Parafuso Tibial Acufex
DESCRIÇÃO
O Parafuso Tibial Acufex (referência 7207186) é indicado para utilização na fixação de tecidos
moles (tais como tendões e ligamentos) ao osso, em procedimentos ortopédicos.
É um parafuso composto de duas partes. A parte externa e maior (codificada pelo fabricante para
fabricação como 346076) apresenta roscas para osso esponjoso, que entram em contato direto
com o osso e possui 9mm de diâmetro e comprimento de 25mm. A parte interna (codificada pelo
fabricante para fabricação como 346096) possui 7mm de diâmetro e 25mm de comprimento e é
usada para prender a Spiked Washer (componente ancilar descrito abaixo) diretamente na parte
externa.
É fabricado em liga de titânio Ti-6Al-4V ELI de acordo com a norma ASTM F136.
O Parafuso Tibial Acufex é de uso único e não deve ser reutilizado. É esterilizado por Radiação
Gama e não tem vida de prateleira, tendo prazo de validade de esterilização de cinco anos.
Parte interna
Parte externa
MATERIAL DE FABRICAÇÃO
A matéria-prima utilizada na fabricação do Parafuso Tibial Acufex atende às normas estabelecidas
para materiais de grau médico usados em aplicações ortopédicas. Assim sendo, não são
necessários testes de biocompatibilidade para demonstrar a segurança de uso deste material para
implantação.
Material de fabricação dos parafusos:
Componente
Parafuso Tibial Acufex
Material
Liga de Titânio
(Ti-6AL-4V)
Norma/Especificação
ASTM F136 (Liga Forjada de Titânio 6Al—
4V ELI [Extra Low Interstitial]) para
Aplicações em Implantes Cirúrgicos
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Comprimento
Diâmetro:
Materiais:
Parafuso Tibial Acufex (cód. 7207186)
Parte Externa
Parte Interna
(cód. 346076)
( cód.346096)
25 mm
25 mm
9mm
7mm
Liga de Titânio (Ti- Liga de Titânio (Ti6AL-4V)
6AL-4V)
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Torque máximo do sistema (parafuso externo + parafuso interno + chave): 10,72 N.m.
COMPONENTES ANCILARES
O componente ancilar deste produto está descrito conforme tabela a seguir.
Os componentes ancilares são distribuídos e vendidos separadamente e possuem registro a parte
na ANVISA.
Denominação
Comercial
Spiked Washer
Imagem
Material de Fabricação
Ti-6AI-4V ELI, ASTM
F136
N° de registro
ANVISA
10178300082
INSTRUMENTAIS
Os instrumentais mencionados a seguir possuem registro a parte na ANVISA, isto é, não fazem
parte deste registro. Os instrumentais serão distribuídos separadamente.
Descrição
Instrumental não Articulado Cortante Smith&Nephew
Instrumental não Articulado não Cortante Smith&Nephew
Instrumental Articulado não Cortante Smith&Nephew
Instrumental Articulado Cortante Smith&Nephew
Registro ANVISA
10178300042
10178300043
10178300044
10178300045
INDICAÇÕES DE USO
O Parafuso Tibial Acufex é indicado para utilização na fixação de tecidos moles (tais como tendões
e ligamentos) ao osso, em procedimentos ortopédicos.
CONTRAINDICAÇÕES
• Hipersensibilidade conhecida ao material do implante. Quando se suspeitar de
sensibilidade ao material, é necessário efetuar os testes adequados antes do implante, a fim de se
eliminar a possibilidade de sensibilidade.
• Presença de infecção.
• Problemas mentais ou neurológicos, que reduziriam o cumprimento das restrições e
exigências do programa de reabilitação, especialmente durante as primeiras duas semanas como,
por exemplo, toxicodependência ou doença mental.
• A experiência inicial com este procedimento - e a utilização de parafusos - devem ter em
consideração a dificuldade técnica e a natureza complicada deste procedimento, devendo
restringir-se a casos simples. As contraindicações podem ser relativas ou absolutas e devem ser
ponderadas em função da avaliação completa do doente.
POSSÍVEIS EFEITOS ADVERSOS
As complicações observadas em qualquer método de fixação interna incluem: falha na recuperação
da extensão ou flexão total, complicações patelo-femorais, complicações de fixação, irritação
produzida pelos instrumentos, invasão do enxerto e artrofibrose. Outras complicações podem incluir
a falha da fixação e a migração do parafuso.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Advertências
• O conteúdo está esterilizado, salvo se a embalagem tiver sido aberta ou danificada. NÃO
VOLTE A ESTERILIZAR.
• Apenas para utilização única. Elimine qualquer produto aberto não utilizado.
• Não utilize após expirado o prazo de validade.
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• É da responsabilidade do cirurgião estar familiarizado com as técnicas cirúrgicas
adequadas antes de proceder à utilização deste dispositivo.
• Leia estas instruções na íntegra antes da utilização.
• A utilização em patologias ósseas, como tumores, osteoporose grave e imaturidade do
esqueleto pode comprometer a capacidade para fixação ou ancoragem seguras do dispositivo.
• Alterações patológicas dos tecidos moles podem comprometer a capacidade para suturar
ou fixar com segurança os tecidos moles ao osso.
Precauções
• Antes da utilização, certifique-se de que a embalagem do produto não apresenta sinais de
danos ou de adulteração. Não utilize se apresentar danos.
• Antes da utilização, inspecione o dispositivo para se certificar de que não se encontra
danificado. Não utilize um dispositivo danificado.
• Após a utilização, este dispositivo poderá representar um perigo biológico e deverá ser
manuseado em conformidade com a prática médica e as leis locais e nacionais aplicáveis.
INSTRUÇÕES DE USO
1. Faça um orifício de partida. Utilize o guia de broca para fazer um orifício de 4,5 mm de
diâmetro (ou de 5,5 mm no caso de osso denso) perpendicular à tíbia. Se não for usado o guia,
perfure até à profundidade marcada na ponta de broca (25 mm).
2. Insira o parafuso exterior de 9 mm no orifício usando a chave de fendas.
Nota: O parafuso deve ficar ao nível ou logo abaixo da superfície cortical.
3. Anel com espigões/anel de sutura:
a. Se for selecionado o spiked washer, insira o parafuso interior, através do anel, dentro do
parafuso exterior (figura 1) e fixe o parafuso com a chave de fendas, mantendo os tecidos moles
sob tensão.
Nota: Os tecidos moles devem ficar alinhados no canal do anel.
Parafuso interno
Spiked washer
(arruela)
Parafuso externo
(âncora)
b. Se for selecionado o anel de sutura, insira o parafuso interior, através do anel, dentro do
parafuso exterior (figura 2).
Tensione e aperte as extremidades livres do fio de sutura em redor do parafuso interior, debaixo do
anel. Termine fixando o parafuso interior com a chave de fendas.
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Tensionamento do tendão tecido/mole e fixação no conjunto de parafuso e arruela
1. Faça o furo piloto com a guia
2. Parafuse a ancora tibial (parafuso externo) na superfície cortical
3. Insira o parafuso interno e a arruela (spiked washer) na âncora (parafuso externo)
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4. Com os tendões totalmente captados dentro dos canais, remova o excesso e tendões e feche a
ferida.
A fixação do tendão com o Parafuso Tibial Acufex e Spiked Washer é um método de fixação
exclusivo que obtém uma fixação sólida de tecido no osso esponjoso.
Utiliza arruela pontuda para reter o enxerto em dois canais.
A âncora unicortical elimina a necessidade de perfurar perto de estruturas vasculares
posteriores.
O projeto elimina a perfuração do enxerto aumentando a resistência da fixação.
Parafuso interno
Parafuso externo
(âncora)
Spiked washer
(arruela)
EMBALAGEM E ETIQUETAS
Os componentes só devem ser aceitos se recebidos pelo hospital ou cirurgião com a embalagem
de fábrica e as etiquetas intactas. Se a barreira estéril estiver quebrada, devolva o componente
para a PCE Pro-Cirurgia Especializada, representante autorizado da Smith & Nephew no Brasil.
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DESCARTE
Caso necessário o descarte do produto deve-se seguir o regulamento técnico de gerenciamento de
resíduo de serviços de saúde, conforme descrito na Resolução RDC 306 de 07/12/2004. O
descarte correto evitará contaminação com sangue ou fluidos corporais.
Em caso de queda do produto não reutilizar/reesterilizar. O produto deve ser descartado/inutilizado
conforme Resolução RDC 306 de 07/12/2004.
Não é permitida a reutilização/reuso do produto. O produto é de uso único.
MANUSEIO
O manuseio correto do implante é extremamente importante. A embalagem estéril deve ser aberta
utilizando-se técnica asséptica padronizada e o produto deve ser colocado em capo estéril. O
cirurgião deve evitar fazer marcas, arranhar ou derrubar o dispositivo, o que pode ocasionar danos
internos. Caso isto ocorra, o implante deve ser descartado.
Sempre manuseie o produto com luvas não-pulverizadas e evite o contato com objetos duros que
possam danificar o produto.
REUTILIZAÇÃO
Este produto é somente para uso único. Uma prótese nunca deve ser reutilizada. Embora possa
parecer não danificada, imperfeições microscópicas podem existir e podem reduzir a vida útil da
prótese.
Uma prótese nunca deve ser reesterilizada ou reutilizada após contato com sangue ou tecidos do
organismo. Ao contrário, deve ser descartada.
RASTREABILIDADE
A rastreabilidade é garantida através do número de lote e o correspondente código de barras
gerado pela empresa.
Além disso, o produto possui dentro da embalagem secundária, cinco etiquetas de identificação
contendo nome do produto, código de referência, lote, fabricante e numero de registro ANVISA.
Conforme Resolução 1.804 de 09/11/2006 do Conselho Federal de Medicina, essas etiquetas
deverão ser fixadas pelo hospital nos seguintes documentos:
Prontuário do paciente
Laudo que será entregue para o paciente
Documentação fiscal
Registro histórico de distribuição (para controle do fornecedor)
Documento controlado pelo cirurgião responsável
As etiquetas têm como objetivo fornecer rastreabilidade do produto implantado.
O médico deverá orientar o paciente a guardar o laudo entregue a ele após a cirurgia, explicando
que o documento possui uma etiqueta de identificação do produto implantado.
É responsabilidade da equipe médica e do hospital (os depositários das informações e prontuários
do paciente) a fixação das etiquetas de rastreabilidade.
Desta forma é possível fazer o caminho reverso e atingir a produção, matéria prima, fornecedor e
demais itens de controle de qualidade estabelecidos no plano geral de qualidade da Smith &
Nephew, Inc.
A Smith & Nephew, Inc. recomenda que o paciente seja depositário dessas informações,
recebendo um atestado com a fixação de uma das etiquetas adesivas e o número de registro do
produto na ANVISA.
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Em caso de ocorrência de efeitos adversos, o médico ou o paciente deverá reportar ao distribuidor
do produto no Brasil e ao órgão sanitário competente – Agência Nacional de Vigilância Sanitária,
através do site www.anvisa.gov.br.
ESPECIFICAÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Armazene em temperatura ambiente controlada (15 a 30ºC), em local seco, fresco e ao abrigo da
luz. Não exponha a solventes orgânicos, radiação ionizante ou luz ultravioleta.
Os implantes devem ser armazenados na sua embalagem original e não devem ser danificados.
Antes da implantação, estes devem ser verificados quanto à presença de qualquer defeito. Quando
o implante estiver sendo removido de sua embalagem original, as regras de assepsia devem ser
observadas.
PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR DE USO ÚNICO. NÃO REUTILIZAR.
ESTÉRIL. ESTERILIZADO POR RADIAÇÃO GAMA.
PROIBIDO REPROCESSAR.
Contém 1 Parafuso Tibial Acufex
TERMO DE GARANTIA LEGAL
(de acordo com o Código de Proteção e Defesa do Consumidor: Lei 8.078, de 11 de Setembro de
1990).
A empresa PCE Importação, Comércio e Manutenção de Material Cirúrgico Ltda., em cumprimento
ao Art. 26 da Lei 8.078, de 11 de Setembro de 1990, vêm por meio deste instrumento legal, garantir
o direito do consumidor de reclamar pelos vícios aparentes ou de fácil constatação de todos os
produtos por ela importados e comercializados, pelo prazo de 90 dias, a contar da data de entrega
efetiva dos produtos. Tratando-se de vício oculto, o prazo decadencial inicia-se no momento em
que ficar evidenciado o defeito, conforme disposto no Parágrafo 3o do Art. 26 da Lei 8.078.
Para que o presente Termo de Garantia Legal surta efeito, o consumidor deverá observar as
condições abaixo descritas:
Não permitir que pessoas não autorizadas e habilitadas realizem o procedimento com o
produto em questão.
Não permitir o uso indevido bem como o mau uso do produto em questão.
Seguir detalhadamente todas as orientações de uso no Manual de Uso Médico.
Registro ANVISA n°: 1017830129
Responsável Técnica: Camila Domeneck
CRBM/SP: 16.877
Fabricado e Distribuído Internacionalmente por:
Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division
150 Minuteman Road
Andover, MA 01810 EUA
Importado/Distribuído no Brasil por:
PCE Importação, Comércio e Manutenção de Material Cirúrgico Ltda.
Rua Itapiru, 137
CEP: 04143-010 - São Paulo/SP
CNPJ: 61.756.136/0001-10
Tel.: 11 2832-6500
Fax: 11 2832-6540
IFU0129 RevA
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