EXERCICIOS APRONFUNDAMENTO QUIMICA FUNÇÕES ORGANICAS – MAIO 2015
1. (Enem 2014) O potencial brasileiro para transformar lixo em energia permanece subutilizado — apenas pequena
parte dos resíduos brasileiros é utilizada para gerar energia. Contudo, bons exemplos são os aterros sanitários, que
utilizam a principal fonte de energia ali produzida. Alguns aterros vendem créditos de carbono com base no
Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL), do Protocolo de Kyoto.
Essa fonte de energia subutilizada, citada no texto, é o
a) etanol, obtido a partir da decomposição da matéria orgânica por bactérias.
b) gás natural, formado pela ação de fungos decompositores da matéria orgânica.
c) óleo de xisto, obtido pela decomposição da matéria orgânica pelas bactérias anaeróbias.
d) gás metano, obtido pela atividade de bactérias anaeróbias na decomposição da matéria orgânica.
e) gás liquefeito de petróleo, obtido pela decomposição de vegetais presentes nos restos de comida.
2. (Fuvest 2013) Admite-se que as cenouras sejam originárias da região do atual Afeganistão, tendo sido levadas
para outras partes do mundo por viajantes ou invasores. Com base em relatos escritos, pode-se dizer que as
cenouras devem ter sido levadas à Europa no século XII e, às Américas, no início do século XVII.
Em escritos anteriores ao século XVI, há referência apenas a cenouras de cor roxa, amarela ou vermelha. É
possível que as cenouras de cor laranja sejam originárias dos Países Baixos, e que tenham sido desenvolvidas,
inicialmente, à época do Príncipe de Orange (1533-1584).
No Brasil, são comuns apenas as cenouras laranja, cuja cor se deve à presença do pigmento betacaroteno,
representado a seguir.
Com base no descrito acima, e considerando corretas as hipóteses ali aventadas, é possível afirmar que as
cenouras de coloração laranja
a) podem ter sido levadas à Europa pela Companhia das Índias Ocidentais e contêm um pigmento que é um
polifenol insaturado.
b) podem ter sido levadas à Europa por rotas comerciais norte-africanas e contêm um pigmento cuja molécula
possui apenas duplas ligações cis.
c) podem ter sido levadas à Europa pelos chineses e contêm um pigmento natural que é um poliéster saturado.
d) podem ter sido trazidas ao Brasil pelos primeiros degredados e contêm um pigmento que é um polímero natural
cujo monômero é o etileno.
e) podem ter sido trazidas a Pernambuco durante a invasão holandesa e contêm um pigmento natural que é um
hidrocarboneto insaturado.
3. (Espcex (Aman) 2015) A Aspirina foi um dos primeiros medicamentos sintéticos desenvolvido e ainda é um dos
fármacos mais consumidos no mundo. Contém como princípio ativo o Ácido Acetilsalicílico (AAS), um analgésico e
antipirético, de fórmula estrutural plana simplificada mostrada abaixo:
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Considerando a fórmula estrutural plana simplificada do AAS, a alternativa que apresenta corretamente a fórmula
molecular do composto e os grupos funcionais orgânicos presentes na estrutura é:
a) C9H8O4 ; amina e ácido carboxílico.
b) C10H8O4 ; éster e ácido carboxílico.
c) C9H4O4 ; ácido carboxílico e éter.
d) C10H8O4 ; éster e álcool.
e) C9H8O4 ; éster e ácido carboxílico.
4. (Ita 2015) Desenhe a fórmula estrutural (IUPAC) das seguintes espécies químicas aromáticas.
a) Naftaleno
b) Fenantreno
c) Antraceno
d) Peróxido de benzoila
5. (Espcex (Aman) 2014) O besouro bombardeiro (Brachynus creptans) possui uma arma química extremamente
poderosa. Quando necessário, ele gera uma reação química em seu abdômen, liberando uma substância
denominada de p-benzoquinona (ou 1,4-benzoquinona) na forma de um líquido quente e irritante, com emissão de
um ruído semelhante a uma pequena explosão, dando origem ao seu nome peculiar.
Acerca dessa substância química, são feitas as seguintes afirmativas:
I. O nome oficial, segundo a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), da p-benzoquinona é
ciclohexa-2,5-dien-1,4-diona.
II. Sua fórmula molecular é C6H4O2.
III. Ela pertence à função fenol.
Das afirmativas feitas está(ão) correta(s) apenas:
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
6. (Unesp 2014) Em sua edição de julho de 2013, a revista Pesquisa FAPESP, sob o título Voo Verde, anuncia que,
até 2050, os motores de avião deverão reduzir em 50% a emissão de dióxido de carbono, em relação às emissões
consideradas normais em 2005. Embora ainda em fase de pesquisa, um dos caminhos tecnológicos para se atingir
essa meta envolve a produção de bioquerosene a partir de caldo de cana-de-açúcar, com a utilização de uma
levedura geneticamente modificada. Essas leveduras modificadas atuam no processo de fermentação, mas, ao
invés de etanol, produzem a molécula conhecida como farneseno, fórmula molecular C 15H24, cuja fórmula estrutural
é fornecida a seguir.
Por hidrogenação total, o farneseno é transformado em farnesano, conhecido como bioquerosene. Nessa reação de
hidrogenação, a cadeia carbônica original do farneseno é mantida.
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Represente a fórmula estrutural, escreva o nome oficial do farnesano (bioquerosene) e forneça a equação química
balanceada que representa a reação para a combustão completa de 1 mol da substância.
7. (Enem 2014) O biodiesel não é classificado como uma substância pura, mas como uma mistura de ésteres
derivados dos ácidos graxos presentes em sua matéria-prima. As propriedades do biodiesel variam com a
composição do óleo vegetal ou gordura animal que lhe deu origem, por exemplo, o teor de ésteres saturados é
responsável pela maior estabilidade do biodiesel frente à oxidação, o que resulta em aumento da vida útil do
biocombustível. O quadro ilustra o teor médio de ácidos graxos de algumas fontes oleaginosas.
Fonte
Oleaginosa
Milho
Palma
Canola
Algodão
Amendoim
Mirístico
(C14:0)
< 0,1
1,0
< 0,2
0,7
< 0,6
Teor médio do ácido graxo (% em massa)
Palmítico
Esteárico
Oleico
Linoleico
(C16:0)
(C18:0)
(C18:1)
(C18:2)
11,7
1,9
25,2
60,6
42,8
4,5
40,5
10,1
3,5
0,9
64,4
22,3
20,1
2,6
19,2
55,2
11,4
2,4
48,3
32,0
Linolênico
(C18:3)
0,5
0,2
8,2
0,6
0,9
MA, F.; HANNA, M. A. “Biodiesel Production: a review”. Bioresource Technology, Londres, v. 70, n. 1 jan. 1999
(adaptado).
Qual das fontes oleaginosas apresentadas produziria um biodiesel de maior resistência à oxidação?
a) Milho.
b) Palma.
c) Canola.
d) Algodão.
e) Amendoim.
8. (Fuvest 2014) Estudos recentes parecem indicar que o formato do olho humano e a visão são influenciados pela
quantidade da substância X, sintetizada pelo organismo. A produção dessa substância é favorecida pela luz solar, e
crianças que fazem poucas atividades ao ar livre tendem a desenvolver dificuldade para enxergar objetos distantes.
Essa disfunção ocular é comumente chamada de miopia.
Considere a fórmula estrutural da substância X e os diferentes formatos de olho:
Com base nessas informações, conclui-se corretamente que a miopia poderá atingir crianças cujo organismo venha
a produzir ____________ X em quantidade insuficiente, levando à formação de olho do tipo ______.
As lacunas da frase acima devem ser preenchidas, respectivamente, por
a) o aminoácido; III.
b) a amina; II.
c) o aminoácido; I.
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d) o fenol; I.
e) a amina; III.
9. (Ita 2014) Nas condições ambientes são feitas as seguintes afirmações sobre o ácido tartárico:
I. É um sólido cristalino.
II. É solúvel em tetracloreto de carbono.
III. É um ácido monoprótico quando em solução aquosa.
IV. Combina-se com íons metálicos quando em solução aquosa.
Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas
a) I e II.
b) I e IV.
c) II e III.
d) III e IV.
e) IV.
10. (Enem 2014) A capacidade de limpeza e a eficiência de um sabão dependem de sua propriedade de formar
micelas estáveis, que arrastam com facilidade as moléculas impregnadas no material a ser limpo. Tais micelas têm
em sua estrutura partes capazes de interagir com substâncias polares, como a água, e partes que podem interagir
com substâncias apolares, como as gorduras e os óleos.
SANTOS, W. L. P; MÕL, G. S. (Coords.). Química e sociedade. São Paulo: Nova Geração, 2005 (adaptado).
A substância capaz de formar as estruturas mencionadas é
a) C18H36 .
b) C17H33COONa.
c) CH3CH2COONa.
d) CH3CH2CH2COOH.
e) CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 .
11. (Enem 2014) O estudo de compostos orgânicos permite aos analistas definir propriedades físicas e químicas
responsáveis pelas características de cada substância descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais cuja
cadeia carbônica seja insaturada, heterogênea e ramificada.
A fórmula que se enquadra nas características da molécula investigada é
a) CH3  (CH)2  CH(OH)  CO  NH  CH3 .
b)
c)
d)
e)
CH3  (CH)2  CH(CH3 )  CO  NH  CH3 .
CH3  (CH)2  CH(CH3 )  CO  NH2.
CH3  CH2  CH(CH3 )  CO  NH  CH3 .
C6H5  CH2  CO  NH  CH3 .
TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES:
O conhecimento científico tem sido cada vez mais empregado como uma ferramenta na elucidação de crimes. A
química tem fornecido muitas contribuições para a criação da ciência forense. Um exemplo disso são as
investigações de impressões digitais empregando-se a substância I (figura). Essa substância interage com resíduos
de proteína deixados pelo contato das mãos e, na presença de uma fonte de luz adequada, luminesce e revela
vestígios imperceptíveis a olho nu.
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(R. F. Farias, Introdução à Química Forense, Editora Átomo, 2010. Adaptado)
12. (Fgv 2014) A fórmula molecular e o total de ligações sigma na molécula da substância I são, correta e
respectivamente:
a) C10H10N2O; 16.
b) C11H6N2O; 16.
c) C10H6N2O; 22.
d) C11H10N2O; 22.
e) C11H6N2O; 22.
13. (Fgv 2014) Na estrutura da substância I, observam-se as funções orgânicas
a) amida e éter.
b) amida e cetona.
c) amina e cetona.
d) amina e éster.
e) amina e éter.
14. (Enem PPL 2013) A qualidade de óleos de cozinha, compostos principalmente por moléculas de ácidos graxos,
pode ser medida pelo índice de iodo. Quanto maior o grau de insaturação da molécula, maior o índice de iodo
determinado e melhor a qualidade do óleo. Na figura, são apresentados alguns compostos que podem estar
presentes em diferentes óleos de cozinha:
Dentre os compostos apresentados, os dois que proporcionam melhor qualidade para os óleos de cozinha são os
ácidos
a) esteárico e oleico.
b) linolênico e linoleico.
c) palmítico e esteárico.
d) palmítico e linolênico.
e) linolênico e esteárico.
15. (Espcex (Aman) 2013) Assinale a alternativa correta:
Dados:
Elemento Químico H (Hidrogênio) C (Carbono) O (Oxigênio)
Número Atômico
Z=1
Z=6
Z=8
a) O metanol, cuja fórmula estrutural é H3C — OH, apresenta quatro ligações do tipo π (pi).
b) O butano e o metilpropano apresentam a mesma fórmula molecular  C4H10  e a mesma massa molar de
58 g mol e, por conseguinte, possuem iguais pontos de fusão e ebulição.
c) Metano, etano e propano são constituintes de uma série homóloga de hidrocarbonetos.
d) Uma cadeia carbônica homogênea é ramificada quando apresenta somente carbonos primários e secundários.
e) A união das estruturas dos radicais orgânicos etil e t-butil (ou terc-butil) gera um composto orgânico cuja estrutura
é nomeada por 2-metilhexano.
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16. (Espcex (Aman) 2013) A tabela abaixo cria uma vinculação de uma ordem com a fórmula estrutural do
composto orgânico, bem como o seu uso ou característica:
Ordem
Composto Orgânico
Uso ou Característica
1
Produção de Desinfetantes e Medicamentos
2
Conservante
3
Essência de Maçã
4
Componente do Vinagre
5
Matéria-Prima para Produção de Plástico
A alternativa correta que relaciona a ordem com o grupo funcional de cada composto orgânico é:
a) 1 – fenol; 2 – aldeído; 3 – éter; 4 – álcool; 5 – nitrocomposto.
b) 1 – álcool; 2 – fenol; 3 – cetona; 4 – éster; 5 – amida.
c) 1 – fenol; 2 – álcool; 3 – éter; 4 – ácido carboxílico; 5 – nitrocomposto.
d) 1 – álcool; 2 – cetona; 3 – éster; 4 – aldeído; 5 – amina.
e) 1 – fenol; 2 – aldeído; 3 – éster; 4 – ácido carboxílico; 5 – amida.
17. (Fgv 2013) O corante índigo é usado mundialmente na indústria têxtil no tingimento de denim, tecido dos artigos
de jeans, e é preparado sinteticamente a partir da seguinte reação.
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No produto final da reação, prepondera o isômero representado, que tem maior estabilidade devido às interações
intramoleculares representadas na figura.
A função orgânica em comum aos três compostos representados na equação de reação, a classificação do isômero
e o tipo de interação intramolecular da molécula do corante índigo são, respectivamente:
a) amina, isômero cis, força de London.
b) amina, isômero trans, força de London.
c) amina, isômero trans, ligação de hidrogênio.
d) amida, isômero cis, força de London.
e) amida, isômero trans, ligação de hidrogênio.
18. (Mackenzie 2013) Das substâncias orgânicas apresentadas abaixo, assinale a alternativa que representa uma
molécula de caráter anfótero.
a)
b)
c)
d)
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e)
19. (Enem 2013) O glifosato (C3H8NO5P) é um herbicida pertencente ao grupo químico das glicinas, classificado
como não seletivo. Esse composto possui os grupos funcionais carboxilato, amino e fosfonato. A degradação do
glifosato no solo é muito rápida e realizada por grande variedade de microrganismos, que usam o produto como
fonte de energia e fósforo. Os produtos da degradação são o ácido aminometilfosfônico (AMPA) e o N-metilglicina
(sarcosina):
A partir do texto e dos produtos de degradação apresentados, a estrutura química que representa o glifosato é:
a)
b)
c)
d)
e)
20. (Unifesp 2013) O Mal de Parkinson, doença degenerativa cuja incidência vem crescendo com o aumento da
duração da vida humana, está associado à diminuição da produção do neurotransmissor dopamina no cérebro.
Para suprir a deficiência de dopamina, administra-se por via oral um medicamento contendo a substância dopa. A
dopa é absorvida e transportada nessa forma para todo o organismo, através da circulação, penetrando no cérebro,
onde é convertida em dopamina, através de reação catalisada por enzima adequada, representada pela equação:
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a) Identifique as funções orgânicas presentes em cada uma das duas substâncias, dopa e dopamina.
b) Analise as fórmulas da dopa e da dopamina e decida se as substâncias apresentam atividade óptica. Em caso
positivo, copie a fórmula estrutural correspondente para o espaço de resolução e resposta, de uma ou de ambas
as substâncias, assinalando na fórmula o átomo responsável pela atividade óptica.
21. (Mackenzie 2013) Durante os jogos olímpicos de Londres 2012, um atleta albanês da equipe de levantamento
de peso, acusou teste positivo para o uso do anabolizante stanozolol. Essa substância é uma droga antiga,
relativamente barata, fácil de ser detectada e, como outros esteroides anabolizantes, é utilizada para imitar os
efeitos dos hormônios sexuais testosterona e diidrotestosterona. Abaixo são fornecidas as fórmulas estruturais do
stanozolol e da testosterona.
Considere as seguintes afirmações:
I. O stanozolol possui a fórmula molecular C21H32N2O.
II. Na testosterona estão presentes as funções orgânicas álcool e cetona.
III. Ambas as estruturas podem formar ligações de hidrogênio intermoleculares.
IV. Somente a testosterona apresenta carbonos assimétricos.
V. O stanozolol é um hidrocarboneto de cadeia carbônica heterogênea e mista.
Estão corretas, somente,
a) I, II e V.
b) II, III e IV.
c) III, IV e V.
d) I, II e III.
e) I, III e V.
Gabarito:
Resposta da questão 1:
[D]
[Resposta do ponto de vista da disciplina Biologia]
A fonte de energia subutilizada nos aterros sanitários é o gás metano (CH4 ) produzido pela atividade
decompositora de bactérias anaeróbicas.
[Resposta do ponto de vista da disciplina Química]
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Essa fonte de energia subutilizada, citada no texto, é o gás metano (CH4 ), menor hidrocarboneto existente, obtido
pela atividade de bactérias anaeróbias na decomposição da matéria orgânica.
Resposta da questão 2:
[E]
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]
As cenouras de coloração laranja podem ter sido trazidas a Pernambuco durante a invasão holandesa e contêm um
pigmento natural que é um hidrocarboneto insaturado, que é o caso do betacaroteno, de acordo com a fórmula
estrutural fornecida no texto da questão, que apresenta duplas ligações conjugadas e isomeria trans (na cadeia
aberta).
[Resposta do ponto de vista da disciplina de História]
O enunciado situa o desenvolvimento das cenouras de cor laranja como tendo ocorrido na própria Holanda durante
a segunda metade do século XVI. Esses dados eliminam as alternativas [A], [B] e [C,] que atribuem à cenoura
laranja uma origem externa. Também eliminam a alternativa [D], pelo fato de que os primeiros degredados
portugueses começaram a chegar ao Brasil ainda na primeira metade daquele século, além de que não havia
vínculos entre esses e os holandeses naquele momento. A alternativa [E], mesmo levando em consideração seu
caráter especulativo, é a única possível, pela extensão da presença holandesa na região nordeste do Brasil e pelo
momento em que essa ocorreu.
Resposta da questão 3:
[E]
A fórmula molecular do composto é C9H8O4 .
Os grupos funcionais orgânicos presentes na estrutura são éster e ácido carboxílico.
Resposta da questão 4:
a) Naftaleno
b) Fenantreno
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c) Antraceno
d) Peróxido de benzoila
Resposta da questão 5:
[D]
O nome oficial, segundo a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), da p enzoquinona é ciclohexa2,5-dien-1,4-diona.
Sua fórmula molecular é C6H4O2; pois a molécula possui 6 átomos de carbono, 4 átomos de hidrogênio e 2 átomos
de oxigênio.
Esta molécula pertence à função cetona.
Resposta da questão 6:
Hidrogenação total do farneseno:
Combustão completa de 1 mol do farnesano (C15H32 ) :
1 C15H32  23 O2  15 CO2  16 H2O
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Resposta da questão 7:
[B]
Quanto menor a presença de insaturações (ligações duplas), maior a resistência à oxidação, ou seja, quanto mais
saturado for o composto, mais ele resiste à oxidação.
Analisando a tabela:
Mirístico
(C14:0)
0 insaturação
Palmítico
(C16:0)
0 insaturação
Esteárico
(C18:0)
0 insaturação
Oleico
(C18:1)
1 insaturação
Linoleico
(C18:2)
2 insaturações
Linolênico
(C18:3)
3 insaturações
A partir dos ácidos graxos mirístico, palmítico e esteárico, vem:
Milho
Palma
Canola
Algodão
Amendoim
Teor médio do ácido graxo (% em massa)
Mirístico
Palmítico
Esteárico
Total
(C14:0)
(C16:0)
(C18:0)
0,1
11,7
1,9
13,7 %
1,0
42,8
4,5
48,3 %
0,2
3,5
0,9
4,6 %
0,7
20,1
2,6
23,4 %
0,6
11,4
2,4
14,4 %
Palma
48,3 % (composto mais saturado)
Resposta da questão 8:
[E]
Com base nessas informações, conclui-se corretamente que a miopia poderá atingir crianças cujo organismo venha
a produzir a amina X em quantidade insuficiente, levando à formação de olho do tipo III.
X apresenta as funções amina e fenol:
Percebe-se que a imagem é formada antes da retina na figura III (miopia).
Resposta da questão 9:
[B]
Estrutura do ácido tartárico:
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[I] Correta. Devido à elevada força de atração (dipolo permanente e ligações de hidrogênio), o ácido tartárico é um
sólido cristalino (apresenta rede cristalina).
[II] Incorreta. Como o ácido tartárico é muito polar, comparado ao tetracloreto de carbono, concluí-se que ele não é
solúvel nesta substância.
[III] Incorreta. O ácido tartárico é um ácido diprótico (apresenta dois hidrogênios ionizáveis), pois possui duas
carboxilas.
[IV] Correta. O ácido tartárico combina-se com íons metálicos quando em solução aquosa, devido à liberação de
cátions H :
Resposta da questão 10:
[B]
As micelas têm em sua estrutura partes capazes de interagir com substâncias polares, como a água, e partes que
podem interagir com substâncias apolares, como as gorduras e os óleos. Concluímos que se trata de um sabão,
C17H33COONa.
Resposta da questão 11:
[B]
Molécula quiral (* apresenta carbono assimétrico) cuja cadeia carbônica seja insaturada (apresenta ligação pi),
heterogênea (apresenta heteroátomo) e ramificada (apresenta carbono terciário):
CH3  (CH)2  CH(CH3 )  CO  NH  CH3
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Resposta da questão 12:
[E]
Teremos:
Resposta da questão 13:
Sem resposta.
Gabarito Oficial: [C]
Gabarito SuperPro®: Sem resposta.
Na estrutura da substância I, observam-se as funções orgânicas imina e cetona:
Resposta da questão 14:
[B]
Dentre os compostos apresentados, os dois que proporcionam melhor qualidade para os óleos de cozinha são os
ácidos linolênico (três duplas entre carbonos) e linoleico (duas duplas entre carbonos).
Resposta da questão 15:
[C]
Análise das alternativas:
a) Incorreta. O metanol, cuja fórmula estrutural é H3C — OH, apresenta cinco ligações do tipo σ (sigma).
b) Incorreta. O butano e o metilpropano apresentam a mesma fórmula molecular  C4H10  e a mesma massa molar
de 58 g mol , são isômeros, mas não apresentam os mesmos pontos de ebulição. Como a cadeia do
metilpropano é ramificada, seu ponto de ebulição é menor.
c) Correta. Metano, etano e propano são constituintes de uma série homóloga de hidrocarbonetos (diferem em um
grupo CH2 ).
d) Incorreta. Uma cadeia carbônica homogênea é ramificada quando apresenta carbonos terciários e ou
quaternários.
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e) Incorreta. A união das estruturas dos radicais orgânicos etil e t-butil (ou terc-butil) gera um composto orgânico
cuja estrutura é nomeada por 2,2-dimetil-butano.
Resposta da questão 16:
[E]
Ordem
Composto Orgânico
Grupo funcional
1
Fenol
2
Aldeído
3
Éster de ácido carboxílico
4
Ácido carboxílico
5
Amida
Resposta da questão 17:
[C]
Teremos:
Resposta da questão 18:
[D]
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Para o composto orgânico apresentar caráter anfótero precisa apresentar um grupo básico e um grupo ácido em
sua estrutura (grupos funcionais próximos).
Resposta da questão 19:
[B]
De acordo com o texto o glifosato possui os grupos funcionais carboxilato, amino e fosfonato:
Os produtos da degradação são o ácido aminometilfosfônico (AMPA) e o N-metilglicina (sarcosina):
Então:
Em bastão, teremos:
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Resposta da questão 20:
a) Dopa: Fenol, amina e ácido carboxílico.
Dopamina: Fenol e amina.
b) Dopa:
Resposta da questão 21:
[D]
Análise das afirmações:
[I] Correta. O stanozolol possui a fórmula molecular C21H32N2O, ou seja, possui 21 átomos de carbono, 32 átomos
de hidrogênio, 2 átomos de nitrogênio e 1 átomo de oxigênio.
[II] Correta. Na testosterona estão presentes as funções orgânicas álcool e cetona.
[III] Correta. Ambas as estruturas podem formar ligações de hidrogênio intermoleculares, pois apresentam grupos
OH e o Stanozolol apresenta também o grupo NH.
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[IV] Incorreta. As duas estruturas apresentam carbonos quirais ou assimétricos.
[V] Incorreta. O stanozolol não é um hidrocarboneto, pois apresenta as funções amina e álcool.
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