Informativo
técnico
Edição 45
Vamos emagrecer com
os termogênicos?
Canela, Pimenta,
Gengibre e Chá verde
Nesta Edição
2endocrinologia / nutrologia
4psiquiatria
5cardiologia / neurologia
6nutrologia / alergologia
7reumatologia / ortopedia / nutrologia
8dermatologia
10alergologia / otorrinolaringologia
11medicina esportiva / nutrologia
Endocrinologia / NUTROLOGIA
Pimentas
(Capsiate e Bioperine)
Aumento na
termogênese
Extrato de Canela
Cinnamomum zeylanicum
Ingrediente funcional no
Gerenciamento de Peso
e Queima de Açúcar
Descrição/Propriedades: A canela (Cinnamomum zeylanicum
L.) é uma das especiarias mais antigas que se conhecem e já se nomeia nos tratados de botânica há mais de 4.000 anos. Atualmente
seu uso vai além da especiaria, sendo sua extração aquosa, a responsável por queima de açúcar e controle do peso. Reconhecido
pelo FDA como um ativo seguro (GRAS). Seu principal componente
bioativo, um polímero polifenol tipo A, o responsável pelas principais atividades farmacológicas, sendo encontrado somente na
extração aquosa do Cinnamomum.
O Ext de Canela, também conhecido como Active Sweet Wood,
possui propriedades específicas na regulação da insulina, sendo
usado como “insulin-like”, diminuindo a concentração de glicose
livre, redução do esvaziamento gástrico, ativando metabolismo lipídico, reduzindo depósito de gorduras e assim o peso corporal. Estudos mostraram que a suplementação com Ext de Canela, durante
40 dias reduz taxas de glicose livre, teor de gorduras, circunferência
abdominal e a perca de peso.
Indicações:
ƒƒ Antioxidade - redução do stress oxidativo e controle do índice
glicêmico;
ƒƒ Prevenção do Diabetes - reduz significantemente o açúcar no
sangue;
ƒƒ Auxilia a perda de peso - aumento da massa magra e redução
da gordura corporal;
ƒƒ Evita acúmulo de gordura corporal em locais indesejados;
ƒƒ ermogênico – aumenta temperatura corporal;
ƒƒ Diminui a absorção da glicose e promove sensação de saciedade;
ƒƒ Tônica e vasodilatadora - reduz a pressão arterial;
ƒƒ Controla a compulsão por doce e estimula o metabolismo
ƒƒ Estimulante-afrodisíaco e revigorante - reduz a fadiga e
sensação de cansaço.
Dose usual: 125 a 550mg ao dia
Sugestão de Fórmula
Canela, Extrato seco.................................................................... 250mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia, antes das principais
refeições
2 Informativo Técnico
Capsiate - Capsicum annuum
Descrição: Ingrediente clinicamente aprovado para Redução
de Peso.
Os capsinóides são uma família de compostos que são análogos à capsaicina, mas com propriedades não pungentes. São cerca de 1000 vezes menos pungentes quando comparados com a
capsaicina. São extraídos da Capsicum Annuum (pimenta doce), a
única não pungente das pimentas. Os capsinóides fazem parte de
um grupo que inclui o Capsiate®, dihydrocapsaicina e homodihidrocapsaicina.
Propriedades: Capsiate possui propriedades de aumento de
termogênese e do consumo de energia corporal, promove o metabolismo energético e diminui o acúmulo de gordura corporal, eleva a temperatura corporal e o consumo de oxigênio em humanos
e conseqüentemente aceleração do metabolismo lipídico. Estudos
sugeriram que a ingestão de Capsiate durante pelo menos duas semanas ocasionou supressão do acúmulo de gordura corporal, especialmente de gordura visceral, e promoveu redução do peso corporal
dos participantes do estudo, redução do colesterol também efeitos
antioxidantes, antiinflamatórios e mostrou efeito anti-obesidade.
Dose usual: 5-10mg/dia
Sugestão de fórmula
Capsiate.............................................................................................10mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cáps ao dia.
Bioperine - Piper nigrum
Descrição: A piperina é um alcalóide extraído das sementes de
Piper nigrum (pimenta preta). É um estimulante natural e intervem
na absorção de selênio, vitamina B e b-caroteno. Tem sido utilizada
no tratamento de atletas e idosos cuja capacidade de absorver nutrientes é deficiente.
A substância química que dá à pimenta o seu caráter ardido é
exatamente aquela que possui as propriedades benéficas à saúde.
No caso da pimenta-do-reino, o nome da substância é piperina.
Propriedades: Tem função digestiva e ativa o metabolismo. As
substâncias picantes das pimentas (capsaicina e piperina) melhoram a digestão, estimulando as secreções do estômago. Possuem
efeito carminativo (antiflatulência).
Existem cada vez mais estudos demonstrando a potente ação
antioxidante (antienvelhecimento) da capsaicina e piperina.
Endocrinologia / NUTROLOGIA
Pesquisas têm demonstrado potentes propriedades antiinflamatórias das pimentas. Um artigo publicado em março de 2003, na
revista científica Cell Signalling (volume 15, número 6, páginas 299
a 306), conclui que as substâncias ativas da pimenta são candidatas
promissoras para o alívio de doenças inflamatórias.
Um estudo farmacológico da piperina demonstrou atividade
depressora no sistema nervoso central, atividades antipiréticas,
analgésicas e antiinflamatórias (MIYAKADO et al,1989).
Dose usual: 15mg/3x ao dia
.
Sugestão de fórmula:
Bioperine ...........................15mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia.
Gengibre,
Extrato seco
Zingiber officinale
Descrição/Propriedades: O Gengibre é bastante conhecido
na Europa, Ásia e América por suas propriedades antieméticas,
digestivas e termogênicas. É um fitoterápico rico em vitamina C,
Proteínas, Cálcio, Ferro, Magnésio, Fósforo, Potássio, Sódio, Zinco,
Cobre, Manganês, Selênio, Vitamina C, Tiamina, Riboflavina, Niacina, ÁcidoPantotênico, Vitamina B6, Vitamina B12 e lipídios. O Gengibre, por sua ação termogênica, aumenta a temperatura do corpo
e com isso ajuda na queima de gorduras totais e a aceleração do
metabolismo.
O Gengibre estimula os sucos digestivos e neutraliza os ácidos.
Ajuda aliviar as náuseas provocadas pela quimioterapia e irritação
gástrica. É muito usado na medicina tradicional contra gripes, resfriados, dores de garganta e artrites.
Indicações
• Auxilia nas dietas de emagrecimento pois acelera o metabolismo;
• Profilaxia de náuseas e vômitos associados à cinesia (cinetose) e
náusea pós-operatória. É indicado em casos de cólicas, dores de
garganta, resfriados, náusea, gripe, bronquite, rouquidão, asma,
reumatismo. Dose usual: 200 a 400mg ao dia.
Sugestão de fórmula:
Gengibre........................................................................................ 200mg
60 cápsulas
Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia.
Chá Verde,
Extrato seco
Camelia sinensis
Descrição/Propriedades: O chá verde, cientificamente chamado de Camellia sinensis (também conhecido popularmente
como banchá ou chá-da- India) é considerado atualmente um aliado da saúde por ser rico em flavonóides - substâncias antioxidantes
que ajudam a neutralizar os radicais livres, responsáveis pelo envelhecimento celular precoce.
Indicações: Dietas de emagrecimento, proteção a cartiopatias, redução da lipoproteína LDL (responsável pelo transporte do
colesterol para dentro das células), anti-séptico, adstringente. As
principais atividades farmacológicas atribuídas ao chá verde, tem
sido a ação anti-radicais livres e angioprotetora, devido aos derivados flavônicos; antimutagênica e antitumoral, pela presença de
compostos fenólicos; inibidora da absorção intestinal de colesterol
exógeno.
Na obesidade: Está comprovado que o chá verde acelera o
metabolismo e ajuda a queimar gordura corporal. Um dos estudos
foi realizado na Suíça com três grupos de pessoas que seguiram
a mesma dieta. O resultado: o grupo que recebeu chá verde teve
aumento de 4% na velocidade de combustão das calorias no organismo e de 5% na queima de calorias em relação aos outros dois
grupos pesquisados. Um estudo publicado no American Journal of
Clinical Nutrition, demonstrou que extrato de o Chá Verde - que
possui altas concentrações de antioxidantes como catequina, polifenóis e muitos outros compostos incluindo cafeína - pode aumentar a utilização de energia muito acima dos efeitos da cafeína pura.
Dose usual: Extrato Seco: 50-500 mg/dia.
Sugestão de fórmula:
Chá verde . .................................................................................... 500mg
Veículo aromatizado sabor limão qs 1 sache
60 saches
Posologia: Dissolver o conteúdo de um sache em 200ml de
água quente ou gelada e beber 1x ao dia, antes do almoço.
Chá verde....................................................................................... 250mg
Citrus aurantium.......................................................................... 350mg
60 cáps
Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia
Referências Bibliográficas:
ƒƒ Literaturas dos fornecedores Lemma Solutions , Gamma e Embrafarma ƒƒ SIMÕES, et al. Farmacognosia da planta ao medicamento. 2.ed. Porto Alegre/
ƒƒ Florianópolis: Ed. Universidade/UFRGS/ Ed. da UFSC, 2000.
ƒƒ Fitoterapia. Disponível em: http://www.fitoterapia.com.br
ƒƒ Khan A, Safdar M, Ali Khan MM, Khattak KN, Anderson RA. Cinnamon improves glucose
and lipids of people with type 2 diabetes.Diabetes Care 2003;26:3215–8.
ƒƒ Ziegenfuss TN, Hofheins JE, Mendel RW. Effects os a Water-Soluble Cinnamom Extract
on body Composition and Features of Metabolic Syndrome in Pre-diabetic Men and
Women. Journal of the International Society os Sports Nutrition 3(2):45-53,2006.
ƒƒ O poder de cura de vitaminas, minerais e outros suplementos
Informativo Técnico 3 PSIQUIATRIA
Aripiprazol
Antipsicótico
Descrição/Propriedades: Aripiprazol é um agente psicotrópico
que apresenta propriedades farmacológicas e estrutura química únicas, que diferem dos agentes antipsicóticos atuais. O mecanismo de
ação de Aripiprazol, assim como de outras drogas que têm eficácia
na esquizofrenia e na desordem bipolar, é desconhecido. Acredita-se
que a eficácia do Aripiprazol seja mediada através da combinação
do agonismo parcial nos receptores D2 de dopamina e 5-HT1A de
serotonina, e do antagonismo dos receptores 5-HT2A de serotonina.
Interações com outros receptores que não os subtipos de receptores
de dopamina e serotonina podem explicar alguns dos outros efeitos
clínicos do Aripiprazol.
Indicações: Tratamento da esquizofrenia. Também é indicado
no tratamento de episódios agudos de mania associados ao Transtorno Bipolar tipo I e para o tratamento de continuação (prevenção
de recidivas) em pacientes com Transtorno Bipolar tipo I que recentemente apresentaram episódios maníacos ou mistos.
Posologia: Adultos: via oral, 15mg por dia, independentemente
das refeições, podendo chegar a 30mg/dia.
Reações adversas: As principais reações adversas compreendem sonolência, sintomas de gripe, edema periférico, dores no peito, rigidez e dores no pescoço, hipertensão, taquicardia, hipotensão,
bradicardia, anorexia, náuseas, vômitos, anemia, perda de peso, aumento da creatinina-fosfoquinase, cãibras musculares, depressão,
nervosismo, aumento da salivação, hostilidade, pensamentos suicidas, mania, confusão, anormalidades da marcha, rigidez mandibular.
Precauções: Pacientes com idade superior a 65 anos apresentam maior suscetibilidade a sonolência associada com fármacos antipsicóticos em geral, razão pela qual o uso nesta faixa etária deve ser
realizado com precaução. Recomenda-se advertir os pacientes sobre
a possível manifestação de hipotensão ortostática. Administrar com
precaução em pacientes com patologia cardiovascular conhecida
(histórico de infarto do miocárdio ou angina cardíaca, isquemia, insuficiência cardíaca ou distúrbios de condução), patologia vascular
cerebral ou condições que possam predispor o paciente à hipotensão (desidratação, hipovolemia e tratamento com medicamentos
anti-hipertensivos). Dado que durante a administração de aripiprazol podem manifestar-se convulsões (a incidência aproximada é de
0,1%), deve ser usado com precaução em pacientes com histórico
de convulsões ou com condições em que haja diminuição do limiar
convulsivo, tal como no mal de Alzheimer. Como o aripiprazol pode
produzir alterações do pensamento e das habilidades motoras, recomenda-se advertir os pacientes sobre os riscos de operar máquinas
perigosas, inclusive automóveis. O aripiprazol pode alterar a capacidade do organismo em reduzir a temperatura corporal central. Assim, recomenda-se administrar com precaução a pacientes expostos
a diferentes condições que possam propiciar elevação da temperatura corporal central, tais como exercício violento, exposição a altas
temperaturas, co-administração de medicação com atividade anticolinérgica, ou condições que favoreçam a desidratação. Administrar
com precaução a pacientes em risco de pneumonia aspirativa, visto
que a falta de motilidade do esôfago e a aspiração foram associadas com o uso de compostos antipsicóticos em geral. A segurança e
eficácia do aripiprazol não foram ainda estabelecidas em pacientes
com psicose associada a demência nem naqueles com histórico re-
4 Informativo Técnico
cente de infarto do miocárdio ou angina cardíaca instável. Estudos
in vitro e em animais demonstraram que o aripiprazol não possui
efeitos carcinogênicos, mutagênicos ou embriotóxicos, nem altera
a fertilidade. Não foram realizados estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, razão pela qual recomenda-se não
administrar o fármaco nesta condição, a menos que o benefício para
a mãe supere o risco potencial para o feto. Não se sabe se o aripiprazol ou seus metabólitos são excretados no leite humano, razão pela
qual recomenda-se que mulheres sob tratamento com aripiprazol
abstenham-se de amamentar. Caso o paciente apresente sintomas
indicativos de síndrome neuroléptica maligna (SNM), recomendase suspender o tratamento com o aripiprazol. Esta patologia é um
complexo de sintomas potencialmente fatais que tem sido relatado
em associação com a administração de substâncias antipsicóticas,
inclusive o aripiprazol. As manifestações clínicas da SNM são hipertermia, rigidez muscular, alterações do estado mental e evidência
de instabilidade neurovegetativa (pulso ou pressão alterados, taquicardia, diaforese e arritmias cardíacas). Após a recuperação total da
SNM, caso o paciente deva retomar a administração do aripiprazol,
recomenda-se realizar controles periódicos. Como os pacientes idosos, especialmente as mulheres, têm predisposição para manifestar
discinesia tardia durante a administração de fármacos antipsicóticos,
recomenda-se aplicar o tratamento por períodos relativamente curtos em esquema de doses baixas.
Interações: O aripiprazol deve ser administrado com precaução
em combinação com outros fármacos de ação central e álcool. Devido a sua atividade antagonista sobre receptores a 1-adrenérgicos,
o aripiprazol tem o potencial de provocar aumento dos efeitos de
alguns fármacos anti-hipertensivos. Como o aripiprazol é metabolizado por diversas vias, incluindo as enzimas CYP2D6 e CYP3A4, os
compostos inibidores de CYP2D6 (quinidina) e CYP3A4 (cetoconazol) causam diminuição da eliminação do aripiprazol. Considera-se
que outros inibidores potentes de CYP3A4 e CYP2D6 possam causar
efeitos semelhantes, razão pela qual recomenda-se diminuir a dose
diária de aripiprazol em pacientes que estejam fazendo uso de medicação múltipla concomitante que iniba estas enzimas. Como o aripiprazol não constitui substrato para as enzimas CYP1A2, CYP2A6,
CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, nem sobre a glicuronidação
direta, é pouco provável a ocorrência de interação de aripiprazol com
inibidores ou indutores dessas enzimas, ou com outros fatores, como
o tabagismo. Não foram observadas alterações na farmacocinética
do aripiprazol durante a administração conjunta com famotidina,
valproato ou lítio.
Contra-indicações: Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco. Menores de 18 anos.
Sugestão de Fórmula
Aripiprazol........................................................................................15mg
60 cáps
Posologia: Tomar 1 cápsula, 1 vez ao dia.
Ref. Bibliográficas:
ƒƒ PR Vade Mécum 2006-2007
CARDIOLOGIA / NEUROLOGIA
Metoprolol
Tartarato
Anti-hipertensivo. Betabloqueador
cardiosseletivo. Profilaxia da
enxaqueca
Descrição/Propriedades: Atua sobre os receptores b1 de
localização cardíaca, em doses menores que as necessárias para
influir sobre os receptores b2, que são encontrados principalmente nos brônquios e vasos periféricos. Diminui ou inibe o efeito
estimulante das catecolaminas no coração, o que produz uma
diminuição da freqüência cardíaca, da contratilidade miocárdica
e do volume minuto cardíaco. Abaixa a tensão arterial elevada.
O metoprolol aumenta a resistência nos vasos periféricos, que
é normalizada no decorrer do tratamento prolongado. Regula a
freqüência cardíaca em taquicardias supraventriculares, fibrilação atrial e extra-sístoles ventriculares. Seu efeito antiarrítmico
baseia-se na inibição do automatismo das células marca-passos
e no prolongamento do tempo de condução atrioventricular.
Absorve-se completamente após a administração oral e mais de
95% são excretados na urina. As concentrações plasmáticas máximas são alcançadas ao término de 1 a 2 horas e após 4 a 5 horas
nas formas de liberação prolongada. Foi observado acúmulo de
seus metabólitos em pacientes com uma taxa de filtração glomerular de 5ml/minuto. Nos casos de cirrose hepática, aumenta a
biodisponibilidade do metoprolol.
Indicações: Em hipertensão, como monoterapia ou em combinação com outros anti-hipertensivos, principalmente com diuréticos (clortalidona, hidroclorotiazida), ou um vasodilatador periférico. Em angina pectoris, para profilaxia prolongada. Arritmias
cardíacas, principalmente taquicardias supraventriculares. Enfarte
do miocárdio. Distúrbios funcionais cardiovasculares com palpitações.Profilaxia da enxaqueca vascular.
Profilaxia da enxaqueca: A eficácia dos beta-bloqueadores
na profilaxia das crises de enxaqueca já é bem estabelecida.
Vários estudos mostram que o metoprolol na dose de 200 mg/
dia é eficaz na redução do número de crises de enxaqueca . No
entanto, doses menores também podem ser eficazes em alguns
pacientes (Limmroth V, Michel MC. Br J Clin Pharmacol. 2001 Sep;
52(3): 237-43).
Dose usual
ƒƒAntiangina/Anti-hipertensivo:
Via oral, 100 mg (tartarato), em dose única ou fracionada.
Aumentar em intervalos semanais até o máximo de 450 mg/dia.
Manutenção: via oral, 100 a 400 mg uma vez/dia.
ƒƒInfarto do miocárdio:
Tratamento posterior: via oral, 100 mg (tartarato), 2 vezes/dia,
durante 3 meses e, possivelmente, durante 1 a 3 anos.
ƒƒCefaléia vascular/enxaqueca
Via oral, 50 a 100 mg (tartarato) 2 a 4 vezes/dia.
Reações adversas: Sistema nervoso central e periférico: esgotamento, vertigem, cefaléias. Ocasionalmente, parestesias e
cãibras. Sistema cardiovascular. Bradicardia e distúrbios ortostáticos. Raramente apresentam-se insuficiência cardíaca, arritmias,
edemas e palpitações. Ocasionalmente, náuseas, vômitos, dores
abdominais. Isoladamente, fotossensibilidade, alterações cutâneas
e exantemas, distúrbios da visão, trombocitopenia.
Precauções: Geralmente, os pacientes com afecções obstrutivas das vias respiratórias não devem receber beta-bloqueadores.
No caso de se apresentar um quadro de bradicardia crescente, reduzir a dose do metoprolol. Pode aumentar os distúrbios da circulação periférica. Em pacientes com feocromocitoma, administrar
simultaneamente um alfa-bloqueador. A prescrição deve ser instaurada com cautela nos casos de cirrose hepática, pois aumenta
sua biodisponibilidade. Deve-se evitar a suspensão abrupta do
tratamento, retirá-lo de forma gradual no decorrer de 10 dias, com
reduções de 25mg durante os 6 últimos dias. Na gravidez, somente
será indicado se for imperativo; o mesmo no período de lactação,
com controle de possíveis efeitos no lactente.
Interações: Potencializa o efeito de outros anti-hipertensivos
e deverá ser controlado quando administrado com outro betabloqueador ou prazosina. Pode intensificar o efeito inotrópico negativo e cronotrópico dos antiarrítmicos (quinidina e amiodarona).
A indometacina e a rifampicina reduzem o efeito anti-hipertensivo
do metoprolol e a cimetidina aumenta seu nível plasmático. A dose
de hipoglicemiantes orais deverá ser readequada no diabético que
receber metoprolol.
Contra-indicações: Hipersensibilidade conhecida à droga.
Bloqueio atrioventricular de 2 e 3 graus, insuficiência cardíaca descompensada, bradicardia sinusal manifesta, choque cardiogênico
e distúrbios graves da irrigação arterial periférica. A relação riscobenefício deverá ser avaliada em pacientes com doença coronária,
diabetes mellitus, disfunção hepática, feocromocitoma, psoríase e
disfunção renal.
Sugestão de Fórmula
Metoprolol, tartarato.................................................................. 1 0 0 m g
60 cáps
Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia
Referências Bibliográficas:
ƒƒ PR Vade Mécum 2006-2007
Informativo Técnico 5 nutrologia / alergologia
Astragalus
Estimula o sistema imunológico.
Promove proteção contra câncer.
Atua como um adaptogênico
(resistência não específica ao estresse).
Aumenta os níveis de energia.
Descrição/Propriedades
Astragalus (Astragalus membranaceus) é uma erva da medicina tradicional Chinesa (MTC) que é usada tradicionalmente para
melhoria das propriedades do sistema imunológico, e também
recomendada para a “deficiência do chi” (força de vida) – podendo
incluir sintomas como perda de energia e fadiga. A planta é nativa do norte da China e Mongólia. Existem mais de 2000 tipos de
Astragalus no mundo, sendo que o Astragalus Membranaceus é o
mais comum utilizado para propósitos de medicina; OAstragalus
é usado para melhorar a resposta imune e manter a saúde global
(Sinclair, 1998). Diz-se que o Astragalus, conhecido como huang chi
ou huang qi, estimula ou potencializa os componentes do sistema
imune, incluindo a atividade das células natural killer (NK) (Memorial Sloan-Kettering, 2005). Em indivíduos com baixo número
de leucócitos, o Astragalus pode aumentar o número de células
brancas e níveis de interferon, importantíssimos no combate a vírus (Kurashige e col., 1999). Também observou-se que o Astragalus
intensifica a atividade dos macrófagos.
Mecanismo de ação:
Vários constituintes químicos de Astragalus como as saponinas, flavonóides, polissacarídeos e glicosídeos, têm sido identificados como ativos potenciais. Astragalus é também associado a
outras ervas adaptogênicas como o ginseng promovendo a segurança contra vários fatores estressantes internos e externos. A combinação de Astragalus com Equinácea é comum contra infecções
da membrana mucosa.
Indicações:
ƒƒEstimula o sistema imunológico
ƒƒPromove proteção contra câncer
ƒƒAtua como um adaptogênico (resistência não específica ao
estresse)
ƒƒAumenta os níveis de energia
Dose usual:
Astragalus está disponível como um ingrediente individual,
mas pode ser ainda mais efetivo em dosagens menores (100 a
200mg/dia) quando combinado com outras ervas e nutrientes
imunoestimulantes.
Recomenda-se 500mg/dia para a estimulação do sistema
imunológico e para promover resistência aos efeitos do estresse,
preferencialmente em doses divididas de 250mg do extrato padronizado.
Reações adversas:
Quando usado conforme recomendado, Astragalus não oferece efeitos colaterais; quando usado em doses elevadas pode causar
problemas gastrintestinais e diarréia.
6 Informativo Técnico
Interações medicamentosas:
Medicamentos antivirais: Astragalus pode aumentar os efeitos
de alguns medicamentos antivirais como aciclovir e interferon.
Ciclofosfamida: Astragalus pode também conter os efeitos
imunológicos supressivos da ciclofosfamida, um medicamento
usado para reduzir as chances de rejeição em transplantes.
Contra-indicações:
Não são conhecidos contra-indicações com o produto. No entanto, devido ao fato de estimular o sistema imunológico, deve ser
usado com cuidado por pessoas em terapia imunosupressiva assim
como a administração após um transplante de órgão e por aqueles
que sofrem de alguma doença autoimune como lúpus.
Precauções:
Astragalus contém certa quantidade de selênio. Quando tomado em grandes quantidades ou por longo período, esse mineral
pode causar perda de cabelos, dentes e causar fadiga.
Durante a gravidez ou em fase de amamentação.
Estudos científicos:
A maioria das informações científicas vindas de evidências clínicas chinesas mostra que o Astragalus parece estimular o sistema
imunológico em pacientes com infecções. Ao menos uma triagem
clínica nos EUA mostra aumento dos níveis de células T aproximando-as do normal em alguns pacientes com câncer, sugerindo a possibilidade de um efeito sinérgico com a quimioterapia. Em estudos
com animais, Astragalus mostrou uma prevenção efetiva na infecção causada pelo vírus influenza.
Sugestões de Fórmulas
Astragalus...................................................................................... 250mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia
Astragalus...................................................................................... 100mg
Ginseng.......................................................................................... 150mg
Echinacea....................................................................................... 200mg
Vit C................................................................................................. 150mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia
Referências Bibliográficas:
ƒƒ Literatura do fornecedor Gamma.
reumatologia / ortopedia / nutrologia
MangoSelect
Ação antiinflamatória para o
tratamento das articulações,
tendinites, reumatismo e artrose
Descrição/Propriedades: MangoSelect é um extrato seco,
extraído da fruta mangostão (Garcínia mangostana L.) padronizado em 10% ou 35% de alfa-mangostina, um ingrediente com ação
antiinflamatória para as articulações, tendinites, reumatismos e
artroses. A concentração de 35% é especialmente indicado para
tratamento de dores mais agudas.
Mecanismo de ação: O Extrato de Mangostão age sobre a ciclooxigenase COX2, onde a sua produção é desencadeada pelas citoquinas após as mesmas detectarem uma agressão ao organismo.
A COX2 é a responsável pela produção de PGE2(fator indispensável
à respostas de reações inflamatórias).
O Extrato de Mangostão que é rico em alfa-mangostin ,mínimo
de 35% no Mangoselect40 e mínimo de 10% no Mangoselect10,
inibe diretamente a ação das citoquinas reduzindo a produção de
ciclooxigenase e assim a reação inflamatória. Além desta ação ainda possui ação sobre a liberação de histamina em mecanismos de
reações alérgicas.
Testes clínicos: Vários estudos foram avaliados com o Extrato
seco de Mangostão, associando seu uso à saúde das articulações,
tendinites, dores agudas, reumatismos, artrose e até mesmo para o
tratamento de alguns casos de alergia.
Um estudo realizado na Universidade de PAVIA (Itália) sob a
direção do Dr. Fulvio Marzatico foi feito com objetivo de avaliar a
capacidade antiinflamatória deste extrato. Foi administrado 2,5 µg
de lipopolissacarídeos (LPS), poderoso indutor de uma inflamação,
a fim de causar uma reação inflamatória e foi feito um pré-tratamento com a administração de 8,5mg/kg de Extrato de Mangostão
e após 90 min, foi feita a medida da concentração em TNF-α, um
dos principais mediadores das respostas biológicas.
Outros estudos foram analisados para avaliar esta capacidade
antiinflamatória do Extrato de Mangostão, onde foram comparadas dosagens do Extrato de Mangostão ao efeito farmacológico
dos ativos Nimesulida e Dexametasona através de estudos in vivo.
Nestes estudos este Extrato obteve resultados ótimos e satisfatórios na redução da dor e reação inflamatória, abrangendo diferentes faixas etárias e modalidades, como idosos e esportistas.
Os resultados implicaram na melhora de 31% da dor em comparação à 53% da Nimesulida, e em 69% de redução da reação inflamatória em comparação à 83% da Dexametasona. Este estudo
portanto comprovou que um Extrato com menor quantidade de
efeitos indesejáveis pode trazer benefícios tanto quanto à um fármaco líder de mercado.
Além destes estudos este Extrato ainda foi testado para o combate à inflamação alérgica, que nada mais é do que uma reação
imunológica causada por alérgenos que causam inflamações e disfunções no organismo.
Esta fruta que possui efeitos antioxidantes, inibição da proteína
quinase, inibição contra HIV proteases e ação antibacteriana contra Staphylococcus aureus, foi avaliada através de seu efeito à nível
alérgico através de indicadores antiinflamatórios como histamina e
a produção da prostanglandinas E2. O estudo in vitro foi realizado
com células de ratos leucêmicas, no qual houve liberação da histamina após contato com IgE.
Os pesquisadores encontraram 40% do extrato de mangostão
inibindo os mediadores IgE liberadores de histaminas nas células
leucêmicas. A inibição deste extrato foi maior do que o Extrato Rubus suavissimus, já consagrado como anti-alérgico na medicina no
Japão.O Extrato também foi testado no efeito inibitório da liberação de prostaglandina E2, visto que a inibição é considerada dosedependente.Os principais ativos responsáveis por tal inibição são os
mangostins. Pesquisas tem demonstrado o efeito deste extrato em
anafilaxia em ratos, onde a reação anafilática foi reduzida em 40%.
Enfim, estes estudos concluem que há redução em 40% da
inibição da liberação histamina e da síntese de prostaglandinas E2
pelo Extrato de mangostão e o mesmo pode ser usado como droga
natural para o tratamento da inflamação e de alergia.
Toxicidade e mutagenicidade: Foram realizados estudos de
toxicidade aguda onde como conclusão das dosagens individuais
orais, acima de 5mg/kg do extrato em relação ao peso corporal
para um estudo contínuo de administração durante 28 dias, e acima de 1000mg/kg do extrato em relação ao do peso corporal, não
causaram nenhum efeito tóxico em ratos.
Reações adversas: Não foram encontrados quaisquer relatos
de reações adversas. No entanto é sempre recomendável verificar
se o paciente tem conhecimento prévio de sensibilidade a qualquer componente do insumo descrito.
Contra indicações: Não foram encontrados relatos de contraindicações.
Dose usual: Dose recomendada para o MangoSelect 10%:
600mg/dia; 3 cápsulas de 200mg/dia.
Dose recomendada para o MangoSelect 40% : Recomenda-se
diariamente a dosagem de 100-200mg do Extrato.
Sugestão de Fórmula:
Dose de ataque:
Mangoselect 40%........................................................................ 100mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia, por 30 dias.
Dose de manutenção:
Mangoselect 10%........................................................................ 200mg
90 cáps
Posologia: Tomar 1 cápsula, 3 vezes ao dia.
Referências Bibliográficas:
ƒƒ Literatura do fornecedor Gamma.
Informativo Técnico 7 dermatologia
PROVISLIM
Anticelulítico com
ação 24 HORAS
Descrição/Propriedades: Provislim é uma combinação de
dois ativos de origem natural (fisetina e frambinona) que cumpre
esta necessidade:
ƒƒ Ativa a lipólise basal (degradação de triglicerídeos) em repouso;
ƒƒ Potencializa a lipólise induzida por adrenalina, durante o exercício ou situações de stress;
ƒƒ Inibe a lipogênese (formação de triglicerídeos), depois de ingerir
alimentos;
ƒƒ Inibe a adipogênese (diferenciação a adipócitos maduros), como
efeito preventivo global.
Como resultado das suas ações múltiplas, Provislim é um ingrediente ativo que ajuda a diminuir a gordura localizada e a celulite
durante as 24 horas do dia, atuando em qualquer circunstância.
Reduz a pele de casca de laranja e as manifestações da celulite, diminuindo o acúmulo de triglicerídeos.
Estudos científicos:
Teste in vivo
A eficácia do Provislim™ foi avaliada “in vivo” em 15 voluntárias
com idade média de 47 anos com celulite grau 2-3 segundo a escala do Pinch-test (escala 0 - 4, sendo 4 a mais severa). Foi aplicada
creme anti-celulite (com 5% Provislim) duas vezes ao dia em uma
perna e o mesmo creme sem ativo (placebo) na outra perna, durante 56 dias. Os parâmetros avaliados foram: a circunferência da coxa,
a espessura da pele, a rugosidade cutânea e a elasticidade cutânea.
Redução centimétrica
As medidas foram tomadas imediatamente abaixo do glúteo
e observou-se que o tratamento com Provislim™ causou uma redução do volume da coxa comparado a tempo inicial, diferente do
placebo (não significativo).
A diferença entre o efeito do Provislim™ e o placebo em relação
à redução centimétrica média da coxa foi de 0,3cm, o Provislim™
causa uma diminuição interessante de medidas. A diferença máxima entre ativo e placebo foi uma redução de até 1 cm aproximadamente. Estes resultados são estatisticamente significativos.
Efeitos sobre a espessura da pele
Provislim™ reduziu a espessura da pele em 0,03 mm, enquanto
que o placebo teve efeito nulo (resultados estatisticamente muito
significativos). A diferença máxima entre os dois tratamentos foi
uma redução de 0,07 mm causada pelo ativo.
Provislim™ provocou uma redução da espessura em 93% dos
voluntários.
Diminuição da rugosidade cutânea
O estudo sobre os efeitos do Provislim™ na rugosidade cutânea
se realizou sobre réplicas de silicone, as quais mediante técnicas de
análise permitem determinar a rugosidade média (Ra) e máxima (Rz).
A coxa tratada com Provislim™ apresentou uma diminuição estatisticamente significativa da rugosidade média de 10,9% em relação
ao início, comparado com uma diminuição não significativa no placebo. Considerando o efeito médio do ativo e do placebo, a melhora
global foi de 4,6%, apesar que a redução máxima de Ra foi de 39,5%.
8 Informativo Técnico
A coxa tratada com Provislim™ apresentou uma diminuição
estatisticamente significativa da rugosidade máxima de 7,0% em
relação ao início, comparado com uma redução não significativa no
placebo. Comparando ativo e placebo, se obteve uma melhora global de 3,7% apesar de que a redução máxima de Rz foi de 28,7%.
Uma redução das rugosidades média e máxima reflete um
alisamento da pele, equivalente a uma diminuição e melhora do
efeito da pele de casca de laranja.
Melhora da elasticidade na pele
As propriedades biomecânicas da derme e epiderme têm uma
influência na aparência da celulite, originada pela pressão que exerce o tecido adiposo subcutâneo sobre a derme. Os depósitos de gordura acumulados geram tensão na pele, prejudicam a flexibilidade e
elasticidade (Dobke, M.K. et al, 2002) e podem chegar a romper suas
fibras elásticas, levando a aparição de marcas e estrias indesejadas.
Este teste mediu a elasticidade biológica (R7 ou Ur/Uf) mediante Cutometer, parâmetro indicador da elasticidade cutânea cujo
valor expressa maior elasticidade quanto mais próximo é a 1.
Provislim™ apresentou um aumento médio da elasticidade
de 18,5% (estatisticamente significativo), comparado com um aumento não significativo no placebo. Comparando ativo e placebo, a
melhora da elasticidade é de 13%, sendo esta melhora estatisticamente significativa. A melhora máxima da elasticidade foi de 40%
(ativo x placebo).
Indicações:
ƒƒ Prevenção e tratamento da celulite
ƒƒ Produtos emagrecedores e modeladores corporais
ƒƒ Produtos modeladores cosmético-esportivos
ƒƒ Produtos corporais e firmadores
Concentração usual: 2,0 a 5,0%.
Sugestões de Fórmulas:
Creme com Provislim e Xantinas:
Provislim................................................................................................5%
Aminofilina............................................................................................2%
Cafeína...................................................................................................2%
Creme de massagem qsp............................................................. 100 g
Modo de usar: Aplicar diariamente nos locais afetados 1 a 2
vezes ao dia.
Um estudo realizado na Universidade do Estado da Luisiana,
Estados Unidos, no Departamento de Ecologia Humana, e publicado no periódico Diabetes, Obesity and Metabolism em maio de
2007 mostrou que um creme contendo xantinas, aplicado 2 vezes
ao dia, promoveu uma redução média da circunferência da cintura
em 11 cm após 12 semanas de uso.
Referências Bibliográficas:
ƒƒ Provital - Distribuição exclusiva DEG para o mercado magistral.
dermatologia
Capixyl
Descrição/Propriedades: Capixyl™ é um complexo único e
inovador desenvolvido para prevenir e interromper o processo de
queda, e estimular o crescimento dos cabelos.
Capixyl™ é composto de um peptídeo biomimético patenteado
composto por quatro aminoácidos de alta tecnologia extraído do
Trevo Vermelho, rico em biochanina A. O Trevo Vermelho foi tradicionalmente usado para tratar a asma, câncer, gota e várias desordens inflamatórias da pele como eczema e psoríase.
Biochanina A é a principal isoflavona encontrada no Trevo Vermelho. Biochanina A é conhecida por ser um inibidor eficaz da atividade da 5-α-redutase tipo I e II. Pesquisas têm demonstrado que
biochanina A modula a inflamação crônica, e as isoflavonas podem
também funcionar como antioxidantes importantes, limitando os
danos resultantes dos radicais livres a pele e ao couro cabeludo.
Mecanismo de ação do Capixyl
160
% of activity compared
to untreated hair
Estímulo do crescimento capilar
através de redução da fase telógena
e aumento da fase anágena
Hair growth activity
+156%
120
80
40
0
+52%
Minoxidil® 107M
Acetyl tetrapeptide-3
107M (0,016% Capixl™)
Medida do crescimento do cabelo
Avaliação quantitativa de colágeno VII
Acetil tetrapeptideo-3 melhora em 35% o crescimento dos
folículos capilares humanos em comparação com os folículos não
tratados após 8 dias.
Medida da velocidade de crescimento do fio de cabelo no folículo piloso humano isolado, tratado com acetil tetrapeptideo-3 ou
Minoxidil após 8 dias de tratamento.
Atividade do crescimento do cabelo
Acetil tetrapeptideo-3 estimula o crescimento de cabelo com
maior atividade que o agente de crescimento de cabelo referência,
Minoxidil.
Indicações:
ƒƒ Anti-queda
ƒƒ Anti-envelhecimento em produtos para tratamento de cabelos
ƒƒ Tratamento da queda de cabelo sazonal
ƒƒ Tratamento do couro cabeludo
ƒƒ Tratamento do cabelo para as mulheres na menopausa
Dosagem recomendada:
ƒƒ Tratamento intensivo: 5%
ƒƒ Profilaxia: 0,5 - 2,5%
Sugestões de fórmulas:
Loção Antiqueda com Capixyl – Tratamento
Capixyl....................................................................................................5%
Loção capilar qsp.............................................................................50ml
Aplicar 20 gotas diariamente no couro cabeludo e massagear.
Mecanismo de ação: Capixyl ™ tem ação direta sob a
5-α-redutase, que modula a diidrotestosterona (DHT) e evita a
minia­turização do cabelo. Ainda melhora a integridade das proteínas da matriz (semelhante ao da matriz extracelular – MEC) na
papila dérmica para uma melhor ancoragem do cabelo. Capixyl ™
também reduz os danos causados pela inflamação, proporcionando máxima eficácia na redução do processo de queda e estimula o
crescimento do cabelo.
Capixyl™ previne e interrompe o processo de queda, e estimula
o crescimento dos cabelos. Experimentos ex vivo têm demonstrado melhores resultados na estimulação do crescimento do cabelo.
Os dados clínicos demonstram a melhora da calvície, aumentando
a fase anágena em relação a fase telógena. Capixyl™ é uma alternativa segura e oferece resultados rápidos.
Loção com Capixyl, Minoxidil e Ácido Retinoico
Capixyl.........................................................................................0,5-2,5%
Ácido Retinóico..............................................................................0,01%
Minoxidil................................................................................................5%
Solução Capilar qsp.......................................................................100ml
Aplicar entre 20-30 gotas diariamente no couro cabeludo e massagear.
A eficácia e segurança da combinação de minoxidil 5% e tretinoína 0,01%, uma vez ao dia, é tão eficaz quanto à aplicação de
Minoxidil 5%, duas vezes ao dia, no tratamento da alopecia androgenética. Gogtay JA, Panda M. Minoxidil topical foam: a new kid on the block. Int
J Trichology. 2009
Referências Bibliográficas:
ƒƒ Literatura Original do Fabricante-Unipex.
Informativo Técnico 9 Alergologia / Otorrinolaringologia
Desloratadina
Antialérgico
Descrição/Propriedades: A desloratadina é um antagonista nãosedante da histamina, de ação prolongada, com potente atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos da histamina,
não tendo a droga penetração efetiva no sistema nervoso central
(SNC). A desloratadina tem demonstrado atividade anti-histamínica e antiinflamatória. Além da atividade anti-histamínica, a desloratadina tem demonstrado uma atividade antiinflamatória em vários estudos. Esses estudos têm demonstrado que a desloratadina
inibe a grande cascata de eventos que inicia e propaga a inflamação alérgica, entre eles:
ƒƒ liberação das citocinas pró- inflamatórias, dentre elas IL-4, IL-6,
IL-8, IL-13;
ƒƒ liberação de importantes quimocinas pró- inflamatórias, como
RANTES (regulador da atividade normal de célula T expressa e
secretada);
ƒƒ produção do ânion superóxido pelos neutrófilos
polimorfonucleares ativados;
ƒƒ adesão e quimiotaxia de eosinófilos;
ƒƒ expressão de moléculas de adesão, como a P- selectina;
ƒƒ liberação de histamina, prostaglandina (PGD2) e leucotrieno
(LTC4), dependentes da IgE;
ƒƒ resposta broncoconstritora alérgica aguda e tosse alérgica em
modelos animais.
Vantagens:
ƒƒ Não provoca sonolência, que é um dos efeitos colaterais mais desagradáveis causados por medicamentos desse tipo.
ƒƒ Age mais rápido, combate a obstrução nasal e praticamente não
causa reação adversa.
ƒƒ A desloratadina apresenta efeito anti-histamínico (combate a
histamina, substância presente no organismo e associada ao
processo alérgico) e antiinflamatório. Por isso reduz também
problemas como nariz entupido, com os quais o alérgico costuma conviver mesmo quando não está em crise.
Indicações: Alívio rápido dos sintomas associados com a rinite
alérgica sazonal, entre eles:
ƒƒ Espirro e prurido nasal (coceira no nariz);
ƒƒ Coriza (corrimento nasal);
ƒƒ Congestão nasal;
ƒƒ Ardor e prurido ocular (coceira nos olhos);
ƒƒ Lacrimejamento;
ƒƒ Vermelhidão dos olhos;
ƒƒ Coceira do palato;
ƒƒ Tosse;
ƒƒ Urticária (alergia de pele) e outras alergias da pele.
Dose usual:
ƒƒ Cápsulas: Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos de idade):
Tomar uma cápsula, por via oral, de 5 mg uma vez por dia, independente da alimentação.
ƒƒ Xarope: Em crianças de 2 a 5 anos de idade: 2,5 ml (1,25 mg) de
xarope uma vez por dia, independentemente da alimentação.
Em crianças de 6 a 11 anos de idade: 5 ml (2,5 mg) de xarope uma
vez por dia, independentemente da alimentação.
Reações adversas: As reações adversas mais freqüentes foram: fadiga, boca seca e cefaléia (dor de cabeça). Casos raros de reações
de alergia , incluindo anafilaxia (reação alérgica grave) e erupções
cutâneas (manchas na pele), também podem ocorrer.
10 Informativo Técnico
Interações medicamentosas: Utilizar a desloratadina administrada concomitantemente com álcool, não potencializa os efeitos de
prejuízo do desempenho devidos ao álcool. Não houve alteração
na distribuição da desloratadina na presença de alimentos ou suco
de grapefruit (tipo de fruta cítrica).
Contra-indicações: Crianças com menos de 2 anos de idade.
Precauções:
ƒƒ Uso durante a gravidez e a lactação
ƒƒ Não foram observados efeitos da desloratadina sobre a fertilidade em rata.
ƒƒ Não foram observados efeitos teratogênicos, nem mutagênicos
nos estudos realizados em animais com a desloratadina.
ƒƒ Como não há dados clínicos de gravidez com exposição à desloratadina, o uso sem risco da desloratadina ante a gravidez não
foi estabelecido. A desloratadina não deve ser usada durante a
gravidez a menos que apropriadamente indicado.
ƒƒ A desloratadina passa ao leite materno, deste modo, não se recomenda que mulheres durante a lactação que tomam desloratadina amamentem o seu bebê.
ƒƒ Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir
automóveis e de operar máquinas.
Estudos clínicos:
Em um estudo clínico com doses múltiplas, na administração
diária de até 20mg de desloratadina durante 14 dias não foram observados efeitos cardiovasculares estatística ou clinicamente significativos. Em um estudo farmacológico em que a desloratadina foi
administrada numa dose de 45 mg diariamente (nove vezes a dose
clínica) durante dez dias, não foi observado um prolongamento do
intervalo QTc.
A desloratadina não penetrou facilmente no sistema nervoso
central. Na dose recomendada de 5mg diária, não houve uma incidência excessiva de sonolência em comparação ao placebo. Até
uma dose de 7,5mg diária, a desloratadina não afetou o desempenho psicomotor nos estudos clínicos.
As avaliações da qualidade de vida nos estudos clínicos indicaram que a rinite alérgica sazonal produz uma carga uniforme de
enfermidade e que as melhoras nas respostas terapêuticas se associaram às melhoras de vários aspectos da qualidade de vida, entre
eles, a vitalidade e o funcionamento social.
Sugestão de Fórmula:
Desloratadina....................................................................................5mg
30 cáps
Posologia: Tomar 1 cápsula, 1 vez ao dia.
Desloratadina.................................................................................0,5mg
Xarope de Framboesa....................................................................... 1ml
60 ml
Posologia: Tomar 5ml ,1vez ao dia.
Referências bibliográficas:
ƒƒ Literatura do fornecedor Gamma.
medicina esportiva / nutrologia
Gamma oryzanol
Suplementação esportiva
Descrição/Propriedades
É um dos quatro isômeros derivados do oryzanol (esterol vegetal),
é o extrato do óleo de farelo de arroz. Sugere-se que possui os mesmos
efeitos dos esteróides anabólicos, contudo não é um anabólico por não
ser convertido em testosterona pelo organismo. É mais efetivo como
um suplemento antioxidante por neutralizar a liberação dos radicais
livres durante o exercício intenso, por isso é muito utilizado em combinação com a vitamina E. Gamma oryzanol é também conhecido como
óleo de arroz e é um componente proveniente do esterol da planta
(uma substância gordurosa) e ácido ferúlico.
Mecanismo de ação
A teoria sobre a suplementação de gamma oryzanol é o efeito que
essa substância tem no sistema hormonal do corpo, especialmente a
habilidade para aumentar os níveis de testosterona. Gamma oryzanol
é também conhecido por estimular o hipotálamo a liberar o hormônio do crescimento (GH), que estimula o organismo a produzir o hGH.
Ambos, testosterona e GH humano possuem efeitos de crescimento
muscular. Gamma oryzanol pode também desenvolver efeitos nas endorfinas (responsáveis pelo efeito de bem estar).
Endorfinas são liberadas durante o exercício e ajudam a reduzir o
sentimento de fadiga.
Atletas que sentem menos fadiga estão aptos a um treino de longa
duração.
Indicações:
ƒƒ Alternativa natural para esteróides anabólicos;
ƒƒ Aumenta a força muscular, tamanho e definição;
ƒƒ Reduz a sensação de dor;
ƒƒ Reduz os níveis de colesterol;
ƒƒ Protege contra câncer.
Dose usual: A dosagem suplementar de Gamma oryzanol varia de
100 a 500 mg por dia.
Sugestões de fórmulas:
Estimulante do crescimento de massa muscular
Gamma Oryzanol.................................................................................. 60mg
L-Arginina.............................................................................................325mg
Ornitina.................................................................................................175mg
Pantotenato de Cálcio......................................................................... 15mg
Vitamina B6............................................................................................ 15mg
90 cáps.
Posologia: Tomar 3 cápsulas ao deitar, de estômago vazio.
Melhora da performance física
Gamma Oryzanol................................................................................150mg
Inositol..................................................................................................150mg
L-Carnitina............................................................................................150mg
Colina.....................................................................................................100mg
90 cáps
Posologia: Tomar 1 cápsula, 3 vezes ao dia.
Referências Bibliográficas:
Literatura do fornecedor Gamma.
Cyanotis vaga – β ecdisterona
Suplementação esportiva
Descrição:
As plantas medicinais são uma ótima opção como auxílio no desempenho esportivo, principalmente se associados a uma alimentação
adequada e utilizados de forma correta e sob supervisão profissional,
podem gerar resultados benéficos e com segurança.
A β-ecdisterona ou β-ecdisona é um importante esteróide presente em diversas plantas, sendo sua obtenção realizada para diversas
aplicações como o empregado em formulações cosméticas ou suplementação alimentar, entre outros.
Como suplementação esportiva, vem alcançando maior utilização,
por proporcionar um maior aumento muscular e permitir melhor desempenho fisico.
A ecdisterona é um fitoesteróide, mas sua utilização dificilmente pode
gerar efeitos estrogênicos em humanos, pois estudos realizados com mamíferos não apresentaram resultados que confirmassem tais suspeitas,
uma vez que esses esteróides não se ligam a receptores de estrogênios.
Propriedades:
ƒƒ Capacidade de proporcionar aumento da massa muscular.
ƒƒ Melhora do desempenho fisico.
ƒƒ Auxilio na preservação de órgão e tecidos.
ƒƒ Pode estabilizar possiveis lesões celulares, diminuindo os processos
degenerativos de orgãos e tecidos.
ƒƒ Melhora da função hepática.
Mecanismos de Ação:
O aumento da massa muscular ocorre por elevar significativamente
a quantidade de aminoácidos das cadeias de proteinas presentes no citoplasma celular estimulando a síntese proteica pela célula.
O auxilio no desempenho fisico, muito provavelmente ocorre por,
além de aumentar a massa muscular e sua resistência, elevar o consumo
de glicose pelos tecidos, provavelmente devido aumento da sensibilidade destes a insulina.
As lesões celulares fazem parte de um processo inerente ao envelhecimento das células. Este processo, no entanto, pode ser diminuido devido a capacidade da ecdisterona em estabilizar essas lesões reduzindo o
seu desenvolvimento ou a velocidade destas.
Indicações: Estimular o crescimento muscular e aumentar o desempenho fisico.
Dose usual:
Ajustar a dose para 5mg de β-ecdisterona por Kg ao dia.
Tomar uma vez por dia uma hora antes dos treinos.
Sugestão de fórmula:
Melhora do desempenho físico (pessoa com aproximadamente 60kg)
Ecdisterona .........................................................................................300mg
Cafeina..................................................................................................150mg
30 cáps.
Posologia: Tomar 1 cápsula 1 hora antes do treino.
Contra indicações: Sua utilização deve ser acompanhada por médicos
ou nutricionistas. Pessoas que tenham hipoglicemia não devem fazer
uso deste produto.
Efeitos colaterais: Até o momento não há relatos de efeitos colaterais
pela utilização.
Referências Bibliográficas:
ƒƒ Fabricante / fornecedor; 2011.
ƒƒ Chen, Qui; Xia, Yongpeng, Qui, Zongyin; Effect of ecdysterone on glucose metabolism in vitro;
ƒƒ Life Sciences; P.R. China; v.78; 2006.
ƒƒ Salviano, Franque, N.; Cunha, Ismael, A.; Estudo morfologico e avaliacao fitossanitaria de
ƒƒ plantas de Pfaffia glomerata oriundas de autosemeadura; TCC Faculdade de Agronomia
ƒƒ Medicina Veterinaria da Universidade de Brasilia; Brasilia; DF; 2011.
Este documento foi elaborado dentro do critério da boa fé com informações, dosagens e posologias cedidas por nossos fornecedores e / ou pesquisadas em literaturas técnicas especificas, devendo ser analisadas pelo médico antes de adotadas na clínica.
Estas informações têm como objetivo orientar o profissional de saúde e é sempre recomendável a pesquisa em outras bibliografias.
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