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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
II Congresso Internacional de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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Associação Pró-Ensino Superior em Novo Hamburgo - ASPEUR
Centro Universitário Feevale
Pró-Reitoria de Extensão e Assuntos Comunitários - PROACOM
II Congresso Internacional
de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro &
IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
ANAIS
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Novo Hamburgo - Rio Grande do Sul - Brasil
2009
II Congresso Internacional de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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PRESIDENTE DA ASPEUR
Argemi Machado de Oliveira
REITOR DO CENTRO UNIVERSITÁRIO FEEVALE
Ramon Fernando da Cunha
PRÓ-REITORA DE ENSINO
Inajara Vargas Ramos
PRÓ-REITOR DE PESQUISA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO
Cleber Cristiano Prodanov
PRÓ-REITOR DE PLANEJAMENTO E ADMINISTRAÇÃO
Alexandre Zeni
PRÓ-REITORA DE EXTENSÃO E ASSUNTOS COMUNITÁRIOS
Angelita Renck Gerhardt
COORDENAÇÃO EDITORIAL
Inajara Vargas Ramos
EDITORA FEEVALE
Celso Eduardo Stark
Maurício Barth
Camila da Costa
CAPA
Anna Gabriela Koch e Camila da Costa
EDITORAÇÃO ELETRÔNICA
Camila da Costa
Dados
Internacionais
de Catalogação
na Publicação
DADOS
INTERNACIONAIS
DE CATALOGAÇÃO
NA PUBLICAÇÃO
(CIP) (CIP)
Centro Universitário
Feevale,
RS,
Brasil
Centro Universitário Feevale, RS, Brasil
Bibliotecária Responsável: Lílian Amorim Pinheiro - CRB 10/1574
Congresso Internacional de Bioanálises (2. : 2009: Novo Hamburgo, RS)
Anais [do] II Congresso Internacional de Bioanálises [recurso
eletrônico] : V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de
Biomedicina. – Novo Hamburgo : Feevale, 2009.
148 p.
ISSN 2175-9898
1. Biomedicina – Congressos – Brasil, Região Sul. I. Congresso SulBrasileiro de Biomedicina (5. : 2009 : Novo Hamburgo, RS). II. Semana
Gaúcha de Biomedicina (9. : 2009 : Novo Hamburgo, RS).
CDU 616-07(061.3)(100)
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permitido citar parte dos textos sem autorização prévia, desde que seja identificada a fonte. A violação dos direitos do autor (Lei n.º 9.610/98)
responsável:
Lílian
Amorim
Pinheiro – CRB 10/1574
éBibliotecária
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pelo artigo 184
do Código
Penal.
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Comissões
comissão
de apoio
comissÃo
avaliadora
comissÃo
organizadora
Aline Gabrielle Novelo Bortolon
Bruna Selbach
Andreia Noll
Grégory Licht dos Santos
Kamila Bervian
Camila da Costa Cardoso
Rebeca Schneider
Franciele Zanol
Flávia Quadros Guidali
Ana Paula Toniazzo
Michele Daudt da Silva
Nicole Pezzi
Liana Lanius da Silva
Karina Pires Reis
Diego Luiz Rovaris
Fernanda Huf
Giana Indiara da Silva
Caroline Louise Seibt
Daniela Balbinot
Vinícius Vieira
Thalita Souza Arantes
Luana Silveira de Carvalho
Natália Krug
Rodrigo Staggemeier
Caroline Manfredine
Caroline Frare
Mariana Ritzel
Mônica Silveira Martins
Luciane Iwanczuk
Jéssica da Silva Ely
Daiane Berleze
Claudio Lauer
Eloir Lourenço
Andreia Sopelsa
Fabiana Michelsen
Fernando Spilki
Graziela Schuh
Gustavo Lara
Helena Schirmer
Luciane Feksa
Luciano Basso
Miriam Frantz
Patrícia Ardenghi
Rafael Linden
Rejane Tavares
Renato Minozzo
Sabrina Almeida
Sandrine Wagner
Simone Picoli
Simone Rossetto
Vlademir Cantarelli
Gislene Feiten Haubrich
Renato Minozzo
Sandrine Comparsi Wagner
Simone Rossetto
Rejane Tavares
Helena Schirmer
Tiago Carvalho
Simone Picolli
Eloir Dutra Lourenço
Karen Campos
Vlademir Cantarelli
Rafael Linden
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Sumário
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ÁREA TEMÁTICA: BIOLOGIA MOLECULAR
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO C3238G DO GENE
APOC3 NO PERFIL LIPÍDICO DE PACIENTES HIV POSITIVOS DA REGIÃO
METROPOLITANA DE PORTO ALEGRE...............................................................17
Nicole Pezzi, Karen Olívia Bazzo, Maria Cristina Cotta Matte, Claudia Fontoura Dias, Marilu Fiegenbaum e
Sabrina Esteves de Matos Almeida
AVALIAÇÃO DO GENE CYP3A5 E DA TERAPIA ANTI-RETROVIRAL
POTENTE ASSOCIADOS AO AUMENTO DOS NÍVEIS LIPÍDICOS EM
PACIENTES HIV POSITIVO......................................................................................18
Taís Bauer Auler, Nicole Pezzi , Maria Cristina Cotta Matte , Karen Olivia Bazzo e Sabrina Esteves de Matos Almeida
AVALIAÇÃO DO PAPEL DO POLIMORFISMO Ala222Val DO GENE MTHFR
SOBRE O DANO DE DNA EM INDIVÍDUOS EXPOSTOS A AGENTES
MUTAGÊNICOS E EM INDIVÍDUOS CONTROLE.............................................19
Fernanda da Silva Machado; Lívia Herencio Teixeira; Cynthia Hernandes da Costa; Roberta Palazzo; Pâmela
Bagatini; Michelle Mergener; Anna Maria Siebel; Luciano Basso da Silva; Sharbel Weidner Maluf; Fabiana
Michelsen de Andrade
COMPARAÇÃO DE PRODUTOS COMERCIAIS PARA EXTRAÇÃO E
PURIFICAÇÃO RÁPIDA DE MATERIAL GENÔMICO DE VÍRUS...................20
Raquel Beiersdorf Frezza, Joseane Vanessa dos Santos da Silva, Juliana Comerlato, Bianca Bergamaschi, Manoela
Tressoldi Rodrigues, Lucas Kessler de Oliveira, Andréia Dalla Vecchia, Gabriela Schalemberger e Fernando Rosado Spilki
Ensaio Molecular de Hibridização em Microplacas para
Detecção e Genotipagem do Vírus da Hepatite C (HCV)...........21
Nicole Nascimento Da Fré,, Cintia Costi, Tarciana Grandi, Cláudia M. Dornelles da Silva, Arnaldo Zaha, e Maria
Lucia da Rosa Rossetti
EPIDEMIOLOGIA DO HIV-1 NA REGIÃO DA GRANDE PORTO ALEGRE –
RS: UMA ABORDAGEM EM BIOINFORMÁTICA...............................................22
Maria Cristina Cotta Matte, Rúbia Marília Medeiros, Dennis Maletich Junqueira, Sabrina Esteves de Matos Almeida
EXTRAÇÃO DE DNA DE BULBO DE PENAS COM IODETO DE SÓDIO......23
Ana Paula Muterle Varela, Helton Fernandes dos Santos, Samuel Paulo Cibulski, Thais Fumaco Teixeira, Diogenes
Dezen e Paulo Michel Roehe
FARMACOGENÉTICA E CANAIS DE POTÁSSIO ATP-SENSÍVEIS:
IMPLICAÇÃO NA TERAPIA COM SULFONILURÉIAS.......................................24
Diego Luiz Rovaris, Jéssica Knevitz Muller, Samuel Selbach Dries, Magda Susana Perassolo e Fabiana Michelsen
de Andrade
INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO TAQ 1B NO GENE CETP NA
RESPOSTA AO FITOTERÁPICO Garcinia cambogia EM INDIVÍDUOS
COM EXCESSO DE PESO..........................................................................................25
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Diego Luiz Rovaris, Tuany Di Domênico, Luiz Carlos Klein Júnior, Tiago Antonio Pollo, Ricardo Schneider
Junior, Simone Rossetto, Carlos Augusto Ronconi Vasques e Fabiana Michelsen de Andrade
INFLUÊNCIA DOS GENES NR112 E ABCB1 NOS NÍVEIS LIPÍDICOS DE
PACIENTES HIV POSITIVO USUÁRIOS DE HAART..........................................26
Maria Cristina Cotta Matte; João Henrique Beltrame Araújo; José Paulo Maurício Langa; Regina Bonnes Barcelos;
Marilu Fiegenbaum e Sabrina Esteves de Matos Almeida
INVESTIGAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO GENE APOE SOBRE ESCORES DE
MEMÓRIA EM IDOSOS.............................................................................................27
Vanessa Kappel da Silva, Jaqueline Bohrer Schuch, Fernanda da Silva Machado, Adriana Freitag dos Santos,
Regina Lopes Lino, Fernanda DallaCosta, Priscila Schafer, Luciana Tisser e Fabiana Michelsen de Andrade
REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE PARA DETECÇÃO DE TORQUE
TENO VÍRUS.................................................................................................................28
Joseane Vanessa dos Santos da Silva, Andréia Dalla Vecchia, Lucas Kessler de Oliveira, Raquel Beiersdorf Frezza, Juliana
Comerlato, Bianca Bergamaschi, Manoela Tressoldi Rodrigues, Gabriela Schalemberger e Fernando Rosado Spilki
Relação entre Polimorfismos Genéticos e Resposta ao
Tratamento em Pacientes infectados com genótipo 1 do
Vírus da Hepatite C............................................................................................29
Nicole Nascimento Da Fré; Tarciana Grandi; Cintia Costi; Cláudia M. Dornelles da Silva; Arnaldo Zaha e Maria
Lúcia Rosa Rossetti
Utilização da região espaçadora intergênica 16S-23S rDNA
para detecção de Mycobacterium tuberculosis.......................30
Natália Machado Nunes, Mirela Verza, Raquel Maschmann, Alessandra Borchardt, Rúbia Ruppenthal e Maria
Lucia Rosa Rossetti
ÁREA TEMÁTICA: BIOQUÍMICA
A IMPORTÂNCIA DA DOSAGEM TRANSOPERATÓRIA DO PTHi
POR ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA DURANTE CIRURGIA DO
HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO................................................................32
Mauricio Sprenger Bassuino, Júlia Puffal e Alberto Salgueiro Molinari
Análise da Glicemia e perfil lipídico de crianças
antendidas no Centro de Orientação, Reabilitação e
Assistência ao Encéfalopata de Goiás – CORAE.............................33
Pollyane Rosa Silva, Raquel Vaz Resende, Diego Franciel Marques Mühlbeier, Andréa Luciana Martins Ramos, Clayson
Moura Gomes, Eduardo Silva de Paiva, Brunna Veruska de Paula, Zilda Mara Pinheiro dos Santos, Fabiana Alline
Camelo Oliveira, Ana Manoela M. da Silva, Isabel Cristina de Castro Gomes, Suelen Ferreira, Maísa Maria da Silva,
Mauro Meira de Mesquita, Sérgio Henrique Nascente Costa e Isabel Cristina Carvalho Medeiros Francescantonio
Diagnóstico dos estágios de hiperglicemia: glicemia de
jejum ou teste oral de tolerância glicose?..................................34
Gabriela Cavagnolli, Juliana Comerlato, Carolina Comerlato, Jorge Luiz Gross e Joíza Lins Camargo
DOR NEUROPÁTICA X ATIVIDADE FÍSICA ANÁLISE COMPORTAMENTAL
ATRAVÉS DO CAMPO ABERTO E TESTE PLANTAR..........................................35
Karen Olivia Bazzo; Cristhine Schallenberger; André Prato Schmidt; Diogo Onofre e Rejane Giacomelli Tavares
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EFEITO DO 3-metil-1-fenil-2-(seleniofenil)oct-2-en-1-ona
SOBRE PARÂMETROS PLASMÁTICOS E O NÚMERO DE leucócitos
EM RATOS.....................................................................................................................36
Francieli Rozales, Andressa S. Centeno, Elias Turcatel, Vanessa O. Castro, Tanise Gemelli, Robson Guerra,
Marcello Mascarenhas, Caroline Dani, Adriana Coitinho, Rosane Gomez, Cláudia Funchal
EFEITO DO USO DE AGROTÓXICOS SOBRE MARCADORES PROTÉICOS,
DE FUNÇÃO RENAL E DE FUNÇÃO HEPÁTICA EM AGRICULTORES DO
MUNICÍPIO DE VENÂNCIO AIRES - RS...............................................................37
Gabriela Goethel, Filipe Nascimento, Ericksen Borba, Ariella Philipi, Tássia Chesini Rech, Ramon B. Ramos,
Letícia F. de Melo, Marcello Mascarenhas, Viviane Cristina Sebben e Cláudia Funchal
FATORES DE RISCO ASSOCIADOS A ALTERAÇÕES NOS PARÂMETROS
LIPÍDICOS E GLICÍDICOS SÉRICOS EM CAMINHONEIROS QUE
TRAFEGAM NO CENTRO UNIFICADO DE FRONTEIRA, ENTRE BRASIL E
ARGENTINA................................................................................................................38
COSER, Janaina; FONTOURA, Simone; FONTOURA, Taiane; BAUER, Renan e RIZZI, Caroline
INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DA CREATINAQUINASE NO HIPOCAMPO
E ALTERAÇÕES NO COMPORTAMENTO DE RATOS WISTAR APÓS
EXPOSIÇÃO CRÔNICA AO CHUMBO...................................................................39
Saiuri Lovison Bisi, Michele Biasibetti, Tatiana Wannmacher Lepper, Evandro Oliveira, Gustavo Duarte
Waltereith Koch, Adriana Kessler, Luciane Rosa Feksa
INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DE ENZIMAS TIÓLICAS EM CÓRTEX
CEREBRAL DE RATOS WISTAR APÓS EXPOSIÇÃO CRÔNICA AO
CHUMBO......................................................................................................................40
Evandro Oliveira, Tatiana Wannmacher Lepper, Gustavo Duarte Waltereith Koch, Saiuri Lovison Bisi, Daiane
Bolzan Berlese, Luciane Rosa Feksa
INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DE ENZIMAS TIÓLICAS EM ERITRÓCITOS DE
TRABALHADORES EXPOSTOS AO CHUMBO....................................................41
Thereza Trombini, Tatiana Wannmacher Lepper, Mateus Dalcin Luchese, Evandro Oliveira, Saiuri Bisi, Daiane
Bolzan Berlese, Renato Minozzo, Rafael Linden, Tatiana Emanuelli, Greicy Michelle Conterato, Vandré
Casagrande Figueiredo e Luciane Rosa Feksa
INTOXICAÇÃO POR DITIOCARBAMATOS E EFEITOS DO RESVERATROL:
REVISÃO DA LITERATURA......................................................................................42
Michele Daudt da Silva, Julia Puffal e Patrícia Grolli Ardenghi
INTOXICAÇÃO POR ORGANOFOSFORADOS E EFEITOS DO
RESVERATROL: REVISÃO DA LITERATURA......................................................43
Júlia Puffal; Michele Daudt da Silva e Patrícia Grolli Ardenghi
PARATORMÔNIO EM MULHERES PÓS-MENOPÁUSICAS: REVISÃO DA
LITERATURA...............................................................................................................44
Mauricio Bassuino; Rejane Tavares; Tiago Carvalho; Alberto Molinari
PERFIL LIPÍDICO DE MULHERES JOGADORAS DE HANDEBOL.................45
Luis Henrique Sandri; Luis Eduardo Sandri; Eloir Dutra Lourenço e Maria Helena Weber
PREVALÊNCIA DE DISLIPIDEMIAS EM HOMENS DO MUNICÍPIO DE
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FLORES DA CUNHA...................................................................................................46
Alana Colato, Ericksen Borba, Ariella Philipi, Filipe Nascimento, Alexandre Costa Guimarães, Patrícia Spada,
Cláudia Funchal e Caroline Dani
PREVALÊNCIA DE FATORES DE RISCO ASSOCIADAS A DOENÇAS
CORONARIANAS EM HOMENS DO MUNICÍPIO DE FLORES DA CUNHA.......47
Bruna Mezzalira, Ericksen Borba, Ariella Philipi, Filipe Nascimento, Alexandre Costa Guimarães, Patrícia Spada,
Cláudia Funchal e Caroline Dani
PREVALÊNCIA DO HIPOTIREOIDISMO SUBCLÍNICO EM PACIENTES
ATENDIDOS NO LABORATÓRIO DA ÁREA DA SAÚDE DA UNIVERSIDADE
CATÓLICA EM GOIÁS, NO PERÍODO 2006-2008....................................................48
Clayson Moura Gomes, Diego Franciel Marques Mühlbeier, Raquel Vaz Resende, Pollyane Rosa Silva, Andréa
Luciana Martins Ramos, Eduardo Silva de Paiva, Brunna Veruska de Paula, Sarah Buzaim Lima, Débora Rosa
Pereira da Motta, Lílian Cristina Padilha de Morais, Nadya Alves de Sousa Guimarães, Ana Karolina Trovo de
Paula, Dayane Ribeiro dos Santos e Isabel Cristina Carvalho Medeiros Francescantonio
ÁREA TEMÁTICA: CITOPATOLOGIA
HPV: PREVALÊNCIA E FATORES DE RISCO........................................................50
Manuela Libardi; Anaméli Lipreri1; Franciele Maria Zanol1 e Nicole Letti Adames2
PREVALÊNCIA DE AGENTES MICROBIOLÓGICOS EM EXAMES
CITOPATOLÓGICOS CÉRVICO-VAGINAIS NOS SISTEMAS PÚBLICOS DE
SAÚDE DAS CIDADES DE CRUZ ALTA E SANTA ROSA – RS.........................51
Cíntia Andressa Kaefer e Lisiane Cervieri Mezzomo
PREVALÊNCIA DE lesões CERVICAIS pré-malignas e malignas E
INFECÇÕES CÉRVICO VAGINAIS NO MUNICÍPIO DE ESPUMOSO – RS........52
COSER, Janaina ; FONTOURA, Simone e TICIANI, Renata
ÁREA TEMÁTICA: CONTROLE DE QUALIDADE
SISTEMA DE INFORMAÇÃO PARA CONTROLE INTERNO DA QUALIDADE
EM LABORATÓRIOS CLÍNICOS – VERIFICAÇÃO E VALIDAÇÃO..................54
Letícia E. Bueno Carara e Rejane Giacomelli Tavares
ÁREA TEMÁTICA: GENÉTICA
Análise da influência do polimorfismo T102C do gene do
receptor de serotonina 5HT2A sobre escores de memória em
idosos....................................................................................................................56
Jaqueline Bohrer Schuch, Vanessa Kappel da Silva, Fernanda da Silva Machado, Adriana Freitag dos Santos,
Regina Lopes Lino, Fernanda Dalla Costa, Priscila Schafer, Luciana Tisser, Fabiana Michelsen de Andrade
Folato: suplementar ou não?.................................................................57
Rodrigo Staggemeier; Graziela Maria Schuh e Renato Minozzo
HEMOGLOBINA E-SASKATOON: DIFICULDADE DIAGNÓSTICA E
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ESTUDOS DE CASOS NO RIO GRANDE DO SUL..............................................58
Thaís Helena da Silveira, Simone Castro, Ana Paula Santin, Mara Helena Hutz e Sandrine Comparsi Wagner
IDENTIFICAÇÃO DE PARENTES DE PRIMEIRO GRAU EM PACIENTES
COM DIABETES MELLITUS TIPO 1.......................................................................59
Marina Carolina Moreira, Luana Silveira Carvalho e Daiane Bolzan Berlese
INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO DO GENE ECA SOBRE ESCORES DE
MEMÓRIA EM IDOSOS..............................................................................................60
Jordana Tochetto Lizot; Vanessa Kappel da Silva; Priscilla Schafer; Adriana Freitag dos Santos; Regina Lopes Lino;
Fernanda DallaCosta; Jaqueline Bohrer Schuch; Luciana Alves; Fabiana Michelsen de Andrade
O PAPEL DO POLIMORFISMO -3826A/G NO GENE UCP1 NA
PATOGÊNESE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2...............................................61
Letícia Brondani, Ana Paula Bouças, Denise Sortica, Jakeline Rheinhemer, Luis Henrique Canani e Daisy Crispim
ÁREA TEMÁTICA: HEMATOLOGIA
ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS EM PACIENTES HIV POSITIVOS SOB
TERAPIA ANTI-RETROVIRAL COMBINADA DE ITRN + ITRNN.................63
Luz, Ana Júlia Bretanha; Ikeda, Maria Letícia ; Rosso, Rober
ANEMIA MEGALOBLÁSTICA – ESTUDO DE CASO.........................................64
Tavany Elisa Santos Maciel; Kenia Larissa de Araujo; Aline Crocetti; Tatiane Manchur; Mariana Schenato Araujo Pereira
Avaliação das Perspectivas dos possíveis doadores de medula
óssea referente ao processo de compatibilidade e os tipos de
leucemias, realizado no Hemocentro de Cruz Alta.....................65
Camila Dalcin; Silvana Silva; Muriel Dorneles; Janete Maria De Conto; Elisa Sisti
COMPARATIVO DE PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS E BIOQUÍMICOS
EM AMOSTRAS DE SANGUE CAPILAR E DE SANGUE VENOSO.................66
Simone Rossetto, Éverton Biasio, Helena Schirmer, Tiago Santos Carvalho
CORRELAÇÃO ENTRE A FAIXA ETÁRIA E PERFIS HEMATOLÓGICOS
DE PACIENTES ATENDIDOS NA REDE MUNICIPAL DE SAÚDE DE
PERNAMBUCO, BRASIL............................................................................................67
Pedro Pereira Tenório; Mário Ribeiro de Melo-Júnior; Ana Cecília Cavalcanti Albuquerque
Dupla Heterozigose (Hb C + Hb Stanleyville II) Identificada
na Triagem Neonatal no Sul do Brasil..............................................68
Ana Lia Pinto Borges; Ana Paula Santin; Simone Castro; Tatiana Gonzáles; Mara H. Hutz; Sandrine Comparsi Wagner
ESTUDO DE CASO: LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA........................................69
Anny Waloski Robert, Gustavo Henrique Mascarenhas Machado, Nicole Hampf Kachinski, Roger Rodrigues
Machado, Mariana Schenato Araujo Pereira
HAPLÓTIPOS DO CLUSTER DA BETA-GLOBINA E TALASSEMIA ALFA EM
PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME NO RS.............................................70
Caroline Louise Seibt e Sandrine Comparsi Wagner
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INFILTRAÇÃO PLEURAL POR LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA:
RELATO DE CASO E REVISÃO DA LITERATURA..............................................71
Carla de Cássia Cascaes Batista, Mariela Granero Farias, Leo Sekine e Sandrine Comparsi Wagner
PADRONIZAÇÃO DE USO DE “POOL” DE SANGUE TOTAL COMO
CONTROLE INTERNO DE QUALIDADE EM HEMATOLOGIA......................72
Carina Danieli Schons e Drª. Rejane Giacomelli Tavares
Prevalência de anemias em pacientes da Unidade Básica de
Saúde Aurora, Campo Bom........................................................................73
Natália Höher Krug; Luana Silvera de Carvalho; Rodrigo Staggemeier; Lisandra Chiamenti; Fernanda Baratieri Mota
e Ivy Reichert Vital da Silva; Helena Schirmer; Eloir Dutra Lourenço; Fabiana Aparecida Vieira e Renato Minozzo
PRINCIPIOS ATIVOS DE ORIGEM VEGETAL VERSUS EXAMES
HEMATOLÓGICOS....................................................................................................74
Rafael Fracasso; Patrícia Ardenghi e Edna Sayuri Suyenaga
TROMBOSE VENOSA PROFUNDA, UMA DOENÇA MULTIFATORIAL.......75
Celina Sena da Silveira e Sandrine Comparsi Wagner
ÁREA TEMÁTICA: IMUNOLOGIA
ANÁLISE DE DESCARTE DE BOLSAS SANGÜÍNEAS DEVIDO AOS VÍRUS
DA HEPATITE B, C E AO HIV NOS HEMOCENTROS DE CRUZ ALTA E
PASSO FUNDO.............................................................................................................77
Daiane Wontroba Bandeira e Renata Ticiani
ASSOCIAÇÃO ENTRE EXERCICO FÍSICO E RESPOSTA IMUNOLÓGICA..78
Franciele Maria Zanol; Anaméli Lipreri; Gustavo Muller Lara
AVALIAÇÃO DA IMUNOGENICIDADE DO ANTÍGENO PsaA
RECOMBINANTE DE Streptococcus pneumoniae SOROTIPO 14.....79
Mateus Dalcin Luchese,; Patrícia Grolli Ardenghi; Ariane Leites Larentis; Ana Paula Correa Argondizzo, Marco
Alberto Medeiros
AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE PSA EM PACIENTES ATENDIDOS NA
UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE AURORA, CAMPO BOM, RS...........................80
Eloir Dutra Lourenço; Rodrigo Staggemeier ; Ivy Reichert Vital da Silva; Fernanda Baratieri Mota; Natália Höher
Krug; Luana Silveira de Carvalho; Lisandra Chiamenti; Helena Schirmer; Fabiana Aparecida Vieira; Renato
Minozzo
bASÓFILOS, QUIMIOCININAS E CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS
CONFEREM Resposta imunológica contra ECTOPARASITA........81
Antonio Roberto R. Abatepaulo, Gustavo Rocha Garcia; João Morelli, Mathias P Szabó, Suely S. Kashino, Ramiro
da Silva Jr, Olavo B. Rego Neto, João Santana da Silva, Gervásio H. Bechara, Isabel K. F. de Miranda Santos
BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) COMO POSSÍVEL
MARCADOR DE GRAVIDADE NA ASMA PEDIÁTRICA..................................82
Guilherme Cerutti Müller, Paulo Márcio Pitrez², Bruna Luz Correa¹, Micheli Mainardi Pillat¹, Antônio Lúcio
Teixera Júnior³, Rodrigo Pestana Lopes¹, Rejane Fialho Matias², Moisés Evandro Bauer¹
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EFEITO DO TRATAMENTO AGUDO OU CRÔNICOCOM ETANOL SOBRE
PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO NO HIPOCAMPO DE RATOS.......83
Andressa S Centeno, Elias Turcatel, Vanessa O Castro, Adriana Coitinho, Cláudia Funchal, Rosane Gomez
PREVALÊNCIA DE RUBÉOLA NOS PACIENTES ATENDIDOS NA UNIDADE
BÁSICA DE SAÚDE AURORA, CAMPO BOM-RS................................................84
Fernanda Baratieri Mota; Ivy Reichert Vital da Silva; Lisandra Chiamenti; Luana Silveira de Carvalho; Natália
Höher Krug e Rodrigo Stageemeier; Fabiana Aparecida Vieira3; Helena Schirmer; Eloir Dutra Lourenço e Renato
Minozzo
PREVALÊNCIA DA TOXOPLASMOSE EM PACIENTES ATENDIDOS NA
UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE AURORA, CAMPO BOM - R...........................85
Lisandra Chiamenti; Fernanda Baratieri Mota; Rodrigo Staggemeier; Luana Silveira de Carvalho; Natália Höher Krug;
Ivy Reichert Vital da Silva; Fabiana Aparecida S. Vieira; Eloir Dutra Lourenço; Helena Schirmer; Renato Minozzo
PROCEDIMENTO DE QUANTIFICAÇÃO DE ANTI-HBS ATRAVÉS DE
MÉTODO QUALITATIVO..........................................................................................86
Camila da Costa Cardoso; Eloir Dutra Lourenço; Gustavo Müller Lara
PROLIFERAÇÃO CELULAR NA INFECÇÃO POR HTLV-I: RELAÇÃO COM
O QUADRO CLÍNICO E A SENSIBILIDADE AOS GLICOCORTICÓIDES.....87
Micheli Mainardi Pillat, Bruna L. Correa, Cláudio F. K. da Rocha, Guilherme C. Müller, Simone S. Lampert , e
Moisés E. Bauer
Soroprevalência de hepatite b em candidatos a doadores
de sangue do hemocentro de Cruz Alta –RS.................................88
Raqueli Vanessa Michael; Fatima Husein Abdalla1; Karina Schreiner Kisrten1;Josiane Woutheres Bortolotto
Soroprevalência de hepatite C em candidatos adoadores
de sangue do hemocentro de Cruz Alta – RS................................89
Karina Schreiner Kisrten; Raqueli Vanessa Michael; Fatima Husein Abdalla e Josiane Woutheres Bortolotto
Soroprevalência da doença de chagas em candidatos a
doadores de sangue do hemocentro de Cruz Alta – RS.........90
Fatima Husein Abdalla; Karina Schreiner Kisrten; Raqueli Vanessa Michael; Josiane Woutheres Bortolotto
ÁREA TEMÁTICA: MICROBIOLOGIA
ANÁLISE DE ESPÉCIES BACTERIANAS EM TELEFONES PÚBLICOS DO
CENTRO DA CIDADE DE CARUARU-PE ............................................................92
Pedro Pereira Tenório, Jeonara Mirelly do Nascimento Ferreira Silva, Nélia Cíntia da Costa e Silva, Fabrício
Andrade Martins Esteves, Djair de Lima Ferreira Júnior, Sibele Ribeiro de Oliveira, Walkyria Almeida Santana
ANÁLISE MICROBIOLÓGICA DA ÁGUA DA BARRAGEM DO SALTO E DE
POÇOS ARTESIANOS NAS LOCALIDADES DE TAINHAS E SALTO, SÃO
FRANCISCO DE PAULA, RS.....................................................................................93
Juliana Kühne; Graziela Maria Schuh; Simone Ulrich Picoli
ANÁLISE MOLECULAR DE FENÓTIPO DE Metalo-Beta-lactamase
em Bacilos Gram-Negativos Não Fermentadores DO
Hospital de PRONTO SOCORRO de Porto Alegre (RS).....................94
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Vani dos Santos Laranjeira; Gertrudes Corção ; Simone Ulrich Picoli
Bartonella spp.: UM AGENTE INFECCIOSO EMERGENTE....................95
Rodrigo Staggemeier; Vlademir Vicente Cantarelli; Fernando Rosado Spilki
CANDIDEMIA EM HOSPITAL PÚBLICO E PRIVADO DO SUL DO BRASIL.....96
Marina Carolina Moreira, Helena Schirmer, Vlademir Vicente Cantarelli, Valério Rodrigues Aquino
DETECÇÃO DE DNA DE HERPESVÍRUS BOVINOS TIPO 1 E 5 EM
AMOSTRAS DE SÊMEN DE TOUROS REPRODUTORES..................................97
Martha Trindade Oliveira, Fabrício Souza Campos, Fabrício Dias Torres, Wilia Marta Elser Diederichsen de
Brito1,3, Franciscus Antonius Maria Rijsewijk, Paulo Michel Roehe, Ana Cláudia Franco
ESTUDO QUALITATIVO DA FLORA MICÓTICA ANEMÓFILA DA CIDADE
DE BLUMENAU/SC.....................................................................................................98
Emerson dos Reis, Jader D. Klug1, Fabiana Possamai1, Susane Lopes1, Jefferson Akyra I. Aragão1, Leônidas João de
Mello Júnior1, Rafael Kremer1 e Antonio Roberto R. Abatepaulo1
INFLUÊNCIA DO FERRO NO CRESCIMENTO DE Cryptococcus
gattii...........................................................................................................................99
Anameli Lipreri, Charley Christian Staats, Elisa Simon, Augusto Schrank, Marilene Henning Vainstein
METALO-BETA-LACTAMASE................................................................................100
Franciele Maria Zanol; Simone Ulrich Picoli
PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE VISANDO DETECÇÃO DE DIFERENTES ENTEROVÍRUS EM
AMOSTRAS CLÍNICAS.............................................................................................101
Juliana Comerlato , Joseane Vanessa dos Santos da Silva , Raquel Beiersdorf Frezza, Andréia Dalla Vecchia, Lucas
Kessler de Oliveira, Bianca Bergamaschi, Manoela Tressoldi Rodrigues e Fernando Rosado Spilki
Pesquisa Fenotípica da enzima KPC em Enterobacteriaceae
isolados em Hospital de Porto Alegre e Grande Porto
Alegre.......................................................................................................................102
Prevalência de Infecções Urinárias em Gestantes
Atendidas na Unidade Básica de Saúde Aurora no Município
de Campo Bom.................................................................................................103
Tânia Esmeralda Varisco & Fabiana Aparecida de Souza Vieira
PRINCIPAIS ASPECTOS IMUNOLÓGICOS DAS INFECÇÕES POR
DERMATÓFITOS......................................................................................................104
Anaméli Lipreri; Franciele Maria Zanol; Elisa Simon
PRINCIPAIS DERMATÓFITOS ENCONTRADOS EM LESÕES SUPERFICIAIS
NO BRASIL..................................................................................................................105
Letícia E. Bueno; Anaméli Lipreri; Franciele Maria Zanol; Elisa Simon
Staphylococcus aureus MRSA e MSSA: estado de portador
em estudantes de enfermagem............................................................106
Yana Picinin Sandri; Francine Luciano Rahmeier; Vanessa Libreloto Dalepiane Naumann
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ÁREA TEMÁTICA: PARASITOLOGIA
FATORES DE RISCO ASSOCIADOS A ALTOS ÍNDICES DE
ANCILOSTOMOSE EM MORADORES DE COMUNIDADE
HORTICULTORA DE PERNAMBUCO.................................................................108
Carlos Alberto Alves Vasconcelos, Onicio Batista Leal Neto, Karla Danielle de Souza Martins, Thiago Yury
Cavalcanti Galvão, Fabrício Andrade Martins Esteves, Ayla Maritcha Alves
Prevalência de parasitoses em crianças pré- escolares
estudantes de uma escola de ensino fundamental da
cidade de Butiá, RS...........................................................................................109
Valesca Pinto; Taísa Colares; Andressa Centeno Vanessa Castro; Caroline Dani
PREVALÊNCIA DE ENTEROPARASITOSES EM PORTADORES DE
NECESSIDADES ESPECIAIS....................................................................................110
Fábio Kerber Slongo, Graziela Maria Schuh e Andréia Maria Ida Sopelsa
PREVALÊNCIA DE PARASITOSES NO LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS
DO HOSPITAL MATERNO INFANTIL PRESIDENTE VARGAS................................111
Lucas L. da Costa; Benerson Salgado; Frederico G. de Oliveira; Mariana P. Pereira ; Helena Beatriz V. Meneghetti;
Francisco C. M. da Silva ; Caroline Dani
PRODUTOS NATURAIS – FONTE DE PESQUISA PARA DESCOBERTA DE
NOVOS FARMACOS COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA...........................112
Larissa Beuttenmuller Nogueirra Alves; Renata Aguiar de França; Sócrates Golzio dos Santos
SISTEMA DE INFORMAÇÃO COMO APOIO AO DIGNÓSTICO EM
PARASITOLOGIA .....................................................................................................113
Luana Noguerol; Andressa Priscila Gomes; Marta Rosecler Bez; Rejane Giacomelli Tavares
ÁREA TEMÁTICA: OUTRAS ÁREAS
A OCORRÊNCIA DE ABORTOS PROVOCADO EM JOVENS EM UM
CONTEXTO DE VULNERABILIDADE.................................................................115
Flávia Bulegon Pilecco, Álvaro Vigo, Daniela Riva Knauth
A QUALIDADE E A EFETIVIDADE DO SUS......................................................116
Otto Henrique Nienov , Cláucia Cambruzzi e César Luis Reichert
AURICULOACUPUNTURA NO TRATAMENTO DE DISFUNÇÕES
INTESTINAIS.............................................................................................................117
Antonio Roberto Rodrigues Abatepaulo, Gustavo Rocha Garcia, Leônidas João de Mello Júnior, Rafael Kremer,
Antônio José Ipólito
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE MOTORA DE RATOS SUBMETIDOS À
HIPÓXIA-ISQUÊMIA NEONATAL........................................................................118
CARLETTI, J.V., GOLDANI, R, PEREIRA, L.O., NETTO, C.A
AVALIAÇÃO DA CASUÍSTICA DE RAIVA COM CONFIRMAÇÃO
DIAGNÓSTICA LABORATORIAL NO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL
NO PERÍODO DE JANEIRO DE 2008 A JUNHO DE 2009................................119
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Samuel Paulo Cibulski; Helton Fernandes dos Santos; Hiran Castagnino Kunert Filho; Ana Paula Muterle Varela1;
Thais Fumaco Teixeira; Diogenes Dezen; Helena Beatriz de Carvalho Ruthner Batista; José Carlos Ferreira; Júlio
César de Almeida e Paulo Michel Roehe
AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES DO BANCO DE CÓRNEAS DA SANTA
CASA DE PORTO ALEGRE (2003 – 2007)............................................................120
Veridiana Gobbi Michelon; Alexandre Seminotti Marcon; Tatiana Ferreira Michelon
CAVIDADES DA LARINGE – REVISÃO E ATUALIZAÇÃO.............................121
Rafael Kremer, Antônio Rodrigues Abatepaulo, Neuranei Salete Bonfiglio
COMPORTAMENTOS DA TERCEIRA IDADE EM RELAÇÃO AOS
CÂNCERES GINECOLÓGICOS..............................................................................122
Maria Luisa Brancher Menegazzo; Fabiana Possamai; Caroline Sales Pinto; Gladis Lenzi, Naiade Fernanda Winter,
Rafael Kremer, Antonio Roberto Rodriguez Abatepaulo
CONHECIMENTO E COMPORTAMENTO DOS JOVENS DO ENSINO
MÉDIO FRENTE À SEXUALIDADE......................................................................123
Maria Luisa Brancher Menegazzo; Fabiana Possamai; Caroline Sales Pinto;Luiz OLílio Soares Pereira, Leônidas
João de Mello Júnior, Antonio Roberto Rodrigues Abatepaulo
DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DE
FUROSEMIDA EM PLASMA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA
EFICIÊNCIA................................................................................................................124
Jorge Alessandro Deotti; Marina Venzon Antunes; Rafael Linden
DEXTROCARDIOPATIA – UM ESTUDO DE CASO.........................................125
Mariane Salamoni; Daniel Franco; Jhanaina Marcondes ; Jennifer Harder; Juliana Dias ; Stephanie Silva; Mariana
Schenato Araujo Pereira
EFEITO DA INGESTÃO CRÔNICA DE ÁLCOOL SOBRE A ATIVIDADE DAS
ENZIMAS FOSTASE ÁCIDA, CREATINAQUINASE A REGENERAÇÃO DAS
GLÂNDULAS SALIVARES SUBMANDIBULARES DE RATOS ADULTOS...126
Tatiana Wannmacher Lepper, Denise Rojas, Luciane Rosa Feksa, Virginia Cielo Rech, Clóvis Milton Duval Wannmacher
EFEITO DE CIMENTO DE ΑLFA-FOSFATO TRICÁLCICO E PLASMA RICO
EM PLAQUETAS NA REGENERAÇÃO DE TECIDO ÓSSEO...........................127
Alessandra Deise Sebben ; Caroline Peres Klein ; Camilla Assad ; Thiago Alexi ; Martina Lichtenfels; Gabriela
Hoff ; Prof. Dr. Luís Alberto dos Santos; Prof. Dr. Jefferson Braga da Silva
EFEITO HIPOTRIGLICERIDÊMICO DE Garcinia cambogia NÃO
SE RELACIONA COM ALTERAÇÕES DOS NÍVEIS DE ADIPOCINAS EM
MULHERES OBESAS............................................................................................128
Ricardo Schneider Junior; Tiago Antônio Pollo; Luiz Carlos Klein; Andressa Falavigna; Andressa Santos; Weber,
MH; Simone Rossetto; Carlos Augusto Vasques
ESTUDO DO COMPORTAMENTE DE MULHERES JOVENS EM RELAÇÃO
À SAÚDE PREVENTIVA...........................................................................................129
Emerson Jose dos Reis, Rafael Kremer, Gabriela Boemer Amaral, Graziela Estácio da Luz de Lima, Ketlei
Kirchner do Nascimento, Antonio Roberto Rodriguez Abatepaulo
ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO E COMPORTAMENTAL DA POPULAÇÃO DE
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BLUMENAU E REGIÃO PERANTE AO DIABETES............................................130
Camila da Silva Ferraz; Bruna Letícia Reinicke; Jeovani Schmitt, Antônio Roberto Rodrigues Abatepaulo
IMPLANTAÇÃO DE BANCO DE DNA CRIMINAL NO BRASIL: ASPECTOS
RELACIONADOS......................................................................................................131
Mariana Barbieri de Azevedo; Anamaria Gonçalves Feijó²
Importância dos níveis de Folato e Vitamina B12 em
trabalhadores expostos ocupacionalmente ao chumbo.......132
Renato Minozzo, Gustavo Muller Lara , Edson Leandro de Ávila Minozzo, Renato Santos Mello
INFLUÊNCIA DA DISFUNÇÃO ENDOTELIAL E DO ESTRESSE OXIDATIVO
NA RESPOSTA IMUNE DA ASMA........................................................................133
Leticia Levitan Traub; Mariana Garbin de Almeida
LEVANTAMENTO DAS PRINCIPAIS MICOSES CUTÂNEAS NA EQUIPE DE
LIMPEZA DA FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE DE CRUZ ALTA- UNICRUZ.........134
Francine Luciano Rahmeier; Yana Picinin Sandri, Vanessa Librelotto Dalepiane Naumann
MODELO EXPERIMENTAL EM RATO NO REPARO ÓSSEO DO FÊMUR
UTILIZANDO CÉLULAS-TRONCO MONONUCLEARES E PLASMA RICO
EM PLAQUETAS........................................................................................................135
MORFOMETRIA DO FÊMUR PROXIMAL EM HOMENS...............................136
Denis Guilherme Guedert , Bruna Nicole Tafner, Thais Schulz Kemper, Antônio Rodrigues Abatepaulo , Neuranei
Salete Bonfiglio, Rafael Kremer
O USO DE ISOFLAVONAS DE SOJA NO TRATAMENTO DOS SINTOMAS
DO CLIMATÉRIO......................................................................................................137
Adriana Varaschini, Monique Theissen Mendel, Edna Sayuri Suyenaga
PROPOSTA DE OBJETOS DE APRENDIZAGEM PARA A AULA DE
PARASITOLOGIA......................................................................................................138
Juliana Costa Vasseur; Marta Bez; Rejane G. Tavares
RISCO OCUPACIONAL EM INDIVÍDUOS EXPOSTOS AO CHUMBO E SUA
RELAÇÃO COM OS NÍVEIS DE MICRONUTRIENTES....................................139
Renato Minozzo, Renato Santos Mello, Juliana da Silva
SEXUALIDADE NA TERCEIRA IDADE, UM TABU A SER QUEBRADO......140
Deise Beppler Bento; Jader David Klug; Márcio de Souza; Viviane Bueno da Silva; Anna Paula dos Santos; Ritieli
Barbieri de Souza; Thamires Heloísa Tiburcio; Tandara Zenther; Rosangela Heckert; Leônidas João de Mello
Júnior Antônio Roberto Rodrigues Abatepaulo
ESTUDO DO COMPORTAMENTO DE ESTUDANTES UNIVERSITÁRIOS DE
BLUMENAU/SC FRENTE A TEMAS RELACIONADOS A SEXUALIDADE.......141
Deise Beppler Bento; Emerson José dos Reis1; Luis Olílio Pereira; Peha Jordan; Gabriela Deretti; Fernanda Luísa
Paterno; Jéssica Aline Gonçalves; Michelle Effting; Rafael Kremer, Antônio Roberto Rodrigues Abatepaulo
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ÁREA TEMÁTICA
Biologia
Molecular
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AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO C3238G DO
GENE APOC3 NO PERFIL LIPÍDICO DE PACIENTES HIV POSITIVOS DA
REGIÃO METROPOLITANA DE PORTO ALEGRE
Nicole Pezzi1, Karen Olívia Bazzo1, Maria Cristina Cotta Matte1,
Claudia Fontoura Dias2, Marilu Fiegenbaum3 e Sabrina Esteves de Matos Almeida1
Introdução: Alterações metabólicas diretamente relacionadas ao desenvolvimento de
doenças ateroscleróticas podem ser observadas precocemente em pacientes infectados pelo vírus
da imunodeficiência humana (HIV). Estas modificações incluem aumento nas concentrações
plasmáticas de colesterol total (CT), triglicerídeos (TG) e LDL - colesterol, além de redução na
concentração de HDL - colesterol. Os mecanismos que explicam estas anormalidades ainda não
foram completamente elucidados, sabe-se, contudo, que polimorfismos em genes envolvidos
no metabolismo lipídico podem desempenhar importante participação no aparecimento deste
perfil aterogênico. O polimorfismo SstI (rs 4558136) do gene da apolipoproteína C3 (APOC3)
provoca alterações na concentração plasmática de triglicerídeos em pacientes não infectados
pelo HIV e parece estar associado ao aumento desta lipoproteína em pacientes soropositivos,
entretanto, poucos trabalhos descrevem a influência das variações alélicas deste gene no perfil
lipídico dessa população específica. Objetivo: Este trabalho teve como objetivos analisar
a freqüência das variantes alélicas 3238C/G do gene APOC3 e verificar sua associação com
alterações no perfil lipídico de pacientes soropositivos da região metropolitana de Porto Alegre.
Metodologia: O DNA extraído da camada de linfócitos do sangue periférico foi amplificado
através da utilização de primers específicos e, posteriormente, submetido à genotipagem pela
enzima SstI. Os genótipos foram visualizados em gel de agarose 2,5%. A análise estatística foi
realizada através do programa SPSS versão 16.0. Resultados: Foram selecionados para o estudo
175 indivíduos soropositivos residentes na região metropolitana de Porto Alegre. As freqüências
genotípicas encontradas foram: 2,2% (GG), 23,1% (CG) e 74,7% (CC). Entre os parâmetros
avaliados, observou-se associação significativa entre a ocorrência de hipertrigliceridemia e a
presença do alelo G (p=0,020). Conclusões: Os resultados deste trabalho estão de acordo com
relatos da literatura. O reconhecimento precoce das alterações metabólicas e a elucidação dos
mecanismos pelos quais elas são desencadeadas poderão contribuir para a redução do risco de
aparecimento de doenças ateroscleróticas e para a melhoria da qualidade de vida de indivíduos
infectados pelo HIV.
Palavras-chave: HIV; alterações metabólicas, perfil lipídico; gene APOC3.
1
Centro Universitário Feevale – Grupo de Pesquisa em Bioanálises.
2
Médica Pneumologista do Hospital Sanatório Partenon.
3
Centro Universitário Metodista IPA.
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AVALIAÇÃO DO GENE CYP3A5 E DA TERAPIA ANTI-RETROVIRAL
POTENTE ASSOCIADOS AO AUMENTO DOS NÍVEIS LIPÍDICOS EM
PACIENTES HIV POSITIVO.
Taís Bauer Auler1, Nicole Pezzi 1, Maria Cristina Cotta Matte 1,
Karen Olivia Bazzo 1 e Sabrina Esteves de Matos Almeida 2
Introdução: A pandemia causada pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) já afeta
mais de 33 milhões de indivíduos em todo o mundo. No intuito de diminuir a progressão da
doença, que prejudica ou destrói as células de sistema imune, a terapia anti-retroviral surgiu.
Inicialmente pouco eficaz, o tratamento contra a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
(AIDS) hoje apresenta-se eficiente, sendo este dado verificado através da redução das taxas
de morbi-mortalidade dos indivíduos infectados. Apesar de todos os benefícios, efeitos
adversos importantes são observados nos indivíduos que utilizam a Terapia Anti-retroviral
Potente (HAART) e dentre eles está o aumento dos níveis lipídicos. Diversos fatores podem
ocasionar estes efeitos adversos. Desta forma, o estudo de genes que atuam no transporte ou
metabolismo de fármacos também são necessários para verificar uma possível influência sobre
os efeitos colaterais gerados pelo uso destas drogas. Devido à relação que a enzima produzida
pelo gene CYP3A5 possui com o metabolismo dos anti-retrovirais, em especial os inibidores
de protease, e da alta freqüência do alelo mutante descrito na literatura, este torna-se um gene
candidato para investigações farmacogenéticas. Objetivo: O presente estudo busca avaliar
os efeitos metabólicos gerados pelo uso da HAART e a influência do gene CYP3A5 sobre os
mesmos. Além disso, o estudo propõe-se a verificar a freqüência alélica deste gene em nossa
população. Metodologia: Este é um estudo de caráter experimental, onde o gene de interesse foi
amplificado e genotipado através da técnica PCR-RFLP. A análise estatística foi realizada com
o programa SPSS 16.0. Resultados: Até o momento foram genotipados 74 indivíduos controles
e 69 indivíduos usuários da HAART. A freqüência do gene CYP3A5*3 (alelo mutante) foi de
78% para indivíduos controles (indivíduos não infectados) e 76% para pacientes sob uso da
HAART. Outras análises demonstraram diferenças significativas apenas nos níveis de HDL e
LDL-colesterol entre pacientes (n=90) e indivíduos controles (n=111), além de observar um
aumento dos níveis lipídicos (Colesterol Total, HDL, LDL) nos pacientes após o início da
terapia. Contudo, cabe ressaltar que não foi observada nenhuma influência deste gene sobre tais
alterações. Conclusões: O estudo encontra-se em andamento e o aumento do número amostral
poderá conduzir a novos resultados.
Palavra-chave: CYP3A5; HAART; HIV.
1
Discentes Curso Biomedicina. Feevale. Laboratório de Biologia Molecular
2
Docente Curso Biologia. Feevale. Laboratório de Biologia Molecular.
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AVALIAÇÃO DO PAPEL DO POLIMORFISMO Ala222Val DO GENE
MTHFR SOBRE O DANO DE DNA EM INDIVÍDUOS EXPOSTOS A
AGENTES MUTAGÊNICOS E EM INDIVÍDUOS CONTROLE
Fernanda da Silva Machado1; Lívia Herencio Teixeira2; Cynthia Hernandes da Costa2;
Roberta Palazzo2; Pâmela Bagatini2; Michelle Mergener2; Anna Maria Siebel3;
Luciano Basso da Silva4; Sharbel Weidner Maluf5; Fabiana Michelsen de Andrade4
Introdução: A exposição a agentes genotóxicos pode causar dano ao DNA, aumentando a
instabilidade genética e o risco a diversas doenças, como o câncer. A metilenotetrahidrofolato
redutase (MTHFR) é uma enzima envolvida no metabolismo do folato (necessário para a
manutenção da estabilidade genômica) e na metilação do DNA. Aparentemente, indivíduos
portadores do alelo 222Val apresentam atividade enzimática reduzida. O papel desse alelo ainda
é controverso na literatura, uma vez que está relacionado ao aumento de MN e de aberrações
cromossômicas, e à diminuição BN. Objetivo: O objetivo desse trabalho foi verificar a relação
entre este SNP e o grau de instabilidade genômica em indivíduos expostos a agentes mutagênicos
e em controles. Metodologia: Foram estudados dois grupos de amostras: um grupo com 99
indivíduos expostos ocupacional ou terapeuticamente a agentes mutagênicos (agrotóxicos,
pintura automotiva e hemodiálise), e um grupo controle de 64 indivíduos sem exposição
ocupacional ou terapêutica. O dano de DNA foi avaliado pelas técnicas de micronúcleos e
cometa. O SNP foi investigado por PCR/RFLP. Parâmetros de instabilidade genômica foram
comparados entre grupos de genótipos através do teste Mann-Whitney, através do programa
SPSS versão 16.0. Resultados: Não foram encontradas influências significantes do SNP sobre
o dano de DNA tanto na amostra total, quanto nos indivíduos expostos e no grupo controle.
Porém, com a estratificação da amostra total, a fim de excluir a influência de co-fatores que não
fossem o SNP, algumas influências puderam ser percebidas. Em homens foi percebida a influência
protetora do genótipo Val/Val sobre o número de MN e médias de cometa (p=0,07 e p=0,03),
e em indivíduos que tiveram um maior dano de DNA por cometa foi percebida a relação entre
o aumento do número de BN e o genótipo homozigoto para 222Val (p=0,059). Conclusões:
Concluiu-se que o SNP Ala222Val do gene MTHFR, pode estar envolvido com alguns tipos
de dano de DNA, possuindo um efeito protetor de maneira aditiva a outros parâmetros que já
levam à proteção ao dano de DNA, ou possuindo um efeito deletério somente em grupos que já
tiveram um aumento no dano de DNA.
Palavras-chave: agentes mutagênicos; polimorfismo genético; dano de DNA; MTHFR.
1
Aluna do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale
2
Bacharéis em Biomedicina – Centro Universitário Feevale
3
Bacharel em Ciências Biológicas – Centro Universitário Feevale
4
Docentes do Cursos de Biomedicina – Centro Universitário Feevale
5
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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COMPARAÇÃO DE PRODUTOS COMERCIAIS PARA EXTRAÇÃO E
PURIFICAÇÃO RÁPIDA DE MATERIAL GENÔMICO DE VÍRUS
Raquel Beiersdorf Frezza1, Joseane Vanessa dos Santos da Silva2,
Juliana Comerlato1, Bianca Bergamaschi1, Manoela Tressoldi Rodrigues1,
Lucas Kessler de Oliveira2, Andréia Dalla Vecchia3,
Gabriela Schalemberger4 e Fernando Rosado Spilki5
Introdução: Para a obtenção e purificação de ácidos nucléicos em qualidade e quantidade
adequadas de vírus, diferentes protocolos e kits comerciais estão disponíveis. Tais produtos
normalmente apresentam preço mais elevado que os protocolos convencionais; todavia,
permitem uma extração menos trabalhosa e mais rápida, mais padronizada entre as amostras e
normalmente mais eficiente no caso de vírus. Objetivo: Testar a eficácia de dois kits disponíveis
no mercado. Metodologia: Neste estudo experimental, os testes foram realizados com amostras
padrão de Adenovírus (DNA) e Enterovírus (RNA). O produto denominado A foi adquirido a
um preço de 10 dólares por amostra, enquanto o kit B teve um custo de 18 dólares por amostra.
O isolamento do material genético foi realizado seguindo-se as instruções dos fabricantes.
Ambos têm como características comuns a simplicidade de realização, no entanto diferem entre
eles a necessidade de manter os reagentes sob refrigeração, o tempo de incubação das amostras,
as temperaturas de incubação. Acompanham o produto A, 7 reagentes. Alguns necessitam ser
armazenados à temperatura de -20ºC. A amostra é misturada com um buffer em um tubo e
mantida a 72ºC por 10 minutos. Em seguida, esta é transferida para um filtro e obtém-se o
material genômico de interesse (DNA ou RNA) após 6 centrifugações, o que perfaz em média
50 minutos de trabalho. O kit B possui 4 reagentes e todos já vem prontos, não necessitando
refrigeração. Um deles necessita pré-aquecimento da solução de eluição final a 80°C. As amostras
são mantidas a 65ºC por 15 minutos e após a 95ºC por mais 10 minutos. A grande variação
de temperaturas pode resultar em dificuldades e atraso no tempo de realização. Após, cada
amostra é transferida para um filtro e são realizados procedimentos semelhantes ao kit A, sendo
5 centrifugações. Nesse kit o tempo de extração é de aproximadamente 90 minutos. Resultados:
Ao final da análise, ambos os produtos mostraram igual eficácia para extração tanto de DNA
quanto RNA, mesmo em quantidades iniciais da ordem de 1 dose infectante viral por 50 uL,
quando os resultados foram analisados por PCR. Conclusão: São variáveis entre os produtos
o tempo de preparo de cada amostra e o custo de cada reação como variáveis relevantes, não
sendo observáveis diferenças na eficácia dos mesmos.
Palavras-chave: extração; produtos comerciais; custos.
1
Alunas do curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale
2
Aluna do curso de Enfermagem – Centro Universitário Feevale
3
Alunos do Programa de Pós-Graduação em Qualidade Ambiental – Centro Universitário Feevale
4
Bolsista Júnior – Aluna do Ensino Médio da Escola de Educação Básica Feevale - Escola de Aplicação
5
Docente do Instituto de Ciências da Saúde e do Programa de Pós-Graduação em Qualidade Ambiental – Centro Universitário Feevale
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Ensaio Molecular de Hibridização em Microplacas
para Detecção e Genotipagem do Vírus da Hepatite C (HCV).
Nicole Nascimento Da Fré1,2, Cintia Costi3, Tarciana Grandi3,4,
Cláudia M. Dornelles da Silva3,5, Arnaldo Zaha6, e Maria Lucia da Rosa Rossetti3,5
Introdução: O diagnóstico laboratorial do vírus da hepatite C (HCV) envolve uma etapa de
triagem, realizada através de análises sorológicas, e uma etapa confirmatória, baseada no emprego
de métodos moleculares qualitativos para a detecção do RNA viral. O teste molecular qualitativo
é utilizado para confirmação diagnóstica e tem sido considerado padrão-ouro por ser capaz de
discriminar pacientes com infecção crônica, daqueles com infecção resolvida. A genotipagem do
HCV é outro método importante utilizado para o manejo terapêutico do paciente. Apesar de alguns
testes comerciais estarem disponíveis no mercado, estes apresentam alto custo e não têm validação no
país. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo, o desenvolvimento de um método molecular
colorimétrico de hibridização em microplacas para detecção qualitativa e genotipagem do HCV.
Metodologia: Este é um estudo experimental. A extração do RNA viral baseou-se no protocolo
descrito por Boom et al. (1990) com algumas modificações. A técnica de RT-PCR teve como alvo a
região 5’NCR do HCV e foi realizada utilizando o kit SuperScriptTM One-Step RT-PCR com primers
biotinilados. Para a detecção qualitativa e genotipagem do HCV, os produtos de PCR biotinilados
foram hibridizados com sondas específicas, previamente fixadas em microplacas. Um conjugado
enzimático de estreptavidina-peroxidase foi utilizado juntamente com o substrato TMB. O resultado
positivo pode ser observado com a formação de cor, após hibridização do produto amplificado com
uma ou mais sondas, e quantificado em espectrofotômetro. Para avaliar a eficiência do método
colorimétrico de hibridização reversa (MCHR) proposto, os resultados foram comparados com os
métodos de referência para detecção qualitativa e genotipagem do HCV. Resultados: Das 85 amostras
de plasma analisadas, a sensibilidade e a especificidade do MCHR para detecção do RNA viral, quando
comparado com Cobas Amplicor HCV Assay v2.0, foram de 100% e de 97,2%, respectivamente. Para
genotipagem das amostras positivas, pôde-se observar 97,22% (35/36) de concordância entre o
MCHR e o sequenciamento de DNA. Conclusão: O MCHR proposto apresentou bons resultados
de sensibilidade e de especificidade, com alto grau de concordância entre os métodos de referência,
evidenciando o seu potencial para ser utilizado no diagnóstico do HCV.
Palavras-chave: HCV; testes moleculares; hibridização colorimétrica.
1
Discente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Metodista IPA – Porto Alegre – RS – Brasil.
2
Bolsista de Iniciação Científica Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Fundação Estadual de Produção e
Pesquisa em Saúde – Porto Alegre – RS – Brasil.
3
Profissionais vinculados ao Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Fundação Estadual de Produção e Pesquisa
em Saúde – Porto Alegre – RS – Brasil.
4
Discente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular – Universidade Federal do Rio Grande do Sul –
Porto Alegre – RS – Brasil.
5
Docentes da Universidade Luterana do Brasil – Canoas – RS – Brasil.
6
Docente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular – Universidade Federal do Rio Grande do Sul –
Porto Alegre – RS – Brasil.
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EPIDEMIOLOGIA DO HIV-1 NA REGIÃO DA GRANDE PORTO
ALEGRE – RS: UMA ABORDAGEM EM BIOINFORMÁTICA
Maria Cristina Cotta Matte1;2, Rúbia Marília Medeiros2, Dennis Maletich Junqueira2,
Sabrina Esteves de Matos Almeida1;2
Introdução: A distribuição global de subtipos e formas recombinantes circulantes denotam
uma complexa epidemiologia molecular do vírus da imunodeficiência humana (HIV). O estado
do Rio Grande do Sul apresenta uma situação epidemiologia atípica, pois diferentemente do
restante do Brasil, o subtipo C circula predominantemente. A importante diversidade genética
do vírus possui grandes implicações nos estudos de resposta aos medicamentos antirretrovirais,
no desenvolvimento de vacinas e, possivelmente, está implicada nas taxas de progressão da
doença. Objetivos: O objetivo deste estudo foi determinar a prevalência dos subtipos de HIV1 circulantes na região metropolitana de Porto Alegre. Metodologia: Para este estudo, foram
coletadas 99 amostras de sangue de pacientes HIV positivos, que não faziam o uso da terapia
antirretroviral potente (HAART) entre os anos de 2005 a 2007. As amostras foram submetidas
à extração de DNA e, posteriormente, à amplificação da região pol do genoma viral integrado,
seguido da amplificação individual dos genes da protease e transcriptase por nestedPCR. Após,
os produtos foram purificados e seqüenciados. Utilizando-se programas de bioinformática, as
seqüências virais obtidas foram alinhadas (ClustalX), editadas (Bioedit) e subtipadas, através da
construção de árvores filogenéticas (PAUP). Resultados: Entre as amostras, foram identificadas
41,4% do subtipo C e 26,2% do subtipo B (26,2%). O subtipo F, as formas recombinantes e
as formas mosaicos conjuntamente com o CRF31_BC representaram, respectivamente, 1,1%,
13,1% e 18,2%. Diferentemente do restante do país, onde as formas prevalentes são o subtipo
B e F, na região metropolitana de Porto Alegre, como forma circulante principal encontrouse o subtipo C. Conclusões: Estudos recentes têm verificado um aumento na prevalência de
infecções causadas por formas recombinantes de HIV-1, como o CRF31_BC, devido a cocirculação de formas virais no estado. Os achados deste trabalho demonstram a necessidade de
estudos que acompanhem o perfil epidemiológico do HIV no sul do país, especialmente no que
tange ao desenvolvimento de um programa de vacinas.
Palavras-chave: HIV-1; epidemiologia; bioinformática.
Centro Universitário Feevale
1
2
Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde (FEPPS) – Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Porto
Alegre/RS
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EXTRAÇÃO DE DNA DE BULBO DE PENAS COM IODETO DE SÓDIO
Ana Paula Muterle Varela1, Helton Fernandes dos Santos1, Samuel Paulo Cibulski1,
Thais Fumaco Teixeira1,Diogenes Dezen1 e Paulo Michel Roehe1
Introdução: A pena é um dos importantes veículos de transmissão de patógenos especialmente vírus - entre as aves. A maioria desses agentes fica alojado no bulbo da pena,
o qual é composto por tecidos epiteliais e células sanguíneas, sendo cobertos por espessa
camada de queratinócitos secos, tornando-se um ambiente ideal para a preservação de alguns
microorganismos. Por ser um material de fácil coleta e armazenamento, a pena tem se mostrado
muito útil para diagnóstico de infecções de aves. Objetivo: reportar a padronização da técnica
de extração de DNA, a partir de bulbos de penas, utilizando iodeto de sódio (NaI). Metodologia:
cinco bulbos de penas (aproximadamente 3 cm de comprimento) foram macerados com N2
líquido e incubados por 16 horas a 56 ºC com 1mL de solução de lise (5% SDS, 100mM Tris
pH 8,0; 10mM EDTA; 1M NaCl e 5mg de Proteinase K). A seguir, 300µl dessa solução foram
transferidos para novo tubo e adicionados 300µl de NaI 6M e 600µl de clorofórmio-álcool
isoamílico (24:1), homogeneizado por 5 minutos e centrifugado a 5000 x g por 5 minutos. Do
sobrenadante foram coletados 500µl, aos quais foram adicionados 500µl de clorofórmio-álcool
isoamílico e esta suspensão novamente centrifugada. A precipitação do DNA foi realizada com
400µl do sobrenadante, ao qual foram adicionados 1000µl de etanol absoluto gelado, seguindose uma incubação por 30 minutos a -20 ºC. Após, a mistura foi centrifugada por 20 minutos
a 14000 x g. O sobrenadante foi removido e o DNA ressuspenso em 50µl de TE (pH 8,0) e
tratado com 20µg/mL de RNAse a 37 ºC por 30 minutos. A quantificação do DNA foi realizada
por eletroforese em gel de agarose a 1% utilizando o programa Kodak Digital Science 1DTM.
Conclusão: Através desta técnica, é possível obter em média 500ng de DNA por amostra com
qualidade apropriada para a realização de técnicas moleculares de diagnóstico utilizando um
reagente menos tóxico que fenol, o qual é comumente empregado em extrações de DNA. Com
isso, geram-se resíduos menos agressivos ao meio ambiente e com custo reduzido em relação ao
uso de fenol.
Palavras-chave: DNA; Iodeto de Sódio; Aves.
1
Instituto de Pesquisas Veterinárias Desidério Finamor, Eldorado do Sul, RS; Programa de Pós-graduação em Ciências
Veterinárias, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS.
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23
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FARMACOGENÉTICA E CANAIS DE POTÁSSIO ATP-SENSÍVEIS:
IMPLICAÇÃO NA TERAPIA COM SULFONILURÉIAS.
Diego Luiz Rovaris1, Jéssica Knevitz Muller2, Samuel Selbach Dries2,
Magda Susana Perassolo3, Fabiana Michelsen de Andrade3.
Introdução: na célula β-pancreática a secreção de insulina é regulada pelos canais de K+ ATPsensíveis (KATP), os quais controlam o fluxo de íons potássio através da membrana e desse modo
conectam o metabolismo com a atividade elétrica celular. O canal KATP da célula β é formado
por duas subunidades protéicas, denominadas Kir6.2 e SUR1. A primeira é codificada pelo gene
KCNJ11, já a segunda pelo gene ABCC8. Fármacos da classe denominada de “sulfoniluréias”
regulam esses canais e, a partir disso, aumentam a secreção de insulina. Estes compostos se ligam
à subunidade SUR1 produzindo uma mudança conformacional que resulta no fechamento do
poro formado pelas subunidades Kir6.2. Como o KATP é essencial para a secreção da insulina,
e é um dos alvos da terapia hipoglicemiante, não é estranho o fato de que mutações nos genes
que codificam suas subunidades poderiam resultar em diferentes respostas terapêuticas durante
o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 com sulfoniluréias. Objetivo: o objetivo dessa revisão
é sumarizar, através de uma busca de artigos na literatura, o que já se conhece em relação à
influência de polimorfismos nos genes KCNJ11 e ABCC8 na resposta ao tratamento de diabetes
tipo 2 com sulfoniluréias. Metodologia: este é um estudo de revisão bibliográfica. Foi realizada
uma busca de artigos científicos indexados no MEDLINE entre janeiro de 2000 e junho de 2009
através das palavras-chave: ABCC8, KCNJ11, SUR1, Kir6.2 combinadas com sulphonylurea, type
2 diabetes e polymorphism. Resultados: foram encontrados somente 6 trabalhos. Em relação
ao gene KCNJ11, a variante E23K foi a única estudada. Os resultados obtidos foram diferentes
nos dois trabalhos encontrados. O primeiro não associou esse polimorfismo com diferentes
respostas terapêuticas, já o segundo mostrou que a presença do alelo 23K pode prejudicar a
secreção de insulina estimulada pela glibenclamida. Em relação ao gene ABCC8, dois trabalhos
não demonstraram evidências sobre o impacto do polimorfismo no intron 15 (exon 16 -3càt)
na efetividade em longo prazo da terapia com sulfoniluréias. Já o polimorfismo Ser1369Ala, em
dois estudos, foi associado com diferentes respostas durante o tratamento com gliclazida em
chineses diabéticos. Conclusões: a partir desses dados, pode-se implicar que diferenças genéticas
influenciam na efetividade das sulfoniluréias, e que mais estudos, em diferentes populações, são
necessários para avaliar melhor o impacto de variações nos genes ABCC8 e KCNJ11 na resposta
desses agentes.
Palavras-chave: Diabetes Mellitus Tipo 2; farmacogenética; insulina.
1
Acadêmico do curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale.
2
Acadêmico (a) do curso de Ciências Farmacêuticas – Centro Universitário Feevale.
3
Docentes do Centro Universitário Feevale.
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24
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INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO TAQ 1B NO GENE CETP
NA RESPOSTA AO FITOTERÁPICO Garcinia cambogia EM
INDIVÍDUOS COM EXCESSO DE PESO.
Diego Luiz Rovaris1, Tuany Di Domênico1, Luiz Carlos Klein Júnior1, Tiago Antonio Pollo1, Ricardo Schneider
Junior1, Simone Rossetto1, Carlos Augusto Ronconi Vasques1, Fabiana Michelsen de Andrade1.
Introdução: Um dos grandes problemas da saúde pública é a alta prevalência da obesidade e
suas complicações, dentre elas as dislipidemias. O fitoterápico Garcinia cambogia é amplamente
utilizado para o tratamento destas complicações, no entanto existe uma escassez de estudos
científicos que descrevam possíveis variações interindividuais na resposta ao tratamento. A
proteína transferidora de ésteres de colesterol (CETP) está relacionada com a passagem de
lipídios entre as lipoproteínas, e polimorfismos no seu gene podem ter grande influência na
resposta de fármacos. No entanto, não existe investigação que relacione a variabilidade no
gene CETP com a resposta a Garcinia cambogia, embora existam estudos farmacogenéticos
para fármacos hipolipemiantes tradicionais. Objetivo: avaliar se o polimorfismo Taq 1B do
gene CETP influencia na resposta do perfil lipídico, ao tratamento com o fitoterápico Garcinia
cambogia. Metodologia: Até o momento, 39 pacientes com IMC >25 participaram deste estudo
com desenho duplo cego. Estes foram estratificados aleatoriamente em grupo tratado (n=29)
e placebo (n=10), recebendo, respectivamente, dose diária de 2,4g do extrato de G. cambogia
ou placebo (3x/dia) durante 8 semanas. O perfil lipídico foi analisado através de colorimetria
enzimática, exceto LDL-c que foi estimado pela equação de Friedwald. O DNA destes voluntários
foi extraído a partir de sangue total, e o polimorfismo Taq 1B foi avaliado por PCR-RFLP. As
diferenças entre as médias de variação no perfil lipídico, de acordo com cada genótipo, foram
comparadas por teste t, através do programa SPSS 15.0. Resultados: No grupo tratado 09
voluntários tiveram o genótipo B1B1, e 20 foram portadores do alelo B2. Já no grupo placebo
05 voluntários tiveram o genótipo B1B1, e 05 foram portadores do alelo B2. Pôde-se observar
que, em média, os indivíduos portadores do alelo B2 tiveram maior redução de triglicerídeos
(portadores do alelo B2 = -30,7 mg/dl; B1B1 = -15,2 mg/dl), colesterol total (portadores do alelo
B2 = -16,89 mg/dl; B1B1 = -11,1 mg/dl) e LDL-c (portadores do alelo B2 = -8,175 mg/dl; B1B1 =
-3,525 mg/dl). De qualquer forma, essas diferenças entre as médias de variação do perfil lipídico
não foram estatisticamente significativas. Contudo, esse estudo continua em andamento, com
intuito de aumentar o número de pacientes para obter resultados mais consistentes.
Palavras-chave: Dislipidemias; farmacogenética; Garcinia.
1
Instituto de Ciências da Saúde – Centro Universitário Feevale
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25
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INFLUÊNCIA DOS GENES NR112 E ABCB1 NOS NÍVEIS LIPÍDICOS
DE PACIENTES HIV POSITIVO USUÁRIOS DE HAART
Maria Cristina Cotta Matte1; João Henrique Beltrame Araújo2; José Paulo Maurício Langa2; Regina Bonnes
Barcelos3; Marilu Fiegenbaum2; Sabrina Esteves de Matos Almeida1,3
Introdução: A introdução da Terapia Antirretroviral Potente, conhecida como HAART,
provocou uma drástica redução nos índices de mortalidade e morbidade dos pacientes infectados
pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). No entanto, complicações metabólicas como
a dislipidemia, têm sido observadas em pacientes que fazem o uso da HAART, em especial
dos fármacos Inibidores da Protease (IP). Sugere-se que os polimorfismos rs1523130 (A>G)
e rs2472677 (C>T), localizados respectivamente na região promotora e no primeiro íntron
do gene NR112, bem como, o polimorfismo rs1045642 (C>T) localizado no éxon 26 do gene
ABCB1 possam estar associados com as alterações metabólicas dos pacientes HIV positivos.
Objetivos: O objetivo do estudo foi verificar a associação dos polimorfismos nos genes NR112
e ABCB1 e a eficácia do tratamento com antirretrovirais e efeitos adversos. Metodologia: O
material genético dos pacientes foi obtido através da extração de DNA pela técnica de saltingout e posteriormente amplificados por PCR e genotipados com uso das endonucleases de
restrição enzima MspI (rs1523130), enzima Hpy188I (rs2472677) e MboI (rs1045642). A análise
estatística foi realizada pelo teste de ANOVA através do programa SPSS v.16.0. Resultados:
Foram analisados 225 pacientes HIV positivos, dos quais, 109 faziam o uso da HAART. Todos
os dados foram ajustados em relação a sexo e idade. A freqüência alélica encontrada para os
polimorfismos rs1523130(A>G), rs2472677(C>T) e rs1045642(C>T) foi respectivamente: 38%
para o alelo A e 62% para o alelo G; 41% para o alelo C e 59% para o alelo T; 60% para o alelo
C e 40% para o alelo T. O polimorfismo rs1523130 (A>G) parece influenciar no aumento dos
níveis de HDL-col nos pacientes antes (p=0,017) e após o uso da HAART (p=0,040). Os níveis
de HDL-col foram maiores nos portadores do alelo A quando comparado aos portadores do
genótipo GG antes e após o tratamento com HAART. Não foi encontrada nenhuma associação
dos polimorfismos rs2472677 e rs1045642 com a eficácia ao tratamento e os efeitos adversos nos
pacientes HIV positivos. Conclusões: Conclui-se que a presença do polimorfismo rs1523130
(A>G) parece aumentar os níveis de HDL de pacientes HIV positivos, no entanto, mais estudos
devem ser realizados para uma melhor compreensão do efeito dos polimorfismos na eficácia ao
tratamento antirretroviral e o desenvolvimento de efeitos adversos.
Palavras-chave: NR112; ABCB1; HIV, HAART
1
Centro Universitário Feevale
2
Centro Universitário Metodista IPA – Biologia Moelcular
3
CDCT/FEPPS
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INVESTIGAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO GENE APOE SOBRE ESCORES
DE MEMÓRIA EM IDOSOS
Vanessa Kappel da Silva, Jaqueline Bohrer Schuch, Fernanda da Silva Machado, Adriana Freitag dos Santos, Regina
Lopes Lino, Fernanda DallaCosta, Priscila Schafer, Luciana Tisser, Fabiana Michelsen de Andrade.
O déficit de memória é uma diminuição subjetiva ou objetiva da memória, associada
ao envelhecimento, na ausência de demência, ou de qualquer outra condição clínica ou
psicopatológica que possa explicar os problemas de memória. Se enquadram nesta classe aqueles
indivíduos com um desvio padrão abaixo da média de escores em testes neuropsicológicos
padronizados. As variações individuais de memória têm origens multifatoriais, sendo, então,
influenciadas por fatores externos, como por exemplo hábitos de vida, e fatores genéticos. Um
dos genes candidatos é o gene da APOE, que codifica a apolipoproteína E (APOE). A APOE é
produzida em abundância no cérebro e serve como principal veículo de transporte de lipídio
no fluido cérebro espinhal. Esta proteína existe em três isoformas, denominadas de E2, E3 e E4,
sendo que a diferença entre elas é a substituição de aminoácidos nos resíduos 112 e 158. Desta
maneira, os três alelos possíveis são denominados de E*2, E*3 e E*4. O objetivo do presente
trabalho foi determinar a influência do gene da APOE sobre a variação de escores de memória
em uma amostra da 3ª idade. Através dos testes Weschesler de memória Lógica I e II, VR I e II e
Teste de Aprendizado Verbal de Rey, cinco parâmetros relacionados à memória foram avaliados
em 21 voluntários de grupos de terceira idade. Para a extração de DNA foram utilizados 5 ml de
sangue periférico e a genotipagem foi realizada por meio de PCR-RFLP, com enzima de restrição
Hha I e checada em gel de agarose 3,5%. Os escores de memória foram ajustados pelo número
de anos de estudo de cada voluntário, através de regressão linear. Cada um dos cinco parâmetros
de memória foi comparado entre os genótipos da APOE utilizando o teste não paramétrico
de Kruskal-Wallis. As análises estatísticas foram realizadas no programa SPSS versão 15.0.
Observou-se uma tendência de heterozigotos E*3/E*4 possuírem escores de memória verbal
imediata diminuída. Já heterozigotos E*2/E*3 aparentemente possuem valores mais baixos
memória verbal tardia e visual tardia. Para a avaliação da capacidade de aprendizado verbal,
observou-se uma tendência de valores diminuídos em homozigotos E*3/E*3. Apesar dessas
tendências aparentes, nenhuma destas diferenças foi significativa, provavelmente por causa do
pequeno tamanho amostral. Como nosso estudo encontra-se em andamento, esperamos que o
aumento do tamanho amostral possa evidenciar as influências do gene APOE sobre a memória.
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REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE PARA DETECÇÃO DE
TORQUE TENO VÍRUS
Joseane Vanessa dos Santos da Silva1, Andréia Dalla Vecchia2,
Lucas Kessler de Oliveira2, Raquel Beiersdorf Frezza3, Juliana Comerlato3,
Bianca Bergamaschi3, Manoela Tressoldi Rodrigues3, Gabriela Schalemberger4, Fernando Rosado Spilki 5.
Introdução: Devido às limitações que os coliformes apresentam como indicadores de
contaminação fecal, a pesquisa no ramo da virologia aquática é crescente. Os vírus entéricos
possuem características que os tornam excelentes candidatos, sua estabilidade físico-química,
a possibilidade de identificar a origem da contaminação e sua resistência a etapas aplicadas
durante o tratamento de água. Recentemente, um dos vírus com excreção fecal que vem sendo
bastante estudado é o Torque teno vírus (TTV) devido a sua ampla disseminação na população
humana. O TTV é um vírus não-envelopado com diâmetro de 30-32 nm, composto por DNA
de fita simples, circular e com polaridade negativa. Objetivos: Este trabalho tem como objetivo
padronizar uma técnica para detecção de Torque teno vírus. Metodologia: Fazendo uso de
análises bioinformáticas, foram desenhados oligonucleotídeos com potencial alinhamento
em regiões altamente conservadas do genoma de TTV, os oligonucleotídeos resultantes foram
denominados Fw1 (5’ - GGG AGC TCA AGT CCT CAT TTG 3’), Fw2 (5’ GGG CCW GAA
GTC CTC ATT AG - 3’) e Rev (5’ GCG GCA TAA ACT CAG CCA TTC 3’), que amplificam
em torno de 100 pares de bases. Para a padronização da técnica foram utilizadas como controle
positivo amostras de DNA viral positiva, e como controle negativo células CRIB, a extração
de ácidos nucléicos virais foi realizada utilizando o reagente High Pure Viral Nucleic Acid
Kit (Roche). A reação de PCR foi realizada utilizando o solução comercial para amplificação
Supermix (Invitrogen), com 22,5 µL deste, 0,5 µL de Fw1, 0,5µL de Fw2, 0,5µL de Rev e 1µL
de DNA resultando em uma solução de 25 µL. Após a reação, o produto foi analisado por
eletroforese em gel de agarose a 2% e em tampão TBE, com brometo de etídeo e após visualizado
sob luz ultravioleta. Resultados: A técnica de PCR mostrou-se eficiente apresentando
amplicons no tamanho esperado. Conclusões: Com aprimoramentos futuros esta metodologia
nos possibilitará a detecção de Torque teno vírus em amostras de água coletadas no ambiente,
contribuindo assim com as rotinas de monitoramento virológico da água.
Palavras-chave: Torque teno vírus; biologia molecular; amostras de água.
1
Aluna do curso de Enfermagem- Centro Universitário Feevale
Alunos do Mestrado em Qualidade Ambiental- Centro Universitário Feevale
2
Alunas do curso de Biomedicina- Centro Universitário Feevale
3
Aluna da Escola de Aplicação- Bolsista Júnior de Iniciação Científica
4
Docente do ICS e PPG em Qualidade Ambiental- Centro Universitário Feevale
5
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Relação entre Polimorfismos Genéticos e Resposta ao
Tratamento em Pacientes infectados com genótipo 1 do
Vírus da Hepatite C
Nicole Nascimento Da Fré1,2; Tarciana Grandi3, 4;
Cintia Costi3; Cláudia M. Dornelles da Silva3,5; Arnaldo Zaha6; Maria Lúcia Rosa Rossetti3,5.
Introdução: A hepatite C, causada pelo vírus da hepatite C (HCV), é uma doença infecciosa que
se tornou um problema de saúde pública no mundo por apresentar alta morbidade e mortalidade.
O teste molecular qualitativo é utilizado para confirmação diagnóstica e monitoramento do
tratamento, enquanto que a genotipagem é indicada para definir o plano terapêutico. A resposta
virológica sustentada (RVS) ao tratamento com Interferon peguilado (IFN-PEG) e Ribavirina (RBV)
em pacientes com HCV genótipo 1 é inferior a 50% dos casos, por isso, justifica-se a busca por fatores
genéticos capazes de auxiliar no tratamento. Objetivos: Este estudo visa analisar os polimorfismos
genéticos humanos G-88T e G-308A presentes nos genes MxA e TNF-alfa, respectivamente, que
estão envolvidos com a RVS de pacientes portadores do genótipo 1 do HCV e correlacioná-los com
variáveis clínicas, bioquímicas e virológicas. Metodologia: Este é um estudo experimental realizado
com pacientes infectados com genótipo 1 do HCV, em tratamento com IFN-PEG e RBV no Centro
de Aplicação e Monitorização de Medicamentos Injetáveis (CAMMI) do RS. A colheita das amostras
de sangue é realizada por punção digital em cartão FTA. A extração do DNA genômico é realizada
conforme protocolo descrito pelo fabricante (WHATMAN). As análises dos polimorfismos são
realizadas através da amplificação das regiões escolhidas, visualização do produto amplificado em
gel de agarose e, posterior, sequenciamento do DNA para caracterização dos polimorfismos. Os
resultados obtidos com a análise dos polimorfismos serão correlacionados com a resposta sustentada
ao término do tratamento. Resultados: O estudo está em fase de padronização e já foram coletadas
210 amostras de pacientes com HCV genótipo 1. Diversos protocolos para extração do DNA
genômico foram testados e, com algumas modificações, demonstraram boa aplicabilidade na técnica
FTA. Diferentes temperaturas de anelamento e concentrações de MgCl2 estão sendo testadas para
detectar as melhores e mais sensíveis condições da PCR. Conclusão: A análise farmacogenética de
genes envolvidos na resposta ao tratamento da hepatite C é um desafio para a validação clínica de
marcadores genéticos capazes de prever respostas favoráveis ou toxicidade às drogas. Nesse sentido, é
preciso conhecer o perfil genético da população em questão para poder futuramente traçar diretrizes
que auxiliarão nos rumos do tratamento.
Palavras-chave: polimorfismos genéticos; HCV; tratamento; cartão FTA.
Discente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Metodista IPA – Porto Alegre – RS – Brasil.
Bolsista de Iniciação Científica Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Fundação Estadual de Produção e
Pesquisa em Saúde – Porto Alegre – RS – Brasil.
3
Profissionais vinculados ao Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Fundação Estadual de Produção e Pesquisa
em Saúde – Porto Alegre – RS – Brasil.
4
Discente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular – Universidade Federal do Rio Grande do Sul –
Porto Alegre – RS – Brasil.
5
Docentes da Universidade Luterana do Brasil – Canoas – RS – Brasil.
6
Docente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular – Universidade Federal do Rio Grande do Sul –
Porto Alegre – RS – Brasil.
1
2
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Utilização da região espaçadora intergênica 16S-23S
rDNA para detecção de Mycobacterium tuberculosis
Natália Machado Nunes1, Mirela Verza2, Raquel Maschmann3,
Alessandra Borchardt4, Rúbia Ruppenthal5, Maria Lucia Rosa Rossetti6.
Introdução: Segundo a Organização Mundial de Saúde estima-se que ocorram nove milhões
de novos casos de tuberculose (TB) anualmente no mundo, sendo que cerca de dois milhões
destes resultam em mortes. Os métodos tradicionais de diagnóstico possuem limitações como
baixa sensibilidade e detecção lenta do bacilo, e devido a isto novos métodos de diagnóstico,
estão sendo propostos. Técnicas baseadas em biologia molecular têm sido uma alternativa para
o auxílio no diagnóstico da TB devido a sua especificidade e rapidez. Objetivo: Padronizar um
protocolo para detecção colorimétrica em microplacas para identificação de DNA que codifica
a região espaçadora intergênica (ITS) 16S-23S rRNA do complexo M. tuberculosis (M. tb).
Esta região é bastante estudada por ser muito conservada e estar presente como cópia única
no genoma do complexo M. tb. Metodologia: Neste trabalho experimental, onze amostras de
DNA foram analisadas de um total de 40. Estas são, provenientes de um banco de DNAs de
cultura de M. tb do CDCT. Os DNAs foram amplificados através da PCR utilizando primers
biotinilados Sp1 e Sp2 descrito por Xiong et al, 2006, originando um fragmento de 220 pb.
Os produtos foram hibridizados em microplacas contendo uma sonda aminada, específica do
complexo M. tb, complementar a região interna do 16S-23S rDNA, juntamente com um controle
negativo (água) e um controle positivo (H37Rv). Para detecção dos produtos foi utilizado um
conjugado estreptavidina-peroxidase e substrato TMB, que desenvolvem uma coloração azul
quando a reação é positva. A intensidade da cor foi medida em espectrofotômetro (450nm).
Conclusão: Foram considerados positivos os valores de absorbância acima de 0,119, média
obtida dos controles negativos. Das 11 amostras analisadas, 73% foram positivas, concordando
com o resultado visualizado no gel de agarose e 27% foram negativas. Portanto, novos testes
serão realizados para o aumento da sensibilidade da técnica, modificando parâmetros como:
tempo e temperatura de hibridização, quantidade de material amplificado e concentração da
sonda. Após a padronização, será determinada a sensibilidade e a especificidade analítica da
técnica. Para análise estatística será utilizado o teste Qui-quadrado.
Palavras-chave: Hibridização; Mycobacterium tuberculosis; região intergênica 16S-23S
rRNA.
Natália Machado Nunes- Aluna de Biomedicina do Centro Universitário Metodista IPA
Mirela Verza- Centro de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico- CDCT/FEPPS
Raquel Maschmann- Doutoranda do Centro de Biotecnologia da UFRGS
Alessandra Borchardt- Aluna de Biomedicina da ULBRA
Rúbia D. Ruppenthal – Docente do Centro Universitário Metodista IPA
Maria Lucia Rosa Rossetti - Centro de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico- CDCT/FEPPS e docente da ULBRA
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ÁREA TEMÁTICA
Bioquímica
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
31
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A IMPORTÂNCIA DA DOSAGEM TRANSOPERATÓRIA DO PTHi
POR ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA DURANTE CIRURGIA DO
HIPERPARATIREOIDISMO PRIMÁRIO
Mauricio Sprenger Bassuino1, Júlia Puffal1, Alberto Salgueiro Molinari2
Introdução: O hiperparatireoidismo primário (HPTP) é causado pelo aumento da
secreção do paratormônio (PTH) que leva à hipercalcemia, causando doença óssea de graus
variáveis e cálculos urinários de repetição. É essa a causa mais comum de hipercalcemia em
pacientes ambulatoriais e o único tratamento curativo é o cirúrgico para remoção de todo
tecido hipersecretor. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a efetividade das dosagens
de PTHi por eletroquimioluminescência no manejo desta patologia. Material e método:
Foram acompanhados 65 procedimentos cirúrgicos no período 26/07/06 a março de 2009
com diagnóstico de HPTP que foram submetidos a exploração cervical guiada pelas dosagens
seqüenciais de PTHi nos momentos: da indução anestésica, da excisão da glândula, 5 e 10
minutos após a remoção do tumor. O critério estabelecido para prever a normocalcemia é o
decréscimo de 50% ou mais do maior valor. Resultados: Dos 65 pacientes, 2 tinham doença
multiglandular e 63 pacientes apresentavam adenoma único hiperfuncionante. O teste foi capaz
de predizer o insucesso e a doença multiglandular em 2 pacientes e a normocalcemia em 63
desses pacientes (Sens = 100%; Espec = 100%; VPP = 100%; VPN = 100%; Ac Total = 100%).
Conclusão: A dosagem transoperatória de PTHi durante paratireoidectomia demonstrou ser
método seguro, auxiliando na decisão cirúrgica e predizendo com excelência a normocalcemia
do paciente 24horas após a cirurgia.
Palavras-chave: PTH – hiperparatireoidismo primário - paratireoidectomia
1
Acadêmico de biomedicina do Centro Universitário Feevale
2
Cirurgião endócrino do Hospital Nossa Senhora da Conceição
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Análise da Glicemia e perfil lipídico de crianças
antendidas no Centro de Orientação, Reabilitação e
Assistência ao Encéfalopata de Goiás – CORAE.
Pollyane Rosa Silva1, Raquel Vaz Resende¹, Diego Franciel Marques Mühlbeier¹, Andréa Luciana Martins Ramos¹,
Clayson Moura Gomes¹, Eduardo Silva de Paiva¹, Brunna Veruska de Paula¹, Zilda Mara Pinheiro dos Santos¹,
Fabiana Alline Camelo Oliveira¹, Ana Manoela M. da Silva¹, Isabel Cristina de Castro Gomes¹, Suelen Ferreira¹,
Maísa Maria da Silva², Mauro Meira de Mesquita², Sérgio Henrique Nascente Costa², Isabel Cristina Carvalho
Medeiros Francescantonio³
Introdução: A paralisia cerebral, também denominada encefalopatia crônica não
progressiva, é a principal causa de incapacidade física grave na infância, consequente de lesão
estática ocorrida no período pré, peri ou pós-natal que afeta o sistema nervoso central em fase
de maturação estrutural e funcional. Estudos epidemiológicos do perfil lipídico de crianças e
adolescentes normais (sem encefalopatia) mostram que o nível de colesterol na infância é um
fator preditivo do nível de colesterol na vida adulta. O início precoce da aterosclerose seria
causado por vários fatores, dentre eles o diabetes. Objetivo: Correlacionar os exames de glicemia
e perfil lipídico de crianças com paralisia cerebral aos exames de crianças normais atendidas no
Centro filantrópico de Orientação, Reabilitação e Assistência ao Encefalopata (CORAE), em
Goiânia. Metodologia: Foram selecionadas crianças de ambos os sexos até 14 anos de idade,
sendo submetidas à punção venosa para subsequentes dosagens laboratoriais. As dosagens
foram realizadas pelo método enzimático automatizado no aparelho A-25 (Biosystem). Os
dados foram tabulados e analisados por meio do programa estatístico Epi Info 3.5.1, utilizando
intervalo de confiança de 95%. Resultados: Foram avaliadas 66 crianças, sendo 45 (68%) com
diagnóstico prévio de paralisia cerebral. A média de glicemia foi maior nas crianças encefalopatas
em relação às crianças normais (82,4±10,1 x 81±6,4 mg/dl; p=0,58), assim como a média de
triglicérides (79,9±34,2 x 77,5±27,9 mg/dl; p=0,85). Em relação às outras frações do perfil
lipídico, as crianças normais apresentaram níveis mais elevados de HDL (51,8±8 x 48,4±8 mg/dl,
p=0,11), LDL (83,3±24,4 x 81,5±28 mg/dl; p=0,81), e colesterol total (150,3±27,2 x 147,8±28,9
mg/dl; p=0,75), comparados com as crianças encefalopatas. Apesar das diferenças, nenhuma
foi estatisticamente significativa. Conclusão: No presente estudo a presença de encefalopatia
não pode ser considerada como fator de risco para as alterações metabólicas pesquisadas, pois
não se observou nenhuma diferença significativa entre os níveis de glicemia e perfil lipídico de
crianças encefalopatas e as outras crianças.
Palavras-chave: Paralisia Cerebral, glicemia, perfil lipídico.
¹ Alunos do curso de biomedicina da Universidade Católica de Goiás (UCG) e membros da Liga Acadêmica de Bioquímica
Clínica (LABiC).
² Biomédico (a), docente do curso de biomedicina da UCG, co-orientador da LABiC.
³ Médica e biomédica, docente dos cursos de medicina e biomedicina da UCG, orientadora da LABiC.
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33
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Diagnóstico dos estágios de hiperglicemia: glicemia de
jejum ou teste oral de tolerância glicose?
Gabriela Cavagnolli1, Juliana Comerlato2 , Carolina Comerlato2 , Jorge Luiz Gross3 e Joíza Lins Camargo 4
Introdução: A medida da glicemia de jejum (GJ), por sua praticidade, é o teste mais utilizado
para o diagnóstico do diabetes mellitus (DM). No entanto, GJ pode subestimar a severidade da
intolerância à glicose e identifica uma população diferente, com sobreposição parcial, daquela
diagnosticada pelo o teste oral de tolerância à glicose (TOTG). Objetivos: Comparar a GJ e o
TOTG na classificação de pacientes em diferentes estágios de hiperglicemia. Metodologia: Foram
analisados 519 pacientes ambulatoriais, entre 20 e 90 anos, sendo 204 homens, sem diagnóstico
prévio de DM e submetidos a TOTG (OMS) em um hospital universitário. O teste foi realizado
após 8h de jejum e a glicose foi medida por método enzimático (Modular P Roche). Resultados:
Normoglicemia, pré-diabetes e DM foram diagnosticados em 172 (33,1%), 283 (54,5%) e 64
(12,3%) de 519 pacientes pela GJ e em 279 (53,8%), 145 (27,9%) e 95 (18,3%) de 519 pacientes
pelo TOTG, respectivamente. Houve uma fraca concordância entre os dois testes diagnósticos
(kappa = 0,232). Quando os pacientes são avaliados pela GJ e TOTG simultaneamente, há uma
subestimação dos casos de DM em comparação com a classificação obtida pela GJ ou pelo
TOTG isolados [37 (7,1%); 64 (12,3%) e 95 (18,3%) casos de DM, respectivamente]. O mesmo
ocorre com os casos de pré-diabetes [97 (18,7%); 283 (54,5%) e 145 (27,9%) pela GJ e TOTG, GJ
ou TOTG, respectivamente]. Conclusões: Há fraca concordância diagnóstica entre os testes GJ
e TOTG. A GJ apresentou menor sensibilidade diagnóstica para o DM e menor especificidade
diagnóstica para pré-diabetes quando comparada com o TOTG. Para o correto diagnóstico dos
diferentes estágios da tolerância à glicose o TOTG deve ser utilizado.
Palavras-chave: Diabetes Mellitus, diagnóstico, TOTG
1
Mestranda do PPG em Endocrinologia, UFRGS, Bolsista CAPES
2
BIC Fapergs
3
Serviço de Endocrinologia, HCPA/UFRGS
4
Serviço de Patologia Clínica, HCPA/UFRGS
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DOR NEUROPÁTICA X ATIVIDADE FÍSICA
ANÁLISE COMPORTAMENTAL ATRAVÉS DO CAMPO ABERTO E
TESTE PLANTAR
Karen Olivia Bazzo1; Cristhine Schallenberger2; André Prato Schmidt2; Diogo Onofre2, Rejane Giacomelli Tavares3.
Introdução: Segundo dados da OMS, a dor crônica afeta 30% da população mundial sendo
um importante problema de saúde pública contemporâneo. Um tipo de dor crônica é a dor
neuropática, causada pelo sintoma persistente após lesão primária ou disfunção do sistema
nervoso central ou periférico. Estudos têm investigado o efeito da atividade física na dor
crônica, entretanto os resultados não são conclusivos. Assim, novos estudos são necessários
para justificar a indicação de atividade física para pacientes que possuem dor crônica. Objetivos:
Avaliar a ação analgésica da atividade física regular e voluntária sobre a dor neuropática em
modelo animal. Metodologia: Trata-se de um estudo experimental onde foram utilizados 72
ratos Wistar, a indução do modelo de dor neuropática crônica foi conforme o modelo descrito
por Bennett (1988).Os animais foram divididos em 6 grupos amostrais de 12 ratos cada: dois
grupos com dor crônica neuropática (DCN), dois grupos sham e dois grupos naive, todos
separados novamente em sedentários (SED) e não sedentários (NSED). Foram realizadas 4
ligaduras na região próxima à trifurcação do nervo ciático à direita. Inicialmente os animais
dos grupos NSED ficaram previamente em contato com a roda de correr para ambientação,
e após tanto o grupo de DCN quanto o sham passaram pelo processo cirúrgico, com e sem as
ligaduras, respectivamente. Após, os grupos amostrais que estiveram submetidos à atividade
física, ficaram expostos por mais três semanas, sendo que a cada semana de atividade física foi
realizado um acompanhamento de todos os grupos através do teste plantar (Ugo Basile, Varese,
Itália) para avaliação da hiperalgesia e do teste de campo aberto para avaliação comportamental.
Resultados: Nossos resultados demonstram que, na segunda e terceira semana de avaliação do
teste plantar o grupo DCN NSED apresentou uma menor hiperalgesia quando comparados ao
grupo DCN SED. No teste de campo aberto foi constatado um aumento do comportamento
exploratório do grupo naive SED quando comparados com os grupo DCN SED e NSED na
primeira e segunda semana. Conclusão: Nossos resultados demonstram que a atividade física
regular e voluntária pode auxiliar na diminuição da hiperalgesia. Tendo em vista este efeito, é
importante uma investigação do mecanismo de ação desta analgesia.
Palavras-chave: dor neuropática; atividade física; teste plantar; campo aberto.
1
Alunos do curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale
2
Instituto de Neuroproteção e Excitotoxicidade do Departamento de Bioquímica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
3
Docente do curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale
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EFEITO DO 3-metil-1-fenil-2-(seleniofenil)oct-2-en-1-ona
SOBRE PARÂMETROS PLASMÁTICOS E O NÚMERO DE leucócitos
EM RATOS
Francieli Rozales1, Andressa S. Centeno1, Elias Turcatel1, Vanessa O. Castro1, Tanise Gemelli1, Robson Guerra1,
Marcello Mascarenhas2, Caroline Dani2, Adriana Coitinho2, Rosane Gomez2, Cláudia Funchal2 Introdução: O selênio (Se) é um elemento traço essencial para os mamíferos, importante
para muitos processos celulares. Os compostos orgânicos de Se podem ser extremamente tóxicos,
podendo afetar a pele e os rins. Objetivo: O objetivo desse trabalho foi investigar os efeitos
do tratamento agudo com o organocalcogênio 3-metil-1-fenil-2-(seleniofenil)oct-2-en-1-ona
sobre as concentrações plasmáticas de glicose, colesterol, creatinina, lactato desidrogenase e
proteína C reativa. Além disso avaliamos o número de leucócitos e o diferencial destes ratos.
Metodologia: Foram utilizados 40 ratos Wistar com 60 dias de idade, que foram divididos em
quatro grupos experimentais. Os animais foram tratados com uma única injeção intraperitonial
de solução salina, 125, 250 ou 500 µg/kg do organoselênio. Após 1h os ratos foram sacrificados
por decapitação sendo o sangue troncular coletado. O soro sangüíneo foi separado e usado
para as análises de: glicose, colesterol, creatinina (Cre), lactato desidrogenase (LDH) e proteína
C-reativa (PCR) e o sangue total com EDTA foi usado para a contagem do número de leucócitos
totais em câmara de Neubauer e o diferencial foi realizado através da coloração de MayGrunwald/Giemsa. Resultados: A glicose, o colesterol, a Cre, a atividade da enzima LDH e a
concentração da PCR não diferiram estatisticamente entre os grupos. Observamos também um
aumento do número total de leucócitos nos ratos tratados com 250 e 500 µg/kg do organoselênio.
O composto foi capaz de causar neutrofilia na concentração de 125 µg/kg e neutropenia na
dose de 500 µg/kg. Além disso, o organocalcogênio causou uma linfocitose na concentração de
500 µg/kg. Conclusão: Nossos resultados indicam que este composto de organoselênio induz
alterações hematológicas ratos tratados agudamente com 3-metil-1-fenil-2-(seleniofenil)oct-2en-1-ona, sendo potencialmente tóxico para roedores. Apoio financeiro: Centro Universitário
Metodista IPA.
Palavras-chave: Selenio fenil; parâmetros plasmáticos; numero de leucócitos.
1
Aluno do Centro Universitário Metodista
2
Docente do Centro Universitário Metodista
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EFEITO DO USO DE AGROTÓXICOS SOBRE MARCADORES
PROTÉICOS, DE FUNÇÃO RENAL E DE FUNÇÃO HEPÁTICA EM
AGRICULTORES DO MUNICÍPIO DE VENÂNCIO AIRES - RS
Gabriela Goethel1,2, Filipe Nascimento1, Ericksen Borba1, Ariella Philipi1, Tássia Chesini Rech1, Ramon B. Ramos1,
Letícia F. de Melo1 , Marcello Mascarenhas3, Viviane Cristina Sebben2, Cláudia Funchal3
Introdução: O uso indiscriminado de agrotóxicos está relacionado com intoxicações
agudas, doenças crônicas, problemas reprodutivos e danos ambientais. O Brasil é o sétimo maior
consumidor da produção de agrotóxicos mundial e seu uso em plantações como as de fumo é
freqüente, pois folhas sãs, sem sinais de presença de fungos ou danos causados por insetos,
ácaros e bactérias, têm muito maior valor comercial. O Rio Grande do Sul é o maior produtor
de fumo do Brasil, sendo o município de Venâncio Aires responsável pela produção de mais
de 25.000 toneladas anuais.Objetivo: Avaliar o metabolismo de proteínas, a função renal e a
hepática de fumicultores expostos a agrotóxicos residentes no município de Venâncio Aires, RS.
Metodologia: Estudo experimental onde foi realizado a coleta de sangue dos agricultores e logo
após foi separado a fração soro. Este foi utilizado para as dosagens de uréia e creatinina para
a avaliação da função renal e alanina aminotransferase (ALT) e de aspartato aminotransferase
(AST), para avaliação da função hepática e de proteínas totais e albumina como marcadores do
metabolismo protéico. Os kits utilizados foram da Labtest (Minas Gerais, Brasil). Resultados:
Observamos que todos os parâmetros estudados não foram alterados nos fumicultores expostos
a agrotóxicos. Os resultados estão expressos como média ± desvio padrão. Creatinina: 1,28 ±
0,34; Uréia: 20,40 ± 4,21; AST: 18,72 ± 4,83; ALT: 16,12 ± 6,21; Proteínas totais: 6,96 ± 0,69;
Albumina: 4,93 ± 0,43. Conclusão: Podemos supor que a intoxicação ocupacional causada pela
exposição não intencional a esses pesticidas não causa alterações na função renal, na função
hepática e no metabolismo de proteínas dos fumicultores residentes em Venâncio Aires.
Palavras-chaves: agricultores; Venâncio Aires; Função renal: Função hepática; Metabolismo
de proteínas.
Apoio financeiro: Centro Universitário Metodista IPA e Centro de Informação Toxicológica
do Rio Grande do Sul (CIT/RS).
1
Aluno do Centro Universitário Metodista
2
Centro de Informação Toxicológica do Rio Grande do Sul (CIT/RS)
3
Docente do Centro Universitário Metodista
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37
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FATORES DE RISCO ASSOCIADOS A ALTERAÇÕES NOS
PARÂMETROS LIPÍDICOS E GLICÍDICOS SÉRICOS EM
CAMINHONEIROS QUE TRAFEGAM NO CENTRO UNIFICADO DE
FRONTEIRA, ENTRE BRASIL E ARGENTINA
COSER, Janaina1; FONTOURA, Simone2; FONTOURA, Taiane3; BAUER, Renan4 & RIZZI, Caroline5
RESUMO: Introdução: Atualmente no Brasil, as doenças cardiovasculares (DCVs) são as
patologias de maior morbimortalidade. Os principais fatores de risco são a má alimentação,
sedentarismo, tabagismo, etilismo, obesidade, dislipidemias, Diabetes mellitus e estresse.
Objetivos: O objetivo do estudo foi avaliar os perfis lipídico e glicídico e identificar os fatores
de risco associados às DCVs em caminhoneiros. Metodologia: A amostra foi composta por 45
caminhoneiros que passaram pelo Centro Unificado de Fronteira, entre Brasil e Argentina, nos
dias 23 e 24 de outubro de 2007. Foram avaliados o índice de massa corporal, a circunferência
abdominal, a pressão arterial, hábitos alimentares, tabagismo e história familiar de DCVs. O perfil
lipídico foi definido pelas determinações do colesterol total, HDL e LDL colesterol, triglicerídeos
séricos; e o perfil glicídico, através da glicemia de jejum. Resultados: Foram encontrados 33
casos de dislipidemias, classificados em hipercolesterolemia (33%), hiperlipidemia mista (15%)
e hipertrigliceridemia (30%). Os fatores de risco presentes foram: obesidade (42%), obesidade
visceral (78%), hipertensão (47%) e tabagismo (20%). Conclusão: Mesmo se referindo a um
grupo específico, o trabalho foi importante, pois identificou fatores de risco presentes na categoria
profissional de motoristas de caminhão e com isso sua maior predisposição ao desenvolvimento
de DCVs.
PALAVRAS-CHAVE: Dislipidemias; doenças cardiovasculares; fatores de risco.
1
Biomédica do Laboratório de Citopatologia da Universidade de Cruz Alta, pós-graduanda em Citologia Clínica – SBAC/RS
2
Biomédica, pós-graduanda em Citologia Clínica – SBAC/RS
3
Acadêmica do Curso de Biomedicina IESA – Instituto Cenecista de Ensino Superior de Santo Ângelo.
4
Farmacêutico Bioquímico, Laboratório de Análises Clínicas Clinilabor -São Borja, RS.
5
Farmacêutica Bioquímica, MSc, Docente da Universidade de Cruz Alta.
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INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DA CREATINAQUINASE NO HIPOCAMPO
E ALTERAÇÕES NO COMPORTAMENTO DE RATOS WISTAR APÓS
EXPOSIÇÃO CRÔNICA AO CHUMBO
Saiuri Lovison Bisi1, Michele Biasibetti2 , Tatiana Wannmacher Lepper2, Evandro Oliveira1, Gustavo Duarte
Waltereith Koch2, Adriana Kessler2, Luciane Rosa Feksa1,2
Introdução: O chumbo é um metal capaz de atravessar a barreira hemato-encefálica
afetando o sistema nervoso central, causando neurotoxicidade. A creatinaquinase é uma
enzima tiólica importante no metabolismo energético celular. Objetivos: Investigar os efeitos
da exposição crônica do chumbo sobre a atividade da creatinaquinase (CK) e o comportamento
de ratos Wistar machos. Metodologia: Os animais foram randomizados em 2 grupos: controle
e chumbo. A partir dos 21 dias de vida, o grupo controle recebeu 100 ppm de acetato de sódio e
o grupo chumbo a mesma dose de acetato de chumbo, adicionados na água durante 12 semanas.
Posteriormente, os animais foram treinados nas tarefas de campo aberto e esquiva inibitória, e
testados 24h após o treino. No campo aberto foram medidos: tempo de latência no primeiro
quadrante, cruzamentos, respostas de orientação e de auto-cuidado. Na esquiva inibitória, o
tempo de latência para descida da plataforma foi utilizado como medida de retenção da memória,
onde este parâmetro foi afetado, indicando que esse metal foi capaz de interferir na aquisição
ou consolidação da memória e aprendizado. Não houve diferença significativa nos demais
parâmetros analisados. Após os animais foram sacrificados por decapitação e o hipocampo
foi removido para a determinação da atividade da CK (Hughes, 1962), assim como a medida
de chumbo no tecido (absorção atômica). Resultados: Verificamos que o chumbo atingiu o
hipocampo [t(4)= -5,20; p<0,01] e diminuiu a atividade da CK mitocondrial [t(11)=2,34; p<
0,05] significativamente, mas não alterou a CK citosólica [t(14)= -1,20; p=0,25]. Conclusões:
Nossos resultados mostram que o chumbo inibe a atividade da CK em hipocampo diminuindo
o metabolismo energético do cérebro, podendo ser um dos mecanismos que interfere no
aprendizado e memória, contribuindo para a disfunção neurológica encontrada nestes
indivíduos expostos ao chumbo.
Palavras-chave: chumbo, creatinaquinase, ratos, comportamento, hipocampo.
Apoio financeiro: CNPq, FAPERGS
1
Grupo de Pesquisa em Bioanálises, ICS, Centro Universitário Feevale, Novo Hamburgo-RS,
2
Departamento de Bioquímica, ICBS, UFRGS, Porto Alegre-RS.
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INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DE ENZIMAS TIÓLICAS EM CÓRTEX
CEREBRAL DE RATOS WISTAR APÓS EXPOSIÇÃO CRÔNICA AO
CHUMBO
Evandro Oliveira1, Tatiana Wannmacher Lepper2, Gustavo Duarte Waltereith Koch2, Saiuri Lovison Bisi1, Daiane
Bolzan Berlese, Luciane Rosa Feksa1,2
Introdução: O chumbo é um metal capaz de atravessar a barreira hemato-encefálica afetando
o sistema nervoso central, causando neurotoxicidade. A creatinaquinase e a piruvatoquinase são
enzimas tiólicas importantes no metabolismo energético celular. Objetivos: Investigar os efeitos
da exposição crônica do chumbo sobre a atividade da piruvatoquinase (PK) e creatinaquinase
(CK) em córtex cerebral de ratos Wistar machos. Metodologia: Os animais foram randomizados
em 2 grupos: controle e chumbo. A partir dos 21 dias de vida, o grupo controle recebeu 100 ppm
de acetato de sódio e o grupo chumbo a mesma dose de acetato de chumbo, adicionados na água
durante 12 semanas. Os animais foram sacrificados por decapitação e o córtex foi removido para
a determinação da atividade da PK (Leong et al, 1981) e da CK (Hughes, 1962), assim como
a medida de chumbo no tecido (absorção atômica). Resultados: Verificamos que o chumbo
atingiu o córtex [t(6)= -36,47; p<0,001] e diminuiu a atividade da PK [t(14)=2,34; p< 0,05], da
CK citosólica [t(19)=2,13; p< 0,05] e aumentou a atividade da CK mitocondrial [t(20)= - 2,45;
p< 0,05]. Conclusões: Nossos resultados mostram que o chumbo inibe a atividade da PK e CK
citosólica em córtex cerebral diminuindo o metabolismo energético do cérebro, podendo ser
um dos mecanismos que interfere no aprendizado e memória, contribuindo para a disfunção
neurológica encontrada nestes indivíduos expostos ao chumbo. O aumento da CK mitocondrial
pode ser um efeito de compensação, uma forma de amenizar os efeitos tóxicos do chumbo no
cérebro.
Palavras-chave: chumbo, creatinaquinase, ratos, piruvatoquinase, córtex cerebral.
Apoio financeiro: CNPq, FAPERGS
1
Grupo de Pesquisa em Bioanálises, ICS, Centro Universitário Feevale, Novo Hamburgo-RS,
2
Departamento de Bioquímica, ICBS, UFRGS, Porto Alegre-RS.
II Congresso Internacional de Bioanálises
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40
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INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DE ENZIMAS TIÓLICAS EM ERITRÓCITOS
DE TRABALHADORES EXPOSTOS AO CHUMBO
Thereza Trombini1, Tatiana Wannmacher Lepper2, Mateus Dalcin Luchese1, Evandro Oliveira1, Saiuri Bisi1, Daiane
Bolzan Berlese1, Renato Minozzo1, Rafael Linden1, Tatiana Emanuelli3, Greicy Michelle Conterato3, Vandré
Casagrande Figueiredo2, Luciane Rosa Feksa1,2.
Introdução: A exposição ambiental e ocupacional ao chumbo ainda é um dos problemas de
saúde pública. Metais pesados, assim como o chumbo, induzem o dano oxidativo, isto sugere que
o chumbo possa estar envolvido na alteração oxidativa de macromoléculas biológicas, inclusive
de enzimas tiólicas. A piruvatoquinase (PK), creatinaquinase (CK), adenilatoquinase (AK) e
d-aminolevulinato desidratase (d-ALAD) são enzimas tiólicas importantes no metabolismo
energético celular. Objetivos: Investigar os efeitos do chumbo sobre a atividade enzimática
da PK, CK, AK e d-ALAD em eritrócitos de indivíduos expostos ao chumbo. Metodologia:
Foram selecionados para o estudo 22 trabalhadores do sexo masculino expostos ao chumbo,
em lojas de reciclagem de baterias no Rio Grande do Sul e 21 indivíduos não expostos ao metal.
O chumbo plasmático foi medido por espectrofotometria de absorção atômica. A atividade da
piruvatoquinase foi estimada de acordo com Leong (J. Neurochem. 37: 1548, 1981), a técnica
da creatinaquinase foi determinada de acordo com Hughes (Clin Chim Acta 7: 597, 1962),
a d-ALAD de acordo com Sakai (Clin. Chem. 26:625, 1980) e a AK segundo Petras (Circul.
Res.20:1137, 1999). Resultados: Para os trabalhadores expostos foi encontrado uma média de
chumbo plasmático de 60,4 mg/dL e os não expostos foi de 2,0 mg/dL. Observou-se que este
inibiu a atividade da PK [t(41)=8,27; p<0.0001], CK [t(31)=2,87; p<0.01] e d-ALAD [t(28)=9,26;
p<0.0001] no eritrócito de indivíduos expostos, mas não alterou a atividade da AK [t(30)=1,52;
p>0,05]. A correlação entre a concentração de chumbo no sangue e a atividade da PK [F(1,41)=
45,77; b= - 0,73; p< 0,0001], CK [F(1,31)= 6,89, b= - 0,43; p<0,05] e d-ALAD [F(1,28)= 85,66;
b= - 0,87; p< 0,0001] em eritrócitos de trabalhadores expostos ao chumbo demonstrou ser dosedependente.Conclusões: Nossos resultados sugerem uma redução da atividade da PK, CK e
d-ALAD em eritrócitos de indivíduos expostos ao metal, o que pode induzir uma disfunção
homeostática celular, relacionando-o como um dos possíveis mecanismos responsáveis pelas
alterações bioquímicas, fisiológicas e comportamentais encontradas nestes indivíduos.
Palavras-chave: chumbo, piruvatoquinase, creatinaqunase, d-aminolevulinato desidratase
e eritrócitos.
Apoio Financeiro: FEEVALE, CNPq, FAPERGS.
1
Grupo de Pesquisa em Bioanálises, ICS, Centro Universitário Feevale, Novo Hamburgo/RS.
2
Departamento de Bioquímica, ICBS, UFRGS, Porto Alegre/RS.
3
Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria/RS.
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INTOXICAÇÃO POR DITIOCARBAMATOS E EFEITOS DO
RESVERATROL: REVISÃO DA LITERATURA
Michele Daudt da Silva1, Julia Puffal¹, Patrícia Grolli Ardenghi2
Introdução: Os ditiocarbamatos são substâncias utilizadas mundialmente por apresentar
curta persistência ambiental e baixa toxicidade aguda. Porém, estudos in vitro demonstraram
que estes fungicidas agem como pró-oxidantes e tem a habilidade de gerar estresse oxidativo
nas células, aumentando a produção de espécies reativas de oxigênio. Sabe-se que o dano
gerado pelos radicais livres é importante nas doenças crônico-inflamatórias, vasculares,
neurodegenerativas e no câncer. O Resveratrol é um polifenol encontrado na uva que possui
diversos efeitos positivos em sistemas biológicos, tais como um potente anti-inflamatório e um
agente antioxidante. Portanto, este composto poderia auxiliar na terapia contra a intoxicação pelos
ditiocarbamatos. Objetivo: Este estudo visa realizar uma revisão bibliográfica sobre os possíveis
efeitos do resveratrol na intoxicação por ditiocarbamatos. Metodologia: Foi realizada uma
revisão bibliográfica através dos sites de busca PUBMED e SCIELO utilizando como palavraschave: ditiocarbamatos, intoxicação e resveratrol. Resultados: Sabe-se que a intoxicação por
ditiocarbamatos é de grande importância, sendo que estes são capazes de gerar estresse oxidativo,
o que aumenta sua toxicidade. A intoxicação por estes fungicidas pode acarretar em alterações
patológicas no fígado, rim, baço, coração e, também, está relacionada com o desenvolvimento
de Parkinsonismo. O tratamento para esta intoxicação não é totalmente esclarecido, portanto
uma nova terapia poderia ser proposta. Existem diversos estudos utilizando o resveratrol no
tratamento de intoxicação por diferentes compostos, como etanol, acetaminofen, entre outros.
Em todos estes estudos, o resveratrol atenuou o estresse oxidativo causado por estes agentes.
Além disso, alguns autores relatam a utilização deste polifenol no tratamento de intoxicações
por agentes químicos, porém, ainda não há estudos utilizando o resveratrol no tratamento da
intoxicação pelos ditiocarbamatos. Devido a isto, um estudo relacionando o efeito antioxidante
do resveratrol frente a uma intoxicação por ditiocarbamatos poderia ser realizado. Conclusões:
Como não há um tratamento específico para a intoxicação pelos ditiocarbamatos, o uso de um
antioxidante natural, como o resveratrol, poderia auxiliar para atenuar os danos ocasionados
por este agrotóxico.
Palavras-chaves: intoxicação, ditiocarbamatos, resveratrol.
1
Acadêmicas do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale - Brasil
2
Docente do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale - Brasil
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42
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INTOXICAÇÃO POR ORGANOFOSFORADOS E EFEITOS DO
RESVERATROL: REVISÃO DA LITERATURA
Júlia Puffal1; Michele Daudt da Silva1; Patrícia Grolli Ardenghi2
Introdução: Os organofosforados são os agentes químicos que mais causam intoxicação por
pesticidas no mundo. Estes provocam uma intoxicação severa, inibindo a acetilcolinesterase,
além de causar danos ao fígado, rins, pulmões e sistema endócrino. Muitos autores relatam que
o estresse oxidativo induzido pelos organofosforados seria um importante mecanismo nesta
intoxicação. O tratamento desta toxicidade é realizado pela administração de atropina e oximas,
porém, por não ser totalmente eficaz, estudos vem sendo realizados com outras substâncias para
auxiliar na terapia. O resveratrol é um polifenol presente principalmente em pele e sementes de
uvas e possui diversas propriedades bioquímicas e fisiológicas. Estudos apontam sua utilização
em condições variadas, incluindo intoxicações por agentes químicos. Assim, este poderia auxiliar
também na terapia contra os efeitos toxicológicos dos organofosforados. Objetivo: Este estudo
visa realizar uma revisão bibliográfica sobre os possíveis efeitos do resveratrol na intoxicação
por organofosforados. Metodologia: Foi realizada uma revisão bibliográfica através dos sites
de busca PUBMED e SCIELO utilizando como palavras-chave: organofosforados, intoxicação
e resveratrol. Resultados: Estudos com antioxidantes no tratamento de intoxicações por
organofosforados vêm sendo feito à procura de atenuar os efeitos tóxicos desta exposição. Alguns
autores observaram que o tratamento com antioxidantes e seqüestradores de radicais livres
podem diminuir o estresse oxidativo relacionado à toxicidade induzida pelos organofosforados.
Existem também evidências de que a utilização de um antioxidante no tratamento da
intoxicação em questão pode gerar uma diminuição na mortalidade relacionada à exposição aos
organofosforados. Assim, através desta revisão bibliográfica, sugere-se que os sintomas causados
pela intoxicação por organofosforados poderiam ser amenizados se tratados juntamente com um
antioxidante natural como o resveratrol, embora ainda não exista nenhum trabalho científico
disponível relatando este efeito. Conclusões: Sendo o resveratrol um composto natural com
tantas propriedades descritas, acredita-se que este polifenol possa ser importante no tratamento
de intoxicação por organofosforados. Sabemos que a atropina juntamente com as oximas são
as drogas indicadas nos casos de intoxicação por organofosforados, porém sua efetividade
poderia aumentar somada a um antioxidante, como o resveratrol. Assim, a intoxicação por este
agrotóxico poderia ser tratada com mais eficiência e mais rapidamente.
Palavras-chave: organofosforados; intoxicação; resveratrol.
Acadêmicas do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale - Brasil
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Docente do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale - Brasil
II Congresso Internacional de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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PARATORMÔNIO EM MULHERES PÓS-MENOPÁUSICAS: REVISÃO
DA LITERATURA
Mauricio Bassuino1; Rejane Tavares2; Tiago Carvalho2; Alberto Molinari3
Introdução: O hormônio paratireóideo (PTH) é uma molécula constituída por 84
aminoácidos, produzido e secretado pelas glândulas paratireóides. Esse hormônio encontra-se
relacionado com o metabolismo do cálcio (Ca+), juntamente com a calcitonina e a vitamina D,
regulando os níveis séricos de Ca+.. Esse processo ocorre em homeostasia, mantendo a calcemia
e a integridade dos óssos. Entretanto, alterações hormonais, como as ocorrentes na menopausa,
podem interferir com o equilíbrio desse sistema. Assim, o objetivo deste trabalho foi revisar a
relação entre as alterações hormonais ocorridas na menopausa e os níveis de PTH. Material e
Método: Foi realizada uma revisão de artigos em sites e revistas do meio científico, utilizando
as palavras-chave paratormônio, pós-menopáusicas e cálcio. Resultados: Constatou-se que
na população feminina existem, com maior prevalência, fatores interferentes no metabolismo
do cálcio, dentre elas causas fisiológicas, como período pós-menopáusico e ainda patológicos,
como hiperparatireoidismo primário. A mulher, ao entrar na menopausa, passa por diversas
alterações hormonais, dentre elas uma redução significativa dos níveis de estrogênio. Esse
hipoestrogenismo leva a um aumento do processo de reabsorção óssea que, dependendo
da intensidade e duração, pode dar início a um processo de osteopenia, com consequente
aumentando dos níveis séricos de cálcio. Conclusão: Assim, pode-se concluir que, talvez, para
uma melhor interpretação clínica, seja necessário desenvolver uma faixa de referência para esta
população em questão.
Palavras-chave: PTH; cálcio; pós-menopáusa.
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Acadêmico de biomedicina do Centro Universitário Feevale
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Docente do Centro Universitário Feevale
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Cirurgião endócrino do Hospital Nossa Senhora da Conceição
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PERFIL LIPÍDICO DE MULHERES JOGADORAS DE HANDEBOL
Luis Henrique Sandri1; Luis Eduardo Sandri¹; Eloir Dutra Lourenço², Maria Helena Weber³.
Introdução: A dislipidemia ou hiperlipidemia é caracterizada por níveis elevados de
lipídios no sangue, sendo o principal fator desencadeante de doença cardiovascular. Utiliza-se
como diagnóstico de dislipidemia a determinação do perfil lipídico, que consiste nas dosagens
de colesterol total (CT), lipoproteína de baixa densidade (LDL), lipoproteína de alta densidade
(HDL) e triglicerídeos (TG). O exercício físico praticado regularmente produz alteração nos
níveis lipídicos plasmáticos, aumentando níveis da HDL, diminuindo os níveis de LDL, TG e
CT, minimizando risco de doença cardiovascular. Objetivos: Avaliar o perfil lipídico em atletas
de handebol do Colégio Santa Catarina do município de Novo Hamburgo – RS, caracterizando
as atletas de handebol, indicando os níveis séricos de perfil lipídico em relação aos níveis
normais. Metodologia: Realizou-se um estudo transversal onde se analisou o perfil lipídico de
48 atletas de handebol, gênero feminino, com idades que variam de 12 a 27 anos. As análises e
as coletas das amostras de sangue venoso foram realizadas no período de março a abril de 2009,
no laboratório de Biomedicina do Centro Universitário Feevale. Para análise dos resultados
das atletas, utilizaram-se valores de referência de acordo com a IV Diretriz brasileira sobre
dislipidemias e prevenção da aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia em que se
têm valores desejáveis para CT < 200mg/dl, LDL < 130mg/dl, HDL > 45mg/dl para homens e
HDL > 65mg/dl para mulheres e TG < 150mg/dl. O LDL foi calculado através da fórmula de
Friedwald (LDL-c = CT – (HDL-c + TG/5). Resultados Parciais: Dos 48 atletas analisados a
média de idade foi de 17 anos. Em relação ao perfil lipídico 100% apresentaram CT < 200mg/dl e
TG < 150mg/dl; LDL < 130mg/dl foram 97,9%; e HDL > 45mg/dl 85,7%. Conclusões: Os dados
obtidos revelam que o perfil lipídico das atletas esta dentro da normalidade, considerando que
elas são jovens e se espera esse nível plasmático nas idades analisadas, este resultado também
pode ser devido à prática da atividade física regular, que conseqüentemente pode diminuir riscos
de doenças como aterosclerose e dislipidemias, dessa forma, melhorando a qualidade de vida.
Palavras Chave: Perfil lipídico, Atletas, Handebol.
¹ Aluno de Graduação em Biomedicina- Centro Universitário Feevale.
² Docente do Curso de Biomedicina- Centro Universitário Feevale.
³ Docente do Curso de Nutrição- Centro Universitário Feevale.
II Congresso Internacional de Bioanálises
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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PREVALÊNCIA DE DISLIPIDEMIAS EM HOMENS DO MUNICÍPIO DE
FLORES DA CUNHA
Alana Colato1, Ericksen Borba1, Ariella Philipi1, Filipe Nascimento1, Alexandre Costa Guimarães1, Patrícia Spada2,
Cláudia Funchal1, Caroline Dani1.
Introdução: As dislipidemias são consideradas um dos principais fatores determinantes
para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Elevadas concentrações de triglicerídeo
plasmático (TGL), colesterol total (CT) e sua fração LDL-c (low-density lipoprotein, cholesterol),
associadas à diminuição nos valores de HDL-c (higher-density lipoprotein cholesterol),
aumentam a probabilidade do desenvolvimento dessas enfermidades. No Brasil, as doenças
cardiovasculares são as principais causas de morbimortalidade, acontecendo em idade precoce
e, por conseguinte, levando a um aumento significativo de anos perdidos na vida produtiva.
Objetivos: Avaliar o Perfil Lipídico em homens do município de Flores da Cunha, RS. Materiais
e Métodos: Foram coletados dados através de um questionário para obter informações sóciodemográficas e coleta de amostras de sangue total de 302 homens. As análises bioquímicas foram
realizadas no laboratório de Bioquímica da instituição. Resultados: A idade variou de 25 até 78
com média de aproximadamente 49 anos. No perfil lipídico a média do valor para Colesterol
Total ficou 209,6 mg/dL com desvio padrão ±63,1. Para os valores de Triglicerídeos, obtivemos
170,7 mg/dL com desvio padrão ±136. Para os valores de HDL, 45,8 mg/dL e desvio padrão
±16,2; e para os valores de LDL, 129,6 mg/dL com desvio padrão ± 64,4. Conclusão: A média
de resultados mostrou-se preocupante; a média do valor para Colesterol Total ficou na região
limítrofe, onde o indicado são valores abaixo de 200 mg/dL. Para os valores de Triglicerídeos,
os valores também se encontram no limítrofe, sendo os valores indicados são abaixo de 150
mg/dL. Para os valores de HDL, os valores estão próximos ao nível baixo que é de 40 mg/dL; e
para os valores de LDL, os valores encontram-se na faixa de valores desejáveis. Estes resultados
apontam para a necessidade da disseminação de estudos que não apenas avaliem a prevalência
das dislipidemias, como também realizem atividades de cunho preventivo e educacional.
Palavras –chaves: dislipidemias; colesterol; homens;triglicerídeos.
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Centro Universitário Metodista IPA
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Universidade de Caxias do Sul
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PREVALÊNCIA DE FATORES DE RISCO ASSOCIADAS A DOENÇAS
CORONARIANAS EM HOMENS DO MUNICÍPIO DE FLORES DA CUNHA
Bruna Mezzalira1, Ericksen Borba1, Ariella Philipi1, Filipe Nascimento1, Alexandre Costa Guimarães1, Patrícia
Spada2, Cláudia Funchal1, Caroline Dani1.
Introdução: Segundo Sociedade Brasileira de Cardiologia, o uso do parâmetro ERF
(escore de risco de Framingham) calcula o risco absoluto de eventos coronaria. São atribuídos
pontos para idade, pressão arterial sistólica (PAS) e diastólica (PAD), CT, HDL-C, fumo
(qualquer cigarro no último mês) e presença ou não de diabetis melitus .Juntamente com o
cálculo deste parâmetro é indicado como associado a um maior risco de doença aterosclerótica,
o excesso de peso (índice de massa corpórea – IMC>-25kg/m2), principalmente acúmulo de
gordura na região abdominal, bem como a medida da circunferência, tendo risco aumentado
para homens uma medida de cintura>102cm. Objetivo:O objetivo foi analisar a prevalência
de fatores de risco associados a doenças coronarianas em homens do município de Flores da
Cunha, RS. Metodologia: Participaram da pesquisa 302 homens do município de Flores da
Cunha atendidos no Centro de Saúde desta localidade. Foram avaliados parâmetros como peso
e altura, IMC, relação quadril-cintura e circunferência abdominal. Também foram coletados
dados através de um questionário para obter informações a fim de avaliar os fatores de risco
associados a doenças coronarianas. Entre os itens questionados estão: idade, hábito de fumar,
uso de bebida alcoólica e prática de atividade física. Resultados: Entre os valores observados
estão: a idade média (48,97±10,92 anos), altura média (1,71±0,06 m) e peso (78,7±12,62 kg).
Observou-se que 64,9% dos homens apresentou IMC>25, 17,2% apresentou circunferência
abdominal >102 e 33,1% mostraram valores de relação cintura/quadril>0,95. Ainda, dentro dos
fatores de risco, observou que 23,2% dos homens fumam , 69,5 % tem o hábito de consumir
bebidas alcoólicas e apenas 37,9% costumam praticar atividades físicas.Conclusão:Neste
contexto, visto a importância das doenças coronarianas quanto a capacidade em gerar déficits
orgânicos, provocando incapacidades físicas importantes, observa-se que o município apresenta
um percentual elevado nos fatores associados a estas doenças. Apesar de mais resultados serem
necessários, estes resultados chamam a atenção para a importância de ações a fim de reduzir
esses percentuais e desta forma, reduzir a probabilidade do aparecimento destas doenças.
Palavras-chaves: doenças coronarianas, homens, fatores de risco.
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Centro Universitário Metodista IPA
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PREVALÊNCIA DO HIPOTIREOIDISMO SUBCLÍNICO EM
PACIENTES ATENDIDOS NO LABORATÓRIO DA ÁREA DA SAÚDE DA
UNIVERSIDADE CATÓLICA EM GOIÁS, NO PERÍODO 2006-2008
Clayson Moura Gomes1, Diego Franciel Marques Mühlbeier¹, Raquel Vaz Resende¹, Pollyane Rosa Silva¹, Andréa
Luciana Martins Ramos¹, Eduardo Silva de Paiva¹, Brunna Veruska de Paula¹, Sarah Buzaim Lima¹, Débora Rosa
Pereira da Motta¹, Lílian Cristina Padilha de Morais¹, Nadya Alves de Sousa Guimarães¹, Ana Karolina Trovo de
Paula¹, Dayane Ribeiro dos Santos¹, Isabel Cristina Carvalho Medeiros Francescantonio²
Introdução: O hipotireoidismo subclínico (HS) é definido pela elevação do nível sérico do
hormônio tireoestimulante (TSH), acompanhada de níveis normais de hormônios tireoidianos
livres. O HS acomete entre 1% e 10% da população adulta, podendo atingir até 21% das
mulheres com mais de 60 anos. O diagnóstico laboratorial, pela dosagem de TSH, demonstra
alta sensibilidade (98%) e especificidade (92%), sendo recomendada a cada cinco anos em
indivíduos com idade igual ou superior a 35 anos. Objetivos: Evidenciar a prevalência de HS
em pacientes atendidos no Laboratório da Área da Saúde da Universidade Católica de Goiás
(LAS-UCG). Metodologia: O trabalho se baseou em um estudo retrospectivo onde se analisou
os resultados de todas as dosagens de TSH e hormônios tireoidianos, de indivíduos com idade
superior a 18 anos, atendidos no LAS-UCG, no período de 2006 a 2008. Os ensaios laboratoriais
foram realizados por quimioluminescência em equipamento automático ACS:180 (Ciba Corning
Diagnostics, Medfield, MA). Os dados foram tabulados e analisados por estatística descritiva e
comparativa com auxílio do programa estatístico MedCalc versão 10.0, utilizando intervalo de
confiança de 95%. Resultados: Foram analisados 1.111 exames de pacientes com idade média
de 42,8 ± 13,96 anos, sendo 88,7% do sexo feminino. Do total, 107 (9,6%), apresentaram-se com
quadro laboratorial compatível com HS, variando de 8,6% para os indivíduos com menos de
60 anos, a 15,6% para os acima de 60 anos. As diferenças encontradas foram estatisticamente
significativas (x² = 5,8; p=0,02). Em relação ao gênero, 89/107 (83,2%) dos pacientes com
HS eram do sexo feminino. Conclusão: Os dados encontrados são concordantes com os da
literatura, que mostra prevalência mais alta de HS em mulheres e nos mais idosos.
Palavras-chave: hipotireoidismo subclínico; TSH; hormônios tireoidianos.
¹ Alunos do curso de biomedicina da Universidade Católica de Goiás (UCG) e membros da Liga Acadêmica de Bioquímica
Clínica (LABiC).
² Médica e biomédica, docente dos cursos de medicina e biomedicina da UCG, orientadora da LABiC.
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ÁREA TEMÁTICA
Citopatologia
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HPV: PREVALÊNCIA E FATORES DE RISCO
Manuela Libardi1; Anaméli Lipreri1; Franciele Maria Zanol1; Nicole Letti Adames2.
Introdução: O Papilomavirus Humano (HPV) é uma das Doenças Sexualmente
transmissíveis (DST) de maior incidência e prevalência no mundo. É um vírus que infecta
células epiteliais da pele e da mucosa, causando diversos tipos de lesões como a verruga comum
e a verruga genital. Objetivo: Este estudo tem como objetivo avaliar a alta prevalência das
infecções pelo vírus HPV e relacionar com os principai fatores de risco associados à doença.
Metodologia: Para realização deste trabalho foi realizada revisão bibliográfica das publicações
mais recentes e relevantes sobre o assunto, utilizando como base de dados o Scielo e Pubmed.
Resultados: A infecção por HPV é considerada como a Doença Sexualmente Transmissível
(DST) de origem viral mais incidente na população mundial, apresentando um caráter
emergente, o que representa um grave problema em termos de saúde pública. o fator etiológico
mais relacionado ao câncer do colo do útero é o HPV, que pode ser dividido em dois grupos: de
baixo e alto risco oncogênico. A infecção genital por HPV é mais freqüente em jovens entre 20 e
24 anos.80% das mulheres infectadas não apresentam sintomas clínicos e, em cerca de 60 a 70%
dos casos, a infecção regride espontaneamente. A progressão até lesões intraepiteliais ocorre
em somente 14% dos casos. Entre os principais fatores de risco associados à infecção pelo vírus
estão: múltiplos parceiros, gravidez e histórico anterior de verrugas genitais, atividade sexual
sem uso de preservativos, uso de anticoncepcionais orais e tabagismo. Conclusão: Apesar da
alta taxa de incidência de infecções pelo vírus, o percentual de pacientes que desenvolvem o
câncer ainda é considerado baixo, porém, esses níveis ainda podem baixar mais, com o uso de
preservativos nas relações sexuais por exemplo.
Palavras-chave: Infecção; HPV; prevalência; fatores de risco.
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Alunas de Biomedicina – Feevale
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Biomédica - Feevale
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PREVALÊNCIA DE AGENTES MICROBIOLÓGICOS EM EXAMES
CITOPATOLÓGICOS CÉRVICO-VAGINAIS NOS SISTEMAS PÚBLICOS DE
SAÚDE DAS CIDADES DE CRUZ ALTA E SANTA ROSA – RS
Cíntia Andressa Kaefer1, Lisiane Cervieri Mezzomo²
Introdução: As infecções cérvico-vaginais podem ser definidas como infecções que acometem
as paredes vaginais causando alteração do pH local (com conseqüente desequilíbrio da flora
normal), prurido e algumas vezes secreção. Entre as DSTs consideradas pela Organização Mundial
da Saúde como de freqüente transmissão sexual, destacam-se herpes genital, condiloma acuminado,
tricomoníase, candidíase, infecções causadas por Chlamydia trachomatis e vaginose bacteriana. A
citopatologia é utilizada na triagem para o reconhecimento de infecções cérvico-vaginais, e ainda
pode ser relevante no diagnóstico das DSTs. O diagnóstico das infecções cérvico-vaginais e DSTs
apresentam grande relevância em termos de conduta terapêutica, uma vez que a flora microbiana
vaginal tem sido considerada um co-fator na patogênese da neoplasia intra-epitelial cervical.
Objetivos e Metodologia: Este estudo transversal retrospectivo teve como objetivo determinar a
prevalência de Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis e Chlamydia trachomatis diagnosticados
pelo método de Papanicolaou, através da análise dos dados publicados pelo Programa Nacional de
Controle do Câncer de Colo Uterino nos municípios de Cruz Alta e Santa Rosa, no período de janeiro
de 2000 á dezembro de 2007. Resultados: Um total de 59.774 exames citopatológicos foram realizados
no período em estudo, destes 19.295 referentes ao município de Cruz Alta e 40.479 referentes ao
município de Santa Rosa. Em Cruz Alta, dos 4.271 resultados positivos para os agentes estudados,
90,73% (3.875) foram positivos para Gardnerella vaginalis; 9,09% (388) para Trichomonas vaginalis e
0,18% (8) para Chlamydia trachomatis. Em Santa Rosa, dos 5.988 resultados de exames positivos para
os agentes microbiológicos estudados, 94,36% (5650) foram positivos para Gardnerella vaginalis;
5,33% (319) para Trichomonas vaginalis e 0,31% (19) para Chlamydia trachomatis. Os resultados
indicaram maior prevalência dos agentes microbiológicos na faixa etária de 35-44 anos nos dois
municípios e evidenciaram que a Gardnerella vaginalis prevalece sobre os outros agentes estudados
de forma significante. Conclusões: Apesar dos dois municípios em estudo terem populações
semelhantes, os dados mostraram que o Santa Rosa realizou um numero significativamente maior de
exames no período em estudo. A partir dos resultados obtidos e de outros estudos similares, sugerese que o exame de Papanicolaou pode contribuir na detecção de casos de DSTs e infecções cérvicovaginais na população feminina. Porém, estudos adicionais devem ser realizados, procurando-se
aprimorar os critérios e técnicas citopatológicas utilizados para detecção da Chlamydia Trachomatis,
cuja análise estatística ficou prejudica devido ao número reduzido de casos.
Palavras-Chave: Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis
¹ Acadêmica do curso de Biomeicina da Universidade de Cruz Alta
² Citopatologista. Docente da Universidade de Cruz Alta; Mestranda do programa de Pós-Graduação da Universidade Federal
de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
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PREVALÊNCIA DE lesões CERVICAIS pré-malignas e
malignas E INFECÇÕES CÉRVICO VAGINAIS NO MUNICÍPIO DE
ESPUMOSO – RS
COSER, Janaina 1; FONTOURA, Simone2 e TICIANI, Renata3
RESUMO: Introdução: O rastreamento do câncer do colo uterino tem como principal
objetivo diminuir a morbimortalidade associada a esta doença, através de programas que
empregam estratégias para identificar as mulheres que possam ter lesões precursoras e evitar
progressão ao estádio invasivo. Neste contexto, o exame citopatológico se apresenta como um
método barato e eficaz para o diagnóstico destas lesões, além de possibilitar a identificação
de agentes causadores de infecções genitais. Objetivos: O objetivo deste estudo foi determinar
a prevalência de lesões pré-malignas e malignas do colo uterino e infecções cérvico-vaginais
em mulheres, atendidas no serviço público de saúde da cidade de Espumoso-RS, nos anos de
2005 e 2006. Metodologia: Através de um estudo observacional retrospectivo, foram analisados
1460 exames citopatológicos registrados no arquivo de laudos citopatológicos do Posto de Saúde
Municipal. A classificação dos resultados citológicos seguiu os critérios estabelecidos pelo
Sistema Bethesda, 2001. Resultados: Verificou-se que 2% dos laudos apresentaram citologia
alterada, sendo que destes, 53% foram diagnosticados como Células Escamosas Atípicas de
Significado Indeterminado (ASC-US), 3% como Células Escamosas Atípicas, não é possível
excluir HSIL (ASC-H), 25% como Lesão intra-epitelial de baixo grau (LSIL), 13% como Lesão
intra-epitelial de alto grau (HSIL) e 6% como Carcinoma escamoso invasivo. Com relação aos
agentes microbiológicos, a Gardnerella vaginalis, foi o mais prevalente (76%), seguida de Candida
spp (17%) e Trichomonas vaginalis (7%). Conclusões: Neste trabalho ficou demonstrado que, a
continuação dos programas de rastreamento, através da citologia, é importante para redução
da incidência e mortalidade por câncer do colo do útero, pois o quanto antes as lesões préneoplásicas são identificadas, maiores são as chances de cura.
Palavras-chave: Citopatologia; carcinoma cérvico-vaginal; infecção genital.
1
Biomédica do Laboratório de Citopatologia da Universidade de Cruz Alta, pós-graduanda em Citologia Clínica – SBAC/RS
2
Biomédica, pós-graduanda em Citologia Clínica – SBAC/RS
3
Biomédica, Docente do Centro Universitário Franciscano
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ÁREA TEMÁTICA
Controle de
Qualidade
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SISTEMA DE INFORMAÇÃO PARA CONTROLE INTERNO DA
QUALIDADE EM LABORATÓRIOS CLÍNICOS – VERIFICAÇÃO E
VALIDAÇÃO
Letícia E. Bueno Carara1 e Rejane Giacomelli Tavares2
Introdução: O Laboratório Clínico é responsável por emitir informações para a realização
do diagnóstico, prevenção ou tratamento de qualquer doença dos indivíduos, por isso é
fundamental que ele forneça serviços e resultados seguros. A confiabilidade dos resultados do
laboratório é garantida através da realização do controle interno da qualidade, que tem por
objetivo verificar o funcionamento dos processos das análises. Este controle é baseado em
testes com amostras-padrão, gráficos de controle e avaliação multi-regras, gerando um grande
volume de dados a ser analisados, interpretados e armazenados no laboratório. Desta maneira,
um sistema de informação contribui vantajosamente para a gestão da qualidade, ao fornecer
uma visualização rápida dos resultados dos testes, auxiliar na interpretação e nas análises para
localização e solução de eventuais problemas, permitindo a aquisição de resultados dentro da
qualidade exigida. Objetivo: Este trabalho tem como objetivo a verificação e validação de um
sistema denominado BioLab QC, utilizando-o como ferramenta para avaliação do controle
interno da qualidade. Metodologia: O BioLab QC foi especificado e desenvolvido a partir das
necessidades identificadas no Laboratório de Biomedicina do Centro Universitário Feevale,
de forma integrada entre as áreas de Biomedicina e Sistemas de Informação desta instituição.
O BioLab QC está sendo utilizado na rotina diária do setor de bioquímica do laboratório. A
valiação é feita através da aplicação de questionário semi-estruturado a todos os usuários do
software, verificando se os recursos disponibilizados por ele atendem suas exigências, avaliando
quais funcionalidades devem ser objeto de melhorias e, ainda, quais recursos devem ser
adicionalmente implementados ao software. Resultados: Os resultados do questionário estão
sendo analisados e as sugestões de melhorias devidamente incluídas ao software. A validação
deste sistema de informatização estará concluída quando os requisitos do software atenderem,
em maioria, as especificações dos usuários. Considerações finais: Este processo é de grande
relevância para o aprimoramento e adequação do sistema e, assim, o aperfeiçoamento do
processo de controle interno da qualidade no laboratório clínico.
Palavras-chave: Controle da qualidade; regras múltiplas de Westgard; gráfico de LeveyJennings; verificação e validação de software.
Aluna do curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale
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Docente do curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale
2
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ÁREA TEMÁTICA
Genética
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Análise da influência do polimorfismo T102C do
gene do receptor de serotonina 5HT2A sobre escores de
memória em idosos
Jaqueline Bohrer Schuch1, Vanessa Kappel da Silva2, Fernanda da Silva Machado2, Adriana Freitag dos Santos3,
Regina Lopes Lino3, Fernanda Dalla Costa3, Priscila Schafer3, Luciana Tisser4, Fabiana Michelsen de Andrade5.
Introdução: Uma grande parte dos indivíduos da 3ª idade apresenta queixas na sua
qualidade de vida, principalmente em relação a alterações da memória e da aprendizagem.
O déficit de memória tem etiologia multifatorial e envolve processos endógenos e exógenos.
O mecanismo de ação desta desordem ainda não está esclarecido, mas sabe-se que fatores
genéticos estão envolvidos nos processos metabólicos que a desencadeiam, e dentre estes
estão os genes relacionados aos neurotransmissores. A serotonina está ligada à modulação
de humor, ansiedade, depressão e cognição. O receptor 2A da serotonina (5HT2A) tem sido
relacionado com alterações da memória a curto e a longo prazo. O bloqueio deste receptor
parece estar associado a um singelo benefício à memória. Objetivo: O objetivo do presente
trabalho é analisar se este polimorfismo possui influência sobre os escores de memória em
indivíduos da 3ª idade. Metodologia: Até o momento, a amostra é oriunda das cidades de Porto
Alegre, Novo Hamburgo e Nova Hartz, totalizando 31 indivíduos. Para a avaliação da memória
foram realizados os testes de Weschler de memória lógica e visual imediata e tardia, e o teste de
aprendizado de Rey. A genotipagem foi realizada através da técnica de PCR-RFLP com a enzima
de restrição MspI, no Centro Universitário Feevale. Os escores de memória foram ajustados
pelos anos de estudo, através de regressão linear, e a associação com o polimorfismo foi testada
através do teste de Mann-Whitney, utilizando o programa SPSS versão 10.0. Resultados: A
freqüência de indivíduos homozigotos para o alelo C foi de 35,5% (n=11). Não houve associação
entre o polimorfismo T102C e as avaliações de memória visual e o teste de aprendizado. No
entanto, foi observado que indivíduos portadores do alelo T apresentam melhor desempenho
para a memória lógica imediata, do que aqueles indivíduos homozigotos CC (p=0,044). Em
relação à memória lógica tardia, foi observada uma tendência, onde novamente os portadores
do alelo T parecem ter melhor desempenho neste tipo de memória do que homozigotos CC
(p=0,066). O trabalho ainda está em andamento, e o aumento da amostra poderá determinar
novas associações.
Palavras-chave: Memória verbal; memória visual; capacidade de aprendizado; serotonina;
polimorfismos genéticos.
1
Mestranda do curso de pós graduação em Qualidade Ambiental, Centro Univeristário Feevale,
2
Alunas do curso de Biomedicina, Centro Universitário Feevale,
3
Alunas do curso de Psicologia, Centro Universitário Feevale,
4
Docente do curso de Psicologia, Centro Universitário Feevale,
5
Docente do curso de Biomedicina, Centro Universitário Feevale.
II Congresso Internacional de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
56
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Folato: suplementar ou não?
Rodrigo Staggemeier1; Graziela Maria Schuh²; Renato Minozzo²
Introdução: O acido fólico está envolvido em vários processos bioquímicos essenciais a vida
e desempenha papel importante na metilação do DNA. A deficiência de folato está relacionada
com aumento ou desenvolvimento de alguns tipos de câncer, principalmente o colorretal,
devido a alta taxa de renovação celular da mucosa gástrica. Objetivo: Discutir a necessidade ou
não de suplementar folato na população é de suma importância para um melhor esclarecimento
sobre o assunto. Metodologia: O estudo foi realizado a partir de comparações de trabalhos
científicos obtidos através de revisão sistemática da literatura, usando palavras-chave: folato,
vitamina B12, danos cromossômicos. Resultados: Alguns autores sugerem elevar os valores da
DRI (Recommended dietary intake) de folato dos atuais 400 µg/dia para 700 µg/dia e vitamina
B12 dos atuais 2,4 µg/dia para 7 µg/dia para ser apropriado a estabilidade genomica. Por outro
lado, o folato pode suprimir o desenvolvimento de tumores intestinais (pólipos no íleo) em ratos
ou ter efeito oposto, dependendo do momento em que é administrado. Considerando que vários
autores defendem a suplementação de folato, e enquanto outros consideram que só indivíduos
com deficiência deste micronutriente e gestante, sejam suplementados. Conclusões: Sugerimos
que a suplementação em gestantes para a prevenção e para sub populações deficientes seja
importante, mas para a população em geral, a suplementação seja feita com muito critério e por
profissional com conhecimento cientifico adequado. Pois o folato deficiente pode causar danos
à saúde e em excesso também.
Palavras-chave: folato; vitamina B12; danos cromossômicos.
1
Acadêmico do curso de Biomedicina - Feevale
2
Professores do curso de Biomedicina - Feevale
II Congresso Internacional de Bioanálises
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57
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HEMOGLOBINA E-SASKATOON: DIFICULDADE DIAGNÓSTICA E
ESTUDOS DE CASOS NO RIO GRANDE DO SUL
Thaís Helena da Silveira1, Simone Castro2, Ana Paula Santin3, Mara Helena Hutz4, Sandrine Comparsi Wagner5.
Introdução: A Hemoglobina E-Saskatoon (Hb E-Saskatoon) [beta22 Glu-->Lys] é uma
hemoglobina variante rara, descrita pela primeira vez por Vella et al. em 1967. Entre os métodos
utilizados na identificação de hemoglobinopatias a variante E-Saskatoon demonstra ser
indistinguível da Hb E quando analisada pela eletroforese alcalina, já na Focalização Isoelétrica
(FIE) apresenta banda em ponto isoelétrico semelhante à Hb C ou Hb E, e na cromatografia
líquida de alta eficiência (HPLC), apresenta tempo de retenção semelhante à Hb D (Bio Rad
Sickle Cell Short Program) e entre as Hb D e Hb S (Beta Thal Short Program). A literatura
referente à Hb E-Saskatoon ainda é escassa contendo cerca de vinte e um casos relatados. Apesar
de ser considerada rara e de difícil identificação, esta variante está presente no Rio Grande do
Sul. Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico sobre a Hb E-Saskatoon juntamente
com a descrição de casos de famílias portadoras desta hemoglobina variante triadas a partir
do teste do pezinho. Metodologia: Revisão bibliográfica e relato de casos. Resultados: Foram
descobertas até então, sete famílias portadoras da Hb E-Saskatoon, destas, cinco crianças
analisadas apresentaram valores de hematócrito abaixo do normal, já os adultos mantiveram
os valores hematológicos dentro da normalidade. Dois pacientes apresentaram anemia e dois
pacientes demonstraram uma microcitose. Conclusões: Uma vez que as hemoglobinopatias
são as doenças hereditárias mais comuns, é de extrema importância que seu diagnóstico
seja confiável, principalmente porque variantes diferentes requerem tratamentos diferentes.
Infelizmente muitos laboratórios de rotina que utilizam métodos eletroforéticos usuais não
estão preparados para a identificação correta de algumas hemoglobinas variantes, como a Hb
E-Saskatoon.
Palavras-chave: Hemoglobina E-Saskatoon; hemoglobinopatias.
1
Aluna Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – Brasil
2
Docente Curso de Farmácia – Universidade Federal do Rio Grande do Sul – Brasil
3
Farmacêutica – Laboratório de Genética Molecular – Hospital de Clínicas de Porto Alegre – Brasil
4
Pesquisadora – Departamento de Genética – Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Brasil
5
Docente Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – Brasil.
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V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
58
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IDENTIFICAÇÃO DE PARENTES DE PRIMEIRO GRAU EM PACIENTES
COM DIABETES MELLITUS TIPO 1
Marina Carolina Moreira1, Luana Silveira Carvalho2, Daiane Bolzan Berlese3
Introdução: O diabetes tipo 1 (DM1) é uma doença crônica caracterizada pela destruição
imunomediada das células beta pancreáticas. Além do fator auto-imune, a contribuição genética
para a patogênese do DM1 é reconhecida pela sabida associação com haplótipos HLA que
contribuem para susceptibilidade aumentada ou diminuída. A agregação familiar é rara, mas
superior à da população em geral, sendo o risco para diabetes 1,3% nos pais, 4,2% nos irmãos e
1,9% nos filhos de diabéticos. Cerca de 10% a 13% dos pacientes com DM1 recém-diagnosticados
têm um familiar de primeiro grau afetado. Objetivo: Avaliar a relação entre parentes de primeiro
grau com DM1 e desenvolvimento da doença. Métodos: Realizou-se um estudo transversal
através da aplicação de um questionário a respeito da presença de antecedentes familiares com
DM1 incluindo 58 indivíduos diabéticos e 51 sadios. Resultados: 22,4% dos pacientes com DM1
possuíam parentes de primeiro grau com a doença. No grupo controle, o percentual foi somente
7,8%. Conclusão: Embora a maioria dos pacientes com DM1 não apresentassem familiares com
a doença, encontrou-se uma diferença significativa (p<0,05) entre antecedentes com DM1 e
desenvolvimento da doença quando comparado ao grupo controle.
Palavras-chave: Diabetes tipo 1; auto-anticorpos; antecedente familiar.
1
Bolsista do Grupo de Pesquisa em Bioanálises – Centro Universitário Feevale - Brasil
2
Bolsista voluntária do Grupo de Pesquisa em Bioanálises – Centro Universitário Feevale - Brasil
3
Professora e pesquisadora do Grupo de Pesquisa em Bioanálises – Centro Universitário Feevale - Brasil
II Congresso Internacional de Bioanálises
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
59
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INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO DO GENE ECA SOBRE ESCORES
DE MEMÓRIA EM IDOSOS
Jordana Tochetto Lizot1; Vanessa Kappel da Silva¹; Priscilla Schafer²; Adriana Freitag dos Santos²; Regina Lopes
Lino²; Fernanda DallaCosta²; Jaqueline Bohrer Schuch³; Luciana Alves4; Fabiana Michelsen de Andrade 5.
Introdução: Denomina-se memória, a aquisição, formação, conservação e evocação de
informações. Com o envelhecimento, ocorre naturalmente uma diminuição no desempenho
da memória, que é influenciada por múltiplos fatores. Um dos genes candidatos que pode
influenciar escores de memória é denominado de ECA e codifica a Enzima Conversora da
Angiotensina. Um polimorfismo neste gene trata-se de uma inserção/deleção (I/D) de uma
seqüência de 287 pares de base localizado no intron 16 do gene ECA. Objetivos: Investigar a
associação entre o polimorfismo do gene ECA e os escores de memória em idosos da população
da região do Vale dos Sinos. Metodologia: A amostra é composta até o momento por 25 idosos
da região do Vale do Sinos. Cinco tipos de memória foram avaliados, através da aplicação de
dois instrumentos: a Escala de Inteligência Wechsler para Adultos- III (WAIS-III) foi utilizada
para determinar a memória visual e lógica (recente e tardia), e o Teste Rey, utilizado para avaliar
a capacidade de aprendizado. A genotipagem foi realizada pela técnica de PCR e eletroforese
em gel de agarose 2% para a visualização do genótipo. Os escores de memória foram ajustados
de acordo com o sexo e o grau de instrução de cada voluntário, através de regressão linear
múltipla. Valores ajustados de memória foram comparados entre grupos de genótipos através
do teste de Mann Whitney. Todas as análises foram realizadas com o programa SPSS, versão
15.0. Resultados: Observou-se que indivíduos portadores do alelo I demonstraram média dos
escores de capacidade de aprendizado (Teste Rey) inferior aos indivíduos com genótipo DD
(p=0, 035). Os escores referentes aos outros tipos de memória não diferiram entre os genótipos.
Conclusão: Portadores do alelo D possuem uma maior atividade de ECA, e com isso alguns
autores descrevem que portadores do genótipo D/D apresentam risco diminuído pra doença de
Alzheimer, demonstrando um papel protetor deste genótipo, o que está de acordo com nossos
dados. Entretanto nossos resultados são parciais, uma vez que a amostra encontra-se em fase de
coleta.
Palavras-chave: Memória; gene ECA; polimorfismo.
¹ Aluna do curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – RS
² Aluna do curso de Psicologia – Centro Universitário Feevale – RS
³ Mestranda do Curso de Pós-Graduação em Qualidade Ambiental – Centro Universitário Feevale – RS
4
Docente do curso de Psicologia – Centro Universitário Feevale – RS
5
Docente dos cursos de Biomedicina, Psicologia e Mestrado em Qualidade Ambiental – Centro Universitário Feevale – RS
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60
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O PAPEL DO POLIMORFISMO -3826A/G NO GENE UCP1 NA
PATOGÊNESE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2
Letícia Brondani1, Ana Paula Bouças1, Denise Sortica2,
Jakeline Rheinhemer3, Luis Henrique Canani4 e Daisy Crispim4.
Introdução: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é uma doença metabólica e multifatorial
associada com hiperglicemia crônica resultante de defeitos na ação e/ou secreção de insulina. A
proteína desacopladora tipo 1 (UCP1), localizada na membrana mitocondrial interna, é expressa
no tecido adiposo marrom, retina e células-beta pancreáticas. A UCP1 desacopla a cadeia
respiratória mitocondrial, dissipando o gradiente de prótons e liberando a energia na forma
de calor, contribuindo para a diminuição do estresse oxidativo e aumento do gasto energético.
O polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 parece estar associado com obesidade e/ou DM2
em algumas populações. Objetivo: Este estudo apresenta como objetivo avaliar a associação
entre o DM2 ou suas características clínicas e o polimorfismo -3826A/G. Metodologia: Foram
estudados 761 pacientes com DM2 e 281 indivíduos não-diabéticos (controles), todos brancos.
O delineamento do estudo é do tipo caso-controle. A análise do polimorfismo foi realizada pela
amplificação do DNA por PCR, digestão com a enzima BclI e análise dos resultados em gel de
agarose 2%. As frequências alélicas e genotípicas do polimorfismo estudado foram comparadas
entre os grupos pelo teste qui-quadrado e a medida da magnitude do efeito foi estimada pela
razão de chances (RC) e intervalo de confiança (IC) de 95%. Resultados: As frequências
genotípicas do polimorfismo estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg em pacientes e controles
(p > 0,05). Não foram observadas diferenças significativas das freqüências alélicas e genotípicas
do polimorfismo -3826A/G entre os dois grupos (p = 0,965 e p = 0,916, respectivamente).
Entretanto, observou-se que indivíduos portadores do alelo G possuem uma frequência maior de
retinopatia diabética, que é uma complicação crônica do DM2, do que indivíduos homozigotos
AA (68,7% vs. 60,2%, respectivamente; RC = 1,455; IC 95% 1,03-2,06; p = 0,043). Conclusão:
Sendo assim, os resultados não mostram associação direta do polimorfismo -3826A/G com
DM2, mas indicam que o alelo G desse polimorfismo confere um risco aumentado para
retinopatia diabética.
Palavras-chave: diabetes mellitus tipo 2; polimorfismos de DNA; UCP1.
Alunos curso Biomedicina – Centro Universitário Metodista do Sul – IPA
1
Aluno curso Farmácia - Centro Universitário Metodista do Sul – IPA
2
Aluno curso Biomedicina – Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
3
Docente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
4
[email protected]
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61
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ÁREA TEMÁTICA
Genética
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
62
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Análise da influência do polimorfismo T102C do
gene do receptor de serotonina 5HT2A sobre escores de
memória em idosos
Jaqueline Bohrer Schuch1, Vanessa Kappel da Silva2, Fernanda da Silva Machado2, Adriana Freitag dos Santos3,
Regina Lopes Lino3, Fernanda Dalla Costa3, Priscila Schafer3, Luciana Tisser4, Fabiana Michelsen de Andrade5.
Introdução: Uma grande parte dos indivíduos da 3ª idade apresenta queixas na sua
qualidade de vida, principalmente em relação a alterações da memória e da aprendizagem.
O déficit de memória tem etiologia multifatorial e envolve processos endógenos e exógenos.
O mecanismo de ação desta desordem ainda não está esclarecido, mas sabe-se que fatores
genéticos estão envolvidos nos processos metabólicos que a desencadeiam, e dentre estes
estão os genes relacionados aos neurotransmissores. A serotonina está ligada à modulação
de humor, ansiedade, depressão e cognição. O receptor 2A da serotonina (5HT2A) tem sido
relacionado com alterações da memória a curto e a longo prazo. O bloqueio deste receptor
parece estar associado a um singelo benefício à memória. Objetivo: O objetivo do presente
trabalho é analisar se este polimorfismo possui influência sobre os escores de memória em
indivíduos da 3ª idade. Metodologia: Até o momento, a amostra é oriunda das cidades de Porto
Alegre, Novo Hamburgo e Nova Hartz, totalizando 31 indivíduos. Para a avaliação da memória
foram realizados os testes de Weschler de memória lógica e visual imediata e tardia, e o teste de
aprendizado de Rey. A genotipagem foi realizada através da técnica de PCR-RFLP com a enzima
de restrição MspI, no Centro Universitário Feevale. Os escores de memória foram ajustados
pelos anos de estudo, através de regressão linear, e a associação com o polimorfismo foi testada
através do teste de Mann-Whitney, utilizando o programa SPSS versão 10.0. Resultados: A
freqüência de indivíduos homozigotos para o alelo C foi de 35,5% (n=11). Não houve associação
entre o polimorfismo T102C e as avaliações de memória visual e o teste de aprendizado. No
entanto, foi observado que indivíduos portadores do alelo T apresentam melhor desempenho
para a memória lógica imediata, do que aqueles indivíduos homozigotos CC (p=0,044). Em
relação à memória lógica tardia, foi observada uma tendência, onde novamente os portadores
do alelo T parecem ter melhor desempenho neste tipo de memória do que homozigotos CC
(p=0,066). O trabalho ainda está em andamento, e o aumento da amostra poderá determinar
novas associações.
Palavras-chave: Memória verbal; memória visual; capacidade de aprendizado; serotonina;
polimorfismos genéticos.
1
Mestranda do curso de pós graduação em Qualidade Ambiental, Centro Univeristário Feevale,
2
Alunas do curso de Biomedicina, Centro Universitário Feevale,
3
Alunas do curso de Psicologia, Centro Universitário Feevale,
4
Docente do curso de Psicologia, Centro Universitário Feevale,
5
Docente do curso de Biomedicina, Centro Universitário Feevale.
II Congresso Internacional de Bioanálises
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63
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Folato: suplementar ou não?
Rodrigo Staggemeier1; Graziela Maria Schuh²; Renato Minozzo²
Introdução: O acido fólico está envolvido em vários processos bioquímicos essenciais a vida
e desempenha papel importante na metilação do DNA. A deficiência de folato está relacionada
com aumento ou desenvolvimento de alguns tipos de câncer, principalmente o colorretal,
devido a alta taxa de renovação celular da mucosa gástrica. Objetivo: Discutir a necessidade ou
não de suplementar folato na população é de suma importância para um melhor esclarecimento
sobre o assunto. Metodologia: O estudo foi realizado a partir de comparações de trabalhos
científicos obtidos através de revisão sistemática da literatura, usando palavras-chave: folato,
vitamina B12, danos cromossômicos. Resultados: Alguns autores sugerem elevar os valores da
DRI (Recommended dietary intake) de folato dos atuais 400 µg/dia para 700 µg/dia e vitamina
B12 dos atuais 2,4 µg/dia para 7 µg/dia para ser apropriado a estabilidade genomica. Por outro
lado, o folato pode suprimir o desenvolvimento de tumores intestinais (pólipos no íleo) em ratos
ou ter efeito oposto, dependendo do momento em que é administrado. Considerando que vários
autores defendem a suplementação de folato, e enquanto outros consideram que só indivíduos
com deficiência deste micronutriente e gestante, sejam suplementados. Conclusões: Sugerimos
que a suplementação em gestantes para a prevenção e para sub populações deficientes seja
importante, mas para a população em geral, a suplementação seja feita com muito critério e por
profissional com conhecimento cientifico adequado. Pois o folato deficiente pode causar danos
à saúde e em excesso também.
Palavras-chave: folato; vitamina B12; danos cromossômicos.
1
Acadêmico do curso de Biomedicina - Feevale
2
Professores do curso de Biomedicina - Feevale
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64
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HEMOGLOBINA E-SASKATOON: DIFICULDADE DIAGNÓSTICA E
ESTUDOS DE CASOS NO RIO GRANDE DO SUL
Thaís Helena da Silveira1, Simone Castro2, Ana Paula Santin3, Mara Helena Hutz4, Sandrine Comparsi Wagner5.
Introdução: A Hemoglobina E-Saskatoon (Hb E-Saskatoon) [beta22 Glu-->Lys] é uma
hemoglobina variante rara, descrita pela primeira vez por Vella et al. em 1967. Entre os métodos
utilizados na identificação de hemoglobinopatias a variante E-Saskatoon demonstra ser
indistinguível da Hb E quando analisada pela eletroforese alcalina, já na Focalização Isoelétrica
(FIE) apresenta banda em ponto isoelétrico semelhante à Hb C ou Hb E, e na cromatografia
líquida de alta eficiência (HPLC), apresenta tempo de retenção semelhante à Hb D (Bio Rad
Sickle Cell Short Program) e entre as Hb D e Hb S (Beta Thal Short Program). A literatura
referente à Hb E-Saskatoon ainda é escassa contendo cerca de vinte e um casos relatados. Apesar
de ser considerada rara e de difícil identificação, esta variante está presente no Rio Grande do
Sul. Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico sobre a Hb E-Saskatoon juntamente
com a descrição de casos de famílias portadoras desta hemoglobina variante triadas a partir
do teste do pezinho. Metodologia: Revisão bibliográfica e relato de casos. Resultados: Foram
descobertas até então, sete famílias portadoras da Hb E-Saskatoon, destas, cinco crianças
analisadas apresentaram valores de hematócrito abaixo do normal, já os adultos mantiveram
os valores hematológicos dentro da normalidade. Dois pacientes apresentaram anemia e dois
pacientes demonstraram uma microcitose. Conclusões: Uma vez que as hemoglobinopatias
são as doenças hereditárias mais comuns, é de extrema importância que seu diagnóstico
seja confiável, principalmente porque variantes diferentes requerem tratamentos diferentes.
Infelizmente muitos laboratórios de rotina que utilizam métodos eletroforéticos usuais não
estão preparados para a identificação correta de algumas hemoglobinas variantes, como a Hb
E-Saskatoon.
Palavras-chave: Hemoglobina E-Saskatoon; hemoglobinopatias.
1
Aluna Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – Brasil
2
Docente Curso de Farmácia – Universidade Federal do Rio Grande do Sul – Brasil
3
Farmacêutica – Laboratório de Genética Molecular – Hospital de Clínicas de Porto Alegre – Brasil
4
Pesquisadora – Departamento de Genética – Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Brasil
5
Docente Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – Brasil.
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65
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IDENTIFICAÇÃO DE PARENTES DE PRIMEIRO GRAU EM PACIENTES
COM DIABETES MELLITUS TIPO 1
Marina Carolina Moreira1, Luana Silveira Carvalho2, Daiane Bolzan Berlese3
Introdução: O diabetes tipo 1 (DM1) é uma doença crônica caracterizada pela destruição
imunomediada das células beta pancreáticas. Além do fator auto-imune, a contribuição genética
para a patogênese do DM1 é reconhecida pela sabida associação com haplótipos HLA que
contribuem para susceptibilidade aumentada ou diminuída. A agregação familiar é rara, mas
superior à da população em geral, sendo o risco para diabetes 1,3% nos pais, 4,2% nos irmãos e
1,9% nos filhos de diabéticos. Cerca de 10% a 13% dos pacientes com DM1 recém-diagnosticados
têm um familiar de primeiro grau afetado. Objetivo: Avaliar a relação entre parentes de primeiro
grau com DM1 e desenvolvimento da doença. Métodos: Realizou-se um estudo transversal
através da aplicação de um questionário a respeito da presença de antecedentes familiares com
DM1 incluindo 58 indivíduos diabéticos e 51 sadios. Resultados: 22,4% dos pacientes com DM1
possuíam parentes de primeiro grau com a doença. No grupo controle, o percentual foi somente
7,8%. Conclusão: Embora a maioria dos pacientes com DM1 não apresentassem familiares com
a doença, encontrou-se uma diferença significativa (p<0,05) entre antecedentes com DM1 e
desenvolvimento da doença quando comparado ao grupo controle.
Palavras-chave: Diabetes tipo 1; auto-anticorpos; antecedente familiar.
1
Bolsista do Grupo de Pesquisa em Bioanálises – Centro Universitário Feevale - Brasil
2
Bolsista voluntária do Grupo de Pesquisa em Bioanálises – Centro Universitário Feevale - Brasil
3
Professora e pesquisadora do Grupo de Pesquisa em Bioanálises – Centro Universitário Feevale - Brasil
II Congresso Internacional de Bioanálises
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
66
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INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO DO GENE ECA SOBRE ESCORES
DE MEMÓRIA EM IDOSOS
Jordana Tochetto Lizot1; Vanessa Kappel da Silva¹; Priscilla Schafer²; Adriana Freitag dos Santos²; Regina Lopes
Lino²; Fernanda DallaCosta²; Jaqueline Bohrer Schuch³; Luciana Alves4; Fabiana Michelsen de Andrade 5.
Introdução: Denomina-se memória, a aquisição, formação, conservação e evocação de
informações. Com o envelhecimento, ocorre naturalmente uma diminuição no desempenho
da memória, que é influenciada por múltiplos fatores. Um dos genes candidatos que pode
influenciar escores de memória é denominado de ECA e codifica a Enzima Conversora da
Angiotensina. Um polimorfismo neste gene trata-se de uma inserção/deleção (I/D) de uma
seqüência de 287 pares de base localizado no intron 16 do gene ECA. Objetivos: Investigar a
associação entre o polimorfismo do gene ECA e os escores de memória em idosos da população
da região do Vale dos Sinos. Metodologia: A amostra é composta até o momento por 25 idosos
da região do Vale do Sinos. Cinco tipos de memória foram avaliados, através da aplicação de
dois instrumentos: a Escala de Inteligência Wechsler para Adultos- III (WAIS-III) foi utilizada
para determinar a memória visual e lógica (recente e tardia), e o Teste Rey, utilizado para avaliar
a capacidade de aprendizado. A genotipagem foi realizada pela técnica de PCR e eletroforese
em gel de agarose 2% para a visualização do genótipo. Os escores de memória foram ajustados
de acordo com o sexo e o grau de instrução de cada voluntário, através de regressão linear
múltipla. Valores ajustados de memória foram comparados entre grupos de genótipos através
do teste de Mann Whitney. Todas as análises foram realizadas com o programa SPSS, versão
15.0. Resultados: Observou-se que indivíduos portadores do alelo I demonstraram média dos
escores de capacidade de aprendizado (Teste Rey) inferior aos indivíduos com genótipo DD
(p=0, 035). Os escores referentes aos outros tipos de memória não diferiram entre os genótipos.
Conclusão: Portadores do alelo D possuem uma maior atividade de ECA, e com isso alguns
autores descrevem que portadores do genótipo D/D apresentam risco diminuído pra doença de
Alzheimer, demonstrando um papel protetor deste genótipo, o que está de acordo com nossos
dados. Entretanto nossos resultados são parciais, uma vez que a amostra encontra-se em fase de
coleta.
Palavras-chave: Memória; gene ECA; polimorfismo.
¹ Aluna do curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – RS
² Aluna do curso de Psicologia – Centro Universitário Feevale – RS
³ Mestranda do Curso de Pós-Graduação em Qualidade Ambiental – Centro Universitário Feevale – RS
4
Docente do curso de Psicologia – Centro Universitário Feevale – RS
5
Docente dos cursos de Biomedicina, Psicologia e Mestrado em Qualidade Ambiental – Centro Universitário Feevale – RS
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67
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O PAPEL DO POLIMORFISMO -3826A/G NO GENE UCP1 NA
PATOGÊNESE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2
Letícia Brondani1, Ana Paula Bouças1, Denise Sortica2,
Jakeline Rheinhemer3, Luis Henrique Canani4 e Daisy Crispim4.
Introdução: O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é uma doença metabólica e multifatorial
associada com hiperglicemia crônica resultante de defeitos na ação e/ou secreção de insulina. A
proteína desacopladora tipo 1 (UCP1), localizada na membrana mitocondrial interna, é expressa
no tecido adiposo marrom, retina e células-beta pancreáticas. A UCP1 desacopla a cadeia
respiratória mitocondrial, dissipando o gradiente de prótons e liberando a energia na forma
de calor, contribuindo para a diminuição do estresse oxidativo e aumento do gasto energético.
O polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 parece estar associado com obesidade e/ou DM2
em algumas populações. Objetivo: Este estudo apresenta como objetivo avaliar a associação
entre o DM2 ou suas características clínicas e o polimorfismo -3826A/G. Metodologia: Foram
estudados 761 pacientes com DM2 e 281 indivíduos não-diabéticos (controles), todos brancos.
O delineamento do estudo é do tipo caso-controle. A análise do polimorfismo foi realizada pela
amplificação do DNA por PCR, digestão com a enzima BclI e análise dos resultados em gel de
agarose 2%. As frequências alélicas e genotípicas do polimorfismo estudado foram comparadas
entre os grupos pelo teste qui-quadrado e a medida da magnitude do efeito foi estimada pela
razão de chances (RC) e intervalo de confiança (IC) de 95%. Resultados: As frequências
genotípicas do polimorfismo estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg em pacientes e controles
(p > 0,05). Não foram observadas diferenças significativas das freqüências alélicas e genotípicas
do polimorfismo -3826A/G entre os dois grupos (p = 0,965 e p = 0,916, respectivamente).
Entretanto, observou-se que indivíduos portadores do alelo G possuem uma frequência maior de
retinopatia diabética, que é uma complicação crônica do DM2, do que indivíduos homozigotos
AA (68,7% vs. 60,2%, respectivamente; RC = 1,455; IC 95% 1,03-2,06; p = 0,043). Conclusão:
Sendo assim, os resultados não mostram associação direta do polimorfismo -3826A/G com
DM2, mas indicam que o alelo G desse polimorfismo confere um risco aumentado para
retinopatia diabética.
Palavras-chave: diabetes mellitus tipo 2; polimorfismos de DNA; UCP1.
Alunos curso Biomedicina – Centro Universitário Metodista do Sul – IPA
1
Aluno curso Farmácia - Centro Universitário Metodista do Sul – IPA
2
Aluno curso Biomedicina – Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
3
Docente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
4
[email protected]
II Congresso Internacional de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
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ÁREA TEMÁTICA
Hematologia
II Congresso Internacional de Bioanálises
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS EM PACIENTES HIV POSITIVOS
SOB TERAPIA ANTI-RETROVIRAL COMBINADA DE ITRN + ITRNN
Luz, Ana Júlia Bretanha1; Ikeda, Maria Letícia 2; Rosso, Rober1
Introdução: Pacientes com AIDS desenvolvem, além da depressão da imunidade, com
subseqüente acometimento de infecções oportunistas e neoplasias, diversas manifestações
clínicas relacionadas a alterações hematológicas. Após a introdução de potentes esquemas antiretrovirais na prática clínica e de profilaxias primárias para infecções oportunistas ocorreu grande
queda de letalidade e morbidade decorrentes da infecção pelo HIV. Porém o esquema terapêutico
produz efeitos metabólicos adversos, podendo interferir no controle da produção de células
sanguíneas. Objetivos: Este trabalho teve como objetivo avaliar as alterações hematológicas
induzidas pela terapia anti-retroviral (TARV) em indivíduos HIV positivos tratados no Serviço
Especializado em DST/HIV/AIDS de Viamão, Rio Grande do Sul. Metodologia: Foi realizado
um estudo observacional transversal, através da análise de prontuários de 140 pacientes, homens
e mulheres acima de 20 anos, HIV positivos, atendidos Serviço Especializado em DST/HIV/
AIDS Herbert de Souza de Viamão-RS, onde foram avaliadas as alterações hematológicas em
70 pacientes que utilizam TARV combinada com inibidores da transcriptase reversa análogos
de nucleosídeos (ITRN) e inibidores da transcriptase reversa não-análogos de nucleosídeos
(ITRNN) e 70 pacientes portadores do vírus HIV que não utilizam terapia anti-retroviral.
Resultados: Foi observada uma diferença significativa entre os grupos sob uso de TARV
quando comparados com o grupo que não fez uso dessa terapia nos parâmetros: eritrometria,
VCM, CHCM e RDW. A terapia anti-retroviral está associada a uma diminuição na eritrometria,
como também à macrocitose acompanhada de baixa homogeinidade da população eritrocitária.
Não houve diferença significativa nas concentrações de hemoglobina, no hematócrito nem no
leucograma. Em relação ao tempo de tratamento versus parâmetros hematológicos foi observado
que, quanto maior o tempo de tratamento, maior a tendência à macrocitose com população
eritrocitária cada vez mais homogênea. Conclusões: Os achado evidenciaram que a terapia
anti-retroviral combinada de ITRN + ITRNN alterou a síntese eritrocitária, ocasionando uma
macrocitose na população de eritrócitos, além de uma baixa homogeinidade da mesma.
Palavras-chave: AIDS; terapia anti-retroviral; alterações hematológicas.
1
Discente e docente da Rede Metodista de Educação do Sul IPA de Porto Alegre
2
Médica e responsável do Serviço Especializado em DST/HIV/AIDS Herbert de Souza de Viamão
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ANEMIA MEGALOBLÁSTICA – ESTUDO DE CASO
Tavany Elisa Santos Maciel1; Kenia Larissa de Araujo¹; Aline Crocetti¹;
Tatiane Manchur¹; Mariana Schenato Araujo Pereira²
Introdução: A anemia megaloblástica é uma patologia resultante da carência de vitamina
B12 e folato (ácido fólico) no organismo. Caracteriza-se pela presença de células sanguíneas
com núcleo imaturo, macroovalócitos, neutrófilos com núcleos hiper-segmentados, além da
hipercelularidade na medula óssea que apresenta maturação anormal. Objetivos: O objetivo
deste trabalho foi descrever as características da anemia megaloblástica, analisando as
modificações bioquímicas, hematológicas e moleculares do organismo frente a essa patologia.
Metodologia: Esta pesquisa apresenta cunho exploratório e descritivo. Ela foi realizada a partir
de revisão de literatura e um estudo de caso documental baseado na análise do prontuário
médico de um paciente diagnosticado com anemia megaloblástica internado em um hospital
pediátrico de grande porte na cidade de Curitiba, Paraná. Resultados: O caso analisado relatou
a internação de um paciente com anemia megaloblástica devido à falta de absorção do folato
e de vitamina B12, possivelmente relacionada com uma gastrosquise congênita acompanhada
de uma atresia do intestino delgado, local de maior absorção desses nutrientes. A vitamina B12
e o folato atuam como co-fatores para a síntese da timina, um dos nucleotídeos do DNA. Na
deficiência desses componentes, não ocorre maturação nuclear, especialmente em precursores
eritróides, pois são células de rápida proliferação. Foram realizados exames bioquímicos,
microbiológicos e hematológicos, sendo o mielograma responsável pelo diagnóstico da doença,
já que o hemograma não se apresentou característico de uma anemia megaloblástica. Como o
paciente apresentou diminuição da hemoglobina, suspeita-se que uma anemia associada pode
ter mascarado o resultado no hemograma, provavelmente uma anemia ferropriva. Devido à
baixa imunidade, o paciente, internado desde seu nascimento, foi infectado por cocos Gram–
positivos, diagnosticados por uma hemocultura. A medida mais importante para o tratamento
deste tipo específico de anemia é, primeiramente, a identificação da sua causa e, se possível,
sua remoção. A ingestão de vitamina B12 e folato também é uma medida eficaz para a
melhora do quadro clínico dos pacientes. Conclusão: Conclui-se que o conhecimento sobre as
manifestações bioquímicas e hematológicas de uma patologia como a anemia megaloblástica é
de suma importância para que o profissional biomédico possa colaborar para um diagnóstico
preciso. O caso clínico analisado, no qual a anemia megaloblástica não se apresentou de forma
clássica, contribuiu de maneira prática, para um olhar mais abrangente do acadêmico acerca das
peculiaridades da patologia no paciente.
Palavra-Chave: Anemia megaloblástica; vitamina B12; ácido fólico; atresia duodenal.
¹Acadêmicas do Curso de Biomedicina - Núcleo de Estudos em Ciências Farmacêuticas e Biomédicas - Faculdades Pequeno
Príncipe - Curitiba - Paraná
²Docente do Curso de Biomedicina - Núcleo de Estudos em Ciências Farmacêuticas e Biomédicas - Faculdades Pequeno
Príncipe - Curitiba - Paraná
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Avaliação das Perspectivas dos possíveis doadores de
medula óssea referente ao processo de compatibilidade
e os tipos de leucemias, realizado no Hemocentro de
Cruz Alta.
Camila Dalcin1; Silvana Silva1; Muriel Dorneles1; Janete Maria De Conto²; Elisa Sisti2.
Introdução: As leucemias são doenças malignas decorrentes da proliferação excessiva de
células brancas anormais, que substituem a medula óssea normal, podendo espalhar-se para
os nódulos linfáticos, baço, fígado, sistema nervoso central e outros órgãos e tecidos, causando
aumento da área afetada. Trata-se de uma doença caracterizada por apresentar diferentes
padrões ou classificações, cujas características específicas são fundamentais para o diagnóstico
e a terapia de escolha. Apesar do grande acesso às informações, atualmente, grande parte das
pessoas ainda desconhece a existência dos diferentes tipos de leucemias existentes, bem como
o fato de que é possível auxiliar os indivíduos que as apresentam, através realização do teste de
histocompatibilidade para possível doação de medula óssea. Objetivos: Sendo assim, o objetivo
do presente trabalho foi realizar uma extensa revisão bibliográfica, acompanhada de uma coleta
de dados junto ao Hemocentro de Cruz Alta, sobre o referido assunto. Metodologia: Para tanto,
além da pesquisa junto às bases de artigos científicos e obras literárias específicas, foi realizada
a aplicação de um questionário, acompanhado do respectivo Termo de Consentimento Livre e
Esclarecido, para todos os indivíduos que freqüentaram o local no período de 23 de outubro a 23
de novembro de 2007 para realizar o teste de compatibilidade para possível doação de medula,
bem como para o funcionário responsável pela coleta. Resultados: dos 100% que realizaram o
teste: 50% por boa ação; 30% caso de leucemia na família e 20% caso de leucemia/amigo. Referente
ao processo de doação e tipos de leucemia: 60% desconhecem e 40% têm conhecimento. O
que é a doença: 90% câncer no sangue e 10% doença contagiosa. Sentimento quanto à doação:
70% tranqüilos, 20% duvidosos quanto ao processo e 10% receosos quanto ao risco à saúde.
Conclusão: Os resultados obtidos evidenciaram um alto grau de desconhecimento em relação
à leucemia e aos procedimentos de doação de medula óssea, junto à população estudada, que
demonstrou, em sua maioria, receio salientando assim, a necessidade de realização de mais
campanhas e/ou outras estratégias informativas referentes a este assunto.
Palavras-chave: Histocompatibilidade sanguínea; medula óssea; teste de fenotipagem HLA.
1Acadêmica do Curso de Biomedicina da Universidade de Cruz Alta, RS.
2Docente do Curso de Biomedicina da Universidade de Cruz Alta, RS.
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COMPARATIVO DE PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS E BIOQUÍMICOS
EM AMOSTRAS DE SANGUE CAPILAR E DE SANGUE VENOSO
Simone Rossetto1, Éverton Biasio², Helena Schirmer¹, Tiago Santos Carvalho¹.
Introdução: Diversas aferições laboratoriais são realizadas com o sangue e suas frações. O
hemograma é um dos exames mais requisitados na rotina laboratorial e determina variações
quantitativas e qualitativas do sangue. Os exames bioquímicos são complementares e avaliam a
função de sistemas do organismo. Para as respectivas aferições, o sangue é coletado por punção
venosa. Porém, nem sempre esse acesso é alcançado, principalmente em coleta sangüínea
de neonatos, crianças, obesos, pacientes traumatizados ou que sofreram dor exacerbada e
desconforto. Objetivos: Revisar na literatura formas alternativas de coleta que podem ser
utilizadas, como a coleta capilar. Metodologia: Revisão bibliográfica sistemática realizada por
pesquisas em literatura tradicional, artigos de revistas especializadas e banco de dados eletrônico.
Resultados: O sangue capilar é uma mistura de sangue de arteríolas, vênulas e capilares, contendo
ainda fluido intersticial e intracelular. Sua composição é afetada pelo fluxo sangüíneo da pele,
proporção entre sangue arterial e venoso e composição do sangue venoso da pele. Assim, as
concentrações de alguns analítos podem apresentar valores diferentes no sangue venoso, em
relação ao capilar. Conclusão: As amostras de sangue capilar representam uma alternativa eficaz
para análise de determinados parâmetros bioquímicos e hematológicos, porém, é necessário que
o tipo de amostra seja especificado no laudo para uma adequada correlação clínico-laboratorial.
Palavras-chave: Coleta; sangue capilar; sangue venoso.
¹ Docente do Curso de Biomedicina – Feevale – Novo Hamburgo/RS – Brasil.
² Biomédico
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CORRELAÇÃO ENTRE A FAIXA ETÁRIA E PERFIS HEMATOLÓGICOS
DE PACIENTES ATENDIDOS NA REDE MUNICIPAL DE SAÚDE DE
PERNAMBUCO, BRASIL.
Pedro Pereira Tenório1; Mário Ribeiro de Melo-Júnior²³; Ana Cecília Cavalcanti Albuquerque².
Introdução: Sabe-se que através do estudo do perfil hematológico uma grande diversidade
de quadros mórbidos podem ser diagnosticados e monitorados, dentre estes as doenças
hematológicas específicas, como a anemia, bem como, processos infecciosos de etiologia viral,
bacteriana e/ou parasitária. Desta forma, a análise hematológica vem cada vez mais, auxiliando o
clínico numa conduta terapêutica mais eficaz e precisa para o tratamento correto de cada paciente.
Objetivo: Propusemos neste estudo avaliar os laudos hematológicos de pacientes em uma rede
municipal de saúde do estado de Pernambuco, com o objeto de estabelecer um perfil de alterações
hematológicas presentes numa população em diferentes faixas etárias. Metodologia: Foi realizado
um estudo retrospectivo onde foram investigados 83 pacientes, sendo 25 homens (30,12%) e a
maior parte mulheres (n = 58, 69.88%). Os pacientes foram agrupados em faixas etárias, levandose em consideração a etapa de vida e risco ocupacional. Em seguida foram agrupadas as alterações
hematológicas mais freqüentes em cada grupo. Resultados: Os resultados obtidos evidenciaram
que no grupo 2-12 anos (crianças) houve uma predominância de quadros de linfocitose e
eosinofilia, possivelmente indicando imaturidade do sistema imune e maior susceptibilidade a
infecções natural deste período da vida, no grupo 13-25 anos foram observadas hipocromia e
linfocitose, refletindo um maior risco ocupacional e exposição a agentes patogênicos ambientais,
enquanto que o grupo com 26-35 anos houve uma prevalência absoluta de linfocitose, retratando
capacidade produtiva orgânica acompanhada de melhor resposta imunitária. Nos adultos (36-59
anos) ocorreram as maiores variações de condições hematológicas como hipocromia, eosinofilia,
eritropenia e linfocitose, indicando o início do declínio da resposta imune e lesões cumulativas. No
grupo dos idosos (60 anos e acima) ocorreu uma maior prevalência de leucopenias, expressando
um estado de imunosenescência e aumento da susceptibilidade a infecções. Conclusão: A partir
dos dados obtidos pode-se constatar que de acordo com o período de vida ocorrem distintas e
específicas alterações hematológicas que refletem situações de maior susceptibilidade a doenças,
bem como, a capacidade que os indivíduos têm de responder as agressões ao organismo.
Palavras-chave: Faixa etária, alterações hematológicas, hemograma.
ÁREA TEMÁTICA: HEMATOLOGIA
AUTOR PRINCIPAL: PEDRO PEREIRA TENÓRIO
CO-ORIENTADOR: MÁRIO RIBEIRO DE MELO-JÚNIOR
ORIENTADORA: ANA CECÍLIA CAVALCANTI ALBUQUERQUE
Graduando em Biomedicina - Associação Caruaruense de Ensino Superior (ASCES).
1
2
. Docente da Associação Caruaruense de Ensino Superior (ASCES);
3.
Departamento de Patologia-UFPE.
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Dupla Heterozigose (Hb C + Hb Stanleyville II)
Identificada na Triagem Neonatal no Sul do Brasil
Ana Lia Pinto Borges1; Ana Paula Santin2; Simone Castro2;
Tatiana Gonzáles3; Mara H. Hutz3; Sandrine Comparsi Wagner1, 3.
Introdução: A hemoglobina C (Hb C) e a hemoglobina Stanleyville II (Hb Stanleyville II)
são alterações de cadeia globínica, sendo a primeira uma mutação de cadeia beta decorrente
da substituição do ácido glutâmico pela lisina no sexto aminoácido, e a segunda uma mutação
de cadeia alfa onde a lisina substitui a asparagina no aminoácido 78. Ambas apresentam-se
assintomáticas nas suas formas heterozigotas. A Hb C apresenta sintomatologia branda na
sua forma homozigota caracterizada por uma anemia de leve a moderada. O diagnóstico das
hemoglobinopatias pode ser realizado através de métodos eletroforéticos e/ou cromatográficos
(HPLC), além do uso de técnicas moleculares, tais como PCR e seqüenciamento dos genes
alfa e beta globínicos. Objetivo: Descrever um caso de dupla heterozigose para hemoglobinas
variantes identificado na triagem neonatal. Metodologia: Foram revisados os resultados das
técnicas de focalização isoelétrica e HPLC de amostra de sangue coletada em papel filtro,
encaminhada ao teste do pezinho. Os resultados foram consistentes com a presença de Hb C +
Hb variante. Para a identificação desta hemoglobina variante, foi solicitada amostra de sangue
total para com extração de DNA, PCR e seqüenciamento dos genes alfa e beta globínicos. A
análise dos resultados mostrou também heterozigose para Hb Stanleyville II. Conclusão: A
Triagem Neonatal mostra-se de fundamental importância para diagnosticar alterações no
padrão hemoglobínico de recém-nascidos, permitindo aconselhamento genético aos portadores
e seus familiares, além de tratamento médico adequado aos doentes diagnosticados.
Palavras-chave: hemoglobinopatias, hemoglobina C, hemoglobina Stanleyville II, Triagem
Neonatal.
Apoio: CNPq, Instituto do Milênio, CAPES
1
Biomedicina, Centro Universitário FEEVALE
2
Faculdade de Farmácia, UFRGS
3
Departamento de Genética, UFRGS
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ESTUDO DE CASO: LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA
Anny Waloski Robert1, Gustavo Henrique Mascarenhas Machado¹, Nicole Hampf Kachinski¹, Roger Rodrigues
Machado¹, Mariana Schenato Araujo Pereira²
Introdução: A leucemia mielóide aguda (LMA) é uma doença de caráter maligno caracterizada
pelo acúmulo de mielócitos jovens (mieloblastos) na medula óssea, os quais gradativamente
substituem as outras células medulares. Essa hematopoese anormal causa manifestações clínicas
como fadiga, febre e sangramentos espontâneos na pele e nas mucosas, que são conseqüência da
intensa trombocitopenia, anemia e neutropenia nos casos de LMA. Objetivo: Este trabalho tem
como objetivo descrever a LMA sob vários aspectos (moleculares, bioquímicos, hematológicos
entre outros) com o intuito de compreender sua origem e suas conseqüências no organismo.
Metodologia: Esta pesquisa foi desenvolvida através de pesquisa bibliográfica em livros técnicocientíficos e em artigos científicos disponíveis em bancos de dados eletrônicos (SCIELO e
BIREME), além de um estudo de caso utilizando, para a análise, o prontuário médico de um
paciente diagnosticado com LMA internado em um hospital de grande porte da cidade de
Curitiba, Paraná. Resultados: A paciente do sexo feminino, com 1 ano e três meses, portadora
de Síndrome de Down foi diagnosticada com Leucemia Mielóide Aguda. O diagnóstico foi dado
pela análise dos sintomas e pelo resultado do hemograma, o qual apresentou 40% de blastos,
indicando a imaturidade das células sanguíneas da linhagem mielóide. No aspecto molecular
da LMA, grande parte dos pacientes apresenta anormalidades citogenéticas específicas, o que
geralmente tem algum significado prognóstico, sendo as translocações cromossomais entre os
cromossomos 8 e 21 as mais encontradas. O tratamento, baseado em antineoplásicos, acarretou
inúmeras conseqüências à paciente, sendo algumas delas verificadas em exames laboratoriais
bioquímicos. O aparecimento de blastos leucêmicos no Sistema Nervoso Central (SNC) é um
importante fator limitante para a remissão completa e permanente da doença, visto que este pode
funcionar como um reservatório de células leucêmicas. Conclusões: Este estudo comprovou
a importância do acompanhamento laboratorial de pacientes portadores de LMA, visto sua
importância entre a população, além de prevenir um possível restabelecimento da doença.
Palavras-chave: Leucemia mielóide aguda (LMA), mieloblastos, diagnóstico laboratorial.
¹Acadêmicos do curso de Biomedicina – Núcleo de Estudos em Ciências Farmacêuticas e Biomédicas – Faculdades Pequeno
Príncipe – Curitiba – Paraná
² Docente do curso de Biomedicina – Núcleo de Estudos em Ciências Farmacêuticas e Biomédicas – Faculdades Pequeno
Príncipe – Curitiba – Paraná
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HAPLÓTIPOS DO CLUSTER DA BETA-GLOBINA E TALASSEMIA ALFA
EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME NO RS
Caroline Louise Seibt1; Sandrine Comparsi Wagner2
Introdução: A anemia falciforme é causada pela homozigose da hemoglobina S (Hb S), que
é o resultado de uma mutação de ponto no sexto códon do gene da beta-globina no cromossomo
11. Os genes que codificam a cadeia beta da globina encontram-se em um agrupamento
que inclui 5 genes expressos diferencialmente ao longo do desenvolvimento e também 2
pseudogenes. Diversos polimorfismos foram descritos neste agrupamento e é observada a
existência de haplótipos que, associados a fatores genéticos (tais como a talassemia alfa e níveis de
hemoglobina fetal) e ambientais, contribuem para a variabilidade clínica da anemia falciforme.
Cinco haplótipos principais são descritos e nomeados de acordo com suas diferentes origens
étnicas e geográficas: Bantu, Benin, Senegal, Camarões e Árabe-Indiano. Objetivos: Determinar
a prevalência dos haplótipos beta e das principais deleções que causam a talassemia alfa em
pacientes com anemia falciforme no Rio Grande do Sul. Metodologia: A amostra é constituída
de indivíduos encaminhados para confirmação diagnóstica pelo Serviço de Referência em
Triagem Neonatal do Estado do Rio Grande do Sul ou por médicos e serviços de saúde. O
DNA foi extraído pelo método de salting out a partir de sangue periférico; a determinação dos
haplótipos foi realizada por PCR-RFLP e, das deleções para talassemia alfa, em uma reação de
PCR multiplex. Cinco sítios polimórficos foram analisados para determinação dos haplótipos.
Resultados: Um total de 110 pacientes foram genotipados, sendo que o haplótipo Bantu foi o mais
freqüente (67,3%), seguido pelos haplótipos Benin (25%), Camarões (0,9%) e Senegal (0,5%).
Além disso, 6,4% dos cromossomos não apresentaram padrões de clivagem correspondentes aos
haplótipos conhecidos, sendo, por isso, considerados atípicos. Com relação à talassemia alfa, foi
encontrada apenas a deleção de 3,7 Kb, com uma freqüência alélica de 0,14. Conclusão: Estes
resultados estão de acordo com as freqüências haplotípicas descritas no Brasil.
Palavras-chave: hemoglobinopatias, anemia falciforme, haplótipos, talassemia alfa.
1 Aluna do Curso de Biomedicina – Feevale – Novo Hamburgo
2 Docente do Curso de Biomedicina – Feevale – Novo Hamburgo
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INFILTRAÇÃO PLEURAL POR LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA:
RELATO DE CASO E REVISÃO DA LITERATURA
Carla de Cássia Cascaes Batista1, Mariela Granero Farias2, Leo Sekine3, Sandrine Comparsi Wagner4
Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma linfoproliferação clonal composta
caracteristicamente por linfócitos de imunofenótipo B com coexpressão aberrante de CD5.
É preponderantemente uma doença de idosos e homens, com uma fase pré-clínica por vezes
prolongada. Objetivo: Descrever uma complicação rara da LLC. Relato do caso: Paciente
masculino, 68 anos, ex-tabagista, portador de múltiplas comorbidades (doença pulmonar
obstrutiva crônica e cor pulmonale, hipertensão arterial sistêmica, coloca fibrilação arterial,
hiperplasia prostática benigna), recebe diagnóstico de LLC Rai 4. Apresentava linfocitose no
sangue periférico, infiltração medular difusa e população linfóide clonal expressando CD22
fraco, CD5, CD23, CD19, CD20 e HLA-DR sem expressão de FMC7 e IgM (escore de Matutes
4) e cariótipo normal. Iniciou tratamento com clorambucil e prednisona entrando em remissão
parcial. Evoluiu com erupção por HZV, sendo identificada hipogamaglobulinemia. Reiniciou
tratamento quimioterápico com Fludarabina e após adicionou-se Ciclofosfamida por progressão
de doença, entrou novamente em remissão parcial. Evoluiu sem necessidade de tratamento por
cerca de 3 anos, quando iniciou quadro de dispnéia progressiva e dor torácica ventilatóriodependente à esquerda. A radiografia mostrou derrame pleural ipsilateral, que, puncionado,
revelou-se um exsudato. Decidiu-se pela realização de biópsia de pleura que evidenciou
infiltração difusa por linfócitos compatíveis com LLC. Paciente necessitou pleurodese por
talcagem e, devido à nova progressão da doença, reiniciou esquema quimioterápico anterior,
sem resposta favorável. Uma nova imunofenotipagem de medula óssea mostrou população
linfóide clonal, com perda de CD5. Pela baixa performance apresentada naquele momento, o
paciente foi encaminhado para tratamento de suporte. Conclusão: Apresentamos um paciente
que evoluiu com várias complicações devido à LLC, apesar de uma citogenética de favorável a
intermediária (111-114 meses de sobrevida). Desde as comuns, como as citopenias, causadas por
infiltração medular, e hipogamaglobulinemia, fruto do desordenamento do sistema imunológico,
até complicações raras como a infiltração pleural. É importante notar que o surgimento da
infiltração pleural coincidiu à mudança no comportamento biológico da neoplasia de base, com
a perda de resposta ao tratamento e de marcadores típicos (CD5), ambos com uma conotação
mais agressiva e implicando num pior prognóstico.
Palavras-chave: leucemia linfocítica crônica; derrame pleural; prognóstico.
1
Acadêmica do Curso de Biomedicina do Centro Universitário Feevale
2
Bioquímica da Unidade de Hematologia do Serviço de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
3
Médico Hematologista Contratado do HCPA
4
Docente do Curso de Biomedicina do Centro Universitário Feevale
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PADRONIZAÇÃO DE USO DE “POOL” DE SANGUE TOTAL COMO
CONTROLE INTERNO DE QUALIDADE EM HEMATOLOGIA
Carina Danieli Schons1; Drª. Rejane Giacomelli Tavares 2
Introdução: A Qualidade é definida como a conformidade às necessidades da clientela que
faz uso do produto ou do serviço. Mais diretamente, a qualidade deve ser referida à satisfação
das necessidades e das expectativas dos clientes, usuários e empresas de prestação de serviços,
como os Laboratórios Clínicos que proporcionam assistência à saúde da população. Entretanto,
o que está deixando de ser percebido e avaliado é que melhorias na qualidade acabam por levar
à redução de custos evitando repetição de exames, implicando ainda numa maior agilidade no
tempo útil para entrega dos resultados e maior confiabilidade do corpo clínico e dos clientes
diretos. Esta engloba as atividades relacionadas com os processos pré-analíticos, analíticos e
pós-analíticos. Portanto, o seu objetivo é assegurar que o produto final de suas atividades seja
adequado às necessidades e satisfação do cliente. Objetivos: Este trabalho apresenta como
objetivo padronizar e validar a utilização de um “pool” de sangue total como controle interno de
qualidade alternativo para o setor de Hematologia, através da testagem de conservantes, como o
glicerol, e verificação da estabilidade dos parâmetros hematimétricos. Metodologia: O presente
estudo caracteriza-se por estudo experimental. Serão selecionadas amostras com o mesmo grupo
sangüíneo e com o mesmo fator Rh. Após a seleção das amostras, as mesmas serão gentilmente
homogeneizadas e de cada uma delas será retirado um volume de 1 ml, que será novamente
homogeneizado, obtendo-se um volume final de 30 ml. Esse volume será então fracionado em 3
alíquotas de 10 ml cada, da seguinte forma: sem adição de conservantes, com adição de 5 ml de
glicerol e com adição de 1 ml glicerol. Todas as alíquotas de “pool” de sangue total serão avaliadas
em relação à precisão em dias úteis, por um período de 45 dias, para verificar a estabilidade das
mesmas. Resultados: Os dados de cada um dos índices hematimétricos avaliados serão plotados
separadamente em gráficos de Levey-Jennings para verificação de tendências e possíveis erros,
sendo avaliados pelas regras múltiplas de controle, quando pertinente. Conclusão: Conclui-se
então, padronizar o uso de “pool” de sangue total como um controle interno de qualidade no
setor de hematologia, permitindo a utilização de um controle adicional de baixo custo e de fácil
acesso, permitindo a manutenção da qualidade.
Palavras-chave: controle de qualidade; controle interno; pool; hematologia.
1
Aluno Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale
2
Docente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale
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Prevalência de anemias em pacientes da Unidade Básica
de Saúde Aurora, Campo Bom
Natália Höher Krug1; Luana Silvera de Carvalho2;
Rodrigo Staggemeier2; Lisandra Chiamenti2; Fernanda Baratieri Mota2 e Ivy Reichert Vital da Silva2
Orientadores: Helena Schirmer3; Eloir Dutra Lourenço3; Fabiana Aparecida Vieira3 e Renato Minozzo3
Introdução: A anemia é a redução patológica da concentração de hemoglobina circulante,
bem como a carência de um ou mais nutrientes essenciais, seja qual for a causa dessa deficiência
ou o mecanismo fisiopatológico desencadeante. Devido a sua elevada, e às vezes crescente
prevalência em algumas regiões, as anemias enquadram-se, na atualidade, como um problema
carencial de maior magnitude. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) anemia é
caracterizada quando a concentração da hemoglobina sanguínea encontra-se inferior a 13 g/
dL para homens, 12 g/dL para mulheres e 11 g/dL para gestantes e crianças entre 6 meses a 6
anos. As anemias podem ser classificadas, segundo a sua etiologia, em três grupos: anemias
cuja produção de eritrócitos está alterada (carenciais), anemia devido ao aumento da destruição
dos eritrócitos (hemolíticas) ou anemias geradas a partir de perdas sanguíneas. Nas anemias
carenciais pode ser detectado deficiência de diferentes nutrientes como Ferro, Zinco, Vitamina
B12 e proteínas. A carência de ferro é muito freqüente, principalmente em mulheres grávidas,
não grávidas em idade fértil, lactentes e crianças pré-escolares sendo a anemia ferropriva um
problema de saúde pública. Objetivo: O trabalho tem como objetivo determinar a prevalência
de anemia de pacientes atendidos em uma unidade de saúde básica (UBS). Método: Realizou-se
um estudo transversal pelo qual foram estudados 575 hemogramas de pacientes ambulatoriais,
de todas as faixas etárias, que freqüentaram a UBS Aurora, da cidade de Campo Bom - RS, no
período de 2007 e 2009. Resultados parciais: Foram estudados 575 hemogramas onde 22,9 %
eram de homens, 69,4 % eram mulheres e 7,7% pertenciam a crianças. Do total destes, 21,2%
(122 pacientes), apresentaram anemia, sendo que as mulheres correspondem a 77,9 % destas
alterações e homens, 22,1%. A média global da concentração de hemoglobina para as mulheres
foi de 11,15 g/dL e para os homens foi de 11,53 g/dL. Conclusão: O estudo evidenciou a alta
prevalência de anemia. Os dados da OMS confirmam essa tendência. Os resultados apresentados
têm relevância, como fonte para futuras comparações e monitoramento da saúde na população,
por evidenciarem a necessidade da realização de ampla investigação de base populacional sobre
os fatores envolvidos na determinação da anemia e por indicarem necessidade da implantação
de políticas públicas direcionadas à saúde.
Palavras-chave: Anemias. Hemograma. Anemias carenciais.
1
Bolsista do Grupo Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale
2
Voluntário(a) do Grupo Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale
3
Professor(a) e Coordenador(a) do Projeto Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale.
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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PRINCIPIOS ATIVOS DE ORIGEM VEGETAL VERSUS EXAMES
HEMATOLÓGICOS
Rafael Fracasso1; Patrícia Ardenghi2; Edna Sayuri Suyenaga2
A utilização de plantas medicinais é observada desde a antiguidade, para o tratamento
das mais diversas enfermidades. O uso indiscriminado destas pode levar ao surgimento de
reações indesejáveis, interações medicamentosas e/ou tóxicas, bem como influenciar os exames
laboratoriais. O objetivo deste trabalho foi realizar um breve levantamento bibliográfico sobre as
principais classes de princípios ativos sobre as análises hematológicas. A metodologia utilizada
foi através de uma breve revisão sistemática em artigos científicos e livros especializados. E por
resultado construiu-se um banco de dados com informações sobre as classes e a sua influência
na análise hematológica. Alcalóides: podem conduzir à hematopênia, trombocitopênia
e leucopênia. Cumarinas: apresentam ação anticoagulante e modulam células brancas.
Flavonóides: Podem inibir a produção de leucotrienos, consequentemente afetam a leucocitose.
Taninos promovem a leucopênia. Saponinas: podem alterar o hematócrito total, diminuindo a
viscosidade e a agregação eritróide. Antraquinonas: apresentam pouca ação sobre a série branca.
Conclusões: Os metabólitos secundários podem alterar os resultados a análise hematológica,
comprometendo assim, o diagnóstico e terapia adequados do paciente. Desta forma, é de grande
importância o conhecimento do profissional biomédico sobre a influência de plantas medicinais
sobre os exames laboratoriais.
Palavras-chave: metabólitos secundários, exames hematológicos.
¹Acadêmico do curso de Biomedicina e Aluno de Iniciação Científica do Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental- Centro
Universitário Feevale
2
Docente do Instituto de Ciências da Saúde do Centro Universitário Feevale
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TROMBOSE VENOSA PROFUNDA, UMA DOENÇA MULTIFATORIAL.
Celina Sena da Silveira1; Sandrine Comparsi Wagner².
Introdução: A Trombose Venosa Profunda (TVP) é uma doença multifatorial que acomete
1:1000 pessoas por ano, sendo incomum em jovens e tornando-se mais freqüente com o avanço
da idade. Por se tratar de uma doença multifatorial, pode ser influenciada por fatores de risco
adquiridos, como por exemplo, idade, imobilização, cirurgias, uso de contraceptivos orais, terapia
de reposição hormonal entre outros, mas também pode ser influenciada por fatores de risco
genéticos, como Fator V Leiden (FV R506Q), deficiências de antitrombina, proteína C e proteína
S, polimorfismos nos genes da protrombina (G20210A e A19911G), entre outros. Objetivos:
Realizar uma extensa revisão bibliográfica sobre a TVP como uma doença multifatorial,
buscando compreender os mecanismos que desencadeiam essa patologia, bem como atualizar
as informações encontradas nas pesquisas sobre esta doença. Metodologia: Este é um estudo de
revisão bibliográfica, onde foram utilizados o site de busca PUBMED e pesquisa na literatura do
gênero. Resultados: Como resultado desta pesquisa foi possível atualizar as informações sobre a
TVP, através da revisão bibliográfica de diversos estudos realizados anteriormente no Brasil e no
mundo. Conclusão: Com esta revisão conclui-se então que o sistema hemostático constitui um
equilíbrio entre mecanismos coagulantes e anticoagulantes aliado a um processo de fibrinólise.
Deficiências dos inibidores fisiológicos da coagulação e conseqüentemente um desequilíbrio
hemostático podem resultar num evento trombótico, que é um fenômeno multifatorial, isto é,
pode ser influenciado pela genética ou pelo ambiente.
Palavras-chave: Trombose venosa; fator de risco; coagulação.
¹ Aluna do curso de Biomedicina – Feevale – Novo Hamburgo – Brasil.
² Docente do curso de Biomedicina – Feevale – Novo Hamburgo – Brasil.
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ÁREA TEMÁTICA
Imunologia
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ANÁLISE DE DESCARTE DE BOLSAS SANGÜÍNEAS DEVIDO AOS
VÍRUS DA HEPATITE B, C E AO HIV NOS HEMOCENTROS DE CRUZ
ALTA E PASSO FUNDO
Daiane Wontroba Bandeira1; Renata Ticiani2
Introdução: Os vírus da hepatite B e hepatite C e o vírus da imunodeficiência humana
pertencem a um grupo de doenças endêmico-epidêmicas que representam um grande problema
de saúde pública e, em relação aos hemocentros, significa uma redução na quantidade de
bolsas de sangue e uma preocupação constante na segurança transfusional e nos estoques dos
hemocomponentes. Estima-se que existam cerca de 2 milhões de pessoas infectadas pelo HBV,
33,2 milhões pelo HIV e 180 milhões de portadores crônicos de HCV em todo mundo. Um dos
maiores riscos para a transmissão desses vírus são as transfusões sangüíneas e seus derivados.
Os serviços de hemoterapia cumprem um papel fundamental dentro da saúde pública, pois as
doações são indispensáveis na terapêutica médica de inúmeras enfermidades como também
em situações emergenciais. Em virtude dessa importância são realizadas várias etapas para
diminuir os riscos transfusionais, dentre elas está a triagem sorológica. São pesquisados nessa
fase os marcadores HbsAg e anti-HBc para hepatite B, anti-HCV para hepatite C e anti-HIV 1
e 2 para o HIV com o intuito de determinar o uso ou descarte das bolsas de sangue.Objetivos:
O presente trabalho objetivou analisar a evolução de 1° de janeiro de 2004 a 31 de dezembro de
2007 da prevalência de descartes sorológicos devido ao HBV, HCV e HIV nos Hemocentros de
Passo Fundo e Cruz Alta. Metodologia: Este é um estudo observacional, onde foram analisados
dados disponíveis da 1ª sorologia de 53.703 doadores do Hemocentro de Passo Fundo e de
13.885 doadores do Hemocentro de Cruz Alta, no período de 1° de Janeiro de 2004 a 31 de
Dezembro de 2007.
Resultados: Foram analisados registros da 1ª sorologia realizada para a triagem de doadores
nos dois Hemocentros. No Hemocentro de Passo Fundo foram analisados um total de 53.703
(100%) dados sorológicos de doadores, desses 5.257 (9,78%) apresentaram positividade para 1
dos 4 marcadores pesquisados, determinando o descarte das bolsas. No Hemonúcleo de Cruz Alta
foram analisados 13.885 (100%) dados sorológicos de doadores, desses 958 (6,87%) mostraramse positivos e suas bolsas de sangue foram descartadas. Conclusão: Portanto, conclui-se que
a triagem sorológica para o HBV, HCV e HIV prévia a doação de sangue e hemoderivados é
imprescindível na rotina de Hemocentros, destacando que nesse estudo os marcadores AntiHBc e Anti-HCV mostraram-se acima da prevalência estimada para a região pesquisada.
Palavras-chave: Hemocentro; HBV; HCV; HIV; Descarte sangüíneo
1
Graduada em Biomedicina pela Faculdade de Cruz Alta
2
Docente do curso de Biomedicina – Centro Universitário Franciscano
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ASSOCIAÇÃO ENTRE EXERCICO FÍSICO E RESPOSTA
IMUNOLÓGICA
Franciele Maria Zanol1; Anaméli Lipreri¹; Gustavo Muller Lara².
Introdução: A relação existente entre exercício físico, saúde e seus efeitos sobre o sistema
imunológico são temas cada vez mais abordados em diferentes pesquisas e estudos. O exercício
físico é classificado em leve, moderado e intenso de acordo com a sua intensidade. Já se sabe que
a prática regular e moderada de exercícios físicos melhora os sistemas de defesa por aumentar o
número de leucócitos na circulação sanguínea. Porém, o exercício físico intenso pode levar a um
estado de imunossupressão por ser capaz de inibir diversos fatores associados aos mecanismos
de defesa, como a atividade das células NK, a resposta proliferativa de linfócitos e a produção de
anticorpos. Objetivos: Realizar uma revisão bibliográfica sobre os efeitos da prática de exercícios
físicos sobre o sistema imune. Metodologia: Revisão bibliográfica cuja fonte foi a base de dados
Pubmed empregando as palavras chave “exercício físico” e “resposta imunológica”. Resultados:
Foi possível comprovar, através de estudos realizados em animais e humanos, que a prática de
atividades físicas moderadas reduz a incidência de infecções bacterianas, virais e neoplasias.
Conclusão: Os benefícios que a prática de esportes exerce sobre a saúde e a relação entre
atividade física e sistema imunológico são assuntos que estão bem estabelecidos e assumem
grande importância, inclusive no ponto de vista da saúde pública.
Palavras-chave: Exercício físico; resposta imunológica; imunologia do exercício
¹ Alunas do Curso de Biomedicina- Centro Universitário Feevale
² Docente do Curso de Biomedicina- Centro Universitário Feevale
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AVALIAÇÃO DA IMUNOGENICIDADE DO ANTÍGENO PsaA
RECOMBINANTE DE Streptococcus pneumoniae SOROTIPO 14
Mateus Dalcin Luchese1,3; Patrícia Grolli Ardenghi2; Ariane Leites Larentis3;
Ana Paula Correa Argondizzo3, Marco Alberto Medeiros3
Introdução: A PsaA é um fator de virulência de S. pneumoniae responsável por sua adesão ao epitélio
nasofaríngeo, amplamente estudado por ter o seu potencial demonstrado para o desenvolvimento de
uma vacina pneumocócica recombinante. Objetivos: Caracterizar anticorpos anti-rPsaA produzidos
a partir da inoculação da proteína PsaA recombinante (rPsaA) em camundongos. Metodologia:
Para a realização deste trabalho experimental, a proteína rPsaA foi produzida utilizando E.coli
BL21Star(DE3)/pET28a, cultivada em meio TB (Terrific Broth) e a expressão foi induzida por IPTG
(isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside). A fração solúvel, obtida por sonicação e centrifugação do
cultivo foi purificada por HPLC por troca iônica (coluna Q FF). A proteína purificada foi complexada
ao adjuvante hidróxido de alumínio para produção do imunógeno. A imunização em camundongos
(linhagem suíço) consistiu de três doses intraperitoneais (20ug da vacina em volume de 200uL, diluído
em PBS) com intervalo de sete dias entre cada inoculação, seguido de reforço intravenoso (20ug do
antígeno rPsaA solúvel em volume de 70uL diluído em PBS). Após o período de tratamento, os animais
foram anestesiados com éter etílico e eutanasiados imediatamente. Todas as análises subseqüentes
para caracterização dos anticorpos produzidos foram realizadas por immunoblotting, que consiste de
uma reação antígeno/anticorpo em membrana de nitrocelulose. Como controle positivo, foi utilizado
um soro hiperimune de coelho anti-PsaA. Os soros obtidos destes animais foram titulados para
determinação da concentração ideal dos anticorpos, incubando-os em diferentes diluições (1:200 até
1:20000). Definida a melhor diluição, pôde-se verificar a sensibilidade de detecção do anticorpo em
relação às concentrações de rPsaA (500ng/uL-1ng/uL). Em seguida foi avaliada a especificidade através
da reatividade cruzada a outros antígenos, como lisados das bactérias Staphylococcus aureus, Escherichia
coli e proteína recombinante LigBrep (rLigBrep) de Leptospira interrogans. Resultados: Foi confirmada
a especificidade dos anticorpos policlonais produzidos em camundongos contra rPsaA e o alto título
em torno de 1:15000 para os soros dos animais imunizados. Os anticorpos gerados demonstraram
elevada sensibilidade e avidez, reconhecendo a proteína em concentrações de até 5ng/uL. A avaliação
da especificidade destes anticorpos indicou capacidade de reconhecer a PsaA nativa de S. pneumoniae,
não apresentando reatividade cruzada quando expostos aos lisados celulares e a proteína rLigBrep.
Conclusões: Os dados demonstram que a rPsaA é capaz de induzir altos títulos de anticorpos com
elevada sensibilidade e avidez, não apresentando reatividade cruzada para os demais antígenos testados.
Estes anticorpos reconheceram a proteína nativa, indicando seu potencial como reagente no projeto de
vacina pneumocócica recombinante em desenvolvimento em Biomanguinhos/Fiocruz.
Palavras-chave: Pneumonia; Streptococcus pneumoniae; PsaA; Tecnologia de DNA
Recombinante.
1
Aluno de Biomedicina do Centro Universitário Feevale
2
Docente do Curso de Biomedicina do Centro Universitário Feevale
3
Laboratório de Tecnologia Recombinante (BioManguinhos - Fundação Oswaldo Cruz)
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AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE PSA EM PACIENTES ATENDIDOS NA
UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE AURORA, CAMPO BOM, RS
Eloir Dutra Lourenço2; Rodrigo Staggemeier1 ; Ivy Reichert Vital da Silva1; Fernanda Baratieri Mota1; Natália Höher
Krug1; Luana Silveira de Carvalho1; Lisandra Chiamenti1; Helena Schirmer2; Fabiana Aparecida Vieira2; Renato
Minozzo2
Introdução: Projeto “Ações Biomédicas na Comunidade” desenvolvido pelo Centro
Universitário Feevale em conjunto com o curso de biomedicina visa proporcionar assistência
a moradores da comunidade Aurora, na cidade de Campo Bom, RS. Diversos exames são
realizados gratuitamente na Unidade Básica de Saúde (UBS) deste bairro. Um deles é a pesquisa
do antígeno prostático específico (PSA) que é um marcador tumoral utilizado para a detecção
de patologias na próstata, uma glicoproteína codificada pelo gene hKLK3 no cromossomo 19,
e sua expressão é estimulada por andrógenos. O PSA encontra-se no líquido seminal em uma
concentração de 1.000.000 a 3.000.000 ng/mL, principalmente na forma livre, enquanto no
plasma ou soro sua concentração é entre 0 a 4 ng/mL. Valores acima desses podem indicar
disfunção prostática, entretanto, há casos de homens que desenvolveram patologias mesmo
possuindo níveis considerados normais. O câncer de próstata é o tumor maligno mais freqüente
na população masculina com idade superior a 50 anos. Objetivo: analisar os níveis séricos de
PSA total em homens de diversas faixas etárias, correlacionando o risco de patologias com
a idade do indivíduo. Metodologia: Foi realizado um levantamento de dados do período de
janeiro de 2007 a dezembro de 2008 de amostras coletadas na UBS/Aurora. Foram avaliados
os resultados de 83 homens, com idades entre 40 e 76 anos. Resultados: Faixa etária de 40-49
(n=27), 50-59 (n=30), 60-69 (n=14) e 70-76 (n=12) resultaram em 0,67 (±0,33), 1,1 (±0,75), 1,56
(±1,55) e 6,78 (±10,35) ng/mL respectivamente. Houve um caso de paciente com 73 anos com
PSA total sérico de 38ng/mL, e este resultado confirmado com uma segunda coleta indicando
disfunção prostática, e outros 5 indivíduos (1,68%) também apresentaram níveis elevados,
todos com idade superior a 65 anos. Os demais apresentaram níveis considerados normais,
porém, não descartadas possíveis patologias, já que na literatura há relatos de casos com estes
mesmos resultados. Conclusão: Os valores médios de PSA aumentaram de acordo com a idade,
principalmente a partir dos 65 anos, demonstrando elevação nos riscos de patologias prostáticas
devido ao envelhecimento e a importância da realização de exames preventivos para um possível
diagnóstico prematuro e um melhor prognóstico da doença.
Palavras-chaves: PSA; Câncer de Próstata; Prevenção.
1
Acadêmicos do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale – Brasil
2
Docentes do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale – Brasil
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bASÓFILOS, QUIMIOCININAS E CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS
CONFEREM Resposta imunológica contra ECTOPARASITA
Antonio Roberto R. Abatepaulo5, Gustavo Rocha Garcia1; João Morelli2, Mathias P Szabó 2,4, Suely S. Kashino 3,
Ramiro da Silva Jr 3, Olavo B. Rego Neto 3, João Santana da Silva1, Gervásio H. Bechara, Isabel K. F. de Miranda
Santos1.
Introdução: Carrapatos são parasitas hematófagos que causam enormes prejuízos a saúde
pública e veterinária. Estudos prévios mostram que os níveis de infestações por carrapatos são
variáveis de acordo com a raça bovina e esses diferentes fenótipos são herdáveis. Nota-se que
animais geneticamente susceptíveis apresentam maior nível de infestação na pele do que animais
resistentes mesmo após seguidas infestações. Tal situação sugere um comportamento distinto
entre esses animais no que diz respeito ao desenvolvimento da resposta imunológica de pele.
Sabendo da semelhança entre o genoma bovino e humano, desvendar as razões imunológicas que
levam à resistência ou susceptibilidade de infestação pode contribuir para elucidar importantes
mecanismos relacionados à imunidade de pele frente aos ectoparasitas. Objetivos: Elucidar os
padrões moleculares e celulares nas reações inflamatórias cutâneas induzidas por carrapatos em
bovinos resistentes e susceptíveis. Metodologia: (R, Bos indicus, Nelore; N = 6) e susceptíveis
(S, B. taurus; Holandez; N = 6) foram matidos livres em pasto infestado com carrapato bovino,
Rhipicephalus (Boophilus) microplus. O nível de resistência foi verificado pela contagem de
fêmeas ingurgitadas maiores de 4mm presentes. Antígeno (50 mg in 100 ml de extrato de larva
não alimentada (UFLE) de R. microplus) foi injetado na derme de cada orelha, utilizando salina
como controle. Biópsias de pele foram obtidas 1, 72 e 96 horas após inoculação de UFLE ou salina
e processada tanto para coloração com Hematoxilina/eosina e Giemsa quanto para extração
de RNA. A contagem total e diferencial de células foi realizada em tecidos após colorações e a
expressão de genes codificadores de quimiocina e citocinas anti e pró-inflamatórias quantificada
por PCR em tempo real. O Teste t foi utilizado para averiguar o nível de significância (P< 0,05).
Resultados: Verificou-se aumento de basófilos em animais com fenótipo resistente à infestação
72 e 96 após inoculação de extrato de larva quando comparado aos animais susceptíveis. O
grupo de animais resistente apresentou aumento dos níveis de expressão gênica de IGF-1, MCP1, TNFa, IDO, TGFb, IL-16, SLURP-1 e Endotelin-1 em reações tardias. Conclusão: Os padrões
moleculares e celulares diferenciais em animais resistentes sugerem uma melhor capacidade de
elaboração de resposta imune local e rejeição a ectoparasitas quando comparado aos animais
susceptíveis.
Palavras-Chaves: Resposta Imune, Pele, Ectoparasitas.
Supported by: FAPESP e CNPq.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade São Paulo, Ribeirão Preto, SP.
Faculdade de Ciências Agrícolas e Veterinárias, Universidade Estadual de São Paulo, Jaboticabal, SP.
3
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, DF.
4
Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, MG.
5
Centro Universitário Leonardo da Vinci
1
2
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BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) COMO
POSSÍVEL MARCADOR DE GRAVIDADE NA ASMA PEDIÁTRICA
Guilherme Cerutti Müller1, Paulo Márcio Pitrez², Bruna Luz Correa¹, Micheli Mainardi Pillat¹, Antônio Lúcio
Teixera Júnior³, Rodrigo Pestana Lopes¹, Rejane Fialho Matias², Moisés Evandro Bauer¹
Introdução: A asma é uma doença inflamatória. Entre os diferentes mediadores inflamatórios
já descritos, podemos citar as citocinas, as quimiocinas, os receptores solúveis de citocinas e as
neurotrofinas. Embora a neurotrofina BDNF já tenha sido sugerida como sendo um possível
mediador da hiperresponsividade das vias aéreas, não há dados relacionados sua secreção na
asma pediátrica. Objetivos: Avaliar a relação entre o perfil de secreção de citocinas, quimiocinas
e BDNF com a severidade da doença. Metodologia: Cinqüenta e sete crianças com asma (idade
média de 10.14 anos; 6-15 anos) divididas em 3 grupos: grave (n = 14), moderado (n = 24) e leve
(n = 19) participaram neste estudo. O diagnóstico foi definido pelos critérios do IV Consenso
Brasileiro no Manejo da Asma. Dezoito controles saudáveis participaram neste estudo. PBMCs
foram isoladas, cultivadas in vitro e estimuladas com mitógeno (fitohemaglutinina) para análise
de citocinas. Proliferação/viabilidade foram avaliadas pelo ensaio com MTT. As dosagens de:
CCL2, CCL3, CCL5, CCL11, CCL22, CCL24, CXCL9, CXCL10, IL-8, BDNF e sTNFR 1 e 2,
foram avaliadas no plasma a partir de kits comerciais de ELISA (R&D Systems, Minneapolis,
USA). As dosagens de INF-γ, TNF-α, IL-10, IL-5, IL2 e IL4 foram realizadas no sobrenadante por
citometria de fluxo a partir de kit comercial de CBA (BD Bioscience, San Jose, USA). Resultados:
Verificamos uma redução significativa de CCL5 (p < 0,002) e IFN- γ (p<0,001) nos pacientes em
comparação ao grupo controle, já CCL2 (p < 0,002) e BDNF (p<0,002) demonstraram aumento
nos pacientes em comparação com os controles. TNF-α (p<0,05) e IL-4 (p<0,05) demonstraram
uma redução nos grupos de asma leve e moderada em relação ao grupo controle, enquanto
que IL-10 (p<0,05) e IL-2 (p<0,05) apresentaram redução significativa apenas do grupo Asma
Moderada com o grupo Controle. Conclusão: Percebemos que a produção de citocinas pelas
PBMCs in vitro estimuladas por PHA ocorrera de forma inversa à gravidade clínica, enquanto
que a produção das quimiocinas analisadas do plasma também ocorre de forma inversa à
gravidade clínica, indicando que indivíduos saudáveis possam ter um potencial de recrutamento
leucocitário maior, bem como pacientes com asma leve um maior poder indutor da migração
de monócitos. No entanto, em contraste com o restante dos resultados, a secreção de BDNF
acompanha o quadro clínico, indicando que, essa neurotrofina possa ter grande importância na
gravidade da doença.
Palavras chave: Asma; Imunologia celular; Inflamação; Pediatria.
¹Laboratório de Imunologia Celular e Molecular
²Laboratório de Pneumologia, Instituto de Pesquisas Biomédicas, PUCRS, Porto Alegre
³Departamento de Medicina Interna, Faculdade de Medicina, UFMG, Belo Horizonte
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EFEITO DO TRATAMENTO AGUDO OU CRÔNICOCOM ETANOL
SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO NO HIPOCAMPO
DE RATOS
Andressa S Centeno1, Elias Turcatel1, Vanessa O Castro1, Adriana Coitinho1, Cláudia Funchal1, Rosane Gomez1,2
Objetivos: Avaliar alterações nos parâmetros de estresse oxidativo pela administração
aguda e crônica de etanol. Método: Foram utilizados ratos Wistar machos, adultos, divididos em
grupos (n=7/grupo) controle (CTR), agudo (AG) e crônico (CR). Os animais CR foram tratados
por 30 dias com etanol 2g/kg de etanol (20% w/v) diluído em solução glicosada e administrado
por via oral; o grupo AC foi tratado, do mesmo modo que o grupo CTR, com solução glicosada
a 5%, via oral, diferindo do grupo CTR por receber agudamente, no dia do sacrifício, 2 g/kg de
álcool. Todos os animais foram sacrificados 1 hora após a última administração, sendo o cérebro
dissecado e o hipocampo separado para análise do estresse oxidativo pelo método das substâncias
reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e expressão da enzima catalase. Os resultados foram
reunidos em banco de dados e analisados em programa estatístico utilizando-se ANOVA de
1 via, seguida do teste de Bonferroni para determinar diferença entre os grupos quando p<
0,05. Resultados: Os resultados mostraram que não há diferença na lipoperoxidação entre os
diferentes tratamentos com álcool, porém o tratamento crônico reduziu significativamente a
expressão da enzima catalase (CTR: 9,6 ± 1,3; AC: 13,9 ± 1,8 e *CR: 6,9 ± 0,8 Unidades de
Catalase/mg de proteína; p = 0,009). Conclusão: A administração diária de 2g/kg de etanol não
produz dano à membrana neuronal no hipocampo de ratos, embora reduza significativamente a
expressão da enzima antioxidante catalase. Estudos em andamento revelarão se outras enzimas
ou áreas cerebrais são igualmente afetadas.
Apoio financeiro: Centro Universitário Metodista-IPA.
1
Centro Universitário Metodista-IPA, RS
2
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, RS/Departamento de Ciências Fisiológicas
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PREVALÊNCIA DE RUBÉOLA NOS PACIENTES ATENDIDOS NA
UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE AURORA, CAMPO BOM-RS
Fernanda Baratieri Mota1; Ivy Reichert Vital da Silva1;
Lisandra Chiamenti1; Luana Silveira de Carvalho1; Natália Höher Krug2 e Rodrigo Stageemeier1
Orientadores: Fabiana Aparecida Vieira3; Helena Schirmer3;
Eloir Dutra Lourenço3 e Renato Minozzo 3
Introdução: A rubéola é uma doença exantemática aguda, de origem viral. Sua transmissão
ocorre por meio de contato de secreções de vias aéreas de pessoas infectadas ou por transmissão
vertical. A síndrome da rubéola congênita (SRC) ocorre decorrente da infecção materna
durante os 3 primeiros meses de gestação, quando pode ocorrer a invasão da placenta pelo
vírus, com disseminação pelos tecidos embrionários, acarretando em aborto espontâneo,
natimorto e defeitos congênitos. A determinação dos anticorpos IgG e IgM específicos são
muito importantes para o diagnóstico sorológico das infecções pela rubéola congênita pós-natal
ou primária. O tratamento é relativo aos sintomas apresentados e o período de gestação da mãe.
Sendo a vacinação o procedimento mais eficaz, onde se adquire a imunidade, que é duradoura.
Objetivos: Verificar a prevalência de rubéola nos pacientes atendidos na UBS do bairro Aurora
em Campo Bom. Examinar os fatores de risco da doença e susceptibilidade na população.
Metodologia: Estudo transversal utilizando dados de 94 pacientes atendidos na UBS do bairro
Aurora em Campo Bom (RS) entre maio de 2005 e maio de 2009. Para a realização dos testes,
foram coletadas 5 mL de sangue periférico com o paciente em jejum, utilizou-se soro para dosar
rubéola IgG e IgM através do teste de ELISA. As amostras foram processadas no Laboratório
de Biomedicina do Centro Universitário Feevale em Novo Hamburgo (RS). Resultados: Dos 94
pacientes, com faixa etária dos 2 aos 51 anos, 87 (92,5%) são do sexo feminino, sendo que 15
destes (17,2%) estão em período gestacional e 7 (7,4%) são do sexo masculino. Dos pacientes
analisados, 89 (94%) apresentam IgG positivo o que pode significar a eficácia da conscientização
da população quanto a necessidade da prevenção da rubéola. Conclusões: O presente estudo
demonstra a eficácia e o bom desempenho nas campanhas de vacinação em massa realizada
pelo Ministério da Saúde na população, diminuindo desta maneira o contágio da patologia
nos grupos de risco, onde o resultado pode comprometer o desenvolvimento de uma gestação
normal. Palavras-chave: Rubéola; Vírus; Síndrome da Rubéola Congênita.
1
Voluntária(o) do Grupo Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale
2
Bolsista do Grupo Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale
3
Professor(a) e Coordenador(a) do Projeto Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale.
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PREVALÊNCIA DA TOXOPLASMOSE EM PACIENTES ATENDIDOS NA
UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE AURORA, CAMPO BOM - RS
Lisandra Chiamenti1; Fernanda Baratieri Mota1; Rodrigo Staggemeier1; Luana Silveira de Carvalho1;
Natália Höher Krug1; Ivy Reichert Vital da Silva1; Fabiana Aparecida S. Vieira2;
Eloir Dutra Lourenço2; Helena Schirmer2; Renato Minozzo2
INTRODUÇÃO: A toxoplasmose é uma zoonose causada pelo agente etiológico
Toxoplasma gondii, protozoário intracelular. Aloja-se principalmente em gatos, que são os
hospedeiros completos, porém também pode infectar o homem, sendo este um hospedeiro
intermediário. O contágio em humanos se dá, principalmente, pela ingestão de carnes mal
cozidas, água não tratada adequadamente e manipulação de solos. O quadro clínico é variado,
podendo ocorrer infecções assintomáticas, manifestações clínicas genéricas e comuns a várias
enfermidades ou manifestações sistêmicas graves, dependendo da virulência da cepa e da
resistência do hospedeiro. Deste modo, os exames laboratoriais são de fundamental importância
para se chegar a um diagnóstico, servindo também como base para o devido aconselhamento
em relação à prevenção e à orientação, possibilitando um grande benefício à comunidade
ao se obter o tratamento adequado. OBJETIVO: Verificar a prevalência de toxoplasmose na
população atendida na Unidade Básica de Saúde (UBS) Aurora. METODOLOGIA: Foi realizado
um estudo transversal retrospectivo e foram observadas as variáveis idade, sexo, período de
gestação (quando pertinente) e sorologia para Toxoplasmose IgM e IgG na população atendida
na UBS, no período de março de 2005 a dezembro de 2008. Os testes foram realizados através do
método do ensaio imunoenzimático (ELISA), técnica para a determinação de anticorpos IgG e
IgM em plasma. RESULTADOS: A amostra foi composta por 157 pacientes que se encontravam
na faixa dos 2 aos 51 anos de idade. Destes, 69,07% apresentavam anticorpos, sendo que 2,63%
dos pacientes possuíam IgM e IgG e 66,44% possuíam IgG. CONCLUSÃO: Os dados expostos
mostram uma alta prevalência, corroborando com resultados de outros estados do Brasil e,
assim, reforçando a importância de testes sorológicos de rotina e do suporte laboratorial focando
a prevenção e identificação da toxoplasmose. Diante do exposto, constatamos que existe um
percentual aumentado dos casos desta patologia na região em estudo, sugerindo a necessidade
de ações mais eficazes no campo do atendimento e diagnóstico à comunidade, para que haja um
melhor direcionamento das medidas profiláticas e sanitárias à região.
Palavras-chave: Toxoplasmose; Anticorpos antitoxoplasma gondii; Imunodiagnóstico.
Voluntário (a) do Projeto Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale
1
2
Professor (a) e Coordenador (a) do Projeto Ações Biomédicas na Comunidade - Centro Universitário Feevale
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PROCEDIMENTO DE QUANTIFICAÇÃO DE ANTI-HBS ATRAVÉS DE
MÉTODO QUALITATIVO
Camila da Costa Cardoso1; Eloir Dutra Lourenço2; Gustavo Müller Lara2
Introdução: As infecções pelo vírus da hepatite B representam a décima causa mundial
de morte por hepatite crônica, cirrose e carcinoma hepatocelular. Exposições percutâneas ou
de mucosas ao sangue de indivíduos infectados representam a principal fonte de transmissão
ocupacional. A vacinação contra a hepatite B é administrada em três doses, ainda assim,
aproximadamente 10% a 20% dos indivíduos vacinados não alcançam os títulos protetores
(anti-HBs superior a 10mUI/mL). Para verificação de imunidade devem ser utilizados
exames sorológicos quantitativos, porém, não é difícil encontrar disponíveis, testes de
enzimaimunoensaios qualitativos para anti-HBs. Objetivos: Relacionar um teste de ELISA
qualitativo com um método de quantitativo para dosagem de anti-HBS e determinar a correlação
entre os métodos através de uma equação de reta que possa ser utilizada para converter ratio em
concentração. Metodologia: Estudo de acurácia entre métodos laboratoriais, foram analisadas
89 amostras com valores entre 0 a 1000mUI/mL de anti-HBs pelos métodos de MEIA e ELISA.
Resultados: Como resultado do estudo foi possível verificar uma correlação linear entre os
métodos através de uma equação de reta utilizada para obtenção de valores de concentração
de anti-HBS. Conclusões: Conclui-se que é possível, através da sistemática utilizada, converter
valores qualitativos de anti-HBS em quantitativos com um limite de confiança de 95%. Palavraschave: Hepatite B; anti-HBs; vacinação.
1
Aluna Curso de Biomedicina – Feevale
2
Docentes Curso de Biomedicina – Feevale
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PROLIFERAÇÃO CELULAR NA INFECÇÃO POR HTLV-I:
RELAÇÃO COM O QUADRO CLÍNICO E A SENSIBILIDADE AOS
GLICOCORTICÓIDES
Micheli Mainardi Pillat1, Bruna L. Correa1, Cláudio F. K. da Rocha1,
Guilherme C. Müller 1 , Simone S. Lampert 1, e Moisés E. Bauer 1,*
Introdução: HTLV-I (Vírus Linfotrópico de Células T Humanas) é um retrovírus que
infecta 10 à 20 milhões de pessoas no mundo. Os linfócitos de pacientes infectados com este
vírus podem apresentar anergia a estimulação e simultaneamente resistência relativa ao efeito
imunossupressor dos glicocorticóides (GCs). Subtipos de linfócitos e citocinas são candidatos
potenciais para estes efeitos. Objetivo: Avaliar o envolvimento das (i) subpopulações de linfócitos
(ii) e citocinas na anergia e na imunomodulação induzida por GCs. Metodologia: Vinte e um
portadores assintomáticos (AC), dezenove pacientes com mielopatia associada ao HTLV-I /
paraparesia espástica tropical (HAM/TSP) e vinte e um indivíduos controles não infectados
fizeram parte deste estudo. As células mononucleares do sangue periférico destes indivíduos
foram isoladas e mantidas em cultura para a avaliação da proliferação e da sensibilidade
a dexametasona. A expressão dos marcadores extracelulares e das citocinas foi avaliada por
citometria de fluxo. Resultados: Pacientes HAM/TSP foram mais sensíveis aos glicocorticóides
e responderam pouco aos mitógenos. Estes pacientes apresentaram proporções elevadas de
células T ativadas (CD4+CD25+ e CD8+CD25+) e reguladoras CD8+CD28- que correlacionaramse negativamente com as respostas aos mitógenos. Conclusão: Esses resultados sugerem que
muitos mecanismos podem estar envolvidos na imunomodulação relacionada a infecção pelo
HTLV-I e na alteração da sensibilidade aos GCs.
Palavras chave: HTLV-I; Proliferação; MAPK; Glicocorticóide.
Laboratório de Imunologia Celular e Molecular, Instituto de Pesquisas Biomédicas, PUCRS, Porto Alegre.
1
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Soroprevalência de hepatite b em candidatos a doadores
de sangue do hemocentro de Cruz Alta –RS.
Raqueli Vanessa Michael1; Fatima Husein Abdalla1; Karina Schreiner Kisrten1;Josiane Woutheres Bortolotto 2
Introdução: A hepatite B é uma doença infecciosa de distribuição universal, cuja prevalência
é de 350 milhões de portadores crônicos. Esta patologia provoca inflamação no fígado e pode
ser adquirida de varias formas, onde se destaca a transmissão por transfusão sanguínea. O
controle rigoroso do vírus em sangues e derivados nos bancos de sangue é um dos responsáveis
pela prevenção e controle da transmissão do vírus da hepatite B (VHB). Para isto, são realizados
os testes sorológicos, para detecção do antígeno de superfície (HBsAg) e do anticorpo contra
proteínas do núcleo (anti-HBc). Este último usado para detectar tanto indivíduos com doença
aguda (IgM), quanto indivíduos com cicatriz sorológica (IgG) para o vírus da hepatite B, sendo,
portanto o marcador sorológico de escolha. O anti-HBc veio aumentar a exclusão sorológica,
importante na fase da janela imunológica, em que o vírus se encontra em baixas quantidades,
melhorando a qualidade do sangue a ser transfundido e tornando-o mais seguro do ponto
de vista de transmissão da Hepatite B. Objetivos: Verificar a prevalência de Hepatite B em
candidatos a doação de sangue no Hemocentro de Cruz Alta-RS. Metodologia: Foi realizado
estudo observacional dos dados de doadores do Hemocentro de Cruz Alta-RS, para detecção do
anti-HBc total por metodologia imunológica no período compreendido entre agosto de 2003
a agosto de 2007. Resultados: No presente estudos foram analisados 14.210 prontuários de
candidatos a doadores de sangue do Hemocentro de Cruz Alta, sendo identificado 595 (4,18%)
indivíduos reativos para anti-HBc total. Destes, 543 (90,5%) com sorologia reagente e 52
(8,7%) por sorologia indeterminada. Conclusão:No Brasil, com toda a sua diversidade étnica,
econômica e regional, a infecção pelo VHB também tem distribuição muito heterogênea, com
tendência a aumentar no sentido sul-norte. De modo geral, a Região Sul do Brasil é considerada
área de baixa prevalência, enquanto a Amazônia está entre as regiões de maior prevalência
do mundo. Poucos dados existem entre a prevalência do vírus em doadores com presença de
anti-HBc total, São Paulo relata 8,7% de doadores positivos, sendo maior do que a encontrada
no presente estudo. Vale mencionar que os doadores positivos apenas para esse marcador são
considerados como definitivamente inaptos à doação, embora a exclusão desses doadores seja
um assunto muito controverso.
Palavras-chave: Hepatite B; Diagnóstico; Prevalência.
1
Acadêmicas do curso de Biomedicina - Universidade de Cruz Alta - UNICRUZ
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Profª M.Sc. do curso de Biomedicina - Universidade de Cruz Alta - UNICRUZ
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Soroprevalência de hepatite C em candidatos
adoadoresde sangue do hemocentro de Cruz Alta – RS.
Karina Schreiner Kisrten1; Raqueli Vanessa Michael1; Fatima Husein Abdalla1 e Josiane Woutheres Bortolotto 2
Introdução: A hepatite C foi identificada em 1989, desde então tem sido reconhecida por
especialistas como um problema de saúde pública mundial. Atualmente, estima-se que cerca
de 170 milhões de pessoas, 3% da população mundial, estão infectadas com o vírus da hepatite
C. Geralmente, o HCV causa infecções clinicamente silenciosas, caracterizadas por uma lenta
progressão para dano hepático. A infecção pelo HCV é detectada por exames de rotina ou
em doações de sangue. A transmissão ocorre principalmente por via sanguínea, deste modo
ressalta-se a importância da triagem em bancos de sangue. O diagnóstico do vírus pode ser
realizado por metodologia molecular (padrão ouro) ou metodologia imunológica baseada na
detecção de anticorpos anti-HCV no plasma ou soro. Objetivos: verificar a prevalência de
Hepatite C em candidatos a doação de sangue no Hemocentro de Cruz Alta-RS. Metodologia:
Foi realizado um estudo observacional no banco de sangue da cidade de Cruz Alta-RS. Para
tanto, foram analisados os dados referentes à triagem para detecção do HCV por metodologia
imunológica dos exames realizados no período compreendido entre agosto de 2003 a agosto de
2007. Resultados: Foram analisados 14.210 prontuários de candidatos a doadores de sangue
do Hemocentro de Cruz Alta-RS. Destes, 116 (0,8%) indivíduos foram reativos para anti-HCV;
sendo que, 47 (40,5%) com sorologia reagente e 69 (59,5%) com sorologia indeterminada.
Conclusão: Os dados encontrados neste trabalho estão de acordo com os detectados em
doadores de sangue na região sul (0,66% reativos para anti-HCV), e menor que a taxa nacional
que encontra-se na faixa de 1,7%. Tendo em vista a alta taxa de casos indeterminados, ressalta-se
a importância da confirmação da presença do vírus através detecção do RNA viral por Biologia
Molecular.
Palavras-chave: Triagem sorologia; Prevalência; Doação de sangue.
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Acadêmicos do curso de Biomedicina- Universidade de Cruz Alta - UNICRUZ
2
Msc. Do curso de Biomedicina –Universidade de Cruz Alta - UNICRUZ
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Soroprevalência da doença de chagas em candidatos a
doadores de sangue do hemocentro de Cruz Alta – RS.
Fatima Husein Abdalla1; Karina Schreiner Kisrten1; Raqueli Vanessa Michael1; Josiane Woutheres Bortolotto 2
Introdução: A doença de Chagas ainda é uma das mais importantes endemias da América
Latina. Apesar de sua importância, ela é pouco lembrada quando se analisa pacientes fora das
áreas endêmicas, ou que não têm epidemiologia para a transmissão vetorial. É uma infecção
tecidual e hematológica causada pelo protozoário flagelado Trypanosoma cruzi. A transmissão
natural se faz pela contaminação da pele ou mucosas pelas fezes dos vetores insetos hematófogos
estritos. O T. cruzi pode ser transmitido ao homem por vias alternativas, onde se destaca a
transfusão sanguínea, que pode fazer com que a doença se dissemine. No continemte americano
a prevalência encontra-se entre 16 a18 milhões de pessoas, com aproximadamente 300 mil novos
casos por ano. Objetivos: Verificar a soropositividade para Trypanosoma cruzi em candidatos
a doação de sangue no Hemocentro de Cruz Alta-RS. Metodologia: Foi realizado um estudo
observacional no banco de dados do Hemocentro de Cruz Alta-RS para verificar a prevalência da
soropositividade da doença de chagas diagnosticada pela metodologia inumológica em doadores
de sangue no período compreendido entre agosto de 2003 a agosto de 2007. Resultados: Foram
analisados 14.210 prontuários de candidatos a doadores de sangue do Hemocentro de Cruz
Alta-RS, sendo identificado 104 (0,73%) indivíduos reativos para doença de Chagas. Destes,
83 (79,8%) com sorologia reagente e 21 (20,2%) por sorologia indeterminada. Conclusão: A
taxa de prevalência geral da infecção entre candidatos à doação no Brasil é de 0,6% e 0,7% ,
enquanto no município de Porto Alegre-RS, a prevalência é de 0,4% . Com base nos resultados
encontrados, conclui-se que a prevalência para doença de chagas entre doadores do município
de Cruz Alta-RS é maior do que a encontrada no capital, porém semelhante ao nível nacional.
Palavras-chave: Tripanossoma cruzi; Doação sanguínea; Transfusão.
1
Acadêmicos do curso de Biomedicina- Universidade de Cruz Alta - UNICRUZ
2
Msc. Do curso de Biomedicina –Universidade de Cruz Alta - UNICRUZ
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ÁREA TEMÁTICA
Microbiologia
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ANÁLISE DE ESPÉCIES BACTERIANAS EM TELEFONES PÚBLICOS
DO CENTRO DA CIDADE DE CARUARU-PE
Pedro Pereira Tenório1, Jeonara Mirelly do Nascimento Ferreira Silva¹, Nélia Cíntia da Costa e Silva¹, Fabrício
Andrade Martins Esteves², Djair de Lima Ferreira Júnior², Sibele Ribeiro de Oliveira², Walkyria Almeida Santana³
Introdução: os aparelhos de telefones públicos representam importantes agentes disseminadores
de microrganismos por se tratarem de objetos frequentemente manipulados por grande número
de pessoas em trânsito das mais diversas regiões. Considerando que a pele humana contém uma
microbiota típica e a manipulação de objetos pode propiciar o deslocamento de microrganismos,
os aparelhos de telefone podem transmitir doenças através desses agentes. Objetivo: Dessa forma, o
objetivo desse estudo foi de analisar uma variedade de espécies bacterianas nos fones de ouvido dos
aparelhos de telefones públicos localizados no centro da cidade de Caruaru-PE Brasil. Metodologia:
Estudo prospectivo realizado no período de fevereiro a abril de 2009, onde foram coletados esfregaços
dos fones de ouvido de 77 telefones públicos do centro da cidade de Caruaru. A coleta foi realizada
utilizando-se luvas e swab estéreis, sendo obtidos esfregaços da parte que entra em contato com o
pavilhão auricular. Após coletados, os esfregaços foram colocados imediatamente em tubos de ensaio
estéreis contendo meio de cultura de enriquecimento (BHI) e encaminhados ao Laboratório de
Práticas da Saúde da Associação Caruaruense de Ensino Superior, Os tubos de ensaio foram incubados
a 36ºC por 24 horas e após este período a amostra foi semeada em placas de Petri contendo Agar
Sangue de Carneiro a 5%. As placas foram incubadas a 36ºC por 24 horas e as colônias microbianas
crescidas após este período foram identificadas através de provas bioquímicas. As amostras foram
analisadas qualitativamente. Resultados: em todas as amostras foram encontradas bactérias havendo
um predomínio de Staphylococcus coagulase negativa (50,64%), seguido de Bacillus subtilis (27,27%),
como também houve presença de Staphylococcus aureus (18,18%). Conclusão: concluiu-se que
há uma grande variedade de espécies bacterianas encontradas nos telefones públicos da cidade
de Caruaru, bairro de elevado trânsito de pessoas de diversas classes sociais e diferentes graus de
instrução, no que diz respeito aos corretos hábitos de higiene e onde há uma grande concentração
de empresas do ramo do comércio, como por exemplo, restaurantes, bares, lanchonetes, hospitais e
laboratórios. Tal pesquisa alerta para a necessidade de outros estudos de verificação de contaminação
ambiental e de fômites como prováveis veículos de transmissão de doenças.
Palavras-chave: Telefones públicos, microbiota, infecções. 1
Graduandos em Biomedicina - Associação Caruaruense de Ensino Superior (ASCES)
2
Docente da Associação Caruaruense de Ensino Superior (ASCES);
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ANÁLISE MICROBIOLÓGICA DA ÁGUA DA BARRAGEM DO SALTO E
DE POÇOS ARTESIANOS NAS LOCALIDADES DE TAINHAS E SALTO,
SÃO FRANCISCO DE PAULA, RS.
Juliana Kühne1; Graziela Maria Schuh²; Simone Ulrich Picoli².
Introdução: Atualmente, é de suma importância a avaliação da qualidade da água
disponibilizada às populações nos países subdesenvolvidos, devido à importância de serem
respeitados os padrões de potabilidade. O consumo de água não tratada pode levar ao
desenvolvimento de inúmeras doenças de veiculação hídrica e altas taxas de mortalidade infantil,
nas últimas décadas, podem estar relacionadas a este problema. O consumo de água não tratada
pode ser responsável por infecções bacterianas e também por numerosas infecções parasitárias.
Objetivo: Este estudo teve por objetivo analisar a qualidade da água de Poços artesianos de
duas localidades do Município de São Francisco de Paula (RS). Também foi avaliada a água da
Barragem do Salto e do Lago São Bernardo. Metodologia: As amostras foram analisadas de
acordo com os parâmetros Coliformes Totais e Fecais, utilizando-se o método do NMP (Número
Mais Provável), além da análise parasitológica utilizando-se coloração de Kinyoun modificada
para a pesquisa de oocistos de Cryptosporidium sp.. Resultados: Em 60% das amostras analisadas
verificou-se a presença de Coliformes Fecais e na análise parasitológica os resultados foram
negativos para todas as amostras. Discussão: É importante ressaltar a falta de padronização de
métodos para detecção dos oocistos pesquisados. A partir dos resultados obtidos observa-se a
necessidade da melhoria das condições higiênico-sanitárias nos locais estudados e também do
monitoramento destas águas para o consumo humano.
Palavras-chave: Água, Coliformes fecais, Coliformes totais, Cryptosporidium sp.
¹ Aluna de Bacharelado em Biomedicina do Centro Universitário FEEVALE-Novo Hamburgo, RS.
² Professora do Curso de Biomedicina do Centro Universitário FEEVALE-Novo Hambrgo, RS.
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ANÁLISE MOLECULAR DE FENÓTIPO DE Metalo-Beta-lactamase
em Bacilos Gram-Negativos Não Fermentadores DO
Hospital de PRONTO SOCORRO de Porto Alegre (RS)
Vani dos Santos Laranjeira 1; Gertrudes Corção 2; Simone Ulrich Picoli 3
Introdução: Nos últimos anos, tem sido observada maior incidência de bacilos Gramnegativos no ambiente hospitalar, principalmente em unidades críticas como a de terapia
intensiva. A emergência de bactérias Gram-negativas não fermentadoras com perfil de
sensibilidade aos antimicrobianos diminuído vem crescendo, tornando-se constante desafio
para profissionais da saúde. Entre elas destacam-se Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter
sp. capazes de degradar praticamente a totalidade de antimicrobianos beta-lactâmicos devido a
produção de metalo-beta-lactamase (MBL). Objetivos: Pesquisar o fenótipo de MBL e confirmálo por biologia molecular em isolados clínicos de P. aeruginosa e Acinetobacter sp., oriundos
do HPS em Porto Alegre (RS). Metodologia: 13 isolados de P. aeruginosa e Acinetobacter sp.
resistentes a cefalosporinas de terceira geração foram testados para produção de MBL através
de aproximação de disco com ceftazidima e ácido 2-mercaptopropiônico (2-MPA) e por
E-test MBL. Todas as cepas fenotipicamente positivas para MBL foram analisadas por biologia
molecular para confirmação dos genes bla IMP-1, blaSPM-1, blaVIM-1; adicionalmente pesquisou-se
OXA-23 e OXA-51 em cepas de Acinetobacter sp. Resultados: Encontrou-se fenótipo de MBL
em 2 cepas de P. aeruginosa e em 8 Acinetobacter sp. detectados somente através de E-test MBL.
Tais resultados necessitam avaliação cautelosa, já que o EDTA presente na fita E-Test pode
aumentar a permeabilidade celular e o zinco, quelado pelo EDTA, acelera a decomposição do
imipenem e diminui a expressão da porina OprD, sugerindo a presença de MBL. Contudo, as
análises moleculares confirmaram a presença do gene blaSPM-1 nas 2 cepas de P. aeruginosa e os
mesmos genes não foram encontrados em qualquer Acinetobacter sp. Por outro lado, os isolados
desta bactéria revelaram a presença de oxacilinases em 88.9% das cepas: todas apresentaram
o gene blaoxa-23 e 50% continham, simultaneamente, blaoxa-51. Conclusão: A freqüência do
fenótipo MBL em bacilos Gram-negativos não fermentadores foi elevada no HPS, contudo,
deve-se interpretar cautelosamente estes resultados, dado o elevado número de resultados falsopositivos gerados pelo E-test MBL. Os testes moleculares são indispensáveis para confirmação
da metalo-enzima.
Palavras chaves: Pseudomonas aeruginosa; Acinetobacter sp.; metalo-beta-lactamase
1
Biomédica, Graduada no Centro Universitário Feevale, Novo Hamburgo, RS
2
Docente do Programa de Pós Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente, Universidade Federal do Rio Grande do
Sul, Porto Alegre, RS
3
Docente do Instituto de Ciências da Saúde do Centro Universitário Feevale, Novo Hamburgo, RS
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Bartonella spp.: UM AGENTE INFECCIOSO EMERGENTE
Rodrigo Staggemeier1; Vlademir Vicente Cantarelli2; Fernando Rosado Spilki2
Introdução: A bactéria do gênero Bartonella é considerada um agente infeccioso emergente
que infecta humanos e é isolada de mamíferos domésticos e selvagens, é endêmica em países
da América do Sul. Há mais que 23 espécies deste gênero, sendo 13 delas agentes causadores de
doenças. São pleomórficas, aeróbias, fastidiosas e Gram-negativas. As mais conhecidas são a B.
bacilliformis, B. quintana e B. henselae. Tais patógenos têm como vetores diferentes artrópodes
como pulgas, piolhos, mosquitos e carrapatos. Os microorganismos têm tropismo por hemácias
causando lise destas células como resultado do parasitismo intraeritocitário, podendo causar
bacteremia persistente e induzir proliferação de células endoteliais e a formação de novos vasos.
Objetivos: Realizar uma extensa revisão bibliográfica sobre as diversas espécies de Bartonella
patógenas ao homem incluindo os métodos de identificação destas, seu tratamento e os riscos
à população. Metodologia: Este é um estudo de revisão bibliográfica, no qual foram utilizados
revistas e artigos encontrados em diversos sites de busca como SCIELO e PUBMED, através
de palavras-chave como: Bartonella, zoonoses emergentes, doença da arranhadura do gato.
Resultados: Apresentam infecções com um amplo espectro de sintomas, muitas vezes sendo
diagnosticadas erroneamente. São responsáveis por anemias hemolíticas febris, angiomatoses
cutâneas, endocardites, septicemias, manifestações neurológicas, psiquiátricas, oftalmológicas
e ósseas. São usados diversos métodos de identificação da bactéria incluindo gota espessa,
culturas em Agar batata, sangue, chocolate e columbia, métodos imunológicos (sorologia) e
moleculares (PCR/Seqüenciamento de DNA). As infecções podem ser assintomáticas ou
mesmo resolver-se espontaneamente sem qualquer tratamento, entretanto, havendo casos fatais
se não tratada. O tratamento varia conforme a clínica, normalmente através de cirurgia ou
uso de antimicrobianos. Conclusões: Este patógeno tem epidemiologia mundial, considerado
uma zoonose emergente, sendo a maioria dos infectados jovens entre 2 a 14 anos, tendo como
principal meio de transmissão o contato com reservatórios, geralmente animal doméstico. O
número de espécies zoonóticas de Bartonella identificadas nos últimos 16 anos tem crescido
consideravelmente. Não há um método diagnóstico considerado “padrão ouro”, portanto, as
infecções causadas são confundidas com outras e, por conseqüência, realizados tratamentos
equivocados. Os indivíduos com maior risco de infecção são alcoólatras, moradores de rua,
infectados por HIV e pacientes em quimioterapia. Deveria haver mais pesquisas sobre o
patógeno, inclusive na região sul do Brasil onde não há estudos, para desenvolver um protocolo
de isolamento destes microorganismos e avaliar riscos à população.
Palavras-Chaves: Bartonella; animal doméstico; zoonose emergente.
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Aluno do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – Brasil
2
Docente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – Brasil
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CANDIDEMIA EM HOSPITAL PÚBLICO E PRIVADO DO SUL DO BRASIL
Marina Carolina Moreira1, Helena Schirmer2, Vlademir Vicente Cantarelli2, Valério Rodrigues Aquino3
Introdução: Candidemia representa a quarta causa mais comum de infecção na corrente
sanguínea em hospitais terciários no mundo todo. Uma maior frequência tem sido observada
particularmente entre pacientes em uso de antimicrobianos, terapia imunossupressora, nutrição
parenteral, e naqueles expostos a múltiplos procedimentos invasivos. Normalmente, Candida
albicans é o agente mais prevalente, no entanto, a frequência de espécies não-albicans vem
aumentando, principalmente pelo uso prévio de fluconazol usado como profilaxia. Métodos:
Realizou-se um estudo retrospectivo, de base laboratorial, em um hospital público e em um
privado em Porto Alegre, Sul do Brasil. Os dados avaliados foram idade, gênero, espécie de Candida
envolvida e local de internação no momento da candidemia. Resultados: No período de janeiro
de 2007 a janeiro de 2009 foram identificados 130 episódios, sendo que 34 foram registrados na
instituição privada e 96 na pública. A idade média dos pacientes na instituição privada foi de
60,6 anos e 37,8 anos no hospital público. A mesma proporção de pacientes estavam internados
em unidades de terapia intensiva nos dois hospitais. Em ambas as instituições, C. albicans foi
a espécie mais isolada e as espécies não-albicans corresponderam a aproximadamente 64% dos
casos. Destas, as mais prevalentes foram C. parapsilosis e C. tropicalis, destacando ainda o alto
percentual de C. glabrata (14,7%) encontrado na instituição privada. Conclusão: encontrouse uma maior proporção de C. glabrata, espécie frequentemente associada à profilaxia com
fluconazol, o que ressalta a importância de uma contínua vigilância epidemiológica.
Palavras-chave: Candidemia; Candida; Espécies não-albicans; Epidemiologia.
1
Aluna de Graduação em Biomedicina – Centro Universitário Feevale
2
Professor (a) do curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale
3
Unidade de Microbiologia – Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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DETECÇÃO DE DNA DE HERPESVÍRUS BOVINOS TIPO 1 E 5 EM
AMOSTRAS DE SÊMEN DE TOUROS REPRODUTORES
Martha Trindade Oliveira1,2, Fabrício Souza Campos1,3, Fabrício Dias Torres1,3, Wilia Marta Elser Diederichsen de
Brito1,3, Franciscus Antonius Maria Rijsewijk1,4, Paulo Michel Roehe1,5,6, Ana Cláudia Franco1,5
Introdução: Os herpesvírus bovinos tipos 1 (BoHV-1) e 5 (BoHV-5) são agentes que causam
grande impacto na pecuária. Esses vírus estão associados principalmente a manifestações nos
tratos respiratório e genital de bovinos, estando também relacionados a uma série de problemas
reprodutivos nesses animais. As diversas manifestações clínicas dessas viroses podem levar
a significantes perdas na esfera econômica para a bovinocultura, tornando importante o
diagnósticos desses vírus. Objetivo: Avaliar a presença de BoHV-1 e 5 em amostras sêmen
através da técnica denominada reação em cadeia da polimerase “nested” (nPCR). Metodologia:
Este é um estudo experimental, no qual foram obtidas 54 amostras de sêmen in natura dos
estados do Rio Grande do Sul e de Goiás e 23 amostras de sêmen em palheta de um centro
de inseminação artificial. A extração de DNA pelo método de fenol foi precedida por uma
encubação das amostras em solução de lise (SDS10%, proteínas K). A precipitação dos ácidos
nucleicos foi realizada com isopropanol, sendo seguida de uma purificação dos contaminantes
orgânicos com n-butanol. A nPCR foi desenhada tendo como alvo a região C-terminal do
gene da glicoproteína C. Foi realizada uma primeira amplificação, usando um par de primers
não específicos para os tipos virais. Após, foi realizada uma segunda reação tipo-específica,
utilizando primers internos ao produto da primeira reação, o que resultou na produção de
fragmentos de diferentes tamanhos para cada tipo de vírus. Controles negativos (reações sem
amostra ou reações negativas para a presença de genoma de BoHV-1) foram adicionados a cada
conjunto de quatro reações. Para identificar falso-negativos, um controle interno (uma sequência
de tamanho diferente que amplifica com os mesmos primers) foi adicionado a cada reação.
Resultados: Até o momento foram analisadas 34 amostras de sêmen in natura e 3 amostras de
sêmen em palheta. O DNA viral foi detectado em 36 das 37 amostras (97%), sendo 32 positivas
para ambos os vírus (88,8%) e 4 positivas apenas para BoHV-5 (11,1%). Não foi possível isolar
vírus das amostras examinadas. Conclusões: Os resultados indicam que seria recomendável que
amostras de sêmen sejam examinadas rotineiramente para diminuir o risco de novas infecções
e problemas potencialmente associados a BoHV-1 e 5.
Palavras-chave: BoHV-1; BoHV-5; Nested PCR.
1
Equipe de Virologia UFRGS-IPVDF
2
Aluna do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e Ambiental da Universidade Federal do Rio Grande Sul
3
Aluno do Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
4
Pesquisador Visitante da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
5
Professor Adjunto do Departamento de Microbiologia do Instituto de Ciências Básicas da Saúde da Universidade Federal do
Rio Grande do Sul
6
Pesquisador do Instituto de Pesquisas Veterinárias Desidério Finamor
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ESTUDO QUALITATIVO DA FLORA MICÓTICA ANEMÓFILA DA
CIDADE DE BLUMENAU/SC
Emerson dos Reis1, Jader D. Klug1, Fabiana Possamai1, Susane Lopes1, Jefferson Akyra I. Aragão1, Leônidas João de
Mello Júnior1, Rafael Kremer1 e Antonio Roberto R. Abatepaulo1
Introdução: Fungos compõem a classe de microrganismos com grande capacidade de
propagação no ar. O conhecimento em relação aos fungos anemófilos e a procura de novos
indicadores de boas condições ambientais ocasionam o aumento do interesse em estudar e
classificar, do ponto de vista microbiológico, os mais diversos ambientes. No intuito de realizar
sua multiplicação, os fungos produzem estruturas que podem levar ao desenvolvimento de
processos alérgicos e micoses, das quais, em sua maioria, surgem em caráter oportunista.
Realizar o mapeamento microbiológico de pontos da cidade pode, não só contribuir para
caracterização microbiológica local, como também permitir o desenvolvimento de medidas
preventivas frente às patologias por esses microrganismos causadas. Objetivos: Qualificar, do
ponto de vista microbiológico, os mais diversos ambientes localizados na cidade de Blumenau/
SC. Metodologia: Placas de Petri de 10cm de diâmetro contendo 10mL de Agar Batata (PDA)
foram expostas por um período de 10 minutos nos seguintes ambientes: Área Industrial, Praças
de Alimentação, Mata Fechada, Ambiente Hospitalar, Terminais de Ônibus e Estacionamentos.
Após a coleta do material, as placas foram mantidas em estufa (30oC) por um período de 5
dias. A análise microscópica das colônias obtidas deu-se através da técnica de microcultivo
seguida da coloração por Azul de Lactofenol-Algodão. Resultados: Houve um crescimento
diferenciado das espécies fúngicas quando comparado os tipos crescido em cada ambiente,
tanto do ponto de vista qualitativo quanto a freqüência dos mesmos. Como destaque, 60% das
espécies obtidas em Mata Fechada foram do gênero Fusarium sp, 60% das espécies obtidas nas
Praças de Alimentação foram do gênero Curvularia sp. Os demais ambientes apresentaram uma
incidência muito semelhante entre as espécies encontradas, sendo os Terminais de ônibus com
maior diversidade de espécies. Conclusão: Há uma grande discrepância entre os tipos de fungos
nos ambientes estudados, evidenciando a interferência do ambiente no desenvolvimento da
população microbiana local.
Palavras-Chaves: Fungos, Anemófilo, Ambientes, Blumenau.
1
Centro Universitário Leonardo da Vinci
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INFLUÊNCIA DO FERRO NO CRESCIMENTO DE
Cryptococcus gattii
Anameli Lipreri1, Charley Christian Staats2, Elisa Simon3, Augusto Schrank4, Marilene Henning Vainstein4.
Introdução: Cryptococcus gattii é um fungo basidiomicético que se desenvolve em regiões
de clima tropical e subtropical, em galhos de árvores principalmente em eucaliptos. Causa a
doença chamada de criptococose e atinge principalmente indivíduos imunocompetentes. A
disponibilidade de ferro é um fator muito importante nas infecções por C. gattii. O patógeno
compete com o hospedeiro por níveis de ferro que garantam a sua sobrevivência e reprodução.
Fatores nutricionais, genéticos e também o HIV promovem um acúmulo de ferro nos órgãos e
células, aumentando assim sua disponibilidade para C. gattii e outros agentes patogênicos. Objetivo:
Este trabalho tem como objetivo avaliar alterações fenotípicas em uma biblioteca de mutantes de
Cryptococcus gattii em duas condições de cultivo: presença ou ausência de ferro. Metodologia:
Foi utilizada uma biblioteca de mutantes de C. gattii obtida através de agrotransformação com n
= 8.800. Estes mutantes foram cultivados em duas situações: em meio de cultivo (meio mínimo)
contendo ferrozina (1mM) e a outra com o meio de cultivo contendo ferrozina (1mM) acrescido
ainda de Fe-HEDTA (0,2mM). Os mutantes que tiveram crescimento diferente nas duas situações
foram selecionados e submetidos à diluições seriadas nos mesmos meios para confirmação
do crescimento, sempre comparando com a cepa selvagem de C. gattii R265. Resultados:
Inicialmente foram isolados 16 mutantes, mas após as diluições seriadas foram selecionados 5
para os próximos passos do trabalho. Perspectivas: Experimentos visando avaliar a virulência
dos mutantes estão sendo realizados, entre eles a capacidade de crescimento a 37°C, a produção
da cápsula polissacarídea e a produção de melanina. Posteriormente serão realizados testes como
PCR Inverso e sequenciamento para identificação dos genes inativados, a fim de identificar genes
relacionados com o metabolismo do ferro na levedura Cryptococcus gattii.
Palavras-chave: Ferro; Cryptococcus gattii; crescimento.
1
Aluna do curso de Biomedicina – Feevale
2
Pós doutorando em Biologia celular e molecular – UFRGS
3
Biomedica bolsista – CBIOT - UFRGS
4
Docentes – UFRGS.
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METALO-BETA-LACTAMASE
Franciele Maria Zanol1; Simone Ulrich Picoli²
Introdução: Nos últimos anos tem sido observado um aumento significativo na incidência
de bactérias multi-resistentes. Entre os principais microrganismos causadores de infecções
nosocomiais destaca-se Pseudomonas aeruginosa, um bacilo Gram-negativo que apresenta
grande facilidade de desenvolver mecanismos de resistência como a produção de metalo-betalactamases (MBLs). Trata-se de enzimas pertencentes à classificação B de Ambler, capazes de
hidrolisar grande parte dos agentes beta-lactâmicos comercialmente disponíveis, incluindo
carbapenêmicos, que constituem opção terapêutica de escolha para infecções provocadas por
Gram-negativos. A detecção de cepas produtoras de MBL restringe o tratamento apenas à
polimixina B ou colistina, fármacos extremamente tóxicos. Objetivos: Este trabalho abordou
aspectos relevantes sobre a enzima metalo-beta-lactamase através de revisão bibliográfica.
Metodologia: Revisão bibliográfica cuja fonte foi a base de dados Pubmed empregando as
palavras chave “P. aeruginosa” e “metalo-beta-lactamase”. Resultados: Foi observado que estas
enzimas apresentam grande potencial de disseminação, em especial a São Paulo Metalo-betalactamase (SPM) no Brasil. As MBLs apresentam distribuição mundial e são amplamente
variáveis, sendo descritas até o momento seis famílias de genes que codificam metalo-enzimas
e implicam em opções terapêuticas limitadas. Diferentes testes fenotípicos são sugeridos para
pesquisá-la, mas nenhum apresenta 100% de sensibilidade e especificidade, dificultando sua
identificação laboratorial. Os estudos moleculares se fazem necessários para confirmação dos
fenótipos de MBL, bem como para o delineamento do perfil epidemiológico local da enzima.
Conclusão: Por degradar a grande maioria dos antimicrobianos disponíveis, pela ausência de
terapia antimicrobiana adequada e devido ao fato que não existem inibidores efetivos de MBL
para uso in vivo, a detecção desta enzima e medidas que evitem sua disseminação devem ser
consideradas no âmbito hospitalar.
Palavras chave: Pseudomonas aeruginosa; metalo-beta-lactamase; resistência bacteriana
¹ Aluna do Curso de Biomedicina- Centro Universitário Feevale, RS
² Docente do Curso de Biomedicina- Centro Universitário Feevale, RS
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PADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE VISANDO DETECÇÃO DE DIFERENTES ENTEROVÍRUS
EM AMOSTRAS CLÍNICAS
Juliana Comerlato 1, Joseane Vanessa dos Santos da Silva 2, Raquel Beiersdorf Frezza 1, Andréia Dalla Vecchia 3,
Lucas Kessler de Oliveira 3, Bianca Bergamaschi 1, Manoela Tressoldi Rodrigues 1 e Fernando Rosado Spilki 4
Introdução: Enterovírus são vírus causadores de doenças habituais como resfriados e
gastroenterites e até doenças mais graves como a poliomelite. Este gênero vem sendo relacionado
também como possível causador da diabete mellitus tipo 1. Enterovírus são dotados de um
genoma de cadeia única de RNA, não-envelopados com capsídeo icosaédrico. A classificação
é controversa, mas atualmente esses membros da família Picornaviridae são divididos em 10
espécies, classificadas como: Enterovírus bovino, Enterovírus de símios A, Enterovírus suínos
A e B, Rinovírus humano A e B e Enterovírus humano de A à D. Por suas características de
transmissão via fecal-oral, os enterovírus fazem parte de um grupo chamado de vírus entéricos,
encontrados com freqüência em águas contaminadas. Atualmente não são conhecidos valores
de prevalência deste vírus em amostras clínicas. Objetivo: Padronizar uma técnica de reação
em cadeia da polimerase (PCR) para detecção de enterovírus em amostras clínicas, tanto
humanas como animais. Metodologia: Utilizou-se como controle positivo o Enterovírus bovino
(BEV), cultivado in vitro e quantificado por titulação em microplacas. Para extração de ácidos
nucléicos virais foi utilizado o kit comercial High Pure Viral Nucleic Acid Kit (Roche). O cDNA
foi transcrito a partir do RNA genômico viral e usado como molde para a amplificação por PCR.
A reação de PCR foi realizada utilizando o GoTaq Green Master Mix (Promega). Os iniciadores
utilizados foram desenhados com base em regiões altamente conservadas do fragmento 5’-NTR
do genoma de enterovírus, sendo denominados ENT-F1 (5’-CCTCGGCCCCTGAATG-3’) e
ENT-R2 (5’-ACACGGACACCCAAAGTA-3’). Após a reação, o produto foi analisado por
eletroforese em gel de agarose e em tampão TBE, com Blue Green Loading Dve I, e após
visualizado sob luz ultravioleta. Resultados: A reação padronizada obteve excelente sensibilidade
analítica, tendo o mínimo de uma partícula infecciosa como limiar de detecção. Conclusão:
Com aprimoramentos futuros, tal metodologia poderá ser empregada na detecção de vírus em
amostras humanas ou animais para detecção de infecção por enterovírus.
Palavras-chave: PCR; enterovírus; detecção.
1
Alunos do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale;
2
Aluna do Curso de Enfermagem – Centro Universitário Feevale;
3
Alunos do Mestrado em Qualidade Ambiental - Centro Universitário Feevale;
4
Docente do Curso de Biologia - Centro Universitário Feevale.
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Pesquisa Fenotípica da enzima KPC em Enterobacteriaceae
isolados em Hospital de Porto Alegre e Grande Porto
Alegre
Rosabel Dienstmann1, Graziela Maria Schuh2, Simone Ulrich Picoli2
Introdução: Dentre as carbapenemases conhecidas até o momento destaca-se a KPC
(Klebsiella pneumoniae carbapenemase), pois a mesma é enzima emergente num grupo de
microrganismos muito prevalente no ambiente nosocomial, as enterobactérias. A KPC é betalactamase encontrada em plasmídeos de K. pneumoniae e de outras enterobactérias de colônia
mucóide e lactose positiva. Tal enzima confere resistência a todos os antimicrobianos betalactâmicos, incluindo penicilinas, cefalosporinas, carbapenens e monobactâmicos. A triagem
laboratorial para KPC deve ser feita com disco de ertapenem, considerado o indicador mais
sensível. De acordo com os critérios do Centers for Disease Control and Prevention deve-se
suspeitar de KPC quando o halo para ertapenem for ≤ 22 mm. Objetivos: Pesquisar o fenótipo de
KPC em isolados de Klebsiella sp. oriundos de hospitais de Porto Alegre e região metropolitana.
Metodologia: Entre Agosto e Setembro de 2008 foram obtidas 30 cepas de Klebsiella sp. resistentes
a cefalosporina de terceira geração e a carbapenem oriundas de hospital de emergência de Porto
Alegre e de outro hospital da Grande Porto Alegre (RS). As mesmas foram submetidas a discodifusão com imipenem, meropenem e ertapenem e verificou-se que 14 delas apresentavam halo
≤ 22 mm para o último antimicrobiano. Estas foram submetidas ao teste de Hodge modificado
para pesquisa de carbapenemase. Resultados: No hospital de Porto Alegre foram obtidas 22
(73.3%) amostras, enquanto 8 (26.7%) foram do hospital da Grande Porto Alegre. Todas as
cepas mostraram-se sensíveis a imipenem e meropenem, mas frente ao ertapenem 14 foram
qualificadas como não suscetíveis. O ertapenem é preferencialmente empregado no contexto de
KPCs, pois não apresenta efeito inóculo e possui melhor sensibilidade (90-100%) e especificidade
(81-93%) em relação ao demais carbapenens. Contudo, não foi detectado fenótipo de KPC
(Teste Hodge modificado negativo) entre os isolados estudados apesar de já ser conhecida
descrição da enzima em hospital brasileiro. A resistência aos carbapenens verificada neste
estudo pode ser explicada pela presença de outros mecanismos como beta-lactamases AmpC ou
ESBL associada à alteração de permeabilidade nos canais de porina. Conclusão: Considerando
o caráter emergente da KPC no Brasil, torna-se importante seu rastreamento em isolados de
enterobactérias mucóides resistentes a ertapenem, principalmente em K. pneumoniae.
Palavras chave: Klebsiella pneumoniae, KPC
1
Biomédica Graduada no Centro Universitário Feevale, RS
2
Docente do Instituto de Ciências da Saúde, Centro Universitário Feevale, RS
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109
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Prevalência de Infecções Urinárias em Gestantes
Atendidas na Unidade Básica de Saúde Aurora no
Município de Campo Bom
Tânia Esmeralda Varisco1
& Fabiana Aparecida de Souza Vieira2
Introdução:As infecções do trato urinário caracterizam-se como um dos processos
infecciosos mais freqüentes que acometem a população.Durante a gestação, a infecção urinária
é de grande importância em função de sua elevada incidência neste período da vida da mulher.
Constituem uma das doenças infecciosas mais relevantes durante os estágios da gestação, sendo
a terceira intercorrência clínica mais comum acometendo cerca de 10 a 12% das grávidas, sendo
que a maioria destas infecções ocorre no primeiro trimestre da gestação, e podem ser responsáveis
pela mortalidade. Os agentes etiológicos mais comuns pertencem à família Enterobacteriaceae,
sendo Escherichia coli o mais predominante. O principal objetivo deste estudo foi determinar a
prevalência de infecção urinária na gestação, determinar os microorganismos mais relevantes
e analisar os antimicrobianos mais freqüentemente utilizados no tratamento de pacientes
gestantes da (UBS) Aurora, do município de Campo Bom, RS.Metodologia: Os dados obtidos
dos registros do Laboratório de Biomedicina Feevale, caracterizando-se como um estudo
transversal retrospectivo referente a janeiro de 2003 até junho de 2008.Resultados: Foram
analisadas 180 uroculturas das quais 155 (86,11%) negativas e 25 (13,89%) positivas. Obtevese maior isolamento da bactéria Escherichia coli, representando 48% do total de ocorrências
descritas. Também foram identificados outros agentes que constituíram 52% da amostra
(Staphylococcus aureus, Enterobacter sp., Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus saprophyticus,
Enterococcus faecalis, Serratia sp. e Acinetobacter sp). No antibiograma, o microrganismo mais
encontrado (Escherichia coli) apresentou maior sensibilidade à nitrofurantoína 300mg (48%),
norfloxacina 10mg (36%), sulfametoxazol-trimetoprima 23,75mg (36%), amicacina 30mg (28%)
e amoxicilina-ácido clavulânico 20/10mg (20%) e sensibilidade reduzida a ciprofloxacina 5mg
(16%) e gentamicina 10mg (16%), tetraciclina 30mg (12%) e cefalotina 30mg (8%).Conclusão: A
partir dos resultados conclui-se que este estudo contribui para o conhecimento da prevalência
das infecções do trato urinário em gestantes, demonstrando que esta é uma das principais
causas de complicações materno e perinatais, tornando-se imprescindível um maior número de
pesquisas sobre o tema.
1
Acadêmica de Graduação em Ciências Farmacêuticas do Centro Universitário Feevale/RS.
2
Biomédica, Mestre em Qualidade Ambiental, Professora do Curso de Ciências Farmacêuticas do Centro Universitário Feevale/RS.
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PRINCIPAIS ASPECTOS IMUNOLÓGICOS DAS INFECÇÕES POR
DERMATÓFITOS
Anaméli Lipreri1; Franciele Maria Zanol1; Elisa Simon2.
Introdução: Dermatofitoses são micoses superficiais que têm como agentes etiológicos
fungos filamentosos classificados em antropofílicos, geofísicos e zoofílicos (características
estas que influenciam na terapêutica), que possuem a capacidade de digerir nutrientes,
principalmente retirados da queratina, proteína presente na pele, unhas e pêlos, podendo assim,
causar resposta inflamatória no hospedeiro. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo
revisar os principais aspectos imunes envolvidos com as dermatofitoses. Metodologia: Foi
realizada uma pesquisa com as publicações mais relevantes sobre o assunto, utilizando como
base de dados o Scielo, PubMed e Medline. Resultados: È considerada alta a incidência deste
tipo de infecção na América Latina. Este fato pode ser atribuído entre outros fatores à fatores
imunológicos, causados por esses fungos, associados à presença de uma imunodepressão no
hospedeiro. É sabido que há uma grande relação entre o sistema imune e a pele. Sendo as
infecções dermatofiticas muito comuns e indutoras de hipersensibilidade tardia, as preparações
antigênicas têm sido usadas para estudar os mecanismos de imunidade mediada por células,
em pacientes previamente infectados. Neste tipo de infecção os queratinócitos possuem papel
relevante na resposta imune do hospedeiro pois têm a capacidade de fagocitar o fungo e
também de secretar várias linfocinas, entre elas a interleucina-1 (IL-1). Na pele temos as células
de Langerhans que são macrófagos fixos, que possuem a capacidade de processar e apresentar
os antígenos. Dois tipos de antígenos podem ser obtidos dos dermatófitos: antígenos brutos e
antígenos purificados. Em estudos imunológicos o mais amplamente utilizado é a tricofitina,
que é um antígeno bruto. A positividade da reação intradérmica pode demonstrar a existência
de hipersensibilidade, realizada com o antígeno específico de cada fungo. Para tratamento dos
casos graves de hipersensibilidades causadas por dermatófitos podem ser utilizados corticóides,
administrados via oral ou aplicados topicamente.
Palavras-chave: Imunologia; dermatofitoses; infecção.
1
Alunas de Biomedicina – Feevale
2
Biomédica – Feevale.
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111
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PRINCIPAIS DERMATÓFITOS ENCONTRADOS EM LESÕES
SUPERFICIAIS NO BRASIL
Letícia E. Bueno1; Anaméli Lipreri1; Franciele Maria Zanol1; Elisa Simon2.
Introdução: Dermatofitoses são micoses superficiais que têm como agentes etiológicos
fungos filamentosos classificados em antropofílicos, geofílicos e zoofílicos (características estas
que influenciam na terapêutica). Possuem a capacidade de digerir nutrientes, principalmente
retirados da queratina, proteína presente na pele, unhas e pêlos, podendo desta maneira, causar
resposta inflamatória no hospedeiro. Metodologia: Foi realizada revisão bibliográfica e seleção
de publicações com maior relevância sobre os principais agentes etiológicos encontrados em
dermatofitoses, utilizando como base de dados a Medline e Scielo. Resultados: No Brasil, a
prevalência de dermatófitos varia de região para região, o que pode ser atribuído a fatores como
condições climáticas, práticas inadequadas de higiene, condições sócio-econômicas, entre outros.
Há também patologias como AIDS e Diabetes mellitus, e uso de drogas como corticosteróides
que podem contribuir para o aparecimento destas micoses. As dermatofitoses são consideradas
afecções comuns aos homens e são diagnosticadas através das manifestações clínicas típicas,
exame direto (microscopia) e prova da urease. Estudos brasileiros revelam o Trichophyton rubrum
como sendo o agente etiológico mais isolado. Logo após, outros dermatófitos como Trichophyton
mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Epidermophyton floccosum e Microsporum canis foram
comuns em isolados de lesões superficiais de pele, unhas e pêlos. Conclusão: Valendo-se desta
revisão bibliográfica foi possível analisar, por meio de estudos já realizados, os principais agentes
etiológicos envolvidos com as dermatofitoses no Brasil.
Palavras-chave: Dermatófitos; Brasil; micoses.
1
Alunas do curso de Biomedicina – Centro Universitário Feevale
2
Biomédica – Centro Universitário Feevale.
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112
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Staphylococcus aureus MRSA e MSSA: estado de
portador em estudantes de enfermagem
Yana Picinin Sandri1 ; Francine Luciano Rahmeier1; Vanessa Libreloto Dalepiane Naumann2
INTRODUÇÃO: Staphylococcus aureus é um importante patógeno humano que coloniza e
infecta pacientes hospitalizados e pessoas imunocompetentes na comunidade.Os Staphylococcus
aureus são bactérias Gram positivas que possuem uma grande variedade de propriedades que
podem contribuir para capacidade de causar enfermidade, assim podendo produzir patologias
diversas, desde um abcesso de pele até septicemias mortais. OBJETIVOS: Este trabalho objetivou
estimar a prevalência de portadores de Staphylococcus aureus MRSA e MSSA nas fossas nasais
de 45 alunos do curso de Enfermagem da Universidade de Cruz Alta. METODOLOGIA:
O material coletado com swab estéril foi transportado em meio Stuart, e os exames foram
processados no Laboratório de Análises Clínicas na Universidade. Foram utilizados métodos
clássicos de identificação (manitol, gram, catalase, coagulase, DNAse e novobiocina). Além do
antibiograma das amostras positivas. RESULTADOS: As análises constataram sete amostras
positivas (15,5%) para Staphylococcus aureus, todas sensíveis a oxacilina (MSSA). Destas, 6
dos portadores não tem contato com ambiente hospitalar (85,7% das amostras positivas) e
apenas 1 tem contato com ambiente hospitalar (14,3%), sendo este, o único participante do
sexo masculino. CONCLUSÃO: A partir dos resultados encontrados, sugere-se um programa
eficaz de ensino dentro da formação acadêmica para os perigos sobre o potencial patogênico
do Staphylococcus aureus frente aos pacientes do ambiente hospitalar, e que é necessário uma
higiene principalmente das mãos, pois ela é o principal meio de transmissão da bactéria. Foi
sugerido aos portadores de Staphylococcus aureus que realizem um tratamento para eliminação
da bactéria.
PALAVRAS-CHAVE: Staphylococcus aureus; Resistência bacteriana; MRSA; MSSA.
Ex- alunas do curso de Biomedicina da Universidade de Cruz Alta, atuais acadêmicas de Pósgraduação da Feevale.
1
2
Docente do curso de Biomedicina da Universidade de Cruz Alta.
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ÁREA TEMÁTICA
Parasitologia
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FATORES DE RISCO ASSOCIADOS A ALTOS ÍNDICES DE
ANCILOSTOMOSE EM MORADORES DE COMUNIDADE
HORTICULTORA DE PERNAMBUCO. Carlos Alberto Alves Vasconcelos1, Onicio Batista Leal Neto¹, Karla Danielle de Souza Martins¹, Thiago Yury
Cavalcanti Galvão¹, Fabrício Andrade Martins Esteves², Ayla Maritcha Alves².
Introdução: Os ancilostomídeos são geo-helmintos que parasitam o trato gastrointestinal
de seus hospedeiros. Possuem hábitos hematofágicos que lhes concedem o título de principais
causadores da doença anemiante causada por nematódeos, a ancilostomose ou amarelão. A
ocorrência da ancilostomose no Brasil apresenta estreita relação com o clima, fundamental para
o seu ciclo, somado à falta de saneamento básico em regiões menos privilegiadas. Este cenário
inclui a zona da mata de Pernambuco como área endêmica para a proliferação de ancilostomídeos
em seres humanos devido à grande concentração de pessoas trabalhando no meio rural, onde
se agrupam grandes campos de horticultura. Objetivos: Desta maneira o presente trabalho
objetivou verificar os fatores de risco relacionados à alta prevalência de Ancylostoma sp. em
habitantes de uma comunidade rural horticultora, realizando um inquérito coprológico em 310
moradores e verificando seus hábitos. Método: Este trabalho é de caráter experimental onde os
métodos utilizados para a investigação coprológica foram a sedimentação espontânea, centrífugoflutuação em sulfato de zinco a 33% e método de Kato-katz. Resultados: Da totalidade analisada,
56 pacientes (18,1%) apresentaram ovos de Ancylostoma sp nas fezes, demonstrando uma alta
prevalência na localidade em estudo. Os principais fatores de risco observados pelo estudo foram:
a deficiência de saneamento básico que promove a poluição fecal da água do rio, fonte de irrigação
das hortas, podendo acrescentar novos exemplares de ovos do parasito no solo que continuarão
seu ciclo evolutivo transformando-se em larvas infectantes; a falta da indumentária correta para
o trabalho no plantio, favorecendo o contato direto dos horticultores com o solo das hortas e a
formação cultural da comunidade que se reflete em seus costumes predisponentes às infecções. Conclusão: A implantação de programas de educação sanitária e a implementação de
saneamento básico são necessárias para que a população enxergue as formas simples de evitar a
própria contaminação com esses nematelmintos e outros enteroparasitas.
Keywords: Ancilostomose, Ancylostoma sp. , Parasitologia, Saúde pública
¹ Discente – Faculdade do Agreste de Pernambuco.
² Docente – Faculdade do Agreste de Pernambuco.
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Prevalência de parasitoses em crianças pré- escolares
estudantes de uma escola de ensino fundamental da
cidade de Butiá, RS
Valesca Pinto; Taísa Colares; ;Andressa Centeno Vanessa Castro; Caroline Dani.
Centro Universitário Metodista – IPA, Porto Alegre - RS
Introdução: Segundo a Organização Mundial da Saúde, as doenças infecciosas e
parasitáriascontinuam a figurar entre as principais causas de morte, sendo responsáveis por
2 a 3 milhões de óbitos por ano, em todo o mundo. Mais do que pela mortalidade resultante,
as parasitoses importam pela freqüência com que produz déficits orgânicos, comprometendo
o desenvolvimento normal das crianças e limitando a capacidade de trabalho dos adultos,
ocasionando uma baixa produtividade per capita da população. Objetivo:O objetivo foi analisar
a prevalência de parasitas em crianças pré-escolares estudantes de uma escola de ensino
fundamental localizada na cidade de Butiá, RS. Metodologia: Primeiramente realizou-se uma
palestra ilustrativa e explicativa para as crianças e professores sobre o que são parasitoses,
quais são os principais parasitas, os sintomas causados por esses e as medidas de prevenção
às verminoses, além de uma instrução sobre uma correta forma de coleta. Foram entregues
os potes de coleta, juntamente com um termo de consentimento livre e esclarecido e um
questionário de identificação em relação aos pais e a residência e em relação à criança que está
participando do projeto. As amostras foram coletadas pelos responsáveis da criança, entregues
na escola para a professora e armazenadas em refrigeração, as quais foram transportadas em
uma caixa térmica ao Laboratório de Parasitologia do Centro Universitário Metodista IPA. As
amostras foram analisadas pela técnica de Lutz – Hoffman, Pons e Janer (HPJ). Resultados:
Das 25 amostras analisadas 13 (52%) estavam contaminadas com os seguintes parasitas e suas
formas evolutivas: 69,23% de ovo de Ascaris lumbricoides, 30,76% de cisto de Entamoeba coli,
46,15% de ovo de Trichiuris trichuria e cisto de 15,38% de Giardia lamblia. Sendo que 38,46%
das amostras apresentaram Poliparasitismo. Verificou-se uma alta incidência de parasitas em
crianças pré-escolares estudantes de uma escola municipal de ensino fundamental do município
de Butiá, que se observou uma maior prevalência de helmintos. Verificou-se também o quão é
importante o EPF (exame parasitológico de fezes) para o diagnóstico de doenças parasitárias.
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PREVALÊNCIA DE ENTEROPARASITOSES EM PORTADORES DE
NECESSIDADES ESPECIAIS
Fábio Kerber Slongo1, Graziela Maria Schuh2 e Andréia Maria Ida Sopelsa2
Introdução: Alterações nas atividades comportamentais de portadores de transtornos
mentais, especialmente em fases de agudização da doença, onde o hábito de coprofagia torna-se
evidente, favorecem a instalação e infecção por parasitas intestinais. Considerando que fatores
sócio-econômicos e higiene tanto pessoal como alimentar, são agravantes desta prevalência
e estão intimamente relacionados. Objetivos: O objetivo desta pesquisa foi investigar a
prevalência de enteroparasitoses em portadores de necessidades especiais. Materiais e Métodos:
O estudo foi realizado na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE, do município
de Montenegro (RS), no período de Janeiro a Maio de 2009, onde foram analisadas amostras
de 104 pacientes através das técnicas de HPJ e Faust modificado. Resultados: Das amostras
analisadas, 34,6% foram positivas para cistos e ovos e 65,4% foram negativas. O Endolimax
nana foi o parasita mais prevalente (49%), seguido de Entamoeba coli e Ascaris lumbricoides
(13,9%), Giardia lamblia (9,3%), Blastocystis hominis (7%), Enterobius vermiculares (4,6%) e
Trichuris trichiura (2,3%). Dentre os indivíduos positivados para algum tipo de infecção 83,3%
apresentavam monoparasitismo, 13,9% apresentaram biparasitismo e 2,8% poliparasitismo.
Discussão: A presença de enteroparasitoses em portadores de necessidades especiais mostra
a importância da implantação de medidas profiláticas de saneamento básico e de cuidados nos
hábitos comportamentais desses portadores.
Palavras-chave: Prevalência, enteroparasitoses, portadores de necessidades especiais
1
Acadêmico de Biomedicina, Centro Universitário Feevale
2
Professor do Curso de Biomedicina, Centro Universitário Feevale
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PREVALÊNCIA DE PARASITOSES NO LABORATÓRIO DE ANÁLISES
CLÍNICAS DO HOSPITAL MATERNO INFANTIL PRESIDENTE VARGAS
Lucas L. da Costa 1 ²; Benerson Salgado ¹; Frederico G. de Oliveira ¹; Mariana P. Pereira ¹ ²; Helena Beatriz V.
Meneghetti ²; Francisco C. M. da Silva ²; Caroline Dani ¹.
Introdução: As parasitoses intestinais ou enteroparasitoses, decorrentes de protozoários
e/ou helmintos, representam um grave problema de saúde pública particularmente nos
países subdesenvolvidos, onde se apresentam bastante disseminadas e com alta prevalência,
decorrente das más condições de vida das camadas populacionais mais carentes.Objetivo: Foi
avaliar a prevalência de parasitas intestinais encontrados no laboratório de análises clínicas do
Hospital Materno Infantil Presidente Vargas (HMIPV) segundo idade do pacientes atendidos no
laboratório. Metodologia: Foram selecionadas 100 amostras de EPFs, realizadas no laboratório
do HMIPV no período de maio de 2008 a maio de 2009. A técnica utilizada foi sedimentação
espontânea (HPJ), e foram avaliados somente EPFs de pacientes internados no hospital.
Resultados: Das 100 amostras analisadas 26 (26%) foram positivas em diferentes faixas etárias,
tendo como parasita de maior prevalência ovos de Ascaris lumbricoides (11%), seguido de
cistos de Giardia lamblia (8%) e E. coli (4%). Das amostras positivas, 53,8% compreendiam
crianças de 0 a 5 anos, e 46,2% crianças entre 6 e 11 anos. Na faixa etária de 0 a 5 anos 57,14%
das crianças parasitadas apresentavam ovos de Ascaris lumbricoides e 14,2% contaminadas
com cistos de Giardia lamblia. Entre os pacientes com idades de 6 a 11 anos, 50% pacientes
estavam contaminados com cistos de Giardia lamblia e 25% contaminados com ovos de Ascaris
lumbricoides. Conclusão: Os resultados nos mostraram que a prevalência de tais parasitas, que
se diferem conforme as faixas etárias analisadas, nos indicam a necessidade de melhorias nas
medidas de saúde pública, pois ainda existe muito que se fazer a respeito do saneamento básico,
que aliado a instrução dos pais, ajudaria no combate das parasitoses.
¹ Centro Universitário Metodista IPA.
² Hospital Materno Infantil Presidente Vargas.
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PRODUTOS NATURAIS – FONTE DE PESQUISA PARA DESCOBERTA
DE NOVOS FARMACOS COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA
Larissa Beuttenmuller Nogueirra Alves1; Renata Aguiar de França1; Sócrates Golzio dos Santos2
Introdução: Os protozoários unicelulares do gênero Leishmania pertencem à ordem
Kinetoplastida. A forma amastígota é intracelular obrigatório do sistema fagocitário mononuclear
de hospedeiros vertebrados (Neves et al, 2005). A Leishmaniose, doença provocada por esse
parasito é negligenciada nos países em desenvolvimento (Misra et al, 2009), essa doença vem
causando morbidade significativa e mortalidade na África, Ásia e América Latina. A doença
ameaça atualmente cerca de 350 milhões de pessoas em 88 países ao redor do mundo, com cerca
de 2 milhões de infectados anualmente (WHO, 2009). De acordo com a OMS, as espécies vegetais
são a melhor e maior fonte de fármacos para humanidade. A ausência de uma vacina contra
leishmaniose leva a uma necessidade urgente de drogas efetivas para substituir ou suplementar
aquelas de uso corrente (Rocha et al., 2005). Embora haja muitos grupos trabalhando na
tentativa de desenvolvê-la (Tewary et al., 2004) ainda há vários fatores que dificultam, tais como
a identificação dos mecanismos efetores da resposta imune no homem e ação provocada pelas
moléculas nos receptores (Handman, 1997). Muitos vegetais apresentam em sua composição
metabolitos secundários descritos na literatura com eficácia leishmanicida (Kam et al., 1999).
Pesquisas em produtos naturais com essa atividade dar um impulso valioso para a obtenção de
novos compostos (Carvalho et al., 2000) e no direcionamento de estudos da relação estrutura/
atividade (QSAR). Objetivos: O trabalho objetiva uma revisão bibliográfica de natureza
interdisciplinar contribuindo na pesquisa de produtos naturais com atividade leshimanicida.
Metodologia: Utilizou-se pesquisas nos seguintes bancos de dados ISISWEBofKNOWLEDGE,
SCIENCEDIRECT, SCIELO e PUBMED no período de 1900 a 2009, onde foram utilizados as
palavras-chave: leishmania, product natural, antileishmanial activity. Resultados: Os resultados
encontrados foram 312 produtos naturais dos quais 272 são metabolitos secundários desses
98 foram da classe dos alcalóides (29,16%), 33 triterpenos, 28 lactonas, 21 flavonoides, 21
sesquiterpenos, 17 quinoides, 14 diterpenos, 9 heterociclo oxigenados, 9 iridoides, 9 benzenoides,
5 cumarinas, 5 lignanas, 3 fenilpropanoides, 2 compostos sulfurados, 2 depsides, 2 xantinas,
1 monoterpeno, 1 tanino. Foi observado que das 8 espécies estudadas nos experimentos a L.
donovani foi a espécie mais estudada (130). Do total de 312, 145 experimentos, isto é 46,47% foi
da espécie que provoca a leishmaniose visceral americana, 88 experimentos foram com espécies
que provoca leishmaniose cutânea difusa e 11 da leishmaniose cutaneiomucosa. Conclusões:
Os compostos isolados de plantas com atividade leishmanicida possui baixa toxicidade,
em comparação a produtos sintéticos no mercado, a classe dos alcalóides foram que mais
apresentaram atividade leishmanicida, com foco na leishmaniose visceral.
Palavras-chave: leishmania, produtos naturais, atividade leishmanicida
1
Alunos do Curso de Biomedicina – Faculdade Santa Emilia de Rodat, João Pessoa – Paraíba – Brasil.
2
Docente do Curso de Biomedicina da Disciplina de Parasitologia Clínica – Faculdade Santa Emilia de Rodat, João Pessoa –
Paraíba – Brasil.
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SISTEMA DE INFORMAÇÃO COMO APOIO AO DIGNÓSTICO EM
PARASITOLOGIA
Luana Noguerol1; Andressa Priscila Gomes2; Marta Rosecler Bez3; Rejane Giacomelli Tavares4.
Introdução: As doenças parasitológicas são um problema de saúde pública que ocorre
principalmente nos países em desenvolvimento, contribuindo com a mortalidade da população.
Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), estima-se que 3,5 bilhões de pessoas
no mundo estão infectadas com um ou mais tipos de parasitas. Atualmente, o diagnóstico de
doenças causadas por parasitas intestinais é adquirido através de exames parasitológicos de
fezes. Estudos recentes indicam que a sensibilidade dos diagnósticos convencionais varia de
48% a 76% (ALVES FILHO, 2007), pois todo o processo de análise depende apenas da avaliação
humana, não sendo encontrado até o momento formas de automatização para a área de exames
de parasitologia. Ao observar a falta de automatização nesta área da saúde, verifica-se que
existe um novo campo a ser explorado pela tecnologia da informação através de softwares para
auxílio ao diagnóstico e aprendizado de alunos. Objetivos: Melhorar a qualidade dos exames
de parasitologia, através de um software sendo projetado com base no estudo das características
morfométricas de ovos de parasitas, utilizando técnicas de análise de imagens para identificar os
ovos em imagens de amostras fecais. Metodologia: Atualmente, o software está sendo projetado
para reconhecer ovos de dois tipos de parasitas intestinais: Ascaris lumbricoides e Trichuris
trichiura. As imagens de amostras fecais contendo ovos destes dois tipos de parasitas foram
adquiridas em um laboratório da Feevale, através do microscópio Nikon Eclipse E200 obj. E
Plan 4,10,40 e 100X e câmera CCD colorida (410.000 pixels) Sansung Techwin SDC 313. Após
a aquisição, a imagem é processada utilizando métodos de filtros de imagens, que facilitam o
desenvolvimento do processo de análise da amostra. Após, é realizada a binarização da imagem,
tornando-a disponível para os cálculos morfométricos importantes para a classificação do
tipo de parasita. Resultados: Para os testes do software, foram obtidas 54 imagens de Trichuris
trichiura, 85 imagens de Ascaris lumbricoides e 65 imagens de artefatos, totalizando 204 imagens.
Assim, o percentual de acerto foi de 68,52% para os ovos de Ascaris lumbricoides, 82,35% para
os ovos de Trichuris trichiura e 90,77% para os artefatos. Assim, o percentual total de acertos
geral do sistema foi 81,86%. Conclusões: O protótipo desenvolvido apresentou um percentual
de acertos de 81,86%, isto é, 5,86% mais alto do que os exames convencionais, levando a crer que
a continuidade deste projeto tem um valor significativo na automação e no melhoramento dos
exames parasitológicos de fezes.
Palavras-chave: SAD, imagem, parasitologia, diagnóstico, processamento de imagens.
1
Graduada no Curso de Sistemas de Informação - Centro Universitário Feevale - Brasil
2
Graduada no Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale - Brasil
3
Docente do Curso de Sistemas de Informação - Centro Universitário Feevale - Brasil
4
Docente do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale - Brasil.
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ÁREA TEMÁTICA
Outras
Áreas
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A OCORRÊNCIA DE ABORTOS PROVOCADO EM JOVENS EM UM
CONTEXTO DE VULNERABILIDADE
Flávia Bulegon Pilecco1, Álvaro Vigo², Daniela Riva Knauth³
Introdução: Nos países onde o aborto não é legalizado, essa prática deve ser entendida dentro
de um quadro conceitual de violência, visto que implica riscos, tanto para a saúde das mulheres,
quanto sociais. Nesse sentido, ele aparece associado a outras situações de violência. Objetivos:
Este trabalho tem por objetivo investigar a relação entre violência sexual e a prevalência de
aborto provocado entre jovens. Metodologia: Os dados utilizados são da pesquisa GRAVAD,
um estudo transversal com amostra probabilística estratificada, realizado através de entrevistas
domiciliares com jovens de 18 a 24 anos, no Rio de Janeiro, em Porto Alegre e em Salvador. A
amostra do presente estudo consiste em um conjunto de 861 entrevistas de mulheres jovens que
declararam ter tido ao menos uma gravidez. Na análise estatística foi usada regressão de Poisson
com variância robusta, incorporando a estrutura do delineamento amostral e ponderação.
Resultados: A maior prática do aborto encontra-se associada com situações de violência sexual.
Aparece ainda associada a maior escolaridade do jovem, a precocidade da primeira gravidez, a
um maior número de parceiros e a um maior número de gravidezes. Residir em Porto Alegre
mostrou-se associado a menor prevalência do desfecho. Conclusão: Estes dados sugerem que,
independente do nível sócio-econômico dos jovens entrevistados, eles apresentam em suas
trajetórias sexuais e reprodutivas situações de relações sexuais contra a vontade o que os coloca
numa situação de vulnerabilidade física e social, atestada pela maior prática de aborto.
Palavras-chave: violência sexual; gênero; jovens; aborto.
¹ Mestranda do Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
² Professora Doutora do Departamento de Medicina Social da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
³ Professor Doutor do Departamento de Estatística da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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A QUALIDADE E A EFETIVIDADE DO SUS
Otto Henrique Nienov1 , Cláucia Cambruzzi 1 e César Luis Reichert2
Introdução: O Sistema Único de Saúde (SUS), segundo o Ministério da Saúde, é um dos
maiores sistemas públicos de saúde do mundo. Ele abrange desde o simples atendimento
ambulatorial até o transplante de órgãos, garantindo acesso integral, universal e gratuito para
toda a população do país. Amparado por um conceito ampliado de saúde, o SUS foi criado, em
1988 pela Constituição Federal Brasileira, para ser o sistema de saúde dos mais de 180 milhões
de brasileiros. Objetivos: Descrever a qualidade e a efetividade do SUS e verificar se a unidade
básica de saúde está de acordo com a legislação do SUS num município gaúcho de pequeno
porte. Metodologia: Trata-se de um estudo observacional, onde foram realizados questionários
semiestruturados de caráter investigativo, referentes ao SUS, com usuários de 19 a 86 anos de
idade e profissionais da saúde de 19 a 55 anos de idade, que atuam na Unidade Básica de Saúde
(UBS) do Município. Cerca de 74% dos entrevistados era do gênero feminino. Os questionários
realizados com os usuários do SUS apuraram a qualidade do serviço e o conhecimento da
população referente ao SUS. Os questionários destinados aos profissionais da área da saúde
visaram o conhecimento destes profissionais para com o SUS, a qualidade do estabelecimento e
do serviço realizado. Também foi realizada uma visita presencial ao local da pesquisa. Resultados:
O conhecimento da população referente às leis do SUS é praticamente inexistente e, a maioria,
desconhece o Conselho de Saúde do Município. A população sente-se satisfeita e confia nos
profissionais e serviços prestados pelo SUS naquela UBS. Por outro lado, os profissionais da
UBS afirmam conhecer o SUS na sua integralidade, mas evidenciam que há falhas no sistema
de saúde brasileiro. Conclusão: Para se ter saúde, além de profissionais qualificados e boas
infraestruturas, é preciso promover ações básicas, como educação, saneamento básico, entre
outras melhorias que frisem à promoção, proteção e recuperação da saúde. Também deve haver
maior divulgação dos serviços oferecidos pelo SUS e interesse da população em querer conhecer
a saúde do país, a fim de obter a universalidade, a integralidade e a equidade dos serviços de
saúde, pois é de nosso interesse uma melhor qualidade de vida.
Palavras-chave: Sistema Único de Saúde; Promoção da saúde; Saúde pública.
1
Alunos Curso de Biomedicina, Instituto de Ciências da Saúde, Centro Universitário Feevale, Rodovia RS 239, 2755, 93352-000.
Novo Hamburgo, RS, Brasil.
2
Professor titular do Centro Universitário Feevale, Brasil.
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AURICULOACUPUNTURA NO TRATAMENTO DE DISFUNÇÕES
INTESTINAIS
Antonio Roberto Rodrigues Abatepaulo1, Gustavo Rocha Garcia2,
Leônidas João de Mello Júnior1, Rafael Kremer1, Antônio José Ipólito3
INTRODUÇÃO: A acupuntura é conhecida como um processo terapêutico alternativo.
Uma arte milenar chinesa que atualmente vem ganhando espaço no ambiente nacional. Além do
tratamento de dores crônicas, a acupuntura mostra-se muito eficiente na amenização de uma série
de comprometimentos fisiológicos através de harmonizações energéticas de pontos específicos.
A Auriculoterapia trata disfunções e promove analgesia através de estímulos de pontos reflexos
localizados no pavilhão auricular. A orelha externa é um dos vários microssistemas do corpo
humano, assim como a palma das mãos e a planta dos pés. Ao realizar a estimulação de pontos
específicos na orelha envia-se uma mensagem ao sistema nervoso central que por sua vez reflete
a informação ao órgão tratado. Embora com sua eficácia comprovada, há poucos relatos no que
diz respeito aos distintos tratamentos realizados com utilização da auriculoterapia. OBJETIVO:
Acompanhar a resposta de mulheres acometidas por disfunções intestinais ao tratamento por
meio da auriculoterapia. METODOLOGIA: 10 mulheres acometidas por disfunções intestinais
(intervalo de 96 a 120 horas entre uma evacuação e outra) foram submetidas a dois meses de
tratamento por acupuntura auricular, sendo submetidas a uma sessão por semana. Utilizou-se
agulhas semi-permanentes de 1,0mm (tonificação dos pontos) e 1,5mm (sedação dos pontos). Os
pontos Shen Men, Rim e Intestino Delgado foram tonificados e os pontos SNV e Intestino grosso
foram sedados. Os pacientes permaneciam com as agulhas durante uma semana, procedendo-se
a troca das agulhas e do pavilhão auricular utilizado a cada retorno. RESULTADOS: 70% dos
pacientes obtiveram um alívio significativo dos sintomas com intervalo de aproximadamente
30 horas entre as evacuações, 20% um intervalo de 48 horas e 1% um intervalo de 72 horas.
CONCLUSÃO: O tratamento por auriculoterapia mostrou-se eficiente no alívio das disfunções
intestinais.
1
Centro Universitário Leonardo da Vinci
2
Faculdade de Medicina de Ribeirão-Preto/USP
3
Sociedade Brasileira de Terapia Chinesa
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AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE MOTORA DE RATOS SUBMETIDOS À
HIPÓXIA-ISQUÊMIA NEONATAL.
CARLETTI, J.V1., GOLDANI, R²., PEREIRA, L.O.³., NETTO, C.A4
Animais submetidos ao modelo de hipóxia-isquemia (HI) neonatal reproduzem
achados observados em humanos após esta encefalopatia, tais como déficit cognitivo, motor
e comprometimento tecidual nervoso. O objetivo deste estudo foi avaliar o comportamento
motor de ratos submetidos à HI neonatal, observando-se a evolução deste comportamento
em dois períodos. Foram utilizados ratos Wistar machos e fêmeas com sete dias pós-natal
(DPN) para realização da cirurgia de HI. Para avaliação do comportamento motor os testes
foram realizados em três dias consecutivos, duas vezes por dia, com início aos 22 ou 42 DPN;
diferenças significativas foram consideradas quando p<0,05. O teste do Rota Rod foi realizado
com até 300 segundos por tentativa; no teste de suspensão na barra, foi avaliado o tempo e o
deslocamento na barra; o teste da escada horizontal também foi utilizado, onde a caminhada
dos animais foi filmada para posterior análise. A análise dos resultados indicou que na avaliação
com o teste do Rota Rod houve diferença na latência de queda entre os grupos: os ratos HI
permaneceram menor tempo no aparato no segundo dia de avaliação, no grupo 22 dias; aos 42
DPN o grupo HI apresentou menor latência no primeiro e segundo dia de avaliação. No teste
de suspensão, o grupo HI ficou menos tempo suspenso na barra nos animais avaliados aos 22
DPN no segundo e terceiro dias de teste; aos 42 DPN, os HIs permaneceram menos tempo em
suspensão, comparando-se aos controles, no terceiro dia de teste. O deslocamento na barra de
suspensão foi menor nos grupos HI, avaliados aos 22 e 42 dias pós-natal, em relação aos grupos
controle. Em conclusão, os resultados sugerem que tanto precocemente, 15 dias pós-HI, quanto
mais tardiamente, 35 dias pós-HI, é apresentado uma expressiva alteração na coordenação
motora nos animais submetidos à HI neonatal. Palavras-Chave: Atividade Motora, HipóxiaIsquemia, Neonatal.
¹ Acadêmica de Biomedicina do Centro Universitário Metodista IPA
² Mestrando em Neurociências da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Laboratório de Isquemia Cerebral ³ Coorientador, Universidade federal do Rio Grande do Sul, Laboratório de Isquemia Cerebral 4 Orientador, Universidade federal do
Rio Grande do Sul, Laboratório de Isquemia Cerebral
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AVALIAÇÃO DA CASUÍSTICA DE RAIVA COM CONFIRMAÇÃO
DIAGNÓSTICA LABORATORIAL NO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL
NO PERÍODO DE JANEIRO DE 2008 A JUNHO DE 2009.
Samuel Paulo Cibulski1; Helton Fernandes dos Santos1; Hiran Castagnino Kunert Filho1; Ana Paula Muterle Varela1;
Thais Fumaco Teixeira1; Diogenes Dezen1; Helena Beatriz de Carvalho Ruthner Batista1; José Carlos Ferreira1; Júlio
César de Almeida Rosa1; Paulo Michel Roehe1.
Introdução: O vírus da raiva é um importante problema de saúde pública na maioria dos
países do mundo. Anualmente, cerca de 10 milhões de pessoas são submetidas a tratamento pósexposição em decorrência de agressões sofridas pelo contato com animais suspeitos. Os estados
da região Sul Brasil se mantém livres de raiva urbana (transmitida por cães) há mais de 20 anos.
Não obstante, o vírus tem sido mantido em morcegos hematófagos - especialmente no meio
rural – e em morcegos não-hematófagos em ambientes urbanos, o que salienta a importância
da manutenção de uma vigilância epidemiológica constante. Objetivos: Reportar a casuística
da raiva no estado do Rio Grande do Sul, durante o período de janeiro de 2008 a junho de 2009.
Metodologia: Foram computados os resultados dos exames diagnósticos para raiva realizados no
IPVDF, correspondendo a aproximadamente 95% dos exames laboratoriais para raiva realizados
no Estado. A metodologia diagnóstica empregada envolveu provas padronizadas, quais sejam a
imunofluorescência direta e a inoculação em camundongos lactentes. A caracterização antigênica
das amostras positivas foi realizada frente a um painel de anticorpos monoclonais anti-lissavírus
em testes de imunofluorescência indireta sobre tecido nervoso de camundongos infectados.
Resultados: Neste período, 5305 amostras foram encaminhadas para análise, originárias de
caninos, felinos, bovinos, equinos, quirópteros e outros animais silvestres. Destas, 97/5305
(1,83%) foram positivas. Das 97 amostras positivas, 75 (77,3%) foram de origem bovina, 16
(16,5%) de quirópteros, 4 (4,1%) de eqüinos e 2 (2%) de bubalinos. As amostras foram recebidas
de 405 municípios do Estado e 23 destes municípios (5,7%) apresentaram pelo menos um caso
positivo da doença, sendo que quatro deles apresentaram casos em mais de uma espécie. A
caracterização antigênica revelou que os vírus isolados de herbívoros apresentam características
de variantes de origem de morcegos hematófagos. As variantes de morcegos não hematófagos
se apresentaram antigenicamente distintas daquelas encontradas em morcegos hematófagos.
Conclusão: Os dados aqui reportados indicam que o vírus da raiva se mantém circulando
particularmente em morcegos hematófagos no Estado, causando predominantemente a raiva
em herbívoros. Ocasionalmente, variantes adaptadas a morcegos não hematófagos tem sido
detectadas, geralmente em colônias estabelecidas em áreas urbanas.
Palavras-chave: Raiva; Diagnóstico; Rio Grande do Sul.
Fepagro Saúde Animal – Instituto de Pesquisas Veterinárias Desidério Finamor (IPVDF), Eldorado do Sul, RS.
1
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AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES DO BANCO DE CÓRNEAS DA SANTA
CASA DE PORTO ALEGRE (2003 – 2007)
Veridiana Gobbi Michelon1; Alexandre Seminotti Marcon2; Tatiana Ferreira Michelon3.
Introdução: O transplante de córnea constitui um dos mais antigos procedimentos
oftalmológicos, fazendo parte da prática médica desde 1930. É capaz de propiciar a recuperação
visual de um indivíduo e sua reinserção na sociedade. Assim como todos os demais transplantes, a
peculiaridade deste tipo de tratamento decorre da necessidade de retirada do tecido responsável
pelo restabelecimento da visão a partir de outro indivíduo proveniente da sociedade, neste caso,
em óbito.Objetivo: Descrever a captação de córneas no Complexo Hospitalar Santa Casa de
Porto Alegre (CHSCPA) e analisar as atividades do seu Banco de Córneas (BCSCPA) entre 2003
e 2007. Métodos: Análise retrospectiva da captação de córneas no CHSCPA e dos prontuários
dos doadores de origem interna e externa atendidos pelo BCSCPA no período. Empregou-se
teste t de Student ou Mann-Whitney, Qui-quadrado e descrição de taxas em porcentagem, sendo
significativo P<0,05. Resultados: Entre os 11398 óbitos registrados no CHSCPA, 29,5% eram
potenciais doadores e 10,6% foram doadores efetivos. A não doação por contra-indicação médica
ocorreu em 51,9% e a negativa familiar somou 49,6%. O BCSCPA processou 3785 córneas de
2087 doadores (62,7% captação interna e 37,3% externa).. A taxa global de descarte das córneas
processadas foi de 29%, sendo 64% das córneas liberadas destinadas a transplantes ópticos e
36% a enxertos tectônicos. Conclusão: A taxa de negativa familiar para doação de córneas
no CHSCPA é elevada e seus doadores mais idosos e com óbito decorrente de neoplasia. A
atividade global do BCSCPA tem sido eficiente no processamento e disponibilização de córneas
para transplante, podendo ainda otimizar a captação interna e externa bem como a utilização
clínica dos tecidos. Palavras-Chave: banco de córnea, transplante de córnea, captação, doador
de córnea.
1
Biomédica, formada pelo Centro Universitário Metodista IPA
2
Médico especialista em oftalmologia do Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre, doutor em oftalmologia pela
Universidade de São Paulo, diretor médico do Banco de Córneas da Santa Casa de Porto Alegre.
3
Médica do Laboratório de Imunologia de Transplantes da Santa Casa de Porto Alegre e do Centro de Imunologia da Reprodução
doutora em Patologia, pesquisadora PRODOC-CAPES do Programa de Pós-Graduação em Patologia da Universidade Federal
de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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CAVIDADES DA LARINGE – REVISÃO E ATUALIZAÇÃO
Rafael Kremer 1,2, Antônio Rodrigues Abatepaulo 1, Neuranei Salete Bonfiglio 2
Introdução: Estudos em laringe têm contribuído para o entendimento de variações e
doenças deste importante órgão. As publicações recentes e mesmo os livros de anatomia mais
tradicionais, não adotam uma uniformidade terminológica e conceitual no que diz respeito às
cavidades da laringe, o que acaba gerando confusão e conflito de obras. Objetivo: Este estudo
objetivou revisar a literatura para redefinir conceitos e terminologias da cavidade da laringe.
Metodologia: Realizou-se uma revisão literária contemporânea e erudita de diferentes escolas
de anatomia que tratam do estudo da laringe. Resultado: Observou-se que a terminologia e as
definições contemporâneas vêm sofrendo lentamente amputações e distorções devido à falta de
fundamentação a respeito da cavidade da laringe. Ressuscitando os conceitos suprimidos como
região glótica e supraglótica, o estudo propiciou condições de redefinir os termos: rima glótica
e glote, que são amplamente utilizadas em unidades de terapia intensiva, na prática clínica e
cirúrgica. Em vista disso há possibilidade de complementar as literaturas disponíveis e de adotar
uma uniformidade de terminologia adequada. Conclusão: Devido ao estudo em diferentes obras
literárias, houve subsídios para reorganizar fundamentos conceituais anatômicos a respeito das
cavidades da laringe. A organização topográfica da cavidade da laringe, baseada nos conceitos
dos autores consultados permitiu uma disposição fundamentada das estruturas anatômicas
desse órgão.
Palavras-chave: Laringe; revisão; terminologia anatômica; anatomia.
1
Docente do Centro Universitário Leonardo da Vinci/UNIASSELVI - Brasil.
2
Docente da Universidade Regional de Blumenau – FURB - Brasil.
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COMPORTAMENTOS DA TERCEIRA IDADE EM RELAÇÃO AOS
CÂNCERES GINECOLÓGICOS
Maria Luisa Brancher Menegazzo1; Fabiana Possamai¹; Caroline Sales Pinto¹; Gladis Lenzi¹, Naiade Fernanda
Winter¹, Rafael Kremer³, Antonio Roberto Rodriguez Abatepaulo².
Introdução: Apesar do considerável avanço no diagnóstico de cânceres ginecológicos,
este ainda é responsável por um alto índice de mortalidade feminina não só no Brasil como
no mundo. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) ocorrem cerca de 1 milhão de
novos casos de câncer de mama por ano, este é uma das doenças de maior impacto na saúde
feminina, não somente pelos altos índices de mortalidade como também pelos transtornos
físicos e psíquicos. Segundo o Ministério da Saúde o Brasil foi o país que, proporcionalmente,
apresentou maior incidência de câncer de mama no início da primeira década do século 21. Com
base nessas informações, pode-se afirmar que, enquanto os métodos de prevenção não sejam
estabelecidos, o rastreamento deve ser oferecido a todas as mulheres, pois embora os cânceres
ginecológicos sejam relativamente raros antes dos 35 anos, sua incidência começa a crescer
rapidamente depois dessa idade, continuando com taxas altas de incidência e mortalidade até
idades mais avançadas. O tema saúde da mulher é abordado neste estudo, tendo como público
alvo mulheres acima de 60 anos, onde serão mostrados seus comportamentos em reação a saúde
preventiva. Objetivo: Realizar o levantamento epidemiológico do índice de câncer de mama,
colo de útero e ovário, assim como hábitos e comportamentos de mulheres com mais de 60
anos relacionados ao tema. Metodologia: Aplicação de um questionário contendo perguntas
sobre a saúde da mulher. As questões foram respondidas de forma individual e sigilosa por
mulheres de idade igual ou superior a 60 anos residentes na região do Vale do Itajaí no estado
de Santa Catarina, obtendo um total de 349 entrevistas. Resultados: 50% relataram ser expostas
a um nível de estresse de médio a alto. 11% nunca passaram por uma consulta ginecológica e
apenas 30% das entrevistadas afirmam ir ao ginecologista pelo menos uma vez ao ano. 50%
admitiram não conhecer a forma de transmissão do HPV. 43% responderam ter um parente
próximo com algum tipo de câncer ginecológico, sendo o de mama com maior incidência, do
total de casos relatados, 21% foram a óbito. 35% das mulheres entrevistadas nunca fizeram ou
não sabem realizar o auto-exame das mamas. a mamografia 11% das entrevistadas admitiram
o desenvolvimento algum tipo de câncer ginecológico. Conclusão: Muitas mulheres da terceira
idade ainda sofrem com a falta de informação e auto cuidado, revelando assim um importante e
constante grupo de risco no desenvolvimento de cânceres ginecológicos.
Palavras-chave: saúde da mulher; câncer ginecológico; comportamentos femininos.
¹Alunos do Curso de Biomediciana- Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina
²Coordenador do Curso de Biomedicia- Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina.
3
Docente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina
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CONHECIMENTO E COMPORTAMENTO DOS JOVENS DO ENSINO
MÉDIO FRENTE À SEXUALIDADE
Maria Luisa Brancher Menegazzo1; Fabiana Possamai¹; Caroline Sales Pinto¹;Luiz OLílio Soares Pereira¹, Leônidas
João de Mello Júnior3, Antonio Roberto Rodrigues Abatepaulo².
Introdução: A adolescência é um período do desenvolvimento humano que se
estende, aproximadamente, dos 10 aos 19 anos de idade. O Brasil possui uma população de
aproximadamente 34 milhões de jovens, dos quais muitos vivem em uma fase sexualmente
ativa. A precocidade em relação ao início da vida sexual (por volta dos 15 anos de idade) pode
não significar conhecimentos e atitudes seguras em relação ao ato. Pouco se sabe quanto ao
pensamento dos jovens em relação a esse momento e tampouco sobre seus meios de busca do
conhecimento. Por mais que haja a exploração do tema, esse jamais se torna cansativo. A cada
dia há evidências da necessidade de abordar os aspectos preventivos em relação ao ato sexual. A
falta de planejamento familiar e precariedade do atendimento público dificultam a redução dos
números hoje vivenciados. Portanto, estudar o comportamento sexual da juventude torna-se de
extrema valia para auxiliar nas medidas a serem tomadas frente às campanhas de saúde.
Objetivo: Realizar o levantamento do comportamento e conhecimento sobre temas
relacionados à sexualidade de jovens estudantes do ensino médio do Vale do Itajaí/SC.
Metodologia: Aplicação de um questionário contendo 16 perguntas sobre sexualidade. As
questões foram respondidas de forma individual e sigilosa por 567 estudantes do ensino médio
do Vale do Itajaí/SC.
Resultados: Quanto a primeira relação sexual, ambos os sexos apresentaram resultados
semelhantes, 50% já tiveram sua primeira relação, sendo que essa ocorreu entre os 13 e 16 anos.
Entre as meninas, 82% tiveram como o primeiro parceiro o namorado, já entre os meninos 40%
ocorreu ao acaso, onde 11% deixaram de usar preservativo. 38% dos meninos e 58% das meninas
já deixaram de usar preservativo em alguma relação sexual, estando expostos a alguma doença
sexualmente transmissível. 3% já desenvolveram gravidez. A maioria tem o conhecimento da
ação preventiva da camisinha, sendo que esta e a pílula são os métodos contraceptivos mais
conhecidos. 53% das meninas nunca foram ao ginecologista e 50% não conversam sobre o tema
nos limites de seus lares.
Conclusão: Com os resultados obtidos, pode-se dizer que embora haja um bom grau de
cuidados na primeira relação sexual, este não é mantido pelos jovens. Mesmo com uma vida
sexual ativa os pais e profissionais de saúde são pouco procurados pelo grupo estudado, fato que
pode aumentar os riscos de uma vida sexual ativa.
Palavras-chave: adolescentes; educação sexual; prevenção.
¹Alunos do Curso de Biomediciana- Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina
²Coordenador do Curso de Biomedicia- Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina.
Docente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina
3
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DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DE
FUROSEMIDA EM PLASMA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA
EFICIÊNCIA
Jorge Alessandro Deotti1; Marina Venzon Antunes2; Rafael Linden3.
Introdução: Furosemida é um importante fármaco diurético, usado no tratamento de
diversas patologias e condições fisiológicas. A determinação de furosemida em plasma e urina
é empregada predominantemente em estudos farmacocinéticos com pacientes em tratamento
com combinações múltiplas de fármacos, principalmente os que são excretados pela via renal.
Além disso, sua determinação também é importante em estudos de bioequivalência e no campo
do controle de dopagem. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método para
determinação de furosemida em amostras de plasma humano pelo método de CLAE, empregando
um detector de arranjo de diodos (DAD). Metodologia: Uma alíquota de 500µL de plasma,
branco ou calibradores foi adicionada de 50µL de padrão interno (300µg/mL de propranolol
em Metanol), 100µL de HCl 0,1M e 1000µL de éter etílico, em microtubos de polipropileno de
2mL. Esta mistura foi homogeneizada em agitador vórtex por 30s e centrifugada a 12.000 RPM.
Após, 900µL dos sobrenadantes foram evaporadas em banho seco a 45ºC. Os extratos foram
retomados com e uma alíquota de 50µL da solução resultante foi injetada no CLAE-DAD. Foi
utilizado uma coluna Nucleosil® C8 com uma fase móvel composta de tampão fosfato pH 2,3
(50mM) e acetonitrila (63:37, v/v) e monitorados a 235nm. Resultados: O método apresentou
adequada linearidade (r2 > 0,99), utilizando calibradores nas concentrações 1-200µg/mL. A
precisão intra-dias e inter-dias (avaliadas em 4, 40 e 160µg/mL) variaram de 5,11 a 8,82% e
3,31 a 9,62%, respectivamente, e a exatidão variou de 94 a 114%. Conclusões: Foi desenvolvido
e validado um método simples para determinação de furosemida em amostras de plasma por
CLAE, utilizando coluna de fase reversa e eluição isocrática, tornando-o adequado para sua
utilização em estudos farmacocinéticos, além de ensaios de bioequivalência envolvendo este
fármaco.
Palavras-chave: Cromatografia líquida de alta eficiência, furosemida, plasma.
1
Biomédico - Centro Universitário Feevale
2
Biomédica – Laboratório de Toxicologia - Centro Universitário Feevale
3
Docente do Curso de Biomedicina e Farmácia - Centro Universitário Feevale
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DEXTROCARDIOPATIA – UM ESTUDO DE CASO
Mariane Salamoni1; Daniel Franco1; Jhanaina Marcondes1 ; Jennifer Harder1; Juliana Dias1 ; Stephanie Silva1;
Mariana Schenato Araujo Pereira2
Introdução: A dextrocardiopatia é uma patologia relacionada à rotação anormal do tubo
cardíaco primitivo. Esta anomalia ocorre por volta da 8ª semana do desenvolvimento embrionário
e resulta na posição inversa do ápice do coração, ou seja, ele fica voltado para a direita. Este
evento pode ocorrer de forma isolada, sendo denominado situs solitus, ou conjuntamente com
a mudança de posição de todos os órgãos do corpo (situs inversus). Objetivos: Este trabalho tem
como objetivo descrever a dextrocardiopatia em situs solitus assim como analisar as modificações
do organismo frente a essa patologia. Metodologia: Esta pesquisa foi desenvolvida através de
pesquisa bibliográfica e estudo de caso documental. A pesquisa bibliográfica foi realizada em
livros técnicos-científicos e base de dados eletrônica (SCIELO). O estudo de caso documental
foi conduzido a partir da análise do prontuário médico de um paciente com diagnóstico de
dextrocardia com situs solitus, internado em um hospital pediátrico de grande porte da cidade
de Curitiba – PR. Resultados: No início do desenvolvimento embrionário, os tubos cardíacos
primitivos fundem-se formando um único tubo, esse se curva e faz uma rotação no eixo y. É a
rotação pela direita ou esquerda que estabelece o quadro normal ou patológico (dextrocardia) do
desenvolvimento do coração. O paciente L.H.S.A, 5 meses de vida, apresentou, desde o primeiro
mês de vida, cianose. Após internamento, a realização de um eletrocardiograma comprovou o
quadro clínico de dextrocardiopatia situs solitus uma vez que demonstrou a onda P negativa em
D1 e positiva em VR; onda Q profunda em D1 e VL; e complexos QRS progressivamente menores
de V1 a V6. O paciente apresentou outras malformações associadas ao quadro de dextrocardia:
atresia tricúspide, atresia pulmonar e ramos pulmonares hipoplásicos com estenose. Estes
problemas justificaram os sinais cianóticos apresentados por L.H.S.A. já que são resultado da má
oxigenação do sangue, pois o sangue arterial, em pouca quantidade, que chega até os pulmões para
ser oxigenado mistura-se ao sangue venoso devido à comunicação entre os átrios. Esses fatores
associados comprometem a qualidade de vida dos pacientes, e, portanto, medidas paliativas, como
correções cirúrgicas, devem ser tomadas. Observou-se que como medida paliativa é freqüente a
realização da cirurgia de Blalock (ligando a artéria aorta ao tronco pulmonar), procedimento este
realizado pelo paciente. Quando esse estiver em idade apta serão realizadas mais duas cirurgias,
estas então de caráter definitivo. Conclusões: Um diagnóstico precoce e eficaz em portadores de
dextrocardiopatia é necessário para que sua qualidade de vida não seja altamente prejudicada.
O profissional biomédico, ampliando seus conhecimentos sobre este tema, pode participar de
pesquisas para que soluções sejam elaboradas para esta e outras cardiopatias.
Palavras – chave: Dextrocardia; situs solitus; rotação anormal do tubo cardíaco primitivo.
1
Acadêmicos do curso de Biomedicina – Núcleo de Estudos em Ciências Farmacêuticas e Biomédicas – Faculdades Pequeno
Príncipe – Curitiba – Paraná
2
Docente do curso de Biomedicina – Núcleo de Estudos em Ciências Farmacêuticas e Biomédicas – Faculdades Pequeno
Príncipe – Curitiba – Paraná
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EFEITO DA INGESTÃO CRÔNICA DE ÁLCOOL SOBRE A ATIVIDADE DAS
ENZIMAS FOSTASE ÁCIDA, CREATINAQUINASE A REGENERAÇÃO DAS
GLÂNDULAS SALIVARES SUBMANDIBULARES DE RATOS ADULTOS
Tatiana Wannmacher Lepper, 2Denise Rojas, 3,5Luciane Rosa Feksa,
1
Virginia Cielo Rech, 5Clóvis Milton Duval Wannmacher
4
Introdução: O consumo crônico de bebida alcoólica afeta a mucosa bucal e seus anexos,
como as glândulas salivares. A integridade dessas glândulas é crucial para manter o fluxo salivar
e a saúde bucal e geral do indivíduo. Alterações na estrutura glandular e na função de algumas
enzimas encontradas nesse tecido podem alterar a quantidade e a qualidade da saliva presente,
acarretando redução da capacidade tampão da saliva, aumento no risco de cárie e de infecções
orais, distúrbios no paladar e xerostomia. Objetivos: Investigar o efeito da ingestão crônica de
etanol sobre a regeneração e a atividade das enzimas creatinaquinase (CK) e fosfatase ácida (FA)
na glândula submandibular de ratos Wistar machos adultos. Metodologia: Para este estudo
experimental foram utilizados dois grupos: teste e controle, cada grupo constituído por 10 ratos
Wistar machos de 60 dias de vida. Os ratos do grupo teste foram submetidos à ingestão crônica
de álcool etílico 40°GL durante 45 dias e os ratos controles receberam somente água. Após, os
animais foram anestesiados com ketamina e submetidos à excisão parcial do lobo esquerdo da
glândula submandibular. Transcorrido o período de regeneração (2 e 15 dias), os animais foram
sacrificados sob anestesia sendo retiradas as glândulas submandibulares esquerda e direita para
a medida das atividades da creatinaquinase (Hughes, 1962) e fosfatase ácida (Bodansky, 1993)
e determinação das proteínas (Lowry et al, 1951). Resultado: A ingestão crônica de etanol
aumentou a atividade da CK nas glândulas salivares, tanto direita quanto esquerda, após 15 dias
de regeneração [p<0,01]. A atividade da FA aumentou nas glândulas salivares direita e esquerda
tanto em função do processo de regeneração quanto em função da ingestão crônica de etanol
[p<0,01]. Conclusões: Estes resultados sugerem que o processo de regeneração de uma das
glândulas estimula à atividade das enzimas estudadas em ambas as glândulas, provavelmente por
um mecanismo de compensação e equilíbrio funcional. Além disso, este estímulo das atividades
enzimáticas torna-se mais pronunciado quando a regeneração ocorre na presença do etanol,
possivelmente em resposta ao seu efeito tóxico.
Palavras-chave: álcool, creatinaqunase, fosfatase ácida e glândula salivar.
1Aluno do Curso de Odontologia. Departamento de Bioquímica, ICBS, UFRGS, Porto Alegre/RS.
2Aluno do Curso de Farmácia. Departamento de Bioquímica, ICBS, UFRGS, Porto Alegre/RS.
3Docente do Grupo de Pesquisa em Bioanálises, ICS, Centro Universitário Feevale, Novo Hamburgo/RS.
4Docente da UNIFRA, Santa Maria/RS.
5Docente do Departamento de Bioquímica, ICBS, UFRGS, Porto Alegre/RS.
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EFEITO DE CIMENTO DE ΑLFA-FOSFATO TRICÁLCICO E PLASMA
RICO EM PLAQUETAS NA REGENERAÇÃO DE TECIDO ÓSSEO
Alessandra Deise Sebben 1; Caroline Peres Klein 2; Camilla Assad 3; Thiago Alexi 3; Martina Lichtenfels 4; Gabriela
Hoff 5; Prof. Dr. Luís Alberto dos Santos 6; Prof. Dr. Jefferson Braga da Silva 7
Introdução: Quando lesado, o osso tem a capacidade de retornar à estrutura tecidual original,
sem a formação de tecido cicatricial fibroso. Entretanto, lesões muito extensas não se regeneram,
pois são rapidamente preenchidas pelo tecido conjuntivo circunjacente. O uso do plasma rico
em plaquetas (PRP) é uma excelente alternativa no reparo de lesões ósseas, por ser autógeno,
de fácil obtenção, possui concentração plaquetária acima dos níveis fisiológicos e libera fatores
de crescimento fundamentais na regeneração óssea. O alfa-fosfato tricálcico (alfa-TCP) é um
material inorgânico que tem sido amplamente aplicado na engenharia de tecido ósseo, devido à sua
biocompatibilidade, biodegradação e osteocondutividade. Objetivos: O objetivo deste trabalho é
avaliar o efeito de cimento de α-fosfato tricálcico (alfa-TCP) e plasma rico em plaquetas (PRP) na
regeneração óssea. Metodologia: Neste estudo experimental, foram utilizados 34 ratos WistarKyoto (Rattus novergicus) machos adultos, sendo 4 doadores e 30 animais de experimentação.
Estes foram mantidos em biotério, sob condições controladas, estando o presente estudo conforme
as normas éticas para pesquisa com animais da Resolução 879 do Conselho Federal de Medicina
Veterinária. Criou-se um defeito cavitário bilateral na diáfise dos fêmures direito e esquerdo de
cada animal, com dimensões de 5 mm de comprimento por 2 mm de largura. O experimento
foi composto por 5 grupos com 6 ratos cada, e avaliados em 4 e 8 semanas após a cirurgia, dos
quais eram o grupo I controle, o grupo II auto-enxerto, o grupo III alfa-TCP, o grupo IV PRP e o
grupo V a combinação de alfa-TCP e PRP. Para a obtenção do PRP, coletou-se sangue por punção
da carótida dos ratos doadores, que foi centrifugado, aspirado e ativado com cloreto de cálcio e
trombina. O alfa-TCP foi fornecido pelo Laboratório de Biomateriais da UFRGS. Durante o pósoperatório, foi aplicado analgésico e antiinflamatório. Resultados: As análises dos resultados estão
sendo realizadas através da geração de imagens radiodiagnósticas dos ratos, para posterior análise
no programa Image J; os fêmures dos animais serão submetidos a técnicas de imunohistoquímica,
sendo as análises histomorfométricas realizadas através do programa Image Pro-Plus 4.5.1.
Conclusões: O trabalho está em andamento, sendo que os resultados apontam para evidências de
que o PRP e o alfa-TCP apresentam um potencial terapêutico viável no reparo de lesões ósseas.
Entretanto, os dados necessitam, ainda, serem analisados estatisticamente para conclusões mais
precisas e confiáveis.
Palavras-chave: PRP; alfa-TCP; regeneração óssea.
Mestranda em Medicina e Ciências da Saúde - PUCRS
1
Graduanda em Biomedicina - FEEVALE
2
Graduandos em Medicina - PUCRS
3
Bióloga, Laboratório de Habilidades Médicas e Pesquisa Cirúrgica - PUCRS
4
Docente da Faculdade de Física - PUCRS
5
Coordenador do Laboratório de Biomateriais - UFRGS
6
Docente do PRPPG de Medicina e Ciências da Saúde - PUCRS
7
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EFEITO HIPOTRIGLICERIDÊMICO DE Garcinia cambogia NÃO SE
RELACIONA COM ALTERAÇÕES DOS NÍVEIS DE ADIPOCINAS EM
MULHERES OBESAS
Ricardo Schneider Junior1; Tiago Antônio Pollo¹; Luiz Carlos Klein¹; Andressa Falavigna¹; Andressa Santos¹;
Weber, MH²; Simone Rossetto²; Carlos Augusto Vasques³.
Introdução: Garcinia cambogia pode promover a melhora do perfil lipídico, pois seu
composto majoritário, o ácido hidroxicítrico (AHC), bloqueia a ATP-citrato-liase e parece
reduzir a lipogênese. Em animais, AHC reduziu os níveis de leptina, uma adipocina que se
correlaciona positivamente à trigliceridemia em humanos. Outra adipocina, a adiponectina,
se relaciona negativamente com dislipidemias. Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar a
eficácia do tratamento com extrato de G. cambogia sobre a melhora do perfil lipídico e parâmetros
antropométricos de mulheres com excesso de peso corporal, assim como verificar sua capacidade
de promover alterações nos níveis séricos de leptina e adiponectina. Metodologia: Participaram
deste estudo duplo-cego 26 mulheres (10 placebo e 16 tratado), com IMC > 25 kg/m² (32,6
±4 kg/m²) e idade entre 25-60 anos (42,2 ±11 anos), as quais receberam doses diárias de 2,4g
(800mg três vezes/dia) de extrato padronizado de garcinia (50% de AHC) ou placebo durante
60 dias, além de prescrição dietética, reduzindo o consumo calórico para 1523 ±185 kcal/d em
média. As participantes não faziam uso de anoréticos ou hipolipemiantes. Imediatamente antes
e após o tratamento avaliou-se: peso, IMC, circunferência da cintura e % de gordura corporal
obtido por impedância bioelétrica; perfil lipídico, incluindo triglicerídeos (TG), colesterol total
(CT) e HDL, analisados por colorimetria enzimática, exceto LDL que foi estimado pela equação
de Friedwald; níveis séricos de leptina e adiponectina foram analisados por imuno-absorbância
enzimática. Resultados: O grupo tratado reduziu significativamente TG (144,5 ±38 para 109,0
±33 mg/dL, p= 0,0002) e CT (192,2 ±17 para 170,7 ±19 mg/dL, p= 0,0008), mas somente a
variação média pós-tratamento de TG diferencio-se significativamente frente ao placebo (p=
0,034) As médias de LDL, HDL, leptina e adiponectina não foram alteradas significativamente
após os 60 dias de tratamento (116,2 ±18 mg/dL, 46,0 ±12 mg/dL, 39,3 ±16 ng/mL e 23,0 ±16 mc/
mL para 102,5 ±21 mg/dL, 46,1 ±12 mg/dL, 37,2 ±15 ng/mL e 20,4 ±19 mc/mL, respectivamente).
Nenhuma resposta significativa foi verificada sobre as variáveis antropométricas. Conclusões:
O tratamento em curto prazo com Garcinia cambogia produziu um efeito hipotrigliceridêmico,
o qual não parece estar relacionado com alterações dos níveis de leptina ou adiponectina.
Palavras-chaves: ácido hidroxicítrico; adiponectina; Garcinia cambogia; leptina; obesidade.
¹Acadêmicos do grupo de pesquisa em saúde humana e ambiente-Centro Universitário Feevale-Brasil.
² Docentes dos cursos de Nutrição e Biomedicina-Centro Universitário Feevale-Brasil.
³ Professor orientador, pesquisador do grupo de pesquisa em saúde humana e ambiente-Centro Universitário Feevale-Brasil.
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ESTUDO DO COMPORTAMENTE DE MULHERES JOVENS EM
RELAÇÃO À SAÚDE PREVENTIVA
Emerson Jose dos Reis1, Rafael Kremer¹, Gabriela Boemer Amaral¹, Graziela Estácio da Luz de Lima¹, Ketlei
Kirchner do Nascimento¹, Antonio Roberto Rodriguez Abatepaulo².
Introdução: Embora haja atualmente uma grande mídia no alerta da população frente
aos cuidados necessários para com a saúde, principalmente em relação ao desenvolvimento de
cânceres ginecológicos, nem sempre essas informações são assimiladas como deveriam. Por
exemplo, dados do Ministério da Saúde relatam que o câncer de colo do útero corresponde,
aproximadamente, a 15% de todos os cânceres que ocorrem no sexo feminino. As taxas de
mortalidade referentes ao período de 1979 a 1998 evidenciam uma elevação de 29% (de 3,44
para 4,45 por 100.000 mulheres). Seu pico de incidência situa-se entre os 40 e 60 anos de idade,
sendo pouco freqüente abaixo dos 30 anos. Estima-se que cerca de 40% das mulheres brasileiras
nunca tenham sido submetidas ao exame cito patológico (Papanicolaou). Mediante os dados
apresentados, o presente estudo foca o comportamento de mulheres entre 20 e 40 anos de idade
frente aos aspectos epidemiológicos e preventivos de cânceres ginecológicos.
Objetivo: Realizar o levantamento epidemiológico do índice de câncer de mama, colo de
útero e ovário, assim como hábitos e comportamentos de mulheres com idade de 20 a 40 anos
relacionados ao tema.
Metodologia: Aplicação de um questionário contendo perguntas sobre a saúde da mulher.
As questões foram respondidas de forma individual e sigilosa pelas mulheres acima mencionadas
residentes na região do Vale do Itajaí no estado de Santa Catarina, obtendo um total de 971
entrevistas.
Resultados:
15% delas são fumantes em media há mais de 4 anos. Das entrevistadas 83% já fizeram
uso de contraceptivos, sendo que 21% usaram por mais de 10 anos. Observou-se também que
57% já tiveram pelo menos um filho, e a média do tempo de amamentação foi de 1 ano. Outro
dado que chama a atenção é que 25% desconhecem que o câncer de colo de útero pode se
desencadear através de um vírus transmitido sexualmente. Apenas 9% nunca fizeram o exame
de Papanicolau, 37% raramente usam preservativos e 29% têm ou já tiveram algum parente de
1° grau com câncer, sendo. Outros exames de rotina como mamografia, nunca foi realizado por
54% das entrevistadas e 41% nunca fizeram ultrasom de útero e ovários, alem disso, 63% nunca
ou raramente realiza o auto-exame das mamas. Das entrevistadas, 20% já desenvolveram algum
tipo de câncer, sendo um número consideravelmente elevado para mulheres abaixo de 40 anos.
Conclusão: Mulheres, mesmo com idade mais jovem, apresentam alta incidência de câncer
ginecológico, em contrapartida deixam a desejar no que diz respeito às medidas preventivas.
Palavras-chave: saúde da mulher; câncer ginecológico; comportamentos femininos.
¹Aluno do Curso de Biomedicina- Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina
²Docente do Curso de Biomedicina- Centro Universitário Leonardo da Vinci-Blumenau-Santa Catarina.
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ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO E COMPORTAMENTAL DA
POPULAÇÃO DE BLUMENAU E REGIÃO PERANTE AO DIABETES
Camila da Silva Ferraz1; Bruna Letícia Reinicke1; Jeovani Schmitt2, Antônio Roberto Rodrigues Abatepaulo²
Introdução: Pesquisas mostram que as taxas de pacientes diagnosticados com diabetes
no Brasil tem índices relevantes, podendo se enquadrar como umas patologias de grande
acometimento da população em geral. O avanço tecnológico, a falta de tempo e a alimentação
cada vez mais industrializada contribuem para o aumento destes índices, uma vez que as
pessoas em detrimento do conforto, facilidade e agilidade têm ficado cada vez mais sedentárias
e aderindo a uma alimentação mais rápida e menos saudável. A maioria das pessoas sabe dizer o
que é a diabetes, mas não sabem como ela acontece, seus sintomas e como seus hábitos de vida
podem ajudar a prevenir a doença.
Objetivos: Este trabalho tem o objetivo de analisar a situação epidemiológica e
comportamental da população da cidade de Blumenau e regiões vizinhas frente à diabetes.
Metodologia: Realização de teste de dosagem glicêmica e aplicação de questionário
abordando sobre hábitos cotidianos e exames periódicos de prevenção.
Resultados: 53% das pessoas avaliadas eram mulheres contra 47% de homens. A maioria das
pessoas que se submeteram à coleta de material estavam em momento de coleta aleatório ou pósprandial. Em relação a dosagem glicêmica aproximadamente 8,8% dos avaliados demonstraram
índice de glicose abaixo da média considerada normal e 2,6% tiveram este índice elevado, já
estando em algum tipo de tratamento para diabetes. 277 pessoas (88%) responderam saber o
que é diabetes, 56% controlam seus índices glicêmicos regularmente. 92% não se considera
obeso, sendo que 57% pratica algum tipo de atividade física regular.
Conclusão: Na cidade de Blumenau e região os índices mostram uma perspectiva otimista.
Embora sem saber como prevenir, a maioria das pessoas sabe o que é a diabetes e mais da metade
dos avaliados pratica alguma atividade física, o que favorece a prevenção da doença. Mais de
90% das pessoas mantém o peso de acordo com sua estrutura corpórea, o que também contribui
para uma vida mais saudável. Com um pouco mais de conscientização sobre hábitos alimentares
mais saudáveis e maior controle periódico sobre exames de sangue, podemos melhorar ainda
mais os índices desta população.
Palavras Chaves: Diabetes. Índices glicêmicos. Prevenção.
¹ Alunos do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Leonardo da Vinci – Uniasselvi
² Docente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Leonardo da Vinci – Uniasselvi
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Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
137
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IMPLANTAÇÃO DE BANCO DE DNA CRIMINAL NO BRASIL:
ASPECTOS RELACIONADOS
Mariana Barbieri de Azevedo1; Anamaria Gonçalves Feijó².
Banco de dados de DNA é um armazenamento de informações genéticas com um fim
determinado. Este banco em particular tem caráter forense ou militar, e várias críticas tem sido
feitas a sua utilização tanto do ponto de vista tecnológico quanto ético. Esse trabalho visa a
discussão sobre a implantação de um banco de DNA criminal, a partir da análise crítica dos
aspectos positivos e negativos desta implantação ressaltando questões éticas. A metodologia
empregada na pesquisa foi de cunho teórico utilizando o método dialético como orientador
do processo de investigação e análise do material bibliográfico encontrado, pertinente ao tema
em pauta. Para implantação de um banco de DNA criminal no Brasil, alguns aspectos devem
ser considerados, como, tipos de pessoas que devem ser incluídas, tipos de delitos, período
de disponibilidade de um dado em um banco de dados, gestão de uma base de dados, tipo de
amostras e questões técnicas. A implantação de um banco poderia facilitar a identificação de
suspeitos e indiciados criminais, podendo representar a diminuição da impunidade e/ou uma
poderosa arma para o auxílio de casos difíceis. O DNA pode ser utilizado como meio de prova
para auxiliar o esclarecimento em vários tipos de condutas delituosas, em casos de catástrofes
naturais, acidentes em largas escalas, guerras, terrorismo, identificação de parentesco e até para
inocentar suspeitos entre outros. Quando se fala em um banco de dados genéticos para fins
criminais deve-se ter em mente que este seria mais uma ferramenta a disposição da justiça e não
a resposta efetiva de um questionamento jurídico. Em função disto a implantação deste tipo de
banco genético pode trazer benefícios assim como também suscitar conflitos perante os direitos
fundamentais/ constitucionais.
Palavras-chave: Banco de DNA; banco criminal; perfis de DNA.
¹ Graduada em Biomedicina pelo Centro Universitário Feevale, Especialista em Biologia e Genética Forense, PUCRS.
² Doutora em Filosofia com ênfase em Bioética; Docente da Faculdade de Biociências da PUCRS.
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Importância dos níveis de Folato e Vitamina B12 em
trabalhadores expostos ocupacionalmente ao chumbo
Renato Minozzo1, Gustavo Muller Lara1 , Edson Leandro de Ávila Minozzo2, Renato Santos Mello3
Introdução: O chumbo é muito usado na produção de vários produtos. O chumbo pode
induzir toxicidade hematológica, neurológica, renal, reprodutiva e endócrina, pode ainda causar
danos esqueléticos, cardíacos, gastrintestinais e até carcinogênese. O folato e vitamina B12 são
micronutrientes importantes na prevenção de doenças e também fundamentais na estabilidade
do DNA. Objetivo: Verificar se os níveis de chumbo no sangue estão dentro das normas
Brasileiras para expostos ao metal e se os níveis de folato e vitamina B12 não estão deficientes.
Metodologias: Estudo de prevalência em 53 homens de idade entre 18 e 55 anos, que
trabalham na indústria e reciclagem de baterias automotivas na grande Porto Alegre. O grupo
controle foi constituído de 53 homens sem exposição e da mesma idade. Para a determinação da
concentração de chumbo no sangue. Foi dosado o nível de chumbo no sangue, folato e vitamina
B12. Resultados: A maior parte dos trabalhadores 42 (79,2%) encontra-se acima dos limites
do biomonitoramento ocupacional que é de 40µg/dL, sendo que 23 (43,4%) estão acima do
Índice biológico máximo Permitido (60µg/dL). Os níveis de folato e vitamina B12 estão dentro
dos valores referenciais. Conclusão: A partir da análise dos resultados e dados da literatura,
podemos concluir que os trabalhadores estão na grande maioria estão com níveis de plumbemia
fora das normas Brasileiras, e os níveis de folato e vitamina B12 dentro dos valores de referencias,
porém, estudos demonstram a necessidade de valores maiores para estes micronutrientes para
a estabilidade genômica.
Palavras-chave: Folato, Vitamina B12, Chumbo, Exposição ocupacional.
1
Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale
2
Professor do Centro Universitário La Salle
3
Professor da Universidade Luterana do Brasil - Canoas - RS
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INFLUÊNCIA DA DISFUNÇÃO ENDOTELIAL E DO ESTRESSE
OXIDATIVO NA RESPOSTA IMUNE DA ASMA
Leticia Levitan Traub1; Mariana Garbin de Almeida1.
Introdução: O estresse oxidativo e a disfunção endotelial são agravantes da asma alérgica.
Doença crônica de hipersensibilidade que acomete as vias aéreas, a asma se caracteriza,
principalmente, pela inflamação e pela constrição dos brônquios. A bronquioconstrição é gerada
por uma reunião de fatores, dentre eles o aumento da produção de histaminas pela ativação do
sistema imune originada pelo processo inflamatório no endotélio dos brônquios. Os altos níveis
de espécies reativas de oxigênio, devido à um estresse oxidativo (EO) típico da doença, induzem
modificações estruturais e funcionais das vias aéreas e de seus compartimentos, abrangendo todo
um remodelamento brônquico característico. Ocasionada principalmente pelos mediadores
de eosinófilos, mastócitos e basófilos liberados durante o processo inflamatório, a lesão e
conseqüente disfunção endotelial, somada ao EO, acarreta a piora da sintomatologia clínica do
asmático. Objetivos: Este artigo apresenta como objetivo realizar uma revisão bibliográfica da
influência da disfunção endotelial e do estresse oxidativo na resposta imune da asma, visando
uma melhor compreensão desses processos fisiológicos na doença. Metodologia: Este é um
estudo de revisão bibliográfica, onde foram utilizados sites de busca, artigos científicos e livros
já publicados sobre asma, estresse oxidativo e disfunção endotelial. Resultados: Como resultado
da pesquisa foi possível identificar que a disfunção endotelial contribui muito favoravelmente
a asma, tanto no aspecto pró-inflamatório, quanto nos aspectos constritores, pró-coaguladores
e pró-oxidantes. Também pudemos observar que o evidente EO da asma está correlacionado a
essa disfunção. Além de estar diretamente ligado às fisiopatologias clínicas da asma, o endotélio
também é extremamente prejudicado pelas mesmas, uma vez que os eosinófilos, o EO e as
proteases neutras (além de várias outras substâncias e fatores) lesam e alteram a estrutura e a
função do mesmo. Conclusões: Conclui-se, então, que o endotélio vascular tanto contribui para
o processo inflamatório e para o estresse oxidativo, quanto é afetado pelos mesmos; ressaltandose o fato de a literatura ainda ser escassa sobre o exato papel da disfunção endotelial e de sua
contribuição na asma, além de sua correlação com o EO evidente na doença.
Palavras-chave: Asma; hipersensibilidade imediata; disfunção endotelial; estresse oxidativo.
1
Alunas do Curso de Biomedicina - Centro Universitário Metodista IPA - POA/RS - Brasil.
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140
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LEVANTAMENTO DAS PRINCIPAIS MICOSES CUTÂNEAS NA EQUIPE DE
LIMPEZA DA FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE DE CRUZ ALTA- UNICRUZ
Francine Luciano Rahmeier1; Yana Picinin Sandri1, Vanessa Librelotto Dalepiane Naumann2
INTRODUÇÃO: Os fungos são organismos saprófitas, mas que em condições favoráveis,
como alta umidade e calor, se tornam capazes de gerar infecções na pele, chamadas micoses
cutâneas. As micoses cutâneas são um tipo de doença fúngica que afetam a pele, pêlos e unhas,
e podem ser causadas por fungos dermatófitos, fungos anemófilos e leveduras. Estes fungos
podem causar infecções chamadas de onicomicoses, que afetam as unhas, Tinea pedis, que
afeta os pés, e Tinea manum, que afeta as mãos. OBJETIVO: Este trabalho tem como objetivo
realizar um levantamento das principais micoses cutâneas na equipe de limpeza da UNICRUZ.
METODOGIA: Trata-se de um estudo experimental, onde foram coletadas amostras de 15
pessoas entre os meses de outubro e novembro de 2008, a fim de avaliar as principais micoses
cutâneas presentes nesta população, tendo um total de 33 amostras. As amostras coletadas das
unhas e espaços interdigitais, tanto dos pés como das mãos, foram examinadas por clarificação
com KOH a 40% e 20%, respectivamente, e cultivadas em Agar Sabouraud e Mycosel.
RESULTADOS: Através dos resultados obtidos, foi possível constatar que 80% das amostras
possuíam micose, onde 53,3% destes tiveram cultura e exame direto positivos. O tipo de micose
mais encontrada foi a Tinea ungueum podal, em 33,3% dos casos. Os agentes mais encontrados
foram o Trichophyton mentagrophytes (20%) e Candida albicans (20%). CONCLUSÃO: Concluise, portanto, que o uso de calçados fechados e luvas, são importantes fatores que contribuem
para o desenvolvimento de micoses.
PALAVRAS CHAVE: onicomicoses, tinea dos pés e das mãos, candidíase e umidade.
1
Acadêmicas do Curso de Biomedicina, Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ
2
Docente do Curso de Biomedicina, Universidade de Cruz Alta, UNICRUZ
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MODELO EXPERIMENTAL EM RATO NO REPARO ÓSSEO DO FÊMUR
UTILIZANDO CÉLULAS-TRONCO MONONUCLEARES E PLASMA RICO
EM PLAQUETAS
Márcia Illana Kopschina1; Caroline Peres Klein2,3; Tiago Alexi3; Camilla Assad3; Prof. Dra. Gabriela Hoff4;
Prof. Dr. Jefferson Luis Braga da Silva5
Introdução: A utilização de células-tronco humanas surge como alternativa da terapia
celular na regeneração tecidual. Células-tronco são capazes de se diferenciar em tipos celulares
específicos, sendo uma fonte renovável de células e tecidos. Com as novas tecnologias para
regeneração óssea e o entendimento das interações que ocorrem nos eventos de reparo, criamse novas expectativas de recuperação óssea em situações que, anteriormente eram tidas como
irreparáveis, visando uma possível aplicação futura. Objetivos: O presente estudo tem como
objetivo avaliar a adesão, proliferação e a diferenciação de células-tronco mononucleares (MO)
sobre o defeito em osso longo, com adição do gel de plasma rico em plaquetas (PRP) e TGF-beta
(fator de crescimento transformador Beta), ambos em associação com células mononucleares
e, por fim, verificar o reparo ósseo. Metodologia: Estudo experimental laboratorial controlado.
Serão usados 39 ratos isogênicos Wistar-Kyoto adultos, dos quais 33 serão receptores fêmeas e 6
doadores machos. Os animais serão divididos em 3 grupos: o grupo 1 (G1) receberá o tratamento
com MO e TGF-beta, o grupo 2 (G2) receberá MO, TGF-beta e PRP e o grupo 3 (G3) MO e PRP.
No grupo controle (GC) será aplicada solução salina. Após receberem anestesia com solução de
Cetamina e Clorpromazina, os animais serão submetidos à criação de um defeito bilateral nos
fêmures – fêmur direito com tratamento e esquerdo controle -, com aproximadamente 5 mm
de comprimento, 2,5 mm de largura e profundidade suficiente para alcançar o canal medular.
As células mononucleares serão obtidas a partir da medula óssea do fêmur dos ratos doadores e
separadas por centrifugação, Histopaque-1077. A viabilidade celular será avaliada pelo método
de exclusão com azul-tripan em hemocitômetro. Para a obtenção do PRP, será feita uma punção
cardíaca retirando 6 mL de sangue de cada animal doador, o qual será centrifugado e coletado
em um volume de 10%, referente ao PRP. O fator de crescimento TGF- beta será adquirido do
Lab. Biosource. A avaliação será feita por radiografia e análise imunohistoquímica. Os dados
serão submetidos à análise de variância (ANOVA) e as médias confirmadas ao nível de 5%
de significância, com auxílio do software SPSS. Conclusão: A terapia celular pode ser uma
alternativa na promoção do reparo de lesões. Novas tecnologias para a regeneração óssea, dentre
elas materiais biológicos como o PRP e MO, proporcionam um entendimento das interações
que ocorrem no reparo.
Palavras-Chave: Reparo ósseo; células-tronco mononucleares; plasma rico em plaquetas.
Mestranda em Medicina e Ciências da Saúde - PUCRS
1
Acadêmica de Biomedicina, FEEVALE
2
Laboratório de Habilidades Médicas, PUCRS
3
Docente da Faculdade de Física, PUCRS
4
Docente do PRPPG de Medicina e Ciências da Saúde - PUCRS
5
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142
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MORFOMETRIA DO FÊMUR PROXIMAL EM HOMENS
Denis Guilherme Guedert 1, Bruna Nicole Tafner 1, Thais Schulz Kemper 1, Antônio Rodrigues Abatepaulo 2 ,
Neuranei Salete Bonfiglio 3, Rafael Kremer 2,3
Introdução: O fêmur é um osso sujeito a ação de forças de compressão, torção e envergamento
quando requerido na sustentação do peso. As características morfológicas da sua extremidade
proximal são importantes para uma adequada transferência de forças sem a produção de fraturas,
bem como o desenvolvimento de outros processos patológicos durante a movimentação da
articulação do quadril. Para tanto a disposição do ângulo colodiafisário, da anteversão, da largura
e do comprimento do colo do fêmur influenciam na transmissão de forças e na movimentação
da articulação do quadril. Objetivo: Verificar as medidas morfológicas do fêmur proximal
adulto de homem da região do Médio Vale do Itajaí para estabelecer parâmetros de comparação
entre as medidas dessas variáveis em brasileiros e no padrão mundial. Metodologia: Foram
utilizados 50 fêmures secos de cadáveres do Laboratório de Anatomia da Universidade Regional
de Blumenau - FURB. Para obtenção do valor do ângulo colodiafisário e da anteversão colo do
fêmur foi utilizado o goniômetro. Para medir a largura e o comprimento do colo do fêmur foi
utilizada régua convencional. Resultados: O ângulo de anteversão do colo do fêmur obteve
média de 21º + 6,15º diferentemente do padrão de 16º para idade adulta de homens, tendendo á
excessiva anteversão. O ângulo colodiafisário obteve média de 130,96º+6,22º, sendo superior a
medida padrão de brasileiros e mundial, revelando predisposição para formação de coxa valga
na região do Médio Vale do Itajaí. O comprimento médio do colo do fêmur foi de 34,1+3,8
mm e a largura média foi de 33,5+3,3mm, apresentando-se elevado em referência a trabalhos
nacionais e normal para o padrão mundial. Conclusão: As medidas morfológicas do fêmur
proximal adulto de homem da região do Médio Vale do Itajaí difere dos padrões nacionais e
internacionais.
Palavras-chave: Vale do Itajaí, fêmur, antropometria, anatomia.
1
Aluno do Curso de Fisioterapia - Universidade Regional de Blumenau /FURB - Brasil.
2
Docente do Centro Universitário Leonardo da Vinci/UNIASSELVI - Brasil.
3
Docente da Universidade Regional de Blumenau – FURB - Brasil
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143
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O USO DE ISOFLAVONAS DE SOJA NO TRATAMENTO DOS SINTOMAS
DO CLIMATÉRIO
Adriana Varaschini1, Monique Theissen Mendel1, Edna Sayuri Suyenaga3
Introdução: A expectativa de vida vem aumentando entre os brasileiros e, com isso,
aumenta o número de mulheres que atingem o climatério. A principal característica neste
período é a depleção dos folículos ovarianos e falência funcional do ovário, com cessação
permanente das menstruações. Nela ocorre um decréscimo importante da produção hormonal
feminina e esta modificação pode atingir outros órgãos e sistemas simultaneamente. Como
conseqüência, ocorrem mudanças hormonais que podem gerar sintomas desagradáveis. É
recomendada a terapia de reposição hormonal (TRH) a fim de minimizá-los. Porém, têm-se
observado muitos efeitos adversos com o emprego do arsenal terapêutico atualmente disponível,
como risco do surgimento de complicações cardiovasculares e desenvolvimento de cânceres
hormônio-dependentes. Como uma possível alternativa farmacológica, tem se estudado nos
últimos anos, o emprego de isoflavonas na TRH. Objetivos: O objetivo deste trabalho é realizar
um levantamento bibliográfico sobre os efeitos das isoflavonas nos sintomas do climatério.
Metodologia: A metodologia utilizada foi através de uma breve revisão sistemática em artigos
científicos e livros especializados. Desenvolvimento: As isoflavonas apresentam atividade
estrogênica que parece gerar efeitos positivos em alguns dos sintomas climatéricos, tais como
aos relacionados às alterações vasomotoras, modificações urogenitais e osteoporose. Porém,
alguns estudos não demonstraram efeitos benéficos das isoflavonas, como a redução nas taxas de
colesterol. Conclusões: Estas substâncias demonstraram ser eficazes para alguns dos sintomas
climatéricos, em destaque a redução dos foganchos e na redução da perda óssea.
Palavras-chave: fitoestrógenos, isoflavonas, climatério.
1
Discente do Curso de Ciências Farmacêuticas do Centro Universitário Feevale - Brasil.
2
Docente do Curso de Ciências Farmacêuticas do Centro Universitário Feevale - Brasil.
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144
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PROPOSTA DE OBJETOS DE APRENDIZAGEM PARA A AULA DE
PARASITOLOGIA
Juliana Costa Vasseur1; Marta Bez2; Rejane G. Tavares3
Introdução: O presente resumo aborda a utilização de Objetos de Aprendizagem (OA)
como uma alternativa metodológica para o ensino da Parasitologia. Foram desenvolvidos OA
e, posteriormente, testados com uma turma de Parasitologia do curso de Biomedicina de um
Centro Universitário. Objetivos: Desenvolver OA para auxiliar no ensino da Parasitologia e,
posteriormente, verificar a percepção dos alunos com relação ao uso de OA em sala de aula.
Metodologia: Utilizando Flash e Visual Basic, foram desenvolvidos quatro OA que posteriormente
foram testados e avaliados por alunos do curso de Biomedicina. Para que este desenvolvimento
fosse viável, contou-se com a participação de uma professora do curso de Biomedicina, que
além do fornecimento de questões e do material de apoio utilizado no desenvolvimento dos OA,
também definiu o foco principal em dois helmintos de grande ocorrência: Áscaris Lumbricóides
e Trichuris Trichiura. Para a avaliação, estruturou-se um questionário com questões fechadas de
escolha única e escalares, incluindo questões de perfil e sobre conhecimentos de informática,
além de itens para medir o grau de importância dos alunos quanto aos OA em geral e o grau
de satisfação quanto aos OA utilizados. Optou-se por uma pesquisa descritiva com enfoque
quantitativo. Resultados: Através dos resultados obtidos, percebe-se que os alunos entrevistados
valorizam mais as questões quanto a usabilidade e potencial dos OA como ferramenta de ensino,
do que questões quanto ao design. Também se verificou que as maiores médias atribuídas na
avaliação são provenientes de alunos com conhecimento ‘alto’ ou ‘muito alto’ de ferramentas
básicas de informática, o que demonstra a facilidade dos mesmos com relação ao uso de
ferramentas como alternativa de ensino. Percebe-se que as menores médias ficaram na avaliação
de atributos como ‘quantidade de material e imagens’, o que facilita a melhoria dos mesmos,
uma vez que os pontos fracos já foram identificados. Conclusões: Após a experimentação em
sala de aula e avaliação dos OA desenvolvidos, percebe-se que, de uma maneira geral, a resposta
dos alunos quanto a utilização desta ferramenta para a diversificação das aulas da disciplina de
Parasitologia, foi bastante positiva. Todos os OA receberam uma boa avaliação, principalmente
em questões sobre o potencial como ferramenta de ensino’, o que demonstra que os OA
desenvolvidos estão atendendo às expectativas dos alunos e em sintonia com o objetivo dos OA
em geral. Palavras-chave: Objetos de Aprendizagem; Especificação de Metadados; Parasitologia.
1
Aluna de Sistemas de Informação – Centro Universitário Feevale – Novo Hamburgo.
2
Docente de Sistemas de Informação – Centro Universitário Feevale – Novo Hamburgo.
3
Docente de Biomedicina – Centro Universitário Feevale – Novo Hamburgo.
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145
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RISCO OCUPACIONAL EM INDIVÍDUOS EXPOSTOS AO CHUMBO E
SUA RELAÇÃO COM OS NÍVEIS DE MICRONUTRIENTES
Renato Minozzo1, Renato Santos Mello2, Juliana da Silva2
Introdução: Danos genéticos podem acontecer espontaneamente em condições
metabólicas normais e serem aumentados através da exposição a agentes mutagênicos e
carcinogênicos ambientais, ou ainda em situações dietéticas deficientes. A maioria dos estudos
sobre biomonitoramento, considera apenas a interação gene-genotoxinas na prevenção
de danos no DNA. No entanto, essa interação é importante não só no estabelecimento de
recomendações dietéticas adequadas à manutenção da estabilidade do genoma, mas também
quando são realizados estudos dos efeitos de exposições ocupacionais a agentes mutagênicos e
carcinogênicos.
Objetivos: Avaliar os riscos da exposição ao chumbo, bem como a influência do folato e da
vitamina B12 sobre a instabilidade do genoma.
Metodologia: Esta investigação foi realizada em um total de 53 trabalhadores do sexo
masculino expostos ao chumbo e em 53 indivíduos controle. Para análise do dano genético
utilizou-se teste de micronúcleos e ensaio cometa. A quantificação de vitamina B12 e folato
foram realizadas no soro por quimiluminescência.
Resultados: Mostram valores de plumbemia 20 vezes maiores que no grupo controle,
apresentando ainda anemia. No teste de Micronúcleos, encontraram-se diferenças estatisticamente
significantes entre o grupo controle e o exposto em diferentes parâmetros como freqüência de
micronúcleos, brotos nucleares, pontes nucleoplasmáticas, índice de divisão nuclear, apoptose
e necrose. No Ensaio Cometa, foram encontradas diferenças estatisticamente significantes nos
parâmetros freqüência de dano e índice de dano. Nos níveis de folato e vitamina B12, não foram
encontrados diferenças significantes.
Conclusões: Os dados mostram que, tanto no grupo controle como no exposto ao chumbo
não há correlação significativa do folato ou vitamina B12 com os parâmetros analisados, exceto a
correlação positiva encontrada entre folato e idade e folato e micronúcleos. Encontrou-se ainda
correlação entre vitamina B12 e índice de divisão nuclear. O grupo de expostos ao chumbo
apresentou valores elevados deste metal, que levou a uma anemia e aumento de danos ao DNA,
avaliados pelo Ensaio Cometa e Teste de Micronúcleos. Além disto, não foi possível demonstrar
correlação com os níveis de folato e vitamina B12, sendo que testes para este grupo de estudo
estão dentro dos valores de referência.
Palavras-chave: Intoxicação por chumbo, Exposição ocupacional, Ensaio Cometa, Teste de
Micronúcleos, folato, vitamina B12.
1
Curso de Biomedicina - Centro Universitário Feevale
2
Professor da Universidade Luterana do Brasil - Canoas – RS
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SEXUALIDADE NA TERCEIRA IDADE, UM TABU A SER QUEBRADO
Deise Beppler Bento1; Jader David Klug1; Márcio de Souza1; Viviane Bueno da Silva1; Anna Paula dos Santos1; Ritieli
Barbieri de Souza1; Thamires Heloísa Tiburcio1; Tandara Zenther1; Rosangela Heckert1; Leônidas João de Mello
Júnior2 Antônio Roberto Rodrigues Abatepaulo2.
Introdução: A sexualidade, embora muito discutida, é um tema de difícil entendimento por
parte das sociedades existentes, principalmente no caso dos idosos, dificultando-lhes a superação
de seus problemas. Acredita-se que, através do esclarecimento acerca das informações distorcidas
que se difundem em relação à sexualidade poder-se-á contribuir para a diminuição das crenças
e tabus sobre um assunto tão cheio de preconceitos. De acordo com os dados do IBGE-1994, o
número de pessoas acima de 60 anos vem crescendo no Brasil e no mundo (ARÁN, 2008). Várias
pesquisas estão sendo realizadas nas áreas médica e social, pois a necessidade de conhecer essa
população aumenta a cada dia. No entanto, em relação à sexualidade, existem poucas pesquisas
voltadas para esse grupo específico. Segundo Gonzalez (2008), a falta de informação sobre o
processo de envelhecimento, assim como das mudanças na sexualidade em diferentes faixas
etárias, especialmente na velhice, tem auxiliado a manutenção de preconceitos e conseqüente
estagnação da atividade sexual das pessoas com mais idade. Portanto, é extremamente valioso
o estudo das idéias e atitudes pertencentes a esse grupo na busca de importantes medidas que
podem ser tomadas na tentativa de reduzir o aumento do número de soropositivos em casais.
Objetivo: Realizar o levantamento da atividade sexual e do conhecimento da terceira
idade frente a temas relacionados à sexualidade. Metodologia: Aplicação de um questionário
contendo perguntas objetivas e sigilosas sobre sexualidade. As questões foram executadas de
forma individual em grupos da terceira idade (maior que 50 anos de idade) das cidades de
Gaspar, Blumenau, Timbó e Rio dos Cedros, em um total de 186 entrevistados. Resultados: 51%
dos entrevistados tiveram sua primeira relação sexual por volta dos 18 anos. 70% disseram ter
se relacionado pela primeira vez com seu namorado ou marido. 90% não usaram preservativo
na primeira relação sexual e já deixaram de usar em algum relacionamento. 20% admitiram
ter contraído algum tipo de DST. 5% Admitem nunca ter ido ao ginecologista. Conclusões: Os
resultados sugerem uma nítida exposição do grupo as DST e, intrínseco a esses dados, declarase um acentuado preconceito em relação a temas voltados a sexualidade manifestado pelo grupo
estudado, fato que dificulta o estudo e ao mesmo tempo incentiva a inserção de programas
específicos voltados ao público da terceira idade.
Palavras-chave: 3ª Idade, Sexualidade, Prevenção.
1
Acadêmico do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Leonardo Da Vinci
2
Docente do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Leonardo Da Vinci
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ESTUDO DO COMPORTAMENTO DE ESTUDANTES
UNIVERSITÁRIOS DE BLUMENAU/SC FRENTE A TEMAS
RELACIONADOS A SEXUALIDADE
Deise Beppler Bento1; Emerson José dos Reis1; Luis Olílio Pereira1; Peha Jordan1; Gabriela Deretti1; Fernanda Luísa
Paterno1; Jéssica Aline Gonçalves1; Michelle Effting1; Rafael Kremer2, Antônio Roberto Rodrigues Abatepaulo2;
Introdução: O comportamento sexual sempre foi um motivo para polêmica em vários
segmentos da nossa sociedade desde os primórdios até os dias. Levantamentos epidemiológicos
mostram o avanço no número de infectados com HIV, decorrentes talvez, do início cada vez mais
precoce do ato sexual e negligência no que diz respeito ao sexo seguro. Nos 10 primeiros meses
do ano de 2005, de acordo com estatística do Ambulatório DST/HIV/Aids ou Hospital Dia, a
cidade de Blumenau registrou o total de 216 novos casos. A média mensal pulou de 17,7 (ano
anterior) para 21,6. Junto a esse quadro, o relatório do programa das Nações Unidas sobre HIV/
Aids (Unaids) e da Organização Mundial de Saúde (OMS) destaca a falta de conhecimento dos
jovens de 15 a 24 anos sobre formas de contágio; cerca de 38% dos entrevistados não souberam
mencionar. Isso nos faz perguntar: Onde está o problema? Será que a informação referente ao
tema alcança realmente o público necessário?
Objetivos: Realizar o levantamento do comportamento e conhecimento sobre temas
relacionados à sexualidade de universitários estudantes da rede particular do Vale do Itajaí/
SC. Metodologia: Aplicação de um questionário contendo perguntas sobre sexualidade. As
questões foram respondidas de forma individual, objetivas e sigilosas por universitários do Vale
do Itajaí/SC. Um total de 398 entrevistas. Resultados: Dos entrevistados 45,7% enquadravam-se
faixa etária de 15 a 27 anos de idade dos quais apenas 4% não tiveram a primeira experiência.
Apenas 29,1% dos entrevistados conversam sobre temas relacionados a sexualidade no ambiente
familiar. 75,6%, responderam que sua primeira relação sexual foi com parceiro fixo, desses, 79,3%
não utilizaram o preservativo na primeira relação sexual e 80% dos entrevistados o deixaram
de usar em algum momento da vida. 5% das mulheres relataram ser infectadas pelo HPV, 25%
ficaram grávidas, dessas, 50% antes dos 20 anos e 9% das mulheres afirmaram que nunca foram
ao ginecologista. Conclusões: Como se não bastasse o início precoce da vida sexual, este ainda é
feito de forma irresponsável pela maioria dos jovens e contribui para o agravamento dos índices
relacionados à gravidez indesejada e DST/AIDS.
Palavras-chave: Universitários, Sexualidade, Prevenção.
Acadêmico do Curso de Biomedicina – Centro Universitário Leonardo da Vinci
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Docente do Curso de Biomedicina– Centro Universitário Leonardo da Vinci
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II Congresso Internacional de Bioanálises
V Congresso Sul-Brasileiro & IX Semana Gaúcha de Biomedicina
Ano 2 | Volume 2 | Agosto de 2009
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