REVISÃO
METABOLISMO DE CARBOIDRATOS E LIPÍDIOS
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS – 3º PERÍODO
BIOQUÍMICA BÁSICA
CÁTIA CAPELETTO
Ambas acontecem na
ausência de oxigênio.
Acidose
metabólica
CADEIA
TRANSPORTADORA DE
ELÉTRONS
http://www.youtube.com/watch?v=md6JdC98dTU
CADEIA
TRANSPORTADORA DE
ELÉTRONS
FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA OU
RESPIRAÇÃO CELULAR
RESPIRAÇÃO CELULAR
- Glicólise
São utilizadas 2 moléculas de ATP para ativar o catabolismo da molécula de glicose, porém são formadas 2
moléculas de NADH, 4 ATP e 2 moléculas de piruvato.
Portanto, o saldo energético somente da cadeia respiratória é de:
4 ATP + 2 NADH – 2 ATP → 2 ATP + 2 NADH
- Ciclo de Krebs
A partir dessa etapa todo o resultado deve ser dobrado (duplicado), essa consideração é consequente do
ciclo de Krebs envolvendo cada molécula de piruvato.
Assim, são formadas 4 moléculas de NADH, 1 de FADH2 e 1 de ATP em cada ciclo.
2 x (4 NADH + 1 FADH2 + 1 ATP) → 8 NADH + 2 FADH2 + 2 ATP
- Cadeia respiratória
Etapa de conversão das moléculas de NADH e FADH2 em moléculas de ATP, quando os prótons H+ por
difusão são forçados a passar pela proteína sistetase ATP (enzima transmembranar) restituindo ADP em
ATP.
2 NADH da glicólise → 6 ATP
8 NADH do ciclo de Krebs → 24 ATP
2 FADH2 do ciclo de Krebs → 4 ATP
34 ATP
Balanço Energético da Respiração Aeróbia
Glicólise = 2 ATP
Ciclo de Krebs = 2ATP
Cadeia respiratória = 34 ATP
Total energético da respiração celular aeróbia = 38 ATP
CONSUMO DE GLICOSE
NOS TECIDOS
GLUT-4
GLICONEOGÊNESE
GLICOGÊNIO
GLICOGENÓLISE E GLICOGÊNESE
GLICOGENÓLISE E
GLICOGÊNESE
A síntese e a degradação do glicogênio são reguladas por
hormônios.
Níveis elevados de insulina aumentam a síntese de
glicogênio, e uma diminuição desses níveis ativam a
degradação.
Aumento nos níveis de glucagon (ou adrenalina) causa
aumento da degradação e diminuição da síntese de
glicogênio.
DIGESTÃO, TRANSPORTE E
ARMAZENAMENTO
SÍNTESE DE AG
DEGRADAÇÃO DOS AG’S
O glicerol produzido na
degradação do TG é
transportado pelo sangue
até o fígado, onde serve
como um importante
precursor gliconeogênico.
OXIDAÇÃO DOS AG’S
PRODUÇÃO DE ATP
SÍNTESE DE CORPOS
CETÔNICOS
Os tecidos periféricos que possuem mitocôndria podem oxidar o 3hidroxibutirado em acetato, o qual pode ser convertido em acetil-CoA e
usado como energia para a célula.
SÍNTESE DE COLESTEROL
CAPTAÇÃO DE
COLESTEROL DA LDL
CAPTAÇÃO DO COLESTEROL
ÁCIDOS E SAIS
BILIARES
HORMÔNIOS ESTERÓIDES
CONTROLE DOS HORMÔNIOS
ESTERÓIDES
O metabolismo dos lipídios exógenos. 1) Os lipídios da alimentação são digeridos
no intestino delgado e absorvido para o sistema linfático; 2) o duto linfático conecta-se
com a circulação sanguínea e transporta os lipídios em quilomícrons; 3) a HDL cede
apoC2 e E que favorecem a captação de triglicerídeos pelo adipócito e pelos
músculos; 4) o colesterol que restou e captado pelo fígado; 5) o fígado converte o
colesterol em sais biliares ou o excreta livre na bile.
O metabolismo dos lipídios endógenos. 1) o colesterol e triglicerídeos produzidos no fígado
por um excesso de acetil-CoA são transportados para o sangue ligados à VLDL; 2) a HDL cede
apoC2 e apoE para a VLDL facilitando a captação dos triglicerídeos pelos adipócitos e músculos;
3) o colesterol restante pode ser captado pelo fígado e 4) ser convertido em sais biliares ou
excretado livre na bile. 5) a VLDL remanescente converte-se em LDL devido à impossibilidade da
degradação hepática por saturação no processo de degradação do colesterol. A LDL plasmática
pode ser captada pelas demais células do organismo.
LIPOGÊNESE E
LIPÓLISE