PERGUNTAS - FISIOLOGIA GERAL
1) Membrana plasmática e capilar fenestrado são duas barreiras importantes que separam
os compartimentos do organismo. A membrana plasmática é muito mais seletiva e
determina uma composição iônica muito diferente. Qual é o significado fisiológico disso?
2) As células do organismo mantem constantemente uma elevada concentração de sódio
no fluido extracelular através da bomba sódio-potássio. Por que esse gradiente de sadio
e tão importante para os processos fisiológicos.
3) As células possuem dois tipos de regulação. Um desse acontece em cada célula no nível
molecular. Outro envolve os mecanismos a distância do sistema endócrino e nervoso. As
células não poderiam confiar só no primeiro tipo? Porque?
4) Suponhamos que um paciente em dialise está recebendo sangue com uma concentração
de proteínas maior respeito a concentração fisiológica. Todavia, sendo os rins não
funcionastes, o organismo não pode reajustar o balanço hídrico. Quais são as
consequências sobre o volume celular das demais células do organismo?
5) As células precisam constantemente de oxigênio, é uma das moléculas mais importante
de internalizar. O oxigênio pode passar a membrana plasmática e se move dos capilares
para as células por difusão simples. Todavia, a difusão simples é um sistema de
transporte pouco eficiente. Como é resolvido esse problema?
6) Canais e transportadores são duas formas de transporte passivo. Explique as diferencias.
Explique como essas diferencias são importantes para o papel fisiológico de cada um.
Que aconteceria em um hipotético organismo em que todos os canais iônicos são
substituídos por transportadores?
7) O transporte ativo secundário não utiliza ATP mas explora um gradiente de concentração
de outro soluto. Se existe essa possibilidade, porque gastar ATP? Que aconteceria se
tivesse uma hipotética célula que tem o transporte ativo secundário como único tipo de
transporte ativo?
8) O potencial de membrana é o resultado do equilíbrio de varia espécies iônicas. Explique
como o potencial final depende do potencial de equilíbrio e da permeabilidade de cada
íon.
9) A capacitância de membrana influencia o processo de despolarização da membrana
plasmática em resposta a um estimulo de corrente. Como?
10) Que aconteceria no processo de despolarização em resposta a um impulso se a
membrana plasmática fosse feita só por canais. Que aconteceria se ela fosse feita só por
bicamada lipídica?
11) O período refratário absoluto e relativo limitam a insurgência do potencial de ação. Qual
é a diferencia entre os dois? Quais são as consequências sobre a transmissão de
impulsos?
12) A mielinização afeta a velocidade de propagação do potencial de ação. Quais
propriedades elétricas da célula são modificadas e como?
13) A mielinização aumenta enormemente a resistência da membrana plasmática e reduz a
possibilidade de fluxo iônico e, portanto, a possibilidade de gerar novas despolarizações.
Contudo, a velocidade de propagação aumenta. Como isso é possível?
14) O potencial de ação cardíaco possui uma componente determinada pela corrente cálcio.
Se os canais cálcio da membrana forem bloqueados, como mudaria o potencial de ação?
Quais seriam as consequências sobre a contração miocárdica.
15) As sinapses elétricas são muito mais rápidas das sinapses químicas. Contudo, no
mamífero as sinapses elétricas são uma minoria. Qual pode ser uma vantagem das
sinapses químicas que poderia explicar essa discrepância?
16) É possível aumentar de maneira continua a intensidade de uma estimulação présináptica. Todavia, a resposta pós-sináptica será sempre feita por múltiplos de uma
determinada resposta mínima. Porque?
17) A inibição pós-sináptica age no corpo celular e bloqueia a insurgência do potencial de
ação. A Inibição pré-sináptica age só no final e em alguns terminais. Portanto, a inibição
pós-sináptica parece mais eficiente. Qual é a vantagem da inibição pré-sináptica?
18) O receptor NMDA é ativo quando a membrana está despolarizada. Portanto, toda vez
que a célula dispara um potencial de ação, o receptor NMDA deveria se ativar e provocar
plasticidade. É assim mesmo?
19) Uma célula inibitória faz sinapse com um dendrito de outra célula, mas não consegue
bloquear a insurgência de um potencial de ação nessa célula alvo. Contudo, quando
consideramos outra sinapse inibitória que age no soma e ativa o mesmo número de
receptores inibitórios, observamos que o potencial de ação está bloqueado. Porque?
20) Quando os receptores metabotrópicos abrem um canal, eles fazem isso com um certo
atraso. Porque as células utilizam também esse tipo de receptor para abrir canais? Não
seria mais eficiente usar só receptores inotrópicos?
21) O potencial pós-sináptico que alcança o segmento inicial do axônio e ultrapassa o limiar
de -55 mV desencadeia potenciais de ação. Porém, o potencial de ação tem sempre a
mesma amplitude. Se a célula manda um sinal que se autogera sempre da mesma forma,
como ela faz para diferenciar a comunicação? Como ela pode dar conta dos sinais
diferentes que ela recebe para produzir sinais de saída correspondentes.
22) As principais vias de sinalização celular podem ser encontradas na maioria das células do
organismo. Como é possível ter respostas celulares especificas de cada tipo celular?
23) Alguns mensageiros são lipossolúveis, então passam a membrana. Porque a evolução não
produziu só mensageiros lipossolúveis? Porque tanto trabalho para produzir receptores
de membrana diferentes?