PROFESSOR: Leonardo Mariscal
BANCO DE QUESTÕES - BIOLOGIA - 3ª SÉRIE - ENSINO MÉDIO
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Questões de genética e ácidos nucleicos
01- (UERJ 1997) As técnicas modernas de biologia molecular têm permitido a inserção de segmentos novos de DNA em
células vegetais, em crescimento no meio apropriado, para gerar uma nova planta com novas características. Estes
novos segmentos de DNA introduzidos podem, por exemplo, gerar novas plantas com reservas modificadas de lipídios,
amido e proteínas em suas sementes ou melhorar a resistência das plantas a pestes e vírus ou ainda aumentar a
sobrevivência destes organismos em ambientes adversos.
• Estas novas plantas são exemplos de organismos criados por engenharia genética e são genericamente conhecidos
como:
(A) reversos
(B) recessivos
(C) dominantes
(D) transgênicos
02- (UERJ 1997) Se retirarmos o núcleo de uma célula-ovo de rã e o substituirmos por outro núcleo diploide de uma célula
de tecido epitelial normal de rã já adulta, a nova célula-ovo assim formada será capaz de produzir outra rã normal.
• Dentre as alternativas a seguir, a que apresenta a melhor explicação sobre o que ocorre neste caso, em relação à
sequência funcional do DNA da célula diploide doadora, é:
(A) foi integralmente inativada
(C) expressou-se como na célula epitelial
(B) foi integralmente mantida ativa
(D) expressou-se como na célula germinativa
03- (UERJ 1998) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança
mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obtevese uma primeira geração - F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco
(3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos
era homozigoto para essa característica.
• De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
(A) 4 Aa
(B) 2 Aa : 2 aa
(C) 3 AA : 1 Aa
(D) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
04- (UERJ 1998) TESTES GENÉTICOS: A Ciência se antecipa à doença
Com o avanço no mapeamento de 100 mil genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo da célula (projeto Genoma,
iniciado em 1990, nos EUA), já é possível detectar por meio de exames de DNA (ácido desoxirribonucleico) a
probabilidade de uma pessoa desenvolver doenças (...).
(O GLOBO, 10/08/97)
Sabe-se que o citado mapeamento é feito a partir do conhecimento da sequência de bases do DNA.
• O esquema abaixo que representa o pareamento típicos de bases encontradas na molécula de DNA é:
(A)
(B)
(C)
(D)
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05- (UERJ 2001) Uma molécula de RNAm, composta pelas bases adenina-A e citosina-C, foi sintetizada experimentalmente.
Sua estrutura está representada no esquema abaixo:
C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A
• Suponha que a síntese de um peptídeo possa ser iniciada a partir de qualquer um dos extremos dessa estrutura de
RNAm, sem necessidade de código de iniciação ou de terminação. Nestas condições, o número de diferentes tipos
de aminoácidos encontrados nos peptídeos formados será:
(A) 4
(C) 2
(B) 3
(D) 1
06- (UERJ 2002) Em uma experiência de fecundação "in vitro", 4 óvulos humanos, quando incubados com 4 suspensões de
espermatozoides, todos igualmente viáveis, geraram 4 embriões, de acordo com a tabela abaixo.
• Considerando a experiência descrita, o gráfico que indica as probabilidades de os 4 embriões serem do sexo
masculino é o de número:
(A) 1
(C) 3
(B) 2
(D) 4
07- (UERJ 2002) As variações das cargas elétricas das moléculas das proteínas W, X, Y e Z, em função do pH do meio,
estão representadas no gráfico a seguir.
A molécula do DNA, em pH fisiológico, apresenta carga elétrica negativa, devido a sua natureza ácida. No núcleo
celular, ela está associada a proteínas, de caráter básico, denominadas histonas.
• De acordo com o gráfico, a proteína que apresenta propriedades compatíveis com as de uma histona é a
representada pela seguinte letra:
(A) W
(C) Y
(B) X
(D) Z
-14
08- (UERJ 2003) Considere que um óvulo de abelha possui 5×10 g de DNA. Nesse inseto, embora as fêmeas se originem
de reprodução sexuada, os machos originam-se de óvulos não-fecundados, por partenogênese.
• A quantidade de DNA encontrada em uma célula somática de zangão, no período correspondente à prófase da
mitose é, em mg, igual a:
-10
(A) 1,0 × 10
-11
(C) 5,0 × 10
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-9
(B) 2,5 × 10
-17
(D) 5,0 × 10
09- (UERJ 2004) É como se em cada quarto de um imenso prédio existisse uma estante contendo os planos do arquiteto
para todo o prédio. (...) No homem, os planos do arquiteto montam 46 volumes.
• Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro "O gene egoísta", cada página de cada volume contém um
texto formado por uma sequência de:
(A) fenótipos
(C) cromossomos
(B) aminoácidos
(D) bases nitrogenadas
10- (UERJ 2004) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene "A", letal
em homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta.
• Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
(A) 1/2 e 1/2
(C) 2/3 e 1/3
(B) 1/4 e 3/4
(D) 3/4 e 1/4
11- (UERJ 2004) Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um par de genes alélicos.
O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas são
características dominantes, enquanto não latir durante a corrida e possuir orelhas caídas são recessivas.
Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos.
• Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas é,
aproximadamente, de:
(A) 6,2%
(C) 31,2%
(B) 18,7%
(D) 43,7%
12- (UERJ 2005) A mutação em um gene, por consequência da substituição de uma única base na estrutura do DNA, pode
acarretar modificações importantes na atividade biológica da proteína codificada por esse gene.
Considere que a estrutura normal de um RNA mensageiro de um peptídio e sua estrutura alterada em virtude da troca
de uma única base no gene correspondente são:
5' AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3' (normal)
5' AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3' (alterada)
- A tabela a seguir identifica alguns códons.
Observe que:
- o códon da metionina é também o do início da tradução;
- os códons de término da tradução são UAA, UAG e UGA.
• O aminoácido encontrado no peptídio normal e aquele que o substituiu no peptídio mutante são, respectivamente:
(A) lisina e cisteína
(C) alanina e ácido glutâmico
(B) treonina e triptofano
(D) fenil alanina e ácido aspártico
13- (UERJ 2004) Para a clonagem em bactérias do hormônio do crescimento humano a partir de seu RNA mensageiro, é
inicialmente necessário que sejam sintetizadas em laboratório cópias em DNA desse RNA. As cópias, após
introduzidas em plasmídios, serão expressas em culturas de bactérias contendo os plasmídios modificados.
• Essas cópias de DNA são sintetizadas em laboratório com o auxílio de uma preparação da enzima denominada de:
(A) RNA replicase
(C) desoxirribonuclease
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(B) RNA polimerase
(D) transcriptase reversa
14- (UERJ 2006) Experimentos recentes indicam que células-tronco retiradas da medula óssea de um indivíduo adulto,
portador de lesão no miocárdio, puderam formar tecido normal quando implantadas na região lesada do coração. As
células-tronco podem ser retiradas, também, de embriões em sua fase inicial de desenvolvimento.
• A tabela a seguir informa as características de algumas variáveis analisadas em células-tronco embrionárias e
adultas.
• Considerando o uso terapêutico das células-tronco, a alternativa que indica o tipo de célula que possui a característica
mais vantajosa para as variáveis I, II e III, respectivamente, é:
(A) embrionária - adulta - adulta
(C) embrionária - adulta - embrionária
(B) adulta - embrionária - adulta
(D) embrionária - embrionária - embrionária
15- (UERJ 2007) Observe este trecho de molécula de RNA, que ilustra as ligações entre seus nucleotídeos:
• A função química decorrente da ligação entre a ribose e o fosfato denomina-se:
(A) éter
(C) álcool
(B) éster
(D) cetona
16- (UERJ 2007) Compartimentos e estruturas que contêm ácidos nucleicos, em uma célula eucariota, estão apresentados
na seguinte alternativa:
(A)
(B)
(C)
(D)
mitocôndria - aparelho de Golgi - lisossomo
mitocôndria - retículo endoplásmico rugoso - cloroplasto
retículo endoplásmico liso - aparelho de Golgi - cloroplasto
retículo endoplásmico rugoso - retículo endoplásmico liso - lisossomo
17- (UERJ 2007) Um RNA-mensageiro bacteriano é formado pela polimerização de 5292 nucleotídios e contém três códons
de iniciação de leitura e três de terminação. Admita que todos os demais nucleotídios formam códons que
correspondem a aminoácidos encontrados na estrutura primária das proteínas após serem sintetizadas.
Esse RNA é traduzido em três diferentes proteínas, contendo, respectivamente, um número X, Y e Z de aminoácidos.
• Sabe-se que X < Y < Z e que esses valores formam uma progressão aritmética. Portanto, o valor de Y equivale a:
(A) 826
(C) 586
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(B) 706
(D) 466
18- (UERJ 2007) A enzima EPSP-sintase, presente em praticamente todos os vegetais, é modificada na soja transgênica,
tornando-a resistente à inibição pelo herbicida glifosato. Assim, o tratamento com esse herbicida não prejudica o
desenvolvimento de culturas de soja transgênica, mas evita o crescimento de outros vegetais indesejáveis.
Num estudo para a identificação da variedade transgênica de soja, foi medida, nas mesmas condições experimentais, a
atividade da EPSP-sintase em extratos de folhas de diferentes tipos desse vegetal, em presença ou ausência de
glifosato. As atividades da enzima nesses extratos, na ausência do inibidor, apresentaram o mesmo valor.
Observe o gráfico:
• A curva que corresponde à razão entre as atividades de uma enzima da variedade transgênica e as atividades dessa
mesma enzima da soja comum é a indicada pela seguinte letra:
(A) W
(C) Y
(B) X
(D) Z
19- (UERJ 2009) Vários grupos de pesquisadores vêm desenvolvendo técnicas de manipulação que retiram do vírus apenas
a parte de seu material genético associado à patogenicidade, e inserem o material correspondente ao de genes
humanos normais.
No tratamento de algumas doenças genéticas, esse vírus modificado, ao ser introduzido no organismo, poderá
transferir a informação nele adicionada para o DNA das células do paciente, substituindo o gene lesado.
• O vírus usado nas pesquisas citadas no texto é do tipo:
(A) rotavírus
(C) arbovírus
(B) retrovírus
(D) coronavírus
20- (UERJ 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de
retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados, a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas.
Essa manipulação é feita com a introdução, no genoma viral, de cerca de quatro genes retirados de células
embrionárias humanas, tornando a célula adulta indiferenciada. O uso terapêutico de células-tronco induzidas, no
entanto, ainda sofre restrições.
Observe a tabela a seguir:
CONSEQUÊNCIAS DO USO DE CÉLULAS-TRONCO EM GERAL
1. regeneração de qualquer tecido
2. regeneração de poucos tecidos
3. indução impossível de outras doenças
4. indução possível de outras doenças
5. compatibilidade imunológica
6. rejeição imunológica
• Células-tronco induzidas originárias de um paciente, se usadas nele próprio, apresentariam as consequências
identificadas pelos números:
(A) 1, 3 e 6
(C) 2, 3 e 5
(B) 1, 4 e 5
(D) 2, 4 e 6
21- (UERJ 2011) Leia abaixo a descrição do experimento por meio do qual se comprovou que a replicação do DNA é do tipo
semiconservativo.
Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo de divisão sincronizado, ou seja, todas iniciavam e completavam a
síntese de DNA ao mesmo tempo. A cultura foi mantida em um meio nutritivo normal e, após um ciclo de replicação, as
células foram transferidas para um outro meio, onde todas as bases nitrogenadas continham o isótopo do nitrogênio 15N
em substituição ao 14N. Nestas condições, essas células foram acompanhadas por três gerações seguidas. O DNA de
cada geração foi preparado e separado por centrifugação conforme sua densidade.
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Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido na primeira etapa do experimento, na qual as células se
reproduziram em meio normal com N:
Observe, agora, os gráficos correspondentes aos resultados obtidos, para cada geração, após a substituição do
nitrogênio das bases por 15N:
• Os gráficos que correspondem, respectivamente à primeira, à segunda e à terceira gerações são:
(A) X, Y, Z
(C) Z, X, Y
(B) Z, Y, X
(D) Y, Z, X
22- (UERJ 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de
natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida
como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand.
• As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:
(A) 50 e 0
(C) 70 e 30
(B) 25 e 25
(D) 100 e 50
23- (UERJ 2010) Na espécie humana, a calvície – uma herança influenciada pelo sexo – é determinada por um alelo
dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).
Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha.
Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de:
3
16
1
(C)
8
(A)
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3
4
1
(D)
2
(B)
24- (UERJ 2010) Alguns vírus, como o da poliomielite, contêm RNA de fita simples (+), que podem funcionar diretamente
como mensageiros na célula infectada. Esses RNA possuem uma sequência nucleotídica necessária para que o códon
de iniciação da síntese proteica seja identificado, como mostra o esquema a seguir:
FALTOU – VER ORIGINAL
Considere, para um RNAm desse tipo, que sintetiza um peptídeo viral, as seguintes informações:
• se a base nitrogenada adenina do códon de iniciação é a de número 1, a base uracila do códon de terminação será a
de número 133, seguindo-se o sentido da tradução;
• o códon UGG aparece duas vezes na porção desse RNA que codifica o peptídeo.
Observe, na tabela abaixo, a identificação de alguns códons:
CÓDON
AUG
UAA, UAG, UGA
UGG
AMINOÁCIDO CODIFICADO OU FUNÇÃO
metionina - iniciação
terminação
triptofano
O aminoácido metionina, introduzido no peptídeo pelo códon iniciador, é imediatamente removido após o término da
tradução.
• A percentagem de triptofano na composição da molécula desse peptídio é de:
(A) 1,48%
(C) 4,44%
(B) 1,55%
(D) 4,65%
25- (UERJ 2011) Algumas células da pele de uma mesma rã foram retiradas em sua fase girino e, depois, em sua fase
adulta.
Observe a tabela abaixo, na qual são mostradas as combinações possíveis das macromoléculas DNA e RNA
mensageiro.
COMPARAÇÃO ENTRE AS MACROMOLÉCULAS
DNA
RNAm
1) mesma molécula
3) mesmos tipos
2) moléculas diferentes
4) tipos diferentes
• Os resultados referentes à comparação das macromoléculas das células da rã nas fases girino e adulta estão
indicados pelos seguintes números:
(A) 1 e 3
(C) 2 e 3
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(B) 1 e 4
(D) 2 e 4
GABARITO
01- (D)
02- (B)
03- (D)
04- (A)
05- (C)
06- (A)
07- (A)
08- (A)
09- (D)
10- (C)
11- (B)
12- (C)
13- (D)
14- (C)
15- (B)
16- (B)
17- (C)
18- (A)
19- (B)
20- (B)
As células-tronco induzidas são semelhantes às embrionárias, porque têm o potencial de se transformar em qualquer
tecido humano. Quando são originárias de um paciente, e usadas nele próprio, não existe a possibilidade de rejeição,
porém, os genes são introduzidos nas células por vírus que podem se disseminar, possibilitando o surgimento de outras
doenças. Outro problema é que os genes utilizados podem se ativar descontroladamente, podendo originar tumores.
21- (D)
O DNA formado no ciclo de replicação contendo apenas bases com 14N tem uma densidade menor do que aqueles que
contêm bases com 15N. Na primeira geração em presença de 15N, cada uma das fitas de DNA 14N servirá de molde para
uma contendo 15N. As duplas hélices dos dois DNAs formados terão, portanto, uma fita com 14N e outra fita com 15N,
ambos com uma densidade um pouco maior (intermediária), como mostra o gráfico Y. Na segunda geração, os DNAs,
que já possuíam uma fita com 14N e outra com 15N, incorporam apenas bases 15N durante a duplicação. Assim, as fitas
originais 14N originarão dois DNAs com densidade intermediária, enquanto que as que já possuíam 15N irão gerar dois
DNAs mais pesados ainda, como mostra o gráfico Z. Na terceira geração, existirão muito mais fitas simples de DNA com
15
N. Assim, de cada quatro fitas, apenas uma terá ainda 14N, gerando um DNA de densidade intermediária. A maior
⎛3⎞
⎟ , será mais densa, como mostra o gráfico X.
⎝4⎠
parte do DNA ⎜
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22- (A)
O indivíduo 3, sendo portador da doença e tendo uma mãe (indivíduo 2) normal, é heterozigoto, uma vez que a doença
de von Willebrand é determinado por um alelo autossômico dominante. Dessa forma o casamento do indivíduo 3 com
uma mulher normal irá gerar filhos com 50% de probabilidade de apresentar a doença. Como o indivíduo 4 é normal, ele
é homozigoto recessivo. Ao casar-se com um homem também normal, terá 0% de probabilidade de gerar filhos com a
doença.
23- (A)
Em relação à calvície há a seguinte relação entre genótipos e fenótipos:
Homens
Mulheres
Genótipo
CC
Cc ou cc
CC ou Cc
cc
Fenótipo
Não calvo
Calvo
Não calva
Calva
Casal: Cc x Cc
C
c
C
CC
Cc
c
Cc
cc
3
.
4
1
Probabilidade de que a filha do casal seja calva =
.
4
3 1 3
.
Probabilidade de que os dois filhos sejam calvos = × =
4 4 16
Probabilidade de que o filho do casal seja calvo =
24- (D)
Como o esquema mostra, a sequência de nucleotídeos inicial do RNA viral induz o reconhecimento do códon de
iniciação, que corresponde ao aminoácido metionina. Segue-se a sequência nucleotídica que será traduzida em
proteína. A tradução é bloqueada quando o códon de terminação, que não corresponde a aminoácido algum, é atingido.
Dessa maneira, se a base adenina (A) do códon de iniciação (AUG) é 1, e a base uracila (U), a primeira de qualquer um
dos possíveis códons de terminação (UAG, UAA ou UAC), é 133, pode-se dizer que o número total de bases que
formam a sequência que será traduzida em aminoácidos é de 133 - 1 = 132. Como cada 3 bases formam um códon, o
número de aminoácidos codificados pelo RNA será de 132
3 = 44. Porém, a metionina introduzida pelo códon de
iniciação é imediatamente removida após a síntese, fazendo com que o peptídio formado tenha 44 - 1 = 43
aminoácidos. Como dois códons desse peptídeo são do triptofano (UGG), a proporção desse aminoácido na molécula
do peptídeo será de 2 em 43, ou seja, 4,65%.
25- (B)
As amostras de célula de pele foram tiradas de uma mesma rã em fases distintas de seu ciclo de vida (girino e adulta).
Como em cada fase de vida, as rãs apresentam características fenotípicas diferentes, diferentes genes são ativados ou
desativados. Portanto, em cada amostra de célula retirada, diferentes tipos de RNAm serão encontrados. Por outro
lado, as amostras de DNA deverão ser iguais em qualquer fase de desenvolvimento, pois todas as células da rã se
originaram de uma única célula-ovo.
MCS/1105/BANCO DE QUESTOES/BIOLOGIA /BIOLOGIA - 3a SERIE - ENSINO MEDIO - 2a ETAPA - 2011 – LEONARDO MARISCAL.DOC
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