUAS
CARACTERÍSTICAS AUTOSSÔMICAS DOMINANTES COM
SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE: BRAQUIDACTILIA (DEDOS
CURTOS) E PROGNATISMO MANDIBULAR (PROJEÇÃO DA
MANDÍBULA PARA FRENTE).
A S PESSOA INDICADAS PELOS NÚMEROS 1, 3, 5 E 6 SÃO
BRAQUIDÁCTILAS E PROGNATAS, ENQUANTO 2 E 4 TÊM
DEDOS E MANDÍBULAS NORMAIS.
Fenilcetonúrica
A_ B_
1
Probabilidade: menina,
canhota e com fenilcetonúria
2
5
3
4
6
Probabilidade: criança braquidactila e prognata
31
32
8
01/10/2012
INTERAÇÃO GÊNICA
33
(FUVEST) As três cores de pelagem de cães labradores (preta,
marrom e dourada) são condicionadas pela interação de dois
genes autossômicos, cada um deles com dois alelos: "Ee" e "Bb".
Os cães homozigóticos recessivos "ee" não depositam pigmentos
nos pêlos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já os cães
com genótipos "EE" ou "Ee" apresentam pigmento nos pêlos, que
pode ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os cães
homozigóticos recessivos "bb" apresentam pelagem marrom,
enquanto os com genótipos "BB" ou "Bb" apresentam pelagem
preta.
Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com uma
fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em ambos os
cruzamentos, foram produzidos descendentes dourados, pretos e
marrons.
34

(fuvest) Em cães labradores, dois genes, cada um com
dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens
típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem
dourada é condicionada pela presença do alelo
recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães
portadores de pelo menos um alelo dominante E serão
pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B;
ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento
de um macho dourado com uma fêmea marrom
produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O
genótipo do macho é
a) Ee BB.
a) Qual é o genótipo do
mencionados?
b) Que tipos de gameta
c) Qual é o genótipo da
d) Qual é o genótipo da
macho dourado, quanto aos dois genes
e em que proporção esse macho forma?
fêmea preta?
fêmea marrom?
35
b) Ee Bb.
d) ee BB.
c) ee bb.
e) ee Bb.
36
9
01/10/2012
EPISTASIA
Alelos de em gene impedem a expressão dos
alelos de ooutro par, que pode ou não estar no
mesmo cromossomo. O alelo que exerce a ação
inibitória é chamado de epistático, e o que sofre
inibição é chamado hipostático.
 Epistasia dominante - o alelo epistático atua em
dose simples.


aaP_
A_P_
A_pp
Epistasia recessiva – o alelo atua somente em
dose dupla.
37
(Ufu) A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da
ação de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B determina pêlos
pretos e o seu alelo b determina pêlos marrons. O gene dominante W
"inibe" a manifestação da cor, fazendo com que o pêlo fique branco,
enquanto que o alelo recessivo w permite a manifestação da cor.
Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes
obtém-se:
38
(FUVEST) No desenho abaixo, estão representados dois
cromossomos de uma célula que resultou da 1ª divisão
da meiose de um indivíduo heterozigótico AaBb.
Esquematize esses cromossomos, com os genes
mencionados,
a) no final da interfase da célula que originou a célula do
desenho.
b) nas células resultantes da 2ª divisão meiótica da célula
do desenho.
c) em todas as células resultantes da meiose que originou
a célula do desenho.
3 brancos: 1 preto
9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e preto: 1 branco
1 preto: 2 brancos: 1 marrom
12 brancos: 3 pretos: 1 marrom
3 pretos: 1 branco
39
40
10