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NGS by CGC Genetics®
Oncologia
O melhor diagnóstico molecular para os seus doentes
A abordagem NGS do CGC Genetics é a mais rápida e abrangente
Painéis já disponíveis
• Cancro da mama (10 genes: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, RAD51C, RAD51D e TP53)
• Cancro da mama/ovário hereditário (genes BRCA1 e BRCA2)
• Cancro da mama (18 genes: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, ERCC4, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH,
PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 e TP53)
• Cancro hereditário do cólon sem polipose (5 genes: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM)
• Cancro hereditário do cólon sem polipose (gene BMPR1A)
• Ataxia telangiectasia (gene ATM)
• Carcinoma medular da tiróide familiar (gene RET)
• Esclerose tuberosa (genes TSC1 e TCS2)
• Neurofibromatose tipo 1 (gene NF1)
• Retinoblastoma (gene RB1)
• Mais painéis disponíveis
Caso pretenda uma análise específica, por favor contacte-nos.
NGS - SEQUENCIAÇÃO DE NOVA GERAÇÃO
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Maior capacidade de sequenciação
Maior qualidade, rapidez e rendimento de sequenciação
Painéis de diagnóstico integrais
Análise rápida de genes de grandes dimensões
Os painéis NGS do CGC Genetics® permitem uma relação diagnóstico/custo e uma relação diagnóstico / tempo de resposta muito
superiores às actualmente disponíveis.
Utilizando os painéis de NGS do CGC Genetics®, é possível obter num único teste a informação diagnóstica que, com as técnicas
convencionais, demoravam vários meses, necessitavam de múltiplas análises e tinham um custo superior.
Consulte as nossas condições competitivas
Mais de 20 anos de experiência em diagnóstico genético
O CGC Genetics® dispõe de todas as metodologias para o diagnóstico genético
Diagnóstico Molecular, Citogenética, Diagnóstico Pré-Natal, Fetopatologia
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NGS (Next Generation Sequencing)
Estudo Cromossómico em Array (aCGH)
Sequenciação Sanger
Microarrays DNA-SNPs
PCR (simples, nested, ARMS, tempo real, HRM, RT, MS, TP)
QF-PCR, MLPA,
Citogenética (clássica, FISH)
BoB’s (Bacs on Beads)
Cultura celular
Extração de RNA
Extração e armazenamento de DNA
A interdisciplinaridade dos Laboratórios e do Departamento Clínico, permitem ao
CGC Genetics® prestar serviços em diferentes áreas Médicas
Dismorfologia
Obstetrícia
Medicina Dentária
Doenças Raras
Oftalmologia
Obesidade
Oncologia
Dermatologia
Neurologia
Diagnóstico Pré-Natal
Endocrinologia
Pneumologia
Fetopatologia
Laboratório de Referência Internacional para o
diagnóstico molecular de patologias genéticas.
Mais de 980 entradas nos Directórios
Internacionais
Infertilidade
Gastrenterologia
Cardiologia
Pediatria
Otorrinolaringologia
Consulta de Genética Médica
Medicina da Reprodução
Farmacogenética
Nefrologia
Hematologia
Maior capacidade diagnóstica com a aplicação
clínica através de Painéis de NGS para grupos de
patologias
O CGC Genetics® tem um Departamento Clínico com 7 Médicos Geneticistas que realizam consultas de
Genética Médica, apoio aos Colegas para orientação dos seus doentes e integração clínica dos testes
Os Laboratórios do CGC Genetics® integram os mais conceituados esquemas internacionais de controlo da
Qualidade, participando, actualmente, em variadas Avaliações Externas da Qualidade de diversos
organismos internacionais independentes
Produtos exclusivos - Diagnóstico de doenças Raras e Painéis de Mutações por ARRAYS CGC® (Patente submetida)
Mais de 1.700 análises genéticas para todas as especialidades médicas
O CGC Genetics® lança uma aplicação para iPhone e iPad com toda a informação actualmente útil sobre
Genética.
Esta APP já está disponível na AppStore em português, espanhol e inglês e acessível a todos os utilizadores
destas plataformas de forma gratuita.
PORTO Rua Sá da Bandeira 706 - 1º 4000-432 • T+351 223 3899 00 • F +351 222 088 710
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