A união de um espermatozooide com um óvulo
ativa um intenso processo de replicação que
gera vários trilhões de células no indivíduo
humano adulto.
Célula Eucariótica típica
Interação Vírus Célula: Esta
interação ocorre através de
proteínas de reconhecimento da
superfície.
Célula
bacteriana
típica: Nela não
existe um
compartimento
de separação
para o material
genêtico, mas há
uma região
chamada de
nucleóide onde
o DNA está mais
densamente
localizado.
Eventos moleculares que se repetem em todos os tipos celulares da
natureza: Replicação do DNA, Transcrição, Síntese Protéica (Tradução). O
DNA, dos vírus de DNA, ingressa diretamente no núcleo da célula infectada
para iniciar a multiplicação viral. Os vírus de RNA precisam transformar no
citoplasma o seu RNA em uma molécula de DNA que depois ingressa no
núcleo, transformação chamada de retrotranscrição.
Clonando organismos superiores. Um embrião no inicio do seu
desenvolvimento foi dividido em cinco grupos celulares e cada massa celular foi
implantada em fêmeas. Os embriões implantados foram capazes de gerar cinco
animais idênticos (clones). Na clonagem de animais pode também ser utilizada
uma célula somática da qual retira-se o núcleo que é transferido para um óvulo,
do qual foi eliminado o núcleo. Esta nova célula, posteriormente, entra em divisão
e poderá gerar um embrião que poderá ser implantado em fêmea preparada para
a gestação.
DADOS QUE MARCARAM O INICIO DA BIOLOLGIA
MOLECULAR
A investigação bioquímica do DNA começou com Friedrich
Miescher com estudos químicos do núcleo da célula. Em 1868
Miescher isolou uma substancia do núcleo de células de pus
(leucócitos) contendo fósforo, que foi chamada de Nucleína
A nucleína possui duas frações, uma acídica e a outra
protéica, hoje sabemos que a porção acídica consiste de DNA e
a protéica são as proteínas básicas que estão associadas com
o DNA para formar a cromatina.
Miescher descobriu as mesmas substâncias na cabeça
de espermatozoides de salmão.
Em 1944 O. Avery, C. MacLeod e M. McCarty
descobriram que o DNA extraído de uma cepa virulenta de
bactéria de Streptococcus pneumoniae transformava uma cepa
não virulenta em uma cepa virulenta.
EXPERIMENTO de Avery-MacLeod-McCarty
A forma virulenta de
Streptococcus pneumoniae
injetada em camundongos conduz
à morte.
A forma Não virulenta, Não leva à
morte.
A cepa virulenta morta por calor
NÃO mata camundongos
Cepa VIRULENTA MORTA misturada
com cepa NÃO virulenta viva MATA
camundongos
Cepa NÃO Virulenta + DNA de Cepa
Virulenta = MORTE de
camundongos.
O DNA ARMAZENA A
INFORMAÇÃO DAS
CARACTERÍSTICAS DE UM
ORGANISMO E ESTAS PODEM
SER TRANSMITIDAS PARA
OUTROS ORGANISMOS PELA
TRANSFERÊNCIA DE GENES.
C
C
C
C
AÇÚCAR
RIBOSE
C
NUCLEOSÍDEOS
União de um açúcar
pentose com uma
base nitrogenada
ADENOSINA
ATP
Nos mamíferos a Adenosina é um
hormônio local: promove vasodilatação, contração da musculatura
lisa, liberação de neurotransmissores,
metabolismo de gorduras, etc.
A queima de ATP pela musculatura
libera
adenosina,
provocando
aumento do fluxo sangüíneo para
garantir um maior fornecimento de O2.
Adenosina participa da regulação do
sono. Durante a vigília a adenosina
extracelular acumula-se no cérebro e
interage com neurônios específicos
para promover a sensação de sono.
Quando dormimos a adenosina é
metabolizada.
A Cafeína pode promove o estado de
vigília devido a que bloqueia a
interação da adenosina extracelular
com os receptores neuronais.
NUCLEOTÍDEOS
União de um açúcar
pentose fosfatada com
uma base nitrogenada:
precursor dos ácidos
nucléicos
Eletronegatividade: é uma força maior ou menor que todo átomo possui
para reter seus próprios elétrons e atrair elétrons periféricos de outros
átomos. A eletronegatividade gera regiões de polaridade nas moléculas,
os hidrogênios geralmente ficam com uma polaridade positiva e
Pontes de Hidrogênio: são forças de atração entre átomos de hidrogênios
e outros átomos mais eletronegativos pertencentes a diversas moléculas,
a polaridade das moléculas envolvidas é contrária.
=
Nucleossomos
Solenóide
ORIGENS DE REPLICAÇÃO:
Ori C = Bacteriano:Possui uma extensão de 240
pb formado por múltiplas repetições de 13 pb
3
5
SRA = Levedura:Possui uma extensão de 180 pb
formado por múltiplas repetições de 11 pb
As origens de replicação são pequenas regiões do DNA onde se inicia
a replicação do DNA
O genoma humano completo pode conter de
10.000 a 100.000 origens de replicação.
Efeito de torção no DNA durante o seu
desenrolamento, isto pode provocar a sua ruptura ou
quebra.
A enzima topoisomerase quebra uma das fitas do DNA
e permite que este possa relaxar do enrolamento
sofrido após a ação da helicase.
Fita de DNA molde
desoxiGuanosina
Trifosfato
Ligação
fosfodiéster
Direção da Replicação
da fita
nascente
Nova fita de DNA
5´
3´
DNA molde
3´
Origem da Replicação
Bolha de
Replicação
Fita molde líder
3´
Forquilha
de
replicação
Fita molde retardatária
3´
3´
Os fragmentos de Okasaki possuem uma extensão de1000-2000
nucleotideos em E. coli e 100-200n em eucariotos
Eliminação do primer
de RNA, ação da
enzima DNA pol-I
Substituição do RNA
por DNA, ação da
enzima DNA pol-I
União dos segmentos
de DNA, ação da
enzima DNA Ligase