Determinação de Cr(III) e Cr(VI)
por Espectrofotometria após
Extração no Ponto Nuvem
Aluna: Bárbara Fernanda Sanches Razaboni
Bolsa PIBIC UFPR/Tesouro Nacional
Orientador Prof. Dr. Gilberto Abate
Introdução e Objetivos
O cromo é encontrado
em dois estados de oxidação
mais
comuns:
Cr(III),
essencial à vida, e Cr(VI),
carcinogênico.1 O Cr(VI)
forma um complexo de cor
violeta
com
a
DFC,2
podendo ser quantificado por
espectrofotometria. Devido
às concentrações serem
baixas, há uma etapa prévia
de concentração através da
CPE, na qual adiciona-se um
surfactante à amostra. Após
aquecimento, há duas fases:
uma rica em surfactante e
analito, e outra aquosa.3
Método
10,0 mL solução
de Cr6+
Centrifugar
Adicionar DFC, H2SO4,
Triton X-114 e Na2SO4
Aquecer
Extrair a fase rica
Agitar
Adicionar etanol
Medir absorbância
Avolumar
Referências
1
Resultados e Discussão
Inicialmente,
realizou-se
estudos visando obter fases ricas
de menor volume, por meio de
adição de Na2SO4 (Figura 1).
A viscosidade e turbidez da
fase rica eram prejudiciais para
as medidas. Por isso, fez-se
estudos com etanol, tendo sido
escolhida como melhor condição
a concentração de 100 µL/mL de
fase rica. Por fim, foram feitos
testes variando a temperatura de
equilíbrio (Figura 2), tendo sido
escolhida 50°C.
Feito isso, tentou-se obter a
curva analítica. No entanto, o
branco apresentou alto sinal de
absorbância
devido
à
recristalização
do
sal.
Foi
estudada a possibilidade do uso
de NaCl, mas este se mostrou
inviável.
Kotas, J.; Stasicka, Z. Environ.
Poll. 1999, 107, 263-283.
2 Frois, S. R.; Grassi, M. T.;
Fernandes, T. C.; Barreto, R. A.
dos S.; Abate, G. Quim. Nova,
2011, 34, 462-467.
3 Maniasso, N. Quim. Nova.
2001, 24, 87-93.
Fig. 1 Leituras em
varredura das fases
pobres com Na2SO4.
Fig. 2 Correlação entre
asabsorbâncias
das
fases pobres e cada
temperatura..
Conclusões
Os
testes
realizados
permitiram otimizar diversas
condições experimentais O fator
de concentração obtido até o
momento é de 10 vezes.