Biologia LIVRO 3 | Unidade 1 | Avaliação capítulos 1, 2 , 3 e 4
Genética
PRIMEIRA LEI DE MENDEL.
1. Estabeleça, no quadro, a relação correta entre as colunas dos termos e respectivas definições presen-
tes no estudo de genética.
( a ) penetrância
( ) é o termo que define a intensidade com a qual um
alelo se manifesta nos seus portadores.
( b ) expressividade
( ) é um padrão de herança no qual os indivíduos
heterozigotos, para uma característica condicionada por
um gene, apresentam um fenótipo indeterminado.
( c ) dominância
incompleta
( ) É um padrão de herança no qual não há dominância
de um alelo sobre o outro.
( d ) codominância
( ) Caracteriza-se quando o produto de um gene
condiciona ou influencia mais do que uma característica
no fenótipo de seu portador.
( e ) pleiotropia
( ) Termo utilizado para expressar a proporção de
indivíduos que, sendo portadores de um determinado alelo
dominante ou de dois alelos recessivos, apresentam o
fenótipo que eles condicionam.
2. Em humanos, a forma do lóbulo da orelha é determinada por um par de genes. Considerando-se
que o fenótipo solto é condicionado pelo gene dominante A, analise a árvore genealógica abaixo e
responda:
a)Indique o genótipo de cada individuo presente na árvore.
b)Qual dos indivíduos não se pode ter certeza quanto ao genótipo?
c)Caso o casal II tiver mais um filho, qual a probabilidade que ele venha a ter o lóbulo da orelha solto?
3. As flores de uma determinada planta cultivada para comercialização podem ser vermelhas, brancas
ou rosas. As flores brancas e vermelhas são homozigotas, enquanto as flores rosas são heterozigotas.
Caso o agricultor necessite obter a partir de um cruzamento 50% de flores brancas, sem obter flores
vermelhas, qual cruzamento ele deve utilizar?
4. Suponha que em uma determinada espécie de pássaros um único par de genes determine o tamanho
das asas. Quando heterozigotas, as aves possuem asas de tamanho considerado comum para a espécie. Em homozigoze dominante, as asas são um pouco menor que a média, entretanto não a ponto de
inviabilizar o voo. Já com homozigoze recessiva, a ave não consegue voar por apresentar asas atrofiadas, o que as torna presas fáceis no momento que se preparam para o voo; e neste caso nunca chegam na fase adulta para se acasalarem. Na natureza, uma ave sabidamente heterozigota cruza com
outra que é filha de duas aves heterozigotas. Qual é a probabilidade deste casal ter um descendente
que tenha as asas atrofiadas?
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Genética
5. O tipo sanguíneo é determinado pela reação de aglutinação entre as aglutininas anti-A, anti-B e anti-
Rh (presentes no plasma) e os aglutinogênios A, B e Rh (presentes nas hemácias). Duas amostras de
sangue foram submetidas ao exame de aglutinação. Pinte os círculos onde apresentarão aglutinação
em cada grupo sanguíneo identificado abaixo:
a)Grupo sanguíneo O Rh positivo:
b)Grupo sanguíneo AB Rh negativo:
6. Durante uma cirurgia, o médico observa a necessidade de fazer uma transfusão sanguínea em um pa-
ciente cujo tipo sanguíneo foi previamente detectado como sendo do grupo A Rh negativo. Ao verificar o estoque do banco de sangue daquele hospital, havia a seguinte quantidade dos respectivos tipos
sanguíneos:
Tipo sanguíneo
Quantidade
em litros
A (negativo)
5
A (positivo)
6
B (negativo)
7
B (positivo)
7
AB (positivo)
6
AB (negativo)
5
O (positivo)
4
O (negativo)
indisponível
Pergunta-se:
a)Quantos litros estão disponíveis para a transfusão do paciente em operação?
b)Se o paciente tivesse o sangue tipo O Rh negativo, qual seria a disponibilidade de sangue para
transfusão?
7. Uma mulher cujo tipo sanguíneo é Rh negativo, soube por meio de sua mãe que perdera dois irmãos
por uma doença chamada eritroblastose fetal. Ela foi informada que essa doença está ligada ao tipo
sanguíneo, mais especificamente ao fator Rh. A mulher já tem um filho do tipo sanguíneo Rh positivo, com um homem e agora está grávida de outro homem cujo tipo sanguíneo é RH negativo e está
preocupada que a doença afete o seu próximo filho. A preocupação da mulher tem fundamento neste
caso? Explique.
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Genética
8. Em coelhos, a cor da pelagem é determinada por um par de alelos múltiplos como apresentado na ta-
bela abaixo:
Genótipo
Fenótipo
CC; CCch, CCh,Cc
Selvagem
CchCch, CchCh, Cchc
Chinchila
ChCh, Chc
Himalaia
cc
Albino
Qual é a proporção fenotípica esperada para a prole do cruzamento de coelhos de cor Himalaia, que
carregam ambos os genes para o albinismo?
9. Um gene é causador de uma determinada doença em camundongos. Os indivíduos representados em
azul no heredograma abaixo apresentam a referida doença. A doença em questão é condicionada por
um gene dominante ou recessivo? Indique no heredograma um cruzamento que pode ser utilizado
para confirmar sua afirmação.
10. Defina os termos abaixo:
a)Gene:
b)Genes alelos:
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Respostas
1.
( a ) penetrância
(b) é o termo que define a intensidade com a qual um alelo
se manifesta nos seus portadores.
( b ) expressividade
(c) é um padrão de herança no qual os indivíduos
heterozigotos, para uma característica condicionada por
um gene, apresentam um fenótipo indeterminado.
( c ) dominância
incompleta
(d) É um padrão de herança no qual não há dominância de
um alelo sobre o outro.
( d ) codominância
(e) Caracteriza-se quando o produto de um gene
condiciona ou influencia mais do que uma característica
no fenótipo de seu portador.
( e ) pleiotropia
(a) Termo utilizado para expressar a proporção de
indivíduos que, sendo portadores de um determinado alelo
dominante ou de dois alelos recessivos, apresentam o
fenótipo que eles condicionam.
2. a)
b) I 3 e I 4
c) 1 ou 50%
2
3. Deverá cruzar uma flor branca com uma flor rosa. Ou seja: aa (branca) com Aa (rosa), obtendo 50%
branca e 50% rosa, sem obter flores vermelhas.
4. Resposta: 1 . Observe o cruzamento abaixo:
6
Aa
Aa
Aa
Aa
A filha das aves heterozigotas tem 2/3 de
chance de ser heterozigota. Pois não pode
ser homozigota recessiva, uma vez que todas morrem na infância e não chegam à
vida adulta para acasalar.
1/4 de probabilidade de ser aa multiplicado pelos 2/3 de probabilidade da
ave mãe ser Aa. Temos 1/4 x 2/3 = 1/6
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Respostas
5. a)Grupo sanguíneo O Rh positivo:
b)Grupo sanguíneo AB Rh negativo:
6. a) 5 litros. Este paciente poderia receber sangue A e O negativo, mas como não há disponibilidade de
sangue O negativo o único grupo sanguíneo disponível é o A, de tipo igual ao dele, ou seja, A negativo.
b) Neste caso, não haveria sangue disponível para doação e teria que ser trazido de outro banco de
sangue.
7. Neste caso específico, a preocupação não procede pelo simples fato de que seu filho só poderá ser do
tipo Rh negativo, e portanto não haverá ataque às hemácias. Mas no caso de a mulher vir a ter outro
filho com algum homem do tipo RH positivo, a preocupação existirá pois, neste caso, um filho com o
tipo Rh positivo poderia ser afetado pelos anticorpos anti-Rh possivelmente presentes no sangue da
mulher.
8. 75% para Himalaia e 25% para Albino.
9. A doença é condicionada por um gene dominante. O cruzamento I1 e I2 indica isso porque somente os
pais sendo heterozigotos para formar um filhote homozigoto recessivo.
10. a)Gene: segmento de DNA que tem o código para fabricação de uma molécula de RNA mensageiro,
que por sua vez codificará um polipeptídeo.
b)Genes alelos: alelos são variantes dos genes que ocupam o mesmo segmento nos cromossomos
homólogos.