GABARITO
Química E – Extensivo – V. 4
Exercícios
01)D
02)A
Exemplo de obtenção de benzoato de sódio:
O
O
–
COH
CO Na
+ NaHCO3(aq)
+
+ H2O() + CO2(g)
Ácido benzoico + bicarbonato de sódio
Benzoato de sódio
03)
04)B
Química E
1
GABARITO
05)C
a)Errada. b)Errada. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Hexano (insolúvel)
c)Certa. d)Errada.
e)Errada. 06)B
Os ácidos carboxílicos podem fazer ligações
intermoleculares do tipo ligações de hidrogênio.
Quanto maior o número de carboxilas, mais
ligações podem ser formadas, resultando em
um maior ponto de fusão.
O exemplo do item B
(ao lado) possui maior
ponto de fusão, pois
é dicarboxílico (duas
carboxilas).
07)A
a)Trata-se de um radical de nome oficial etanóila e usual acetila.
b)Sal orgânico – butanoato de amônio.
c)Radical – pentanoila (valerila).
d)Sal orgânico – propanoato de potássio (propionato de potássio).
08)B
2
Química E
GABARITO
09)B
Das alternativas apresentadas, apenas o sal orgânico possui metal.
10)A
11)C
12)D
13)B
16 carbonos: Hexadecano
↓ ↓
6 + 10
Sal orgânico de sódio: Hexadecanoato de sódio.
14)D
a)Errada. Os ácidos graxos são de cadeia normal.
b)Errada. Os anidridos de ácidos são orgânicos.
c)Errada. Os sais orgânicos têm outras utilizações, inclusive na alimentação.
d)Certa.
e)Errada. 15)C
Sal orgânico: propanoato de sódio
Química E
3
GABARITO
16)C
a)Errada. As hidroxilas são fenólicas (pertencem à função fenol).
b)Errada. Funções fenol e éster.
c)Certa. Mesma fórmula molecular (C8H8O3) e funções diferentes.
d)Errada. Funções fenol, éster e aldeído.
e)Errada. São insolúveis devido ao caráter apolar.
17)B
1) 4) 2) 5) 3) 18)D
a)Errada. Não possui anel aromático.
b)Errada. Grupos funcionais éster e cetona.
c)Errada. Possui 4 carbonos primários.
d)Certa. Possui heteroátomo (oxigênio).
e)Errada. Possui 9 carbonos tetraédricos (somente ligação simples).
19)C
20)D
Ésteres não fazem pontes (ligações) de hidrogênio, sendo compostos voláteis quando de pequenas cadeias.
21)B
22)D
4
Química E
GABARITO
23)C
3) Errada. Possui função amina, e não amida.
24)C
25)D
26)B
27)E
I.
Certa.
II. Errada. Não apresenta anel aromático
III.Certa.
Química E
5
GABARITO
28)E
29)D
a)Errada. É amina terciária.
b)Errada. Existem carbonos: primário, secundário e quartenário,
mas não terciário.
c)Errada. Possui apenas um núcleo benzênico.
d)Certa.
e)Errada. Hidrocarbonetos possuem apenas H e C.
30)C
31)B
I. Errada. Não é hidrocarboneto nem aromático.
II. Errada. Os radicais são metil e isobutil.
III.Certa.
IV.Certa.
32)A
a)
6
b)Errada. Apenas ácido.
c)Errada. Amina e sal orgânico.
d)Errada. Fenol e amida.
Química E
GABARITO
33)A
a)Certa. Átomos de nitrogênio e oxigênio podem doar par eletrônico em ligação covalente (Teoria de Lewis).
b)Errada. Apresenta 5 ligações π (dupla).
c)Errada. Apresenta as funções éster e amina.
d)Errada. Não há carbono hibridizado em sp (ligação tripla) e há carbono sp2 (dupla).
e)Errada. Nos grupos metila o carbono é sp3 com ângulos de ligação de aproximadametente 109°.
34)C
35)D
a) b) d) c) 36)A
37)C
38)A
a)Certa.
b)Errada. Nome correto: butano.
c)Errada. Nome correto: etanal.
d)Errada. Nome correto: metilfenilcetona.
e)Errada. Nome correto: etanoato de metila.
Química E
7
GABARITO
43)B
39)B
Os flavorizantes (aditivos alimentares saborizantes)
pertencem ao grupo dos ésteres.
* Os tiocompostos possuem o enxofre(S) no lugar
do oxigênio.
40)77
01.Certa.
02.Errada. Nome correto: ortohidroximetilbenzeno.
04.Certa.
08.Certa.
16.Errada. Nome correto: ácido etanoico.
32.Errada. Nome correto: butanal.
64.Certa.
44)D
41)A
45)19
01.Certa. Possuem nitrogênio ou oxigênio, que apresentam elétrons livres para doação em ligação covalente
coordenada (base de Lewis).
02.Certa. Os elétrons livres nos nitrogênios e oxigênios
permitem receber o próton H+.
04.Errada. Possuem caráter básico.
08.Errada. Devido à disponibilidade dos elétrons pi ser
no anel aromático, preferencialmente ocorre reação
de substituição.
III.éster II.Anidrido 16.Certa. Estrutura comum às sulfas
IV.Sal orgânico 46)04
I. Ácido carboxílico 47)a)
* O composto V é um haleto orgânico.
b)
42)A
a)Certa. Em um derivado de ácido carboxílico, a
hidroxila da função tem a substituição do hidrogênio por outro elemento ou composto. Isso
ocorre nos itens 1(Na), 2(CH3) e 4 (toda a hidroxila
substituída por Cl.
No item 3 há o próprio ácido carboxílico.
b)Errada. Apenas a molécula 1. Em 4 há cloreto
de ácido.
c)Errada. Apresenta um éster.
d)Errada. 2 representa um éster.
e)Errada. 1, 2 e 4 representam derivados de ácido.
8
c)
48)a)
Química E
– Cloreto de fenilmagnésio
– Etanotiol
– Etilmetilzinco
GABARITO
54)19
b)
01.Certa. Ácido orgânico
c)
02.Certa. 04.Errada. 08.Errada. 49)C
a)Errada. Tioálcool.
b)Errada. Tiocetona.
c)Certa. Tioéter.
d)Errada. Tiofenol.
e)Errada. Tioaldeído.
16.Certa. 32.Errada. Amida
Nitrocomposto
Amina
Tioálcool
Sal orgânico
50)C
55)E
51)B
a)Errada.
Não há metal.
Tipo B: de acordo com o enunciado, o oxigênio que
se liga ao fósforo por ligação dupla é substituído pelo
enxofre(S).
Grupo etoxi: O – CH2 – CH3
Ligação iônica.
b)Certa.
c)Errada.
d)Errada.
e)Errada.
56)E
Não há metal.
Não há metal.
Não há metal.
52)D
a)Errada. É um éster.
b)Errada. Tiocetona.
c)Errada. Tioéter.
d)Certa. Tiofenol.
e)Errada. Tioaldeído.
57)D
53)B
(4) Haleto de alquilo (3)Nitrilo (5)Nitrocomposto (1) Haleto de acilo Cloreto de metilmagnésio – Composto organometálico.
(2) Ácido sulfônico Química E
9
GABARITO
58)E
59)A
61)18
a)Certa. Ligação pi aparece como uma das duas
ligações na dupla ligação da carbonila ou do anel
aromático.
b)Errada. Possui 6 carbonos primários – ligados a
apenas um carbono.
01.Errada. Para ter isomeria óptica a estrutura deve
ter carbono assimétrico (quiral). Nenhuma das
estruturas possui esse tipo de carbono (4 ligantes
diferentes).
02.Certa.
I. e: No eugenol, o anel pode sofrer ataque eletrolítico, substituindo um hidrogênio por outro grupo.
O alceno também pode ser atacado perdendo a
ligação dupla e sofrendo adição.
II. c:
c)Errada. É uma amida aromática.
d)Errada. Fórmula C12H17NO e 5 carbonos sp3 (ligações
simples).
60)C
III. a: 6 carbonos: hexanoico
14 carbonos: tetradecanoico
18 carbonos: octadecanoico
IV. b:
I. Função aldeído: II. Função alceno: hidrocarboneto (apenas hidrogênios
e carbonos) bisaboleno;
III.Função álcool: V. d: polieno: várias duplas ligações. Ligações
sigma (simples e uma das duas na ligação dupla)
e pi (uma das duas na ligação dupla). Carbono sp2:
ligação simples.
IVFunção cetona: 10
Química E
GABARITO
04.Errada. Apenas os compostos IV e V podem ter isomeria
geométrica:
63)A
(4)
08.Errada. Apenas I, II e IV têm anéis aromáticos e alguns não
sofrem reação de adição.
16.Certa. Carbono sp2: ligação dupla, sp3: ligação simples.
62)B
(3)
– Fenilamina
– Etanamida
(5)H3C – CH2 – NH2 – Etilamina
(1)H3C – CN – Cianeto de metila
(2)H3C – NH2 – CH3 – Dimetilamina
O substrato é composto fenólico =
Química E
11