UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS PROGRAMA DE PÓS­GRADUAÇÃO EM BOTÂNICA v
ASPECTOS TAXONÔMICOS E BIOGEOGRÁFICOS DO GÊNERO CALLIANDRA BENTH. (LEGUMINOSAE – MIMOSOIDEAE) NA CHAPADA DIAMANTINA, BAHIA, BRASIL ÉLVIA RODRIGUES DE SOUZA Dissertação apresentada ao Programa de Pós­ Graduação em Botânica da Universidade Estadual de Feira de Santana como parte dos requisitos para a obtenção do título de Mestre em Botânica . ORIENTADOR : PROF. DR. LUCIANO PAGANUCCI DE QUEIROZ FEIRA DE SANTANA – BA 2001 Ficha catalográfica: Biblioteca Central Julieta Carteado Souza, Élvia Rodrigues de S714a Aspectos taxonômicos e biogeográficos do gênero Calliandra Benth. (Leguminosae – Mimosoideae) na Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. / Élvia Rodrigues de Souza. – Feira de Santana: [s.n.], 2001. 187p. : il Orientador: Luciano Paganucci de Queiroz. Dissertação (Mestrado em Botânica) – Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas, 2001. 1. Calliandra – Chapada Diamantina (BA). 2. Taxonomia de Fanerógamas. 3. Botânica sistemática. I. Queiroz, Luciano Paganucci de. II. Universidade Estadual de Feira de Santana. III. Título. CDU: 582.737(814.22)
Banca Examinadora _____________________________________________ Dra. Daniela Cristina Zappi _____________________________________________ Prof. Dr. José Rubens Pirani _____________________________________________ Prof. Dr. Luciano Paganucci de Queiroz Orientador e Presidente da Banca Feira de Santana – BA 2001
Ando devagar porque já tive pressa E levo esse sorriso, porque já chorei demais Hoje me sinto mais forte, mais feliz quem sabe Eu só levo a certeza de que muito pouco seu sei E nada sei Conhecer as manhas e as manhãs O sabor das massas e das maçãs É preciso amor pra poder pulsar É preciso paz pra poder sorrir É preciso chuva para florir Penso que cumprir a vida seja simplesmente Compreender a marcha e ir tocando em frente Como um velho boiadeiro levando a boiada Eu vou tocando os dias pela longa estrada eu sou Estrada eu vou Conhecer as manhas e as manhãs O sabor das massas e das maçãs É preciso amor pra poder pulsar É preciso paz pra poder sorrir É preciso chuva para florir Todo mundo ama um dia, todo mundo chora Um dia a gente chega, no outro vai embora Cada um de nós compõe a sua estória E cada ser em si carrega o dom de ser capaz E ser feliz. (Tocando em frente – Renato Teixeira e Almir Sater)
Ao meu filho Caynã dedico não só o fruto de todos os meus esforços como também toda a minha vida.
A Deus Pelo amor maior que nos faz fortes, perseverantes, que nos faz filhos, encorajando­nos sempre nas horas mais difícies quando tudo parecia perdido. Senhor tu és a esperança, a janela que se abre depois das dificuldades, és a certeza de que podemos tudo de novo...
i SUMÁRIO ÍNDICE DE FIGURAS ........................................................................................................... iii ÍNDICE DE TABELAS ...........................................................................................................vi AGRADECIMENTOS ...........................................................................................................vii I NTRODUÇÃO .....................................................................................................................1 C APÍTULO 1 – Levantamento do gênero Calliandra Benth. (Leguminosae – Mimosoideae) na Chapada Diamantina, Bahia, Brasil.............................................5 Resumo.....................................................................................................................7 Abstract ....................................................................................................................7 Introdução.................................................................................................................9 Material e métodos..................................................................................................10 Resultados e discussão ............................................................................................12 1. Aspectos morfológicos do gênero Calliandra e sua aplicação na taxonomia das espécies da Chapada Diamantina.................................12 1.1. Hábito .....................................................................................................12 1.2. Indumento...............................................................................................13 1.3. Folhas .....................................................................................................15 1.4. Inflorescência..........................................................................................16 1.5. Flores......................................................................................................19 1.6. Fruto .......................................................................................................20 1.7. Semente ..................................................................................................21 2. Taxonomia ...................................................................................................21 Calliandra Benth. ..........................................................................................21 Chave para identificação das espécies do gênero Calliandra da Chapada Diamantina ...............................................................................22 1.1. Calliandra sec. Androcallis Barneby.......................................................28 1.2. Calliandra sec. Microcallis Barneby.......................................................45 1.3. Calliandra sec. Calliandra ......................................................................47 Referências Bibliográficas ......................................................................................98 C APÍTULO 2 – Duas novas espécies de Calliandra Benth. do Estado da Bahia, Brasil.......................................................................................................128 Abstract ................................................................................................................130
ii Introdução.............................................................................................................131 Calliandra geraisensis ..........................................................................................131 Calliandra imbricata ............................................................................................133 Literatura citada....................................................................................................134 C APÍTULO 3 – Aspectos biogeográficos do gênero Calliandra (Leguminosae – Mimosoideae) na Chapada Diamantina, Bahia Brasil ............................................138 Abstract ................................................................................................................140 Introdução.............................................................................................................141 Material e métodos................................................................................................144 Delimitação da área de estudo ........................................................................144 Dados de distribuição.....................................................................................148 Análises de similaridade.................................................................................149 Resultados e discussão ..........................................................................................149 Padrões de distribuição geográfica .................................................................150 Distribuição da diversidade por latitude..........................................................152 Endemismo ....................................................................................................153 Similaridade entre áreas e províncias florísticas .............................................154 Referências Bibliográficas ....................................................................................160 C ONCLUSÕES .................................................................................................................180 R EFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................................................183 R ESUMO ........................................................................................................................185 ABSTRACT .....................................................................................................................186 ANEXOS .........................................................................................................................187
iii Í NDICE DE F IGURAS C APÍTULO 1 Figura 1. Mapa da Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. ..................................................103 Figura 2. A: Calliandra hygrophylla ­ hábito; B: C. parvifolia ­ hábito; C: C. bahiana ­ indumento do perianto; D: C. lanata ­ indumento; E: C. sessilis ­ Inflorescência. ........................................................................................104 Figura 3. Indumento das espécies de Calliandra . A: Ápice do lacínio do cálice de C. asplenioides ilustrando os tricomas tectores unicelulares longos e tricomas glandulares (100x); B: Tricoma tector longo da corola de C. parvifolia ; C: Tricomas tectores estrelados de C. stelligera ; E: Tricomas granulares capitados da corola de C. asplenioides; F: Tricoma granular elispóide de corola de C. parvifolia . (B­F: 400x). .................................................105 Figura 4. Esquema ilustrando os tipos de nervação dos folíolos das espécies de Calliandra . A: Pinado­palmado; B: Palmado­dimidiado; C: Palmado. ..................106 Figura 5. Tipos de inflorescências encontrados em espécies de Calliandra : Inflorescência lateral: A: C. sessilis. Inflorescências terminais: pseudoracemo: B: C. coccinea ; C: C. asplenioides; pseudopanícula: D: C. ellegans. ..........................................................................................................107 Figura 6. A: C. mucugeana ­ Inflorescência; B: C. hygrophylla ­ Inflorescência; C: C. asplenioides ­ Cálice; D: C. luetzelburgii ­ Perianto; E: C. coccinea ­ Perianto; F: C. nebulosa ­ Inflorescência. .....................108 Figura 7. A: C. viscidula ­ Inflorescência; B: C. macrocalyx ­ Lacínios reflexos; C: C. blanchetti ­ Flor central diferenciada; D: C. hygrophylla ­ Fruto e semente.....................................................................................................109 Figura 8. A­B: C. bahiana ­ Estemonozone:; C: C. luetzelburgii­ Estemonozone ; D: C. leptopoda ­ Nectário...........................................................110 Figura 9. A­C: C. bella : A: Hábito; B: Folíolo; C: Flor. D­F: C. pilgeriana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­K: C. sessilis: G: Hábito, H: Folíolo, I: Flor central, J: Flor periférica, K: Nectário............................................................111 Figura 10. A­D: C. blanchetti: A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Fruto. E­G: C. depauperata: E: Folíolo, F: Flor, G: Nectário e estipe. H­I: C. parvifolia : H: Folíolo, I: Flor. J­K: C. spinosa : J: Folíolo, K: Flor.........................112
iv Figura 11. A­D: C. harrisii: A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Ovário. E­K: C. leptopoda : E: Hábito, F: Estípula, G: Folíolo, H: Flor, I: Nectário, J: Fruto, K: Semente. ................................................................................................113 Figura 12. A­B: C. asplenioides; A: Folíolo, B: Flor. C­D: C. coccinea : C: Folíolo, D: Flor. E­G: C. fuscipila : E: Hábito, F: Folíolo, G: Flor. H­J: C. involuta : H: Hábito, I: Folíolo, J: Flor. K­L: C. mucugeana : K: Folíolo, L: Flor. .................................................................................................................114 Figura 13. A­B: C. bahiana : A: Hábito, B: Flor. C: C. crassipes ­ Flor; D­F: C. feioana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­H: C. hirsuticaulis: G: Folíolo, H: Flor. I­K: C. lintea : I: Hábito, J: Folíolo, K: Flor. L­N: C. nebulosa : L: Hábito, M: Folíolo, N: Flor...............................................................................115 Figura 14. A­C: C. calycina : A: Folíolo, B­C: Flor. D­F: C. cumbucana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­H: C. pubens: G: Folíolo, H: Flor............................116 Figura 15. A­E: C. geraisensis sp. nov. ined. A: Hábito, b: Folíolo, C­D: Flor, E: Fruto.................................................................................................................117 Figura 16. A­C: C. erubescens: A: Folíolo, B­C: Flor, D­F: C. germana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­H: C. hygrophila : G: Folíolo, H: Flor. I­K: C. semisepulta : I: Hábito, J: Folíolo, K: Flor. L­O: C. stelligera : L: Hábito, M: Estípula, N: Folíolo, O: Flor. ..............................................................118 Figura 17. A­D: C. imbricata : A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Ovário. ......................119 Figura 18. A­E: C. elegans: A: Hábito, B: Estípula, C: Folíolo, D: Flor. E­G: C. lanata : E: Hábito, F: Folíolo, G: Flor. H­J: C. viscidula : H: Hábito, I: Folíolo, J: Flor. ....................................................................................................120 Figura 19. A­C: C. debilis: A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor. D­F: C. ganevii: D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­H: C. longipinna : G: Flor, H: Ovário. I­K: C. luetzelburgii: I: Hábito, J: Folíolo, K: Flor. L: C. paterna ­ Flor. M­P: C. renvoizeana: M: Folíolo, N: Estípula, O: Flor, P: Ovário. .................................121 Figura 20. Dendrograma mostrando a similaridade entre espécimes de Calliandra bahiana , construído utilizando coeficiente de Jaccard com UPGMA. BAH = var. bahiana , ERY = var. erythrematosa , BRC = espécimes de Catolés com brácteas mais longas do que os espécimes das demais variedades. ................................................................................................122 C APÍTULO 2
v Figura 1. Calliandra geraisensis. A: Hábito, B: Folíolo, C­D: Flor, E: Fruto..................136 Figura 2. Calliandra imbricata : A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Ovário .....................137 C APÍTULO 3 Figura 1. Distribuição geográfica do gênero Calliandra evidenciando os três principais centros de diversidade...........................................................................166 Figura 2. Mapa da Chapada Diamantina.........................................................................167 Figura 3. Espécies de distribuição ampla associada, principalmente, ao bioma cerrado..................................................................................................................168 Figura 4. Espécies com distribuição associada ao bioma caatinga...................................169 Figura 5. Distribuição de Calliandra bella , ilustrando a disjunção entre a região da Chapada Diamantina e as restingas litorâneas ........................................170 Figura 6. Distribuição de espécies disjuntas ou pares vicariantes entre a Chapada Diamantina (Bahia) e a serra do Espinhaço (Minas Gerais).....................171 Figura 7. Espécies restritas mas bem distribuídas na Chapada Diamantina .....................172 Figura 8. Espécies restritas ao setor meridional da Chapada Diamantina ........................173 Figura 9. Espécies distribuídas na serra do Sincorá.........................................................174 Figura 10. Espécies endêmicas .......................................................................................175 Figura 11. Espécies do gênero Calliandra na Chapada Diamantina: número total de espécies e número de espécies restritas à faixa latitudinal .........................176 Figura 12. Número de espécies do gênero Calliandra na Chapada Diamantina por quadrícula.......................................................................................................177 Figura 13. Dendrograma mostrando a similaridade entre 13 áreas da Chapada Diamantina baseada na ocorrência de 39 espécies de Calliandra , construído utilizando coeficiente de Jaccard com UPGMA. Correlação cofenética = 0.8784...............................................................................................178 Figura 14. Representação dos três primeiros eixos da análise de componentes principais de 13 áreas da Chapada Diamantina baseada na ocorrência de 40 espécies de Calliandra . Percentual de variância acumulada nos três primeiros eixos = 58.8% (primeiro eixo = 26.2%; segundo eixo = 19.2%; terceiro eixo = 13.4%)...........................................................................................179
vi Í NDICE DE T ABELAS C APÍTULO 1 Tabela 1. Lista de caracteres usados para a análise de similaridade entre espécimes de Calliandra bahiana .........................................................................125 Tabela 2. Matriz de dados usados para a análise de similaridade entre espécimes de Calliandra .......................................................................................126
vii AGRADECIMENTOS “Cada dia é um novo começo... Uma outra chance de aprender mais sobre nós mesmos, de se importar mais com os outros, de rir mais do que ríamos, de realizar mais do que pensávamos ser possível, de ser mais do que éramos antes...” Aos meus pais: Elmano de Souza (in memoriam) e Heloísa Rodrigues da Cruz pela minha existência. Sem a ajuda de vocês este sonho não estaria sendo realizado. Toda gratidão é pouca... À toda minha “thurma”: Cacay, Allana, Marcelinho, Lú, Marcinho, Nice e Déa por terem me suportado nas horas mais estressantes (todos merecem um troféu, pois nessas horas nem eu mesma me suporto!). Obrigada pela compreensão e paciência e desculpem a ausência. Ao Mateus pelo carinho, pela compreensão e, principalmente, por nas horas mais difícies, ter conseguido me proporcionar momentos felizes. Ao Prof. Dr. Luciano Paganucci de Queiroz pela orientação, pela paciência (mesmo às vezes esgotada), pela confiança (mesmo às vezes desanimada), pela amizade, pela dedicação “quase” exclusiva para conclusão desta dissertação e, principalmente, pelas broncas nas horas certas (só as das horas certas, viu?). Aos professores da Área de Botânica do Departamento de Ciências Biológicas da UEFS, responsáveis pela implantação do Programa de Pós­Graduação em Botânica. Em especial à Prof. Dr a . Ana Maria Giulietti, por todo o empenho em fazer desta Instituição um modelo no ensino da Botânica, e ao Francisco de Assis, que tanto trabalhou durante a elaboração do Projeto. À Adriana, secretária do Programa de Pós­Graduação, por toda a paciência, preocupação e empenho para que nunca nos faltasse material e, principalmente, dinheiro
viii para os trabalhos de campo, visitas aos herbários e participações em congressos (valeu mesmo!). Aos Curadores dos Herbários visitados pelos empréstimos de materiais sem os quais este trabalho não seria realizado. À UEFS, CAPES e CADCT pelo financiamento do curso. Aos colegas do curso, pelos momentos passados juntos durante as aulas e trabalho de campo. À Zezé, minha eterna conselheira, pelo apoio nos momentos difícies, pelas conversas, por tudo...(espero ter sempre um lugar no seu divã!). À Téo pelo auxílio nunca negado, pela companhia nos plantões e também nos momentos de descontração, pelas fotos e pelas caronas (você foi realmente uma parcerassa!). À Patrícia e Alexa pela companhia nos dias, noites de feriados e finais de semana de plantões. Nossos casos, fofocas foram de fundamental importância para podermos superar os momentos de desespero, cansaço, stress... (foi muito bom poder brincar um pouco com vocês, ridículas!). À Kelly pela companhia, pela eterna paciência, pela ajuda em todos os momentos... À Elaine que mesmo à distância contibuiu para a realização deste trabalho. Ao Anderson Carneiro por ser esta pessoa maravilhosa que é, super prestativo. Obrigada por tudo, e desculpe o abuso! À Dani pela orientações e pelo apoio. À toda equipe do HUEFS: Milene, Vanilda, Cosme, Indiara, Jefferson, Nadja, Ive, Claúdio José, Bruno, Franciane, Anderson Rocha, Paulino e Claúdia pelos momentos de descontração e por todo apoio quando necessário.
ix À toda equipe do LAMIV: Chico, Paulino, Cláudia pelos empréstimos de materiais nunca negados. Ao LAPH por ter permitido o uso da câmera fotográfica acoplada ao estereomicrocópio. Ao Carlos Wallace pelas orientações e por ter sempre se mostrado disposto a ajudar. Ao Alano e à Adriana pelos desenhos e também pela enorme paciência. Ao Eduardo pelos ensinamentos e contribuições sem os quais não seria possível a realização de parte deste trabalho. À toda equipe do “mutirão” que contribuiu para a confecção desta dissertação, muitíssimo obrigada, sem a ajuda de todos vocês tenho certeza de que não teríamos conseguido...
1 INTRODUÇÃO A família Leguminosae é a terceira maior família entre as fanerógamas (Heywood, 1998). Tem distribuição quase cosmopolita com aproximadamente 650 gêneros, reunindo ao todo, cerca de 18.000 espécies que são tradicionalmente agrupados em três subfamílias: Caesalpinioideae, Mimosoideae e Papilionioideae (Polhill & Raven, 1981) A subfamília Mimosoideae é, provavelmente, monofilética (Doyle et al. 1997, Luckow 2000) e apresenta cerca de 3.000 espécies, distribuídas em cerca de 60 gêneros organizados em cinco tribos: Parkieae, Mimozygantheae, Mimoseae, Acacieae e Ingeae, definidas com base em uma combinação de caracteres como número e fusão de estames, prefloração e fusão das sépalas (Polhill & Raven, 1981). Análises moleculares recentes (Luckow, 2000, 2001) mostram que as tribos Ingeae e Acacieae são polifiléticas e formam dois clados, um incluindo Acacia subg. Acacia e Pithecellobium que não é resolvido em relação a três grupos de Mimoseae (grupos Leucaena , Piptadenia e Dichrostachys). O outro clado é mais relacionado a parte do grupo Piptadenia e inclui todos os outros gêneros de Ingeae, os ­demais subgêneros de Acacia e Faidherbia albida. Estas análises indicam que a conação dos filetes evoluiu várias vezes dentro do grupo. Esses dados são congruentes com hipóteses prévias derivadas da análies de caracteres de pólen, sendo o pólen de Acacia subg. Acacia bem distinto dos outros subgêneros de Acacia , e os demais subgêneros apresentam pólen mais semelhante aos do grupo Piptadenia de Mimoseae. A tribo Ingeae foi estabelecida por Bentham (1875), incluindo todas as Mimosoideae com estames numerosos e unidos em um tubo. Nielsen (1981) reconheceu
2 17 gêneros com 950­1.000 espécies, com distribuição, predominantemente, tropical e dois grandes centros de diversidade: América Central e do Sul e Ásia – Austrália. Barneby & Grimes (1996) realizaram um estudo filogenético aprofundado da tribo Ingeae nas Américas e propuseram uma extensa redefinição dos gêneros, com muitos segregados principalmente a partir de Albizia e Pithecellobium. Como resultado, esses autores reconheceram, para as Américas, 22 gêneros com cerca de 357 espécies. Além disso, estabeleceram seis alianças, sendo cinco bem definidas e uma composta por gêneros incertos. O gênero Calliandra é incluído na aliança de Inga , juntamente, com Macrosamanea, Cojoba, Zapoteca e Archidendron. O gênero Zapoteca , que foi segregado de Calliandra por Macqueen & Hernandez (1997), é o grupo­irmão de Calliandra (Luckow, 2000). Calliandra e Zapoteca diferem entre si, principalmente, no tipo de grão de polén, o qual é acalimado em Zapoteca e calimado em Calliandra. O gênero Calliandra foi descrito por Bentham (1840), incluindo espécies da subfamília Mimosoideae com androceu polistêmone e monadelfo que possuem um um tipo especial de fruto, caracterizado pela deiscência longitudinal a partir do ápice e valvas com margens espessadas. O gênero foi recentemente revisado por Barneby (1998), que o expurgou dos elementos africanos e asiáticos, de modo que, na sua atual circuscrição, é um grupo exclusivamente neotropical com 132 espécies (Barneby, 1998). A Chapada Diamantina é um maciço montanhoso que ocorre na região central do estado da Bahia, de cerca de 10° a 14°S e de 40° a 43°W. Esta região é um dos principais centros de diversidade de Calliandra , onde ocorrem 40 espécies (Barneby, 1998) A vegetação do alto das serras da Chapada Diamantina compreende diversos tipos vegetacionais sob controle do relevo, clima local e substrato, sendo que a mais
3 característica é a dos campos rupestres. É um mosaico de diferentes fisionomias com predominância de espécies herbáceas e subarbustivas geralmente com diferentes adaptações para captação de umidade atmosférica (Menezes & Giulietti 1986, Giulietti et al. 1996) e com composição florística diferenciada dos demais tipos vegetacionais da Chapada Diamantina. Este mosaico de fisionomias reflete a ocorrência de diferentes combinações de topografia, substrato e microclima, formando um conjunto particular de fatores que estabelece o limite inferior dos campos rupestres a altitudes de 800­900m (Harley 1995, Giulietti et al. 1996). Duas das principais características biogeográficas dos campos rupestres são a elevada diversidade florística e o elevado número de espécies com distribuição muito restrita, fatos estes ressaltados por diversos autores que estudaram esta flora (Joly 1970, Harley & Simmons 1986, Giulietti & Pirani 1988, Harley 1988, 1995, Giulietti et al. 1996). Como exemplo, pode­se citar a área do Pico das Almas, cuja flora foi recentemente publicada (Stannard, 1995) na qual, para uma área de cerca de 170km 2 , foram referidas 1044 espécies de angiospermas dos quais cerca de 10% foram novos táxons para a ciência. Montanhas podem funcionar como ilhas para espécies cuja distribuição é limitada às altitudes mais elevadas (Kruckeberg & Rabinowitz, 1985). Harley (1988) propôs um modelo de diversificação nos campos rupestres relacionado às flutuações climáticas do Quaternário, as quais propiciariam expansão e contração de populações, hibridização e isolamento, como um possível mecanismo de especiação, aplicando um modelo apresentado por Stebbins (1974) como species pump . Assim, a distribuição atual das espécies deve ser influenciada pela história do grupo, especialmente se ele não apresenta adaptações para dispersão à longa distância. Conseqüentemente, a análise da distribuição atual e a coincidência de padrões fitogeográficos em diferentes grupos deve
4 dar indicações sobre a história de uma determinada área. Sendo Calliandra um gênero com elevada diversificação e grande número de espécies endêmicas na Chapada Diamantina (Giulietti & Pirani, 1988; Giulietti et al. 1996) ele poderá se constituir em um bom grupo modelo para avaliar hipóteses de biogeografia das plantas de campos rupestres da Chapada Diamantina. Este trabalho teve como objetivos:
· Inventariar, descrever, ilustrar e elaborar chave de identificação para as espécies de Calliandra ;
· Investigar a fitogeografia dos campos rupestres da Chapada Diamantina e, a partir do estudo de padrões de distribuição das espécies indicar possíveis centros de endemismo e relacionamentos florísticos entre áreas da Chapada Diamantina.
5 Capítulo 1 Este capítulo está formatado para publicação na revista Sitientibus série Ciências Biológicas.
6 LEVANTAMENTO DO GÊNERO CALLIANDRA BENTH. (LEGUMINOSAE – MIMOSOIDEAE) NA CHAPADA DIAMANTINA, BAHIA, BRASIL Élvia Rodrigues de Souza Luciano Paganucci de Queiroz Universidade Estadual de Feira de Santana, Depto. de Ciências Biológicas, Km 03 – BR 116, Campus. 44031­460, Feira de Santana, BA, Brasil.
7 RESUMO (Levantamento do gênero Calliandra Benth. (Leguminosae – Mimosoideae) na Chapada Diamantina, Bahia, Brasil) – O gênero Calliandra possui cerca de 134 espécies distribuídas no Neotrópico. A região da Chapada Diamantina tem sido reconhecida como um de seus principais centros de diversidade o que foi confirmado pelo presente levantamento que resultou em 42 espécies pertencentes a três seções: (1) Calliandra sec. Androcallis: C. bella Benth., C. blanchetii Benth., C. depauperata Benth., C. harrisii (Lindl.) Benth., C. macrocalyx Herms, C. parvifolia (W.J.Hook. & Arn.) Speg., C. pilgeriana Harms, C. sessilis Benth. e C. spinosa Ducke; (2) Calliandra sec. Microcallis: C. leptododa Benth., e (3) Calliandra sec. Calliandra : C. asplenioides (Nees) Renvoize, C. bahiana Renvoize, C. calycina Benth., C. coccinea Renvoize, C. crassipes Benth., C. cumbucana Renvoize, C. debilis Renvoize, C. elegans Renvoize, C. erubescens Renvoize, C. feioana Renvoize, C. fuscipila Harms, C. ganevii Barneby, C. geraisensis E.R.Souza & L.P.Queiroz, C. germana Barneby, C. hirsuticaulis Harms, C. hirtiflora Benth., C. hygrophila Mackinder & Lewis, C. imbricata E.R.Souza & L.P.Queiroz, C. lanata Benth., C. lintea Barneby, C. longipinna Benth., C. luetzelburgii Harms, C. mucugeana Renvoize, C. paterna Barneby, C. pubens Renvoize, C. nebulosa Barneby, C. renvoizeana Barneby, C. semisepulta Barneby, C. sincorana Harms, C. spinosa Ducke, C. stelligera Barneby e C. viscidula Benth. ABSTRACT (Survey of the genus Calliandra Benth. (Leguminosae – Mimosoideae) in the region of the Chapada Diamantina, Bahia, Brazil) – The genus Calliandra has 134 species occurring in the Neotropics. The region of the Chapada Diamantina has been considered as one of its most important diversity center and this assumption was confirmed in the
8 present work, which resulted in 42 espécies belonging to three sections: (1) Calliandra sec. Androcallis: C. bella Benth., C. blanchetii Benth., C. depauperata Benth., C. harrisii (Lindl.) Benth., C. macrocalyx Herms, C. parvifolia (W.J.Hook. & Arn.) Speg., C. pilgeriana Harms, C. sessilis Benth. e C. spinosa Ducke; (2) Calliandra sec. Microcallis: C. leptododa Benth., e (3) Calliandra sec. Calliandra : C. asplenioides (Nees) Renvoize, C. bahiana Renvoize, C. calycina Benth., C. coccinea Renvoize, C. crassipes Benth., C. cumbucana Renvoize, C. debilis Renvoize, C. elegans Renvoize, C. erubescens Renvoize, C. feioana Renvoize, C. fuscipila Harms, C. ganevii Barneby, C. geraisensis E.R.Souza & L.P.Queiroz, C. germana Barneby, C. hirsuticaulis Harms, C. hirtiflora Benth., C. hygrophila Mackinder & Lewis, C. imbricata E.R.Souza & L.P.Queiroz, C. lanata Benth., C. lintea Barneby, C. longipinna Benth., C. luetzelburgii Harms, C. mucugeana Renvoize, C. paterna Barneby, C. pubens Renvoize, C. nebulosa Barneby, C. renvoizeana Barneby, C. semisepulta Barneby, C. sincorana Harms, C. spinosa Ducke, C. stelligera Barneby, and C. viscidula Benth. PALAVRAS­CHAVE: Calliandra , Leguminosae, Chapada Diamantina. KEY­WORDS: Calliandra , Leguminosae, Chapada Diamantina.
9 INTRODUÇÃO O gênero Calliandra foi descrito por Bentham (1840), que o delimitou, principalmente, com base no tipo particular de frutob elasticamente deiscentes a partir do ápice e com valvas plano­compressas com margens espessadas. Bentham (1844, 1875) subdividiu o gênero, nas séries Macrophyllae, Laetevirentes, Pedicellatae, Nitidae e Racemosae. Estas forsam baseadas em caracteres de folhas (número de jugos, tamanho e consistência dos folíolos). de flores (sésseis ou pediceladas, consistência da corola, número de pétalas) e inflorescência (tipo e localização). Barneby (1998) redefiniu os limites do gênero, excluindo os táxons da África e do subcontinente indiano de modo que, na presente circunscrição, o gênero é inteiramente neotropical com área de distribuição estendendo­se do sul dos Estados Unidos ao norte da Argentina. Este autor apresentou uma nova classificação para o gênero baseada, principalmente, na arquitetura e desenvolvimento da inflorescência, reconhecendo cinco seções: Androcallis, Acistegia, Acroscias, Calliandra e Microcallis. Para a Bahia, Bentham (1875) referiu 16 espécies do gênero Calliandra , das 44 citadas na Flora Brasiliensis. Renvoize (1981) publicou uma sinopse do gênero para a Bahia, acompanhada de uma chave de identificação, na qual 15 novas espécies foram descritas. Lewis (1987) referiu 43 espécies nativas, baseado na sinopse publicada por Renvoize (1981). Posteriormente, Mackinder & Lewis (1991) publicaram duas novas espécies para as regiões de Mucugê e Lençóis e Barneby (1998) propôs mais cinco espécies novas para o estado. Todas estas espécies foram oriundas das montanhas da Chapada Diamantina e foram coletadas pela primeira vez a partir da década de 1970, demonstrando a necessidade de estudos florísticos nesta área. Dados extraídos de Barneby (1998) e das coletas recentes depositadas nos herbários da Bahia indicam que,
10 no total, 43 espécies ocorrem na Chapada Diamantina sendo 30 destas endêmicas da área (Souza, 1999). Apesar do elevado número de espécies de Calliandra e do seu alto grau de endemismo, nenhum tratamento florístico específico para o gênero foi publicado para a região da Chapada Diamantina. A publicação de muitas novas espécies a partir da década de 1980, demonstra que os tratamentos desenvolvidos sobre a taxonomia deste gênero ainda não esgotaram todas as possibilidades de trabalhos florísticos e taxonômicos em Calliandra para a região da Chapada Diamantina. Este trabalho teve como objetivos principais: inventariarar, descrever, ilustrar e elaborar chave de identificação para as espécies de Calliandra da Chapada Diamantina. MATERIAL E MÉTODOS A delimitação da Chapada Diamantina adotada neste trabalho difere dos limites políticos (Bandeira 1995), tendo sido aplicado aqui critérios geológicos e hipsométricos para definição da Chapada Diamantina. O maciço da Chapada Diamantina é dominado por duas unidades geocronológicas e geotectônicas (Jesus et al. 1983): o supergrupo Espinhaço (1100­ 1800 My) e o supergrupo São Francisco (400­1100 My). Além destes, na parte nordeste encontra­se o complexo metamórfico de Jacobina (1800­2600 My). Na maior parte da região dominada pelo supergrupo São Francisco a estrutura é em forma de bacia, constituindo o Sinclinal de Irecê (Jesus et al. 1983), onde as altitudes são inferiores a 800m e a cobertura vegetal predominante é a caatinga, que circunda quase todo o maciço da Chapada Diamantina. A delimitação adotada neste trabalho para a Chapada Diamantina inclui as áreas com altitude mínima de 800m dominadas pelo supergrupo Espinhaço e pelo complexo metamórfico de Jacobina, conforme explicitado por Souza
11 et al. (in prep.). Dessa forma, os limites aqui adotados estendem­se mais para o norte, a até cerca de 10ºS, onde voltam a aflorar rochas do supergrupo Espinhaço (serra do Curral Feio), embora esta área encontre­se separada do maciço principal da Chapada Diamantina por uma faixa de cerca de 45km de terras baixas (Fig.1). Os dados apresentados neste trabalho foram baseados em revisão bibliográfica e a análise morfológica dos espécimes dos seguintes herbários: ALCB, CEPEC, HRB, HUEFS, R, RB, SP e SPF (acrônimos de acordo com Holmgren et al. 1990). No total, foram analisados 1267 espécimes. Além disso, foram realizadas, entre 1999 e 2001, doze excursões aos municípios de: Mucugê (3), Andaraí (1), Lençóis (2), Jacobina (2), Umburanas (1), Morro do Chapéu (1) e Rio de Contas (2) para coleta, fotografia e exame de plantas na natureza, onde foram coletados 46 espécimes de 19 espécies. A abreviatura dos nomes dos autores dos táxons está de acordo com Brummitt & Powell (1992). O material examinado está listado para cada espécie em ordem alfabética dos municípios que compõem a Chapada Diamantina. Algumas coleções especiais estão referidas pelas seguintes siglas: CFCR: Coleção da Flora dos Campos Rupestres (Universidade de São Paulo); H: coleção da excursão realizada pelo projeto Flora de Catolés (novembro de 1991 a fevereiro de 1992, Royal Botanic Gardens Kew) e PCD: coleção do Projeto Chapada Diamantina (Universidade Federal da Bahia). Informações sobre distribuição geográfica e fenologia foram obtidas através das etiquetas do material examinado. A identificação dos táxons foi baseada principalmente com o uso dos limites taxonômicos propostos por Barneby (1998) e consulta aos tipos nomenclaturais. Foram analisados espécimes tipo (holótipos ou isótipos) de todas as espécies com exceção de C. harrisii, C. leptopoda , C. longipinna , C. macrocalyx, C. pilgeriana , e C. sincorana .
12 As ilustrações foram feitas em câmara clara acoplada a estereomicroscópio binocular a partir de exsicatas do HUEFS e material conservado em etanol a 70%. Fotografias de indumento do perianto e nectário floral foram feitas em câmara fotográfica acoplada a estereomicroscópio. Detalhes dos tricomas foram observados a partir de cortes tranversais do cálice e da corola clarificados com hipoclorito de sódio a 50% e corados com safranina, posteriormente montados em gelatina glicerinada, sendo analisados e fotografados em microscópio óptico Zeiss Standard 20 MC 80. As espécies são apresentadas em ordem alfabética por seção, de acordo com a classificação proposta por Barneby (1998). As pranchas foram organizadas por grupos de espécies semelhantes a fim de facilitar a identificação das mesmas. As variedades de Calliandra bahiana foram avaliadas através de análise de similaridade entre espécimes usando 13 caracteres morfológicos (tabela 1). A matriz resultante encontra­se na tabela 2. Os dados foram analisados com uso do Paup for Windows usando coeficiente de Jaccard para estimar o nível de similaridade e UPGMA como método de agrupamento. RESULTADOS E DISCUSSÃO 1. Aspectos morfológicos do gênero Calliandra e sua aplicação na taxonomia das espécies da Chapada Diamantina 1.1. Hábito O hábito das espécies de Calliandra encontradas na região são: subarbustos com caule rizomatoso e parte aérea relativamente pequena (C. semisepulta e C. hygrophila Fig. 2A); subarbustos ou pequenos arbustos hemicriptófitos com intensa rebrota ao nível do solo formando touceiras, com cerca de até 50 cm de altura (C. mucugeana e C.
13 fuscipila ); subarbustos ou pequenos arbustos virgados com ramos longos, geralmente com folhas concentradas ao ápice e pequena ramificação distal (C. paterna , C. sp nova); arbustos de 1­3m de altura, ramificados na base e ramos virgados (C. elegans); subarbusto remota a esparsamente foliado, folhas com 1 a 2 pares de pinas, virgado de (C. debilis, C. longipinna , C. renvoizeana ); subarbusto arborescentes amplamente multifoliolado de 1,5­6m de altura (C. bella , C. pilgeriana ); subarbustos a arbustos subarborescentes ramificados em vários níveis formando uma copa ampla, geralmente obcônica de 1­5m de altura (C. asplenioides e C.macrocalyx); arbustos a subarbustos densamente ramificados com ramos escandentes e sobrepostos (C. leptopoda e C. parvifolia Fig. 2B); subarbustos microfilídios, densamente ramificados (C. depauperata , C. spinosa ). 1.2. Indumento O indumento apresenta grande variação e importância para o reconhecimento das espécies de Calliandra da Chapada Diamantina. Os tricomas tectores são, principalmente, unicelulares (Fig. 3A) e foram reconhecidos dois grupos de acordo com o tamanho: longos, de 3 a 4mm compr. (Fig. 3B) e curtos, de 0,2 a 1mm compr. (Fig. 3C). Tricomas estrelados (Fig. 3D) são encontrados em apenas em uma espécie da região, C. stelligera . Um tipo especial de tricoma que, até o momento, é referido apenas para os gêneros Calliandra (Renvoize, 1987) e Inga (Pennington, 1997), é caracterizado por um pedúnculo unisseriado e uma cabeça multisseriada, esta com coloração avermelhada a amarronzada e a forma variando de capitada (Fig.3E) a elipsóide (Fig. 3F). Renvoize (1981) e Lewis (1987) denominaram estes tricomas de glandulares mas a sua natureza é,
14 ainda desconhecida. Como sua ocorrência na epiderme confere à mesma um aspecto granular, Barneby (1998) propôs o termo tricoma granular para denominá­lo, o que está sendo adotado neste trabalho. Encontram­se distribuídos na epiderme dos ramos, eixos foliares, folíolos, pedúnculos, pedicelos, cálice e corola. As espécies de Calliandra da Chapada Diamantina, apresentam, em geral, epiderme revestida por alguns dos tipos de tricoma acima descritos, não havendo nenhuma espécie completamente glabra. O termo glabrescente está sendo usado, neste trabalho, para denominar um estado de quase glabro, com tricomas tectores muito esparsos, geralmente cofinados às nervuras de maior porte dos folíolos. Com existe uma grande discrepância na literatura quanto à plicação de termos relacionados ao tipo de indumento, estes são apresentados a seguir na forma em que são usados neste trabalho. Estes termos referem­se apenas ao aspecto relacionados aos tricomas tectores, não sendo considerados, portanto, os tricomas granulares. Os principais tipos de indumento encontrados nas espécies da região são: ­ pubérulo: constituído por tricomas curtos, eretos, unicelulares ou estrelados (C. stelligera ), variando em intensidade de densos (p. ex.: ramos e eixos foliares de C. bahiana, C. asplenioides, C. nebulosa ) a esparsos (p. ex.: ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos de C. luetzelburgii); ­ lanoso: formado por tricomas longos, eretos a patentes, muito densos (p.ex.: C. lanata ) (Fig. 2D); ­ piloso: quando formado por tricomas longos, macios, eretos e esparsos (p. ex.: C. hirsuticaulis e C. hirtiflora ); ­ velutino: formado por tricomas eretos, densos e longos mas comprimento menor do que os encontrados no tipo lanoso (p.ex.: C. viscidula );
15 ­ tomentoso: formado por tricomas longos ou curtos, flexuosos e entrelaçados (p.ex: C. elegans); ­ seríceo: formado por tricomas curtos, adpressos e densos (p. ex.: perianto de C. bahiana e ramos e folíolos de C. involuta ) (Fig. 2C). 1.3. Folhas As folhas das espécies da área de estudo apresentam, geralmente, filotaxia dística ou, menos freqüentemente, espiraladas (p. ex.: C. calycina ). São sempre bipinadas, variando de 1­10­jugas, com pinas 8­92­folioladas. Neste trabalho adotou­se a fórmula foliar utilizada por Barneby (1991) para representar as folhas bipinadas, sendo o número de pares de pinas pina representado por algarismos romanos e o número de pares de folíolos por pina por algarismos arábicos. Por exemplo, a fórmula foliar i­ x/4­46, indica uma folha com 1 a 10 pares de pinas e 4­46 pares de folíolos por pina. Os números apresentados nas descrições correspondem ao de folhas completamente desenvolvidas em cada espécime. As folhas não apresentam nectários extraflorais. As estípulas apresentam grande variação morfológica, podendo se apresentar como: lineares, ca. 6x mais longas do que largas (p.ex. C. luetzelburgii); lanceoladas a ovais de ápice agudo e base cordada (p.ex. C. cumbucana ); deltóides, com formato triangulat (p.ex. C. longipinna ); foliáceas, quando apresenta uma lâmina ampla e relativamente bem desenvolvidas (p.ex.: C. viscidula , C. lanata , C. leptopoda ). Os folíolos das espécies de Calliandra encontradas na região são assimétricos e, na maioria destas, oblongos, quando são até 2­3x mais longos do que largos ou lineares quando são mais de 3x mais longos do que largos. O ápice varia de arredondado, obtuso agudo a emarginado. A base é truncada a oblíqua e, freqüentemente, auricalada na
16 porção externa. Em algumas espécies com folíolos maiores, estes são geralmente obovados (p.ex. C. germana, C. erubescens, C. semisepulta e C. imbricata ). C. harrisii e C. leptopoda são as únicas espécies da região que apresentam folíolos elipsóides. Os folíolos apresentam três padrões de nervação, classificados de acordeo com a terminlogia proposta por Barneby & Grimes (1996) (Fig. 4): (A) pinado­palmado, caracterizado por apresentar 2 a 3 nervuras partindo do pulvínulo: as nervuras secundárias que partem da nervura principal são essencialmente pinadas; (B) palmado­ dimidiado, caracterizado por apresentar nervura principal bastante excêntrica delimitando uma porção do folíolo bastante estreita e com nervuras inconspícuas e uma porção mais larga com nervuras maiores que partem do pulvínulo; (C) palmado, com várias nervuras partindo do pulvínulo e nervuras secundárias menores partindo da nervura principal. Os folíolos são distribuídos ao longo do eixo da pina sobre de maneiras distintas: contíguos, quando os folíolos estão dispostos com margens paralelas e contíguas, mas sem sobreposição (p. ex.: C. calycina ); imbricados, quando estão dispostos de modo a recobrir parte do folíolo seguinte (p. ex.: C. imbricata ); esparsos, quando estão dispostos de modo a não se tocarem nem se recobrirem (p. ex.: C. mucugeana e C. asplenioides). 1.4. Inflorescência 1.4.1. Unidade da inflorescência A unidade da inflorescência das espécies de Calliandra é um glomérulo ou, mais raramente, uma umbela. Ambos se caraterizam pela ocorrência de flores que partem do ápice de um eixo achatado, sendo estas flores sésseis no primeiro caso e pediceladas no
17 segundo. São geralmente homomórficas, encontrando heteromorfimos floral apenas em algumas espécies das seções Androcallis e Microcallis como, por exemplo: C. sessilis, C. leptopoda , C. harrisii, e C. parvifolia . Estas apresentam flores centrais diferenciadas das periféricas devido a presença de nectário intraestaminal discóide e um tubo estaminal relativamente mais longo. 1.4.2.Pedúnculo e brácteas Os glomérulos e umbelas encontrados nas espécies de Calliandra são geralmente pedunculados, com exceção de uma única espécie, C. sessilis. Estes pedúnculos podem apresentar uma a duas brácteas ao longo de seu comprimento (p. ex.: C. hirtiflora, C. depauperata, C. blanchetii, C. spinosa , C. sincorana ) ou serem não bracteados (p. ex.: C. asplenioides, C. bahiana, C. stelligera , C. coccinea, C. hirsuticaulis). Além das brácteas pedunculares, podem ocorrer brácteas florais. Estas brácteas apresentam morfologia semelhante às pedunculares e se localizam na base das flores. Variam em forma e comprimento, às vezes, essa variação é observada até mesmo dentro de uma espécie, como é o caso de C. bahiana que apresentam brácteas deltóides a lanceoladas que variam de 2­10mm de comprimento. Em C. viscidula e C. renvoizeana as brácteas são lanceoladas, estriadas e relativamente bem desenvolvidas, 8­10 x 5­7mm. C. ganevii e C. hirsuticaulis apresentam brácteas florais lineares a lanceoladas, 2­3 x 1mm. Em algumas espécies são ausentes como, por exemplo, C. asplenioides, C. elegans e C. nebulosa . 1.4.3. Arquitetura geral das inflorescências As unidades de inflorescência podem se apresentar isoladas, em posição lateral, ou agrupadas em coflorescências, denominadas de pseudoracemos.
18 As inflorescências laterais isoladas apresentam­se em ramos diferenciados, denominados de braquiblastos, e caracterizam Calliandra sec. Androcallis (Barneby, 1998). Estes braquiblastos podem ser reconhecidos pela presença de profilos escamiformes fortemente imbricados na sua base e folhas e/ou inflorescências no seu ápice. Estes braquiblastos possuem desenvolvimento proléptico e se constituem em ramos efêmeros que não contribuem para a arquitetura da planta após a frutificação. São formados por metâmeros vegetativos e reprodutivos (p. ex.: C. sessilis) (Fig. 5A) ou apenas por reprodutivos (p. ex.: C. bella ) As coflorescências ocorrem principalmente na forma de pseudoracemos terminais. Estes tipos de inflorescência foram considerados por Barneby (1998) como característicos de Calliandra sec. Calliandra. Os pseudoracemos caracterizam­se por um desenvolvimento siléptico dos meristemas que dão origem às unidades de inflorescência. O padrão básico inclui um desenvolvimento coevo das folhas e inflorescência de cada metâmero, resultando em pseudoracemos folhosos, cada nó apresentando uma folha e unidades de inflorescência axilares e fasciculadas, como pode ser exemplificado por C. coccinea (Fig. 5B) e C. bahiana . Uma situação mais comum é a supressão das folhas dos nós distais da inflorescência. Este padrão foi descrito por Grimes (1999) como um caso de histerantia de supressão tardia e resultando em um pseudoracemo bracteoso terminal (Fig. 5C), como por exemplo, em C. asplenioides. O grau de supressão das folhas pode resultar em pseudoracemos mais ou menos exsertos da folhagem. Quando essa supressão ultrapassa o ponto de ramificação distal, o resultado é uma sucessão de pseudoracemos nos quais os metâmeros são apenas reprodutivos e o conjunto é denominado de pseudopanícula, seguindo a terminologia de Barneby (1998), como, por exemplo, em C. lanata, C. lintea e C. elegans (Fig. 5D).
19 1.5. Flores As flores são actinomorfas. Na maioria das espécies são pentâmeras ou, menos freqüentemente, tetrâmeras. Algumas espécies possuem perianto falsamente tetrâmero ou falsamente trímero pela fusão de alguns dos lobos do cálice ou da corola, como, por exemplo, em C. coccinea e C. luetzelburgii. Alguns dos principais caracteres florais úteis para a taxonomia do gênero na região foi encontrado no cálice. As espécies de Calliandra da Chapada Diamantina apresentam cálice campanulado a infundibuliforme, a maioria delas com lacínios deltóides com cerca da metade do comprimento da corola: C. bahiana , C. elegans (Fig. 18D), C. erubescens, C. germana, C. hirtiflora (Fig. 2C), C. semisepulta (Fig. 16K), C. sessilis (Fig. 9I­J), C. stelligera (Fig. 16O). Algumas das espécies estudadas apresentaram particularidades que são de grande importância para a sua identificação taxonômica. Em algumas espécies os lacínios são muito longos em relação ao comprimento da corola como em C. coccinea (Fig. 12D), com lacínios longamente acuminados, C. viscidula (Fig. 18J), C. ganevii (Fig. 19F) e C. hirsuticaulis (Fig. 13L). Em C. lanata os lacínios são deltóides mas o cálice chega a recobrir quase totalmente a corola (Fig. Fig. 18G). Já em C. asplenioides (Fig. 6C), C. bella (Fig. 9C), C. fuscipila , C. luetzelburgii (Fig. 6D), C. nebulosa (Fig. 6C), C. harrisii (Fig. 11C), C. leptopoda (Fig. 11H) e C. spinosa (Fig. 10K) o cálice é bastante curto, com cerca de apenas 1/3 do comprimento da corola. Algumas espécies apresentam ainda outras diferenciações no cálice como é o caso de C. harrisii (Fig. 11C), que apresenta o cálice giboso; C. mucugeana (Fig. 12L), com cálice anguloso, conferindo­lhe um aspecto quandrangular, C. blanchetii e C. feiona , com cálice ligeiramente dilatado na base. A corola apresenta lacínios geralmente oblongos e eretos, raramente reflexos (C. macrocalyx) (Fig. 7B) ou côncavos (p. ex.: C. lintea ). Podem apresentar estrias
20 proeminentes (C. sessilis) e a textura varia de membranácea com uma fina nervação aparente (C. spinosa, C. pilgeriana ) a carnosa, na maioria das espécies. O androceu é formado por 10­15 (C. depauperata ) a mais de 50 estames (demais espécies) unidos, formando um tubo estaminal que varia de ca. 2mm compr. em C. depauperata e C. spinosa a 5­15mm na maioria das espécies. O termo estemonozone foi introduzido por Lewis & Elias (1981) para designar uma porção fundida do tubo estaminal com a base da corola. Apesar deste temo ter sido proposto para grupos da tribo Mimoseae, esta condição aparece também em grupos de Ingeae, tendo sido adotado por Barneby & Grimes (1996, 1997) e Barneby (1998). Em algumas espécies como, por exemplo, C. bahiana (Fig. 13B), C. lanata e C. semisepulta , o estemonozone apresenta­se internamente nectarífero. O ovário é, geralmente, obovado, exceto em C. feiona que é globoso. O ovário é freqüentemente glabro ou o indumento varia de pubérulo, piloso a velutino. O número de óvulos varia de 5 a 10. C. lanata e C. depauperata são as únicas especies da região que apresentam o ovário estipitado, o estipe variando de ca. 2mm compr. em C. lanata e ca. de 0,5mm em C. depauperata . O estilete apresenta sempre posição subterminal. Em C. parvifolia , C. sessilis, C.depauperata e C. leptododa foi detectada a presença de um nectário intraestaminal estruturado, discóide, presente apenas nas flores centrais. 1.6. Fruto
O fruto não apresenta muita variação morfológica dentre as espécies de Calliandra encontradas na Chapada, diferindo apenas em tamanho e indumento. É um legume linear­oblanceolado com ápice arredondado, mucronado, base cuneada e margens espessadas, elasticamente deiscente do ápice para a base por ambas as margens
21 (Fig. 7D). Apresenta valvas coriáceas a lenhosas com o indumento variando de glabrescente a densamente velutino ou, ocasionalmente, glabro. 1.7. Semente A semente assim como o fruto também não possui muita variação morfológica, variando apenas no tamanho e, poucas, vezes na forma de obovada a arredondada (Fig. 7D). Apresenta testa lisa, de coloração ocre a amorronzada e pleurograma oval a elíptico. 2. Taxonomia Foram encontradas, na região, 42 espécies divididas em 3 seções: (1) Calliandra sec. Androcallis: C. bella , C. blanchetii, C. depauperata , C. harrisii, C. macrocalyx, C. parvifolia , C. pilgeriana , C. sessilis e C. spinosa ; (2) Calliandra sec. Microcallis: C. leptododa , e (3) Calliandra sec. Calliandra : C. asplenioides, C. bahiana , C. calycina , C. coccinea , C. crassipes, C. cumbucana , C. debilis, C. elegans, C. erubescens, C. feioana , C. fuscipila , C. ganevii, C. geraisensis, C. germana , C. hirsuticaulis, C. hirtiflora , C. hygrophila , C. imbricata , C. lanata , C. lintea , C. longipinna , C. luetzelburgii, C. mucugeana , C. paterna , C. pubens, C. renvoizeana , C. nebulosa , C. semisepulta , C. sincorana , C. spinosa , C. stelligera e C. viscidula . Calliandra Benth., J. Bot. 2: 138. 1840, nom. conserv. Espécie­tipo: C. houstoniana (Mill.) Standl. Anneslia Salisb., Parad.Lond. 64. 1807, nom. rejic. Arbustos ou arvoretas, algumas vezes subarbustos eretos ou prostados com ou sem tricomas granulares; estípulas presentes, caducas ou persistentes. Folhas bipinadas,
22 1­multijugas. Inflorescências glomérulos ou umbelas, isolados e laterais em braquiblastos ou terminais e fasciculados em pseudoracemos ou pseudopanículas. Flores sésseis, subsésseis ou pediceladas; cálice campanulado a infundibuliforme, lacínios deltóides a acuminados, com ou sem tricomas granulares; corola campanulada a infundibuliforme, lacínios oblongos, obovais, arredondados a agudos, com ou sem tricomas granulares; androceu monadelfo com filetes relativamente longos, soldados em um tubo que às vezes apresenta a base da parede interna nectarífera, vistosos, brancos, róseos, vermelhos ou bicolores (brancos na base e róseos no ápice); nectário intraestaminal discóide presente ou não; estemonozone presente; ovário geralmente obovado, séssil, estigma capitado. Legume linear­oblanceolado com margens espessadas, elasticamente deiscente do ápice para a base por ambas as margens; valvas coriáceas a lenhosas, glabras a densamente velutinas. Chave para identificação das espécies do gênero Calliandra da Chapada Diamantina 1. Folhas com 1 ou 1­2 pares de pinas 2. Estípulas amplas, foliáceas, 8 ­ 25 mm compr.; flores com comprimento total de ca. 7 mm e perianto de ca. 2,8mm; pedicelos mais longos do que as flores, 8­9mm compr. ............................................................................................................................ C. leptopoda 2’. Estípulas menores; flores com perianto ca.11mm compr.; pedicelos curtos, de no máximo 6 mm ou flores sésseis 3. Pina com exatamente 3 folíolos, cada folha, portanto, 6­foliolada ................................. C. harrisii 3’. Pina com mais de 3 folíolos 4. Inflorescência lateral aparecendo em braquiblastos revestidos por profilos escamiformes
23 5. Pina de 3,5­7,5cm compr.; inflorescência séssil ................................................................... C. sessilis 5’.Pina de 0,5­4cm compr.; inflorescência pedunculada 6. Estípulas setiformes de até 1mm compr.; folíolos 1,2­3mm compr; flor ca. 6mm compr., com até 15 estames ................................................................... C. depauperata 6’. Estípulas lanceoladas a lineares 3­8 x 0,6­1,4mm; folíolos 3,5­ 5mm compr; flores 18­53mm compr., com mais de 50 estames nas flores periféricas 7. Ramos com ápice pungente, espinescente; flores sésseis de até 3cm compr.; perianto ca. 3mm compr. ................................................................................. C. spinosa 7’. Ramos com ápice não espinescente; flores pediceladas ca. 5,3cm compr.; perianto ca. 8mm compr. ....................................................................................... C. blanchetii 4’. Glomérulos agrupados em racemos ou pseudoracemos terminais; braquiblastos ausentes 8. Indumento de tricomas estrelados ........................................................................................ C. stelligera 8’.Tricomas estrelados ausentes 9. Folíolos obovais a oblanceolados com nervação palmada, pinas com 2­10 pares de folíolos 10. Arbustos de 1­2m de altura; pinas com 4­8 pares de folíolos 11. Perianto sem tricomas granulares ........................................................................ C. erubescens 11’. Perianto com tricomas granulares ........................................................................... C. germana 10’. Subarbustos de até 50cm ou plantas prostadas; pinas com 1­3 pares de folíolos 12. Subarbustos com caule profusamente ramificado; folíolos oblanceolados, pedúnculos maiores com ca. 1cm; perianto glabro ......................................................................................................................................... C. hygrophila
24 12’. Subarbustos rizomatosos com ramos aéreos pouco ramificados; folíolos obovados; pedúnculos maiores com ca. 4,5cm; perianto com tricomas granulares ........................................................... C. semisepulta 9’. Folíolos oblongos a lineares com nervação palmada­dimidiada, pinas de 12­44 pares de folíolos 13. Folíolos convexos 14. Folha com superfície adaxial rugosa a bulado .................................................... C. involuta 14'. Folha com superfície adaxial lisa a reticulada .......................................... C. asplenioides 13’.Folíolos planos 15. Pinas das folhas maiores com 8 a 17 pares de folíolos 16. Estípulas foliáceas 10 x 3 mm ..................................................................................... C. ganevii 16’. Estípulas lanceoladas de 2,5­5 x 0,5­1,5mm 17. Brácteas pedunculares presentes ....................................................................... C. sincorana 17’. Brácteas pedunculares ausentes ................................................................. C. luetzelburgii 15’. Pinas das folhas maiores com 20 a 40 ou mais pares de folíolos 18. Folhas sésseis, ascendentes 19. Folhas espiraladas; tricomas granulares presentes no ramo, eixo foliar, folíolo, pedúnculo e perianto ............................................................. C. calycina 19'. Folhas dísticas; tricomas granulares ausentes ....................................... C. geraisensis 18’. Folhas pecioladas (pecíolo 2­15mm), não ascendentes 20. Estípulas deltóides, ca.1,5­2 x 1mm ............................................................ C. longipinna 20’. Estípulas lanceoladas de 5­10 x 3­6mm 21. Arbusto virgado ca. 3m alt.; ramo e perianto glabros .............................. C. debilis
25 21’. Subarbusto virgado de 0,5­1,5m alt.; ramo e perianto com tricomas granulares 22. Pecíolo 2­3mm compr. ................................................................................ C. renvoizeana 22’. Pecíolo 10­15mm compr .................................................................................... C. paterna 1’. Folhas com 3 ou mais pares de pinas 23. Inflorescência lateral surgindo em braquiblastos protegidos por profilos escamiformes 24. Folhas com 3 pares de pinas; flores ca. 6mm compr., com até 15 estames ...................................................................................................................................................... C. depauperata 24’. Folhas com 3 ou mais pares de pinas; flores 20­70mm compr., com mais de 50 estames 25. Flores relativamente grandes, cálice 10­14 mm compr. revestido por indumento branco e lanoso ........................................................................................................... C. macrocalyx 25’. Flores relativamente pequenas com cálice de até 5mm compr 26. Pina 5­7mm compr.; folíolos ca. 2 x 0,5mm; corola de 3­5 mm compr.; filetes bicolores, brancos na base e róseos no ápice .................................... C. parvifolia 26’. Pina com 30­60mm compr.; folíolos de 3­6 x 1mm; corola 9­ 14mm compr.; filetes de coloração uniforme, branca .............................................................. C. bella 23’. Inflorescência em racemos ou pseudoracemos terminais 27. Indumento de tricomas estrelados ............................................................................................... C. stelligera 27’. Tricomas estrelados ausentes 28. Folhas com 3­4 pares de pinas 29. Estípulas amplas, foliáceas, ovais a lanceoladas, 9­20mm compr.; ramos densamente velutinos, de tricomas amarelados ................................................... C. viscidula
26 29’. Estípulas de até 6mm, se maiores então, estípulas lineares; ramos glabrescentes a pubérulos 30. Dentes do cálice deltóides a obtusos, mais curtos do que o tubo 31. Pecíolo 10­20mm compr.; pinas longas, 7­14cm compr.; glomérulos agrupados em inflorescências ramificadas, laxas, longamente exsertas ......................................................................................................................... C. elegans 31’. Pecíolo 2­5(­10)mm, pinas mais curtas, 3­5cm; glomérulos em pseudoracemos terminais curtos, parcialmente revestidos pela folhagem 32. Folíolos planos, lineares, 1­1,5mm larg., com ápice agudo; lacínios do cálice e da corola pubescente no ápice ..................................................... C. pubens 32’. Folíolos convexos, oblongos, 2­3mm larg., com ápice arredondado; perianto glabro a glabrescente ...................................................... C. asplenioides 30’. Dentes do cálice estreitamente triangulares a subulados, mais longos do que o tubo 33. Folíolos com margem revoluta e face adaxial rugosa a bulada; 9­ 15 pares de folíolos por pina ..................................................................................................... C. involuta 33’. Folíolos planos; 17­40 pares de folíolos por pina 34. Pedúnculo sem brácteas, 2­7(­15)mm compr.; pinas 2­3,5cm; folíolos 3­4,5mm; estames vermelhos ............................................................................ C. coccinea 34’. Pedúnculo bracteado, 25­80mm compr.; pinas 3,5­6cm; folíolos de pelo menos 7mm compr; estames brancos 35. Estípulas de 5­11mm compr. ...................................................................................... C. hirtiflora 35'. Estípulas de 2,5­4mm compr. ................................................................................... C. sincorana 28’. Folhas com mais de 4 pares de pinas
27 36. Lobos do cálice lanceolados, maiores do que o tubo 37. Estípulas e brácteas ovais, foliáceas; ramos densamente velutinos com tricomas amarelados ............................................................................................................. C. viscidula 37’. Estípulas e brácteas triangulares a lineares; ramos glabros a pilosos 38. Folhas pecioladas, pecíolo 10­20mm; pinas 5­7cm ............................................. C. hirtiflora 38’. Folhas subsésseis, pecíolo 2­5mm; pinas 1­4,5cm 39. Pedúnculo das inflorescências distais 18­35mm; perianto com tricomas granulares densos ................................................................................................... C. crassipes 39’. Pedúnculo das inflorescências distais 10­15mm; perianto piloso, com tricomas brancos e alguns tricomas granulares esparsos ..................................................................................................................................... C. hirsuticaulis 36’. Lobos do cálice deltóides a obtusos, menores do que o tubo 40. Estípulas suborbiculares, amplas, ca. 15­20 x 15­20mm; ramos jovens, estípulas e pedúnculo densamente revestidos por indumento branco, lanoso a seríceo ....................................................................................................................... C. lanata 40’. Estípulas ovais, lineares a deltóides, significativamente menores, de no máximo 6 mm compr. e 3 mm larg. 41. Pseudoracemos longamente exserto de folhagem, com 1/3­1/2 basal do eixo estéril 43. Pecíolo 10­20mm; 4­5 pares de pinas ........................................................................... C. elegans 43’. Pecíolo 3­5mm; 9­13 pares de pinas ................................................................................. C. lintea 41’. Pseudoracemos pouco ou não exserto de folhagem 44. Perianto glabro ou esparsamente puberulento e/ou tricomas granulares esparsos
28 45. Ramos e eixos foliares glabros; folíolos oblongos, 12­22 pares por pina, com ápice arredondado; subarbusto de até 60cm, formando touceiras ........................................................................................................... C. mucugeana 45’. Ramos e eixos foliares pubérulos e com tricomas granulares; folíolos obovados ou lineares, 23­48 pares por pina, com ápice obtuso a arredondado; arbustos eretos 1,5­3m 46. Folíolos obovados; estames vermelhos ......................................... C. imbricata 46'. Folíolos lineares; estame alvos ....................................................... C. nebulosa 44’. Perianto densamente revestido por tricomas granulares e, ocasionalmente, também por tricomas tectores esbranquiçados 47. Pedúnculo de 3­10mm compr; folíolos 2­3,5mm compr.; ramos, folhas e pedúnculos densamente revestidos por tricomas granulares que conferem à planta um aspecto ferrugíneo; estames vermelhos ................................................................................................................... C. fuscipila 47’. Pedúnculo 25­60mm; folíolos 2,4­8mm; ramos revestidos por tricomas esbranquiçados; estames brancos 48. Cálice 1,5­2,5mm e corola 5­7mm compr. ......................................................... C. feioana 48’. Cálice 3­8mm e corola 9­11mm compr. ............................................................ C. bahiana 1.1 Calliandra sec. Androcallis Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 21. 1998. Espécie­tipo: Calliandra laxa (Willd.) Benth. 1. Calliandra bella Benth., London J. Bot. 3: 110, 1844. Lectótipo (designado por Renvoize, 1981): “Brazil, Vila Nova de Almeida, Martius”, Sello s.n. (K !). Figura 9A­C. Arbusto ca. 3m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares. Filotaxia dística. Estípulas lanceoladas, coriáceas, 5­10 x 2­4mm.
29 Folhas viii­ix/39­51; pecíolo 1­2cm compr.; raque 5,5­8cm compr.; pinas equilongas a decrescentes do centro para o ápice, 4­6cm compr.; folíolos, contíguos, 5­6 x 1mm, coriáceos, lineares, ligeiramente falcados, ápice agudo, base assimétrica, auriculada no lado externo, face adaxial glabra, face abaxial discolor, pilosa e com tricomas granulares vermelhos, margem ciliada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Inflorescências em glomérulos pedunculados, isolados, localizados em braquiblastos laterais, densamente revestidos por profilos imbricados; pedúnculo ca. 1,5­5mm compr., brácteas, lanceoladas a lineares, 3­5 x 0,5­1mm. Brácteas florais ausentes. Flores pentâmeras, homomórficas, subsésseis, pedicelo ca. 1mm compr.; cálice campanulado, estriado, seríceo e com tricomas granulares, tubo ca. 3mm compr., lacínios deltóides, obtusos a agudos, ca. 2mm compr.; corola campanulada, serícea e com tricomas granulares, tubo ca. 9mm compr., lacínios agudos, ca.5mm compr; estames brancos com ápice rosado, estemonozone 1,8­2,5mm compr., tubo estaminal ca. 5mm compr., filetes livres por 45­65mm compr.; nectário intraestaminal ausente; ovário cilíndrico, seríceo no ápice, ca. 3mm compr. Legume (descrito a partir de material de Ilhéus) linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, 8­11 x 1­1,5 cm, valvas lenhosas, margens espessas, glabrescente a densamente piloso com tricomas ferrugíneos. Semente oblonga a arredondada, 10­12 x 5­6 mm, testa lisa, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, estrada de Abaíra a Piatã, 17.Ago.92, W. Ganev s.n. (HUEFS). Palmeir as, ca. de 20km sul de Palmeiras, próximo a Capão, 19.Jul.85, R. Kral et al. 72800 (CEPEC). Rio de Contas, Serra do Sumidouro, aproximadamente a 8km ao sudeste da cidade de Rio de Contas, na Fazenda Marion, córrego de Baeta, 10.Jul.95, S. J. Mayo & A. Brandão 1080 (CEPEC). Mater ial adicional: BRASIL, Bahia: Camamú, estrada Travessào – Camamú, Km 25, 18.Mai.85, G.Martinelli et al. 11044 (CEPEC, RB). Cr avolândia, 5 Km S do povoado de Três Braços, ao longo do Rio Piabinha. Ilhas do Rio, 29.Mai.94, E. Melo 1049 (HUEFS). Ilhéus, km 35 na estrada Ilhéus/Serra Grande, 22.Out.83, A.M. de Carvalho et al. 2006 (CEPEC); rodovia para Una – km 35, ca. de 5km após o entroncamento, 06.Set.90, fr., H.C. de Lima et al. 3868 (CEPEC, RB); próximo a Vila Brasil, 10km W da junção a BA001, ca. 40km S de Ilhéus, 10.Mai.93, W.W. Thomas et al. 9848 (CEPEC); oeste da Mata da Esperança, 28.Set.94, W.W. Thomas et al 10711 (CEPEC, HUEFS); Mata da Esperança, 25.Ago.94, A.M. de Carvalho et al 4609 (CEPEC, HUEFS); Entrocamento estrada Ilhéus­Uma­ Vila Brasil, Km 3, 19.Set.92, L.
30 Coradin 8668 (HUEFS); Ramal a Vila Brasil, km 28 da rodovia Ilhéus – Una, s.d., M.Sobral & L.A. Mattos Silva 5532 (MBM, UFRGS – Porto Alegre). Itacar é, 6,7km S da junção com BA 654 a “Loteamento Marambaia”, próximo a Serra Grande, 6km W de Itacaré, 02.Mai.93, W.W. Thomas et al. 9787 (CEPEC, MBM, SP); rodovia Itacaré – Ubaitaba, 10.Abr.70, T.S. dos Santos 682 (CEPEC); 12.Mai.66, R.P.Belém & R.S. Pinheiro 2180 (CEPEC). Mascote, km 7 da estrada que liga Mascote à rodovia BR 101, via Povoado de Estica, 25.Out.88, L.A. Mattos­Silva et al. 2600 (CEPEC, RB). Porto Seguro, km 17, no ramal para Vale Verde, com estrada no povoado de Vera Cruz, situado no km 41 da rodovia Porto Seguro­Eunápolis ­BR 367, 16.Jun.80, L.A.M. Silva & H. da S. Brito 827 (ALCB, CEPEC, HRB); Reserva Florestal Brasil Holanda, ramo Vicinal da Rodovia de Eunápolis para Porto Seguro, na altura do Km 22. Acesso por Vera Cruz, ca. 15 Km a partir da rodovia, 16.Mai.00, P. Fiaschi 264 (HUEFS); Ca. 22 Km do entrocamento da BR 367, BA001, estrada para o Arraial da Ajuda. Entrada da Faz. Santa Rita, 29.Mai.00, R.P. Oliveira (HUEFS). Santa Cruz de Cabr ália, Reserva florestal de Vera Cruz, 23.Ago.94, M.L. Guedes & F. Navarro 3428 (ALCB, CEPEC); 13.Jul.66, R.P. Belém & R.S. Pinheiro 2555 (CEPEC, UB); 24.Set.68, J.Almeida & T.S. dos Santos 104 (CEPEC); estrada velha para Santa Cruz de Cabrália, entre a Estação Ecológica Pau­Brasil e Santa Cruz de Cabrália, ca. de 15km a NW de Porto Seguro, 16.Mai.79, S.A. Mori et al. 11861 (CEPEC, RB). Una, km 3 a 8 da Rodovia Una – Olivença, 10.Set.74, T.S. Santos 2790 (CEPEC); Reserva Ecológica do Mico­leão ­ IBAMA, entrada no km 46 da rodovia BA 001, 28.Jun.93, A.M. de Carvalho 4258 (CEPEC, HRB, MBM); Reserva Ecológica do Mico­leão ­IBAMA, entrada no km 46 da rodovia BA 001, 26.Mai.93, A.M. Amorim 1288 (ALCB, HUEFS, MBM); 26.Mar.92, A.M. Carvalho 3940 (HUEFS, MBM). Vera Cr uz, rodovia Porto Seguro – Eunápolis a 41km W da Estação Ecológica do Pau­Brasil ­ESPAB ­ estrada de terra para Vale Verde, km 17 entrada à direita, estrada de terra a 4 km, 09.Mai.91, G.P.Lewis et al. 2025 (CEPEC, MBM). Wenceslau Guimarães, próximo à Três Braços, 13,2km de Nova Esperança, 15.Mai.92, W.W. Thomas et al. 9386 (ALCB, CEPEC, RB); vale do Samambamai, V/96, A.E. Brina et al. s/n (BHCB ,SP). C. bella é uma espécie endêmica do estado da Bahia e sua distribuição geográfica mostra uma disjunção entre as áreas elevadas da Chapada Diamantina e as restingas do litoral sul da Bahia. Esta distribuição ilustra o padrão disjunto entre os campos rupestres da Cadeia do Espinhaço e as restingas litorâneas discutido por
31 Giulietti & Pirani (1988). Floresce nos meses de fevereiro a maio e de julho a dezembro. Material encontrado em frutificação nos meses agosto e setembro. Dentre as espécies pertencentes a seção Androcallis, C. bella assemelha­se mais a C. pilgeriana pelas pinas com número elevado de folíolos (54 a 102), pela disposição contígua dos folíolos na pina e por apresentar folíolos com faces abaxiais discolores. Porém, difere desta por apresentar maior número de pares de pinas (8­9, enquanto C. pilgerina apresenta 4­5 pares), por apresentar flores subsésseis, pedicelo curto ca. 1mm (C. pilgeriana possui pedicelos relativamente longos, 4­5mm) e estames brancos (C. pilgerina possui estames coccíneos). 2. Calliandra pilgeriana Harms, Bot. Jahrb. Syst. 42: 204, 1908. Tipo: Bahia: Serra do São Ignacio (= Sa. Açuruá), Ule 7530 (holótipo: B ­ destruído; isótipo: HBG). Figura 9D­F. Arbusto ca. 1,0m alt.; braquiblastos, nos quais se inserem folhas e inflorescências; profilos lanceolados, ca. 6 x 1mm, densamente imbricados na base dos braquiblastos; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos; filotaxia dística. Estípulas. Folhas iv­v/27­47; pecíolo ca.1cm compr.; raque 2,5­3,5cm compr.; pinas, as distais ligeiramente maiores, 3,0­5,5cm compr.; folíolos contíguos, decrescentes proximal e distalmente, os medianos, 3­5 x 0,8­1,2 mm, coriáceos, oblongos, ápice obtuso a arredondado, base assimétrica, face adaxial glabra, face abaxial pilosa, discolor, nervura principal ligeiramente excêntrica. Inflorescências em umbelas laterais; pedúnculo 35­ 40mm compr. bracteado, brácteas lanceoladas 2­2,5 x 1mm; brácteas florais não vistas. Flores homomórficas, pentâmeras, pediceladas, pedicelo 4­5mm compr.; cálice campanulado, amarelo­esverdeado, pubérulo, tubo ca. 1mm compr., lacínios deltóides ca. 0,5mm compr.; corola campanulada, amarelo­esverdeada, pubérula, tubo ca. 6mm compr., lacínios oblongos, ca. 3mm compr.; estames coccíneos, estemonozone ca. 4mm compr, tubo estaminal ca. 7mm compr. base da parede interna do tubo nectarífera, filetes livres por ca. 50mm compr., anteras esverdeadas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 3mm compr. Fruto linear­oblanceolado, ápice obtuso, mucronado, base atenuada, ca. 7,5 x 1cm, valvas lenhosas,velutinas. Semente ca. 10 x 6mm, oboval, testa óssea, lisa, ocre e pleurograma elíptico. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Gentio do Ouro, Serra do Açuruá, estrada para Xique­Xique, 02km antes de Santo Inácio, 10.Out.90, H.C. de Lima et al. 3953
32 (RB). Santo Inácio, 1km saindo de Santo Inácio, 06.Set.99, K.R.B. Leite et al. 30 (HUEFS). Mater ial adicional: BRASIL, BAHIA: Xique­Xique, próximo a Xique­Xique, 24.Jun.96, M. L. Guedes PCD 3022 (ALCB, CEPEC). C. pilgeriana é uma espécie que ocorre na Chapada Diamantina, restrita ao extremo noroeste, na porção norte da Serra do Açuruá. Foi encontrado materiais floridos e frutificados nos meses de setembro e outubro. C. pilgeriana assemelha­se a C. bella pela posição lateral da inflorêscência, pelas pinas com número elevado de folíolos (54 a 102), pela disposição contígua dos folíolos na pina e por apresentar folíolos com faces abaxiais discolores. Porém, difere desta por apresentar menor número de pares de pinas (4­5, enquanto C. bella apresenta 8­9 pares), por apresentar flores com pedicelos relativamente longos, 4­5mm (C. bella possui flores subsésseis, pedicelo curto ca. 1mm) e estames coccíneos (C. bella possui estames brancos). 3. Calliandra sessilis Benth., J. Bot. 2: 141, 1840. Tipo: Brasil, Bahia: Serra Açuruá, Blanchet 2816 (holótipo: K­Benth.!; isótipos: B, K­Hook. !, NY). Figura 9G­K. Subarbusto virgado, com ramos aéreos 30­70cm alt. emergindo de rizomas subterrâneos, espessos, ca. 3,0 cm diâm.; ramos e eixos foliares pubérulos a glabrescentes e com tricomas granulares; braquiblastos axilares guarnecidos na base por profilos setiformes, imbricados, 6­10mm compr.; filtotaxia dística. Estípulas lanceoladas 3­8 x 1­2mm. Folhas i/19­35, sub­sésseis; pecíolo 1­5mm compr.; pinas 3,5­7cm compr. folíolos imbricados, mais ou menos equilongos com os distais menores, 7­12 x 2­3mm, coriáceos, oblongos a lanceolados, ligeiramnete falcados, ápice arredondado a agudo, base oblíqua, semicordada, face adaxial pubérula, face abaxial pubérula e com tricomas granulares, margem cerdosa, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Brácteas florais lanceladas ca. 3 x 2mm. Glomérulos laterais, sésseis, isolados emergindo de braquiblastos; bractéolas florais em número de duas, unidas, ca. 2mm, oblongas a lanceoladas, estriada, pilosa. Flores heteromórficas, pentâmeras, sésseis. Flores periféricas com cálice campanulado, estriado, com tricomas granulares, tubo 2­2,5mm compr., lacínios deltóides, ciliados, 0,5­1mm compr.; corola
33 campanulada, estriada, alva, com tricomas granulares avermelhados, tubo ca.3,5mm compr., lacínios obtusos, róseos, ciliados, 1,5­2mm compr.; estames bicolores, alvos com porção terminal rósea, estemonozone 0,8­1,5mm compr. tubo estaminal incluso na corola, 4­5mm compr., filetes livres por ca. 25mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, 1­1,5mm compr. Flores centrais com cálice tubuloso, estriado, tubo ca. 3mm compr., pubérulos, lacínios deltóides, pilosos, ca. 1mm compr.; corola campanulada, estriada, alva, tubo ca.5mm compr., lacínios oblongos, pilosos, ca. 2mm compr.; estames bicolores, alvos com porção terminal rósea, tubo estaminal exserto da corola, 13­15mm compr., filetes livres por 20­25mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal presente, ca. 1 x 1,8mm; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr. Fruto linear­oblanceolado, ápice agudo, mucronado, base atenuada, 10­11 x 1cm, valvas lenhosas, tomentosas. Semente oboval, ca. 10 x 6 x 3 mm, testa óssea, lisa, amarronzada. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Abaíra, Boa Vista, 28.Nov.93, fl., W. Ganev 2587 (HUEFS, SPF); Boa Vista, 28.Nov.93, fr., W. Ganev 2600 (HUEFS, SPF); caminho Boa Vista­Riacho Fundo, pelo Toucinho, 27.Jan.94, W. Ganev 2904 (HUEFS, SPF); estrada para Catolés, ca.5km do entroncamento com a estrada Boninal­Abaíra, 18.Abr.98, L. P. de Queiroz 4992 (HUEFS); Gerais do Pastinho, 28.Fev.92, B. Stannard H 51661 (HUEFS, CEPEC, SP, SPF); Perto de Ouro Verde, ponte sobre rio Toboró, 8.Jan.1999, R.M.Harley 53408 (HUEFS). Andaraí, Entre Andaraí e Igatú, 24.Jan.80, R. M. Harley 20551 (SPF); 15­20km de Andaraí, na estrada para Itaeté, 13.Fev.77, R.M. Harley 18630 (RB). Bar ra da Estiva, estrada Barra­Mucugê, km 79, 04.Jul.83, L. Coradin 6463 (CEN, HUEFS); ca. 14 Km N de Barra da Estiva perto de Ibocoara, 02.Fev.74, R. M. Harley 15843 (CEPEC, SPF); Serra do Sincorá, Oeste de Barra da Estiva na rodovia para Jussiape, 22.Mar.80, R.M. Harley 20731 (CEPEC, SPF). Caetité, km 6 da estrada Caetité a Brejinho das Ametistas, 15.Abr.83, A. M. de Carvalho 1758 (CEPEC, RB); 18.Fev.92, A. M. de Carvalho 13686 (CEPEC); 09.Abr.80, R. M. Harley 21096 (HUEFS, SPF, CEPEC); caminho para Licínio de Almeida, 10.Fev.97, B. Stannard et al. PCD 5347 (ALCB, CEPEC, HUEFS, SPF); 12­ 20 Km da cidade em direção a Brejinho das Ametistas, 8.Mar.1994, V.C.Souza 5345 (HUEFS, SPF); Palmeira, 16.Jan.1997, G.Hatschbach et al. 65849 (CEPEC); Estrada Caetité­Guanambi, 31.Mar.84, C.B.de A.Bohrer 28 (HRB). Campo Formoso, 26.Jun.83, L. Coradin 6078 (HUEFS). Iraquara, 22.Jul.93, L. P. de Queiroz 3385
34 (HUEFS). J acobina, Serra do Tombador, 20.Fev.93, A. M. de Carvalho 4158 (CEPEC, HUEFS). J ussiape, Capão da Volta, estrada para Jussiape, 18.Mai.1999, V.C.Souza 22728 (HUEFS). Lençóis, Entroncamento BR­242, Boninal, Km 14, 14.Set.92, L. Coradin 8619 (CEN, HUEFS). Mor r o do Chapéu, 16.Mar.90, A. M. de Carvalho s.n. (CEPEC); 16.Jan.77, G. Hatschbach 39662 (CEPEC, MBM); 08.Set.91, H. C. de Lima s/n (HUEFS); ca. 12km SE de Morro do Chapéu na BR 052 (estrada do feijão), 25.Jul.93, L. P. de Queiroz 3442 (HUEFS, MBM); 18.Jun.94, L. P. de Queiroz 4006 (HUEFS); 15 Km L de Morro do Chapéu, 1.Mai.1999, F.França 2803 (HUEFS); Rodovia para Utinga ramal para a torre da Telebahia, 8.Set.1990, H.C.de Lima et al. 3896 (CEPEC, RB); Ca. 3 Km S da cidade na estrada para Wagner, 16.Mar.90, A.M.de Carvalho et al. 2836 (CEPEC, HRB, MBM, SPF). Mucugê, 04.Fev.74, R. M. Harley 15978 (HUEFS, CEPEC, RB); 15 km do Riacho de Cima na estrada para Mucugê, 17.Dez.84, G. P. Lewis 7036 (HUEFS, CEPEC, SPF); estrada Mucugê­Andaraí, 17.Dez.84, G.P. Lewis 7100 (HUEFS, MBM, MO, K, SPF). Palmeir as, Estrada entre Palmeiras e Mucugê, ca. 1km N de Guiné de Baixo, 19.Fev.94, R.M. Harley CFCR 14253 (SPF). Piatã, Ca. 9km de Piatã, 15.Fev.87, R.M.Harley et al. 24230 (F, K, MBM, SPF); Próximo à Serra do Gentio, 21.Dez.84, G.P. Lewis CFCR 7417 (SPF). Rio de Contas, Ca. 1 Km de Rio de Contas, 15.Jan.74, R. M. Harley 15039 (CEPEC, HUEFS); 29.Out.88, R.M. Harley 25746 (CEPEC, HUEFS); Caminho da Ponte do Coronel para o Município de Rio de Contas, ca. 05 Km, 28.Nov.2000, M.J.S.Lemos 131 (HUEFS); Serra do Marcelino, 2.Jul.1997, L.Passos 4844 (ALCB, HUEFS, CEPEC); Estrada para livramento ca. 1 Km de Rio de Contas, 15.Nov.1998, M.M.da Silva 185 (HUEFS); Estrada para Jussiape, 24.Mar.1988, S.Ginzbarg et al. 874 (ALCB, CEPEC); Estrada para o Pico das Almas, 23.Ago.2000, E.R.Souza 31 (HUEFS); Ca. 5 Km na estrada da cidade para Pico das Almas, 27.Dez.97, A.M.de Carvalho et al. 6332 (CEPEC, HRB); Ao longo da estrada para a torre de televisão em cima da serra Marsalina, 26.Mar.96, S.Mayo et al. 1172 (CEPEC); 9 Km SW de Mucugê na rodovia Cascavél para Rio Paraguaçu, 4.Fev.74, R.M.Harley 15978 (CEPEC); Aeroporto, 21.Jan.1984, G.Hatschbach 47424 (CEPEC, MBM); Pico das Almas, 3.Mar.94, S.Atkins et al. 14759 (CEPEC, SPF); Estrada para o Pico das Almas, 10.Abr.99, L.C.Forzza et al. 1198 (NY, SPF, HRB); 13.Dez.84, G.P. Lewis et al. CFCR 6799 (SPF, K). Umburanas, Serra do Curral Feio (localmente referida como Serra da Empreitada), entrando para W a cerca de 20 Km S de Delfino na estrada para Umburanas, 10.Abr.1999, L.P.de Queiroz 5253 (HUEFS); Serra do Curral Feio (localmente referida como Serra da Empreitada),
35 entrando para W a cerca de 20 Km S de Delfino na estrada para Umburanas, 12.Abr.1999, L.P.de Queiroz 5431 (HUEFS). Mater ial adicional: BRASIL, BAHIA: Igaporã: Br 430, próximo ao trevo para Tanque Novo, 18.Mar.1995, G.Hatschbach et al. 62027 (MBM, CEPEC). Campo For moso, Água Preta, estrada Alagoinhas­Minas do Mimoso, Km 15, 26.Jun.1983, L.Coradin 6078 (CEN, HUEFS). PIAUÍ: Gilbues, Serra Guaribas, L.P.Félix 7930 (HUEFS); MINAS GERAIS: Diamantina, Chapada do Rio das Pedras, Rio Manso, 27.Nov.37, M.Barreto 10050 (SP). Gr ão Mongol, Serra de São Calixto, 11.Nov.38, F.Markgraf 3321 (SP). Montes Claros, 29.Ago.62, E. Amante s.n. (SP). para Pirapora, 30.Jan.1965, R.P.Belém et al. 395 (CEPEC); Claro das Poções, próximo ao trevo para Boa Sorte, 13.Mar.1995, G.Hatschbach et al. 61833 (MBM, CEPEC); Claro das Poções, Rodovia BR 135, 25km S de Montes Claros, 21.Jan.78, G.Hatschbach 40781 (MBM).PARANÁ: São Gonçalo do Abaeté, BR 135, 15­20 Km S do trevo com a BR 04, 14.Jan.1996, G.Hatschbach et al. 64080 (MBM, CEPEC). C. sessilis é uma espécie com distribuição ampla, ocorrendo desde o estado do Pará até o de Minas Gerais (Barneby, 1998), sendo uma planta característica do cerrado. Na área de estudo, ocorre em diversos ambientes associados ao cerrado e ao campo rupestre. Floresce nos meses de janeiro a abril, em julho e setembro e foi encontrado material frutificado no mês de novembro. Dentre as espécies estudadas é facilmente reconhecida pela combinação dos seguintes caracteres: inflorescência séssil, estames bicolores, folhas unijugas e caule rizomatoso. 4. Calliandra blanchetii Bentham, London J. Bot. 3: 102 (“Blancheti”), 1844. Tipo: Serra da Jacobina, Brasil, Blanchet 2584 (holótipo: K !; isótipo: BM). Figura 10A­D. Arbusto de até 2,5m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares. Folhas dísticas. Estípulas lanceoladas, estriadas, 6,0 x 1,0mm. Folhas i/17­23; pecíolo 1­3mm compr.; pinas 1­2cm compr., folíolos decrescentes do centro para o ápice e para a base da pina, 3,5­4,0 x 1,0mm, coriáceos, lineares, ápice agudo a arredondado, base truncada, assimétrica, glabros com margem esparsamente ciliada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Inflorescências composta por 1­2 glomérulos heteromórficos, pedunculados, localizados em
36 braquiblastos laterais, formados por profilos imbricados; pedúnculo 20­25mm compr., bracteado, brácteas ca. lanceladas, 1 x 1mm. Flor central não vista. Flores periféricas pediceladas, pedicelo 3­6mm compr.; cálice campanulado, estriado, glabro, com base ligeiramente dilatada, tubo ca. 3mm compr., lacínios arredondados, ca. 0,5mm compr.; corola campanulada, estriada, esparsamente pubérula, tubo ca. 5mm compr., lacínios oblongos, ca. 3mm compr.; estames bicolores, róseos no ápice e brancos na base; estemonozone 2mm compr. tubo estaminal ca. 5mm compr., filetes livres por ca. 48mm compr.; nectário intraestaminal ausente; ovário, obovado, glabro, ca. 3mm compr., estilete ca. 60mm compr., estigma capitado. Fruto linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base atenuada, 5,5­7,5 x 0,8­0,9cm, valvas lenhosas, esparsamente pubérula a glabra. Sementes obovadas, ca. 6 x 3,2mm, testa óssea, lisa, amarronzada. Mater ial examinado: Brasil, Bahia: Mor ro do Chapéu, Cachoeira Domingos Lopes, ca. de 14km da estrada do feijão, 30.Abr.99, F.França et al. 2733 (HUEFS); Povoado Domingos Lopes ­ na cachoeira Domingos Lopes, 08.Jun.01, E.R. de Souza et al. 141 (HUEFS). Mater ial adicional: BRASIL, Bahia: Conceição de Feir a, estação da Embasa, Jul.80, G° Pedra do Cavalo 337 (ALCB, HUEFS). C. blanchetii ocorre na confluência dos rios Jacuípe e Paraguaçu (município de Conceição de Feira) e na Chapada Diamantina, onde é encontrada em Jacobina e Morro do Chapéu, em áreas de campo rupestre, nas margem de rio entre pedras. Foram encontrados materiais floridos e frutificados nos meses de abril e junho e julho. Assemelha­se a C. parvifolia pelo hábito arbustivo, posição lateral das inflorescências umbeliformes. Diferem quanto ao número de pares de pinas (1 par em C. blanchetti e 8­9 pares de pinas em C. parvifolia ), comprimento das pinas (1­2cm em C. blanchetii e 5­7mm em C. parvifolia ) e comprimento do pecíolo (1­3cm em C. blanchetii e ca. 1mm em C.parvifolia ). 5. Calliandra depauperata Benth., Trans. Linn. Soc. London 30: 546, 1875. Tipo: Brasil, Bahia, Blanchet 3900 (holótipo: BR). Figura 10E­G. Pequeno arbusto profusamente ramificado 40­70cm a arbustos com porte arborescentes ca. 2,0m alt. com ramos fortemente lenhosos, frequentemente com ápice
37 espinescente; ramos, eixos foliares, folíolos glabros a glabrescentes, filotaxia dística. Estípulas setáceas a lanceoladas, 1­2,2 x 0,2mm compr. Folhas i­iii/9­19; pecíolo ca. 1mm compr.; pinas 4­10mm compr.; folíolos imbricados decrescentes proximal e distalmente, os medianos, 1,2­3,0 x 1,0mm, coriáceos, oblongos a lineares, ápice obtuso, base assimétrica, truncada, face adaxial e abaxial glabras a glabrescentes com tricomas granulares, margem ciliada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Glomérulos isolados pedunculados, axilares; pedúnculos tomentosos com tricomas granulares 10­20mm compr. brácteas pedunculares 3­5mm compr., ovais a lanceoladas; brácteas florais lanceoladas a ovais, ca. 1 x 0,7mm. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice cilíndrico, glabro, tubo ca. 0,8mm compr., lacínios deltóides, ca. 0,2mm compr.; corola infundibuliforme, glabra, tubo ca. 2mm compr., lacínios agudos, ca. 1mm compr.; estames vermelhos, estemonozone ca. 0,5 mm compr. tubo estaminal ca. 2mm compr., filetes livres por ca. 4mm compr.; nectário intraestaminal discóide ca.0,3mm; ovário obovado, glabro, ca. 1mm compr., estipitado, estipe ca. 2mm compr. estilete ca.3mm compr., estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, base atenuada, ca. 4 x 0,7cm, valvas coriáceas, glabras. Semente oboval, ca. 4 x 2mm, testa óssea, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Bar r o Alto, Comunidade de Lagoa Funda, Faz. Lagoa Branca, 11.Abr.01, T.S. Nunes 315 (HUEFS). Brotas de Macaúbas, Associação Comunitária do Jatobá, 10.Abr.01, T.S. Nunes 273 (HUEFS). Br umado, ca. 23km na rodovia Brumado para Livramento de Brumado, 28.Dez.89, Fr., A.M. de Carvalho et al. 2675 (CEPEC); ca. 23km na rodovia Brumado para Livramento de Brumado, 28.Dez.89, Fr., A.M. de Carvalho et al. 2675 (CEPEC). Contendas do Sincorá, 10­15km O, 22.Nov.85, Fl., G. Hatschbach & J.M. Silva 50078 (HRB, MBM). J acobina, 11.Abr.81, W.N. da Fonseca 366 (CEPEC, HRB, RB). Livr amento de Brumado, 21 km de Livramento de Brumado a Brumado, 21.Mar.91, G.P. Lewis & S.M.M. de Andrade 1869 (CEPEC, MBM); 35km sul de Livramento de Brumado a Brumado, 03.Abr.91, G.P. Lewis & S.M.M. de Andrade 1939 (CEPEC); 10km sul de Livramento de Brumado a Brumado, 01.Abr.91, G.P. Lewis & S.M.M. de Andrade 1967 (CEPEC). Morro do Chapéu, 31.Mar.91, A.M. Miranda et al. 278. Rio de Contas, caminho para Lagoa Nova, 05.Fev.97, L.Passos 5107 ­PCD (ALCB, CEPEC, HUEFS, HRB). Seabra, 14.Jun.80, A.P.de Araújo 319 (HRB).
38 Mater ial adicional: BRASIL, Bahia: Bom J esus da Lapa, ca. de 22 km S do entroncamento para Bom Jesus da Lapa, na estrada para Malhada, 11.Fev.00, L.P.de Queiroz et al. 5875 (HUEFS); Casa Nova, 15.Jan.88, C.V.A. Moruz 150 (RB). Don Basílio, ca. 60km na estrada de Brumado para Livramento de Brumado, 13.Mar.91, H.S. Brito & G.P. Lewis 295 (CEPEC, MBM). Igaporã, 13.Mar.81, S.B.da Silva 180 (HRB). Itaberaba, 25 Km Leste da cidade, BR 242, 22.Abr.84, L.R. Noblick et al. 3146. J ussara, 02.Abr.84, Fl., Fr., O.A. Salgado & H.P. Bautista 337 (ALCB, CEPEC, HRB, MBM, RB). J uazeir o, 7 km S de Juazeiro, na BR 407, para Senhor do Bonfim, 24.Jan.93, W. Thomas et al. 9621 (NY, HUEFS, MBM, SP); 11km S de Juazeiro (340m – 9°30’S/ 40°29’W), s/data, G. & L.T. Eiten 10873 (SP); Serra do mulato, 27.Mar.00, G. Cavalcanti et. al. 59 (ALCB); 26.Fev.62, A. L. Costa 1030 (ALCB). Paramir im, Lagoa do leito, 17.Jan.97, G.Hastchbach et al. 65896 (CEPEC, HUEFS). Quixaba, caminho para Ipupiara, a 3Km, 25.Jan.01, M.L. Guedes et. al. 7908 (ALCB). Riachão do J acuípe, Serrote Branco, 26.Mar.00, G.Cavalcanti et. al. 42 (ALCB). Senhor do Bomfim, 64km norte de Senhor do Bomfim a BA 130 para Juazeiro, 25.Fev.74, R.M. Harley 16321 (CEPEC). Sento Sé, 29.Abr.81, R.P. Orlandi 390 (HUEFS, HRB, RB). Ceará: Aiuaba, Estação Ecológica de Aiuaba ­estrada de Arara para Barra, 30.Mai.96, L.W. Lima­Verde 248. Per nambuco: Bebedouro, Abr.91, G.C.P. Pinto s/nº ( HRB). Petrolina, Entre Petrolina e Afrânio, IV­V/71, E.P. Heringer et al. 166 (RB); Divisa dos Estados de Pernambuco e Piauí, BR 407, 7.Abr.79, L. Coradin (HUEFS); Ouricuri, Fazenda Tabuleiro, 29.Fev.1984, G.Costa Lima 67 (IPA, HRB). Orocó, 14 Km de Orocó, na estrada para Santa Maria da Boa Vista, 27.Abr.01, R.M. Harley 54321 (HUEFS). Piauí: São Raimundo Nonato, 10km norte da Fundação Ruralista ­sede – Fazenda Abacaxi, ca. 220km de Petrolina, 18.Jan.82, G.P. Lewis & H.P.N. Pearson 1153 (CEPEC, K); 10km norte da Fundação Ruralista ­sede – Fazenda Abacaxi, ca. 220km de Petrolina, 21.Jan.82, G.P. Lewis & H.P.N. Pearson 1116 (CEPEC, K); 10km norte da Fundação Ruralista ­sede – Fazenda Abacaxi, ca. 220km de Petrolina, 20.Jan.82, G.P. Lewis & H.P.N. Pearson 1132 (CEPEC, K); BR 235 a Curral Novo – sudoeste do Piauí, 15.Jan.82, G.P. Lewis & H.P.N. Pearson 1075 (CEPEC, K). C. depauperata é uma espécie típica de caatinga amplamente distribuída na Chapada Diamantina nos municípios de Rio de Contas, Brotas de Macaúbas, Morro do Chapéu, Jacobina, Seabra e Contendas do Sincorá. Floresce nos meses de janeiro a
39 maio, e foram encontrados materiais frutificados nos meses de fevereiro, dezembro, abril e maio. C. depauperata assemelha­se a C. spinosa no hábito de pequenos arbustos a arbusto arborescentes, pedúnculo bracteado, na posição lateral da inflorescência, mas diferencia­se por C. spinosa apresentar inflorescências heteromórficas, flores com corola e cálice campanulados, estames brancos, folíolos com nervação pinada, pinas maiores de 1,5­3,5cm. 6. Calliandra spinosa Ducke, Anais Acad. Brasil. Ci. 32(2): 289. 1959. Tipo: Brasil, Ceará, Canindé, A. Ducke 2117 (holótipo: MG; isótipo: RB !). Figura 10J­K. Pequeno arbusto profusamente ramificado, ca. 80cm alt., a arbusto com porte arborescente, 2­4m alt., ramos fortemente lenhosos, com ápice pungente, espinescente; ramos e eixos foliares glabros a glabrescentes; filotaxia dística. Estípulas setáceas a linear­lanceoladas, 3­5 x 0,5­0,8mm compr. Folhas i/20­22; pecíolo ca. 1mm compr.; pinas 15­35mm compr.; folíolos imbricados, decrescentes distalmente, 4­5 x 1­1,5mm, coriáceos, lineares, ápice agudo, base oblíqua, face adaxial e abaxial glabras a glabrescentes com tricomas granulares, margem ciliada a pilosa, nervação pinada, nervura principal excêntrica. Glomérulos isolados pedunculados, axilares; pedúnculos tomentosos com tricomas granulares, 5­12mm compr.; brácteas pedunculares ovais a lanceoladas, ca. 1,8 x 1,2mm; brácteas florais caducas, não vistas. Flores heteromórficas, pentâmeras, sésseis. Flores periféricas com cálice campanulado, glabro, tubo ca. 0,7mm compr., lacínios deltóides, ciliados e com tricomas granulares, desiguais 0,1­0,4mm compr.; corola campanulada, glabra, tubo ca. 2mm compr., lacínios obtusos com tricomas granulares, ca. 1mm compr.; estames brancos, estemonozone ca. 0,5 mm compr., tubo estaminal incluso na corola, ca. 2mm compr., filetes livres por ca. 16­ 22mm compr.; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 1mm compr.; estilete ca.3mm compr., estigma capitado. Flores centrais não vistas. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, base atenuada, 4­5,5 x 0,5­0,7cm; valvas coriáceas, glabras. Semente oboval, ca. 6 x 3mm, testa óssea, ocre. Mater ial examinado:BRASIL, BAHIA: Delfino, estrada Delfino­Mimoso de Minas, 20Km de Delfino, 08.Mar.97, A.M. Gulietti et al. PCD 6129 (ALCB, CEPEC, HRB, SPF).
40 Mater ial adicional: BRASIL, BAHIA: Aiuaba, estação ecológica de Aiuaba, 30.Mai. 96, M. I. Bezerra Loiola 190 ( HUEFS). Tanhaçú, próximo a Areião, 27.Mar.84, J. E.M. Braga 287 (HRB). CEARÁ: Canindé, sertão da caridade, Fev.57 V.C. França s/nº (SP). Orós, Sopé da Serra do Franco, próximo de Cupins (Povoado), 09.Jul.84, F.C.F. da Silva 188 (HRB). C. spinosa é uma espécie típica de caatinga que ocorre na Chapada Diamantina apenas no município de Umburanas. Foram encontrados materiais floridos nos meses de março, maio e julho e frutificados no mês de março e maio. C. spinosa assemelha­se a C. depauperata no hábito de pequeno arbusto, profusamente ramificado a arbusto com porte arborescente, com ramos fortemente lenhosos, pedúnculo bracteado, mas diferencia­se por apresentar inflorescências heteromórficas, flores maiores (18­24mm compr. em C. spinosa e ca. 6mm em C. depauperata ) com corola e cálice campanulados, estames brancos, folíolos com nervação pinada e pinas maiores 1,5­3,5cm compr. 7. Calliandra parvifolia (W. J. Hook. & Arn.) Speg., Rev. Argent. Bot. 1: 193. 1926. Inga parvifolia W. J. Hook. & Arn., Bot. Misc. 3: 202, 1833. Lectótipo (designado por Barneby, 1998): Baird s.n. (K). Figura 10H­I. Arbusto de até 1,6 m alt. apresentando ramos virgados de onde partem braquiblastos, nos quais se inserem folhas e inflorescências; profilos setáceos, escamiformes, fortemente imbricados, ca. 3­5mm compr., localizados na base dos braquiblastos; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares. Folhas 8­10­jugas; pecíolo ca.1 mm compr.; raque 1,5­2,5 cm compr.; pinas 5­7 mm compr., 30­40­folioladas; folíolos ca. 2x0,5mm, coriáceos, oblongos, ápice arredondado, base truncada, assimétrica, face adaxial e abaxial com tricomas granulares, margem ciliada, nervura principal ligeiramente excêntrica. Inflorescências em umbelas laterais, isoladas na axila foliar no ápice de um braquiblasto; pedúnculo 2­10 cm compr; brácteas duas, localizadas na porção mediana a superior do pedúnculo, ca.1,5 mm compr. Flores heteromórficas; flores periféricas: pediceladas, pedicelo ca.2 mm compr.; cálice campanulado, vináceo, viloso e com tricomas granulares avermelhados, tubo ca. 2 mm compr., lacínios arredondados ca. 1 mm compr.; corola campanulada, alva, tubo ca.3 mm compr., lacínios obtusos, vilosos e com tricomas granulares, ca. 2 mm compr.; estemonozone 0,45­0,8 mm compr.; estames bicolores com metade basal alva e metade
41 distal rósea, tubo estaminal ca.4 mm compr., filetes livres por ca.18 mm compr., anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário subséssil, obovado, glabro. Fruto linear­oblanceolado, ápice agudo, mucronado, base atenuada, 4­6 x 0,6­0,8 cm, valvas lenhosas, glabras. Semente ca. 6 x 3 mm, testa óssea, lisa, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Abaíra, Catolés de Cima, Serra do Tanque do Boi, 23.Out.92, W. Ganev 1319 (HUEFS, SPF); Boa Vista, ca. de 4km de Catolés, 12.Nov.92, W. Ganev 1416 (HUEFS, SPF); Boa Vista, 28.Nov.93, W. Ganev 2603 (HUEFS, SPF); 10.Set.93, W. Ganev 2210 (HUEFS, SPF); Catolés­Água Limpa, 19.Set.99, A.S. Conceição 388 (HUEFS); 27.Dez.93, W. Ganev 2713 (HUEFS). Barra do Choça, Estrada para Roda d’Água, Rio Catolés, 3­6 Km a E de Barra do Choça, 22.Nov.1978, S.A.Mori et al. s/n. (CEPEC). Ibiquara, Capão da Volta, 19.Nov.84, G.Hatschbach 48350 (MBM). Lençóis, Morro da Chapadinha, 29.Dez.94, M. L. Guedes 1497 (ALCB, CEPEC, HRB); Mucugêzinho, Km 220 ap. da rodovia BR 242, 21.Dez.81, G. P. Lewis 958 (CEPEC, MBM); Margem do Rio Mucugezinho­próximo à Toca da Rita, 23.Out.00, E.R. de Souza 45 (HUEFS); Rio Mucugezinho, Toca da Rita, 8.Nov.97, M.L.S. Guedes 5451 (ALCB, HUEFS). Palmeir as, 19.Nov.83, L. Noblick & A. Pinto (CEPEC); 19.Nov.83, L.R. Noblick 2841 (HUEFS, MBM). Piatã, Cabrália, 26 km em direção a Piatã, 05IX/96, R. M. Harley 28274 (HUEFS); Platô no alto da serra da Tromba, rama ao sul da estrada Piatã;Inúbia, “caminho­da­ressaca”, 02.Nov.96, L.P. de Queiroz 4704 (CEPEC, HUEFS); Estrada Piatã­Inúbia, 02.Nov.960, M.M. da Silva 3935 (ALCB, CEPEC, HRB, SPF). Rio de Contas, ca. 5km N de Rio de Contas, na estrada para Brumadinho, 02.Dez.91, L. P. de Queiroz 3674 (HUEFS, MBM); Pico das Almas, vertente leste, ca. 3 Km da fazenda Brumadinho na estrada para junco, 19.Dez.88, R. M. Harley 27611 (CEPEC, F, K, NY, SPF); Palmeira, próximo a Cachoeira da Michilana, 27.Dez.93, W. Ganev 2713 (HUEFS, SPF); Caminho da Ponte do Coronel para o Município de Rio de Contas, ca. 5 km, 28.Nov.00, M.J.S. Lemos 131A (HUEFS); Serra de Rio de Contas, arredores da cidade, 20.Out.97, M.Alves et al. 1248 (HRB); Ca. de 5­6km em direção ao Pico das Almas, 05.Nov.88, M.G.L. Wanderley1519 (SP). Mater ial adicional: BRASIL, BAHIA: Salvador, Dunas de Itapoã, próximo ao Condomínio Alameda da Praia, arredores da Lagoa do Urubu, 02.Dez.91, L.P.de Queiroz 2534 (HUEFS, MBM); Dunas de Itapoã, perto do aeroporto, 05.Fev. 87 L.Silva S/nº (ALCB). MINAS GERAIS: Gr ão Mongol, Vale do rio Itacambiruçu. Entre a
42 fazenda Jambeiro e estrada para Cristália, 25.Fev.86, T.B. Calvalcanti 9673(HUEFS). GÓIAS: Colinas do Sul, Rodovia 60327, Rio Tocantinzinho, 21.Jan.92, G.Hatschbach & R.Kummrow 56312 (MBM). C. parvifolia é uma espécie com distribuição ampla, ocorrendo do Pará até a Argentina (Barneby, 1998), geralmente associada a áreas de cerrado. Na Chapada Diamantina ocorre em ambientes de campo rupestre, cerrado, campo de encosta. Floresce de setembro a dezembro e frutifica nos meses de outubro a novembro.] Assemelha­se a C. blanchetii pelo hábito arbustivo, posição lateral das inflorescências umbeliformes. Diferem quanto ao número de pares de pinas (1 par em C. blanchetti e 8­9 pares de pinas em C. parvifolia ), comprimento das pinas (1­2cm em C. blanchetii e 5­7mm em C. parvifolia ) e comprimento do pecíolo (1­3cm em C. blanchetii e ca. 1mm em C.parvifolia ). 8. Calliandra macrocalyx Harms, Bot. Jahrb. Syst. 42: 203, 1908. Tipo: Bahia: Serra do São Ignacio Ule 7586 (holótipo: B – destruído; isótipo: HBG). Arbusto a arvoreta 1,5­5m alt.; ramos, eixos foliares, pedúnculos velutinos a glabros e com tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas setiformes a lanceoladas, estriadas, 5­7 x 1,5­2,5mm. Folhas iii­iv/18­21; pecíolo 7­10mm compr.; raque 1,5­2cm compr.; pinas 2 ­5cm compr.; folíolos 6­10 x 2­3,5mm, cartáceos, oblongos, ápice obtuso, base assimétrica, face adaxial pubérula, face abaxial tomentosa, nervação palmada­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais curtos ou nascidos excepcionalmente nos nós de braquiblastos axilares; glomérulos pedunculados 2­fasciculados; pedúnculos ca. 20mm compr, bracteado, brácteas pedunculares ovais a lanceoladas, estriadas, 2­5 x 3­4mm . Flores homomórficas, tetrâmeras a pentâmeras, subsésseis, pedicelo turbinado 2­2,5 x 2­4mm; cálice amplamente campanulado, carnoso, densamente velutino, tubo 9­10mm compr. lacínios deltóides, 2­5mm compr.; corola campanulada, velutina a lanosa, tubo ca. 14mm compr. lacínios oblongos, reflexos, ca. 6mm compr.; estames alvos, estemonozone ca. 2mm compr. tubo estaminal 8­10mm compr. filetes livres por ca. 55mm compr. anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, lanoso, ca. 5mm compr. estilete ca. 70mm, estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice agudo, mucronado, base cuneada, 9­12 x 1,5­2cm, valvas lenhosas, densamente velutinas.
43 Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Boninal, entroncamento da BR 242 , VIII/92, W.Ganev s.n.(HUEFS). Gentio do Our o, 16.Jun.94, L.P. de Queiroz 3969 (HUEFS). Rio de Contas, encosta da Serra dos Frios, Água Limpa, 25.Ago.93, W. Ganev 2128 (HUEFS). Seabr a, a oeste de Seabra, BR 242, 17.Mar.84, H.P.Bautista & O.Salgado 843 (ALCB, HRB, HUEFS, MBM); 500m na estrada para Boninal, entroncamento da BR 242, 05.Set.96, R.M. Harley et al. 28252 (HUEFS); BR 242 no entroncamento para Boninal, 21.Jul.93, L.P.de Queiroz & N.S. Nascimento 3323 (ALCB, HUEFS, MBM); 16.Out.94, L.P. de Queiroz 4203 (HUEFS); 16.Out.94, L.P. de Queiroz 4204 (HUEFS); 16.Out.94, L.P. de Queiroz 4205 (HUEFS); 14.Jun.80, A.P.de Araújo 319 (CEPEC, HRB). Sento Sé, Estrada de asfalto, 05.Jan.90, A.M.Miranda 91 (HRB, RB) Mater ial adicional: BRASIL, Bahia: Bar r a, ca. 58km W de Ibotirama na BR 242, 11.Out.94, L.P.de Queiroz & N.S.Nascimento 4069 (HUEFS, MBM); Ibiraba, em frente a Villa de Ibiraba na Caminho para os Brejos, 26.Fev.97, L.P.de Queiroz 5857 (HUEFS); Barra (= Igatu), em frente à Vila de Ibiraba no caminho para os Brejos, 26.Fev.97, L.P.de Queiroz et al 4879 (HUEFS, MBM). Bom J esus da Lapa, ca. 14km S do entroncamento para Bom Jesus da Lapa, na estrada para Malhada, 11.Fev.00, L.P.de Queiroz et al. 5857 (ALCB, HUEFS); 35 Km N de Bom Jesus da Lapa – Ibotirama, 19.Abr.80, R.M.Harley et al. 21564 (CEPEC, K).Caetité, Rodovia para bom Jesus da lapa, 17.Jun.86, G.Hatschbach & F.J.Zelma 50466 (MBM);Rodovia para bom Jesus da lapa, 18.Mai.83, G.Hatschbach et al. 46569 (MBM, RB); caminho da Fazenda Boa Vista para Urânio, 08.Fev.97, E. Saar et al. PCD 5253 (ALCB, CEPEC, HUEFS); caminho da Fazenda Boa Vista para Urânio, 08.Fev.97, E. Saar et al. PCD 5252 (ALCB, HRB, SPF); estrada entre Brejinho das Ametistas e Licínio de Almeida, a ca. 10km de Brejinho das Ametistas, 12.Mar.94, N.Roque et al. 15003 (HUEFS, K, SPF); ca. 2km S de Caetité, na estrada para Brejinho das Ametistas, 27.Out.93, L.P.de Queiroz & N.S.Nascimento 3584 (HUEFS); Brejinho das Ametistas, 2km a SW da sede do povoado, 15.Abr.83, A.M.de Carvalho et al. 1784 (CEPEC, HUEFS); Brejinho das Ametistas, ca. 3km a SW da sede do distrito, 18.Fev.92, A.M.de Carvalho et al. 3742 (CEPEC, HUEFS); Ca. 3 Km de Caetité, 20.Abr.1980, R.M.Harley et al. 21183 (CEPEC, K, SPF); Km 6 da estrada Caetité­ Brejinho das Ametistas, 15.Abr.1983, A.M.de Carvalho et al. 1763 (CEPEC, MBM); 16.Mar.81, S.B.da Silva 245 (HRB, RB); a 2 Km ao S de Caetité, 19.Mar.80, S.A.Mori et al. 13470 (CEPEC); a 2 Km ao S de Caetité, 19.Mar.80, S.A.Mori et al. 13463 (CEPEC); caminho para Brejinho das Ametistas, 11.Fev.97, B.Stannard et al. 5451 (ALCB, HRB, CEPEC); 4 Km W de Caetité, 1.Mar.63, A.Kapovickas et al. 12979 (CTES, MBM); Serra Geral de Caetité, ca. 3 Km de Caetité Sul ao longo da estrada para Brejinho das Ametistas, R.M.Harley et al. 21158 (SPF). Casa Nova, Próximo a Casa Nova Velha, 17 km do entrocamento na estrada BA 235 para Remanso, que fica 35 Km depois de Casa Nova, 27.Abr.01, R.M. Harley 54339 (HUEFS); 08.Set.81, L.M.C. Gonçalves 209 (HRB, RB); 8.Set. 81, L.M. C.Gonçalves 209 (HRB, RB). Cr istópolis, estrada Barreiras­Ibotirama ­BR 242, km 121, 08.Set.92, L.Coradin et al. 8513 (CEN, HUEFS); estrada Barreiras­Ibotirama ­BR 242, km 121, 08.Set.92, L.Coradin et al. 8515 (CEN, HUEFS). Guanambi, BR 030, ca. 15 Km N de Guanambi, 19.Abr.96, G.Hatschbach et al. 65045 (MBM); BR 030, ca. 17km de Guanambi em direção a Caetité, 03.Abr.92, R.Mello­Silva et al. 561 (ALCB, HUEFS, MBM, SP, SPF). Ibir aba, Dunas arenosas à margem do Rio São Francisco, II/89, P.Rocha 40 (CEPEC, SPF). Ibotir ama, Rodovia BR 242 ­Ibotirama­Barreiras, km 86, 07.Jul.83, L.Coradin et al. 6622 (CEN, HUEFS). Igapor ã, 13.Mar.81, S.B.da Silva 181 (CEPEC, HRB). Itanajé,
44 28.Fev.93, M.L. Guedes et al. 2851 (ALCB); 28.Fev.93, M.L. Guedes et al. 2850 (ALCB); 27.Nov.92 , M.L. Guedes et al. 2637 (ALCB); Petr olina, Rodovia Petrolina­Lagoa Grande ­BR 122, km 03, 23.Jun.87, L.Coradin et al. 7738 (CEN, HUEFS). Tanque Novo, 20.Jan.97, G.Hatschbach et al. 66010 (MBM). Wander lei, 5 Km O de Wanderlei, 19.Jun.86, G.Hatschbach 50503 (MBM, CEPEC). Minas Ger ais: Aprox. 20 Km a Nordeste do rio Carinhanha, 20.Jun.80, L.C. de Oliveira Filho 60 (HRB, RB); Aprox. 20 Km a Nordeste do rio Carinhanha, 20.Jun.80, L.C. de Oliveira Filho 50 (HRB); Ianaúba­Rod. BR 122, Km 145, 13.Jan.97, G.Hatschbach 65688 (MBM, CEPEC). C. macrocalyx é uma espécie típica de caatinga que ocorre do norte de Minas Gerais ao sul de Pernambuco. Na Chapada Diamantina ocorre nos municípios de Boninal, Seabra e Rio de Contas. Floresce nos meses de e frutifica no meses de C. macrocalyx se diferencia das demais espécies da região por apresentar cálice amplamente campanulado, carnoso, densamente velutino, 11­15mm compr. com lacínios curtos, deltóides, 2­5mm compr. e corola com lacínios oblongos e reflexos. Barneby (1998) reconheceu duas variedades para C. macrocalyx: C. macrocalyx var. macrocalyx e C. macrocalyx var. aucta . Estas diferenciam­se basicamente pelos lacínios do cálice, deltóides e curtos em C. macrocalyx var. macrocalyx e lanceolado­ acuminados e mais longos em C. macrocalyx var. aucta . Na Chapada Diamantina ocorre, apenas, C. macrocalyx var. macrocalyx. 9. Calliandra harrisii (Lindl.) Benth., London J.Bot. 3: 95, 1844. Inga harrisii Lindl., Bot. Reg.25: t.41, 1839. Descrita de planta cultivada na Inglaterra. Tipo provavelmente não conservado. Figura 11A­D. Arbusto com porte arborescente, 3­4m alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos glabros. Filotaxia dística. Estípulas deltóides a ovais, estriadas 1­2 x 1mm. Folhas i/1,5; pecíolo velutino 1­2,7cm compr.; pina 0,5cm compr.; folíolos em 2 jugos, o proximal com apenas 1 folíolo externo, o interno ausente, a folha em consequência, com apenas 6 folíolos, 10­20 x 3­6mm, membranáceos, elípticos, ápice agudo, base semicordada, pubérulo, nervação pinado­palmada, nervura principal excêntrica. Glomérulos localizados no ápice de braquiblastos axilares, densamente revestidos por profilos; glomérulos pedunculados, pedúnculos velutinos a vilosos, 25mm compr. brácteas pedunculares ausentes; brácteas florais ovais 0,7­1 x 1mm. Flores heteromórficas, pentâmeras. Flores periféricas pediceladas, pedicelo ca. 1mm compr.; cálice campanulado, giboso, pubérulo, tubo ca. 3mm compr., lacínios arredondados, ca.
45 0,5mm compr.; corola infundibuliforme, glabra, tubo ca. 8mm compr., lacínios oblongos a obtusos, desiguais, 1 ­3mm compr.; estames alvos com ápice rosado, quando envelhecidos totalmente róseos, estemonozone ca. 1,5mm compr. tubo estaminal ca. 8mm compr. filetes livres por 35­40mm compr.; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr. estilete ca. 47mm, estigma capitado. Flores centrais não vistas. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Bar ra da Estiva, rodovia para Ituaçu, 18.Set.84, G.Hatschbach 48374 (CEPEC, MBM). Mater ial adcional: BRASIL, São Paulo: Parque Estadual de São Paulo, 05.Out.51, W. Hoehne s.n. (HUEFS, MBM, SP, SPF). C. harrisii é a única espécie da seção Androcallis série Macrophyllae que ocorre na Chapada Diamantina, no município de Barra da Estiva. Ocorre também, descontinuamente, no Rio de Janeiro, Paraguai e Bolívia. É cultivada em São Paulo e na Europa, de onde foi descrita a espécie. Foi encontrado material florido nos meses de outubro e novembro. A frutificação não foi observada. C. harrisii difere de todas as espécies estudas da região da Chapada Diamantina por apresentar folhas unijugas, sendo cada pina 3­foliolada, com o jugo proximal composto apenas por um folíolo externo e pelos folíolos elipsóides. Calliandra sec. Microcallis Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 197. 1998. Espécie­tipo: Caliandra parviflora Benth. 10. Calliandra leptopoda Benth., London J. Bot.3: 101. 1844. Tipo: Brasil, Serra Acurua, Blanchet, 2833 (holótipo: K­Benth.; isótipos: BM, K­Hook). Subarbusto a arbustos 0,50­1,3m alt. Ramificados, ramos delgados, às vezes prostados, ramos, eixos foliares, pedúnculos glabros, com tricomas granulares avermelhados esparsos; filotaxia dística. Estípulas foliáceas, cordiformes, 8­25 x 6­ 25mm. Folhas i/4­5; pecíolo 0,8­2cm compr.; pinas 2­4,5 cm compr.; folíolos 8­20 x 4­ 12mm, membranáceos, obovais a elipsóides, ápice arredondado, base semicordada , nervação palmado­pinada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos folhoso, terminal composto por umbelas, 3­5­fasciculadas nas axilas das folhas distais, esta às vezes suprimidas; pedúnculo vináceo, 20­35mm compr. não bracteado; brácteas florais
46 lanceoladas, membranáceas, 2­4 x 1­1,5mm. Flores homomórficas, pentâmeras, pediceladas; pedicelo 6­12mm compr.; cálice campanulado, esverdeado, glabro, tubo ca. 0,6mm compr., lacínios deltóides, ca. 0,4 mm compr.; corola campanulada, vinácea, tubo glabro, ca. 10mm compr., lacínios, oblongos, com tricomas granulares, 18mm compr.; estames vináceos; estemonozone ca 0,5mm, tubo estaminal 1­2mm compr., filetes livres por 3­6mm compr.; nectário intraestaminal 0,5­1mm compr.; ovário obovado, ca. 1­2mm compr. estilete ca. 1mm compr. estigma capitado. Legume (imaturo) linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, 3,5­8 x 0,9cm, valvas coriáceas, glabras. Sementes ovais, 5 x 4­6 x 1mm, ocre, testa óssea, lisa. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Gentio do Our o, ca. 58km N de Gentio do Ouro para Santo Inácio, 23?II/77, R.M. Harley 18973 (RB). Macaúbas, Próximo de Veredinha, 20.Mar.84, H.P.Bautista 856 (HUEFS, HRB, MBM). Par namirim, Barragem de Zabumbão,06.Fev.97, B. Stannard 5152 (ALCB). Seabr a, Queimada Nova, 13.Jan.77, G.Hatschbach 39533 (MBM) Mater ial adicional: Br asil, Bahia: Bom J esus da Lapa, Ca. 2,5 km E da estrada de Bom Jesus da Lapa­ Ibotirama em ramal entrando a ca. 9,1 km N de Bom Jesus da Lapa, 10.Fev.00, L.P. de Queiroz 5834 (HUEFS); Ca. 32 Km NE de Bom Jesus da Lapa, R.M.Harley et al. 21518 (SPF). Gameleir a, Serra Dourada, estrada para Gameleira da Lapa na Prop. Agrop. 22.Mar.84, M.M.Fernandez et al. 13 (HRB). Mor pará, Fazenda São Domingos, 29.Mar.84, H.P.Bautista et al. 906 (HRB, RB). Oliveir a dos Br ejinhos, Canabrava, 16.Mar.98, G.Hatschbach et al. 67788 (MBM). Par namirim, Barragem de zabumbão, ao redor da barragem de Zabumbão, 6.Fev.97, B. Stannard 5152 (HUEFS). Pilão Arcado, 1 km depois da ponte sobre o riacho de Lage, 30 km de Remanso na estrada para Pilão Arcado, 28.Abr.01, L.P. de Queiroz 6583 (HUEFS). Remanso, Caminho para Pau Ferro, 27.Fev.00, G. Cavalcanti 5 (HUEFS). C. leptopoda é a única espécie da seção Microcallis que ocorre na Chapada Diamantina, sendo encontrada na porção noroeste, nos municípios de Gentio do Ouro e nos municípios de Parnamirim e Seabra. Foi encontrado material florido e frutificado nos meses de janeiro a abril. C. leptopoda difere de todas as demais espécies encontradas na Chapada Diamantina flores pequenas (4­8mm compr.), pediceladas, pedicelos mais longos do que as flores (8­9mm compr), pelas estípulas amplas, foliáceas ca. 8­25 x 6­25mm e folíolos elipsóides.
47 Calliandra sec. Calliandra 11. Calliandra asplenioides (Nees) Renvoize, Kew Bull. 38: 79, fig. 4 (33). 1981. Acacia asplenioides Nees, Flora 4: 303. 1821. Tipo: “Um Valos in Campo Geral”, Pr. Maximilian von Wied­Neuwied (holótipo: BR). Figura 12A­B. Arbusto até 2,8m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares. Folhas dísticas. Estípulas deltóides a lanceoladas, 2,5­3mm. Folhas ii(­iii)/14­24; pecíolo ca. 0,2cm compr.; raque 0,5­1,5cm compr.; pina 3­7cm compr., folíolos maiores na porção mediana, decrescendo para o ápice e base, 5­15 x 2­ 3mm, coriáceos, oblongos, ligeiramente côncavos, esparsos a contíguos, ápice obtuso a arredondado, base truncada, nervação palmado­dimidiada com nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal constituído por glomérulos isolados a ternados, pedunculados; pedúnculo 1,5­3,5cm compr. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice cilíndrico a campanulado, glabro a glabrescente e com tricomas granulares, tubo 1,5­2mm compr., lacínios deltóides, ciliados, 0,2­1mm compr.; corola infundibuliforme, glabra a pilosa e com tricomas granulares, tubo 4­6mm compr., lacínios oblongos, pubérulos no ápice, 2­4mm compr.; estames vermelhos ou brancos, tornando­se, então, rosados nas flores mais velhas, estemonozone 1,4­2,2mm compr., tubo estaminal 5­7 mm compr., filetes livres por 12­35mm; nectário intraestaminal ausente; ovário glabro a piloso e com tricomas granulares esparsos, oblongo, 2­3mm compr., 7­8­ovulado, estilete glabro, 10­27mm compr., estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, base atenuada, 5­8 x 0,5­1cm, valvas lenhosas, velutinas. Semente oblonga a elíptica, ca. 6 x 4mm. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, Água Limpa, Fazenda Catolés de Cima, 17.Set.92, W. Ganev 1114 (HUEFS, SPF); Caminho para a cachoeira das Anaguinhas, próximo à cachoeira, 10.Out.92, W. Ganev 1205 (HUEFS, SPF); Gregória, beira do córrego da mata, próximo à cachoeira das Anáguas, Catolés de Cima, 15.Dez.93, W.Ganev 2647 (HUEFS, SPF); Serra do Rei, 12.Jan.94, W.Ganev 2794 (HUEFS, SPF); Caminho de Catolés a Guarda Mor, pela Samambaia, 02.Jun.94, W. Ganev 3286 (HUEFS, SPF); Catolés, mata da encosta da Serra do Barbado, 19.Abr.98, E.R de Souza et al. 07 (HUEFS, MBM); Catolés, estrada para Serrinha e Bicota, 20.Abr.98, E.R. de Souza 17 (HUEFS); Catolés, Água Limpa ­ próximo ao córrego, 19.Set.99, T.S. Nunes 66 (HUEFS); Campo de Ouro Fino (baixo), 8.Jan.92, D.J.N. Hind
48 H 50033 (HUEFS, SP, SPF). Barra da Estiva, ca. 6Km de Barra da Estiva na rodovia para Ibicoara, 28.Jan.74, R.M. Harley 15568 (CEPEC); 31.Jan.74, R.M. Harley 15747 (SPF); Serra do Sincorá, W de Barra da Estiva, estrada para Jussiape, 22.Mar.80, R.M.Harley 20784 (CEPEC, SPF); 19.Jul.81, A.M. Giulietti CFCR 1314 (SPF); 19.Jul.81, A.M. Giulietti CFCR 1361 (SPF); 23.Mai.91, E.B. dos Santos & S.Mayo 274 (CEPEC, MBM); estrada Barra da Estiva­Mucugê, Km 7, 04.Jul.1983, L.Coradin et al. 6388 (CEN). Ibiquara, 22.Jul.78, P. Vaillant 051 (RB). Ituaçu, 10km N da cidade, 14.Jun.84, G.Hatschbach & R.Kummrow 47876 (MBM). Lençóis, Cachoeira glass, 30 .Jun. 83, M.L. Guedes 739 (ALCB); 24.Abr.79, L.R. Noblick 1153 (ALCB); 29.Fev.80, S.A. Mori 13318 (CEPEC, HUEFS); Serra dos Lençóis – Serra da Larguinha, Ca. 2km N.E. de Caeté­Açú/Capão Grande, 25.Mai.80, R.M. Harley 22541 (CEPEC, K, RB); Ca. 2km N.E. de Caeté­Açú ­Capão Grande, 25.Mai.80, R.M. Harley 22537A (CEPEC, K); Trilha atravessando o rio­ próximo à Toca do Pato, 23.Out.00, E.R. de Souza 44 (HUEFS); Área de cerrado (cerradão), perto de área agrícola, 4.Ago.96, A.A.Grilo & A.A. Conceição 41 (HUEFS, SPF); 19.Mar.80, G. C. Pinto 107/80 (HRB). Morr o do Chapéu, Próximo a Moreira, 31.Mar.86, A.C. Sarmento e H.P. Bautista 840 (HRB, RB); Estrada do Morro do Chapéu a Feira de Santana, ca. 20km a partir da sede do Município, cachoeira do Ferro­Doido, 22.Fev.93, A.M.A. Amorim et al. 1022 (CEPEC, RB). Mucugê, Fazenda Pedra Grande, estrada para Boninal, 17.Fev.97, B. Stannard 5817 (ALCB, CEPEC, HRB, HUEFS, SPF). Palmeiras, Morro do Pai Inácio, 21.Mai.80, R.M. Harley 22288 (CEPEC, RB); Morro do Pai Inácio, 21.Mai.80, R.M.Harley 22493 (CEPEC); Morro do Pai Inácio, 29.Ago.96, A.A. Conceição 147 (HUEFS, SPF); Morro do Pai Inácio, 5.Jul.98, E.R. de Souza 25 (HUEFS); Morro do Pai Inácio, 19.Dez.83, L.R. Noblick 2810 (HUEFS); 13.Abr.90, A. M. de Carvalho & W.W. Thomas 2998 (CEPEC, MBM, RB); 28.Jun.95, M.L. Guedes 1949 (ALCB, CEPEC, SPF); Km 9 da Rodovia para Mucugê, 09.Abr.92, G.Hatschbach et al. 56908 (MBM); Pai Inácio, 25.Out.94, PCD 985 (ALCB, CEPEC, RB); Ca. Km 235, da BR 242, Pai Inácio, 13.Abr.90, A.M.de Carvalho & W.W.Thomas 2998 (CEPEC, MBM, RB). Piatã, Boca da Mata, 12.Nov.96, H.P. Bautista 4227 (ALCB, CEPEC, HRB, HUEFS, SPF). Rio de Contas, Água Limpa, encosta da Serra dos Frios, 25.Ago.93, W. Ganev 2124 (HUEFS, SPF). Umbur anas, Serra do Curral Feio localmente referida como Serra da Empreitada, Cachoeirinha, à beira do Rio Tabuleiro, ca. 10km NW de Delfino na estrada que sai pelo depósito de lixo, 12.Abr.99, L.P. de Queiroz 5435 (HUEFS).
49 Mater ial adicional: BRASIL, Bahia: Caetité, arredores de Brejinho das Ametistas, 12.Mar.1994, N.Roque et al. 14975 (ALCB, HUEFS, SPF). Macaúbas, Estrada para Canatiba, Serra das Poções, próximo ao alto, 18.Jan.97, G. Hatschbach et al. 65949 (CEPEC, HUEFS, MBM). Rui Bar bosa, 14.Jun.78, A.P. deAraújo 14 (HRB, RB). Seabra, Ca. 2 km SW da Lagoa da Boa Vista, na encosta da Serra do Bebedor, 22.Jul.93, L.P. de Queiroz 3359 (ALCB, HUEFS); Mata de Cipó,13.Fev.87, J.R. Pirani et al. 1985 (SPF). Minas Ger ais: Botumir im, Ca. 12km de Botumirim em direção à Adão Colares, 12.Mar.99, A. Rapini 759 (HUEFS, SP, SPF); Saída ao S da cidade, 10.Nov.92, R. Mello­Silva et al 697 (MBM, SPF). Diamantina, Estrada para Biri­Biri a 2 Km da saída da cidade, 18.Nov.84, R.M. Harley et al. CFCR 6159 (HUEFS,MBM, SPF); Salto Cristal, 19.Mar.87, G.Hatschbach et al. 51126 (MBM). Grão Mogol, Rio Itacambiruçu, 21.Abr.78, G. Hatschbach 41251 (CEPEC, MBM); Campo Mogol, próximo ao Rio Itapicuruçu, 14.Abr.81, J.R.Pirani 860 (HUEFS, SPF); Margens do córrego à saída da cidade, na estrada para o rio Ventania, 25.Fev.86, N.L. Menezes 9615 (HUEFS); Vale do Rio Itacambiruçu, 10.Dez.89, J.R.Pirani 12388 (HUEFS, SPF); Torre Telemig, 12.Jun.90, G.Hatschbach et al. 54204 (MBM); Extremidade N da Serra da Bocaína, rodovia BR 251, próximo à nascente do rio Ventania, 20.Set.92, R.Mello­ Silva et al. 753 (MBM). J aboticatubas, Serra do Cipó, 26.Jul.97, M.F. Tomé 1140 (MBM). J oaquim Felício, Serra do Cabral, 17.Jan.96, G.Hatschbach 64303 (HUEFS, MBM); Serra do Cabral, 15.Abr.96, G.Hatschbach 64813 (CEPEC, MBM); Serra do Cabral, 17.Set.97, G.Hatschbach et al. 67197 (MBM); Serra do Cabral, 21.Nov.84, R.M.Harley et al. CFCR 6272 (SPF). Monte Azul, Serra do Espinhaço, via Montividiu, próximo ao alto, 18.Abr.96, G.Hatschbach et al. 65014 (MBM). Pr esidente J uscelino, Estrada Juscelino Gouveia, à 9 Km de Presidente Juscelino, 9.Fev.94, R.M. Harley CFCR 13963 (HUEFS, SPF). Apresenta­se distribuída por quase toda a Cadeia do Espinhaço incluindo a Chapada Diamantina, na Bahia e a Serra do Espinhaço em Minas Gerais (Barneby, 1998). Ocorre em áreas de mata de encosta, campo rupestre, carrasco e cerrado. Floresce nos meses de dezembro a abril e de junho a setembro. Encontra­se em frutificação nos meses de julho e de outubro a novembro. C. asplenioides é uma espécie polimórfica em vários caracteres, incluindo o número de pinas e a coloração do androceu, que varia de branca a vermelha.. C. erubescens pode ser superficialmente confundida com C. asplenioides por apresentar
50 folíolos com forma semelhante e folhas 2­3­jugas. No entanto, C. erubescens apresenta menor número de folíolos por pina (10 a 20 em C. erubescens e 24 a 48 em C. asplenioides) além de apresentar folíolos planos e sem tricomas granulares. Assemelha­ se ainda a C. involuta pelo hábito arbustivo, por também apresentar folhas com 2­3 pares de pinas e pelos folíolos côncavos, mas diferenciam­se por C. involuta apresentar folíolos bulados, com face adaxial rugosa (C. asplenioides apresentar folíolos com face adaxial lisa) e flores tetrâmeras com calíce ca. 1/3 do comprimento da corola(C. asplenioides apresenta flores pentâmeras com cálice ca. ½ do comprimento da corola). 12. Calliandra coccinea Renvoize, Kew Bull. 36: 69. 1971. Tipo: Brasil, Bahia, Harley et al. 19980 (holótipo CEPEC !; isótipo K !). Figura 12C­D. Pequeno arbusto 0,5­1m alt., densamente ramificado, formando touceiras; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares. Folhas dísticas. Estípulas ovais a lanceoladas, 3­4,5 x 2­3mm compr. Folhas iii­v/25­35; pecíolo 1­3mm compr.; raque 8­15mm compr.; pinas às vezes decrescentes distalmente, 2,5­5cm compr.; folíolos 3­5 x 1mm, coriáceos, oblongos, ápice agudo, base assimétrica, face adaxial glabra, face abaxial esparsamente pubérula e com tricomas granulares, margem ciliada, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal constituído por glomérulos isolados, pedunculados; pedúnculo 0,4­2,5cm compr., ebracteado; brácteas florais ovais a lanceoladas, 2­4,5 x 1­2mm compr. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, pubérulo e com tricomas granulares, tubo ca. 2mm compr., lacínios acuminados, 3­5mm compr.; corola campanulada, pubérula e com tricomas granulares, tubo ca. 5mm compr., lacínios acuminados ca.6mm compr.; estames coccíneos, estemonozone 0,6­2,1mm compr.; tubo estaminal ca. 6mm compr., filetes livres por ca. 24mm compr.; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, pubérulo e com tricomas granulares, ca. 2 mm compr., estilete subterminal, ca. 35mm compr., estigma capitado. Legume, linear­oblanceolado a linear, ápice agudo, base cuneada, 4,5­8,5 x 1cm, valvas lenhosas, pubérulas e com tricomas granulares. Semente oblonga, 10­12 x 5 mm, testa óssea, lisa, amarronzada. C. coccinea é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina. Encontra­se distribuída em ambientes de campo rupestre, ocorrendo nas serras em torno de Catolés e Rio de Contas e no sul da serra do Sincorá em Mucugê. Floresce nos meses de dezembro a abril, julho e setembro. Foi encontrado material frutificado em abril.
51 Assemelha­se a C. fuscipila pelo hábito de pequenos arbustos profusamente ramificados e coloração vermelha dos filetes, mas diferencia­se desta por apresentar folhas com menor número de jugos (no máximo 5, enquanto C. fuscipila possui folhas 5­8 jugas), pelo maior comprimento das pinas (2,5­5cm x 1­2,6cm), pelos folíolos maiores (3­5 x 1mm em C. coccinea e 1,2­2 x 0,5­1mm em C. fuscipila ) e flores com corola maior (ca.11mm x ca. 5mm) maiores, além de possuir cálice com lacínios longamente acuminados (até 5mm), enquanto C. fuscipila possui cálice com lacínios deltóides (ca.1mm). Barneby (1998) reconhece duas variedades para esta espécie que podem ser diferenciadas pelos caracteres citados abaixo. Chave para identificação das variedades de Calliandra coccinea : 1. Corola tetrâmera ou falsamente bímera com lacínios acuminados ............... var. coccinea 1’. Corola trímera com lacínios obovados ............................................................................. var. trimera 12.1. Calliandra coccinea var . coccinea Esta variedade caracteriza­se pela corola tetrâmera a falsamente bímera devido a união dos lacínios, os quais são longamente acuminados. Ocorre em Rio de Contas, Abaíra e Piatã. Floresce de dezembro a abril e em julho. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Abaíra, Campo do Ouro Fino, 16.Jul.92, W. Ganev 677 (HUEFS, SPF); caminho do Ribeirão de Baixo, próximo a encosta da Serra do Atalho, 30.Jul.92, W. Ganev 793 (HUEFS, SP, SPF); Boa Vista, 28.Nov.93, W. Ganev 2594 (HUEFS, SPF); 9 km N de Catolés, caminho de Ribeirão de Baixo a Piatã, 10.Jul.95, L.P.de Queiroz et al. 4349 (HUEFS, HRB); Encosta da Serra da Tromba, 07.Set.96, R.M. Harley 28362 (HUEFS); Boa Vista, 20.Dez.91, R.M. Harley H 50140 (HUEFS, CEPEC, SP, SPF); Catolés, 14.Mai.00, E.B.M. da Silva et al. 475 (HUEFS); Catolés, 20.Abr.98, E.R de Souza 14 (HUEFS); Engenho, base da Serra do Atalho, Catolés, 20.Abr.98, E.R. de Souza et al. 19 (HUEFS, MBM, SP); Campo de Ouro Fino (baixo), 09.Jan.92, D.J.N. Hind et al. H 50038 (HUEFS, SP, SPF). Mucugê, Serra de São Pedro, 17.Dez.84, G.P. Lewis et al. CFCR 7037 (HUEFS, SPF). Piatã, 13.Fev.87, R.M. Harley 24138 (HUEFS); 13.Fev.87, R.M. Harley et al. 24142 (HUEFS,MBM). Rio de Contas, Ca. 6 Km N de Rio de Contas na estrada para Abaíra, 16.Jan.74, R.M.
52 Harley 15101 (K, SPF); 24.Mar.77, R.M. Harley 19980 (holótipo: CEPEC); arredores, 16.Mai.83, G. Hatschbach 46466 (CEPEC, MBM, RB); em direção ao rio Brumado, 5 Km de Rio de Contas, 13.Dez.84, G.P. Lewis et al. CFCR 6795 (SPF); ca. de 2,5 km N de Rio de Contas, na estrada de Jussiape, próximo ao lixão, 26.Ago.00, L.P. de Queiroz & D.S. Carneiro 6352 (HUEFS); área de aterro da represa, 29.Jul.99, A.M. Giulietti et al. PCD 1545 (HUEFS); caminho da Ponte do Coronel para Rio de Contas, ca. 5 km, 28.Nov.00, M.J.S. Lemos et al. 130 (HUEFS); Na saída da cidade na direção de Jussiape, próximo da nascente do rio Bonito, 11.Jun.00, R.M. Harley (HUEFS); Ca. 2 Km da cidade, em direção a Marcolino Moura, 04.Mar.94, P.T.Sano et al. CFCR 14841 (SP, SPF); A 1 Km da cidade na estrada para Marcolino Moura, 09.Set.81, J.R.Pirani et al. CFCR 2154 (SPF). 12.1. Calliandra coccinea var . trimera Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 168. 1998. Tipo: Bahia, Rio de Contas, S. A. Mori & F. Benton 13532 (holótipo: CEPEC !; isótipos: MO, NY). Esta variedade caracteriza­se pela corola trímera com lacínios obovados. É conhecida apenas do material tipo, coletado no Pico das Almas, município de Rio de Contas. É possível, portanto, que se trate de uma variação local sem valor taxonômico. Floresce nos meses de março a abril. Mater ial examinado: Brasil, Bahia: Rio de Contas, S. A. Mori & F. Benton 13532 (CEPEC). 13. Calliandra fuscipila Harms, Repert. Sp. Nov. Regni Veg. 17: 91, 1921. Tipo: Brasil, Bahia, Rio de Contas, “Minas de Contas”, Luetzelburg 245 (holótipo: M; isótipo: B ­ destruído). Figura 12E­G. Arbusto 0,5­2m alt. propesamente ramificado, ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares. Filotaxia dística. Estípulas deltóides, 0,8­1,2 x 0,5­0,7mm compr. Folhas v­viii/17­30; pecíolo 1­2mm compr.; raque 0,8­3cm compr.; pinas 1­2,6cm compr. decrescentes distalmente; folíolos imbricados, 1,2­2 x 0,5­1mm, coriáceos, oblongos a obovados, ápice arredondado, base assimétrica, auriculada, face adaxial e abaxial pubérulas e com tricomas granulares, nervação inconspícua, nervura
53 principal excêntrica. Pseudoracemo terminal folhoso formado por glomérulos pedunculados, 2­3 fasciculados na axila das folhas distais, pedúnculo ferrugíneo, 0,5­ 1,5cm compr. Flores homomórficas, pentâmeras, às vezes com 2 lacínios da corola unidos, sésseis; cálice amplamente campanulado com tricomas granulares densos, tubo esbranquiçado, ca. 1 mm compr., lacínios deltóides vináceos, ca.1 mm compr.; corola campanulada, com tricomas granulares densos, tubo ca. 3 mm compr., lacínios agudos, ca.2mm compr.; estames vináceos, esbranquiçados na base, estemonozone 0,6­1mm compr.; tubo estaminal ca. 5mm compr., filetes livres por ca. 25mm compr., anteras vináceas; nectário floral ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., ca. 8­ ovulado, estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice agudo a arredondado, base cuneada, 4­6 x 1cm, valvas coriáceas, ferrugíneas e com tricomas granulares densos avermelhados. Sementes obovais, ca. 5x3mm, testa lisa, cartácea, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, Serra dos Frios, 12.Nov.93, W. Ganev 2469 (HUEFS, SPF); Serra do Rei, 12.Jan.94, W. Ganev 2798 (HUEFS, SPF); 26.Dez.88, R.M. Harley et al. 27814 (CEPEC, HUEFS, SPF); Campo do Ouro Fino ­ alto, 17.Jan.92, D.J.N. Hind H 50074 (F, HUEFS, NY, SP, SPF); Catolés: orla da Mata dos Frios, 10.Jan.99, E.B. Miranda 299 (HUEFS). Água­Quente, 26.Mar.80, Mori & F. Benton s.n (CEPEC). Piatã, Serra do Atalho, próximo ao garimpo da cravada, 11.Jun.92, W. Ganev 472 (HUEFS, SPF); Serra da Tromba, 08.Set.96, R.M. Harley 28387 (HUEFS); Estrada Piatã/Boninal, entrando a 3,7 Km à direita num local denominado Tijuco, 12.Nov.96, H.P. Bautista 4215 (ALCB, HRB, HUEFS, SPF). Rio de Contas, 22.Jul.79, Mori 12465 (CEPEC); Pico das Almas, ca. 25 Km NW de Vila de rio de Contas, 17.Fev.77, R.M. Harley 19526 (SPF); Pico das Almas, 19.Fev.87, R.M. Harley 24427 (K, MO, SPF); Rio de Contas­Brumadinho, entre Fazenda Brumadinho e Queiroz, 22.Fev.87, R.M.Harley et al 24619 (CEPEC, G, HUEFS, K, NY, SPF, SP); 14.Dez.84, G.P. Lewis 6896 (CEPEC, HUEFS, K, MO, SPF); próximo ao Morro do Queiroz, 27.Mar.98, E.R. de Souza 02 (HUEFS); Encosta do Pico das Almas, 28.Jan.98, L.P. de Queiroz 4956 (HUEFS); Ca. 1 Km antes do Distrito de Mato Grosso, 29.Dez.97, A.M. de Carvalho 6462 (ALCB, CEPEC, HUEFS, MBM); Subida para o Pico das Almas: campo de Queiroz, 23.Ago.00, L.P. de Queiroz 6340 (HUEFS); Na saída da cidade na direção de Jussiape, próximo do nascente do Rio Bonito, 11.Jun.00,R.M.Harley 53960 (HUEFS).
54 C. fuscipila é uma espécie endêmica da porção sudoeste da Chapada Diamantina, sendo conhecida apenas dos municípios de Abaíra, Piatã, Água­Quente e Rio de Contas Ocorre em ambientes de campo rupestre. Floresce nos meses de julho a março e encontra­se em frutificação nos meses de janeiro e junho. C. fuscipila é um pequeno arbusto pequeno 0,5­2m de campo rupestre, podendo ser reconhecido principalmente pelo indumento denso e que confere um aspecto ferrugíneo a toda a planta. Por estas características aproxima­se de C. coccinea da qual pode ser diferenciada pelos lacínios deltóides (C. coccinea apresenta lacínios acuminados) do cálice e por apresentar folhas com maior número de jugos (5­8 x 3­5), além de menores dimensões das pinas (1­2,6 x 2,5­5cm) e folíolos (1,2­2 x 0,5­1, por 3­ 5 x 1mm em C. coccinea ). 14. Calliandra involuta Mackinder & Lewis, Kew Bull. 45: 683, 1990. Tipo: “Brasil, Bahia, Lençóis, Serra da Larguinha, Lewis et al. CFCR 7248” (holótipo: SPF!; isótipo: K!). Figura 12H­J. Arbusto ca. 1,5m alt.; ramos, eixos foliares, pedúnculos velutinos. Filotaxia dística. Estípulas lineares, 4­5 x 1mm. Folhas ii­iii/16­17; pecíolo ca. 2mm compr.; raque 0,5­ 2cm compr.; pinas 4­5cm compr.; folíolos esparsos, 10­12 x 2,5­4mm, coriáceos, oblongos, bulados, côncavos, assimétricos, ligeiramente falcados, ápice arredondado, base assimétrica, face adaxial serícea, face abaxial pubérula, margem fortemente involuta, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal constituído por glomérulos pedunculados, pedúnculo ca. 30mm compr. brácteas pendunculares ausentes. Brácteas florais lanceoladas 1,5­2 x 1mm. Flores homomórficas, tetrâmeras, sub­sésseis, pedicelo ca. 1mm; cálice campanulado, pilosos com tricomas amarelados, tubo ca. 2,5mm compr., lacínios agudos, ca. 1,5m compr.; corola campanulada, pétalas soldadas, duas a duas, formando dois lábios, um envolvendo parcialmente o outro, tubo 4mm compr., lacínios agudos, mas, devido a união, aparentam­se arredondados, ca. 3mm compr.; estames brancos na base, na maior parte rosa­avermelhados a coccíneos, parede do tubo estaminal nectarífera, estemonozone ca. 1mm compr, tubo estaminal ca.5mm compr., filetes livres por ca. 20mm compr., anteras vermelhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 1,8 mm compr., estilete ca. 23mm. Fruto não visto.
55 Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Piatã, Encosta da Serra do Barbado, após Catolés de Cima, fl., 6.Set.96, R.M. Harley et al. 28344 (HUEFS); Encosta da Serra do Barbado, após Catolés de Cima, fl., 6.Set.96, R.M. Harley et al. 28302 (HUEFS); Lençóis: Serra da Larguinha, 19.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 7248 (holótipo: SPF). C. involuta é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina com distribuição disjunta entre Lençóis (conhecida apenas pelo material tipo) e Catolés (com dois espécimes coletados). Ocorre em ambiente de campo rupestre. Foi encontrado material florido em setembro e dezembro e a frutificação não foi observada. Assemelha­se ainda a C. asplenioides pelo hábito arbustivo, por apresentar folhas com 2­3 pares de pinas e pelos folíolos côncavos, mas diferenciam­se por C. asplenioides apresentar folíolos com face adaxial lisa (C. involuta apresenta folíolos bulados, com face adaxial rugosa) e flores pentâmeras com cálice ca. ½ do comprimento da corola (C. involuta apresenta flores tetrâmeras com calíce ca. 1/3 do comprimento da corola). 15. Calliandra mucugeana Renvoize, Kew Bull. 36: 83, 1981. Tipo: Brasil, Bahia, Mucugê, Harley et al. 16095 (holótipo: CEPEC !; isótipo: K !, NY). Figura 12K­ L. Subarbusto ca. 60cm alt. ramificado, formando touceiras; ramos, eixos foliares, pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares. Folhas dísticas. Estípulas setiformes a lanceolas, 1,2­1 x 0,5­0,8mm. Folhas iv­v/6­11; pecíolo 1­5mm compr.; raque 2­3,5cm compr.; pinas ligeiramente decrescente distalmente, 2­5cm compr.; folíolos esparsos, ligeiramnete côncavos, 4­5 x 2mm, coriáceos, oblongos, ápice arredondado, base assimétrica, face adaxial, às vezes rugosa, glabra, face abaxial com tricomas granulares, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais, curtamente exsertos, glomérulos pedunculados, 1­2 fasciculados; pedúnculos não barcteados, 13­ 20mm compr. Brácteas florais ovais, 0,8 x 0,8mm. Flores homomórficas, tetrâmeras, sésseis; cálice quadrangular, com tricomas granulares, tubo ca. 1,5mm compr., lacínios deltóides, 0,5mm compr.; corola infundibuliforme, com tricomas granulares avermelhados, tubo 4 ­5mm compr., lacínios oblongos, às vezes soldados dois a dois, ca. 3mm compr.; estames vermelhos, estemonozone 2mm compr. tubo estaminal 5­7mm compr., filetes livres por 20­25mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., estilete ca. 10mm, estigma capitado.
56 Legume linear­oblanceolado, ápice agudo, mucronado, base cuneada, 5,5­6 x 0,6­ 0,9cm, valvas lenhosas, velutinas. Sementes não vistas. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Andaraí, Serra do Sincorá, 22.Jul.97, P.E.Labiak 464 (SPF); estrada de Andaraí­Mucugê, 20.Nov.83, L.R. Noblick & A.Pinto 2886 (ALCB, CEPEC, HUEFS, HRB, MBM); Rodovia Andaraí/Mucugê, Km 30, 20.Mai.1989, L.A.Mattos Silva et al. 2816 (CEPEC, MBM); IV/79, G.M. Barroso (RB). Ibicoara, 22.Jun.78, P.Vaillant 51 (HRB). Mucugê, Estrada Mucugê­Abaíra, ca. 3 km de Mucugê, próximo à ponte, 11.Fev.92, W. Ganev 822 (HUEFS, SPF); ca. de 30 km na estrada de Andaraí para Mucugê; 19.Mar.90, A.M. de Carvalho & J. Saunders 2923 (CEPEC, HRB, HUEFS, MBM); Cachoeira das Andorinhas, próximo ao Rio Cumbuca, 11.Out.98, M.M. da Silva & J. Costa 107 (HUEFS); UMS, próximo a confluência do rio Mucugê com o rio Cumbuca, 03.Jan.97, H.P.Bautista & S.L. Silva 326 (ALCB, HRB, HUEFS, MBM); UMS, 03.Jan.97, H.P.Bautista et al. 015 (HRB, HUEFS); UMS, 05.Abr.97, H.P.Bautista & S.L. Silva 238 (HRB, HUEFS); 31.Jan.97, L.Passos et al. PCD 4747 (ALCB, CEPEC, HUEFS, SPF); ca. 4 km N de Mucugê, L.P. de Queiroz et al. 5594 (HUEFS); km 16 Mucugê­Andaraí, 4.Mar.78, A.C. Allem 1792 (HUEFS); Serra de São Pedro, 17.Dez.84, G.P. Lewis CFCR 7040 (HUEFS, K, SPF); Primeira entrada a esquerda, próximo a pedreira, 24.Out.00, E.R. de Souza 70 (HUEFS); Ca. 2 Km ao longo da rodovia para Andaraí, 25.Jan.1980, R.M.Harley et al. 20633 (CEPEC, SPF); Serra do Sincorá, 3 Km SW de Mucugê na estrada para Cascável, 27.Mar.1980, R.M.Harley et al. 21050 (CEPEC, K); 2 Km N de Mucugê para Andaraí, 20.Jan.1997, M.M.Arbo et al. 7577 (CEPEC , CTES); Rodovia Mucugê/Andaraí, Km 6, 12.Jan.1983, L.A.Mattos Silva et al. 1618 (CEPEC); 3 Km S de Mucugê, 22.Dez.1979, S.A.Mori et al. 13131 (CEPEC).; Ca. 30 Km na estrada de Andaraí para Mucugê, 19.Mar.1990, A.M.de Carvalho et al. 2923 (CEPEC); 5 km S, 22.Jan.84, G.Hatschbach 47474 (CEPEC, MBM); Pai Inácio, BR 242, W of Lençóis at Km 232, 12.Jan.1981, S.A.Mori et al. 14341 (CEPEC); Andaraí­Caeté­Açu em direção ao Pati, 10.Fev.89, M.C.Ferreira 185 (HRB); Estrada que liga cascável a Mucugê, 07.Abr.84, J.E.M.Brazão 316 (HRB, RB); Margem da estrada Andaraí­Mucugê, estrada Nova a 13 Km de Mucugê, próximo a uma grande pedreira na margem esquerda, 21.Jun.81, J.R.Pirani et al. CFCR 1651 (SPF); Perto do cemitério, Brejo, 16.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 6963 (K, MO, SPF); Estrada Mucugê­Andaraí, 17.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 7090 (K, MO, SPF); 10 Km S de Andaraí na estrada para Mucugê, 16.Fev.77, R.M.Harley et al. 18762 (K,
57 SPF); Serra do Sincorá, 3 Km SW de Mucugê, 27.Mar.80, R.M.Harley et al. 21050 (K, SPF); Estrada Andaraí­Mucugê, 27 Km S de Andaraí após atravessar o Rio Piaba, 21.Ago.85, M.G.L.Wanderley et al. 952 (SP, SPF); 23.Jun.78, J.E.M. Brazão 68 (RB); Serra de Mucugê, 2.Nov.73, A. L. Costa s/nº (ALCB); Capão do Andrade, 01.Fev.87, B. L. Morretes et al. 07 (ALCB); 23.Jun.78, J.E.M. Brazão 68 (ALCB). Palmeir as, Morro do Pai Inácio, VI/86, N.N.A.Santos s/n (HUEFS);Morro do Pai Inácio, 05.Jul.98, E.R. de Souza & E.B. Miranda 25 (HUEFS); Pai Inácio, 12.Jun.1981, S.A.Mori et al. 14353 (CEPEC, NY); Pai Inácio, BR 242, Km 232, ca. de 15 Km ao NE de Palmeiras, 29.Fev.1980, S.A.Mori 13312 (CEPEC). Calliandra mucugeana é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, restrita à Serra do Sincorá. Ocorre em ambientes de campo rupestre. Floresce nos meses de janeiro a julho e novembro. Foram encontado materiais com frutos nos meses de julho a novembro. Calliandra mucugeana assemelha­se a C. asplenioides por apresentar os folíolos ligeiramente concâvos e esparsos, mas difere­se desta pelo hábito subarbustivo, densamente ramificado, formando touceiras de ca. 60cm (C. asplenioides arbusto de até 2,8m alt.), por apresenatar 4 a 5 pares de pina com 6 a 11 pares de folíolos, enquanto C. asplenioides de 2 a 3 com 14 a 24 pares de folíolos e pela presença de brácteas florais (ausentes em C. asplenioides). 16. Calliandra bahiana Renvoize, Kew Bull. 36: 69, 1981. Tipo: Brasil, Bahia, Serra do Curral Feio, Harley et al. 16985 (holótipo: CEPEC !; isótipos: K !, NY). Figura 13A­B. Calliandra bahiana var. erythrematosa Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 151. 1998. Tipo: Bahia, Rio de Contas, G. P. Lewis & S. M. M. Andrade 1986 (holótipo: CEPEC !; isótipos: K !, MO, NY), syn. nov. Arbusto 0,8­1,8m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos densamente pubérulos a velutinos canescentes, e com tricomas granulares. Filotaxia dística. Estípula deltóide a lanceolada, 0,8­4 x 1­3mm. Folhas (iv­)vi­xii/(10)17­31; pecíolo 2­5mm compr.; raque 2­6cm compr.; pina mais ou menos equilongas, 1,5­4,5cm compr., folíolos, contíguos, 1­2 x 4­6mm, coriáceos, oblongos, ápice obtuso a arredondado, base assimétrica, truncada, face adaxial pubérula, face abaxial glabrescente a pubérula e com tricomas granulares, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica.
58 Pseudoracemo folhoso terminal constituído por glomérulos isolados, pedunculados, exserto da folhagem; pedúnculo 2,5­5cm compr., ebracteado. Brácteas florais deltóides a lanceoladas, 2­10 x 1­4mm. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis, com tricomas granulares densamente distribuídos no cálice e na corola; cálice campanulado, seríceo a velutino, canescentes, tubo 3­6mm compr., lacínios deltóides a agudos, castanhos, 0,5­ 4mm compr.; corola infundibuliforme, serícea a velutina, canescentes, tubo 5­9mm compr., lacínios agudos, 2­4mm compr.; estames brancos, tornando­se róseos nas flores velhas, estemonozone 1,4­3,5mm compr., tubo estaminal com base da parede interna nectarífera, 5­8mm compr., filetes livres por 20­22mm compr.; ovário glabro a esparsamente piloso, obovado, 3­4mm compr., ca. 5­ovulado, estilete subterminal, ca. 26mm compr. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base atenuada, 7­8 x 1cm, valvas lenhosas, densamente velutinas, canescentes. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, ca. de 1 km de Catolés, na Fonte do meio, estrada Catolés­Furnas, 09.Jul.95, F. França 1250 (HUEFS); caminho de Boa Vista para Bicota, 09.Jul.95, F. França 1255 (HUEFS); Catolés de Cima, Campo Grande, 22.Jun.92, W. Ganev 548 (HUEFS, SPF); Boa Vista, 28.Nov.93, W. Ganev 2601 (HUEFS, SPF); Caminho Boa Vista­Riacho Fundo pelo toucinho, 27.Jan.94, W. Ganev 2902 (HUEFS, SPF); Boa Vista, acima do Capão do Mel, 11.Jun.94, W. Ganev 3355 (HUEFS, SPF); Catolés de Cima, Bem Querer, 23.Jun.94, W. Ganev 3415 (HUEFS, SPF); 26.Nov.88, R.M. Harley et al. 27746 (HUEFS, CEPEC); Catolés, estrada para Serrinha e Bicota, 20.Abr.98, E.R de Souza et al. 16 (HUEFS); Encosta da Serra da Tromba,14.Mai.00, E.B. Miranda 473 (HUEFS). Ituaçu, Estrada Ituaçu­Barra da Estiva, a 13 Km de Ituaçu, próximo ao Rio Lajedo, 18.Jul.81, A.M. Giulietti 1226 (SPF). J ussiape, Próximo da cidade, Cachoeira da Fraga, 16.Fev.87, R.M.Harley et al. 24337 (MBM, RB, SPF). Minas do Mimoso, NW da Lagoinha e SW Delfino, 04.Mar.74, R.M. Harley et al. 16684 (SPF). Mor ro do Chapéu, Serra do Tombador, ca. 5km da cidade, próximo a base de Morro do Chapéu, 19.Fev.71, H.S. Irwin et al. 32571 (CEPEC, HUEFS, MBM); ca. 12 km E do entroncamento para Cafarnaum na BA 052 ­estrada do feijão, 22.Ago.93, L.P. de Queiroz 3540 (HUEFS); descendo do Morro, 7.Jun.2001, M.E.R. Junqueira et al. 86 (HUEFS). Piatã, Quebrada da Serra do Atalho, 26.Dez.91, R.M. Harley H 50398 (HUEFS, SP, SPF); 13.Fev.97, R.M. Harley 24136 (HUEFS). Rio de Contas, Entre 2,5 e 5 Km S da Vila do Rio de Contas, 28.Mar.77, R.M.Harley et al. 20137 (K, SPF); Pico das almas, casa Dona Maria Silvina, 14.Dez.84,
59 G.P.Lewis CFCR 6894 (HUEFS, K, SPF); 21.Jul.97, Arbo et al. 7594 (HUEFS, CEPEC); ca. 5km S da sede do município de Cachoeira do Fraga, 11.Fev.91, A. M. de Carvalho 3229 (HUEFS, CEPEC); Pico das Almas, 19.Fev.87, R.M. Harley et al. 24428 (CEPEC, F, K, MO, SPF); Pico das Almas – estrada ca. 2­3km da Fazenda Morro Redondo, em direção à cidade, 03.Abr.94, S. Atkins et al. CFCR 14762 (CEPEC, RB); 19.Mar.77, R.M. Harley 19717 (HUEFS, CEPEC); entre 2,5 e 5 Km da Vila de Rio de Contas, 28.Mar.77, R.M. Harley 20091 (CEPEC, HUEFS, SPF); entre 2,5 e 5 Km da Vila de Rio de Contas, 28.Mar.77, R.M. Harley 20092 (SPF); próximo ao Morro do Queiroz, 27.Mar.98, E.R de Souza 01 (HUEFS); subida do morro ao lado da barragem do rio Brumado, 25.Jan.98, L.P. de Queiroz 4923 (HUEFS); Mato Grosso, 16.Mai.83, G. Hatschbach 46515 (Tipos C. bahiana var erythematosa : HUEFS, CEPEC, Paratipo: MBM); 02.Abr.91, G.P. Lewis & S.M.M. de Andrade 1949 (CEPEC); 5km S de Rio de Contas, na estrada de terra para Livramento de Brumado, 16.Abr.91, G.P. Lewis & S.M.M. de Andrade 1986 (CEPEC, MBM); em direção ao rio Brumado, 5 Km de Rio de Contas,14.Dez.84, G.P. Lewis et al. CFCR 6788 (SPF); 25.Mar.93, W. Ganev 2128 (SPF); 4km ao norte de Rio de Contas, 21.Jul.79, S.A. Mori et al. 12383 (CEPEC); caminho para a cachoeira do Fraga, 01.Fev.97, S. Atkins et al. 4774 (ALCB, CEPEC, HUEFS); trilha da cachoeira do Fraga, 13.Nov.98, M.M. da Silva et al. 131 (HUEFS); estrada Livramento – Rio de Contas, a 3km de Rio de Contas, 10.Abr.99, R.C. Forzza et al. 1119 (CEPEC); Estrada Real, parte mais alta, 2.Jan.00, A.M.Giulietti 1630, (HUEFS); Cachoeira do Frade (Rio Brumado), 28.Fev.94, P.T. Sano CFCR 14653 (HUEFS, K, MBM, SPF, SP); Estrada Real, 21.Ago.00, E.R. de Souza 29 (HUEFS); Caminho para o Pico das Almas, antes do Campo do Queiroz, 23.Ago.00, E.R. de Souza 33(HUEFS); Estrada do Fraga, ca. 2km SE da cidade, 13.Jul.85, M.G.L. Wanderley et al. 871 (SP). Sento Sé, 29.Abr.81, R.P. Orlandi 410 (HRB, RB); Umburanas, Serra do Curral Feio ­localmente referida como Serra da Empreitada,Cachoeirinha à beira do Rio Tabuleiro, 11.Abr.99, L.P. de Queiroz 5387 (HUEFS); 16 km NW de Lagoinha (15,5 Km SW de Delfino), nas estradas para Minas do Mimoso 4.Mar.74, R.M.Harley et al. 16684 (K, SPF); 16km NW de Lagoinha (5,5km SW de Delfino) na estrada para Mimoso, 08.Mar.74, R.M. Harley 16985 (RB); C. bahiana é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina. Ocorre em ambientes de campo rupestre, cerrado, campos gerais e carrascos. Floresce nos meses de dezembro
60 a abril e em agosto, apresentando­se em frutificação nos meses de junho, julho e novembro. C. bahiana assemelha­se mais a C. elegans e C. nebulosa pelas folhas com cerca de seis pares de pinas, diferindo por apresentar pedúnculos mais longos, de pelo menos 2,5 cm compr., pinas menores, de até 4,5 cm compr. e, principalmente pelo indumento seríceo a velutino e canescentedo cálice e corola. Barneby (1998) reconhece para esta espécie duas variedades: C. bahiana var. bahiana e C. bahiana var. erythematosa Barneby, que se diferenciam nos aspectos quantitativos do indumento do perianto e pela distribuição geográfica. C. bahiana var. bahiana possui tricomas tectores pilosos brancos densamente distribuídos ao longo do perianto e, de maneira menos abundante, tricomas granulares avermelhados e apresenta­ se distribuída nas Serras do Curral Feio, do Tombador e em Catolés. Em C. bahiana var. erythematosa os tricomas granulares avermelhados predominam e os tricomas tectores pubérulos, brancos são poucos e esparsamente distribuídos ao longo do perianto, conferindo­lhe um aspecto ferrugíneo e apresenta­se distribuída no entorno da cidade de Rio de Contas. Analisando a variação entre espécimes representativos de C. bahiana , observou­se que a análise de UPGMA não discriminou as duas variedades (Figura 20). Apenas um grupo, formado pelos espécimes com brácteas mais longas, concentrados no entorno de Catolés foi discriminado. Assim, não estão sendo reconhecidas as variedades propostas por Barneby (1998). Uma análise mais ampla desta espécie é necessária para definir o status taxonômico dos materiais de Catolés. 17. Calliandra crassipes Benth., Trans. Linn. Soc. London 30: 555. 1875. Tipo: Bahia: Caraboto a Caetité, Martius s.n. (holótipo: M). Figura 13C. Arbusto 1,5­3m alt.; ramos, eixos foliares, pedúnculos seríceos e com tricomas granulares. Filotaxia dística. Estípulas lineares ca. 4 x 1mm. Folhas vi­viii/18­28; pecíolo ca. 5mm compr.; raque 3­4,5cm compr.; pinas subequilongas, 1,5­4,5cm compr., 36­56­folioladas; folíolos imbricados, ca. 6 x 1­2mm, coriáceos, oblongos, ápice obtuso a arredondado, base assimétrica, truncada, face adaxial serícea, face abaxial com tricomas granulares, margem ciliada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal composto por glomérulos pedunculados, 3 a 5 fasciculados; pedúnculos 18­35mm compr. Brácteas florais não vistas. Flores
61 homomórficas, tetrâmeras e sésseis; cálice campanulado, seríceos e com tricomas granulares, tubo ca. 5mm compr., lacínios acuminados, 5 ­8mm compr.; corola campanulada, serícea e com tricomas granulares avermelhados, tubo ca. 7mm compr., lacínios obtusos, ca. 5mm compr.; estames alvos, estemonozone 1,3­4mm compr.; tubo estaminal 7­10mm compr., filetes livres por 20­25mm compr., anteras vináceas; ovário obovado, seríceo, 2­3mm compr., 5­6­ovulado, estilete ca. 35mm compr., estigma capitado. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Bar ra da Estiva, ca. 6km N de Barra da Estiva em Ibicoara, 28.Jan.74, R.M. Harley 15521 (CEPEC, K, SPF); Serra do Ouro, 7 Km S de Barra da Estiva em direção a Ituaçu, 30.Jan.74, R.M. Harley 15687 (CEPEC, K, SPF); Serra do Sincorá, W de Barra da Estiva, próximo a Jussiape, 22.Mar.80, R.M. Harley 20726 (CEPEC, K); 8 Km S de Barra da Estiva – caminho a Ituaçu: Morro do Ouro e Morro da Torre, 22.Nov.92, M.M. Arbo 5685 (CTES, HUEFS, K, MBM, NY, RB, SPF, UB); Sincorá Velho – Serra do Sincorá, 24.Nov.92, R. Mello­Silva et al. 795 (NY, SPF); 28.Jan.74, R.M. Harley 15521 ; 22.Mar.80, R.M. Harley 20726; 18.Mai.99, V.C. Souza et. Al. 22623 (HUEFS). C. crassipes é uma espécies endêmica da Chapada Diamantina, restrita ao município de Barra da Estiva, onde ocorre em ambiente de campo rupestre. Floresce nos meses de novembro a fevereiro. A frutificação não foi observada. C. crassipes assemelha­se a C. bahiana e a C. nebulosa quanto ao hábito arbustivo e quanto ao número de pares de pina, geralmente 6 a 8 pares, mas difere destas por apresentar lacínios do cálice fortemente acuminados. 18. Calliandra feioana Renvoize, Kew Bull. 36: 75, 1981. Tipo: Brasil, Bahia, Serra do Curral Feio, Lagoinha a Minas do Mimoso, Harley et al. 16972 (holótipo: CEPEC !; isótipos: K !, NY). Figura 13D­F. Pequeno subarbusto virgado ca. 1m alt; ramos, eixos foliares e pedúnculos pilosos com tricomas amarelados, e com tricomas granulares. Filotaxia dística. Estípulas lanceoladas, 5­6 x 1,5­2mm. Folhas vii­ix/19­22; pecíolo 2­6mm compr.; raque 2­3cm compr.; pinas 1,5­4cm compr.; folíolos 3­5 x 1­1,2mm, coriáceos, oblongos, assimétricos, ápice agudo, base oblíqua, face adaxial pubérula e com tricomas granulares avermelhados, face abaxial glabra, nervação palmada, nervura principal
62 excêntrica, margem hirsurta. Pseudoracemo terminal; glomérulos pedunculados; pedúnculo 1,4­2,5cm compr. brácteas pedunculares ausentes. Brácteas florais linear­ lanceoladas, 3,5 x 1,5mm. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, pubérulo e com tricomas granulares, tubo ca. 2mm compr., lacínios deltóides, pilosos, 1­1,5mm compr.; corola campanulada, pubérula e com tricomas granulares, tubo ca. 4mm compr., lacínios oblongos, hirsutos, ca.2mm compr.; estames brancos, tornando­se róseos quando envelhecidos, estemonozone ca. 1,8mm compr. tubo estaminal ca. 5mm compr., filetes livres por ca. 25mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário clavado, glabro, ca. 2mm compr., ca. 8­ovulado, estigma capitado. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Umburanas, 16 km nordeste de Lagoinha ao lado da estrada para Minas do Mimoso ­5,5km sudoeste de Delfino, 08.Mar.74, R.M. Harley 16972 (Tipo­ CEPEC, RB). C. feioana é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, restrita a região de Lagoinha, localidade do município de Umburanas, conhecida apenas pelo material tipo. Foi encontrado material florido no mês de março e a fruticação não foi observada. C. feiona assemelha­se a C. hirsuticaulis no hábito subarbustivo, indumento hirsurto dos ramos, eixo foliares e pedúnculos, comprimento das pinas (1,5­4cm), disposicão dos folíolos, forma lanceolada das estípulas, mas diferencia­se por apresentar folíolos com nervação palmada (palmado­dimidiada em C. hirsuticaulis), flores sésseis (subsésseis com pedicelo turbinado em C. hirsuticaulis) e tubos do cálice e da corola pubérulos (pilosos em C. hirsuticaulis). 19. Calliandra hirsuticaulis Harms, Bot. Jahrb. Syst. 42: 203, 1908. Tipo: Bahia, Serra do Sincorá, 1400m, Ule, 7312 (holótipo B, isótipos: HBG, K !). Figura 13G­H. Subarbusto prostado a decumbente de ca. 60cm até arbustos 1­2 m alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos pilosos, tricomas tectores amarelados e com tricomas granulares. Folhas dísticas. Estípulas linear­lanceoladas, 7­10 x 1,5­2mm. Folhas (ii­)iii­ vii/14­28; pecíolo 1­2mm compr.; raque 1­3 cm compr.; pinas subequilongas, 1,5­4,5cm compr.; folíolos decrescentes proximal e distalmente, imbricados, assimétricos, (3­)4­9 x 1­2mm, coriáceos, oblongos, ápice agudo, base oblíqua, face adaxial pubérula e com tricomas granulares, face abaxial com tricomas granulares, margem ciliada, nervação
63 palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo folhoso terminal com glomérulos pedunculados nas axilas das folhas distais, 2­3­fasciculados; pedúnculos, pilosos, não bracteados, 7­25 (35­40)mm compr.; brácteas florais lanceoladas a obovais, (2­)3­7x1­1,5mm. Flores homomórficas, pentâmeras, com tricomas granulares no cálice e na corola, subsésseis, pedicelo turbinado 0,4­1 x 1­1,6mm; cálice campanulado, piloso, tubo 1,5­4mm compr., lacínios agudos a acuminados, 0,5­3mm compr.; corola campanulada, pilosa, tubo 4­5mm compr., lacínios obovados, 2­3mm compr.; estames brancos, quando envelhecidos róseos a vermelhos, estemonozone 1­1,8mm compr. tubo estaminal 5­7mm compr. filetes livres por 18­25mm compr. anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., 6­8­ovulado, estilete 23­28mm, estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice agudo, base cuneada, ca. 6,5 x 1cm, valvas lenhosas, velutinas. Semente oboval, ca. 10 x 4 x 3mm, testa óssea, lisa, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, caminho de Jambeiro a Belo Horizonte, 14.Jun.94, W. Ganev 3528 (HUEFS, SPF); Catolés: Campo da Bicota, 20.Set.99, T.S. Nunes 111 (HUEFS); Catolés: estrada para Serrinha e Bicota, 20.Abr.98, E.R. de Souza 15 (HUEFS). Bar ra da Estiva, 8km S de Barra da Estiva, caminho a Ituaçu, 23.Nov.92, M. Arbo 5736 (HUEFS, SPF). Caetité, 10.Fev.97, L. passos 5397 (CEPEC). Lençóis, Cachoeira da Fumaça, 11.Out.87, M.L.Guedes s/nº (ALCB); Cachoeira da Fumaça, 11.Out.87, M.L.Guedes et. al. 1555 (ALCB); Morro da Chapadinha, 24.Nov.94, E. Melo PCD 1351 (ALCB, CEPEC, HUEFS, HRB, SPF); Morro do Pai Inácio, 19.Nov.83, L. P. de Queiroz 769 (HUEFS); Serra dos Lençois – Serra da Larguinha, ca. 2 Km NE de Caeté­Açu (Capão Grande), 25.Mai.80, R.M.Harley et al. 22537 (K, SPF); Serra Larga (= Serra da Larguinha) a O de Lençois, perto de Caeté­Açu, 19.Dez.84, J.R.Pirani et al. CFCR 7262 (K, MO, SPF). Mucugê, Serra de Mucugê, 13.Ago.76, E.Gusmão s/nº (ALCB); 24.Jan.00, L.P. de Queiroz 5666 (HUEFS); 24.Jan.00, L.P. de Queiroz 5669 (HUEFS); rodovia para Andaraí, 17.Set.84, G.Hatschbach 48323 (MBM); estrada Nova Andaraí­Mucugê, 08.Set.81, A.Furlan et al. CFCR 1574 (MO, SPF). Palmeir as, próximo à localidade de Caeté­Açu, Cachoeira da Fumaça ­Glass, 11.Out.87, L. P. de Queiroz 1922 (HUEFS); 18.Dez.81, G. P. Lewis 852 (CEPEC); Morrão, 31.Ago.96, A.A. Conceição 166 (HUEFS, SPF); Pai Inácio, 29.Ago.94, M.L.Guedes et al. PCD 479 (ALCB, HRB, RB, SPF). Piatã, estrada Catolés­Inúbia, próximo ao Ribeirão do meio, 07.Ago.92, W. Ganev 804 (HUEFS,
64 SPF). Rio de Contas, Pico das Almas, 24.Mar.96, M.L. Guedes et. al. 5034 (ALCB); 29.Dez.97, A.M. Carvalho 6463 (HUEFS); Povoado do Mato Grosso, 24.Out.88, R. M. Harley 25350 (CEPEC, SPF); Pico das Almas, vertente leste ao N do Campo do Queiroz, 15.Nov.88, R.M. Harley 26157 (CEPEC, HUEFS, MBM, SPF); Pico das Almas, casa de Dona Maria Silvinas, 14.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 6893 (SPF). Seabra, Serra do Bebedor, ca. de 4km W da lagoa da Boa Vista, na estrada para Gado Bravo, 22.Jun.93, L. P. de Queiroz 3334 (HUEFS, MBM). Umburanas, Serra do Curral Feio ­localmente referida como Serra da Empreitada, entrando para W a cerca de 20 Km S de Delfino na estrada para Umburana, 9.Abr.99, L.P. de Queiroz 5126 (HUEFS); Serra do Curral Feio ­localmente referida como Serra da Empreitada, entrando para W a cerca de 20 Km S de Delfino na estrada para Umburana, 10.Abr.99, L.P. de Queiroz 5266 (HUEFS). C. hirsuticaulis é uma espécie que ocorre na Chapada Diamantina, em sua parte meridional até Seabra, estendendo­se para o sul até Caetité. Ocorre em campo rupestre. Floresce nos meses junho a dezembro e foi encontrado material frutificado nos meses de de abril e agosto. É uma espécie que apresenta uma ampla variação no hábito, de subarbusto prostado a decumbente a arbustos de até 2m de altura. Assemelha­se a C. feioana no indumento pilosos e amarelados dos ramos, eixo foliares e pedúnculos, comprimento das pinas subequilongas (1,5­4cm), disposicão imbricada dos folíolos, forma lanceolada das estípulas, mas diferencia­se por apresentar folíolos com nervação palmado­dimidiada (palmada em C. feioana ), flores subsésseis com pedicelo turbinado (flores sésseis em C. feioana ), cálice ca. 2/3 do comprimento da corola com lacínios agudos a acuminados (cálice ca. 1/3 do comprimento da corola com lacínios deltóides em C.feioana ). 20. Calliandra lintea Barneby, Mem. New York. Bot. Gard. 74 (3): 149, 1998. Tipo: Bahia: Lençóis, S. A. Mori & B. M. Boom 14400 (holótipo: CEPEC !; isótipos: K !, NY). Figura 13I­K. Arbusto 1­2,5m alt., ramos virgados; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares avermelhados; filotaxia dística, folhas congestas para o ápice dos ramos. Estípulas deltóides, 1­1,5 x 0,7­1mm. Folhas viii­ix/16­21; pecíolo 2­5cm compr.; raque 4­6,5cm compr.; pinas 3­5,5 cm compr.; folíolos 5,0 x 1,0 mm, coriáceos, lineares, ápice obtuso, base assimétrica, nervação palmado­dimidiada,
65 nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais longamente exsertos constituído por glomérulos pedunculados 2­4­fasciculados; pedúnculo 2­7cm compr. não bracteado; brácteas florais não vistas. Flores homomórficas, tetrâmeras, sésseis; cálice campanulado, glabro, tubo ca. 1,6mm compr., lacínios deltóides com tricomas granulares avermelhados, ca. 0,4mm compr.; corola campanulada, carnosa, tubo esparsamente pubérulo a glabro, ca. 3mm compr., lacínios, obtusos, côncavos, com tricomas granulares, ca. 3mm compr.; estames brancos tornando­se róseos quando envelhecidos; estemonozone ca. 2mm compr.; tubo estaminal ca. 4mm compr., filetes livres por ca. 10mm compr.; ovário obovado, 2­3mm compr., estilete 15­28mm compr., estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, ca. 5 x 0,7­0,9 mm, valvas lenhosas, ferrugíneas. Semente oboval, 7 x 4 x 1mm testa óssea, lisa, amarronzada. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Andaraí, nova rodovia Andaraí­Mucugê, a 3Km ao Sul de Andaraí, 21.Dez.79, S.A. Mori & F.P. Benton s/nº (CEPEC). Lençóis, Chapadinha , 3.Set.94, M. Fonseca et. al. s/nº (ALCB); estrada de Lençois para BR 242, +/­ 5­6km ao N de Lençois, 19.Dez.81, G.P. Lewis et.al. 872 (ALCB); 28.Jun.83, M.L. Guedes & L.P. de Queiroz 645 (ALCB, HRB); estrada para Recanto, a 2km de Lençóis, 12.Set.90, H.C. de Lima et al.3971 (RB); ca. 5km N de Lençóis, 13.Jun.81, S.A. Mori & B.M. Boom 14400 (RB); 24.Set.65, A.P. Duarte 9354 & E. Pereira 10067 (RB, IPA); Arredores da cidade, 28.Jun.83, L.P. de Queiroz 600 (HUEFS); estrada Lençóis­Seabra na BR 242, km 8, 10.Set.92, L. Coradin et al. 8549 (CEN, HUEFS); Trilha atravessando rio ­ próximo a Toca do Pato, 23.Out.00, E.R. de Souza 43 (HUEFS); Capitinga, 4.Set.99, F.F. Rocha 38 (HUEFS); Capitinga, 7.Set.99, F.F. Rocha 44 (HUEFS); Capitinga, 20.Fev.00, F.F. Rocha 56 (HUEFS); Capitinga, 19.Ago.00, L.P. de Queiroz 6331 (HUEFS); Capitinga, 15.Ago.00, A. Oliveira 92 (HUEFS); Br 242 ca. 5km W da cidade, 09.Nov.88, R.Kral et al. 75614 (SP); Serra da Chapadinha, 30.Jul.94, H.P. Bautista et al. PCD 0368 (ALCB, RB); Serra da Chapadinha, 30.Jul.94, H.P. Bautista et. al. PCD 0368 (ALCB, RB). Palmeir as, Morro do Pai Inácio, 16.Ago.96, A.A.Grilo & A.Conceição 4 (SPF). C. lintea é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, restrita aos municípios de Lençóis e Palmeiras. Ocorre em ambientes de campo rupestre e campos arenosos (“capitinga”), margem de rios ou entre pedras. Floresce nos meses de junho, setembro e novembro. Foi encontrado material frutificado no mês de fevereiro.
66 C. lintea assemelha­se a C. bahiana e a C. nebulosa pelos ramos e eixos foliares pubérulos, disposição imbricada dos folíolos, mas diferencia­se por apresentar um pseudoracemo longamente exserto da folhagem (folhoso em C. bahiana e curto, imerso na folhagem em C. nebulosa ), folíolos lineares (oblongos em C. bahiana e C. nebulosa ) e difere ainda de C. bahiana por apresentar flores com cálice curto, ca. de 1/3 do comprimento da corola (cálice ca. ½ do comprimento da corola em C. bahiana ). 21. Calliandra nebulosa Barneby, Mem. New York. Bot. Gard. 74 (3): 150, 1998. Tipo: Rio de Contas, R. M. Harley et al. 20092 (holótipo CEPEC !; isótipos: K !, NY). Figura 13L­N. Arbusto de até 2,5 m alt.; ramos, eixos foliares, pedúnculos velutinos e com tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas ovais a lanceoladas, 2­4 x 1­2mm. Folhas iv­vii/10­24; pecíolo 2­4mm compr.; raque 2­3,5cm compr.; pinas 2­4cm compr.; folíolos 3­5 x 1­2mm, coriáceos, oblongos, assimétricos, ápice arredondado, base oblíqua, face adaxial e abaxial pubérulas e com tricomas granulares, margem esparsamente ciliada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal curto, imerso na folhagem; glomérulos pedunculados, 2­3­fasciculados; pedúnculos 2­7cm compr. brácteas pedunculares ausentes; brácteas florais não vistas. Flores sésseis a sub­ sésseis; cálice campanulado com tricomas granulares, tubo 1­1,5mm compr., lacínios deltóides, vináceos, ciliados 0,5­1mm compr.; corola campanulada com tricomas granulares, tubo 4­6 mm compr., lacínios agudos a obovados, vináceos, 2­4mm compr.; estames alvos, estemonozone 1,1­3mm compr. tubo estaminal 7­10mm compr., filetes livres por 18­22 mmcompr., anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro a tomentoso, ca. 2mm compr., estilete 28­33mm, estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice agudo, mucronado, base cuneada, ca. 6 x 0,6­1cm, valvas lenhosas, ferrugíneas. Semente oboval, 6­8 x 3­4mm, testa lisa, cartácea, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaír a, caminho Serrinha­Capão de Levi, 22.Set.92, W. Ganev 1148 (HUEFS, SPF); Jambeiro, próximo a Catolés, 10.Set.93, W. Ganev 2210 (HUEFS, SPF); estrada para Serrinha e Bicota, 20.Abr.98, E. R. de Souza 13 (HUEFS); Catolés: Faz. Água Limpa Samambaia, 19.Set.99, T.S. Nunes 54 (HUEFS). Lençóis, caminho Lençóis para Barro Branco, atrás do cemitério, 27.Abr.92, L.P. de Queiroz 2751 –(HUEFS, CEPEC); caminho Lençóis para Barro Branco, atrás do cemitério, 27.Abr.92, L.P. de Queiroz 2752 (HUEFS). Piatã, estrada Catolés­Ouro Verde, 28VIII/92, W. Ganev 980 (HUEFS, SPF); estrada Piatã­Cabrália, 09.Set.92, W. Ganev 1055 (HUEFS, SPF). Rio de Cont as, Rodovia para Tamanduá, 16.Set.89, G. Hatschbach & V. Nicolack 53394 (CEPEC, MBM
67 parátipo); ca. 18km N de Rio de Contas, próximo ao entroncamneto para Brumadinho, 29.Out.93, L. P. de Queiroz 3684 (HUEFS); 27.Abr.92, L.P. de Queiroz 2752 (HUEFS); Ca. 3,5 km N de Rio de Contas na estrada para Jussiape, próximo ao lixão, 25.Ago.00, L.P.de Queiroz 6353(HUEFS); Estrada Real, 21.Ago.00, E.R. de Souza 28 (HUEFS); Beira de estrada, cerca de 1,5 km antes da Ponte do Coronel, 25.Ago.00, E.R. de Souza 28(HUEFS); Pico do Itubiara, 29.Ago.1998, A.M.de Carvalho et al. 6639 (CEPEC); Rodovia de Livramento do Brumado/Rio de Contas, 10 Km NW da primeira, 19.Jul.1979, S.A.Mori et al. 12297 (CEPEC, RB); ao longo da estrada para a torre da televisão em cima da Serra Marcolina (Serra das Almas), ca. 3­4Km de Rio de Contas, 26.Mar.96, J. M. Simon & E. R. de alencar 1170 (ALCB). Mater ial adicional: BRASIL, Bahia: Caetité, Estrada para Brejinho das Ametistas, 18.Fev.92, A. M. Carvalho 3695 (CEPEC); morro com torre de transmissão de TV, 25.Mai.85, L. R. Noblick 3775 (HUEFS); ca. 7km S de Caetité, na estrada para Brejinho das Ametistas, 27X/93, L.P. de Queiroz 3595 (HUEFS); caminho para Licinio de Almeida, 10.Fev.97, L. Passos et al. PCD 5397 (ALCB); ca. 15Km W de Caetité, 28.Ago. 99, E. Melo et al. 2877 (HUEFS). Igaporã, Rodovia BR 430, próximo ao trevo Tanque Novo, 18.Mar.95, G.Hatschbach et al. 62032 (MBM); 13.Mar.81, S. B. da Silva 179 (ALCB). C. nebulosa ocorre na Chapada Diamantina nas serras do setor meridional, estando seu limite norte de distribuição na Serra do Sincorá, próximo a Lençóis, estendendo­se para o sul até Caetité. Ocorre em ambientes de campo rupestre, carrasco e cerrado. Floresce nos meses de fevereiro a maio e de agosto a setembro e frutifica nos meses de abril e de agosto a setembro. Esta espécie é muito semelhante a C. bahiana , especialmente nos caracteres das folhas (número de jugos, comprimento das pinas e dos folíolos, número de pares de folíolos por pina e indumento dos ramos e eixos foliares). As principais diferenças entre estas duas espécies podem ser encontradas no cálice, uma vez que C. bahiana apresenta cálice maior (3,5­10mm e 1,5­2,5 em C. nebulosa ), seríceo a velutino, enquanto C. nebulosa apresenta cálice com tubo glabro e lacínios ciliados. 22. Calliandra calycina Bentham, Trans. Linn. Soc. London 30: 549, 1875. Tipo: Blanchet 3683 (holótipo: K !; isótipos: BM, BR, G, GH). Figura 14A­C. Arbusto 0,6­2m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos esparsamente a densamente pubérulos a velutinos e com tricomas granulares avermelhados. Folhas fortemente espiraladas, ascendentes, congestas. Estípulas lineares, 3­5mm compr.
68 Folhas i(ii)/15­25; pecíolo geralmente ausente, mas quando presente 1­2mm compr.; raque 3mm compr.; pinas 2­4cm compr., folíolos imbricados, 7­10 x 1­2mm, coriáceos, lineares, assimétricos, imbricados, ascendentes, ápice agudo, base oblíqua, face adaxial glabra, face abaxial esparsamente pubérulas e com tricomas granulares avermelhados, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais constituídos por glomérulos pedunculados, fasciculados; pedúnculo 18­35mm compr. Brácteas linear­lancelada, ca. 5x1mm. Flores homomórficas, tetrâmeras, sésseis a sub­ sésseis, quando pediceladas pedicelo ca. 1,5mm; cálice campanulado, esparsamente pubérulo e com tricomas granulares avermelhados, tubo 1,5­4mm compr., lacínios deltóides, ciliados, 0,5­2mm compr.; corola campanulada, esparsamente pubérula e com tricomas granulares avermelhados, tubo 5­8,5mm compr., lacínios agudos, agrupados dois a dois ou livres, 1,5­4mm compr., estames alvos, estemonozone ca. 2mm compr., tubo estaminal 7­10mm compr., filetes livres por 20­25mm compr.; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro a piloso apenas na região mediana, 2­ 4mm compr., estilete ca. 30mm compr., estigma capitado. Fruto linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base atenuada, 5,5­6,5 x 1cm, valvas lenhosas, velutinas. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Andaraí, Serra de Andaraí – Capa Bode, estrada para Mucugê, 30.Out.78, G.Martinelli et al. 5405 (RB); 22 Km S de Andaraí na estrada para Mucugê, 16.Fev.77, R.M.Harley et al. 18745 (SPF). Campo For moso, Água Preta, estrada Alagoinhas – Minas do Mimoso, 26.Jun.83, L. Coradin et al. 6059 –(CEN, HUEFS). J acobina, Serra da Jacobina , W de Estiva, ca. 12Km N de Senhor do Bomfim na BA 130 para Juazeirro, 28.Fev.74, R.M. Harley 16540 (CEPEC); Serra da Jacobina, Morro do Cruzeiro, 23/XII/84, G.P. Lewis et al. CFCR 7544 (HUEFS); Serra da Jaboticaba, 21.Ago.80, W. Walmor 276 (CEPEC, HRB, RB); Morro vizinho ao Monte Tabor, 24.Jun.99, F. França et al. 3086 (HUEFS); Morro vizinho ao Monte Tabor, 24.Jun.99, F. França et al. 3097 (HUEFS); Serra da Jacobina ­Serra das Figuras: morro E da cidade onde estão instaladas as torres de retransmissão, 14.Abr.99, L.P. de Queiroz et al. 5518 (HUEFS); 11.Abr.81, W.N.da Fonseca 366 (HRB); estrada para a Torre Nova, 23.Abr.99, R.C.Forzza et al. 1305 (CEPEC, NY, SPF). Lençóis, Mucugezinho (rio), próximo a BR 242, 20.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 7320, (K, MO, SPF); Morro da Mãe Inácio, 18.Ago.96, A.A.Grillo & A.A.Conceição 24 (SPF); ca. 5km N de Lençóis, 01.Mar.80, S.A. Mori & B.M. Boom 13346 (CEPEC, K); BR 242,
69 ca. 15km NW de Lençóis ­ km 225, 10.Jun.81, S.A. Mori & B.M. Boom 14285 (CEPEC, RB); perto da cidade, 20.Dez.81, G.P.Lewis et al. 908 (CEPEC, MBM, K); estrada entre Lençóis­Seabra, a 20km NW de Lençóis, 14.Fev.94, R.M. Harley et al. CFCR 14063 (ALCB, HUEFS, K, SP, SPF); ca. 8­10km NW de Lençóis – estrada para Ouro Branco, 20.Dez.81, G.P. Lewis et al 931 (CEPEC, K); Serra da Chapadinha, 29.Jul.94, R.P. Orlandi et al. PCD 277 (ALCB, HUEFS, SPF); beira de estrada Mucugezinho­Lençóis, 23.Out.00, E.R. de Souza 46 (HUEFS); arredores da cidade, 28.Out.94, A. Amorim et al. 1681 (CEPEC); Serra da Chapadinha, 05.Jan.96, A. M. de Carvalho et al. PCD 2173 (ALCB, CEPEC); Coqueiro, 03.Set.87, C.V.A.Moriz 21 (HRB); ca. 5km N de Lençóis, 13.Jun.81, S.A. Mori & B.M. Boom 14399 (RB). Mucugê, Ca. 7km N de Mucugê, 10.Set.88, R.Kral et al. 75631 (MBM, SP); próximo a Andaraí, 25.Jan.80, R.M. Harley 20654 (CEPEC, K); Serra do Sincorá , 3km SW de Mucugê a Cascavel, 27.Mar.80, R.M. Harley 21041 (CEPEC, K, SPF); rio Apiaba, 15.Set.84, G. Hatschbach 48273 (CEPEC, MBM); entre 10 e 15 Km N de Mucugê na estrada para Andaraí, 18.Fev.77, R.M.Harley et al. 18860 (K, SPF); córrego Moreira, 22.Out.84, G.Hatschbach 47515 (CEPEC, MBM, SPF); ca. 30 km na estrada de Andaraí para Mucugê, 19.Mar.90, A. M. de Carvalho & J. Saunders 2930 ; 01.Fev.85, M. Ataíde et al. 600 (CEPEC, MBM); Estrada Nova Igatu­Andaraí­ BA 142, 26.Fev.01, A.A. Ribeiro­Filho 234 (HUEFS); Rio Cumbuca, 22.Out.86, R.P. Orlandi et al. 796 (HRB, RB); ca. 5Km N de Lençois, 13.Jun.81, S.A. Mori & B. M. Boom 14399 (RB). Palmeir as, Serra dos Lençóis, ca. 14,5km NW de Lençóis – Pai Inácio, 21/.Mai.80, R.M. Harley et al. 22254 (CEPEC, MBM, K, SPF); km 232 da rodovia BR 242 para Ibotirama – Pai Inácio, 18.Dez.81, G.P. Lewis et al. 853 (CEPEC, MBM, RB, K, SPF); 25.Set.94, M.L. Guedes 723 (ALCB, HRB, HUEFS); Pai Inácio, lado oposto da torre de repetição, 30.Ago.94, A. Poveda et al. 582 (ALCB, CEPEC, HRB, SPF); Pai Inácio, 19.Nov.83, L.R. Noblick 2808 (HUEFS); BA 242 entre o Ramal a Lencóis e Pai Inácio, 19.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 7128 (MBM, SPF). Rio de Contas, Estrada para a Cachoeira do Fraga, no rio Brumadinho, a 3 Km do município de Rio de Contas, 22.Jul.81, A.Furlan et al. CFCR 1696 (MO, SPF). Umbur anas, Serra do Curral Feio – entrando para W, a ca. de 20km S de Delfino, na estrada para Umburanas, 09.Abr.99, L.P. de Queiroz 5189 (HUEFS); Delfino, ca. 16Km NW de Lagoinha (5,5Km SW de Delfino) na rodovia para Minas do Mimoso, 8.Mar.74, R.M. Harley 16971 (CEPEC).
70 C. calycina é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, apresentando uma distribuição disjunta, entre as regiões de Mucugê e Palmeiras, Jacobina e Delfino. Floresce nos meses de novembro a março, apresentando­se em frutificação nos meses de fevereiro, abril e junho. C. calycina difere da maioria das espécies da área de estudo por apresentar uma filotaxia espiralada, folhas fortemente ascendentes e congestas. C. calycina compartilha essa distribuição das folhas com C. pubens e C. cumbucana . Difere das mesmas por apresentar folhas com apenas um, raramente, dois pares de pinas, indumento do perianto esparsamente pubérulo (C. cumbucana possui o perianto com tricomas tectores apenas nos lacínios do cálice e da corola e C. pubens apresenta a corola pubérula e os lacínios do cálice ciliados a pilosos). Difere ainda de C. cumbucana pela ausência das brácteas florais e pelas flores pentâmeras. 23. Calliandra cumbucana Renvoize, Kew Bull. 36: 75, 1981. Tipo: Brasil, Bahia, Mucugê ­ Serra do Sincorá, Rio Cumbuca, Harley et al. 15394 (holótipo: CEPEC !; isótipo, K !, NY). Figura 14D­F. Arbusto ereto 1,5­3m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos velutinos a pubérulos; filotaxia dística. Estípulas lanceoladas, estriadas, 7­11­nervadas, 5­10 x 1,2­3mm compr. Folhas ascendentes, (ii­)iii/20­22; pecíolo 2­6mm compr.; raque 1­ 1,5cm compr.; pinas 4­5,5cm compr.; folíolos imbricados, ca.10 x 2mm, coriáceos, lineares, ápice agudo, inclinado, base assimétrica, oblíqua, auriculada apenas no lado externo, ligeiramente falcados, face adaxial glabra a esparsamente pubérula, face abaxial pubérula e com tricomas granulares, nervura principal e margem ciliadas, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica.. Pseudoracemo terminal composto por glomérulos pedunculados 1­3­fasciculados; pedúnculos 25­30mm compr. Flores homomórficas, tetrâmeras, sub­sésseis, pedicelo ca. 1mm compr.; cálice campanulado, tubo glabro, ca. 3mm compr., lacínios deltóides a agudos, densamente pilosos, ca. 1,8mm compr.; corola campanulada, pétalas soldadas, duas a duas, formando dois lobos, tubo glabro, ca. 6mm compr., lacínios ovados, obtusos, pubérulos, 2­3mm compr.; estames brancos, estemonozone ca. 2mm compr.; tubo estaminal ca. 6­ 7,5mm compr., filetes livres por ca. 35mm compr.; ovário não visto. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL. Bahia: Mucugê, estrada para Mucugê, 12°56’56’’S, 41°16’57’’W, 857 m, 17. Fev.2001 (fl), B.S.Andrade & A.C.S.Rocha 13 (HUEFS);
71 estrada Andaraí­Mucugê, ca. 20Km antes de Mucugê, 17.Fev.2001, E.B. Miranda 517 et al.(HUEFS); Rio Cumbuca, ca. 36m S de Mucugê, próximo (site of small dam in rodovia para cascavel), 4.Fev.1974, R.M. Harley 15934 (SPF, K­ Tipo). C. cumbucana é uma espécie endêmica de Mucugê onde ocorre em ambientes de campos rupestres. Floresce no mês de fevereiro. Barneby (1998) considerou esta espécie como um provável híbrido, entre C. calycina e C. viscidula sendo justificado pela semelhança na disposição das folhas de maneira ascendentes de C. calycina , e pela semelhança das brácteas florais, cálice venuloso, indumento do perianto piloso e microgranular de C. viscidula . Além disso, as flores dissecadas apresentaram ovário atrofiado. Neste trabalho preferiu­se considerar C. cumbucana como uma espécie distinta e próxima de C. calycina . É interessante, no entanto, a realização de estudos mais para confirmar a sua natureza híbrida ou não desta espécie. 24. Calliandra pubens Renvoize, Kew Bull. 36: 79, 1981. Tipo: Bahia, Serra do Curral Feio, Lagoinha a Minas do Mimoso, Harley et al. 16694A (holótipos: K !; isótipos: CEPEC !, RB !). Figura 14G­H. Arbusto ca. 3m alt.; ramos e pedúnculos densamente pubérulos e com tricomas granulares avermelhados. Folhas espiraladas, ascendentes. Estípulas lineares a linear­ lanceoladas, ca. 5­6 x 1mm. Folhas iii­iv/23­28; pecíolo 2­4mm compr.; raque pubérula, 1­2,5cm compr.; pinas 2,5­3,5cm compr., folíolos maiores na porção mediana, decrescendo proximal e distalmente, 4­6 x 1mm, coriáceos, lineares, assimétricos, imbricados, ascendentes, ápice agudo, base oblíqua com porção externa auriculada e com tricomas glanulares, face adaxial glabra, face abaxial com tricomas granulares, margem pilosa, nervação palmada­dimidiada, nervura principal excêntrica. Brácteas semelhantes as estípulas em forma e comprimento, lineares a linear­lanceoladas, ca. 5 x 1mm. Pseudoracemo terminal constituído por glomérulos pedunculados 2­3­ fasciculados; pedúnculos não bracteados, 1,5­2cm compr. Flores subsésseis, homomórficas, tetrâmeras e com pedicelo ca 1mm; cálice campanulado, tubo 3­4mm compr., lacínios agudos, pilosos, 2­3mm compr.; corola campanulada, tubo esparsamente pubérulo e tricomas granulares avermelhados, ca. 7mm compr., lacínios agudos, pilosos a pubérulos, 2­3mm compr.; estames brancos, estemonozone 1,7­2mm compr., tubo estaminal 10­12mm compr., com base da parede interna nectarífera, filetes
72 livres por 18­23mm compr., anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., estilete 30­40mm compr., estigma capitado. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Delfino, 16Km NW de Lagoinha e 5Km SW de Delfino na Rodovia para Minas do Mimoso04.Mar.74, R.M. Harley 1668A (holótipo: CEPEC; isótipo RB, SPF). C. pubens é uma espécie que ocorre na Chapada Diamantina restrita à região de Umburanas e conhecida apenas pelo material tipo. Foi encontrado material florido em março e não foi observada a frutificação. C. pubens é uma espécie muito semelhante a C. calycina pela posição ascendente das folhas, disposição imbricada e forma linear dos folíolos, arquitetura da inflorescência, mas diferem por C. pubens possuir 3­4­pares de pinas, flores tetrâmeras e tubo do cálice glabro. C. calycina possui 1(­2) pares de pinas, flores pentâmeras e tubo do cálice pubérulo. Barneby (1998) não descreveu C. pubens, colocando­a como uma espécie incerta ou pouco conhecida por não ter visto nenhum espécime. 25. Calliandra geraisensis E. R. Souza & L. P. Queiroz. Figura 15A­E. Subarbusto virgado ca.0,60m alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos jovens densamente pilosos, ramos envelhecidos glabros; filotaxia dística. Estípulas lanceoladas, ca. 3­7 x 1­2mm. Folhas sésseis, ascendentes, ii/19­21; raque 0,5­0,7cm compr.; pinas, 4,5­5cm compr.; folíolos imbricados, 8­10 x 2mm, coriáceos, oblongos a lineares, ápice obtuso, base truncada, oblíqua, assimétrica, glabro, nervação palmado­ dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais compostos por glomérulos pedunculados agrupados em fascículos de 1­2; pedúnculo 18,0­22,0mm compr. Flores homomórficas, tetrâmeras a pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, tubo glabro, ca. 1,5mm compr., lacínios deltóides, ciliados, 0,5­0,6mm compr.; corola campanulada, glabra, esverdeada, tubo 3­5mm compr., lacínios obtusos, vináceos, ca. 2mm compr.; estames brancos, parede interna do tubo estaminal nectarífera, estemonozone ca. 2mm compr. tubo estaminal 7­8mm compr., filetes livres por 18­ 22mm compr., anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., ca. 5­ovulado, estilete 23­28mm compr., estigma capitado.
73 Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, ca. 4,5 x 0,7cm, valvas lenhosas, velutinas. Semente não vista. Mater ial examinado: BRASIL. Bahia: Piatã, platô do alto da Serra da Tromba, ramal ao sul da estrada Piatã­Inúbia, “caminho­da­ressaca”, 13°03’S, 41°49’W, 1300 m, 02.Nov.1996 (fl), L.P. de Queiroz et al. 4705 (HUEFS); Piatã, platô do alto da Serra da Tromba, ramal ao sul da estrada Piatã­Inúbia, “caminho­da­ressaca”, 13°03’S, 41°49’W, 1300 m, 02.Nov.1996 (fl, fr), L.P. de Queiroz et al. 4706 (HUEFS). C. geraisensis é uma espécie que ocorre na Chapada Diamantina, mais precisamente em Piatã, na Serra da Tromba. encontrada em ambiente de campo cerrado, sobre solo arenoso compactado, praticamente sem árvores a uma altitude de 1300m, conhecida localmente por gerais. Foi encontrado material florido e frutificado no mês de novembro. C. geraisensis assemelha­se a C. calycina na disposição ascendentes das folhas, mas diferencia­se desta pela filotaxia dística (C. calycina apresenta filotaxia espiralada) e disposição menos congesta, indumento do perianto quase glabro, com tricomas tectores apenas nos lacínios do cálice e ausência de tricomas granulares (C. calycina possui perianto esparsamente púberulo com tricomas granulares). 26. Calliandra erubescens Renvoize, Kew Bull. 36: 79, 1981. Tipo: Brasil, Bahia, Morro do Chapéu, Harley et al. 19227 (holótipo CEPEC !; isótipos K !, NY). Figura 16A­C. Arbusto 1­2m alt. profusamente ramificado, formando uma copa ampla ; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos a glabrescentes; filotaxia dística. Estípulas ssetiformes 2­2,2 x 0,6­0,8mm. Folhas ii(­iii)/5­10; pecíolo 2­12mm compr.; raque 1­ 2,5cm compr.; pinas equilongas 3­5cm compr.; folíolos decrescentes distalmente, ou equilongos, os medianos, 7­10 x 4­5 mm, cartáceos, oblongos ou oblongo­elípticos, ápice arredondado, base assimétrica, truncada, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal, congesto, exserto da folhagem, constituído por glomérulos pedunculados 2­3­fasciculados; pedúnculos 2­3cm compr.; brácteas pedunculares ausentes; brácteas florais lanceoladas ca. 1,5 x 1mm. Flores, homórficas, pentâmeras a tetrâmeras, sésseis; cálice campanulado, glabro, tubo creme­esverdeado, ca. 2mm compr., lacínios deltóides ciliados, ca.1mm compr.; corola campanulada,
74 glabra, tubo creme­esverdeado, ca. 4mm compr., lacínios agudos, ca. 2mm compr.; estames alvos, tornando­se róseos quando envelhecidos, estemonozone 1,1­2mm compr. tubo estaminal ca. 5mm compr., filetes livres por 20­25mm compr.; nectário floral ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., 6­8­ovulado. Frutos não vistos. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, As vertentes das Serras ao Oeste de Catolés, perto de Catolés de Cima, 26.Dez.88, R.M. Harley 27753 (HUEFS, SPF); Catolés, encosta da Serra do Atalho, subida pela boca do leão, 20.Abr.98, E.R de Souza 18 (HUEFS). Água­Quente, 25.Dez.88, R. M. Harley 27376 (SPF). Miguel Calmon, Serra das Palmeiras, a ca. 8,5 km W do Povoado de Urubú (=Lagoa de Dentro), este a ca. de 11 km W de Miguel Calmon, 21.Ago. 93, L.P. de Queiroz 3517 (ALCB, HUEFS, MBM). Morro do Chapéu, Ferro doido, 17.Mai.75, G.M. Barroso & A.L.Costa s/nº (ALCB); rodovia para Utinga, ramal para a torre da Telebahia, 8.Set. 90, H.C. Lima et. al. 3883 (RB); próximo a ponte sobre o rio Ferro Doido, 28.Jun.96, D.J.N. Hind PCD 3164 (ALCB, HRB, HUEFS, SPF); 02.Mar.97, R.M. Harley 5953 (ALCB, CEPEC); 02.Mar.97, Nic Lughadha 5967 (ALCB, HRB, HUEFS, SPF); 19,5Km SE de Morro do Chapéu na BA 052 rodovia para Mundo Novo, 02.Mar.77, R.M. Harley 19227 ­Tipo de C.erubescens; (isótipo: CEPEC, SPF); 31.Mar.80, R.M. Harley 22838 (HUEFS); Torre da Telebahia, ca. 6km S de Morro do Chapéu, 16.Jun.81, S.A. Mori & B.M. Boom 14454 (RB); 17.Jun.81, S.A. Mori & B.M. Boom 14495 (CEPEC); 11.Mar.96, A M. Giulietti 2297 (ALCB, CEPEC); 2.Mar.97, R.M. Harley 5953 (HRB, HUEFS); 19VI/94, L.P. de Queiroz 4026 (HUEFS); Rio Ferro Doido, 17.Jul.79, G.Hatschbach & O.Guimarães 42436 (MBM); Rodovia para Utinga, ramal para a Torre da Telebahia, 08.Set.90, H.C. de Lima et al. 3883 (RB). Palmeir as, Morrão, 31.Ago.96, A.A.Conceição & A.A.Grilo 168 (SPF). Rio de Contas, 29.Out.88, R.M. Harley 25746 (CEPEC); Pico das Almas, vertente leste, entre rio de Contas – Junco ao NO da cidade, 10.Nov.88, R.M. Harley 26102 (HUEFS, SPF); em direção ao rio Brumado, 13.Dez.84, G.P. Lewis CFCR 6789 (HUEFS, MBM); 11.Fev.91, Carvalho 3241(CEPEC, HUEFS); Subida para Campo da Aviação, 6.Abr.92, G.Hatschbach et al. 56717 (MBM). C. erubescens é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina. É uma das poucas espécies que mostram disjunção entre a porção setentrional (Morro do Chapéu) e a parte sul da Chapada (Abaíra e Rio de Contas). Ocorre mais frequentemente em beira de riachos nos campos rupestres, cerrados e encosta de serras. Floresce de fevereiro a agosto.
75 C. erubescens forma um complexo taxonômico com C. germana , C. semisepulta e C. hygrophila , caracterizado pelas folhas paucijugas e folíolos relativamente amplos. Além das citadas características, esta espécie compartilha com C. germana o hábito arbustivo, os folíolos amplos as flores de tamanho equivalente (cálice ca. 3 mm comp. e corola ca. 6 mm comp.), mas diferem por esta apresentar folíolos obovais, maioria das folhas do ramo unijugas e tricomas granulares no cálice e na corola. Em relação a C. semisepulta , C. erubescens compartilha as folhas bijugas, mas diferencia­se pelo hábito arbustivo (em C. semisepulta prostado) folíolos oblongos (em C. semipulta suborbiculares) e ausência de tricomas granulares. C. erubescens diferencia­se ainda de C. hygrophila por esta espécie apresentar hábito subarbustivo, 30­50cm compr.; pinas unijugas e folíolos oblanceolados. 27. Calliandra germana Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 175, 1998. Tipo:Brasil, Bahia, Catolés, W. Ganev 506 (holótipo HUEFS !, isótipos: K !, SPF !). Figura 16D­F. Arbusto de até 2m alt. ramificado com copa obcônica; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos pubérulos a glabrescentes e com tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas ovais, 1,2­1,5 x 0,5­0,7. Folhas i(­ii)/4­8; pecíolo 0,4­2,5cm compr.; raque, quando presente, ca. 2,5cm compr.; pinas 2­6cm compr.; folíolos medianos ca. 7 x 5mm, os distais maiores 24 x 15mm, cartáceos, obovais, ápice truncado, base cordada, assimétrica, pubérulos e com tricomas granulares, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal constituído por glomérulos pedunculados, 1­2­ fasciculados; pedúnculo 10­28mm compr. bráctaes pedunculares ausentes; brácteas florais. Flores homomórficas, pentâmeras, com tricomas granulares no cálice e na corola, subsésseis, pedicelos 0,2 –0,8mm compr.; cálice campanulado, tubo ca. 1,5­ 2mm compr., lacínios deltóides, ciliados 0,5­1mm compr.; corola infundibuliforme a campanulada, tubo 2­4mm compr., lacínios arredondados, ciliados, 1­3mm compr.; estames alvos passando a róseos ou vináceos quando envelhecidos, estemonozone 1,6­ 1,8mm compr.; tubo estaminal 4­7mm compr. com base da parede interna nectarífera, filetes livres por 13­20 mm compr., anteras castanhas a vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., 5­8­ovulado, estilete 25­28mm compr. estigma capitado. Legume (imaturo) linear­oblanceolado a oblongo, ápice agudo, base cuneada, ca. 4 x 0,5cm, valvas lenhosas, pubérulas e com tricomas
76 granulares avermelhados. Semente ovais a obovais, ca. 6 x 4mm , testa óssea, lisa, castanha. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, caminho de Boa Vista a Bicota, 09.Jul.95, F. França 1274 (HUEFS); 16.Jun.92, salão, estrada Catolés a Barra, W. Ganev 506 ­Tipo de C. germana (HUEFS); Serra da Bicota ­Virassaia, 05.Jul.93, W. Ganev 1816 (HUEFS); campo entre a Serra do Barbado e a Serra de Itobira, 20.Nov.93, W. Ganev 2517 (HUEFS, SPF); Jambeiro, 31.Jan.94, W. Ganev 2906 (HUEFS); caminho Jambeiro a Belo Horizonte, 05.Mai.94, W. Ganev 3209 (HUEFS, SPF); Catolés, estrada para Serrinha e Bicota, 20.Abr.98, E.R. de Souza 11 (HUEFS, SP). Piatã, Estrada Piatã­Inúbia, ca. 25 km NW de Piatã, 23.Fev.94, P.T. Sano et al. CFCR 14429 (HUEFS); Estrada Piatã­Inúbia, ca. 25 km NW de Piatã, Serra do Atalho, 23.Fev.94,P.T. Sano et al. CFCR 14431 (HUEFS, SPF). Rio de Contas, caminho Samambaia a Serrinha, 23.Ago.93, W. Ganev 2081 (HUEFS, SPF); próximo ao Morro do Queiroz, 27.Mar.98, E.R. de Souza 03 (HUEFS); 28.Jan.98, L.P. de Queiroz 4954 (HUEFS); Estrada entre o Distrito de Mato Grosso e o pé do Morro do Itabira, 1.Mar.94, P.T. Sano et al. CFCR 14710 (CEPEC, HUEFS, K, SPF); Caminho para o Pico das Almas, antes do Campo do Queiroz, 23.Ago.00, E.R. de Souza 34 (HUEFS); Pico das Almas, Casa de Dona Maria Silvinas, 14.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 6895 (K, MO, SPF); Campo do Cigano, 8.Ago. 99, F.H.F. Nascimento 233 (HUEFS). C. germana é uma espécie endêmica da região sudoeste da Chapada Diamantina, no limite entre os municípios de Abaíra e Rio de Contas. Ocorre em ambientes de mata de encosta, carrasco e campo rupestre. Floresce nos meses de janeiro, abril a julho e novembro. Frutifica nos meses de julho a agosto e novembro. C. germana é uma espécie muito semelhante a C. erubescens, sendo difícil diferenciá­las (ver discussão desta espécie). De acordo com os critérios adotados por Barneby (1998), estas espécies podem ser distinguidas principalmente pelas folhas unijugas em C. germana e bijugas em C. erubescens, embora folhas bijugas ocorram raramente em C. germana . 28. Calliandra hygrophila Mackinder & Lewis, Kew Bull. 45: 681, 1990. Tipo: Brasil, Bahia, Serra do Sincorá, 3Km de Mucugê – 27/III/1980, R.M. Harley et al. 21055 (holótipo: CEPEC !; isótipos: K !, M, MBM !, MO, NY, SPF !). Figura 16G­H.
77 Subarbusto 30­50cm alt., densamente ramificado formando touceiras; ramos, eixos foliares e pedúnculos glabros a glabrescentes; filotaxia dística. Estípulas lanceoladas ca. 1 x 0,5mm. Folhas i/2­3; pecíolo 2­3mm compr.; pinas 0,8­2,5cm compr.; folíolos distalmente decrescentes, 10­25 x 5,0­10mm semicoriáceos, obovais a oblanceolados, ápice arredondado a emarginado, base arredondada a cuneada, glabro, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo folhoso, terminal, imerso ou curtamente exserto da folhagem constituído por glomérulos pedunculados 1­3­ fasciculados; pedúnculos, 5­10mm compr. Brácteas florais ovais 0,8­1 x 1­1,2mm. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis, glabras; cálice campanulado, tubo ca. 1mm compr., lacínios deltóides, ca. 1mm compr.; corola campanulada, tubo 4­5mm compr., lacínios agudos, 3­4mm compr.; estames vermelhos, estemonozone 1­2mm compr. tubo estaminal ca. 6mm compr., filetes livres por ca. 19mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, 2­3mm compr. Legume linear­ oblanceolado, ápice obtuso a arredondado, mucronado, base cuneada, ca. 6,5 x 0,6­ 0,8cm, valvas coriáceas, glabras. Semente ovais, ca. 6 x 4mm , testa óssea, lisa, castanha. Mater ial examinado: Brasil, Bahia: Ibiquara, Cascável, trilha para o Rumo. Entre o Riachão e Morro do Chapéu, 04/X1/89, M.C.Ferreira et al. 233 (HRB, RB). Mucugê, 17.Nov.83,H.P.Bautista 1394 (HUEFS, RB); 3­5 km N da cidade, em direção a Palmeiras, 20.Fev.94, R.M. Harley 14270 (HUEFS, SPF); Córrego Moreira, 22.Jan.84, G. Hatschbach 47511 (CEPEC, HUEFS, MBM); Serra de São Pedro,G.P. Lewis 7039 (HUEFS, K, MO, SPF); Ca. 4 km N de Mucugê na Chapada para Andaraí, sede do Projeto Sempre Viva. Caminho da mata acima do Tiburtino, 23.Jan.00, L.P. de Queiroz 5613 (HUEFS); Cachoeira das Andorinhas, margem do Rio Combuca, 11.Out.98, M.M. da Silva 101 (ALCB, HUEFS); Reserva do Projeto Sempre Viva, beira do Rio do Tmboro, 24.Out.00, E.R. de Souza (HUEFS); 10.Out.87, M.L.S. Guedes 1540 (ALCB, HUEFS); UMS – Piabinha, 12.Jan.97, A.S.Conceição et al. 201 (HRB); Serra do Sincorá, 3 Km Sw de Mucugê­Cascável, 27.Mar.80, R.M.Harley et al. 21055 (Isótipo: MBM, SPF); Gerais de Paty de Fora, no parque, 06.Fev.97, A.A.Conceição et al. CFCR 379 (SPF); Estrada Mucugê­Andaraí, 17.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 7095 (SPF). C. hygrophila é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, restrita a Serra do Sincorá, nos municípios de Mucugê e Ibiquara. Ocorre em beira de rios, entre pedras
78 nos campos rupestres. Floresce nos meses de novembro a fevereiro. Foi encontrado materila frutificado nos meses de dezembro e janeiro. C. hygrophila é uma espécie muito próxima a C. erubescens caracterizadas pelas folhas paucijugas e folíolos relativamente amplos. Barneby (1998) considerada C. hygrophila uma espécie derivada de C. erubescens, porém reduzida e especializada ou derivadas do mesmo ancestral. Diferenciam­se pelo hábito subarbustivo de 30­50cm (em C. erubescens arbusto 1­1,5m), pelas folhas unijugas (em C. erubescens bijugas), folíolos oblanceolados (em C. erubescens oblongos a obovados) e filetes vermelhos (em C. erubescens brancos, passando a róseos nas flores maduras). 29. Calliandra imbricata E. R. Souza & L. P. Queiroz. Figura 17A­D. Arbusto ca. 1m alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares avermelhados, ramos novos ferrugíneos; filotaxia dística. Estípulas foliáceas, lanceoladas, ca. 2 x 1mm. Folhas iv­v/13­16; pecíolo 0,8­1,2cm compr.; raque 3,5­4,5cm compr.; pinas mais ou menos equilongas, 2,8­5,3cm compr.; folíolos fortemente imbricados, mais ou menos equilongos, com os distais menores, 5­8 x 3­ 4mm, coriáceos, obvados, ápice obtuso a arredondado, base truncada, assimétrica, face adaxial pubérula a glabrescente, face abaxial com tricomas granulares, púberulo apenas sobre as nervuras principais e secundárias, margem ciliada, nervação palmada, nervura principal excêntrica, dispostos sobrepondo a parte interna do folíolo seguinte. Pseudoracemos terminais, exsertos da folhagem, constituídos por glomérulos pedunculados, 2­3­fasciculados; pedúnculo 10­17mm compr.; brácteas pedunculares ausentes; brácteas florais lanceoladas ca. 2 x 1mm. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, com tricomas granulares, tubo 1,8­2mm compr., lacínios deltóides, ca. 0,2mm compr.; corola campanulada, com tricomas granulares, tubo 2,8­ 5mm compr., lacínios obtusos, 2­2,2mm compr.; estames vermelhos, estemonozone ca. 1,5mm compr. tubo estaminal ca. 6mm compr., filetes livres por 21­24mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, pubérulo, 2­2,5mm compr., ca. 5­ovulado, estilete ca. 30mm compr., estigma capitado. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL. Bahia: Piatã, estrada Piatã­Inúbia a ca. 25km NW de Piatã, 13°04’48’’S, 41°55’59’’W, 1450 m, 23.Fev.1994 (fl), P.T.Sano et al. CFCR 14433 (HUEFS, SPF).
79 C. imbricata é uma espécie encontrada apenas na Chapada Diamantina, mais especificamente na Serra do Atalho, município de Piatã. Ocorre em ambientes de campos gerais, entre rochas. Foi encontrado material florido no mês de fevereiro e a frutificação não foi observada. C. imbricata assemelha­se a C. erubescens no hábito arbustivo, arquitetura da inflorescência, mas diferencia­se pelas folhas com maior número de jugos, (4­5 em C. imbricata x 2­3 em C. erubescens); maior número de folíolos por pina, (26­32 x 10­20), folíolos menores (5­8 x 3­4mm em C. imbricata e 7­10 x 4­5mm em C. erubescens) perianto com tricomas granulares, (ausentes em C. erubescens) e estames vermelhos (brancos em C. erubescens). 30. Calliandra semisepulta Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 174, 1998. Tipo: Brasil, Bahia, Rio de Contas, R. M. Harley et al. 26102 (holótipo: K !; isótipos: CEPEC !, SPF !). Figura 16I­K. Subarbusto prostado com rizoma subterrâneo e partes aéreas de até 50cm alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas, lanceoladas a ovais, 2­4,5 x 1­1,5mm compr. Folhas i­ii/4­8; pecíolo 0,7­2,5cm compr.; raque 0,5­2,5(­6)cm compr.; pinas equilongas ou distamente decrescentes, 2,5­7,5cm compr., 8­16­folioladas; folíolos 0,8­2,5 x 0,5­1,5cm, cartáceos, obovados, ápice arredondado a truncado, base truncada, face adaxial glabra, face abaxial com tricomas granulares, nervação palmada, nervura principal ligeiramente excêntrica. Pseudoracemo terminal exserto da folhagem constituído por glomérulos pedunculados 2­3­fasciculados; pedúnculo não bracteado, ou unibracteado, bráctea lanceolada ca. 3 x 1mm, localizada próxima do glomérulo, 2,5­4,5cm compr; brácteas florais lanceoladas 2­3 x 1mm compr. Flores homomórficas, pentâmeras, subsésseis, pedicelo ca.1mm compr.; cálice campanulado, com tricomas granulares, tubo ca. 2mm compr., lacínios deltóides a agudos ca. 1mm compr.; corola infundibuliforme, com tricomas granulares, tubo ca. 4mm compr., lacínios oblongos ca. 3mm compr.; estames rosa­choque, estemonozone 1,2­1,4mm compr. tubo estaminal ca.8mm compr., filetes livres por ca.20mm compr., anteras vináceas; parede do hipanto nectarífera; ovário obovado, glabro, ca.2mm compr., estilete ca. 23mm compr., estigma capitado. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Abaír a, Cabaceira, Riacho Fundo, atrás da Serra da Bicota, 25.Out.93, W. Ganev 2317 (HUEFS, CEPEC, SPF); Serra do Rei, 12.Jan.94, W. Ganev 2780 (HUEFS,
80 CEPEC, SPF); caminho Samambaia­Serrinha, 05.Fev.94, W. Ganev 2951 (HUEFS, CEPEC, SPF); 26.Dez.88, R. M. Harley 27817 (CEPEC); Campo de Ouro Fino, 31.Dez.91, R.M. Harley 50589 (HUEFS, CEPEC, SPF); Catolés, 19.Abr.98, E. R. de Souza 08 (HUEFS); Ladeira Rochosa entre Ouro Fino e Pedra Grande, 11.Fev.1992, L.P.de Queiroz 51088 (HUEFS). Piatã, Sopé da Serra do Santana, a E da cidade de Piatã, no caminho para a capela, 02.Nov.96, L. P. de Queiroz 4720 (HUEFS); Arredores da cidade no caminho para a Capelinha, 14.Fev.87, R.M.Harley et al. 24185 (SPF). Rio de Cont as, 1 Km antes do município de Mato Grosso, 29.Dez.97, A.M. de Carvalho 6464 (CEPEC); Mato Grosso, 07.Nov.93, W.Ganev 2448 (HUEFS, SPF); Estrada entre o Distrito de Mato Grosso e o pé do Morro do Itabira, 01.Mar.94, S.Atkins et al. CFCR 14733 (SPF); Pico das Almas, vertente leste, R.M.Harley 25746, 29.Out.1988 (CEPEC); Estrada Pico das Almas­Rio de Contas, a 9 Km de Rio de Contas, 14.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 6904 (SPF); 10.Nov.88, R.M. Harley 26102 (isótipos: CEPEC, SPF). C. semisepulta é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina com distribuição restrita à sua porção meridional, entre Piatã e a região do Pico das Almas. Ocorre em campo rupestre com os ramos rizomatosos crescendo em fendas entre as rochas. Floresce nos meses de janeiro e de outubro a novembro. É uma espécie muito semelhante a C. erubescens nos caracteres foliares, podendo se confundir material de herbário destas espécies se apenas os ramos aéreos são coletados. No entanto, além do hábito bastante distinto, algumas pequenas diferenças podem ser observadas na forma dos folíolos (obovados em C. semisepulta e oblongos em C. erubescens) e na presença de tricomas granulares no cálice e corola de C. semisepulta . Barneby (1998) considerou que são espécies estreitamente relacionadas e com distribuição simpátrica e que C. semisepulta é provavelmente derivada de C. erubescens por modificação na sua forma de crescimento. Este autor discordou, portanto, de Lewis (1995), que considerou as duas formas, prostrada e ereta, como co­ específicas. 31. Calliandra stelligera Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 166, 1998. Tipo: Brasil, Bahia, Piatã, W. Ganev 917 (holótipo: HUEFS !, isótipos: K ! , SPF !). Figura 16L­O. Subarbusto ereto de até 50cm alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos densamente pubérulos, com tricomas estrelados e tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas ovais a lanceoladas, 2­6 x 1­3mm. Folhas iii/17­19; pecíolo ca.1cm compr.; raque 3­3,5cm compr.; pinas raqueadas distalmente, 5,5­8,5cm compr.; folíolos imbbricados, coriáceos, oblongos a oblanceolados, ápice arredondado, base truncada,
81 faces adaxial abaxial densamente pubérulas, com tricomas estrelados e com tricomas granulares, nervação palmada, nervura principal excêntrica, ca. 10x18mm. Pseudoracemos terminais exsertos da folhagem constituídos por glomérulos pedunculados 1­3­fasciculados; pedúnculo não bracteado 2­2,5cm compr.; brácteas florais ovais ca. 1,2 x 1mm. Flores homomórficas, pentâmeras, subsésseis, pedicelo ca. 1mm compr.; cálice e corola campanulados, densamente pubérulos, com tricomas estrelados e com tricomas granulares, cálice com tubo ca. 2mm compr., lacínios deltóides, ca. 1mm compr.; corola com tubo ca.2,5mm compr., lacínios ovais, ca. 3,5mm compr.; estames vináceos, estemonozone 1,5­1,6mm compr. tubo estaminal ca. 3mm compr., filetes livres por ca.20mm compr.; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca.2mm compr., 5­ovulado. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Piatã, estrada Inúbia­Piatã, descida da Serra do Atalho para Inúbia, 20.Ago.92, W. Ganev 917 (holótipo: HUEFS; isótipos: HUEFS, SPF); estrada Piatã­Inúbia a ca. 25 Km NW de Piatã. Serra do Atalho, 23.Fev.94, P.T.Sano et al. CFCR 14476 (HUEFS, SPF). C. stelligera é uma espécie endêmica da região de Catolés, mais precisamente de Piatã, sendo conhecida apenas por dois materiais. Ocorre em ambientes de campo de encosta com carrasco. Floresce no mês de agosto. Frutificação não foi observada. Esta espécie pode ser facilmente diferenciada das demais por ser a única espécie da região a apresentar tricomas estrelados. Barneby (1998) considera­a mais próxima de C. elegans da qual pode ser diferenciada pelo hábito subarbustivo de até 50cm alt. (arbusto 2­3,5m em C. elegans), pinas mais curtas 5,5­8,5cm (7­14cm em C. elegans) e folhas com menor número de pinas e de pares de folíolos por pina, iii/17­19 (iii­vi/24­ 37 em C. elegans). 32. Calliandra elegans Renvoize, Kew Bull. 36: 77, 1981. Tipo: Brasil, Bahia, Rio de Contas, Mato Grosso, Harley et al. 19928 (holótipo CEPEC !; isótipo K !, NY). Figura 18A­D. Arbusto 2­3,5m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos velutinos a tomentosos com tricomas esbranquiçados e com tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas ovais a lanceoladas, 3­5 x 2,5­3mm. Folhas iii­vi/24­32; pecíolo 1­2cm compr.; raque 3­6cm compr.; pinas maiores 7­14cm compr.; folíolos decrescente
82 proximal e distalmente, os medianos, 9­15 x 1­4mm, coriáceos, oblongos, ápice arredondado, base oblíqua, ligeiramente falcados, face adaxial glabra, face abaxial pubérula e com tricomas granulares, margem ciliada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudopanícula terminal longamente exserta constituído por glomérulos pedunculados 3­5­fasciculados; pedúnculos 15­20mm compr. brácteas pedunculares ausentes; brácteas florais ovais, cordadas, 3­6mm compr. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, verde­pálido, tubo púberulo, 2­3mm compr., lacínios deltóides, seríceos e com tricomas granulares, ca.1mm compr.; corola campanulada, alva, tubo pubérulo, ca. 5mm compr. lacínios agudos, ápice seríceo e com tricomas granulares, ca. 3mm compr.; estames brancos, estemonozone 1,2­1,5mm compr. tubo estaminal 6­10mm compr., filetes livres por ca. 22mm compr. anteras vináceas; ovário obovado, com tricomas esparsos ao longo da sutura, ca. 3mm compr. ca. 8­ovulado, estilete 25­28mm compr. estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice agudo, base cuneada, ca. 7 x 0,7 cm, valvas lenhosas, pubérulas e com tricomas granulares. Semente oblonga, ca. 7 x 3mm, testa óssea, lisa, marrom­esverdeada. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, caminho do Engenho a Serra da Tromba, à beira do riacho, 12.Set.92, W. Ganev 1076 (HUEFS, SPF); Catolés de Cima: encosta da Serra do Barbado, 17.Nov.93, W. Ganev 2500 (HUEFS, SPF); radiador, 14.Jun.94, W. Ganev 3374 (HUEFS, SPF); Catolés de Cima, Bem Querer, 23.Jun.94, W. Ganev 3403 (HUEFS, SPF); Tijuquinho, 26.Fev.92, P.T. Sano H 52344 (HUEFS, SP, SPF); Catolés: Engenho, base da Serra do Atalho, 20.Abr.98, E.R de Souza 20 (HUEFS); Catolés: orla da mata dos Frios, 23.Out.99, E.B. Miranda (HUEFS); Distrito de Catolés, 19.Abr.98, E.R. de Souza 9 (HUEFS); Distrito de Catolés, 19.Abr.98, E.R. de Souza 10 (HUEFS); caminho de Boa Vista para Bicota, 09.Jul.95, F. França et al.1301 (HUEFS); Distrito de Catolés: Engenho, base da Serra do Atalho, 20.Abr.98, E. R. de Souza (HUEFS). J ussiape, Estrada para Capão da Volta, ca. 8 Km de Jussiape, 18.Mai.99, V. C. Souza 22752 (HUEFS, MBM); Estrada para Capão da Volta, ca. 8 Km de Jussiape, 18.Mai.99, V. C. Souza 22760 (HUEFS, MBM); Estrada Canabrava a Chapadão de Cima, próximo ao alto da Serra Geral, 16.Mar.98, G.Hatschbach et al. 67813 (MBM). Piatã, encosta da Serra do Barbado, 06.Set.96, R. M. Harley et al. 28343 (HUEFS). Rio de Contas, encosta da Serra dos Frios, 25.Ago.93, W. Ganev 2118 (HUEFS, SPF); caminho Jaqueiro a passagem de Arapiranga, 28.Ago.93, W. Ganev 2149 (HUEFS, SPF); povoado de Mato Grosso, 24/10/88, R.M. Harley et al.
83 25349 (CEPEC, HUEFS, SPF); 24.Mar.77, R.M. Harley 19928 (holótipo: CEPEC); Subida para o Pico do Itubira, ca. 28 Km de Rio de Contas, 14.Nov.1998, R.P.de Oliveira 130 (HUEFS); Estrada entre o distrito de Mato Grosso e o pé do Morro do Itobira, 01.Mar.94, P.T.Sano et al. CFCR 14700 (HUEFS, SPF). C. elegans é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, ocorrendo apenas em sua porção sudoeste, nos municípios de Abaíra, Piatã, Jussiape e Rio de Contas. Ocorre em ambientes de campo rupestre, beira de riachos, capoeiras e floresta estacional decídua. Floresce nos meses de março a abril e de junho a novembro e frutifica nos meses de janeiro, abril e novembro. Assemelha­se a C. luetzelburgii pelos folíolos oblongos, mas diferencia­se por apresentar folhas com maior número de jugos (3­5 x 1­2) e pinas com maior número de pares de folíolos (24­32 x 7­14). Barneby (1998) considera­a semelhante a C. viscidula pelo hábito e no número de jugos, mas C. elegans diferencia­se desta espécie por apresentar pecíolo bem mais desenvolvido, pinas com menor número de pares de folíolos e cálice mais curto e não estriado. 30. Calliandra lanata Benth. Trans. Linn. Soc. London 30: 553, 1875. Tipo: Bahia, Rio de Contas, Martius 6165 (holótipo: M). Figura 18E­G. Arbusto 1,2­3,5 m alt. pouco ramificado, ramos longos, robustos e virgados; ramos, eixos foliares, pedúnculos e perianto com indumento denso, lanoso, canescente e com tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas foliáceas, amplas, ovais a suborbiculares com base cordada, 15­22 x 12­19mm compr. Folhas v­vii/30­46; pecíolo 1,5­2,5cm compr.; raque 4,5­6cm compr.; pinas subeqqquilongas, 5,5­10cm compr.; folíolos proximalmente decrescentes, os medianos, 5­10 x 2­3mm, coriáceos, oblongos a lineares, ligeiramente falcados, ápice agudo a arredondado, base oblíqua, face adaxial glabra, face abaxial esparsamente pilosa e com tricomas granulares, margem ciliada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal, congesto, curtamente exserto da folhagem; glomérulos pedunculados, paucifloros, 7­8­ floros, 3­5­fasciculados, pedúnculo 20­40mm compr não bracteado; brácteas florais imbricadas, orbiculares, 5­7 x 5­8mm; Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, lanoso e com tricomas granulares, tubo ca. 8mm compr., lacínios deltóides ca. 2mm compr.; corola campanulada, tubo 8­10mm compr., lacínios agudos, ca. 4mm compr.; estames brancos, quando envelhecidos róseos, estemonozone
84 internamente espessado, 2,7­3,4mm compr. tubo estaminal ca.12mm compr., filetes livres por ca.20mm compr., anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, lanoso, ca. 2mm compr., estipitado, estipe ca. 2mm compr. Legume linear­ oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, 6­10 x 0,7­1cm, valvas lenhosas, lanosas, canescentes. Semente oblonga a arredondada, ca. 10 x 6 x 2­3mm , testa óssea, lisa, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, estrada Catolés­Inúbia, Serra da Barra, 28.Jul.92, W. Ganev 769 (HUEFS, SP, SPF); caminho Samambaia­Serrinha, 05.Fev.94, W. Ganev 2956 (HUEFS, SPF); entre Samambaia­Serrinha, 02.Jun.94, W. Ganev 3288 (HUEFS, SPF); estrada para Serrinha e Bicota, 20.Abr.98, E. R. de Souza 12 (HUEFS); 9km N de Catolés, caminho de Ribeirão de Baixo a Piatã, 10.Jul.95, L. P. de Queiroz 4348 (ALCB, HUEFS, MBM). Água­Quente, 16/12/88, R. M. Harley 27538 (HUEFS, K, SPF). Rio de Contas, 16.Jan.74, R. M. Harley 15089 (SPF); 21.Mar.77, R.M. Harley 19822 (CEPEC); ico da Almas, vertente leste, vale ao Sudoeste do Campo do Queiroz, 24.Dez.88, R.M. Harley 27362 (CEPEC, G, HUEFS, MBM, SPF); 15.Mai.83, G. Hatschbach 46437 (CEPEC, MBM, RB); 6­10km ao NW de Rio de Contas, na estrada para o Pico das Almas, 21.Jul.79, S.A. Mori et al. 12430 (CEPEC, RB); 29.Out.93, ca. de 5km N de Rio de Contas, na estrada para Brumadinho, L. P. de Queiroz 3678 (HUEFS, MBM); Estrada Rio de Contas­Itoibira, 9.Fev.99, K.R.B. Leite et al. 5 (HUEFS, SP); Em direção ao Rio Brumado, 5 Km de Rio de Contas, 13.Dez.84, G.P. Lewis 6796 (K, MO, SPF); Serra do Marcelino, 02.Fev.97, L. Passos 4851 (ALCB, HUEFS, HRB, SPF); Caminho da Ponte do coronel para o Município de Rio de Contas, ca. 5 km, 28.Nov.00, M.J.S. Lemos 136 (HUEFS); Estrada entre o Distrito de Mato Grosso e o pé do Morro do Itabira, 1.Mar.94, P.T. Sano 14716 (HUEFS, K, SPF); Ca. 2 km da cidade em direção à Marcolino Moura, 4.Mar.94, P.T. Sano et al. CFCR 14855 (G, HUEFS, K, SPF); Ca. 2 km da cidade em direção à Marcolino Moura, 4.Mar.94, P.T. Sano et al. CFCR 14856 (F, K, SPF); Estrada para o Pico das Almas, 23.Ago.00, E.R. de Souza 32 (HUEFS); Ao longo da estrada para a torre de TV em cima da Serra Marsalina (Serra das Almas), ca. 3­4 Km da cidade de Rio de Contas, 26.Mar.96, S.J.Mayo et al. 1167 (CEPEC); Aeroporto, proximidades, 17.Mar.98, G.Hatschbarch 67862 (MBM); Rodoia para tamanduá, 16.Set.89, G.Hatschbach et al. 53395 (MBM); Campo da Aviação, 1 Km N, 06.Abr.92, G.Hatschbach et al. 56745 (MBM).
85 C. lanata é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina meridional, tendo sua área de distribuição restrita à Serra das Almas, Serra de Rio de Contas e Serra do Barbado. Bentham (1875) referiu erroneamente esta espécie para o estado de Minas Gerais, como demonstrado por Barneby (1998). Ocorre em ambientes de campo rupestre e caatinga. Floresce nos meses de outubro a abril e em junho e sua frutificação ocorre nos meses de junho a julho. Esta espécie é facilmente reconhecida pela combinação das estípulas amplas, suborbiculares, indumento denso e canescente e folhas multijugas. 31. Calliandra viscidula Benth. London J. Bot. 3: 109, 1844. Tipo: Brasil, Bahia, Serra da Jacobina, Blanchet 2620 (holótipo K­Hook !, isótipo: BM). Figura 18H­J. Arbusto, 0,4­2,0m alt.,; ramos, eixos foliares e pedúnculos densamente velutinos e com tricomas granulares, filotaxia dística. Estípulas foliáceas, lanceoladas, ca. 1,2­2 x 0,3­1cm. Folhas iii­vi/14­21; pecíolo 0,5­2cm compr.; raque 2,5­5cm compr.; pinas 3­ 9,5cm compr. às vezes recurvadas distalmente; folíolos ligeiramente decrescente proximal e distalmente, os medianos, 1­2 x 0,2­0,5cm, coriáceos, oblongos, ápice arredondado, base truncada, face adaxial glabra a pilosa, face abaxial glabra, pilosa apenas sobre a nervura principal até completamente pilosa, margem ciliada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudopanículas terminais formadas por glomérulos pedunculados, ca. 13­floros, 2­4­fasciculados; pedúnculo robusto, 1,5­ 8cm compr, 1­5­bracteado acima do meio; brácteas florais ovais a lanceoladas, 4­8 x 2­ 6mm. Flores, homomórficas, pentâmeras, sésseis a subsésseis, pedicelo ca.1mm compr.; cálice campanulado, densamente piloso e com tricomas granulares, tubo ca. 7­10mm compr., lacínios agudos, 5­6mm compr.; corola campanulada, densamente pilosa e com tricomas granulares, tubo 4­9mm compr., lacínios agudos, 4­6mm compr.; estames brancos, estemonozone ca. 3mm compr. tubo estaminal 10­12mm compr., filetes livres por 35­53mm compr. anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca.2mm compr., ca. 5­ovulado, estilete 32­70mm compr., estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, 3­ 7 x 0,4­0,7 cm, valvas lenhosas, velutinas. Sementes obovais a arredondada, ca. 6 x 2,5mm , testa óssea, lisa, ocre. Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Andaraí, estrada Andaraí–Igatú, beira de estrada próxima ao campo de futebol, A. A. Grilo 119 (HUEFS); estrada para Mucugê,
86 curva de estrada, 24.Out.2000, E.R.de Souza 59 (HUEFS); estrada para Mucugê, curva de estrada, 24.Out.2000, E.R.de Souza 64 (HUEFS); ca. 4km na estrada Mucugê­ Andaraí, margem do Rio Cumbuca, 14.Abr.90, A.M. de Carvalho & W.W. Thomas 3092 (RB); estrada para Mucugê, curva de estrada, 24.Out.2000, E.R.de Souza 68 (HUEFS); primeira entrada a esquerda, próximo a pedreira, 24.Out.2000, E.R.de Souza 72 (HUEFS); Rodovia Andaraí­Mucugê, entrada Km 7, 12.Jan.83, S.A.Mori et al. 1603 (CEPEC); Between Igatu and Mucugê, 24.Jan.80, R.M.Harley et al. 20568 (CEPEC); 3 Km S de Mucugê, na estrada para Jussiape, 26.Jul.1979, S.A.Mori et al. 12597 (CEPEC); 10­12 Km ao NW de Mucugê, na estrada para Andaraí, 27.Jul.79, S.A.Mori et al. 12668 (CEPEC); Serra do Sincorá, 3 Km Se de Mucugê a Cascável, 27.Mar.80, R.M.Harley 21042 (CEPEC, K); A 3 Km ao S de Mucugê na estrada para Jussiape, 22.Dez.79, S.A.Mori et al. 13173 (CEPEC, K); assentamento Mocambo, área de Reserva, 30.Abr.01, L.P.J. Alves et al. 29 (ALCB); Ca. 4Km na estrada Mucugê­ Andaraí, margens do Rio Cumbuca, 14.Abr.90, A.M. de Carvalho & W.W. Thomas 3092 (ALCB). Caeté­Açu, Serra da Larguinha, ca. 2 Km NW de Caeté­Açu, 25.Mai.80, R.M. Harley 22544 (CEPEC). J acobina, Estrada Jacobina, Morro do Chapéu, 26.Out.95, Amorim 1758 (CEPEC); 21.Ago.84, H. P. Bautista 991 (CEPEC, HRB); 03.Abr.86, A. M. de Carvalho 2371 (CEPEC); 20.Fev.93, A. M. de Carvalho 4208 (CEPEC); V/67, A L. Costa s/n (ALCB, HUEFS); 18.Nov.1986, L.P.de Queiroz 1189 (HUEFS); Serra da Jacobina (Serra do Ouro), por trás do hotel Serra do Ouro, 20.Ago.1993, L.P.de Queiroz 3471 (HUEFS, MBM); Serra da Jacobina, ca.5km E no caminho para Bananeira, 20.Ago.1993, Fl, L.P.de Queiroz 3488 (ALCB, HUEFS, MBM); Serra do Ouro, 6.Jun.2001, T.S.Nunes et al. 348 (HUEFS); ca. 5km antes de Jacobina, 20.Out.78, H.C. de Lima et al. 729 (RB). Lençóis, Serra da Chapadinha, 05.Jul.94, A M. Giulietti PCD 27 (ALCB, CEPEC, HRB, SPF); Estrada do Ribeirão do Meio, 22.Out.2000, E.R. de Souza 40 (HUEFS); Serra da Chapadinha, 31.Ago.1994, R.P.Orlandi 645 (ALCB, CEPEC, HRB, HUEFS); 26.Abr.1992, L.P.de Queiroz 2745 (HUEFS). Mucugê, 04.Fev.74, R.M. Harley 15931 (HUEFS); 04.Fev.74, R.M. Harley 1593 (HUEFS, CEPEC); 04.Fev.74, R.M. Harley 15933 (HUEFS, CEPEC); 24.Jan.80, R.M. Harley 20568(HUEFS, CEPEC); 25.Jan.80, R.M. Harley 20644 (HUEFS, CEPEC, SPF); 25.Jan.80, R.M. Harley 21016 (HUEFS, CEPEC, SPF); 27.Mar.80, R.M. Harley 21042 (HUEFS, CEPEC, SPF); 27.Mar.80, R.M. Harley 21051 (HUEFS, CEPEC, SPF); 4 km N de Mucugê, caminho a Andaraí, 25.Nov.92, M. M. Arbo 5768 (CEPEC, HUEFS, SPF, NY); 13.Jul.96, H. P. Bautista 3561 (HUEFS, CEPEC, SPF); ca. 4 Km
87 na estrada Mucugê/Andaraí, margens do Rio Cumbuca, 14.Abr.90, A M. de Carvalho 3092 (CEPEC); ca. 4 Km na estrada Mucugê/Andaraí, margens do Rio Cumbuca, 14.Abr.90, A.M. de Carvalho 3094 (CEPEC); Serra do Sincorá, 15km S de Mucugê, 21.Jan.84, G. Hatschbach 47469 (HUEFS, MBM); Arredores, 15.Jun.84, G. Hatschbach 47910 (HUEFS, MBM, SPF); Serra Capa Bode­ Andaraí, 30.Out.78, G. Martinelli 5399 (CEPEC, RB); Área da UMS, 25.Jan.2000, L.P. de Queiroz et al. 5682 (HUEFS); Área da UMS, 25.Jan.2000, L.P. de Queiroz et al. 5683 (HUEFS); 30.Abr.1996, M.C.Ferreira 1126 (HRB, HUEFS); 3­5 Km N da cidade, em direção a Palmeiras, 20.Fev.1994, R.M.Harley et al. CFCR 14260 (HUEFS, SPF); 3­5 Km N da cidade, em direção a Palmeiras, 20.Fev.1994, R.M.Harley CFCR 14285 (HUEFS, MBM, SPF); 3­5 Km N da cidade, em direção a Palmeiras, 20.Fev.1994, R.M.Harley CFCR 14268 (HUEFS, SPF); 26.Abr.1992, L.P.de Queiroz 1845 (HUEFS); 3 Km, estrada para Jussiape, 26.Jul.79, S.A.Mori et al. 12624 (CEPEC); Serra do Sincorá, 3 Km Sw de Mucugê na Rodoiva para Cascável, 27.Mar.80, R.M.Harley 21051 (CEPEC, K); Serra do Sincorá, 6,5 Km Sw de Mucugê na Rodoiva para Cascável, 27.Mar.80, R.M.Harley 21016 (CEPEC, K); Ca. 2 Km ao longo da rodovia para Andaraí, R.M.Harley et al. 20644 (K, CEPEC); reserva do Projeto Sempre­Viva, beira do rio do Tomboro, 24.Out.2000, E.R.de Souza 74 (HUEFS); reserva do Projeto Sempre­Viva, beira do rio do Tomboro, 24.Out.2000, E.R.de Souza 75 (HUEFS); Beira da estrada para Andaraí, a ca. de 2km, 16.Dez.84, G.P.Lewis CFCR 7018 (K,MO); Estrada Mucugê­ Andaraí, a 3­5km N de Mucugê, 21.Fev.94, P.T. Sano et al. CFCR 14374 (SPF); 01.Out.90, A. Freire­Fierro et al. 1677 (SPF); Campo defronte ao cemitério, 20.Jul.81, A.M.Giulietti et al. CFCR 1408 (SPF, K, MO); Estrada Mucugê­Guiné, a 5Km de Mucugê, 07.Set.81, A.Furlan et al. CFCR 1986 (SPF); 3Km em direção à cidade, 20.Set.86, R.P. O. et al. 739 (ALCB); Estrada Mucugê­Barra da Estiva, 1Km de Mucugê, 17.Fev.97, E. Saar et al. PCD 1837 (ALCB); 13.Jul.96, H.P. Bautista et al. 3561 (ALCB); 20Km após Mucugê em direção a Andaraí, 23.Jun.78, J.E.m Brazão 67 (ALCB); Projeto Sempre Viva, 27.Mar.98, M.T. S. Stradmann et al. 0564 (ALCB); Estrada Andarí­Mucugê, ca. 20Km antes de Mucugê, 17.Fev.01, E.B. Miranda et al. 518 (HUEFS). Palmeiras, Ca. Km 250 na Rodovia BR 242, 19.Mar.90, A M. de Carvalho 2970 (CEPEC, MBM). Piatã, Sopé da Serra de Santana, 3.Nov.96 , D. J. N. Hind 3983 (ALCB, CEPEC, HRB, SPF); Encosta da Serra do Barbado após Catolés de Cima, 6.Set.1996, R.M.Harley 28302 (HUEFS); Encosta da Serra do Barbado após Catolés de Cima, 6.Set.1996, R.M.Harley 28344 (HUEFS).
88 C. viscidula é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, distribuída desde a parte norte, em Jacobina, até a região de Catolés, com populações mais expressivas na Serra do Sincorá. Ocorre em campo rupestre. Floresce nos meses de abril, e de agosto a novembro e frutifica nos meses de agosto a novembro. C. viscidula é uma espécie prontamente identificada pelo hábito robusto, estípulas amplas, ovadas, estriadas, 12­20 x 3­10mm compr. folhas 3­5­jugas, folíolos amplos de 11­20mm compr., geralmente mais de uma bráctea peduncular, glomérulos 8­ 12­floros e cálice com lacínios ovados a lanceolados, 2­5,5mm compr. Materias coletados em Mucugê, Andaraí e Palmeiras apresentaram tamanhos das folhas e flores bem maiores do que os referidos por Barneby (1998) e os analisados neste trabalho para esta espécie, tratando­se, possivelmente, de um poliplóide natural. 32. Calliandra hirtiflora Benth. Trans. Linn.Soc. London 30: 550, 1875. Tipo: Caetité, Martius (holótipo M). Arbusto 1­2m alt., ramificado, copado; ramos jovens, eixos foliares e pedúnculos pilosos, viscosos; filotaxia dística. Estípulas lanceoladas a setiformes, 7­12 x 6­10mm compr. Folhas iii­v/18­28; pecíolo 1­2cm compr.; raque 3­5cm compr., pinas barbadas, 5­6,5cm compr.; folíolos subequilongos, 6­12 x 1­2mm semicoriáceos, oblongos a lineares, subfalcados, ápice agudo, base oblíqua, face adaxial pubérula ao longo das nervuras, face abaxial com tricomas granulares, margem esparsamente ciliada, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal curtamente exserto da folhagem; glomérulos pedunculados, 1­3­fasciculados; pedúnculos 4­7cm compr. não bracteados; brácteas florais obovais a lanceoladas, 3­10 x 1­2mm. Flores homomórficas, pentâmeras, subsésseis, com tricomas granulares no cálice e na corola; pedicelo 0,8­ 1,7mm compr.; cálice campanulado, tubo 3­4 mm compr., lacínios agudos, pilosos, 2­ 3mm compr.; corola campanulada, tubo 5­9mm compr., lacínios agudos, pilosos, 2­ 5mm compr.; estames alvos, quando envelhecidos róseos, estemonozone 1,7­3,5(­4) mm compr. tubo estaminal ca. 10mm compr., filetes livres por 30­35mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 3mm compr., ca. 10­ovulado. Fruto não visto. C. hirtiflora ocorre na Chapada Diamantina meridional (Piatã, Rio de Contas e Barra da Estiva) até a região de Seabra e Andaraí, estendendo­se para o sul até Caetité e
89 Ituaçú. É uma espécie característica de pequenas matas ciliares que se desenvolvem à margem de pequenos riachos em campos rupestres. C. hirtiflora é uma espécie muito próxima de C. sincorana pela semelhança do hábito, pela arquitetura da inflorescência, pelas flores campanuladas com lacínios do cálice e da corola agudos a lanceolados, mas diferencia­se por apresentar folhas com 2­3 pares de pinas, estípulas menores (2,5­4 x 0,5­1,6) e pedúnculos bracteados. Barneby (1998) reconhece duas variedades para esta espécie que podem ser diferenciadas pelos caracteres citados abaixo. Chave para identificação das variedades de Calliandra hirtiflora : 1. Ramos jovens e perianto revestidos por tricomas longos, macios e eretos ..................................................................................................................................................... var.
hirtiflora 1’. Ramos jovens e perianto glabros ou, se pubescentes, então revestidos por tricomas curtos ........................................................................................................................................... var. ripicola 32.1. Calliandra hirtiflora var. hirtiflora Esta variedade caracteriza­se pelo indumento dos ramos e perianto, constituído de tricomas esbranquiçados, macios, longos e eretos. Além disso, o perianto e o fruto não possuem os tricomas granulares típicos da variedade seguinte. Ocorre em Andaraí, Barra da Estiva, Ituaçú e Piatã. Floresce nos meses de janeiroe de junho a agosto. A frutificação não foi observada. Mater ial examinado: Brasil, Bahia: Andaraí,; Perto de Ouro Verde, ponte sobre rio Toboró, 8.Jan.99, R.M. Harley 53410 (HUEFS). Bar ra da Estiva, Estrada da Estiva­ Capão da Volta, a 7 Km de Barra da Estiva, 19.Jul.81, A. M Giulietti CFCR 1360 (MO, SPF). Ituaçu, 23.Jun.87, L.P. de Queiroz 1692 (HUEFS). Piatã, estrada Catolés­ Abaíra, ca. 18km de Catolés, próximo ao rio, 15.Ago.92, W. Ganev 864 (HUEFS, SPF) 32.1. Calliandra hirtiflora var. ripicola Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 165. 1998. Tipo: Bahia, Andaraí, G. Hatschbach & R. Kummrow 48062 (holótipo: MBM !; isótipos: K, NY).
90 Ao contrário da variedade precedente, a var. ripicola possui ramos jovens e perianto glabro ou glabrescente mas a corola possui tricomas granulares. Estes estão presentes também nos frutos, diferentemente do observado na variedade típica. Ocorre em Abaíra, Piatã, Palmeiras, Andaraí e Lençóis. Floresce nos meses de setembro a novembro e em janeiro. A frutificação não foi observada. Mater ial examinado: Brasil, Bahia: Abaíra, Catolés: Fazenda Água Limpa, 19.Set.99, T.S. Nunes 53 (HUEFS); Catolés: ca. 5km da saída de Catolés para Abaíra, próximo ao 1º córrego depois de Ouro Verde, 20.Set.99, T.S. Nunes 147 (HUEFS); Andaraí, 24.Jan.80, R. M. Harley 20542 (CEPEC, SPF); Rio Paraguaçu, 19.Jun.84, G.Hatschbach & R.Kummrow 48026 (MBM). Lençóis, Morro da Chapadinha, 27.Out.1994, A.M. de Carvalho 1120 (CEPEC, HUEFS, SPF);Ca. 8­10 Km NW de Lençois – Estrada para Barro Branco, 20.Dez.81, G. P. Lewis et al. 930 (CEPEC, SPF; Rio Mandassaia, Barro Branco, Parque Nacional da Chapada Diamantina, 26.Jan.00, A.A. Ribeiro­Filho 31 (HUEFS); Estrada saindo de Lençóis­ beira do córrego do esgoto, 22.Out.00, E.R. de Souza 37 (HUEFS); Estrada saindo de Lençóis­ beira do córrego do esgoto, 22.Out.00, E.R. de Souza 38 (HUEFS); Margem do Ribeirão do Meio, 22.Out.00, E.R. de Souza 39 (HUEFS); Mucugezinho­próximo a Toca do Pato, 23.Out.00, E.R. de Souza 41 (HUEFS); 1.Out.92, C.M.B. Lôbo 41 (HUEFS). Palmeir as, 19.Nov.83, L.R. Noblick 2842 (HRB, HUEFS). Piatã, 10km S de Piatã, na estrada para Abaíra, 05.Set.96, R. M. Harley 28285 (HUEFS). 33. Calliandra sincorana Harms, Bot. Jahrb. Syst. 42: 204, 1908. Tipo: Brasil, Bahia: Serra do Sincorá, Ule 7310 (holótipo: B ­ destruído, isótipos: HBG, RB !). Subarbusto ca. 1,5m alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos; filotaxia dística. Estípulas lanceoladas a ovais 3­3,5 x 1­1,2mm. Folhas ii­iii/14­22; pecíolo ca. 6mm compr.; pinas ca. 4cm compr.; folíolos 8­10 x 1,2­2mm, semicoriáceos, oblongos a lineares, subfalcados, ápice agudo, base oblíqua, face adaxial pubérula ao longo das nervuras, face abaxial com tricomas granulares, margem esparsamente ciliada, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Glomérulos terminais imersos a curtamente exsertos da folhagem, pedunculados, 1­3­fasciculados; pedúnculos 2­4cm compr. bracteados, brácteas lanceoladas a ovais 1,5­2,5 x 1mm; brácteas florais lanceoladas, ca. 3 x 1mm. Flores homomórficas, tetrâmeras, subsésseis, com tricomas granulares no
91 cálice e na corola; pedicelo 0,8­1,7mm compr.; cálice campanulado, tubo 1,5­2mm compr., lacínios agudos, com tricomas granulares, 2­4mm compr.; corola campanulada, tubo 4­6mm compr., lacínios agudos, 2­4mm compr.; estames brancos, tubo estaminal ca. 7mm compr., filetes livres por ca. 25mm compr. Fruto não visto. Mater ial examinado: Brasil, Bahia: Palmeir as­Lençóis, 14.Set.56, E. Pereira 2148 (RB). C. sincorana é uma espécie que ocorre na Chapada Diamantina, encontrada apenas na Serra do Sincorá, em localidade incerta. Material florido foi registrado para os meses de novembro e dezembro (fide Barneby, 1998), não sendo observada a sua frutificação. C. sincorana é uma espécie muito próxima de C. hirtiflora pela semelhança do hábito, arquitetura da inflorescência, perianto campanuladas com lacínios do cálice e da corola agudos a lanceolados, mas difereciam­se por C. hirtiflora apresentar folhas com 4­7 pares de pinas, estípulas maiores 7­12 x 6­10mm e pedúnculos não bracteados. Esta espécie é pouco coletada, sendo conhecida por apenas dois materiais, ambos coletados por Ule no início do século XX. Apenas um espécime, depositado no herbário do Jardim Botânico do Rio de Janeiro, foi analisado. 34. Calliandra debilis Renvoize, Kew Bull. 36: 73, 1981. Tipo:Brasil, Bahia: Serra do Sincorá (sul de Andaraí na estrada para Mucugê), próximo de Xique­Xique, Harley et al. 18676.(holótipo: CEPEC !; isótipo: K !, NY). Figura 19A­C. Arbusto virgado, ca. 3,0m alt. com folhas esparsas nos ramos; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos glabros; filotaxia dística. Estípula lanceoladas 5­10 x 3­ 6mm. Folhas i­ii/27­37; pecíolo 0,8­1,5cm compr.; quando presente, raque 1,0­1,5cm compr.; pinas 7,5­11,5cm compr.; folíolos equilongos, 8,0­11 x 3­4mm, coriáceos, oblongos, ápice agudo, base auriculada, glabros, margem ciliada, nervação palmado­ pinada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal constituído por glomérulos pedunculados 1­3­fasciculados; pedúnculos 20­30mm compr. Flores homomórficas, tetrâmeras, sésseis; cálice campanulado, glabro, tubo ca. 2mm compr., lacínios deltóides, ca.1mm compr.; corola campanulada, tubo ca. 6mm compr., lacínios oblongos, ca. 4mm compr.; estames alvos, estemonozone ca. 3,0mm compr. tubo estaminal ca. 6mm compr., filetes livres por ca. 44mm compr., anteras vináceas; ovário obovado, ca. 3mm compr. estigma capitado. Legume (imaturo), linear­oblanceolado,
92 ápice agudo, base cuneada, 7­9,5 x 1­1,2cm, valvas lenhosas, verde­vináceas, margem vinácea. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Mucugê, Serra de São Pedro, 17.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 7069 (SPF). Andar aí, Sul de Andaraí, ao longo da rodovia para Mucugê próximo a pequena cidade de Xique –Xique, 14.Nov.77, R.M. Harley et. al. 18676 (CEPEC, K, SPF­ tipo de C. debilis); caminho para Xique­Xique­Igatu, 10.Out.00, M.L. Guedes 7843 (ALCB). Andar aí­Igatú, Estrada nova Igatú a Andaraí, 26.Fev.01, A.A. Ribeiro­Filho 232 (HUEFS). C. debilis é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, ocorrendo exclusivamente na Serra do Sincorá, em campo rupestre. Floresce no mês de fevereiro e apresenta­se em frutificação no mesmo mês. C. debilis assemelha­se a C. paterna nas estípulas cordiformes a lanceoladas e estriadas, arquitetura das folhas e inflorescências, mas diferencia­se pelos ramos, pedúnculos e perianto glabros (x piloso em C. paterna ) e lobos do cálice deltóides e menores que o tubo (x agudos e mais longos que o tubo em C. paterna ). 35. Calliandra ganevii Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 74 (3): 173, 1998. Tipo: Brasil, Bahia: Piatã, W. Ganev 294 (holótipo HUEFS !; isótipos K !, SPF !). Figura 19D­F. Subarbusto virgado de ca. 50cm alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos pilosos e com tricomas granulares; filotaxia dística. Estípulas foliáceas, ovais, base cordada, ca. 10 mm compr. Folhas i­(ii)/17; pecíolo 2­5mm compr.; raque, quando presente, ca. 1,4cm compr.; pinas 5­6,5 cm compr., ca.24­folioladas; folíolos 10­15 x 3­7 mm, oblongos, cartáceos, discolores, glabros, ápice agudo a arredondado, mucronado, base cordada, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Glómerulos axilares pedunculados 1­2­fasciculado; pedúnculo 6­12cm compr. não bracteado; brácteas florais lanceoladas, ca. 6mm compr. Flores homomórficas, pentâmeras, sub­sésseis, pedicelo ca. 1mm compr.; cálice infundibuliforme, com tricomas granulares, tubo 2­ 3mm compr., lacínios acuminados, desiguais, pilosos, ca. 5mm compr.; corola infundibuliforme, com tricomas granulares, tubo ca. 9mm compr., lacínios arredondados, pilosos, ca.2mm compr.; estames brancos tornando­se róseos quando envelhecidos, estemonozone 1,8­2mm compr. tubo estaminal 10­15mm compr., filetes livres por ca. 25mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 3mm compr., 8­ovulado, estilete ca. 35mm compr. Fruto não visto.
93 Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Abaíra, Serra da Tromba, nascente do Rio de Contas, 18.Dez.92, W. Ganev 1676 (HUEFS, SPF). Mucugê, 25.Jan.80, R.M. Harley 20653 ­Tipo de C. ganevii; (parátipo: CEPEC); estrada Mucugê­Barra da Estiva, 1 Km para Mucugê, 17.Fev.97, E.Saar et al. PCD 5834 (ALCB, SPF); 3­5 Km N da cidade, em direção a Palmeiras, próximo ao Rio Moreira 20.Fev.94, R.M.Harley et al. CFCR 14261 (HUEFS, SPF). Piatã, estrada Piatã a Gerais, beira do Rio de Contas, 14.Mai.92, W. Ganev 294 ­Tipo de C. ganevii; (holótipo: HUEFS; SPF); estrada Mucugê­Barra da Estiva, 1Km para Mucugê, 17.Fev.97, E. Saar PCD 5834 (ALCB, CEPEC). C. ganevii é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina sendo conhecida apenas da região de Catolés, no limite dos municípios de Abaíra e Piatã, próximo à nascente do rio de Contas. Ocorre em ambientes de campo rupestre e em beira de riacho. Floresce nos meses de maio a julho. A frutificação não foi observada. Esta espécie apresenta grande semelhança com C. luetzelburgii, com a qual compartilha as folhas unijugas, folíolos relativamente grandes e estípulas largas e foliáceas. Pode, no entanto, ser diferenciada desta espécie por apresentar perianto mais longo (ca. 11mm) e cálice com lacínios acuminados. C. paterna é outra espécie da área de estudo que apresenta as características foliares acima citadas mas difere de C. ganevii por apresentar número maior de folíolos por pina (22­33 pares x 11­17 pares) e pedúnculo mais curto (2­3cm x 6­12cm compr.). 36. Calliandra longipinna Benth., Trans. Linn. Soc. London 30: 546, 1875. Tipo: Martius s.n.(holótipo: M; provável isótipo: G). Figura 19G­H. Subarbusto virgado ca. 3,0m alt., ramos, eixos foliares e pedúnculos glabros a esparsamente pubérulos com tricomas granulares avermelhados; filotaxia dística Estípulas deltóides a ovais, 1,5­2 x 1mm. Folhas i(­ii)/27­37; pecíolo 3­5mm compr.; pinas 5,5­10,5cm compr.; folíolos 5­10 x 1­4mm, coriáceos, oblongos, ápice agudo, base assimétrica, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais exserto da folhagem; glomérulos pedunculados, isolados, não bracteados; brácteas florais deltóides ca. 2 x 1,5mm; pedúnculo 10­12 (30)mm compr. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, glabro com tricomas granulares avermelhados, tubo ca. 2mm compr. lacínios deltóides, 0,5­1mm compr.; corola campanulada, com tricomas granulares avermelhados, estriada internamente, tubo 5­6mm compr. lacínios oblongos a agudos 2­4mm compr.; estames vermelhos,
94 estemonozone 1­3mm compr.; tubo estaminal 4­6mm compr. filetes livres por ca. 44mm compr. anteras vináceas; ovário obovado, com tricomas granulares avermelhados apenas na região mediana, 2­3mm compr. estigma capitado. Legume (imaturo) linear­ oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, 5­9,5 x 0,7­10mm, valvas lenhosas, glabras. Semente não vista. Mater ial examinado: Brasil, Bahia: Andaraí, caminho para antiga estrada Xique­ Xique do Igatú, 14.Fev.97, T.R. Santos et al. PCD5643 (ALCB). Bar ra da Estiva, torre da Telebahia, 16.Fev.97, S. Atkins et al. PCD 5757 (ALCB); Serra do Sincorá, W de Barra de Estiva n arodovia para Jussiape, 22.Mar.80, R.M. Harley et al. 20777 (CEPEC). Mucugê, estrada Mucugê­Cascavel, km 18, 16.Set.92, L. Coradin 8644 (CEPEC, CEN, HUEFS); estrada Mucugê­Abaíra, ca. 29Km da Ba 142, 12.Nov.98, R.P. Oliveira et al. 54 (HUEFS). Ibiquara, Capão da Volta, 18.Set.84, G. Hatshbach 48347 (HUEFS, MBM). Ituaçú, 09.Ago.79, J.E.M. Brazão (RB). Piatã, 28.Ago.86, R.P.Orlandi 777 (HRB, RB); próximo a Pituaçu, 09.Ago.80, J.E.M.Brazão 121 (HRB). C. longipinna é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, ocorrendo na Serra do Sincorá e em Piatã, em campo rupestre. Foi encontrado material florido e frutificado no mês de setembro. C. longipinna assemelha­se a C. debilis no hábito arbustivo, virgado, nas folhas paucijugas, na arquitetura das inflorescências, cálice relativamente curto ca. 1/3 do comprimento da corola, com lobos deltóides menores que o tubo, mas diferencia­se por apresentar estípulas deltóides, 1,5­2 x 1mm (lanceoladas em C. debilis), folhas com 54 a 74 pares de folíolos (27 a 37 em C. debilis) e tricomas granulares presentes em toda a planta (ausentes em C. debilis). 37. Calliandra luetzelburgii Harms, Repert. Sp. Nov. Regni Veg . 17: 89, 1921. Tipo: Brasil, Bahia, Ph. von Lutzelburg, 1914 (holótipo: M). Figura 19I­K. Subarbusto a arbustos, eretos de até 1,7m alt.; ramos, eixos foliares, folíolos e pedúnculos glabrescentes a esparsamente pubérulos; filotaxia dística. Estípulas lanceoladas a lineares, 2­5 x 0,5­0,8mm compr. Folhas i/7­12; pecíolo 3­8mm compr.; pinas 3­5cm compr.; folíolos 1­1,8 x 0,2­0,3cm, coriáceos, oblongos, ápice arredondado, base arredondada a truncada, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais curtamente exserto da folhagem;
95 glomérulos pedunculados, isolados; pedúnculo bracteado, 2­4,5cm compr.; brácteas do pedúnculo setiformes, ca. 4 mm compr.; brácteas florais ca. 2mm compr. Flores subsésseis, pedicelo ca. 1mm compr.; cálice campanulado, glabro, tubo ca. 1mm compr. lacínios deltóides, ca. 0,3mm compr.; corola campanulada, tubo glabro, ca. 3mm compr. lacínios, obtusos, com tricomas granulares esparsos, vináceos, 2mm compr.; estames alvos tornando­se róseos quando envelhecidos; estemonozone 1,2­1,5mm compr.; tubo estaminal ca. 6mm compr. filetes livres por ca. 20mm compr., anteras vináceas; ovário obovado, ca. 8­ovulado, 2­ 3mm compr., estilete 15­28mm compr. estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, 4,5­8 x 0,5­0,9mm, valvas lenhosas, glabras. Sementes não vistas Mater ial examinado: BRASIL, Bahia: Piatã, 10 km S de Piatã, estrada para Abaíra, 05.Set.96, R.M. Harley 28293 (HUEFS). Rio de Contas, Pico das Almas, casa de Dona maria Silvina, 14.Dez.84, G.P.Lewis et al. CFCR 6898 (K, MO, SPF); Rio da Água Suja, próximo ao Riacho Fundo, 27.Jul.93, W. Ganev 1994 (HUEFS); Ponte do Coronel, 28.Mar.98, E.R. de Souza 06 (HUEFS); Ca. 1 Km S do povoado de Mato Grosso, 24.Mar.77, R.M. Harley 19971 (CEPEC, SPF); 28.Mar.77, R.M. Harley 20073 (CEPEC); Pico das Almas, vertente leste, Fazenda Silvina, 19 Km ao NO da cidade, 23.Out.88, R.M. Harley 25312 (CEPEC, HUEFS, MBM, SPF); Pico das Almas, vertente leste, trilha Fazenda Silvina­ Queiroz, 14.Nov.98, R.M. Harley 26150 (HUEFS, MBM, SPF); Ponte do Coronel, entrocamento com estrada para o Mato Grosso, 26.Ago.00, L.P. de Queiroz 6358 (HUEFS); Margem do Rio Brumadinho entre as pedras, 23.Ago.00, E.R. de Souza 30 (HUEFS); Rio da Ponte do Coronel, 25.Ago.00, E.R. de Souza 36 (HUEFS); Pico do Itubira, 29.Ago.98, A.M.de Carvalho et al. 6600 (CEPEC); Rio Brumadinho, 16.Mai.83, G.Hatschbach 46501 (CEPEC, MBM, RB); Pico das Almas, a 18 Km ao SNW de Rio de Contas, 24.Jul.79, S.A.Mori 12525 (CEPEC); Estrada para Cacjoeira do Fraga, no rio Brumado, a 3 Km do Município de Rio de Contas, 22.Jul.87, A.Furlan et al. CFCR 1692 (K, MO, SPF). C. luetzelburgii é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina meridional com distribuição muito restrita, ocorrendo apenas nas serras do sul de Piatã até o Pico das Almas. Ocorre em ambientes de carrasco com mata ciliar, cerrado e em beira de riacho. Floresce nos meses de março a julho e em setembro e frutifica nos meses de julho e setembro. Segundo Barneby (1998) assemelha­se a C. erubescens no hábito, mas diferencia­se desta no número de jugos (folhas unijugas em C. luetzelburgii e folhas 2(­ 3)jugas em C. erubescens) e no número de folíolos por pina (14­24­foliolada em C. luetzelburgii e 10­20­foliolada em C. erubescens).
96 38. Calliandra paterna Barneby, Mem. NY. Bot. Gard. 74 (3): 172, 1998. Tipo: Bahia: Palmeiras, Morro do Pai Inácio, G. P. Lewis et al. 880 (holótipo: CEPEC !; isótipos: K !, MO, NY). Figura 19L. Subarbusto ereto 0,6­1,0m alt. virgado; ramos, eixos foliares e pedúnculos quando jovens pilosos, passando a glabros ao envelhecer; filotaxia dística. Estípulas foliáceas, cordiformes a lanceoladas, estriadas, 6­10 x 4­6mm. Folhas i­ii/23­33; pecíolo 10­15mm compr.; raque 1­1,2cm compr.; pinas 6­8cm compr.; folíolos 7­10 x 3­4mm, membranáceos, oblongos, assimétricos, ápice agudo a arredondado, base oblíqua, glabros, nervação palmada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal curtamente exserto da folhagem; glomérulos pedunculados 3­4­fasciculados; pedúnculos 2­5cm compr. não bracteados; brácteas florais não vistas. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, tubo ca. 2mm compr. lacínios oblongos, pilosos, ca. 3mm compr.; corola campanulada, tubo ca. 5mm compr. lacínios oblongos, pilosos, ca. 3mm compr.; estames alvos, tubo estaminal ca. 7mm compr. estemonozone ca. 3mm compr. filetes livres por ca. 20mm compr. anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr. estigma capitado. Fruto não visto. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Palmeir as, Morro do Pai Inácio, 29.Abr.83, L.P. de Queiroz 628 (HUEFS); Pai Inácio, 21.Nov.94, E. Melo 1181 (HUEFS, SPF); Pai Inácio, lado oposto da torre de repetição, 30.Ago.94, M.L.S. Guedes 586 (ALCB, CEPEC, HRB, HUEFS, SPF); Pai Inácio, lado oposto da torre de repetição, 30.Ago.94, M.L.S. Guedes PCD 557 (ALCB, RB); Morro do Pai Inácio, 21.Dez.1981, G.P.Lewis et al. 960 (CEPEC); Morro do Pai Inácio, 19.Dez.1981, G.P.Lewis et al. 880 (CEPEC, SPF, MBB­Tipo); Serras de Lençóis, Morro do Pai Inácio, 23.Mai.1980, R.M.Harley 22423 (CEPEC); Pai Inácio, 13.Abr.1980, A. M.de Carvalho et al. 2990 (CEPEC); Pai Inácio, 25.Out.1994, A. M.de Carvalho et al. PCD 990 (ALCB, CEPEC, HRB, SPF); caminho para a Serra do Pai Inácio, 29.Jun.83, M.L. Guedes 670 (ALCB). C. paterna é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, ocorrendo exclusivamente no morro do Pai Inácio, localizado no município de Palmeiras. Foi encontrado material florido nos meses de abril, maio, agosto e de outubro a dezembro. A frutificação não foi observada.
97 Esta espécie apresenta grande semelhança com C. ganevii, com a qual compartilha as folhas paucijugas, estípulas largas e foliáceas, mas difere por apresentar número maior de folíolos por pina (22­33 pares x 11­17 pares) e pedúnculo mais curto (2­3cm x 6­12cm compr.). 39. Calliandra renvoizeana Barneby, Mem. NY. Bot. Gard. 74 (3): 169, 1998. C. gracilis Renvoize, Kew Bull. 36: 73, 1981. Tipo: “Brasil. Bahia: Mucugê, Harley et al. 16061” (holótipo: CEPEC!; isótipo: K!, NY). Figura 19M­P. Subarbusto a arbusto 1,2 – 6,0m alt. virgado, pouco ramificado, com folhas apenas no ápice dos ramos; ramos esparsamente pilosos a glabrescentes, eixos foliares e pedúnculos pilosos; filotaxia dística. Estípulas foliáceas, lanceoladas, estriadas, ca. 5 x 3mm. Folhas i/37­44; pecíolo 0,2­0,3cm compr.; pinas 4­7cm compr., folíolos 5­7 x 1­ 2mm, coriáceos, oblongos, assimétricos, ápice agudo, obtuso a arredondado, base oblíqua, auriculada, face adaxial com tricomas granulares avermelhados, face abaxial glabrescente, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemo terminal curtamente exserto da folhagem; glomérulos pedunculados 2­3­fasciculados; pedúnculo 18­40mm compr não bracteados; brácteas florais lanceoladas a ovais com ápice agudo e base cordada, estriadas, 7­6 x 3­6mm. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, nervação aparente, com tricomas granulares avermelhados, tubo ca. 4,0mm compr. lacínios agudos, pilosos, 3­4mm compr.; corola campanulada com nervação aparente, duas pétalas unidas, tubo 5­8mm compr. lacínios oblongos, pilosos, com tricomas granulares avermelhados, os mais curtos devido a união das petálas com ca. 1mm compr. e os demais 4­5mm compr.; estames totalmente alvos a alvos na base e ápice rosado, parede interna do tubo estaminal nectarífera, estemonozone ca. 2mm compr. tubo estaminal 6­9mm compr. filetes livres por ca. 60mm compr. anteras castanhas; ovário obovado, glabro, 2­2,5mm compr. estilete ca. 78mm compr. estigma capitado. Fruto linear­oblanceolado, castanho­avermelhado, ápice obtuso a arredondado, mucronado, base atenuada, ca. 5,5­10 x 1cm, valvas lenhosas, pilosas. Semente 8­10 x 6mm, oboval a arredondada, testa óssea, lisa, ocre e pleurograma elíptico. Mater ial examinado: BRASIL, BAHIA: Andar aí, 20.Nov.83, L.R. Noblick 2880 (HUEFS); estrada Andaraí – Mucugê, 26.Fev.01, A.A. Ribeiro­Filho et al. 233 (HUEFS); estrada Andaraí – Mucugê, 21.Fev.94, R.M. Harley et al. CFCR 14331 (SPF). Mucugê, Arredores, 17/VI.1984, G.Hatschbach 47990
98 (CEPEC, MBM); Centro do Projeto Sempre­Viva, trilha para o Tiburtino, próximo aos rios Piabinha e Cumbuca, 25.Mar.00, A.M. Giulietti et al. 1947 (HUEFS); 8Km Sw de Mucugê na rodovia para Cascavel, próximo a Fazenda Paraguaçú, 6.Fev.74, R. M. Harley 16061 ( Tipo­CEPEC); UMS, Piabinha, 12.Jan.97, A. S. Conceição, S. l. Silva & H. P Bautista UMS 155 (CEPEC). Palmeir as, Pai Inácio, 21.Nov.1994, E. Melo et al. 1181 (CEPEC). C. renvoizeana é uma espécie endêmica da Chapada Diamantina, ocorrendo exclusivamente na Serra do Sincorá, nos municípios de Palmeiras, Andaraí e Mucugê. Foi encontrado material florido nos meses de março, junho e novembro. A frutificação foi observada no mês de fevereiro. Esta espécie apresenta grande semelhança com C. paterna , com a qual compartilha as folhas paucijugas, estípulas largas e foliáceas, pinas multifolioladas, brácteas florais lanceoladas, perianto piloso, diferindo por apresentar pinas com menor número de folíolos (22­33 pares x 37­44 pares), folíolos maiores (7­10 x 3­4 em C. paterna e 5­7 x 1­2 em C. renvoizeana ) e pecíolos bem mais longos (10­15m x 2­3mm compr.). REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS BANDEIRA, R. L. S. 1995. Chapada Diamantina, história, riquezas e encantos. Salvador, Onavalis Editora, 208 p. BARNEBY, R. C. 1991. Sensitivae Censitae: A description of the genus Mimosa Linnaeus (Mimosaceae) in the New World. Mem. New York Bot. Gard. 65: 1­835. BARNEBY, R. C. 1998. Silk tree, guanacaste, monkey’s earring: A generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Mem. New York Bot. Gard. 74(3): 1­223. BARNEBY, R. C. & J. W. GRIMES. 1996. Silk tree, guanacaste, monkey’s earring: A generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Mem. New York Bot. Gard. 74(1): 1­292. BARNEBY, R. C. & J. W. GRIMES. 1997. Silk tree, guanacaste, monkey’s earring: A generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Mem. New York Bot. Gard. 74(2): 1­194. BENTHAM , G. 1840. Contributions towards a flora of South America VI. Enumeration of plants collected by Mr. Schomburck in British Guiana. Journ. Bot. 2: 127­146. BENTHAM , G. 1844. Notes on Mimoseae. London Journ. Bot. 3: 82­112, 195­226. BENTHAM , G. 1875. Revision of suborder Mimoseae. Trans. Linn. Soc. London 30: 335­664, Pl. LXVI­ LXX. BRUMMITT, R. K. & C. E. POWELL. 1992. Authors of plant names. London, Royal Botanic Gardens Kew, 732 p. GIULIETTI, A. M. & J. R. PIRANI. 1988. Patterns of geografhic distribution of some plant species from the Espinhaço Range, Minas Gerais and Bahia, Brazil. In P.E. VANZOLINI and W.R. HEYER (eds.),
99 Proceedings of a workshop on neotropical distribution patterns, pp. 39­68. Rio de Janeiro, Academia Brasileira de Ciências. GIULIETTI, A. M., R. M. HARLEY & L. P. DE QUEIROZ. 1996. Vegetação e flora da Chapada Diamantina, Bahia. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 4 a Reunião Especial da Sociedade Brasileira para o Progresso a Ciência, Anais, Feira de Santana, 144­156 p. GRIMES, J. W. 1999. Branch apices, heterochrony, and inflorescence morphology in some mimosoid legumes (Leguminosae: Mimosoideae). Telopea 6(4): 729­748. HARLEY, R. M. 1995. Introdução. In B. L. STANNARD (ed.) Flora Of The Pico Das Almas, Chapada Diamantina – Bahia, Brazil pp. 43­78. London, Royal Botanic Gardens Kew. HOLMGREN, P. K., N. H. HOLMGREN & L. BARNETT. 1990. Index Herbariorum. New York, New York Botanical Garden, 693 p. JESUS, E. F. R, F. H. FALK, L. P. RIBEIRO & T. M. MARQUES. 1985. Caracterização geográfica e aspectos geológicos da Chapada Diamantina ­ Bahia . Salvador, Centro editorial e didático, 50 p. LEWIS, G. P. 1987. Legumes of Bahia. London, Royal Botanic Gardens Kew, 369 p. LEWIS, G. P. 1995. Leguminosae. In B. L. STANNARD (ed.) Flora of the Pico das Almas, Chapada Diamantina – Bahia, Brazil pp. 368­394. London, Royal Botanic Gardens Kew. MACQUEEN, D. J. & H. M. HERNÁNDEZ. 1997. A Revision of Calliandra Series Racemosae (Leguminosae: Mimosoideae). Kew Bull.52(1) MACKINDER , B. A. & G. P. LEWIS. 1991. Two new species of Calliandra (Leguminosae ­ Mimosoideae) from Brazil. Kew Bull. 45(4): 681­684. NIELSEN, I. 1981. Tribe Ingeae. In R. M. POLHILL & P. H. RAVEN (eds.) Advances in Legume Systematics, part I, pp. 173­190. London, , Royal Botanic Gardens Kew. PENNINGTON, T. D. 1997. The genus Inga ­ Botany. London, Royal Botanic Gardens Kew, 844 p. RENVOIZE, S. A., 1981. The genus Calliandra in Bahia, Brazil. Kew Bull. 36(1): 63­83. SOUZA, E. R. DE. 1999. O gênero Calliandra (Leguminosae­Mimosoideae) na região da Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. Monografia de Especialização, Relatório CNPq (AP). Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas.
100 LEGENDA PARA AS FIGURAS Figura 1. Mapa da Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. Figura 2. A: Calliandra hygrophylla ­ hábito; B: C. parvifolia ­ hábito; C: C. bahiana ­ indumento do perianto; D: C. lanata ­ indumento; E: C. sessilis ­ Inflorescência. Figura 3. Indumento das espécies de Calliandra . A: Ápice do lacínio do cálice de C. asplenioides ilustrando os tricomas tectores unicelulares longos e tricomas glandulares (100x); B: Tricoma tector longo da corola de C. parvifolia ; C: Tricomas tectores estrelados de C. stelligera ; E: Tricomas granulares capitados da corola de C. asplenioides; F: Tricoma granular elispóide de corola de C. parvifolia . (B­F: 400x). Figura 4. Esquema ilustrando os tipos de nervação dos folíolos das espécies de Calliandra . A: Pinado­palmado; B: Palmado­dimidiado; C: Palmado. Figura 5. Tipos de inflorescências encontrados em espécies de Calliandra : Inflorescência lateral: A: C. sessilis. Inflorescências terminais: pseudoracemo: B: C. coccinea ; C: C. asplenioides; pseudopanícula: D: C. ellegans. Figura 6. A: C. mucugeana ­ Inflorescência; B: C. hygrophylla ­ Inflorescência; C: C. asplenioides ­ Cálice; D: C. luetzelburgii ­ Perianto; E: C. coccinea ­ Perianto; F: C. nebulosa ­ Inflorescência. Figura 7. A: C. viscidula ­ Inflorescência; B: C. macrocalyx ­ Lacínios reflexos; C: C. blanchetti ­ Flor central diferenciada; D: C. hygrophylla ­ Fruto e semente. Figura 8. A­B: C. bahiana ­ Estemonozone:; C: C. luetzelburgii­ Estemonozone ; D: C. leptopoda ­ Nectário. (A: x12; B: x6; C: x12; D: x25). Figura 9. A­C: C. bella : A: Hábito; B: Folíolo; C: Flor. D­F: C. pilgeriana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­K: C. sessilis: G: Hábito, H: Folíolo, I: Flor central, J: Flor periférica, K: Nectário (A­C Thomas 10711; D­F Leite 30; G­K Ganev 2587).
101 Figura 10. A­D: C. blanchetti: A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Fruto. E­G: C. depauperata: E: Folíolo, F: Flor, G: Nectário e estipe. H­I: C. parvifolia : H: Folíolo, I: Flor. J­K: C. spinosa : J: Folíolo, K: Flor. (A­D França 2733; E­G Thomas 9621; H­I Ganev 1416; J­K Giulietti 6129 ). Figura 11. A­D: C. harrisii: A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Ovário. E­K: C. leptopoda : E: Hábito, F: Estípula, G: Folíolo, H: Flor, I: Nectário, J: Fruto, K: Semente. (A­D Hatschbach 48374; E Bautista 856 ; F­K Queiroz 5834). Figura 12. A­B: C. asplenioides; A: Folíolo, B: Flor. C­D: C. coccinea : C: Folíolo, D: Flor. E­G: C. fuscipila : E: Hábito, F: Folíolo, G: Flor. H­J: C. involuta : H: Hábito, I: Folíolo, J: Flor. K­L: C. mucugeana : K: Folíolo, L: Flor. (A­B Ganev 114; C­D Giulietti 1545 ; E­G Queiroz 4956; H­J Harley 28344 ; K­L Queiroz 5594). Figura 13. A­B: C. bahiana A: Hábito B: Flor):. C: C. crassipes – Flor; D­F: C. feioana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor G­H: C. hirsuticaulis: G: Folíolo, H: Flor. I­K: C. lintea : I: Hábito J: Folíolo, K: Flor L­N: C. nebulosa : L: Hábito, M: Folíolo, N: Flor (A Miranda 473; B Souza 16; C Arbo 5685; D­F Harley 16972 ; G­H Ganev 3528; I­K Queiroz 6331; J Queiroz 600 ; L­N Souza 16). Figura 14. A­C: C. calycina : A: Folíolo, B­C: Flor. D­F: C. cumbucana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­H: C. pubens: G: Folíolo, H: Flor. (A­C Ribeiro Filho 234 ; D­F Miranda 517; G­H Lewis 7544 ). Figura 15. A­E: C. geraisensis sp. nov. ined. A: Hábito, b: Folíolo, C­D: Flor, E: Fruto. (A­E Queiroz 4706). Figura 16. A­C: C. erubescens: A: Folíolo, B­C: Flor, D­F: C. germana : D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­H: C. hygrophila : G: Folíolo, H: Flor. I­K: C. semisepulta : I: Hábito, J: Folíolo, K: Flor. L­O: C. stelligera : L: Hábito, M: Estípula, N: Folíolo, O: Flor. (A­C Queiroz 5168; D­F Queiroz 3517; G­H Harley 14270; I­K Harley 51088; L­O Ganev 917).
102 Figura 17. A­D: C. imbricata : A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Ovário (A­D Sano 14433). Figura 18. A­E: C. elegans: A: Hábito, B: Estípula, C: Folíolo, D: Flor. E­G: C. lanata : E: Hábito, F: Folíolo, G: Flor. H­J: C. viscidula : H: Hábito, I: Folíolo, J: Flor (A­E Souza 22752; E­G Harley 27362; H­J Queiroz 5682). Figura 19. A­C: C. debilis: A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor. D­F: C. ganevii: D: Hábito, E: Folíolo, F: Flor. G­H: C. longipinna : G: Flor, H: Ovário. I­K: C. luetzelburgii: I: Hábito, J: Folíolo, K: Flor. L: C. paterna ­ Flor. M­P: C. renvoizeana: M: Folíolo, N: Estípula, O: Flor, P: Ovário (A­C Harley 18676; D­F Ganev 294; G­H Ribeiro­Filho 232; I­K Harley 28293; L Queiroz 628; M­P Noblick 2880). Figura 20. Dendrograma mostrando a similaridade entre espécimes de Calliandra bahiana , construído utilizando coeficiente de Jaccard com UPGMA. BAH = var. bahiana , ERY = var. erythrematosa , BRC = espécimes de Catolés com brácteas mais longas do que os espécimes das demais variedades.
103 Figura 1.
104 Figura 2.
105 Figura 3.
106 Figura 4.
107 Figura 5.
108 Figura 6.
109 Figura 7.
110 Figura 7.
111 Figura 8.
112 Figura 9.
113 Figura 10.
114 Figura 11.
115 Figura 12.
116 Figura 13.
117 Figura 14.
118 Figura 15.
119 Figura 16.
120 Figura 17.
121 Figura 18.
122 Figura 19.
123 Figura 20.
124 LEGENDA PARA AS TABELAS Tabela 1. Lista de caracteres usados para a análise de similaridade entre espécimes de Calliandra bahiana . Tabela 2. Matriz de dados usados para a análise de similaridade entre espécimes de Calliandra bahiana .
125 Tabela 1. Caráter/Estados 1. Folha: pares de pinas 5 a 8 9 a 17 2. Folha: comprimento máximo da raque (cm) 3 4,5 5,5 6,5 9 3. Folha: pares de folíolos por pina até 20 acima de 20 4. Indumento do ramo Velutino Pubérulo 5. Flor: comprimento do cálice (mm) até 5 5 a 6 6 a 7 7 a 10 6. Flor: forma da margem do cálice 5­dentado, lobos deltóides Truncado 7. Flor: comprimento da corola (mm) até 10 10 a 12 12 a 15 8. Flor: indumento da corola Velutino com tricomas densos e canescentes cobrindo os tricomas ferrugíneos Pubérulo com tricomas esparsos cobrindo parcialmente os glandulares Glabrescente com tricomas glandulares evidentes, o cálice ficando ferrugíneo 9. Flor: indumento do cálice Velutino com tricomas densos e canescentes cobrindo os tricomas ferrugíneos Pubérulo com tricomas esparsos cobrindo parcialmente os glandularesGlabrescente com tricomas glandulares evidentes, o cálice ficando ferrugíneo 10. Brácteas: forma Lanceoladas Ovais 11. Brácteas: comprimento (mm) até 4 acima de 7 12. Brácteas: largura (mm) até 2 2 a 3
126 3 a 4 13. Pedúnculo: comprimento máximo (mm) até 40 40 a 60 acima de 60
127 Tabela 2. Espécime 1 BRC (Ganev2860) 1 BRC (Ganev548) 1 BRC (Ganev3415) 1 BRC (Miranda473) 1 BRC (ESouza16) 1 BRC (Franca1255) 1 BRC (Ganev2601) 1 BRC (Franca1250) 1 BRC (Ganev2902) 1 BAH (Queiroz3540) 0 ERY (Atkins4774) 0 ERY (Silva131) 0 ERY (Queiroz4923) 0 ERY (Lewis6894) 0 ERY (Giulietti1630 0 ) ERY (Carvalho3229) 0 ERY (VSouza22640) 0 ERY (ESouza1) ? ERY (Queiroz5387) ? ERY (ESouza29) 0 ERY (Sano14653) 0 ERY (ESouza33) ? BAH* (Harley50398) ? BRC (Ganev3355) 1 2 4 1 2 3 3 4 3 3 4 0 1 1 2 1 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 ? 1 1 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 1 1 5 2 3 3 3 2 3 ? 3 2 0 0 0 3 0 3 6 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 1 0 0 7 2 2 2 2 2 1 ? 1 2 0 1 2 2 0 1 8 2 0 0 0 0 0 ? 0 0 1 1 1 1 1 1 9 0 0 0 0 0 0 ? 0 0 1 1 1 1 1 1 10 11 12 13 0 1 ? 2 ? ? ? 1 ? ? ? 1 0 1 2 1 0 1 0 1 ? ? ? 0 ? ? ? 2 0 1 0 2 0 1 ? 2 1 0 0 0 1 0 0 1 ? ? ? 0 0 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 1 1 2 1 3 2 2 2 2 3 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 0 1 0 0 3 1 1 0 0 2 1 3 1 0 0 0 0 ? 0 0 0 2 ? 2 1 2 2 1 1 1 1 ? 1 ? 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 ? 0 1 ? ? 1 ? ? 0 ? 0 0 ? ? 0 1 ? 0 ? 0 0 ? ? 1 1 ? 1 0 1 0 2 1 1 1 ?
128 Capítulo 2 Este capítulo está formatado para publicação na revista Novon . Não se tem a intenção de considerar como válida a publicação das espécies aqui tratadas. A fim de evitar esta interpretação, não estão sendo referidos os materiais que serão indicados como tipos nomenclaturais nem está sendo apresentada diagnose, os quais serão adicionados ao texto no envio para publicação.
129 DUAS NOVAS ESPÉCIES DE CALLIANDRA BENTH. DO ESTADO DA BAHIA, BRASIL Élvia Rodrigues de Souza Luciano Paganucci deQueiroz Universidade Estadual de Feira de Santana, Depto. de Ciências Biológicas, Km 03 – BR 116, Campus. 44031­460, Feira de Santana, BA, Brasil.
130 ABSTRACT Two new species of Calliandra are described for the State of Bahia, eastern Brazil. Calliandra imbricata is a srubby plant similar to C. erubescens Renvoize from which differs by the leaves with larger number of pinnae and leaflets and color of the androecium. Calliandra geraisensis is near to C. calycina differing by its depauperate habit, distichous leaves and absence of granular trichomes in the perianth. Both species come from the mountains of the Chapada Diamantina region and are narrow endemics from a small area near the town of Piatã.
131 INTRODUÇÃO O gênero Calliandra foi descrito por Bentham (1844), incluindo espécies da subfamília Mimosoideae com androceu polistêmone e monadelfo que possuem um um tipo especial de fruto, caracterizado pela deiscência longitudinal a partir do ápice e valvas com margens espessadas. O gênero foi recentemente revisado por Barneby (1998) que o expurgou dos elementos africanos e asiáticos, de modo que, na sua atual circuscrição, é um grupo exclusivamente neotropical com 132 espécies (Barneby, 1998). A Chapada Diamantina é um maciço montanhoso que ocorre na região central do estado da Bahia, de cerca de 10° a 14°S e de 40° a 43°W. Esta região é um dos principais centros de diversidade de Calliandra , onde ocorrem 40 espécies, sendo 30 endêmicas desta região (Souza et al., in prep.). 19 destas espécies foram descritas a partir de 1980 (Renvoize, 1981; Mackinder & Lewis, 1990; Barneby, 1998) demonstrando o grau de desconhecimento florístico da região e a complexidade taxonômica do gênero. No curso de um levantamento das espécies de Calliandra da Chapada Diamantina (Souza & Queiroz, in prep.), foram encontradas duas espécies novas que são descritas e ilustradas a seguir. Calliandra geraisensis E. R. Souza & L. P. de Queiroz, sp. nov. Figura 1. Subarbusto virgado ca.0,60m alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos jovens densamente pilosos, ramos envelhecidos glabros; filotaxia dística. Estípulas lanceoladas, ca. 3­7 x 1­2mm. Folhas sésseis, ascendentes; raque 0,5­0,7cm compr.; pinas 2 pares, 4,5­5cm compr.; folíolos 19­21 pares, imbricados, 8­10 x 2mm, coriáceos, oblongos a lineares, ápice obtuso, base truncada, oblíqua, assimétrica,
132 glabros, nervação palmado­dimidiada, nervura principal excêntrica. Pseudoracemos terminais compostos por glomérulos pedunculados agrupados em fascículos de 1­2; pedúnculo 18,0­22,0mm compr. Flores homomórficas, tetrâmeras a pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, tubo glabro, ca. 1,5mm compr., lacínios deltóides, ciliados, 0,5­ 0,6mm compr.; corola campanulada, glabra, esverdeada, tubo 3­5mm compr., lacínios obtusos, vináceos, ca. 2mm compr.; estames brancos, parede interna do tubo estaminal nectarífera, estemonozone ca. 2mm compr. tubo estaminal 7­8mm compr., filetes livres por 18­22mm compr., anteras castanhas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, glabro, ca. 2mm compr., ca. 5­ovulado, estilete 23­28mm compr., estigma capitado. Legume linear­oblanceolado, ápice arredondado, mucronado, base cuneada, ca. 4,5 x 0,7cm, valvas lenhosas, velutinas. Semente não vista. Ecologia e distribuição : C. geraisensis é uma espécie endêmica da serra da Tromba, município de Piatã. Ocorre em ambiente de campo cerrado, sobre solo arenoso compactado, praticamente sem árvores, a uma altitude de cerca de 1300m. Este tipo de paisagem é localmente conhecido como “gerais”, de onde é derivado o epíteto específico. Foi encontrado material florido e frutificado no mês de novembro. Taxonomia : C. geraisensis pertence à seção Calliandra (sensu Barneby, 1998) e possui morfologia mais semelhante à de C. calycina , uma espécie que relativamente bem distribuída na Chapada Diamantina mas que, até o momento, não foi coletada na serra da Tromba (Souza & Queiroz, in prep.). Estas espécies se aproximam na disposição ascendentes das folhas e folíolos lineares e contíguos, mas C. geraisensis diferencia­se de C. calycina pelo hábito mais depauperado, sendo um subarbusto com xilopódio e ramos virgados, pelas folhas dísticas, laxamente dispostas nos ramos e perianto quase glabro com tricomas tectores apenas nos lacínios do cálice e sem tricomas granulares. C. calycina é um arbusto robusto com caule ramificado, folhas espiraladas, fortemente congestas e imbricadas no ápice dos ramos e perianto esparsamente púberulo com tricomas granulares. Mater ial examinado: BRASIL. Bahia: Piatã, platô do alto da Serra da Tromba, ramal ao sul da estrada Piatã­Inúbia, “caminho­da­ressaca”, 13°03’S, 41°49’W, 1300 m, 02.Nov.1996 (fl), L.P. de Queiroz et al. 4705 (HUEFS); Piatã, platô do alto da Serra da Tromba, ramal ao sul da estrada Piatã­Inúbia, “caminho­da­ressaca”, 13°03’S, 41°49’W, 1300 m, 02.Nov.1996 (fl, fr), L.P. de Queiroz et al. 4706 (HUEFS).
133 Calliandra imbricata E. R. Souza & L. P. Queiroz. Figura 2. Arbusto ca. 1m alt.; ramos, eixos foliares e pedúnculos pubérulos e com tricomas granulares avermelhados, ramos novos ferrugíneos; filotaxia dística. Estípulas foliáceas, lanceoladas, ca. 2 x 1mm. Folhas pecioladas; pecíolo 0,8­1,2cm compr.; raque 3,5­4,5cm compr.; pinas 4­5 pares, mais ou menos equilongas, 2,8­5,3cm compr.; folíolos 13­16 pares, fortemente imbricados, mais ou menos equilongos, com os distais menores, 5­8 x 3­4mm, coriáceos, obvados, ápice obtuso a arredondado, base truncada, assimétrica, face adaxial pubérula a glabrescente, face abaxial com tricomas granulares, púberulo apenas sobre as nervuras principais e secundárias, margem ciliada, nervação palmada, nervura principal excêntrica, dispostos sobrepondo a parte interna do folíolo seguinte. Pseudoracemos terminais, exsertos da folhagem, constituídos por glomérulos pedunculados, 2­3­fasciculados; pedúnculo 10­17mm compr.; brácteas pedunculares ausentes; brácteas florais lanceoladas ca. 2 x 1mm. Flores homomórficas, pentâmeras, sésseis; cálice campanulado, com tricomas granulares, tubo 1,8­2mm compr., lacínios deltóides, ca. 0,2mm compr.; corola campanulada, com tricomas granulares, tubo 2,8­ 5mm compr., lacínios obtusos, 2­2,2mm compr.; estames vermelhos, estemonozone ca. 1,5mm compr. tubo estaminal ca. 6mm compr., filetes livres por 21­24mm compr., anteras vináceas; nectário intraestaminal ausente; ovário obovado, pubérulo, 2­2,5mm compr., ca. 5­ovulado, estilete ca. 30mm compr., estigma capitado. Fruto não visto. Ecologia e distribuição : C. imbricata é uma espécie endêmica da Serra do Atalho, no município de Piatã. Da mesma forma que a espécie precedente, ocorre em ambientes áreas de campos cerrados sobre solo arenoso entre rochas. Foi encontrado material florido no mês de fevereiro. A frutificação não foi observada. Taxonomia : C. imbricata pertence à seção Calliandra . Assemelha­se a C. erubescens no hábito arbustivo, arquitetura da inflorescência e folíolos oblongos a obovais com nervação palmada. No entato, pode ser diferenciada pelas folhas com maior número de pinas, (4­5 pares em C. imbricata e 2­3 em C. erubescens), maior número de folíolos por pina, (26­32 x 10­20), folíolos menores (5­8 x 3­4mm em C. imbricata e 7­10 x 4­ 5mm em C. erubescens), perianto com tricomas granulares, (ausentes em C. erubescens) e estames vermelhos (brancos em C. erubescens).
134 Mater ial examinado: BRASIL. Bahia: Piatã, estrada Piatã­Inúbia a ca. 25km NW de Piatã, 13°04’48’’S, 41°55’59’’W, 1450 m, 23.Fev.1994 (fl), P.T.Sano et al. CFCR 14433 (HUEFS, SPF). LITERATURA CITADA Barneby, R. C. 1998. Silky tree, Guanacaste, Monkey’s earring: a generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Mem. New York Bot. Gard. 74: 1­223. Mackinder, B. A. & G. P. Lewis. 1990. Two new species of Calliandra (Leguminosae – Mimosoideae) from Brazil. Kew Bull. 45: 681­684. Renvoize, S. A. 1981. The genus Calliandra (Leguminosae) in Bahia, Brazil. Kew Bull. 36: 63­83.
135 LEGENDA PARA FIGURAS Figura 1. Calliandra geraisensis. A: Hábito, B: Folíolo, C­D: Flor, E: Fruto. (A­E Queiroz 4706) Figura 2. Calliandra imbricata : A: Hábito, B: Folíolo, C: Flor, D: Ovário. (A­D Sano 14433).
136 Figura 1.
137 Figura 2.
138 Capítulo 3 Este capítulo está formatado para publicação na revista Journal of Biogeography.
139 ASPECTOS BIOGEOGRÁFICOS DO GÊNERO CALLIANDRA (LEGUMINOSAE – MIMOSOIDEAE) NA CHAPADA DIAMANTINA, BAHIA BRASIL Élvia Rodrigues de Souza Luciano Paganucci de Queiroz Eduardo Leite Borba Universidade Estadual de Feira de Santana, Depto. de Ciências Biológicas, Km 03 – BR 116, Campus. 44031­460, Feira de Santana, BA, Brasil.
140 ABSTRACT A Chapada Diamantina é um maciço montanhoso que ocupa a maior parte da região central do estado da Bahia. Em suas áreas mais elevadas, o principal tipo de vegetação é o campo rupestre, cuja grande diversidade taxonômica e elevado número de táxons endêmicos tem sido ressaltado em vários trabalhos realizados nas últimas duas décadas. O gênero Calliandra tem na Chapada Diamantina um de seus principais centros de diversidade, ocorrendo aí 44 espécies, 32 das quais restritas a esta região. Este trabalho tem, portanto, os objetivos de estabelecer padrões de distribuição geográfica das espécies da Chapada e analisar características biogeográficas do gênero e das áreas de altitude mais elevada. Para isso, a Chapada Diamantina foi delimitada pelas duas grandes formações geológicas que a compõe, o supergrupo Espinhaço e o complexo metamórfico de Jacobina, e pela curva hipsométrica de 800m. As áreas relacionadas ao supergrupo São Francisco não foram consideradas pois nelas predominam relevos em forma de bacia, áreas de menores altitudes e vegetação de caatinga. A área resultante foi subdividida em quadrícula de 15’x 15’, para as quais foi anotada a presença de espécies registradas para altitudes acima de 800m. Estas quadrículas foram agrupadas em 13 áreas homogêneas que foram submetidas a análise de similaridade e agrupamento, sendo usados, respectivamente, o coeficiente de Jaccard e UPGMA como algoritmos de cálculo. Além disso, uma análise de componentes principais foi realizada usando a mesma matriz de presença/ausência de espécies. Estas análises permitiram identificar uma tendência de decréscimo da diversidade no sentido Sul­Norte e discriminar dois grandes centros de endemismo, nas serras do entorno de Catolés e de Mucugê. Quatro grupos áreas foram identificadas a 25% de similaridade, as quais estão sendo propostas como províncias florísticas da Chapada Diamantina: Açuruá (Gentio do Ouro e Brotas de Macaúbas), Sincorá (Mucugê, Lençóis e Pai Inácio), Meridional (Rio de Contas, Catolés e Barra da Estiva) e Tombador­Seabra­ Delfino (Morro do Chapéu, Jacobina, Seabra e Delfino). KEY WORDS Calliandra , Chapada Diamantina, campos rupestres, endemismo, unidades florísticas.
141 INTRODUÇÃO A Chapada Diamantina situa­se na porção central do estado da Bahia, entre as coordenadas 10°00’–14°00’S e 40°30’–43°00’W, estendendo­se por cerca de 330 km na direção Norte­Sul e ocupando uma área de cerca de 100.000km 2 (Jesus et al. 1983). É constituída por maciços montanhosos com altitudes que variam de 800 a mais de 2000m. Apresenta uma geologia complexa na qual predominam arenitos metamórficos e quartzitos. Os solos derivados de tais rochas são, em geral, muito pobres em nutrientes e extremamente ácidos, geralmente formando depósitos de areia que variam de profundidade de acordo com o relevo. O clima predominante é mesotérmico, normalmente incluído no tipo Cwb do sistema de classificação de Köppen (1948). As temperaturas médias variam de 18°C na estação seca (maio a setembro), a 22°C na estação chuvosa (outubro a fevereiro; Harley 1995). A vegetação do alto das serras da Chapada Diamantina compreende diversos tipos vegetacionais sob controle do relevo, clima local e substrato. Nas áreas onde ocorrem platôs arenosos e oligotróficos ocorre a vegetação de cerrado, caracterizado pelo desenvolvimento de um estrato herbáceo contínuo de Graminae e Cyperaceae, entremeado por subarbustos de diferentes grupos, palmeiras acaules e plantas lenhosas com sistema caulinar bem desenvolvido mas quase que totalmente subterrâneo, e um estrato arbóreo descontínuo, com árvores de troncos tortuosos e suberosos e folhas geralmente grandes, coriáceas e perenes. Em altitudes acima de 1000m, o estrato arbóreo é praticamente ausente, e o cerrado é localmente conhecido como “gerais” ou “campos gerais” (Giulietti et al. 1996). Outro tipo vegetacional encontrado na Chapada é a caatinga. Este é um tipo de vegetação que se desenvolve em áreas de clima mais seco (Bsh de Köppen, 1948), característico das áreas de depressão do Nordeste do
142 Brasil, geralmente em altitudes inferiores a 700m, que circunda praticamente todo o maciço da Chapada Diamantina. No entanto, na Chapada Diamantina encontram­se áreas de caatinga nas vertentes ocidentais das principais serras em altitudes de até 1000m, onde ocorrem “sombras de chuvas”. A fisionomia da vegetação de caatinga é muito típica, sendo dominada por arvoretas espinhosas e com folhagem decídua e expressivo número de espécies de Cactaceae (Giulietti et al. 1996). A vegetação mais característica das serras da Chapada Diamantina é a dos campos rupestres. É um mosaico de diferentes fisionomias com predominância de espécies herbáceas e subarbustivas esclerófilas e perenifolias, geralmente com diferentes adaptações para captação de umidade atmosférica (Menezes & Giulietti 1986, Giulietti et al. 1996) e com composição florística diferenciada dos demais tipos vegetacionais da Chapada Diamantina, com elevada diversidade taxonômica de famílias como Velloziaceae, Eriocaulaceae, Compositae, Leguminosae, Melastomataceae, Orchidaceae, Xyridaceae, dentre outras. Este mosaico de fisionomias reflete a ocorrência de diferentes combinações de topografia, substrato e microclima, que criam condições especiais que permitem o desenvolvimento dos campos rupestres, caracterizadas por grandes flutuações diárias de temperatura e umidade, resultando na formação de orvalho noturno que ameniza as condições mais secas que ocorrem ao longo do dia. Este conjunto particular de fatores estabelece o limite inferior dos campos rupestres a altitudes de 800­900m (Harley 1995, Giulietti et al. 1996). Duas das principais características biogeográficas dos campos rupestres são a elevada diversidade florística e o elevado número de espécies com distribuição muito restrita, fatos estes ressaltados por diversos autores que estudaram esta flora (Joly 1970, Harley & Simmons 1986, Giulietti & Pirani 1988, Harley 1988, 1995, Giulietti et al. 1996). Como exemplo, pode­se citar a área do Pico das Almas, cuja flora foi
143 recentemente publicada (Stannard, 1995) na qual, para uma área de cerca de 170km 2 , foram referidas 1044 espécies de angiospermas dos quais cerca de 10% foram novos táxons para a ciência. Montanhas podem funcionar como ilhas para espécies cuja distribuição é limitada às altitudes mais elevadas (Kruckeberg & Rabinowitz, 1985). Harley (1988) propôs um modelo de diversificação nos campos rupestres relacionado às flutuações climáticas do Quaternário, as quais propiciariam expansão e contração de populações, hibridização e isolamento, como um possível mecanismo de especiação, aplicando um modelo apresentado por Stebbins (1974) como species pump . Assim, a distribuição atual das espécies deve ser influenciada pela história do grupo, especialmente se ele não apresenta adaptações para dispersão à longa distância. Conseqüentemente, a análise da distribuição atual e a coincidência de padrões fitogeográficos em diferentes grupos deve dar indicações sobre a história de uma determinada área. Calliandra Calliandra Benth. é um gênero de Leguminosae subfamília Mimosoideae. Barneby (1998) realizou a mais recente revisão taxonômica de todo o gênero e reconheceu 132 espécies. Em sua monografia, Barneby (1998) também redelimitou os limites do gênero, excluindo os táxons da África e do subcontinente indiano de modo que, na presente circunscrição, o gênero é inteiramente neotropical com área de distribuição estendendo­se do sul dos Estados Unidos ao norte da Argentina. O gênero apresenta três principais centros de diversidade (Fig. 1). Um deles encontra­se localizado no setor norte de distribuição do gênero, especialmente em áreas desérticas e semi­desérticas do planalto mexicano e estendendo­se para o sul dos Estados Unidos e América Central, onde ocorrem 33 espécies. Um segundo centro
144 encontra­se na região noroeste da América do Sul, especialmente em regiões secas da costa colombiana e venezuelana e vales andinos destes países, onde se encontram 29 espécies. O terceiro centro de diversidade ocorre no leste do Brasil, nas serras da Cadeia do Espinhaço. Apesar de menor em extensão, esta área concentra 44 espécies de Calliandra , a maioria das quais localizadas na Chapada Diamantina, o foco deste trabalho. Este trabalho tem como objetivos investigar a fitogeografia dos campos rupestres da Chapada Diamantina e, a partir do estudo de padrões de distribuição das espécies indicar possíveis centros de endemismo e relacionamentos florísticos entre áreas da Chapada Diamantina.. A preferência das espécies de Calliandra por áreas montanhosas, a distribuição restrita de muitas de suas espécies (Barneby, 1998) aliado à sua diversificação na Chapada Diamantina (Giulietti et al. 1996) torna o gênero um bom táxon indicador para estudos biogeográficos nos campos rupestres desta região. MATERIAL E MÉTODOS Delimitação da área de estudo – a delimitação da Chapada Diamantina adotada neste trabalho difere dos limites políticos (Bandeira 1995), tendo sido aplicado aqui critérios geológicos e hipsométricos para definição da Chapada Diamantina (Fig. 2) O maciço da Chapada Diamantina é dominado por duas unidades geocronológicas e geotectônicas (Jesus et al. 1983): o supergrupo Espinhaço (1100­ 1800 My) e o supergrupo São Francisco (400­1100 My). Além destes, na parte nordeste encontra­se o complexo metamórfico de Jacobina (1800­2600 My). Na maior parte da região dominada pelo supergrupo São Francisco a estrutura é em forma de bacia,
145 constituindo o Sinclinal de Irecê (Jesus et al. 1983), onde as altitudes são inferiores a 800m e a cobertura vegetal predominante é a caatinga, que circunda quase todo o maciço da Chapada Diamantina. Como o objetivo deste trabalho foi o de analisar a biogeografia das espécies que ocorrem no alto das serras, especialmente nos campos rupestres, as áreas dominadas pelo supergrupo São Francisco não foram considerados neste estudo. Assim, a delimitação adotada neste trabalho para a Chapada Diamantina inclui as áreas com altitude mínima de 800m dominadas pelo supergrupo Espinhaço e pelo complexo metamórfico de Jacobina. Dessa forma, os limites aqui adotados estendem­se mais para o norte, a até cerca de 10ºS, onde voltam a aflorar rochas do supergrupo Espinhaço (serra do Curral Feio), embora esta área encontre­se separada do maciço principal da Chapada Diamantina por uma faixa de cerca de 45km de terras baixas. Para análise da distribuição das espécies, a Chapada Diamantina foi dividida em quadrículas de 15’ de latitude por 15’ de longitude. Em cada quadrícula foram incluídas as espécies que ocorrem em altitude mínima de 800m. No entanto, observou­se que para muitas quadrículas não havia registro de nenhuma ou de apenas uma espécie de Calliandra . Por outro lado, observou­se também muitas espécies foram registradas para apenas uma quadrícula, o que torna este dado não informativo para análises de similaridade e de agrupamento embora tenham sido importantes para identificação de centros de endemismo. A fim de tornar possível estas análises, quadrículas contíguas, que representam unidades do relevo (serras) foram reunidas. Estas serras foram delimitadas de modo a representar regiões onde há continuidade de áreas com altitude elevada. Como as altitudes decrescem no sentido Sul­Norte, os limites mínimos para delimitação de áreas foram os de 800m ao norte de 11ºS, 1000m entre 11ºS e 12ºS e 1200m ao sul de 12ºS. Utilizando estes limites diferenciados, foi possível delimitar
146 serras onde as áreas mais elevadas em cada faixa de latitude são descontínuas. Em alguns casos, este critério resultou na subdivisão de algumas serras em áreas distintas, como é o caso da serra do Sincorá, dividida em três áreas: Barra da Estiva (ao sul da nascente do rio Paraguaçu), Mucugê (incluindo Andaraí) ao nordeste do vale do rio Paraguaçu e ao sul do vale do rio Santo Antônio, e Lençóis, a norte do vale do rio Santo Antônio. Um critério adicional para a seleção das áreas de estudo foi a suficiência amostral. Foram incluídas apenas as áreas que tem sido mais intensamente coletadas desde o início da década de 1970, a partir de um programa de coletas coordenado pelo Centro de Pesquisas do Cacau (CEPEC) e Royal Botanic Gardens Kew. Nos últimos dez anos, trabalhos de campo tem sido intensificados nas áreas menos cobertas nas décadas de 1970 e 1980, resultando em um aumento significativo do conhecimento florístico de diferentes áreas da Chapada Diamantina. Ainda assim, algumas áreas mostraram número muito baixo de coletas e foram retiradas da presente análise como, por exemplo, as áreas da serra de Jacobina ao Norte de 10º45’S as áreas elevadas a noroeste de Caetité. As treze áreas (OTU’s) resultantes foram denominadas de acordo com uma cidade nela incluída ou com uma feição geográfica conspícua e são as seguintes: Delfino ­ inclui as áreas mais setentrionais, disjuntas do maciço principal da Chapada Diamantina (serra do Curral Feio); Gentio do Ouro ­ extremo noroeste do maciço da Chapada Diamantina, na porção norte da serra do Açuruá; Brotas de Macaúbas ­ corresponde à porção sul da serra do Açuruá; Jacobina ­ corresponde à toda a região elevada relacionada ao complexo metamórfico de Jacobina (serras de Jacobina e da Saúde);
147 Morro do Chapéu ­ corresponde a um extenso platô que se estende principalmente para oeste da cidade de Morro do Chapéu e que se continua com a serra do Tombador; Seabra ­ inclui serras ao norte da cidade de Seabra: serras do Gado Bravo e da Água de Rega; Boninal – esta área inclui o prolongamento para norte das serras da tromba e do Atalho e alguns vales com altitude de cerca de 800m mas relativamente secos, onde ocorre vegetação de caatinga. As regiões com altitudes acima de 1200m desta área são, ainda, pouco coletadas. Mucugê ­ corresponde ao setor oriental da serra do Sincorá, a leste do vale do rio Paraguaçu e incluindo, também, algumas áreas de campo rupestre em menores altitudes nas proximidades da cidade de Andaraí; Barra da Estiva ­ platô meridional da serra do Sincorá que se continua com a região do divisor das bacias do rio Paraguaçu e do rio de Contas; Lençóis ­ parte noroeste da serra do Sincorá, incluindo Palmeiras, onde as áreas mais elevadas são representadas por pequenos platôs relativamente isolados de cerca de 1000­1200m; Pai Inácio ­ região é dominada por um relevo dissecado, formado por um conjunto de morros tabulares e isolados que podem representar uma antiga extensão da serra do Sincorá; Catolés ­ corresponde a um conjunto de serras elevadas (altitudes máximas de 1800 a mais de 2000m) mas contínuas a 1000m alt., no entorno das cidades de Piatã e Abaíra. Inclui as serras da Tromba, do Atalho, de Santana e do Barbado; Rio de Contas ­ corresponde às serras mais meridionais da Chapada, no entorno da cidade de Rio de Contas, serras das Almas e do Rio de Contas.
148 Dados de distribuição – O presente estudo foi baseado nos dados de distribuição de espécies retirados de etiquetas de espécimes de herbário. A taxonomia foi baseada em Barneby (1998), complementada com estudos em desenvolvimento sobre o gênero Calliandra na Chapada Diamantina (Souza in prep.). Foi utilizado o nível de espécie pois elas são definidas por caracteres morfológicos relativamente estáveis e uma distribuição geográfica distinta. Por não preencher estes critérios, os táxons infra­ específicos propostos por Barneby (1998) não foram usados neste trabalho e a distribuição das diferentes variedades foi somada para constituir a distribuição da espécie. Foram analisadas as coleções do gênero Calliandra dos herbários que contam com coleções mais significativas para a Chapada Diamantina: ALCB, CEPEC, HUEFS, HRB, K, MBM, R, RB, SP e SPF (acrônimos de acordo com Holmgren et al. 1990). No total, foram analisados 1267 espécimes destes herbários. Além disso, foram realizadas doze excursões entre 1999 e 2001 para os municípios de: Mucugê (3), Andaraí (1), Lençóis (2), Jacobina (2), Umburanas (1), Morro do Chapéu (1) e Rio de Contas (2) para coleta, fotografia e exame de plantas na natureza, onde foram coletados 46 espécimes de 19 espécies. A distribuição de cada espécie foi baseada nas coordenadas geográficas constantes nas etiquetas dos espécimes. Para espécimes sem coordenadas as mesmas foram calculadas a partir de informações presentes na etiqueta, especialmente distância de algum ponto de referência possível de ser localizado em mapa de escala 1:100.000. Os espécimes que não possuíam nem coordenadas nem informações que permitissem obtê­las foram desprezados.
149 Além do material de herbário, dados de distribuição foram complementados com informações da monografia de Barneby (1998), especialmente para a distribuição extra­ Chapada. Análises de similaridade – Foi realizada uma análise de agrupamento das 13 áreas baseada na presença das 39 espécies de Calliandra ocorrentes na Chapada Diamantina. Foi utilizado o coeficiente de Jaccard como medida de similaridade e UPGMA (Unweighted Pair­Group Arithmetical Averages) como algoritmo de agrupamento. Foi também realizada uma análise de componentes principais (PCA) utilizando variância­ covariância com a mesma matriz de presença­ausência das 39 espécies nas 13 áreas. A PCA foi realizada utilizando PCOrd 4.10 (McCune & Mefford 1999) a análise de agrupamento o pacote Fitopac 1.0 (Shepherd 1995). RESULTADOS E DISCUSSÃO Foram encontradas na Chapada Diamantina 40 espécies de Calliandra , o que corresponde a cerca de 30,3% do número total de espécies do gênero, segundo a revisão de Barneby (1998). De acordo com estes dados, a Chapada Diamantina se constitui no principal centro de diversidade do gênero. A maior parte dessa diversidade é relacionada a um dos grupos infragenéricos propostos por Barneby (1998), pois 30 espécies pertencem à seção Calliandra série Calliandra (tabela 1).Em relação a esta série, as espécies da Chapada correspondem a 22,73% do total de espécies.
150 Padrões de distribuição geográfica Análise da distribuição geográfica das espécies permite reconhecer os seguintes padrões de distribuição para as espécies de Calliandra da Chapada Diamantina: Espécies de distribuição ampla no bioma cerrado – duas espécies da seção Androcallis (C. parvifolia e C. sessilis) distribuem­se pela área core do bioma cerrado e, na Chapada Diamantina, ocorrem em manchas de cerrado, especialmente nas formas de “gerais” (Fig. 3). Essa distribuição mais ampla de espécies de cerrado que ocorrem na Chapada Diamantina foi apresentada por Giulietti & Pirani (1988). Espécies de distribuição ampla no bioma caatinga – duas espécies da seção Androcallis (C. macrocalyx e C. depauperata ) e C. leptopoda (seção Microcallis) ocorrem no bioma caatinga. A área de distribuição de C. depauperata é quase que coincidente com a da caatinga enquanto C. macrocalyx e C. leptopoda distribuem­se do norte Minas Gerais ao sul de Pernambuco (Fig. 4). Espécies disjuntas entre a Chapada Diamantina e as restingas litorâneas – apenas uma espécie, C. bella , apresentou este padrão (Fig. 5). No entanto, contrariamente ao observado por Giulietti & Pirani (1988), que indicaram esta disjunção entre espécies de restinga e campos rupestres, C. bella não ocorre em campos rupestres mas em vegetação localmente referida como “carrasco” que, pela composição florística é, possivelmente, uma formação ecotonal entre caatinga e cerrado (Taylor 2000). Espécies de campo rupestre – todas as espécies da Chapada Diamantina pertencentes à seção Calliandra e duas espécies da seção Androcallis (C. blanchetii e C. pilgeriana ) ocorrem nos campos rupestres, totalizando 32 espécies. Estas possuem distribuição mais restrita do que as precedentes, fato esse já ressaltado por Giulietti & Pirani (1988) para a flora dos campos rupestres da cadeia do Espinhaço. Dentro deste grupo pode­se observar os seguintes padrões:
151 Espécies disjuntas entre a Chapada Diamantina e a Serra do Espinhaço (Minas Gerais) – C. asplenioides é a única espécie de Calliandra a ocorrer exclusivamente nos dois grandes maciços montanhosos da Bahia e Minas Gerais. Um par vicariante que pode indicar relacionamento entre as duas áreas é representado por C. hirtiflora (Chapada Diamantina) e C. fasciculata (Serra do Espinhaço). As duas espécies tem morfologia muito semelhantes e ocorrem em habitats similares, pequenas faixas de matas ciliares em beira de riachos nos campos rupestres (Fig. 6). Esta relativa raridade de espécies que ocorrem nos principais maciços da cadeia do Espinhaço (3,2% das espécies de Calliandra dos campos rupestres) foi destacada por Harley (1988) ao analisar a distribuição de espécies de Eriope. Espécies restritas mas bem distribuídas na Chapada Diamantina – seis espécies da seção Calliandra podem ser consideradas como tendo distribuição relativamente ampla na Chapada Diamantina: C. bahiana , C. calycina , C. erubescens, C. hirsuticaulis, C. hirtiflora e C. viscidula (Fig. 7). Com exceção de C. hirtiflora (discutida acima) as demais espécies ocorrem em habitats típicos de campos rupestres. Espécies restritas ao setor meridional da Chapada Diamantina, áreas de Rio de Contas, Catolés e Barra da Estiva – este padrão é exibido por C. elegans e C. coccinea enquanto C. lanata , C. luetzelburgiii e C. semisepulta têm uma distribuição mais restrita nesta região, ocorrendo apenas na porção ocidental, nas áreas de Catolés e Rio de Contas (Fig. 8). Espécies da serra do Sincorá (áreas de Mucugê e Lençóis), estendendo­se para Norte até área do Pai Inácio e para o sul até o limite com a área de Barra da Estiva – este padrão pode ser observado para C. lintea , C. longipinna , C. renvoizeana , C. sincorana e C. mucugeana (Fig. 9).
152 Sincorá. Espécies endêmicas – o termo endêmico está sendo usado neste trabalho para as espécies que se distribuem por até duas quadrículas contíguas. Quatorze espécies, correspondendo a aproximadamente 35% das espécies da Chapada Diamantina, apresentam este padrão de endemismo restrito (Fig. 10). Distribuição da diversidade por latitude De modo geral, a diversidade de espécies decresce no sentido Sul­Norte. Enquanto as regiões localizadas ao sul da latitude 13°S concentram 27 espécies, o número de espécies diminui para o Norte chegando a cinco acima de 11°S (Fig. 11). Apesar da falta de dados florísticos publicados para toda a área da Chapada Diamantina, intensivo trabalho de campo desenvolvido nos últimos cinco anos tem sugerido que esta pode ser uma tendência geral para a flora dos campos rupestres na Chapada Diamantina. Outros gêneros de Leguminosae mostram esta tendência como, por exemplo, Camptosema (Queiroz, 1999), Chamaecrista (dados de Irwin & Barneby, 1978) e Mimosa (dados de Barneby, 1991). Dois fatores podem explicar esta tendência. Um deles é o fato de que a parte sul apresenta maior continuidade de áreas com altitude mais elevada (acima de 1000m), enquanto na parte norte as serras são mais dissecadas e isoladas. Um segundo fator pode ser um condicionante climático, pois a quantidade de chuvas na Chapada Diamantina também decresce no sentido SE­NW (BAHIA 1976), com tendência à semi­aridez, determinando maior influência da flora de caatinga nesta região, como já ressaltado por Taylor (2000), e que pode ser atestado pela ocorrência de espécies típicas deste bioma como, por exemplo, C. depauperata , C. leptopoda e C. macrocalyx. No setor meridional, a maior pluviosidade propicia uma contiguidade da flora das serras da Chapada com a flora dos cerrados, esta naturalmente “mais adaptada” a altitudes mais elevadas e aos solos pobres que predominam nas serras da Chapada.
153 Exemplos de espécies de cerrado que ocorrem neste setor da Chapada são C. sessilis e C. parvifolia . Endemismo A região da Chapada Diamantina pode ser considerada como um importante centro de endemismo de Calliandra . Das 132 espécies reconhecidas por Barneby (1998), 40 ocorrem na Chapada Diamantina, sendo 30 (cerca de 72,5%) com distribuição restrita a esta região, ficando à frente, em número total de espécies e em número de espécies endêmicas ao centro norte­americano (sul dos Estados Unidos ao sul do México) e a região do noroeste da América do Sul. Das 29 espécies de Calliandra restritas à Chapada Diamantina, 1 pertence à seção Androcallis (de um total de nove espécies) e 29 pertencem à seção Calliandra série Calliandra (de um total de 29 espécies). A análise dos padrões de distribuição de espécies de Calliandra permitiu reconhecer dois grandes centros de endemismo (Fig. 12). O primeiro está localizado nas serras em torno da vila de Catolés (serras da Tromba, do Atalho, de Santana e do Barbado; onde são encontradas quatro espécies endêmicas (C. fuscipila , C. ganevii, C. germana e C. stelligera ). O segundo localiza­se em torno da cidade de Mucugê, estendendo­se na serra do Sincorá principalmente para o sul, onde se encontram três espécies endêmicas (C. cumbucana , C. debilis e C. hygrophila ). Além destas, outras áreas que apresentam pelo menos uma espécie endêmica são Gentio do Ouro (C. pilgeriana ), Delfino (C. feioana ), Barra da Estiva (C. crassipes) e Pai Inácio (C. paterna ). Estas áreas com endemismo restrito correspondem às de maior altitude na Chapada Diamantina. Dados similares foram obtidos por Simon & Proença (2000) que
154 demonstraram que os principais centros de endemismo do gênero Mimosa no bioma cerrado encontram­se nas regiões de altitude mais elevada. Um aspecto que deve ser ressaltado em relação aos endemismos é o fato de que ele não está distribuído uniformemente pelos grupos infragenéricos de Calliandra . Enquanto apenas uma das espécies da seção Androcallis podem ser consideradas endêmicas, 16 espécies da seção Calliandra tem sua distribuição restrita a uma ou, no máximo, duas áreas. Este endemismo local elevado e taxonomicamente desbalanceado pode indicar que muito da diversidade da flora dos campos rupestres pode ser devida a especiação muito recente, como já ressaltado por Harley (1988). É possível desenvolver, então, um modelo de diversificação através de intensa radiação adaptativa em períodos relativamente recentes. Este modelo prediria que áreas relativamente isoladas deveriam apresentar a flora composta por grupos semelhantes de gêneros mas com padrões de diversidade local bem distintos. Isto pode ser verificado da distribuição da diversidade de Calliandra que é fortemente concentrada na porção meridional da Chapada Diamantina. Este mesmo padrão pode ser observado quando se analisa a distribuição da diversidade nos dois grandes conjuntos da cadeia do Espinhaço em Minas Gerais (serra do Espinhaço) e na Bahia (Chapada Diamantina). Enquanto alguns grupos apresentam uma diversificação explosiva na serra de Espinhaço com relativamente poucas espécies na Chapada Diamantina (e.g. Leiothrix, Pseudotrimezia , Senna , Velloziaceae subfam. Barbacenioideae; Giulietti & Pirani 1988), outros grupos mostram a condição inversa, com a maior parte da sua diversidade na Chapada Diamantina (e.g. Calliandra , Marcetia ; Giulietti et al. 1996). Similaridade entre áreas e províncias florísticas A análise de agrupamento revelou a existência de quatro grupos a 25% de similaridade (Fig. 13): Grupo 1 ­ Brotas de Macaúbas e Gentio do Ouro; Grupo 2 ­
155 Mucugê, Lençóis e Pai Inácio; Grupo 3 ­ Barra da Estiva, Catolés e Rio de Contas; Grupo 4 ­ Delfino, Morro do Chapéu, Jacobina, Seabra e Boninal. Porém, nenhuma área foi similar a outra em mais de 50%. Esta similaridade muito baixa pode expressar o número elevado de espécies endêmicas de uma área (11 espécies) ou com distribuição restrita a duas áreas contíguas (7 espécies) que, no conjunto, correspondem a 47,4% das espécies da Chapada Diamantina. Baixos índices similaridade entre áreas de cerrado foram obtidos por Simon & Proença (2000) em uma análise biogeográfica baseada na distribuição de espécies do gênero Mimosa . Por outro lado, não se pode excluir a possibilidade de que essa baixa similaridade possa refletir uma subamostragem das áreas, mesmo considerando aquelas coletadas mais sistematicamente a partir da década de 1970. Os mesmos quatro grupos de áreas são também formados quando se utilizam outros algoritmos (e.g. ligação simples; dados não mostrados) sendo, porém, formados, outros agrupamentos de ordem superior (i.e., entre os quatro grupos). Isto indica que o agrupamento de ordem superior entre os grupos 3 e 4 obtido através de UPGMA (18% de similaridade) não é estável e deve ser encarado com cautela. Na análise de componentes principais (PCA), os mesmos quatro grupos podem ser delimitados nos três primeiros eixos (Fig. 14). Porém, na PCA, pode ser observada uma maior similaridade entre os grupos 1 e 4 da análise de agrupamento. Estes dois grupos representam os dois ramos do norte da Chapada Diamantina incluindo áreas na mesma faixa latitudinal e com maior influência da caatinga (ver discussão abaixo sobre as províncias florísticas). No entanto, as únicas espécies comuns a estas áreas são C. depauperata e C. macrocalyx, ambas espécies de caatinga e não exclusivas da Chapada Diamantina. Assim, a aproximação dos grupos 1 e 4 na PCA pode ser resultado da ausência de espécies restritas à parte meridional da Chapada.
156 Os quatro grandes grupos de áreas com nível de similaridade maior do que 25% estão sendo propostos, neste trabalho, como províncias florísticas da Chapada Diamantina baseadas em Calliandra . Dados de distribuição de alguns outros grupos podem reforçar o reconhecimento destas províncias que são apresentadas a seguir. Província do Açuruá (Grupo 1) – corresponde à parte noroeste da Chapada Diamantina, que se estende de Santo Inácio (Gentio do Ouro) até Brotas de Macaúbas. Nesta província ocorrem três espécies de Calliandra sendo C. pilgeriana restrita a ela. Esta é uma área com grande influência da caatinga, o que pode ser atestado pela presença de C. depauperata e C. macrocalyx. No extremo norte desta província, ao norte da vila de Santo Inácio, a flora contém alguns elementos típicos de cerrado (e.g. Salvertia convallariodora St.Hil., Vochysiaceae; Byrsonima vaccinifolia Adr.Juss., Malpighiaceae), caatinga (e.g. Melocactus zehntneri (Britt. & Rose) Luetzelburg; Galactia remansoana Harms, Leguminosae; Harpochilus neesianus Mart.ex Nees, Acanthaceae), juntamente com elementos de campo rupestre. Província do Sincorá (Grupo 2) – Esta província corresponde ao setor norte da serra do Sincorá, incluindo as áreas de Mucugê, Lençóis e Pai Inácio. Surpreendentemente esta província exclui a área de Barra da Estiva, que é considerada como o extremo sul da serra do Sincorá (ver discussão sobre a província meridional). O agrupamento da área do Pai Inácio com as áreas de Mucugê e Lençóis reforça a visão de que os morros isolados que ocorrem no extremo norte desta província são floristicamente relacionados à serra do Sincorá.
157 Do ponto de vista estrutural predominam, nesta província, dobramentos suaves e abertos com grandes raios de curvatura (Jesus et al. 1983) com formação de platôs elevados que são mais contínuos ao sul de Mucugê e mais isolados ao norte de Lençóis e Palmeiras. Esta província contém 19 espécies de Calliandra sendo seis restritas a ela: C. cumbucana , C. debilis, C. hygrophila , C. lintea , C. paterna e C. renvoizeana . Com exceção da área de Lençóis, as demais áreas apresentam espécies endêmicas: Mucugê (3) e Pai Inácio (1). Estes dados estão de acordo com informações de biogeografia de diferentes grupos que indicam que a área de Mucugê apresenta um nível elevado de endemismo em diferentes grupos como, por exemplo, Eriocaulaceae (Giulietti, 1997), Labiatae (Harley 1988), Manihot (Roger & Appan 1997) e Chamaecrista (Irwin & Barneby, 1978). Província Meridional (Grupo 3) – esta província reúne as três áreas localizadas na porção sul da Chapada Diamantina: Rio de Contas, Catolés e Barra da Estiva. As áreas mais ocidentais (Rio de Contas e Catolés) apresentam estrutura mais complexa e variada do que nas áreas das demais províncias com dobramentos mais apertados, falhamentos e inúmeras manifestações magmáticas (Jesus et al. 1983). Nesta região encontram­se as pontos de maior altitude na Chapada Diamantina, o Pico do Barbado (2050m) e o Pico das Almas (1850m). Nesta província ocorrem 25 espécies de Calliandra sendo nove restritas a ela: C. coccinea , C. crassipes, C. elegans, C. fuscipila , C. ganevii, C. germana , C. lanata , C. semisepulta e C. stelligera . Quatro espécies são endêmicas na área de Catolés e uma em Barra da Estiva. Apesar de não possuir espécie endêmica de Calliandra , a área de Rio
158 de Contas apresenta muitas espécies endêmicas em muitos outros grupos, especialmente na região do Pico das Almas (Stannard, 1995). A inclusão da área de Barra da Estiva nesta província merece uma análise mais detalhada. Harley (1988: 93), analisando a distribuição de espécies de Eriope também encontrou resultado semelhantes, com três espécies de Barra da Estiva em comum com Rio de Contas e nenhuma em comum com a região de Lençóis­Mucugê. Os dados de distribuição de espécies de Calliandra mostram que seu agrupamento com as áreas de Rio de Contas e Catolés deveu­se à distribuição de cinco espécies sendo duas delas restritas à província meridional. Por outro lado, a área de Barra da Estiva compartilha com a área de Mucugê também cinco espécies, sendo que duas espécies (C. longipinna e C. sincorana ) só são conhecidas, até o presente, para estas duas áreas. Assim, é possível que a área de Barra da Estiva seja uma área de flora composta onde se encontram a flora que se estende mais para oeste, em direção a Catolés e Rio de Contas, com a que se estende mais para o norte, em direção a Mucugê. A existência de um platô com altitude de cerca de 1000m conectando a área de Barra da Estiva com as demais áreas citadas pode propiciar as condições para a dispersão das espécies entre elas. De qualquer modo, esta é uma área para a qual trabalhos de campo poderão permitir refinar a presente análise e delimitar com mais precisão as províncias meridional e do Sincorá. Província do Tombador­Seabra­Delfino (Grupo 4) – Esta província inclui as áreas da serra do Tombador (Morro do Chapéu), serra de Jacobina e serras ao norte de Seabra. Além disso, inclui também a serra do Curral Feio (Delfino) que, do ponto de vista geográfico, encontra­se disjunta do maciço principal da Chapada Diamantina por áreas de altitude mais baixa. Doze espécies de Calliandra são encontradas nesta província sendo duas restrita a ela: C. feioana e C.pubens (Delfino). Algumas outras espécies
159 desta área são plantas de campo rupestre com distribuição ampla na Chapada como C. asplenioides, C. bahiana , C. hirtiflora e C. viscidula . É importante ressaltar que as áreas incluídas nesta província são heterogêneas do ponto de vista geológico pois incluem formações do supergrupo Espinhaço e do complexo metamórfico de Jacobina. O relevo é bastante dissecado e é constituído por serras disjuntas ou de altitude menos elevada do que nas demais partes da Chapada. A obtenção desse grupo na análise realizada para Calliandra pode representar um artefato produzido pela ocorrência comum de espécies com distribuição mais ampla. Além disso, quando outros grupos taxonômicos são considerados, observa­se que cada uma das áreas que constituem esta província possui um conjunto próprio de espécies endêmicas (Giulietti, Queiroz & Borba in prep.), enquanto nas regiões de Seabra e Boninal são encontradas espécies de distribuição mais ampla. Alguns exemplos de endemismos para estas áreas incluem Moldenhawera brasiliensis Yakovl. (Queiroz et al. 1999) e Chamaecrista jacobinae (Benth.) Irwin & Barneby (Irwin & Barneby 1978) para a região de Jacobina, Eriope glandulosa Harley (Harley 1988), Euphorbia appariciana Rizz. (Torres, 2001), Mimosa nothopteris Barneby (Barneby 1991) para Morro do Chapéu e Chamaesyce tamanduana (Boiss.) Simmons & Hayden (Torres, 2001) e Eriope tumidicaulis Harley (Harley, 1988) para Delfino. De modo semelhante ao observado na província anterior, é grande a influência da caatinga que penetra pelos vales entre as serras. Esta influência faz­se notar pela presença de espécies como C. macrocalyx e C. spinosa . REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS BAHIA. (1976) Atlas climatológico do Estado da Bahia. Documento n. 2: Análise espacial da pluviosidade. SEPLANTEC – CEPLAB, Salvador.
160 Bandeira, R.L.S. (1995) Chapada Diamantina, história, riquezas e encantos, p. 208. Onavalis Editora, Salvador. Barneby, R.C. (1991) Sensitivae Censitae: A description of the genus Mimosa Linnaeus (Mimosaceae) in the New World. Mem. New York Bot. Gard. 65, 1­835. Barneby, R.C. (1998) Silk tree, guanacaste, monkey’s earring: A generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Mem. New York Bot. Gard. 74(3), 1­223. Giulietti, A.M. & Pirani, J.R. (1988) Patterns of Geographic Distribution of Some Plant Species from the Espinhaço Range, Minas Gerais e Bahia, Brazil. Proceedings of a Workshop on Neotropical Distribution Patterns (ed. by P. E. Vanzolini and W. R. Heyer), pp. 39­69. Academia Brasileira de Ciências, Rio de Janeiro. Giulietti, A.M. (1996) Novas Espécies do Gênero Syngonanthus Ruhl. (Eriocaulaceae) para o Brasil ­ Bol. Bot. Univ. São Paulo. 115, 63­71. Giulietti, A.M., Harley, R.M. & Queiroz, L.P. de (1996) Vegetação e Flora da Chapada Diamantina, Bahia. Anais da 4 a Reunião Especial da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, pp. 144­156. Feira de Santana. Harley, R.M. (1988) Evolution and distribuition of Eriope (Labiatae) and its relatives in Brazil. Proceedings of a workshop on neotropical distribution patterns (ed. by P. E. Vanzolini and W. R. Heyer), pp. 71­120. Academia Brasileira de Ciências, Rio de Janeiro. Holmgren, P.K.; Holmgren, N.H. & Barnett, L. (1990) Index Herbariorum, 8 th edn., p. 693. New York Botanical Garden, New York. Harley, R.M. & Simmons, N.A. (1986) Florula of Mucugê ­ Chapada Diamantina, Bahia, Brazil. p. 227. Royal Botanical Garden Kew, London. Irwin, H.S. & Barneby, R.C. (1978) Monographic studies in Cassia (Leguminosae ­ Caesalpinioideae). III. Sections Absus and Grimaldia. Mem. New York Bot. Gard. 30, 1­277. Jesus, E.F.R, Falk, F.H., Ribeiro, L.P. & Marques, T.M. (1985) ­ Caracterização geográfica e aspectos geológicos da Chapada Diamantina ­ Bahia , 50 p. Centro editorial e didático, Salvador. Joly, A.B. (1970) Botânica ­ Introdução à taxonomia vegetal, 10 th ed., p. 777. Companhia editora nacional, São Paulo. Köeppen, W. (1948) Climatologia con un estudio de los climas de la Tierra [Traduzido por Peres, P. R. H.]. Fondo de Cultura Económica, Mexico.
161 Kruckeberg, A.R. & Rabinowitz, D. (1985) Biological aspects of endemism in higher plants. Ann. Rev. Ecol. Syst. 16, 447­479. McCune, B. & Mefford, M.J. (1999) PCOrd ­ Multivariate analysis of ecological data , version 4.10. Gleneder Beach: MjM Software. Menezes, N.L. & Giulietti, A.M. (1986) Serra do Cipó, Paraíso dos Botânicos. Ciênc. Hoje, 4(26), 38­44. Queiroz, L.P. de (1999) Sistemática e Filogenia do Gênero Camptosema W.J. Hook. & Arn. (Leguminosae: Papilionoideae: Phaseoleae). Tese de doutorado, Universidade de São Paulo, São Paulo. Queiroz, L.P. de, Lewis, G.P. & Allkin, R. (1999) A revisão of the genus Moldenhawera Scharad. (Leguminosae ­ Caesalpinioideae). Kew Bull. 54, 817­852. Rogers, D.J. & Appan, S.G. (1973) Manihot: Flora Neotropica. 13. Hafner Press, Nova York. Shepherd, G.J. (1995) FITOPAC 1.0. Manual do usuário. Universidade Estadual de Campinas, Campinas. Simon, M.F. & Proença, C. (2000) Phytogeographic patterns of Mimosa (Mimosoideae, Leguminosae) in the Cerrado biome of Brazil: an indicator genus of high­altitude centers of endemism? Biologial. Conservation 96, 279­296. Stannard, B.L. (1995) Flora of the Pico das Almas. Chapada Diamantina ­ Bahia, Brazil, p. 853. Royal Botanical Gardens Kew, London. Stebbins, G.L. (1974) Flowering plants. Evolution above the species level, p. 399. The Belknap Press of Harvard University Press, Cambridge. Taylor, N.P. (2000) Taxonomy and Phytogeography of the Cactaceae of Eastern Brazil. Tese Pós­Doutorado, Royal Botanic Garden Kew, London. Torres, D.S.C. (2001) A Tribo Euphorbieae Dumort (Euphorbiaceae) na Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. Tese de Mestrado, UFPE – Recife.
162 Tabela 1 ­ Distribuição das espécies de Calliandra em áreas e habitats principais da Chapada Diamantina. Espécies endêmicas estão assinaladas com asterisco. C. sec. Androcallis C. bella Caatinga C. blanchetii Campo Seabra Pai Inácio Rio de Contas Mucugê Morro do Chapéu Lençóis Jacobina Gentio do Ouro Espécie Delfino Habitat Catolés / Brotas de Macaúba Seção Barra da Estiva Boninal Área X X X X rupestre C.
Caatinga depauperata C. harissii ? C.
Caatinga macrocalyx C. parvifolia Cerrado C. pilgeriana Campo * C. coccinea * C. crassipes * C.
cumbucana * C. debilis * C. elegans * C. erubescens * C. feioana * X X X X X X X X X X X X X X rupestre C. sessilis Cerrado C. spinosa Caatinga C. sec. Leptopodae C. leptopoda Caatinga C. sec. Calliandra C.
Campo asplenioides rupestre C. bahiana * Campo C. calycina * X X rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre C. fuscipila * C. ganevii * Campo rupestre X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
X X 163 C. germana * Campo C.
hirsuticaulis* C. hirtiflora * C. hygrophila * C. involuta * C. lanata * C. lintea * C. longipinna Campo * X rupestre Campo X rupestre Mata ciliar X Beira de rio em campo rupestre Campo rupestre e borda de mata Campo rupestre C. paterna * C. pubens* C.
renvoizeana * C.
semisepulta * C. sincorana * C. stelligera * C. viscidula * X X X X X X X X X X X X X X X X X X rupestre C.
Beira de rio luetzelburgii* em campo C.
mucugeana * C. nebulosa * X rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre Campo rupestre X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
X 164 LEGENDA PARA AS FIGURAS Figura 1. Distribuição geográfica do gênero Calliandra evidenciando os três principais centros de diversidade. Figura 2. Mapa da Chapada Diamantina. Figura 3. Espécies de distribuição ampla associada, principalmente, ao bioma cerrado. Figura 4. Espécies com distribuição associada ao bioma caatinga. Figura 5. Distribuição de Calliandra bella , ilustrando a disjunção entre a região da Chapada Diamantina e as restingas litorâneas. Figura 6. Distribuição de espécies disjuntas ou pares vicariantes entre a Chapada Diamantina (Bahia) e a serra do Espinhaço (Minas Gerais). Figura 7. Espécies restritas mas bem distribuídas na Chapada Diamantina. Figura 8. Espécies restritas ao setor meridional da Chapada Diamantina. Figura 9. Espécies distribuídas na serra do Sincorá. Figura 10. Espécies endêmicas. Figura 11. Espécies do gênero Calliandra na Chapada Diamantina: número total de espécies e número de espécies restritas à faixa latitudinal. Figura 12. Número de espécies do gênero Calliandra na Chapada Diamantina por quadrícula.
165 Figura 13. Dendrograma mostrando a similaridade entre 13 áreas da Chapada Diamantina baseada na ocorrência de 39 espécies de Calliandra , construído utilizando coeficiente de Jaccard com UPGMA. Correlação cofenética = 0.8784. Figura 14. Representação dos três primeiros eixos da análise de componentes principais de 13 áreas da Chapada Diamantina baseada na ocorrência de 40 espécies de Calliandra . Percentual de variância acumulada nos três primeiros eixos = 58.8% (primeiro eixo = 26.2%; segundo eixo = 19.2%; terceiro eixo = 13.4%). Legenda para as áreas: BM = Brotas de Macaúbas, GO = Gentio do Ouro, MG = Mucugê, PI = Pai Inácio, LE = Lençóis, BE = Barra da Estiva, CT = Católes, RC = Rio de Contas, SE = Seabra, MC = Morro do Chapéu, BO = Boninal, DE = Delfino e JC = Jacobina Número dentro das áreas delimitadas correspondem ao número do grupo na análise de agrupamento.
166 Figura 1. 33 6
29 6 12 8 1 3 7 44 167 Figura 2.
168 Figura 3. Calliandra sessilis Calliandra parvifolia – baseado no material examinado Calliandra parvifolia – baseado em Barneby (1998) Calliandra sessilis
169 Figura 4. Calliandra depauperata Calliandra leptopoda Calliandra macrocalyx
170 Figura 5.
171 Figura 6. Calliandra asplenioides Calliandra fasciculata
Calliandra hirtiflora 172 Figura 7. Calliandra bahiana Calliandra calycina Calliandra hirsuticaulis Calliandra viscidula
173 Figura 8. Calliandra lanata Calliandra elegans Calliandra semisepulta
174 Figura 9. Calliandra renvoizeana Calliandra longipinna Calliandra mucugeana
175 Figura 10. Calliandra crassipes Calliandra cumbucana
Calliandra debilis Calliandra feioana Calliandra fuscipila Calliandra ganevii Calliandra germana Calliandra hygrophila Calliandra lintea Calliandra paterna Calliandra pilgeriana Calliandra pubens Calliandra stelligera 176 Figura 11. 30 27 25 20 16 15 12 10 5 Número total de 13 5 1 2 Espécies restritas
2 0 09º­11º 11º­12º 12º­13º 13º­14º Latitude S 177 Figura 12. 4 3 1 2 2 1 1 2 1 5 1 1 2 1 1 9 1 8 1 8 16 3
16 2 9 2 4 5 3 2 3 178 Figura 13. 1 2 Pai Inácio
3 4 4 179 Figura 14. SE BM MC 1 GO RC BO DE Axis 2 4 JC 3 CT BE PI LE 2 MG Axis 1 BE MG 2
Axis 3 RC 1 DE BM GO MC 3 4 SE BO JC LE CT 2 PI Axis 1 180 CONCLUSÕES Ø Foram encontradas, na região, 42 espécies agrupadas em 3 seções: (1) Calliandra sec. Androcallis: C. bella , C. blanchetii, C. depauperata , C. harrisii, C. macrocalyx, C. parvifolia , C. pilgeriana , C. sessilis e C. spinosa ; (2) Calliandra sec. Microcallis: C. leptododa , e (3) Calliandra sec. Calliandra : C. asplenioides, C. bahiana , C. calycina , C. coccinea , C. crassipes, C. cumbucana , C. debilis, C. elegans, C. erubescens, C. feioana , C. fuscipila , C. ganevii, C. geraisensis, C. germana , C. hirsuticaulis, C. hirtiflora , C. hygrophila , C. imbricata , C. lanata , C. lintea , C. longipinna , C. luetzelburgii, C. mucugeana , C. paterna , C. pubens, C. renvoizeana , C. nebulosa , C. semisepulta , C. sincorana , C. spinosa , C. stelligera e C. viscidula . Ø Duas novas espécies são propostas neste trabalho: Calliandra imbricata e Calliandra geraisensis. Ø Não foram reconhecidas variedades para Calliandra bahiana pois as mesmas não foram discriminadas em análise fénetica de espécimes deste táxon. Ø Das 42 espécies encontradas na Chapada Diamantina, 32 são endêmicas da região e apresentam os padrões de distribuição citados abaixo: 1. Espécies restritas mas bem distribuídas na Chapada Diamantina: C. bahiana , C. calycina , C. erubescens, C. hirsuticaulis, C. hirtiflora , C. viscidula e C. hirtiflora 2. Espécies restritas ao setor meridional da Chapada Diamantina, áreas de Rio de Contas, Catolés e Barra da Estiva: C. elegans, C. coccinea , C. lanata , C. luetzelburgiii e C. semisepulta
181 3. Espécies da serra do Sincorá (áreas de Mucugê e Lençóis), estendendo­se para Norte até área do Pai Inácio e para o sul até o limite com a área de Barra da Estiva: C. lintea , C. longipinna , C. renvoizeana , C. sincorana e C. mucugeana . 4. Espécies endêmicas: Quatorze espécies, correspondendo a aproximadamente 35% das espécies da Chapada Diamantina, apresentam este padrão de endemismo restrito Ø A análise dos padrões de distribuição de espécies de Calliandra permitiu reconhecer dois grandes centros de endemismo: 1. Nas serras em torno da vila de Catolés (serras da Tromba, do Atalho, de Santana e do Barbado; onde são encontradas quatro espécies endêmicas (C. fuscipila , C. ganevii, C. germana e C. stelligera ). 2. O segundo localiza­se em torno da cidade de Mucugê, estendendo­se na serra do Sincorá principalmente para o sul, onde se encontram três espécies endêmicas (C. cumbucana , C. debilis e C. hygrophila ). Além destas, outras áreas apresentam pelo menos uma espécie endêmica: Gentio do Ouro (C. pilgeriana ), Delfino (C. feioana ), Barra da Estiva (C. crassipes) Pai Inácio (C. paterna ). Ø A análise de agrupamento revelou a existência de quatro grupos a 25% de similaridade Grupo 1 ­ Brotas de Macaúbas e Gentio do Ouro; Grupo 2 ­ Mucugê, Lençóis e Pai Inácio; Grupo 3 ­ Barra da Estiva, Catolés e Rio de Contas; Grupo 4 ­ Delfino, Morro do Chapéu, Jacobina, Seabra e Boninal. Porém, nenhuma área foi similar a outra em mais de 50%. A partir destes grupos foram propostas quatro
182 províncias florísticas da Chapada Diamantina baseadas na ocorrência de endemismo das seguintes espécies de Calliandra : 1. Província do Açuruá (Grupo 1): C. pilgeriana 2. Província do Sincorá (Grupo 2): C. cumbucana , C. debilis, C. hygrophila , C. lintea , C. paterna , C. renvoizeana 3. Província Meridional (Grupo 3): C. coccinea , C. crassipes, C. elegans, C. fuscipila , C. ganevii, C. germana , C. lanata , C. semisepulta e C. stelligera 4. Província do Tombador­Seabra­Delfino (Grupo 4): C. feioana e C.pubens Ø O gênero Calliandra devido a sua elevada diversificação e grande número de espécies endêmicas é um bom grupo modelo para avaliar hipóteses de biogeografia das plantas de campos rupestres da Chapada Diamantina.
183 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS BARNEBY, R. C. & J. W. GRIMES. 1996. Silk tree, guanacaste, monkey’s earring: A generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Mem. New York Bot. Gard. 74(1): 1­292. BARNEBY, R. C. 1998. Silk tree, guanacaste, monkey’s earring: A generic system for the synandrous Mimosaceae of the Americas. Mem. New York Bot. Gard. 74(3): 1­ 223. BENTHAM, G. 1875. Revision of suborder Mimoseae. Trans. Linn. Soc. London 30: 335­ 664, Pl. LXVI­LXX. BENTHAM, G. 1840. Contributions towards a flora of South America VI. Enumeration of plants collected by Mr. Schomburck in British Guiana. Journ. Bot. 2: 127­146. DOYLE, J. J., J. L. DOYLE, J. A. BALLENGER, E. E. DICKSON, T. KAJITA & H. OHASHI. 1997. A phylogeny of the chloroplast gene RBCL in the Leguminosae: Taxonomic correlations and insights into the evolution of nodulation. Amer. Jour. Bot. 84(4): 541­554. HARLEY, R.M. 1988. Evolution and distribuition of Eriope (Labiatae) and its relatives in Brazil. In P. E. Vanzolini and W. R. Heyer (eds.), Proceedings of a workshop on neotropical distribution patterns, pp. 71­120. Rio de Janeiro, Academia Brasileira de Ciências. HARLEY, R. M. 1995. Introdução. In B. L. STANNARD (ed.) Flora Of The Pico Das Almas, Chapada Diamantina – Bahia, Brazil, pp. 43­78. London, Royal Botanic Gardens Kew. HARLEY, R. M. & N. A. SIMMONS. 1986. Florula of Mucugê ­ Chapada Diamantina, Bahia, Brazil. London, Royal Botanical Garden Kew, 227 p. HEYWOOD, V. H. 1988. Flowering plants of the world . London, B. T. Batsford Ltd., 336 p. GIULIETTI, A. M. & J. R. PIRANI. 1988. Patterns of geografhic distribution of some plant species from the Espinhaço Range, Minas Gerais and Bahia, Brazil. In P.E. VANZOLINI and W.R. HEYER (eds.), Proceedings of a workshop on neotropical distribution patterns, pp. 39­68. Rio de Janeiro, Academia Brasileira de Ciências. GIULIETTI, A. M., R. M. HARLEY & L. P. DE QUEIROZ. 1996. Vegetação e flora da Chapada Diamantina, Bahia. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 4 a
184 Reunião Especial da Sociedade Brasileira para o Progresso a Ciência, Anais, Feira de Santana, 144­156 p. JOLY, A. B. 1970. Botânica ­ Introdução à taxonomia vegetal. São Paulo, Companhia editora nacional, 777 p. KRUCKEBERG, A. R. & D. RABINOWITZ. 1985. Biological aspects of endemism in higher plants. Ann. Rev. Ecol. Syst. 16: 447­479. LUCKOW, M., P. J. WHITE, & A. BRUNEAU. 2000. Relationships among the basal genera of Mimosoid Legumes. In P. S. Herendeen & A. Bruneau (eds.) Advances in Legume Systematics, part 9, pp. 165­180. London, Royal Botanic Gardens Kew. LUCKOW, M., J. MILLER, D. MURPHY, & D. P. LITTLE. 2001. A molecular analysis of the Mimosoideae. The fourth International Legume Conference. Abstracts, Australia, p. 52. MACQUEEN, D. J. & H. M. HERNÁNDEZ. 1997. A Revision of Calliandra Series Racemosae (Leguminosae: Mimosoideae). Kew Bull.52(1) MENEZES, N. L. & A. M. GIULIETTI. 1986. Serra do Cipó, Paraíso dos Botânicos. Ciênc. Hoje, 4(26), 38­44. NIELSEN, I. 1981. Tribe Ingeae. In R. M. POLHILL & P. H. RAVEN (eds.) Advances in Legume Systematics, part I, pp. 173­190. London, Royal Botanic Gardens Kew. POLHILL, R. M. & P. H. RAVEN. 1981. Advances in legume systematics ­ I. London, Royal Botanic Gardens Kew, 425 p. STANNARD, B. L. 1995. Flora of the Pico das Almas. Chapada Diamantina ­ Bahia, Brazil. London, Royal Botanical Gardens Kew, 853 p.
185 RESUMO O gênero Calliandra foi descrito por Bentham, incluindo espécies da subfamília Mimosoideae com androceu polistêmone e monadelfo que possuem fruto com deiscência longitudinal a partir do ápice e valvas com margens espessadas. O gênero, é exclusivamente neotropical com 132 espécies. A Chapada Diamantina é um maciço montanhoso que ocorre na região central do estado da Bahia apresentando, no alto das serras, diversos tipos vegetacionais destacando­se os campos rupestres. Os dados foram baseados em revisão bibliográfica e na análise morfológica dos espécimes dos herbários ALCB, CEPEC, HRB, HUEFS, R, RB, SP e SPF, além de doze excursões botânicas. Foram encontradas 42 espécies do gênero com 32 endêmicas da região e duas espécies novas. Todas ocorrendo em altidude acima de 800m. Para análise da distribuição das espécies, a Chapada Diamantina foi dividida em quadrículas de 15’ x 15’, sendo incluídas em cada quadrícula as espécies que ocorrem em altitude mínima de 800m. Estas quadrículas foram agrupadas em 13 áreas homogêneas, cuja similaridade foi avaliada utilizando o coeficiente de Jaccard e agrupamento através de UPGMA, além de uma análise de componentes principais (PCA). De modo geral, a diversidade decresce no sentido Sul­Norte. A análise dos padrões de distribuição de espécies de Calliandra permitiu reconhecer dois grandes centros de endemismo: serras em torno da vila de Catolés e aquelas, em torno da cidade de Mucugê. A análise de agrupamento revelou a existência de quatro grupos a 25% de similaridade que estão sendo propostos como províncias florísticas. A preferência das espécies de Calliandra por áreas montanhosas, a distribuição restrita de muitas de suas espécies aliado à sua diversificação na Chapada Diamantina torna o gênero um bom táxon indicador para estudos biogeográficos nos campos rupestres desta região.
186 ABSTRACT The genus Calliandra was described by Bentham including species of the subfamily Mimosoideae with polystemonous and monadelphous androecium with fruit dehiscing longitudinally from the apex and with thick margins. The genus is entirely Neotropical with 132 species. The Chapada Diamantina is a mountainous massif of the central region of the State of Bahia presenting many vegetation types, specially the campos rupestres. Dataset for this work was based in bibliography and specimens form the herbaria ALCB, CEPEC, HRB, HUEFS, R, RB, SP e SPF, besides material form 12 field trips. It was found 42 species of the genus, 32 of which are endemic of the area, all occurring above 800m. To proceed the biogeographic analysis, the area of the Chapada Diamantina was divided in a grid of 15’ x 15’, being included in each square all species occurring above 800m. These squares were grouped in 13 homogeneous areas, whose similarity was evaluated using Jaccard and UPGMA algorithms, besides principal component analysis (PCA). The species diversity decreasing in the direction South­ North. The analysis of the distribution patterns allow to recognize two larger diversity centers: the mountains around the village of Catolés and those around the town of Mucugê. The cluster analysis shown four groups of areas at 25% of similarity which are here proposed as floristic provinces. The preference of the species of Calliandra by elevated areas, the narrow range of most species, and the large diversification in the Chapada Diamantina makes the genus a good model taxon for biogeographic studies in the campos rupestres of this region.
187 Anexos