Identificação molecular de metanogênicos presentes em lodo
anaeróbio de tratamento de lixiviado de aterro sanitário
Gabriela Morgado Deleu1, Maria Carolina Vieira da Rocha2; Felipe Carneiro2, Maria Cristina
Borba Braga*
Departamento de Hidráulica e Saneamento- DHS/UFPR
1 aluna IC voluntária; 2 colaboradores; *professora orientadora ([email protected])
Introdução/Objetivos
O principal objetivo desse estudo é definir um
protocolo para identificação molecular de
arqueas metanogênicas presentes em lodo
anaeróbio.
A
caracterização
desses
microorganismos
será
utilizada
para
determinação de uma metodologia de
bioaumento em sistemas de digestão anaeróbia
para tratamento de lixiviado de aterro sanitário.
Método
Resultados/Discussão
O produto de amplificação da PCR
(Figura1) foi visualizado em gel de
agarose 2%, entretanto, após corado,
não foi possível observar bandas
nítidas das sequências amplificadas;
Figura 1. Produto da PCR
- Durante a corrida eletroforética,
apenas duas amostras apresentaram amplificação (Figura 2);
- Em outras amostras é possível
verificar presença de ácido
nucleico, mas não sua amplificação
efetiva.
Figura 2.Corrida eletroforética
em gel de agarose 2%
Referências
Kingsley, D. H.; Richards, G. P. Applied and Environmental Microbiology,2001/ Brock, T.D.; Biology of microorganisms,2000/ Sambrook,J.; Molecular cloning,
a laboratory manual,1989.
Conclusões
A falta de protocolos de extração de DNA metanogênico dificulta sua realização. Interferentes como presença de ácidos húmicos e polissacarídeos, além da grande diversidade microbiológica de amostras ambientais e similaridades entre sequências
também podem afetar detecções moleculares.
Novos protocolos serão testados para obtenção de DNA metanogênico com pureza e rendimento adequado.
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