Funções Nitrogenadas
1. (UFG) A maioria dos anestésicos locais consiste de uma parte hidrofóbica, que é um anel aromático substituído, e aminas primária, secundária ou terciária. A seguir, as formas estruturais planas de três anestésicos são apresentadas. NH2
c)
O
C
NH2
O
C
d)
NH2
O
I. H2N
C2H5
C
OCH2CH2
N
C2H5
Procaína
O
II. H7C3
O
C
C2H5
OCH2CH2
N
C2H5
Proparacaína
CH3
3. (ACAFE) No jornal O Estado de São Paulo,
de 16 de junho de 2011, foi publicada uma
reportagem sobre uma apreensão de drogas
sintéticas “[...] A Polícia Federal (PF)
apreendeu cerca de 9,2 quilos de
metanfetamina e 26.985 pontos de LSD, na
última terça-feira, no Aeroporto Internacional
de São Paulo, em Guarulhos - SP. Essa foi a
primeira apreensão de drogas sintéticas este
ano na rota de entrada no Brasil por esse
aeroporto. […]”.
O
III.
N
C
H
CH
NH
Com base nos conceitos químicos e no
texto acima, analise as afirmações a
seguir.
C3H7
CH3
Prilocaína
Para cada uma das estruturas acima, N
O
a) classifique as aminas presentes na cadeia alifática. b) identifique os grupos funcionais ligados ao anel aromático. H
H
a)
b)
O
O
C
C
C
H
NH2
NH2
NH2
H
www.tenhoprovaamanha.com.br N
HN
LSD
2. (UECE) A amida mais importante é a uréia.
Ela tem muitas aplicações como adubo, na
alimentação do gado, na obtenção de
polímeros, muitos dos quais usados em colas e
vernizes e na fabricação de medicamentos –
barbitúricos, por exemplo. Assinale a
alternativa que mostra corretamente a fórmula
estrutural desse composto.
H
N
Metanfetamina
I.
Tanto a metanfetamina quanto o LSD
apresentam a função química amida.
II. A metanfetamina e o LSD não
apresentam
o
fenômeno
da
ressonância.
III. C20H25N3O é a fórmula molecular do
LSD.
IV. A metanfetamina possui fórmula
molecular C10H15N.
Assinale a alternativa correta.
a) Apenas III e IV estão corretas.
b) Apenas II, III e IV estão corretas.
1
Funções Nitrogenadas
c) Apenas a afirmação II está correta.
d) Apenas II e III estão corretas.
4. (UFG) Os flavonoides, cuja estrutura básica
é apresentada a seguir, são compostos
comumente encontrados em alimentos.
2
3
b) 12 C sp e 3 C sp
B
O
A
C
Considerando o exposto,
a) introduza os substituintes adequados
nos anéis A, B e C, para que sejam
representados, respectivamente, os
grupos funcionais de um álcool, uma
amida e um ácido carboxílico;
b) indique o número de carbonos sp2 e
sp3 presentes na estrutura do
flavonoide apresentado.
GAB: 1. a) Estrutura I: amina terciária. Estrutura II: amina terciária.
Estrutura III: amina secundária.
b) Estrutura I: amina e éster.
Estrutura II: éter e éster.
Estrutura III: amida.
2. [C]
3. [A]
4. a)
Os substituintes podem estar em outros
carbonos, no mesmo anel.
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