Universidade Federal de Campina Grande
Unidade Acadêmica de Medicina
Disciplina: Imunologia Clínica
Maria do Socorro Viana Silva de Sá
Campina Grande - PB
Ontogenia do
Sistema Linfóide
Maria do Socorro Viana de Sá
Podem ser encontrados no organismo
como órgãos encapsulados ou acúmulos
de tecido linfóide difuso.
São classificados em:
• Primários (centrais)
• Secundários (periféricos)
Ontogenia do
Sistema Linfóide
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Ontogenia do
Sistema Linfóide
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Órgãos Linfóides Primários
• Principais sítios de desenvolvimento dos
linfócitos no organismo.
• Os linfócitos adquirem seu repertório de
receptores antígeno-específicos.
• As células T se desenvolvem no timo.
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Timo
• Localizado
próximo
ao
coração
(bilobulado).
• Lobos organizados em lóbulos que se
separam por tecido conjuntivo trabecular.
• No interior de cada lóbulo, os timócitos
são arranjados em córtex e medula.
• No
córtex
encontram-se
os
timócitos
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Timo
Corte histológico do timo mostrando a estrutura lobular
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Timo
• Na medula estão as células maduras.
• Regride com a idade, iniciada no córtex.
• A atrofia cortical está relacionada à ação
dos corticosteróides.
• Se origina a partir da 3ª bolsa faringeana.
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Timo
Corte histológico do timo mostrando a organização globular
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Timócitos I (CD4-/CD8-)
Timócitos II (CD4+/CD8+)
Timócitos III (CD4+
ou
CD8+)
virtualmente indistinguível das células T
Células T produzem grande número de
receptores
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Células B
• Desenvolvidas a partir de células linfóides
no fígado fetal durante a 8ª e 9ª semana
de gestação.
• Sua produção na Medula Óssea não ocorre
em locais distintos.
• 75% sofre apoptose não chegando à
circulação.
• A produção de Igs.
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Após estímulo antigênico, as células B
maduras podem diferenciar-se em
células de memória.
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Órgãos Linfóides Secundários
Baço
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Linfonodos
• Respondem aos antígenos que penetram
pela pele e superfícies internas e são
transportados via linfáticos.
• O córtex contém agregados de células B
como folículos primários ou secundários.
• No
paracórtex
primariamente células T.
localizam-se
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MALT
•
Tecido
linfóide
não
encapsulado
encontrado particularmente na lâmina
própria e na submucosa dos TGI, TR e
TGU.
•
Tonsilas, Placas
solitários.
•
IgA é a principal responsável
resposta imune na mucosa.
de
Peyer,
nódulos
pela
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MALT
Corte histológico de amigdala humana mostrando o MALT
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Imunidade Inata
• A resposta não
exposição.
se
altera
mediante
• Fagocitose (sistemas de reconhecimento
primitivo e inespecífico).
Imunidade Adaptativa
• Resposta altamente específica.
• Torna-se mais eficiente
encontro com o patógeno.
• Responsável pela memória.
após
cada
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Imunidade Inata
• Nossa 1ª linha de defesa.
• Ativação
da
complemento.
via
alternativa
do
Imunidade Adaptativa
• Linfócitos T e B são as células centrais.
• As células B liberam anticorpos.
• As células T controlam o desenvolvimento
das células B e interagem com fagócitos.
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Interações entre Linfócitos e Fagócitos
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Imunidade Inata
•
•
•
•
•
•
•
•
Fagócitos
Monócitos
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Mastócitos
Plaquetas
Céls Killer
Imunidade Adaptativa
• Céls APC
• Células T
• Células B
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Imunidade Inata Fagócitos
• São
os
mais
importantes
na
resposta imune.
• Realizam neutralização
englobamento
e
destruição de partículas
→ agentes infecciosos.
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Células B
• Reconhecem os antígenos, se diferenciam em
plasmócitos, secretam imunoglobulinas.
Células T
• Tipos diferentes com variedades de funções
• Auxiliam células B (TH)
• Interferem com
destruição
os
fagócitos
auxiliando
na
• Destruição das células do hospedeiro que se
tornaram infectadas (TC)
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Eosinófilos
• Grupo especializados de leucócitos com
capacidade de apreender e lesar parasitas
extracelulares grandes ex: esquistossômulos
• Danificam seus diversos alvos através dos
seus
grânulos
intracitoplasmáticos
proximidades do alvo
nas
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Células Auxiliares
Controlam a inflamação
• Funcionalmente são semelhantes
• Liberam
mediadores
que
promovem
a
inflamação.
Plaquetas
• Liberam mediadores inflamatórios quando
ativados.
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Componentes do Sistema Imune
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São
moléculas
envolvidas
no
desenvolvimento das respostas imunes.
Compreendem entre outros os Acs, citocinas
e uma série de moléculas conhecidas como
proteína de fase aguda.
Ativação do sistema de complemento leva ao
aparecimento de peptídeos.
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CITOCINAS
• Grupo de moléculas envolvidas na emissão
de sinais entre as células durante as
respostas imunes.
• Podem ser glicoproteínas ou somente
proteínas.
• Principais
quimiocinas.
grupos:
IFNs,ILs,TNFs,
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CITOCINAS
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Podem
ser
produzidos
por
um
grupo
específico ou por vários grupos.
Existem receptores específicos nas células
com as quais vão interagir.
IFNs constituem a 1ª linha de resistência
viral.
Um
grupo
é
produzido
por
células
infectadas por vírus e outro por células T
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Importante na limitação da propagação de
determinadas infecções virais.
ILs são produzidas principalmente por céls.
T.
Tem
papel
na
indução
diferenciação de outras células.
divisão
e
CFSs estão envolvidos na divisão e
diferenciação das céls. Tronco na MO e dos
precursores dos leucócitos sanguíneos.
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Quimiocinas direcionam a movimentação
das células pelo organismo.
TNF e TGF são importantes nas reações
inflamatórias e citotóxicas.
Acs são a forma solúvel do receptor de Ags
na célula B.
Composto pelas porções Fab e Fc.
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Qualquer
molécula
que
possa
ser
reconhecida pelos elementos do sistema
imune adaptativo.
Acs ligam-se a eles por epítopos.
Podem expressar um ou vários epítopos
diferentes.
Seu reconhecimento é a base das respostas
imunes adaptativas.
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Reconhecimento de Ags.
Reação para eliminá-los.
A importância da seleção clonal.
O sistema imune produz Acs que nunca
serão solicitados.
Mecanismos efetores:
• Neutralização
• Fagocitose
• Reações Citotóxicas e apoptose
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Aumento do suprimento sanguíneo
para a área afetada.
Aumento da permeabilidade capilar.
Migração celular.
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Auto-imunidade
Imunodeficiências
Hipersensibilidades
Muito Obrigada