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DETERMINAÇÃO DE COEFICIENTES DE DIFUSÃO DAS PARAFINAS
C11, C12 E C13 EM ZEÓLITA 5A
Rodrigo Fonseca Lima (UFBA)1, Elba Gomes dos Santos2 (UNIFACS), Allison Gonçalves Silva2 (UNIFACS),
Luiz Antonio Magalhães Pontes 2 (UNIFACS), Paulo Roberto Britto Guimarães 2 (UNIFACS)
1
Universidade Federal da Bahia – UFBA, Departamento de Engenharia Química, Escola Politécnica,
[email protected]
2
Universidade Salvador - UNIFACS, Departamento de Engenharia e Arquitetura, Laboratório de Catálise e Meio
Ambiente, Av. Cardeal da Silva 132, Federação, Salvador-BA, Brasil, CEP: 40220-141, [email protected]
Parafinas lineares são produzidas, no estado da Bahia, em planta industrial projetada pela Union Carbide
(Processo ISOSIV). O processo utiliza peneiras moleculares do tipo 5A em vasos de pressão por onde passa uma
corrente precursora de querosene (matéria-prima) rica em n-parafinas (C10 a C13). Um estudo aprofundado das
propriedades do adsorvente faz-se necessário para avaliar o seu comportamento sob diversas condições
experimentais, uma vez que a difusão em peneiras moleculares do tipo 5A tem controle predominante nos
microporos e a sua estimativa é fundamental para posterior aplicação em modelos matemáticos, e compará-los
com novos materiais que poderão ser desenvolvidos, em substituição aos anteriores. Este trabalho tem como
objetivo principal a obtenção dos coeficientes de difusão para a adsorção das parafinas na faixa de C11 a C13, em
zeólita 5A. A maioria dos métodos para estudo de difusão e cinética de sorção em materiais microporosos
consiste na introdução de uma mudança na concentração do fluido na vizinhança do sólido adsorvente e a
medida da rapidez da adsorção em função do tempo. A partir daí, tem – se uma curva de “uptake” experimental,
a qual se compara com a resposta da curva teórica. Neste trabalho, os experimentos para obtenção das curvas de
cinéticas foram realizados em fase liquida, pelo método do banho finito. Nestes experimentos, recipientes
contendo uma solução sintética, com concentração conhecida da parafina a ser estudada, juntamente com uma
quantidade de material adsorvente eram colocados em um banho termostático, com controle de temperatura e
rotação. Amostras da solução eram retiradas em intervalos de tempo regular, e analisadas por cromatografia, em
um cromatógrafo CP-3800, Varian. A partir das curvas cinéticas obtidas, foi realizado o cálculo dos coeficientes
de difusão para diversas condições experimentais. Os resultados obtidos apontaram que a zeólita 5A utilizada
apresentou uma elevada capacidade de adsorção para as parafinas, C11, C12 e C13 estudadas e os valores
experimentais mostraram que a difusividade aumenta com a temperatura e a rotação do sistema experimental e
diminui com o tamanho da cadeia carbônica das parafinas.
Adsorção, parafina, zeólita, difusão
1. INTRODUÇÃO
O petróleo produzido no Estado da Bahia apresenta uma característica bastante especial, o elevado teor de
parafinas e baixos teores de nitrogênio, enxofre e componentes ácidos, tornando-o um dos melhores do mundo.
A Refinaria Landulpho Alves (RLAM), utiliza este petróleo para a produção de nafta petroquímica e algumas
especialidades como lubrificantes e parafinas, sendo a única refinaria no País a processar este tipo de petróleo.
A recuperação das parafinas lineares em correntes de refino, separando-as das ramificadas, cíclicas, e
compostos aromáticos, motivou o interesse em estudar este processo, o qual apresenta grande importância, e
interesse na indústria de refino/petroquímica, para obtenção de produtos com maior valor agregado. O principal
objetivo é a recuperação das parafinas lineares, com elevado teor de pureza, para serem utilizadas em diferentes
ramos industriais.
O processo de produção das parafinas lineares foi projetado pela Union Carbide (Processo ISOSIV). Consiste
na adsorção seletiva de peneiras moleculares do tipo 5A, em vasos de pressão. A corrente de parafina linear, da
matéria-prima querosene, na faixa de C10 a C13, é adsorvida e separada dos demais componentes, como as
parafinas ramificadas, cíclicas e compostos aromáticos, utilizando como dessorvente o n-hexano. O processo
ocorre por deslocamento do adsorbato (Miano 1995).
Os materiais adsorventes utilizados na separação das parafinas lineares são as peneiras moleculares
microporosas, com dimensões de poros entre 4,2 Å e 4,6 Å. As moléculas lineares de parafinas possuem
dimensões de poros de 4,2 Å sendo então adsorvidas por estes materiais. As moléculas ramificadas, cíclicas e os
compostos aromáticos, por possuírem diâmetro de poros maiores que 4,6 Å, serão excluídas (Miano, 1995; Eder
e Lercher, 1996; Ruthven, 1984; Sun et al., 1996).
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Os processos de separação por adsorção estão baseados em três mecanismos distintos: o mecanismo estérico,
os mecanismos de equilíbrio e mecanismos cinéticos. Para o mecanismo estérico, os poros do material
adsorvente possuem dimensões características, a qual permite que determinadas moléculas possam entrar,
excluindo as demais. Para o mecanismo de equilíbrio, têm-se as habilidades dos diferentes sólidos, para
acomodar diferentes espécies de adsorvatos, que são adsorvidas preferencialmente a outros compostos. O
mecanismo cinético está baseado nas diferenças de difusividade de diferentes espécies nos poros adsorventes
(Do, 1998).
2. REVISÃO DA LITERATURA
Segundo Gowered et al., (1997), a adsorção é um processo tecnologicamente importante que apresenta uma
fundamentação teórica bastante rica, sendo a obtenção de isotermas de adsorção o principal requisito para obter
informações sobre as teorias fluido-sólido, as quais resultam das características complexas dos sólidos
adsorventes, como a heterogeneidade e irregularidades superficiais. Estes autores estudaram como uma solução
ternária, formada por: acetona, benzeno e n-heptano, interage com a superfície de 4 diferentes tipos de sílica gel.
Os resultados obtidos ilustraram a competitividade dos diferentes solutos pelos poros do material adsorvente,
Este fato deve-se às interações polar-apolar e a estrutura geométrica do material.
Sundstrom et al., (1968), realizaram experimentos com parafinas normais (heptano, decano, dodecano e
tetradecano), utilizando, como componente inerte, o tetracloreto de carbono e o tetracloroetano. Os ensaios
ocorreram em fase líquida, com zeólita 5A, para determinar o efeito do tamanho molecular, nas temperaturas de
30, 60 e 90°C. Verificou-se que a capacidade de equilíbrio varia de forma irregular com o tamanho molecular.
Em geral, a capacidade de adsorção diminui com o aumento do peso molecular, o que não foi observado para o
decano, que apresentou valores de capacidade de adsorção menores que as demais parafinas estudadas. As
parafinas com menor peso molecular foram adsorvidas preferencialmente. A seletividade para estas parafinas foi
devido aos fatores forma, pequenas cadeias são capaz de satisfazer este requisito de se alinhar e entrar na
cavidade.
Ao longo dos anos, novos materiais adsorventes, como as zeólitas, ALPOS e SAPOS, têm sido sintetizados e
desenvolvidos. Estes possuem estrutura e tamanhos de poros variados, bem como diferentes valores para
capacidade de adsorção para os mais diversos componentes.
Dada a crescente importância industrial da adsorção, principalmente como processo de separação, os sistemas
de adsorção devem ser inteiramente compreendidos. Nos processos de adsorção, moléculas da fase fluida
ocupam a superfície adsorvente disponível, sendo de fundamental importância às interações formadas entre o
sistema fluido-sólido.
Conhecido e modelado o equilíbrio entre os componentes da mistura, para um determinado processo
catalítico, utilizando sólidos porosos, deve-se conhecer as resistências à transferência de massa na partícula do
catalisador, desde a transferência de massa na fase fluida externa até a difusão nas regiões microporosas do
material.
Os mecanismos de transferência de massa da fase fluida para o material adsorvente podem ser divididos em
três etapas distintas. Inicialmente tem-se a difusão o filme fluido externo, que inicia na fase fluida do sistema
para a superfície do material adsorvente. Em seguida tem-se a difusão na região do macroporo do material
adsorvente e finalmente, a difusão pelas aberturas dos canais cristalinos dos microporos adsorventes.
A resistência à transferência de massa através do filme fluido externo dependerá das condições
hidrodinâmicas do sistema, afetando a espessura da camada laminar que envolve a partícula do adsorvente. Este
parâmetro não apresenta diferenças significativas quando comparado com outros tipos de transferência de massa
do fluido para o sólido.
Na prática, para a maioria dos sistemas reais, as resistências à transferência de massa nos poros são muito
mais significantes que a resistência externa ä partícula e, portanto, estas últimas podem ser desprezadas.
A difusão no macroporo ocorre facilmente devido a diferenças de tamanho dos poros do soluto e da fase
sólida, principalmente na fase vapor. Este mecanismo torna-se importante para as moléculas fortemente
adsorvidas como a água. A taxa de difusão no macroporo é influenciada pelos seguintes parâmetros: a
difusividade mutua entre soluto e adsorvente, pelo fator de tortuosidade, o tamanho dos pellets e a concentração
de soluto no sistema. O soluto pode difundir-se por vários mecanismos, entre os quais: difusão molecular;
difusão de Knudsen; difusão na superfície e fluxo Poiseulli. Normalmente em sistemas em fase liquida, a difusão
molecular domina o processo difusivo, enquanto, para sistemas em fase gasosa, a difusão Knudsen e a difusão de
superfície são geralmente mais importantes.
Finalmente, para os adsorventes microporosos, a resistência à difusão nos microporos é, na maioria dos
casos, a mais importante e responsável pela seletividade de forma usualmente associada às diversas zeólitas. Na
região intracristalina, as diferentes interações moleculares entre os vários sorbatos e a estrutura do microporo
podem levar a grandes diferenças no comportamento cinético das espécies. Nesta região, os efeitos estéricos, e
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interações de campo potencial, entre a molécula e os canais microporosos, são dominantes e a difusão de
Knudsen já não é mais tão relevante.
Embora muitos estudos sobre a separação das parafinas lineares por adsorção já tenham sido realizados, os
materiais adsorventes utilizados atualmente, apresentam razoável estabilidade térmica ao processo. Além disso,
vários outros materiais já foram sintetizados, de forma que poderão apresentar melhores condições operacionais,
devendo, portanto, serem pesquisados e analisados mais detalhadamente.
O processo de adsorção é complexo e envolve vários problemas difusionais, necessitando do conhecimento da
cinética em uma interface fluido/sólido. Este trabalho tem como objetivo principal a obtenção de curvas cinéticas
e cálculo dos coeficientes de difusão para a adsorção das parafinas na faixa de C11 a C13, em zeólita 5A. Os
resultados obtidos serão, em trabalhos futuros, comparados com outros materiais adsorventes.
3. METODOLOGIA
As n parafinas utilizadas neste trabalho foram: undecano (Alfa Aesar, 99%), dodecano (Fisher Chemicals,
99,5%) e tridecano (Alfa Aesar, 99%), juntamente com o inerte, ciclohexano (Merck, 99,5%).
3.1.Tratamento térmico do material adsorvente
Antes da utilização ou reutilização de um material adsorvente nos testes cinéticos, procedia-se ao tratamento
térmico da peneira molecular. Este tratamento tinha como finalidade a eliminação da água ou outros
componentes adsorvidos em experimentos anteriores. Para a realização deste tratamento, uma amostra de zeólita
5A era colocada dentro de uma mufla, sem corrente de ar, a uma temperatura de 100°C por 1 hora, com aumento
de 100°C a cada hora até atingir a temperatura de 500°C, permanecendo nestas condições por 4 horas. Este
tratamento foi baseado nas observações de Kurt et al., (2003).
Após o tratamento, a amostra foi colocada em um dessecador até atingir a temperatura ambiente e então
utilizada para obtenção dos dados experimentais.
Algumas das propriedades físicas do material adsorvente foram determinadas pelo método de picnometria
(densidade real e aparente) e os dados de área superficial e diâmetro médio de poros, por adsorção de N2 a 77K.
Os valores obtidos encontram-se na Tabela 1:
Tabela 1. Propriedades Físicas da zeólita 5A.
Parâmetros Físicos Experimentais
ρr
2,61g/cm3
ρap
1,71 g/cm3
εp
0,35
Área superficial
439 m²/g
dP
4 – 4,4Å*
*
Parâmetro determinado pelo método t-plot
3.2. Planejamento Fatorial Experimental
Tendo como objetivo um estudo mais abrangente das variáveis de entrada sobre os valores da capacidade de
adsorção do material adsorvente para as parafinas lineares, de maneira organizada, com um número mínimo de
experimentos, foi realizado um planejamento fatorial experimental. As variáveis de entrada estudadas foram:
concentração de parafinas (undecano, dodecano e tridecano), quantidade de adsorvente, temperatura e rotação do
sistema experimental. As condições experimentais foram definidas de acordo com Sundstrom et al., (1968).
O planejamento fatorial experimental utilizado foi do tipo 24 com a realização de 3 experimentos no ponto
central, para garantir a reprodutibilidade dos dados experimentais, uma vez que repetições fidedignas dos
experimentos permitem a obtenção de uma estimativa da variabilidade em função do erro experimental. Desta
forma, para cada parafina estudada foram realizados 6 experimentos.
A Tabela 2 ilustra os valores reais e níveis das variáveis de entrada que foram utilizados para realização dos
experimentos.
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Tabela 2. Valores reais e níveis dos fatores estudados para o planejamento fatorial 22 mais 2 experimentos no
ponto central para obtenção dos dados cinéticos.
Variáveis de entrada
Concentração de parafina na solução (%)
Quantidade de material adsorvente (g)
Temperatura do experimento (°C)
Rotação do sistema (rpm)
Nível (-1)
10
1,0
30
90
Nível (0)
20
2,0
40
110
Nível (+1)
30
3,0
50
120
3.3. Experimentos de cinética de adsorção
Os testes para a obtenção dos dados cinéticos de adsorção foram realizados em fase líquida. As amostras a
serem analisadas eram preparadas em frascos volumétricos, de 25 mL, com tampa apropriada, os quais
continham uma mistura liquida de 20 mL de parafina diluída em um componente inerte, juntamente com uma
quantidade determinada do adsorvente, (aproximadamente 1,0g). Após a preparação das amostras, estas eram
colocadas em um banho termostatizado com controle de temperatura e rotação, o que permitiu a obtenção
simultânea de vários pontos experimentais.
Os recipientes foram mantidos no banho termostatizado (Dubnoff, modelo QUIMIS), por um período de 4
horas, onde então, eram retiradas alíquotas da solução para serem analisadas por cromatografia gasosa,
utilizando um cromatógrafo VARIAN, modelo CP 3800, com coluna capilar de metil-silicone.
Os resultados da quantidade de n-parafina adsorvida na fase sólida foram obtidos pela aplicação de um
balanço de massa, conforme descrito na equação 1 (Carmo e Gubulin, 1997).
q=
M f ⎡ C0 − C ⎤
⎢
⎥
M S ⎣ C0 ⎦
(1)
Onde C0 é a concentração inicial da parafina (C11, C12 ou C13), na solução, C a concentração final, Mf é a
massa da solução e Ms é a massa do adsorvente utilizado.
4. RESULTADOS
As Figuras 1, 2 e 3 ilustram, respectivamente, as curvas cinéticas obtidas para as parafinas C11, C12 e C13 em
zeólita 5A, verificando a influência das variáveis de entrada: concentração inicial de soluto, quantidade de
zeólita 5A, temperatura e rotação do sistema experimental.
Pode-se observar, nestas Figuras que, das variáveis de entrada estudadas, apenas a temperatura apresenta
efeitos significativos sobre os valores de capacidade de adsorção das parafinas C11, C12 e C13, na zeólita 5A
estudada. Este fato deve-se a que, como a adsorção é um processo exotérmico, o aumento da temperatura
favorece o deslocamento do equilíbrio para a fase liquida do sistema, diminuindo assim, a quantidade de
moléculas que ficam retidas na fase sólida.
Outro fato observado também, nestes experimentos foi o aumento da capacidade de adsorção das parafinas
lineares, com o incremento no número de carbonos na cadeia. Este comportamento deve-se as fortes interações
existentes entre a fase sólida e as cadeias carbônicas dos compostos, que aumentam à medida que se eleva o
número de carbono na cadeia.
Pode-se também observar, nas Figura 1, 2 e 3, que a saturação do material adsorvente ocorreu em
aproximadamente 100 horas de tempo de contato, com valores de capacidade de adsorção em torno de 12 g/100;
14 g/100g e 16 g/100 para as parafinas C11, C12 e C13, respectivamente.
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Figura 1. Influência das variáveis de entrada sobre a capacidade de adsorção da zeólita 5A para o
undecano nas seguintes condições operacionais: Concentração de C11 30%, quantidade de zeólita,
1,0g, temperatura, 30°C e rotação do sistema, 90 rpm.
Figura 2. Influência das variáveis de entrada sobre a capacidade de adsorção da zeólita 5A
para o dodecano nas seguintes condições operacionais: Concentração de C11 30%,
quantidade de zeólita, 1,0g, temperatura, 30°C e rotação do sistema, 90 rpm.
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Figura 3. Influência das variáveis de entrada sobre a capacidade de adsorção da zeólita 5A
para o dodecano nas seguintes condições operacionais: Concentração de C11 30%,
quantidade de zeólita, 1,0g, temperatura, 30°C e rotação do sistema, 90 rpm.
A partir da curvas cinéticas obtidas, ilustradas anteriormente nas Figuras 1, 2 e 3, foram calculados os valores
dos coeficientes de difusão para adsorção das parafinas C11, C12 e C13 em zeólita 5A.
As curvas cinéticas obtidas para adsorção das parafinas na zeólita 5A foram modeladas usando um modelo de
difusão em esfera, considerando partículas esféricas, em estado não estacionário; a difusão ocorre a partir da
agitação mecânica intensa com volume finito. Considerando uma partícula com raio do cristal rc, sob condições
isotérmicas e com controle difusivo nos microporos, a fração de massa adsorvida pode ser determinada por:
6
M (t )
=1− 2
M∞
π
∞
1 −
e
∑
2
n=1 n
n2π 2 Dt t
rc2
(2)
Onde: M(t) é a concentração de parafina no tempo t, M∞ é a concentração de parafina no equilíbrio, Dc é a
difusividade intracristalina do material, rc é o raio do cristal.
Considerando o limite em regiões considerado longos, a equação (1) se reduz a:
6 −
M (t )
=1− 2 e
π
M∞
π 2 Dc t
rc2
(3)
⎛
⎝
Plotando uma reta de ln⎜1 −
M (t ) ⎞
⎟ xt , a inclinação da mesma, fornece a constante de tempo difusional, τ,
M∞ ⎠
que corresponde a:
τ =−
π 2 Dc
rc2
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onde τ é a constante de tempo difusional, o qual permite encontrar o coeficiente de difusão intracristalina, Dc.
Na Tabela 2 estão ilustrados os valores dos coeficientes difusionais obtidos para as parafinas estudadas.
Tabela 2. Valores dos coeficiente de difusão para as parafinas estudadas nos experimentos cinéticos
Undecano
Dodecano
Tridecano
Variáveis de entrada
Valores
τ (s-1)
Dc(m2/s)
τ (s-1)
Dc(m2/s)
τ (s-1)
Dc(m2/s)
-4
-17
-4
-16
-4
Concentração
10
-2,95x10
9,7x10
-3,29x10
1,1x10
-2,59x10
8,5x10-17
-4
-16
-4
-16
-4
(%)
30
-3,39x10
1,1x10
-3,52x10
1,2x10
-3,22x10
1,1x10-16
-4
-17
-4
-16
-4
Quantidade de
1,0
-2,95x10
9,7x10
-3,29x10
1,1x10
-2,59x10
8,5x10-17
-4
-16
-4
-16
-4
adsorvente (g)
3,0
-4,06x10
1,3x10
-3,26x10
1,1x10
-3,64x10
1,2x10-16
-4
-17
-4
-16
-4
Temperatura (°C)
30
-2,95x10
9,7x10
-3,29x10
1,1x10
-2,59x10
8,5x10-17
-4
-16
-4
-17
-4
50
-4,16x10
1,4x10
-2,63x10
8,6x10
-4,09x10
1,3x10-16
-4
-17
-4
-16
-4
Rotação (rpm)
90
-2,95x10
9,7x10
-3,29x10
1,1x10
-2,59x10
8,5x10-17
-4
-16
-4
-17
-4
120
-3,15x10
1,0x10
-2,57x10
8,4x10
-4,86x10
1,6x10-16
Pelos valores ilustrados na Tabela 3, foi possível observar que apenas a temperatura apresentou influência
significativa nos coeficientes de difusão, comportamento já ilustrado nas curvas cinéticas, Figuras 1, 2 e 3.
Este fato deve-se que, tanto para a parafina C11 quanto para a parafina C13, um aumento da temperatura
acarretou em um aumento da difusividade, o que corresponde com o esperado, uma vez que o aumento da
temperatura provoca um aumento da agitação das moléculas, permitindo que estas se desloquem mais
rapidamente. Para a parafina C12 foi observado que o aumento da temperatura diminuiu a difusividade, efeito
diferente do esperado. Para tanto, um estudo mais aprofundado deste comportamento diferenciado está sendo
realizado.
5. CONCLUSÃO
Através dos ensaios cinéticos realizados neste trabalho foi possível obter os valores de capacidade de
adsorção das parafinas C11 a C13, em zeólita 5A, com variações da concentração de parafina na solução,
quantidade de material adsorvente temperatura e da rotação do sistema experimental. Destes resultados observase uma diminuição dos valores de capacidade de adsorção das parafinas lineares com o aumento da temperatura
do sistema. Este fato pode ser explicado pela natureza exotérmica do processo de adsorção, pois o aumento da
temperatura do meio favorece o deslocamento do equilíbrio para a fase líquida do sistema.
Outro fato observado nestes experimentos foi o aumento da capacidade de adsorção das parafinas lineares,
com o incremento no número de carbonos na cadeia. Este comportamento deve-se as fortes interações existentes
entre a fase sólida e as cadeias carbônicas dos compostos, que aumentam à medida que se eleva o numero de
carbono na cadeia.
A partir da curvas cinéticas obtidas foi possível obter os valores de capacidade de adsorção das parafinas,
observando que a cinética de adsorção é bastante rápida, com saturação do material adsorvente em
aproximadamente 100 horas de tempo de contato, com valores de capacidade de adsorção em torno de 12 g/100;
14 g/100g e 16 g/100 para as parafinas C11, C12 e C13, respectivamente.
A partir das curvas cinéticas obtidas foram calculados os coeficientes difusionais para cada parafina e os
valores obtidos estão de acordo com os valores observados na literatura e em trabalhos futuros, serão utilizados
para comparação com outros materiais adsorvente.
6. AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem à Fapesb, Petrobras, CNPq, FINEP e ao ANP/PRH-23 pela concessão de bolsas e pelo
apoio financeiro ao projeto.
7. REFERÊNCIAS
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Zeolite Crystals. Journal of Colloid and Interface Science. Fredericton:Academic Press, p.526-531,
dezembro, 1981.
DETERMINATION OF PARAFFINS C11, C12 AND C13 DIFFUSION COEFFICIENTS IN
5A ZEOLITE
Linear paraffins are produced in the state of Bahia-Brazil through an industrial plant designed by Union Carbide
(ISOSIV Process). It consists of 5A type molecular sieves beds in pressure vessels where a kerosene stream (raw
material) containing n-paraffins (C10 to C13) processed. Among the production and specification problems
presented by this unit is the fact that the adsorbent currently used are approaching the end of their life time.
Therefore, a thorough study of its properties becomes necessary to evaluate its behaviour under diverse
experimental conditions, once the diffusion in the type 5A molecular sieves is predominantly controlled by the
micropores and its estimate is fundamental for later applications in mathematical models, and to compare them
with new materials that could be developed, in replacement of the previous ones. This work has the objective of
obtaining the diffusion coefficients for adsorption of paraffins in the C11 to C13 range, on 5A zeolites. The most
commonly used method for the study of diffusion and sorption kinetics on microporous materials consists of the
introduction of a change in the fluid concentration in the neighbourhood of the solid adsorbent and measurement
of the adsorption velocity as a function of time. Thus an experimental "uptake" curve is obtained, which can be
compared with the theoretical response curve. In this work, the experiments for kinetic curves obtained have
been carried out through the finite bath method. In these experiments, containers containing a synthetic solution,
with known paraffin concentration, together with an amount of adsorbent material were placed in a thermostatic
bath, with temperature and rotation control. Solution samples were removed at regular time intervals and
analysed through chromatography, in a Varian CP-3800 chromatograph. From the obtained kinetic curves,
calculation of diffusion coefficients at several experimental conditions was carried out. The results obtained had
pointed out that the 5A zeolite used in this work presented a high adsorption capacity for paraffins, C11, C12 and
C13 and the experimental results have shown that diffusivity increases with temperature and the experimental
system rotation decreases with the increase in the number of carbons present in the paraffin.
Adsorption, paraffin, zeolite, diffusion
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