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9 de junho de 2015 Saúde Nenhum comentário
USP recebe patente norte­americana para produto para hemofilia
Componente do sangue, desenvolvido por engenharia genética a partir de células humanas, faz a diferença do produto da USP
O fator VIII é um componente do sangue que falta nos portadores de hemofilia A. Para suprir esta deficiência, o Centro de Terapia Celular da USP
criou uma nova tecnologia para a produção do fator VIII recombinante. Esta inovação acaba de receber do governo dos Estados Unidos a patente
para sua produção internacional.
Segundo os pesquisadores do CTC, trata­se de uma plataforma totalmente desenvolvida nos laboratórios da Fundação Hemocentro de Ribeirão
Preto e que permite a fabricação de um produto mais seguro (livre de potenciais viroses humanas), com custo reduzido e muito mais estável que os
disponíveis no mercado hoje em dia.
O novo fator VIII recombinante é produzido em células humanas, enquanto os produtos comerciais usam células murinas (células de
camundongos), este é um diferencial importante para os especialistas, pois “a produção em células murinas gera uma proteína com diferenças em
relação à encontrada no plasma humano”.
Segundo Virginia Picanço Castro, pesquisadora do Hemocentro, a produção realizada em células humanas é capaz de gerar uma proteína idêntica à
proteína do plasma humano. “O resultado é uma melhor eficácia do produto e menos efeitos colaterais, como formação de anticorpos contra a
proteína recombinante”.
Reconhecimento e proteção internacionais
A importância da patente norte­americana, dizem os pesquisadores, está no reconhecimento internacional da inovação tecnológica da plataforma
desenvolvida pelo CTC. O fator VIII recombinante ribeirão­pretano é produzido em células humanas, ao contrário das demais (nacionais e
internacionais) encontradas hoje no mercado. Também importa para a equipe da USP o fato da “patente americana ser uma salvaguarda para que a
plataforma de produção desenvolvida pelo CTC seja reconhecida e protegida internacionalmente”.
No Brasil, o Ministério da Saúde já havia aprovado o uso do fator VIII recombinante para o tratamento da hemofilia A em 7 de março de 2013.
Segundo o órgão, antes dessa decisão, o país havia gasto R$ 522 milhões na importação de fatores VIII nos anos 2011, 2012 e primeiro trimestre de
2013.
O Centro de Terapia Celular da USP é um dos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID), apoiados pela Fundação de Amparo à Pesquisa do
Estado de São Paulo (FAPESP), que fica na Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. O grupo é coordenado pelo professor Dimas Tadeu Covas, da
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP e desenvolve há 15 anos pesquisas relacionadas à produção de fator FVIII e FIX
(relacionados à coagulação), utilizando células humanas.
Os pesquisadores Dimas Tadeu Covas, Elisa Carbolante, Kamilla Swiech e Virginia Picanço Castro foram as responsáveis pelo desenvolvimento do
trabalho. A plataforma está registrada no United States Patent and Trademark Office sob o número US 8,969,041 B2, com validade até 19 de
janeiro de 2032.
Mais informações: (16) 2101­9300 ramal 9575
(com informações de Eduardo Loria Vidal,
Gestor de Difusão – Centro de Terapia Celular – CEPID Ribeirão Preto).
CTC­USP, fator VIII recombinante, FMRP, hemofilia, patente norte­americana
http://www.ribeirao.usp.br/?p=2641
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