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Resposta da questão 1:
a) Teremos:
Estrutura da molécula do bisfenol A que possui duas hidroxilas ligadas a dois núcleos benzênicos:
b) O termo policarbonato é derivado da seguinte estrutura (CO32 ; carbonato) :
Resposta da questão 2:
a) Cálculo do calor de combustão do fragmento (C10H8O4 ) :
C10H8O4  10O2  10CO2  4H2O
ΔHCombustão 
Pr odutos Reagentes
ΔHCombustão  [10  ( 394)  4  ( 286)]  [( 476)  0]
ΔHCombustão   4608 kJ / mol
1 mol (C10H8O4 )  192 g
192 g
4608 kJ (liberados)
48 g
E
E  1152 kJ liberados (uma garrafa)
ou E   1152 kJ.
b) Teremos:
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Em meio básico, também poderíamos ter:
Resposta da questão 3:
a) De acordo com as equações fornecidas no texto, tem-se redução e em seguida acetilação:
b) Formação do subproduto:
Resposta da questão 4:
a) Escreva a equação química que representa a transformação de triglicerídeos em sabão pode ser dada por:
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b) Uma equação química que representa a transformação de triglicerídeos em biodiesel pode ser dada por:
Resposta
da
questão
a) O amido é transformado em glicose durante a germinação da semente.
b) A glicose é utilizada no processo de respiração celular.
c) Na reação de esterificação entre duas moléculas de ácido láctico, o grupo álcool de uma molécula interage com a carboxila de outra:
5:
Resposta da questão 6:
a) Podemos verificar que o número de oxidação do carbono varia de zero para +2 na hidroxicetona. Consequentemente temos uma
oxidação.
b) Equação química balanceada que representa a semirreação de redução do íon nitrato:
3
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2NO3  4H  2e  N2O4  2H2O
5
 4 (Re dução)
c) Equação química global balanceada da transformação citada:
C14H12O2  C14H10O2  2H  2e 

3


2NO  2e  4H  N2O4  2H2O

3

(Oxidação)
(Re dução)
C14H12O2  2NO  2H  C14H10O2  N2O4  2H2O
Global
Resposta da questão 7:
Equação química completa da reação da amônia com o composto de caráter ácido mais acentuado dentre os disponíveis no laboratório
(ácido acético):
Admitindo a substituição da amônia pelo metanol na equação geral, vem:
Tipo de hibridação do átomo de carbono do grupo funcional do éster: sp2 .
Resposta da questão 8:
Reação do 2-bromobutano com o hidróxido de potássio aquoso:
Substância X (butan-2-ol ou 2-butanol) tratada com a mistura oxidante K2Cr2O7 / H2SO4 :
Mecanismo ocorrido na reação de síntese do composto X em função das espécies reagentes: substituição nucleofílica.
Número de isômeros ópticos ativos do 2-bromobutano: dois, pois possui um carbono assimétrico ou quiral (*).
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Resposta da questão 9:
Fórmulas estruturais planas dos dois cresóis presentes em menor proporção, ou seja, orto e meta:
Fórmulas estruturais planas do dois compostos aromáticos isômeros de função (éter e álcool) dos cresóis:
Resposta da questão 10:
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
a) Os neurônios sensíveis do gás lacrimogênio situam-se na córnea e conjuntiva dos olhos. A estimulação dessas células nervosas provoca a
geração de potenciais de ação que alcançam o encéfalo e geram respostas como o lacrimejamento, irritação e dor, dificultando a visão dos
expostos ao gás.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]
b) A oxidação do grupo aldeído gera um álcool primário.
O grupo funcional dessa molécula não sofre oxidação, pois se trata de uma cetona (função mista com haleto).
Na molécula de cloreto de fenacila existe um grupo cetona, que não sofre oxidação, pois o carbono do grupo carbonila (C  O) não está
ligado diretamente a um átomo de hidrogênio.
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