Oxovanadatos Aplicados na Prevenção de Danos
Moleculares do DNA
Kahoana Postal
PIBIC/CNPq
Profa Dra Giovana G. Nunes, Profa Dra Jaísa F. Soares, Profa Dra Daniela F. Maluf
Recentemente nosso grupo de pesquisa
relatou a síntese do polioxovanadato de valência
mista (Me4N)6[V15O36(Cl)] e demonstrou sua
atividade quimioprotetora do DNA frente ao dano
causado por agentes potencialmente carcinogênicos.1 Visando avaliar o papel que o vanádio
desempenha nos diferentes estados de oxidação,
nos propomos a sintetizar novos compostos dessa
classe contendo os ânions I- e PO43- encapsulados.
As reações entre NH3VO4, manitol e o sal do
ânion desejado foram realizadas em água sob
refluxo. Na reação com o (n-But)4NI (2:1:1) foi
isolado um sólido preto (A, 64%), e um sólido
verde azulado escuro (B, 36%). Da reação com
KH2PO4 (1: 1 2 : 1 9 ) foram isolados cristais verde
escuros (C, 56%). Os produtos de reação foram
caracterizados por técnicas espectroscópicas,
difratométricas e por dosagem de metal.
O produto A foi identificado por difratometria de raios X
de pó como o óxido de valência mista (NH4)2V3O8 (carta JCPDS
no 51-1733).1 Os produtos B e C apresentam bandas no IR e no
Raman características de polioxovanadatos, além de bandas
referentes aos cátions [(n-But)4N]+ e NH4+, respectivamente. A
natureza do cátion de B pôde ser confirmada por RMN de 1H
pela presença dos sinais da butila.
Os espectros de RPE em acetona de B e C a 77 K,
apresentaram uma banda alargada (g  1,97) característica de
espécies polinucleares contendo vanádio(IV) com interação
magnética, o que confirma a redução mesmo que parcial do
vanádio(V) para (IV).
A dosagem de vanádio do produto B foi compatível com a
formação do polioxovanadato [N(But)4]5V18O42I. O produto C
apresenta uma estrutura mais complexa e foi submetido a
análise por DRX de monocristal. Resultados preliminares
apontam para a formulação {V14O38(PO4)}x- com o cátion
amônio como contra-íon.
Neste trabalho foi possível sintetizar dois polioxovanadatos
esféricos de valência mista, +IV e +V, empregando uma rota
sintética de baixo custo e condições brandas de reação. As
1. Nunes, G. G.; Bonatto, A. C.; Albuquerque, C. G.;
atividades quimioprotetora de B e C deverão ser comparadas
Barison, A.; Ribeiro, R. R.; Back, D. F.; Andrade, A.
V.; Sá, E. L.; Pedrosa, F. O., Soares, J. F. e Souza, E. com a relatada para o ânion [V15O36(Cl)]6- em uma etapa
M. J. Inor. Biochem. 2012, 108, 36.
subsequente deste trabalho.