UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
DOCENTE – Loislene Oliveira Brito
Grupo: ____________________________________________________ Data ___/___/_____
Atividade Prática de genética
1. Em uma maternidade, 4 crianças foram acidentalmente misturadas. Os tipos ABO das crianças são
conhecidos como sendo O, A, B, AB. Os tipos ABO dos 4 conjuntos de genitores são determinados.
Indique quais crianças pertencem a cada conjunto de genitores:
a) AB X O
b) A X O
c) A X AB
d) O X O
2. Na espécie humana a espessura dos lábios constitui um exemplo de ausência de dominância (LG = gene
para lábio fino / LF = gene para lábio grosso).
Lábios grossos (LGLG)
Lábios finos (LFLF)
Lábios intermediários (LGLF)
Quais os fenótipos e genótipos esperados para os filhos de um casal em que ambos possuem lábios com
espessura intermediaria?
3. Maria está gravida pela segunda vez. Seu primeiro filho, Davi, apresenta Fibrose cística (FC). Maria tem
2 irmãos, José e Francisco, e uma irmã, Ana. Francisco e Ana são solteiros e José é casado com uma
mulher não aparentada e tem uma filha, Caroline. Os pais de Maria são Kelly e Mario. Bárbara a irmã de
Kelly é mãe do marido de Maria, João, que tem 25 anos. Não há história familiar previa de FC.
a) Faça um esboço do heredograma, usando símbolos padronizados.
b) Qual o padrão de transmissão da FC e qual o risco de FC para o próximo filho de Maria?
c) Que pessoas nesse heredograma são heterozigotos obrigatórios?
4. Alex e seu avô materno Alan apresentam Hemofilia A. Diane, companheira de Alex é filha da tia
materna dele. Alex e Diane tem um filho, Jaime, e duas filhas, Keyla e Bruna, todos sofrendo de
hemofilia A, e uma filha não afetada, Bianca.
a) Desenhe o heredograma.
b) Porque Keyla e Bruna são afetadas?
c) Qual a probabilidade de um filho de Keyla seja afetado?
d) Qual a probabilidade de uma filha seja afetada?
e) Qual a probabilidade de um filho de Bianca seja hemofílico? E uma filha?
5. Considere dois polimorfismos sanguíneos que os humanos têm em adição ao sistema ABO. Dois alelos
LM e LN determinam os grupos sanguíneos M, N e MN. O alelo dominante R faz com que uma pessoa
tenha o fenótipo Rh+ (Rhesus positivo), enquanto o homozigoto r é Rh- (Rhesus negativo). Dois homens
disputam judicialmente uma paternidade, cada um se dizendo pai de três filhos. Os grupos sanguíneos
dos homens, das crianças, e de sua mãe eram: A partir desta evidência, pode ser estabelecida a
paternidade das crianças?
Pessoa
Marido
Amante da esposa
Esposa
Filho 1
Filho 2
Filho 3
O
AB
A
O
A
A
Grupo sanguíneo
M
MN
N
MN
N
MN
Rh+
RhRh+
Rh+
Rh+
Rh-
6. A severidade do alelo dominante, quando em dose dupla, produz efeito letal durante o desenvolvimento
embrionário, provocando aborto precocemente. Considere um casal de anões pseudo-acondroplásicos,
para responder às seguintes questões:
a) Quais são os genótipos de cada individuo do referido casal?
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz a uma criança, qual a probabilidade de ela nascer
geneticamente com pseudo-acondroplasia?
c) Se o casal já tem três crianças com pseudo-acondroplasia, qual a probabilidade de, em um eventual
quarto nascimento, a criança nascer também afetada?
d) Se o casal tem planos de ter uma menina normal em relação a esta condição genética, qual a
probabilidade que se espera desse evento?
e) Em outra família, com três meninas e dois meninos, todos apresentando pseudo-acondroplasia, quantas
destas crianças são homozigotas e no loco correspondente a este tipo de nanismo?
7. A polidáctilia, característica em que há dedos adicionais nas mãos e nos pés, é causada por um alelo
dominante de penetrância incompleta, isto é, 15% dos portadores do alelo para polidáctilia são normais.
Portanto, surge a característica em 85% dos casos. Qual a probabilidade de um casal, em que o homem é
polidáctilo (heterozigoto) e a mulher é normal (homozigota), ter uma criança com polidáctilia?
8. Qual(is) das seguintes pessoas é (são) fenotipicamente normal(is)?
a) Uma mulher com 45 cromossomos, incluindo uma translocação robertsoniana entre os cromossomos
14 e 21.
b) Uma mulher com 46 cromossomos, incluindo uma translocação robertsoniana entre os cromossomos
14 e 21.
c) Uma mulher com o cariótipo 47, XX, + 18.
d) Um homem com deleção de uma banda do cromossomo 4.
e) Uma pessoa com translocação recíproca balanceada. Que tipos de gametas cada um desses
indivíduos produz? Que tipos de progênie poderiam resultar, supondo que o outro genitor é
cromossomicamente normal?