Professor
Disciplina
Lista nº
Tiago Lobo
Biologia I
E1
Assuntos
Mendelismo, Polialelia, Expressão gênica
Questão
Questão
01
(UERJ 2002) Um homem pertence a uma família na
qual, há gerações, diversos membros são afetados
por
raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D.
Preocupado com a possibilidade de transmitir essa
doença, consultou um geneticista que, após
constatar que a família reside em um grande centro
urbano, bem como a inexistência de casamentos
consangüíneos, preparou o heredograma abaixo.
Nele, o consultante está indicado por uma seta.
03
(UERJ 2001) As reações enzimáticas abaixo indicam
a passagem metabólica que sintetiza pigmentos em
uma planta:
Considere as seguintes condições:
- para as enzimas A e B, os alelos A e B produzem
enzimas funcionais, enquanto os alelos a e b
produzem enzimas inativas;
- uma única cópia funcional da enzima A ou da
enzima B é suficiente para catalisar normalmente a
sua respectiva reação.
Determine a proporção esperada entre as cores das
plantas descendentes na primeira geração do
cruzamento AaBb x AABb.
Questão
(A) Sabendo que a doença em questão é um caso
de herança ligada ao sexo, formule a conclusão do
geneticista quanto à possibilidade de o consultante
transmitir a doença a seus descendentes diretos.
(B) Calcule os valores correspondentes à
probabilidade de que o primo doente do consultante,
ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos
afetados pela doença.
Questão
04
(UERJ 2005) Os conhecimentos atuais de biologia
celular, biologia molecular e engenharia genética
podem, muitas vezes, estabelecer com segurança o
parentesco entre pessoas, mesmo quando elas
pertencem a gerações afastadas entre si.
O heredograma abaixo mostra os descendentes do
casal João e Maria.
02
(UERJ 2003) Uma mulher herdou uma doença em
conseqüência de uma lesão ocorrida no DNA
mitocondrial. Observe o heredograma abaixo, no
qual os membros da família dessa mulher estão
identificados por números, sendo ela representada
pelo número 1.
Sabe-se que as pessoas identificadas pelos números
3,5 e 7 não apresentam este tipo de lesão do DNA.
Indique os números correspondentes aos netos
dessa mulher nos quais a doença não terá possibilidade de se manifestar. Justifique sua resposta.
Atualmente, de toda essa família, apenas Maria e
todos os seus bisnetos estão vivos, e se apresentaram para a identificação de herdeiros do casal citado.
Por não haver documentos legais comprobatórios da
relação de parentesco, nem ser possível a coleta de
material genético dos membros falecidos da família,
foi utilizada, dentre outras, a técnica de identificação
por meio do estudo do DNA extranuclear.
Indique o número de:
A) bisnetos do sexo masculino e do sexo feminino
que poderiam ser identificados com aproximadamente 100% de certeza, por técnicas que
determinam a homologia entre amostras de DNA
extranuclear, e justifique sua resposta;
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B) netos e bisnetos de João e Maria que possuíram
ou possuem o cromossomo Y idêntico ao de João e
justifique sua resposta.
Questão
05
Questão
(UFF 2004) O padrão de herança de uma doença,
que se suspeita ser autossômica recessiva ou ligada
ao sexo, foi analisada em três famílias diferentes (I, II
e III), como representado nos heredogramas abaixo:
(A) Qual o tipo de herança da doença? Justifique sua
resposta.
(B) Suponha que a mulher 3 da família I case-se com
o homem 4 da família III. Qual a probabilidade de
nascer uma criança doente? Justifique.
Questão
b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O
é doadora universal mas só pode receber sangue do
tipo O, enquanto uma pessoa com sangue AB é
receptora universal mas não pode doar para os
outros tipos.
06
(UFRJ 2002) Pode-se usar o sistema ABO para
excluir um suposto pai em uma investigação de
paternidade. Para tal, basta determinar o genótipo e
o fenótipo do suposto pai e, por comparação com os
fenótipos e genótipos do filho e da mãe, verificar se o
homem acusado pode ser considerado como um pai
impossível. A tabela abaixo mostra os fenótipos do
filho e da mãe em três casos.
(UFRJ 2002) O gráfico representa a taxa de pares de
alelos em heterozigose em três espécies diferentes
de animais.
Qual das três espécies terá menor probabilidade de
sobreviver se o ambiente em que vive for alterado?
Justifique sua resposta.
Questão
Questão
07
(UNICAMP 2004) Os grupos sangüíneos humanos
podem ser classificados em 4 tipos: A, AB, B e O,
pelo sistema ABO e, de acordo com o sistema Rh,
como Rh + e Rh-.
09
(UFRJ 2009) Em uma família, o pai possui uma
doença determinada por um alelo dominante de um
gene localizado no cromossomo X. A mãe possui
fenótipo normal quanto a essa doença. O casal tem
quatro filhos, dois homens e duas mulheres.
Apresente o heredograma dessa família usando os
símbolos a seguir.
Questão
Indique os fenótipos dos pais que NÃO poderiam ser
os pais biológicos de cada caso.
08
10
(UERJ 2006) Num experimento, foram comparadas
as caracterís-ticas genotípicas e fenotípicas de
células retiradas de um tecido de anfíbio, ainda no
estágio de girino, com as de células de tecido similar
do mesmo indivíduo após atingir a idade adulta.
Explique por que, entre essas células:
A) as características genotípicas são iguais;
B) as características fenotípicas são diferentes.
a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser
identificado em relação aos sistemas ABO e Rh.
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GABARITO DA LISTA ESPECÍFICA 1 - E1
Questão 1
(A) O consultante não transmitirá a doença a seus
filhos e filhas.
(B) Filhas – 100% Filhos – 0%
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 2
Os netos de número 12 e 13 não podem apresentar
a lesão.
Na formação do embrião, as mitocôndrias são
originárias apenas do óvulo materno, já que os
espermatozóides não contribuem com esta organela.
Desta forma, todos os filhos e filhas de uma mulher
normal (número 7) não podem manifestar a doença.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 3
A proporção deverá ser de 3 de cor púrpura para 1
de cor vermelha.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 4
(A) 2 do sexo masculino e 2 do sexo feminino. Nas
condições propostas, homologias entre amostras de
DNA só seriam possíveis se fossem comparadas
amostras de origem mitocondrial. Como as
mitocôndrias dos embriões formados originam-se, na
grande maioria dos casos, diretamente dos óvulos,
só poderíamos obter aproximadamente 100% de
homologia comparando o DNA mitocondrial de Maria
com os de seus bisnetos e bisnetas cujas mães e
avós sejam descendentes diretos de Maria.
(B) 2 netos e 1 bisneto. O cromossomo Y é único e
característico do sexo masculino. Esse cromossomo
existe em cerca de 50% dos espermatozóides mas
não em óvulos. Cromossomos Y homólogos ao de
João serão encontrados, portanto, nos netos do sexo
masculino descendentes dos filhos homens de João,
e nos bisnetos de sexo masculino que sejam filhos
destes netos.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 5
(A) A herança é autossômica recessiva. Este é o
único tipo de herança que explica o fato de a filha 5
da família II ser doente.
Questão 6
Pai
Fenótipo
1
BeO
2
0
3
AB
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 7
(A) colocando soro anti-A em contato com uma gota
do sangue a ser pesquisado e repetindo o
procedimento com soro anti-B.
- Aglutinando só com anti-A: sangue tipo A.
- Aglutinando só com anti-B: sangue tipo B.
- Aglutinando com ambos: sangue tipo AB.
- Não ocorrendo aglutinação: sangue tipo O.
Para o sistema Rh é usado soro anti-Rh. Se
aglutinar, o sangue é Rh+; se não aglutinar, é Rh-.
(B) Porque o sangue tipo O não tem nenhum
aglutinógeno, portanto, não sofrerá aglutinação em
nenhuma situação. Mas contém as aglutininas A e B,
que promoverão a aglutinação de hemácias
contendo aglutinógeno A e B. O sangue tipo AB não
possui aglutininas, portanto, nunca promove
aglutinação, mas como possui os dois aglutinógenos,
será aglutinado quando em contato com aglutininas
anti-A e anti-B.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 8
As chitas ou guepardos, pois sua baixa heterozigose
indica reduzida variabilidade genética. Essa reduzida
variabilidade pode dificultar a adaptação a um novo
ambiente
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 9
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Questão 10
A) Porque elas possuem DNA idênticos
B) Porque, embora essas células possuam o mesmo
DNA, diferentes genes podem ser ativados ou não
durante as etapas do desenvolvimento do indivíduo.
(B) A probabilidade de nascer uma criança doente é
de 50% ou ½. A mulher 3 da família I possui o
genótipo heterozigoto (portadora do gene) e o
homem 4 da família III, doente, possui o genótipo
homozigoto recessivo. O cruzamento entre eles tem
a probabilidade de gerar 50 % de indivíduos com o
genótipo heterozigoto, normais e 50% de indivíduos
com o genótipo homozigoto recessivo, doentes.
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