Alfa • Química • Série 25 – Aldeídos e cetonas
01
a)
b)
c)
d)
1
Alfa • Química • Série 25 – Aldeídos e cetonas
02
a)
b)
c)
2
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metanal
(formaldeído)
ácido
metanoico
O formaldeído, quando sofre reação de oxidação, dá origem a um ácido
chamado ácido metanoico.
Resposta: D
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I.
O líquido em questão é a propanona, que é solúvel em água, porque
é uma substância polar.
II. Combustão:
III. Redução:
IV. Não sofre oxidação.
Resposta: D
4
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(0) Incorreta. Os aldeídos são compostos orgânicos de fórmula geral:
em que R pode ser um radical alifático ou aromático.
(1) Correto.
(2) Incorreto. Os aldeídos são mais fáceis de serem oxidados do que as
cetonas.
(3) Incorreto.
1 automóvel ——— 8 200 g de aldeído lançados na atmosfera
115 000 automóveis ——— y
⇒ y = 9,43 • 108 g de aldeído lançados na atmosfera
Resposta: Correta: 1
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Resposta: D
6
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a)
b) Composto A
Função: Álcool
Nome: Butan-2-ol
Posição do grupo funcional: Carbono secundário
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(B) etanol
(C) propano-2-ol
(E) metilpropan-2-ol
Resposta: B, C, E
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a) O álcool Y é o butan-2-ol.
Y
b) O composto Y tem carbono assimétrico (*):
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a) Cℓ – grupo elétron atraente
2,2-dicloropropanal
2 isômeros de posição:
b) Propanal
Este composto apresenta interações intermoleculares mais fracas.
Respostas:
a) 2,2-dicloropropanal
2 isômeros de posição.
b) Propanal:
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a) Incorreta, pois III é denominado 4-metil-3-decanona.
b) Incorreta.
c) Correta.
d) Incorreta, pois I e II não reagem com: 2[Ag(NH3)]OH.
e) Incorreta, pois I é cetona insaturada, e o III é cetona saturada.
Resposta: C
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Trans
Cis
Isomeria geométrica
Resposta: C
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13
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a)
b)
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I. Este procedimento não é capaz de distinguir os dois álcoois, pois os
produtos da desidratação de ambos descolorirão a solução de bromo.
II. Este procedimento é capaz de distinguir os dois álcoois, pois somente
o produto da oxidação parcial do 1-butanol reagirá com o reagente de
Tollens.
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(A) 2-nitrotolueno
(B) 4-nitrotolueno
(C) Álcool benzílico
Resposta: D
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a)
b)
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a) Dos três compostos, somente o primeiro pode sofrer uma reação
aldólica:
porque é o único que apresenta átomo de hidrogênio ligado ao carbono
α. Os outros dois compostos não apresentam átomo de hidrogênio
ligado aos carbonos α, conforme podemos perceber pelas suas
formulas estruturais:
b)
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