COLÉGIO PRIME Lista de Exercícios
3ª série
Química
01 - (UEPG PR) Dentre os produtos químicos
apresentados nas alternativas abaixo, assinale os
que apresentam a fórmula molecular C4H8.
01.
2-metil-propeno
02.
1-buteno
04.
metil-ciclopropano
08.
ciclobutano
02 - (UEG GO)
N
NH2
A
DATA
16/06/ 2014
ISOMERIA
As melhores cabeças estudam aqui.
B
Os compostos A e B mostrados acima pertencem à
mesma função química. Após a análise de suas
estruturas, responda aos itens a seguir:
a)
Os dois compostos são isômeros? Explique.
b)
Qual dos compostos apresenta maior
temperatura de ebulição? Explique.
EM
PROFESSOR
UZIELTON
04 - (UDESC SC) Observe as moléculas abaixo.
I) CH3CH 2CH 2OH
II)
CH3CHCH3
OH
III) CH3  O  CH 2CH3
Assinale a alternativa correta.
a)
As moléculas I e III são isômeros de cadeia,
assim como as moléculas II e III.
b)
As moléculas I e II são isômeros de posição
e I e III são isômeros de função.
c)
As moléculas I e III são isômeros de
posição.
d)
As moléculas II e III não são isômeros.
e)
As moléculas I e II são isômeros de cadeia e
II e III são isômeros de função.
05 - (UEM PR) Dados os compostos abaixo,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
O
I) CH3CH2CH2CH2C
OH
O
II) CH3CH2CHC
OH
CH3
CH3
I II) CH3
C
O
C
OH
CH3
OH
IV)
OH
OH
V)
03 - (UFRR) Quais das seguintes estruturas
representam combinações de isômeros
constitucional?
Br
CH3
CH3CHCH2Br
CH2Br
CH3
CH3CHCH2CH3
CH3CCH2Br
OH
VI)
VII)
CH2OH
CH3
CH3
I
II
III
IV
Assinale a alternativa que os identificam,
respectivamente:
a)
I, II, e III
b)
I e II
c)
II e III
d)
I, III, e IV
e)
II, III, e IV
QUÍMICA
OH
01.
Os compostos I, II e III são isômeros de
cadeia.
02.
O composto III reage com NaOH, formando
um sal e água.
04.
Os compostos IV e V são isômeros de
posição.
08.
A hidroquinona (ou 1,4-dihidroxibenzeno) é
isômero do composto IV.
16.
Os compostos VI e VII são isômeros de
função.
32.
O metoxibenzeno não é isômero do
composto VI.
06 - (UFV MG) Considere os nomes dos
hidrocarbonetos a seguir:
I.
2,2-dimetilbutano
II.
3-metilexano
III.
1,2-dimetilciclobutano
IV.
cicloexano
V.
hex-1-eno
A opção que relaciona CORRETAMENTE
isômeros é:
a)
IV e V.
b)
II e IV.
c)
I e III.
d)
I e IV.
e)
II e V.
07 - (UFLA MG)O alcano e o álcool mais simples
que apresentam isomeria são:
a)
Pentano e propanol.
b)
Etano e propanol.
c)
Butano e propanol.
d)
Butano e etanol.
e)
Propano e etanol.
08 - (PUC RJ) O ciclopentano é isômero do:
a)
1-penteno
b)
3-metil-propano
c)
dimetil-propano
d)
2-pentino
e)
nenhuma das alternativas anteriores
09 - (UFRJ) O ciclopropano e o éter etílico (etoxi
etano) foram muito utilizados, no passado, como
anestésicos de inalação.
a)
Escreva a fórmula estrutural e o nome do
isômero de cadeia do ciclopropano.
b)
Escreva a fórmula estrutural e o nome do
álcool terciário que é isômero do éter etílico.
10 - (UEL PR) O 2,3-dimetil-2-buteno é isômero
do:
a)
2,3-dimetil butano
b)
2-hexino
c)
ciclo hexano
d)
ciclo hexeno
e)
1,3-hexadieno
11 - (UCS RS) A isomeria é o fenômeno pelo qual
dois ou mais compostos orgânicos apresentam a
mesma composição, mas um arranjo diferente de
átomos. Numere a Coluna B de acordo com o tipo
de isomeria apresentada na Coluna A.
COLUNA A
1) Isomeria de posição
2) Isomeria de função
3) Isomeria de cadeia
4) Isomeria de tautomeria
COLUNA B
O
OH
e
( )
H
OH
( )
O
( )
e
e
OH
e
( )
OH
Assinale a alternativa que preenche corretamente os
parênteses da Coluna B, de cima para baixo.
a)
4–2–3–1
b)
1–2–3–4
c)
1–3–2–4
d)
2–3–4–1
e)
4–1–2–3
12 - (UECE) Isomeria vem do grego e significa
"mesma composição" (iso = mesma(s); meros =
partes). A Isomeria é um fenômeno muito comum
em química orgânica e explica o fato de cerca de
90% de todos os compostos atualmente conhecidos
no planeta Terra sejam orgânicos. Os compostos:
metanoato de etila e etanoato de metila são
isômeros de ___________________ e, ambos, são
isômeros de _________________ do ácido
propanóico. Assinale a alternativa que preenche
corretamente e na ordem as lacunas.
a)
posição, função
b)
compensação, tautomeria
c)
compensação, função
d)
posição, tautomeria
13 - (Unioeste PR) A reação de hidratação em meio
acido do propino gera inicialmente o produto A que
espontaneamente converte-se no produto B, como
na reação abaixo:
H 3C
CH
H 3O +
OH
(B)
H 3C
CH 2
(A)
QUÍMICA
A função química do produto B é
a)
Álcool.
b)
Cetona.
c)
Aldeído.
d)
acido carboxílico.
e)
éter.
14 - (UEM PR) Considere os pares de compostos
abaixo.
• Propanal e prop-1-en-1-ol
• Etóxi-etano e metóxi-propano
• 1-hidróxi-2-etil-benzeno e 1-hidróxi-3-etilbenzeno
• 1-hidróxi-2-n-propil-benzeno e 3-fenil-propan-1ol
• Cicloexano e metilciclopentano
Nesses compostos, encontramos, respectivamente,
as isomerias
a)
de função, tautomeria, de compensação, de
posição e de cadeia.
b)
de função, de compensação, de posição, de
cadeia e tautomeria.
c)
tautomeria, de compensação, de posição, de
cadeia e de função.
d)
de função, de posição, de compensação,
tautomeria e de cadeia.
e)
tautomeria, de compensação, de posição, de
função e de cadeia.
15 - (UEL PR) Em cada um dos itens (I a IV) são
dadas 2 estruturas e uma afirmativa sobre elas.
I.
CH3
CH2
e
CH3
não são isômeros.
II.
OH
OH
e
são tautômeros.
III.
O
CH2OH
CH3
e
são isômeros
funcionais.
IV.
OH
e
são isômeros de cadeia.
A alternativa que contém todas as afirmativas
corretas é:
a)
I e II
b)
I e III
QUÍMICA
c)
d)
e)
II e III
II e IV
III e IV
16 - (UFTM MG) O éter etílico, etóxi-etano, é um
composto orgânico, empregado na medicina, e que
tem efeito anestésico. Os compostos que
apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e
metameria são, respectivamente:
a)
butanol e metóxi-propano.
b)
butanona e butanol.
c)
etanoato de etila e butanal.
d)
butano e butanol.
e)
metóxi-propano e butanal.
17 - (UEPB)Observe o esquema abaixo:
Funções
diferentes
Isomeria
plana
Mesma
função
Sem
equilíbrio
A
Com
equilíbrio
B
Cadeias principais
diferentes
C
Mesma cadeia
principal
D
Diferentes posições
do heteroátomo
E
Marque a alternativa na qual as letras A, B, C, D e
E, correspondem, respectivamente, á isomeria de:
a)
posição, cadeia, compensação, tautomeria,
função.
b)
cadeia, compensação, função, posição,
tautomeria.
c)
função, tautomeria, cadeia, posição,
compensação.
d)
tautomeria, função, posição, compensação,
cadeia.
e)
compensação, tautomeria, função, cadeia,
posição.
18 - (UFPI) Dados os pares de compostos:
I.
Metil-n-propilamina e dietilamina
II.
Propanol-1 e propanol-2
III.
Ácido butanóico e ácido metil-propanóico
IV.
Propanoato de metila e etanoato de etila
Temos exemplos de metameria (ou isomeria de
compensação) em:
a)
apenas em I, II e III.
b)
apenas em I e IV.
c)
apenas em II e III.
d)
apenas em II, III e IV.
e)
I, II, III e IV.
OH
19 - (FUVEST SP) As fórmulas estruturais de
alguns componentes de óleos essenciais,
responsáveis pelo aroma de certas ervas e flores,
são:
H3C
H3C
OH
CH3
CH3
O
CH3
CH3
CH3
OH
H
O
eugenol
linalol
citronelal
CH 3
O
H 3C
anetol
Dentre esses compostos, são isômeros:
a)
anetol e linalol.
b)
eugenol e linalol.
c)
citronelal e eugenol.
d)
linalol e citronelal.
e)
eugenol e anetol.
20 - (PUC RJ) Na natureza, várias substâncias
possuem isômeros, que podem ser classificados de
várias maneiras, sendo uma delas a isômeria
funcional. Assinale a opção que apresenta um
isômero funcional do 2-hexanol.
e)
uma nitrila.
22 - (UESPI) A isomeria é um fenômeno muito
comum e seu estudo na área da química orgânica
pode apresentar uma ideia da imensa variedade e
complexidade de substâncias presentes na natureza.
Em quais dos pares abaixo não ocorre uma isomeria
de função?
a)
álcool e éteres
b)
aldeídos e cetonas
c)
ácidos carboxílicos e ésteres
d)
alcoóis aromáticos e fenois
e)
álcool e éster
23 - (UPE PE) Analise atentamente as afirmativas
abaixo.
I.
O propanol e a propanona exemplificam um
caso de isomeria.
II.
O metoxi-etano é um isômero do 2propanol.
III.
1-propanol é um isômero do 2-propanol.
IV.
A propilamina é um isômero da
trimetilamina.
Estão CORRETAS
a)
apenas II e III.
b)
apenas I, II e III.
c)
apenas I e II.
d)
apenas II e IV.
e)
II, III e IV.
24 - (UFMS)O quadro abaixo apresenta as fórmulas
estruturais de três compostos orgânicos: (A)
metoxi-benzeno; (B) o-metil fenol e (C) álcool
benzílico.
O
a)
OH
OH
OH
b)
O
CH2
CH 3
CH 3
O
c)
CH3
CH2
CH2
C
H
(A)
O
d)
e)
CH3
C
CH3
CH
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
O
CH2
CH3
CH3
21 - (FATEC SP) A análise de certo composto
orgânico, utilizado como removedor de esmaltes de
unhas, revelou a presença de um composto de
fórmula molecular C4H8O2 .
Tal composto pode ser
a)
um éster.
b)
uma cetona.
c)
um hidrocarboneto.
d)
uma amina.
QUÍMICA
(B)
(C)
Conclui-se que A, B e C apresentam isomeria de
a)
posição.
b)
função.
c)
compensação.
d)
cadeia.
e)
tautomeria.
25 - (PUC RS) Analise as afirmativas abaixo.
I.
Propanal é um isômero do ácido propanóico.
II.
Ácido propanóico é um isômero do etanoato
de metila.
III.
Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol.
IV.
Propanal é um isômero do 1-propanol.
Pela análise das afirmativas, conclui-se que
somente estão corretas
a)
b)
c)
d)
e)
I e III
II e III
II e IV
I, II e III
II, III e IV
26 - (FGV SP) Considere os compostos orgânicos:
(I) 1-butanol, (II) metoxi-propano, (III) ácido
butanóico, (IV) butanal e (V) 2- butanona.
O etanoato de etila é isômero do composto
a)
I.
b)
II.
c)
III.
d)
IV.
e)
V.
27 - (UFAC) Qual tipo de isomeria plana existe
entre o propanol e o metoxi-etano ?
a)
posição
b)
cis-trans
c)
compensação
d)
função
e)
cadeia
28 - (PUC MG) "A 4-metil-2-pentanona é usada
como solvente, na produção de tintas, ataca o
sistema nervoso central, irrita os olhos e provoca
dor de cabeça."
(Globo Ciência, maio de 1997)
O composto considerado é isômero funcional de:
a)
1-hexanol
b)
hexanal
c)
4-metil-butanal
d)
4-metil-1-pentanol
29 - (UFOP MG) As estruturas abaixo (I, II e III)
representam algumas substâncias utilizadas em
perfumaria devido às suas fragrâncias.
CH3
OH
CH3
CH3 H
O
OH
H3C
CH3
H3C
CH3
H3C
produtos com a devida autorização daquele órgão.
A alternativa que apresenta, respectivamente,
isômeros funcionais destas substâncias é:
a)
butanal e propanal
b)
1-butanol e propanal
c)
butanal e 1-pronanol
d)
1-butanol e 1-propanol
31 - (ITA SP) Considere as afirmações:
I.
Propanal é um isômero da propanona.
II.
Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol.
III.
1-Propanol é um isômero do 2-propanol.
IV.
Propilamina é um isômero da trimetilamina.
Estão CORRETAS:
a)
Todas.
b)
Apenas I, II e III.
c)
Apenas I e II.
d)
Apenas II e IV.
e)
Apenas III e IV.
32 - (UNIFICADO RJ) Duas substâncias de
odores bem distintos curiosamente têm fórmula
molecular idêntica – C6H12O2 – o que caracteriza o
fenômeno da isomeria. Os odores e as substâncias
citadas são responsáveis, respectivamente, pelo mau
cheiro exalado pelas cabras: CH3 – CH2 – CH2 –
CH2 – CH2 – COOOH , e pela essência do morango:
CH3 – COO – CH2 – CHCH3 – CH3. O tipo de
isomeria que se verifica entre as duas substâncias é:
a)
de cadeia.
b)
de posição.
c)
tautomeria.
d)
de função.
e)
de compensação.
33 - (UEL PR) Os compostos de fórmulas
CH3CH2COOH e CH3COOCH3 são isômeros:
a)
de compensação.
b)
funcionais.
c)
geométricos.
d)
cis-trans.
e)
ópticos.
CH3
(I)
( II )
( III )
Mentol
Linalol
Citronelal
Mentol: Essência de menta
Linalol: Essência de lavanda
Citronelal: Essência de eucalipto
Dentre as substâncias representadas acima, são
isômeros ____ e ____. Justifique sua resposta.
30 - (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de
drogas, a Polícia Federal passou a controlar a
aquisição de solventes com elevado grau de pureza,
como o éter (etoxi-etano) e a acetona (propanona).
Hoje, mesmo as Universidades só adquirem estes
QUÍMICA
34 - (UNISC RS)Considere os compostos a seguir.
OH
O
CH 3
C
OH
CH3
O
CH2CH2CH3
II
I
CH3CHCH2CH3
III
O
H
C
O
IV
CH3
CH3CH2CH2CH2OH
V
Pode-se afirmar que os compostos
a)
I e IV são isômeros de função e II e V são
isômeros de cadeia.
b)
II e IV são isômeros de função e III e V são
isômeros de posição.
c)
I e IV são isômeros de função e III e V são
isômeros de posição.
d)
I e IV são isômeros de função e III e V são
isômeros de cadeia.
e)
I e IV são isômeros de cadeia e II e III são
isômeros de função.
35 - (FEPECS DF) Em 1968 no Japão, mais de mil
pessoas adoeceram após comerem óleo de farelo de
arroz que havia sido contaminado com bifenilas
policloradas. Estes compostos são utilizados na
fabricação de tintas, ceras, adesivos, lubrificantes e
estão entre os mais perigosos já sintetizados, pois
podem provocar danos aos sistemas imunológico,
nervoso, endócrino e reprodutivo.
Analise as estruturas de duas bifenilas tricloradas
escritas a seguir:
CCl3
Cl
Cl
Cl
H
C
e
H
Cl
C
Cl3C
Essas estruturas constituem-se em isômeros planos
de:
a)
tautomeria
b)
metameria
c)
posição
d)
função
e)
cadeia
39 - (UEPB) Com base nas estruturas moleculares
planas da glicose e da frutose, pode-se dizer que
estes compostos podem ser denominados de
isômeros
H
O
CH2OH
C
Cl
C
O
HO
C
H
OH
H
C
OH
OH
H
C
OH
H
C
OH
HO
C
H
H
C
H
C
Cl
Cl
Cl
Cl
CH2OH
Cl
glicose
Os compostos apresentados são isômeros de:
a)
cadeia;
b)
função;
c)
posição;
d)
conformação;
e)
compensação.
36 - (UFJF MG) A substância 2-pentanona possui
isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes
isômeros podem ser, respectivamente:
a)
3-pentanona, metil-butanona e pentanal.
b)
3-pentanona, metil-butanona e 2-pentanol.
c)
3-pentanona, etil-butanona e 2-pentanol.
d)
1-pentanona, etil-butanona e pentanal.
e)
1-pentanona, ciclopentanona e 2-pentanol.
37 - (MACK SP) Entre as aminas
CH3CH2CHNH2CH3 e CH3CH2CH2CH2NH2 ocorre
isomeria:
a)
de função.
b)
de cadeia.
c)
de posição.
d)
cis-trans ou geométrica.
e)
de compensação ou metameria.
38 - (UERJ) O químico Ottamar Zaidler sintetizou
o diclorodifenil-tricloroetano (D.D.T.), que passou
a ser empregado em escala mundial no combate a
insetos. Dois dos isômeros que essa substância
possui estão representados abaixo.
QUÍMICA
a)
b)
c)
d)
e)
CH2OH
frutose
trans.
ópticos.
de posição.
cis.
de função.
Os dois compostos apresentam a mesma fórmula
molecular (C3H9N), portanto, são isômeros.b) A
propilamina (composto B), ao contrário da
trietilamina (composto A), pode realizar ligações de
hidrogênio entre as suas moléculas, o que lhe
confere uma maior temperatura de ebulição, uma
vez que não existe diferença entre os valores das
massas molares dos dois compostos.;