REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
REVISÃO SOBRE ARGILOMINERAIS E SUAS MODIFICAÇÕES
ESTRUTURAIS COM ÊNFASE EM APLICAÇÕES TECNOLÓGICAS E
ADSORÇÃO - UMA PESQUISA INOVADORA EM UNIVERSIDADES
IVANI SOUZA MELLO1, MARCOS ALBERTO DE CARVALHO1, JOSANE NASCIMENTO
FERREIRA1, JOVANA MARLI COGO1, RICARDO APARECIDO RODRIGUES DA SILVA1 E
DENIS LIMA GUERRA2
Recebido em 02.08.2010 e aceito em 17.05.2011
1
Graduação em Química, Pós-Graduação em Geociências, Universidade Federal de Mato Grosso, Centro de
Recursos Minerais, Cuiabá, MT, CEP 78060 900, e-mail: [email protected], [email protected],
[email protected], [email protected], [email protected]
2
Ph.D. em Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geociências, Universidade Federal de Mato Grosso,
Centro de Recursos Minerais, Cuiabá, MT, CEP 78060 900, e-mail: [email protected]
RESUMO: A inovação tecnológica das argilas modificadas é amplamente utilizada como suporte de
catalisadores, adsorventes em grande número de reações como na alquilação de tolueno com
metanol e no craqueamento do petróleo. Os argilominerais (esmectita, caulinita, sepiolita) se
diferem por categoria, mas há também diferenças dentro de cada espécie, tais como a
montmorilonita. Os detalhes estruturais dos minerais de argila (composição, compensando cátions)
devem ser cuidadosamente especificados, assim que mesmo pequenas alterações podem ser de
influência em aplicações como os nanocompósitos. Uma variedade de organofuncionalizantes é
utilizada na preparação de nanocompositos de propriedades físico-química superiores as do
material precursor e maior capacidade reativa. E são aplicados em processos de adsorção com
metais pesados, havendo um grande interesse em adsorver metais que tem um alto grau de
contaminação principalmente em efluentes. Os aspectos discutidos sobre as argilas indicam que é
um excelente exemplo da moderna ciência de materiais que exigem a colaboração de cientistas de
diferentes fundos, engenheiros e tecnólogos.
Termos para indexação: argilas; nanocompósitos; organofuncionalizantes; adsorção
REVIEW ON CLAY MINERALS AND LAYERS WITH EMPHASIS IN TECHNOLOGYAPPLICATIONS IN AN INNOVATIVE RESEARCH IN UNIVERSITIES
ABSTRACT: The innovative technology of the modified clay is widely used as support for catalysts
and as adsorbents in many reactions as in the alkylation of toluene with methanol and petroleum
cracking. Clay minerals (smectite, kaolinite and sepiolite) differ by category, but there are also
differences within each species, such as montmorillonite. Even montmorillonites from the same
location may differ in some properties. The structural details of the clay minerals (composition, cation
compensating) must be carefully specified, so even small changes can be of influence in applications
such as nanocomposites. A variety of organoclay is used in the preparation of nanocomposites of
physicochemical properties superior to those of precursor material and further reactive capacity.
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These are applied in adsorption processes with heavy there is great interest in adsorbing metals that
have a particularly high degree of contamination in wastewater. The results indicate that clays
minerals are an excellent example of modern science of materials that require the collaboration of
scientists from different backgrounds, engineers and technologists.
Index terms: clays, nanocomposites; organoclay; adsorption
INTRODUÇÃO
As argilas são utilizadas pelo homem desde as antiguidades nas mais diversas aplicações
na produção de utensílios domésticos e adornos de barro (Santos, 1992). São elementos
componentes de uma grande parte de solos, e podem ser encontradas no estado puro em depósitos
minerais, em seu ambiente de formação e em ambientes naturais (Callister, 2002). É responsável por
uma série de processos considerados naturais, atuando como catalisadores, como por exemplo, em
transformações químicas em solos e formação de petróleo (Guerra et al. 2008). Minerais argilosos do
grupo da caulinita, palikoskita e sepiolita ativados, têm amplo aspecto de aplicação em meio industrial
(Guerra et al., 2006).
As composições químicas e mineralógicas, a granulometria, a capacidade de troca de
cátions, a área superficial específica, os sais solúveis e a quantidade de matéria orgânica são as
principais propriedades primárias das argilas cerâmicas (Biondiv et al., 2000). São comumente
definidas como materiais naturais, terrosos, de granulação fina que, quando umedecidos com água
apresentam certa plasticidade (Santos, 1975 e 1992).
De modo geral, o termo argilas refere-se às partículas do solo que possuem diâmetro
inferior a 2 µm (micrometros) e das quais podem fazer parte diferentes tipos de minerais: silicatos
lamelares de magnésio e de alumínio (filossilicatos), quartzo, feldspato, carbonatos, óxidos metálicos
e até mesmo matéria orgânica (Luna & Schuchardt, 1999).
Inúmeros estudos são atualmente desenvolvidos pela ciência de novos materiais com o
objetivo de criar materiais capazes de atuar com grande eficácia em processos adsortivos e catalíticos
(Strawn et al., 1999; Frost et al., 1999; Venezuela & Santos, 2001; Santos et al., 2002); entre os
materiais mais pesquisados, estão as estruturas lamelares sintéticas e naturais como a esmectita,
talco, zeolitas, magadeita e kanemita. Um grande trunfo para a ciência dos materiais está no fato da
obtenção de superfícies com grande capacidade reativa, a partir de materiais naturais como é o caso
de argilominerais, usualmente aplicados em processos de modificação químico estrutural/e ou
superficial, como a montmorilonita em processo de pilarização (Guerra et al., 2006), caulinita
intercalada com uréia (Wypych et al., 1999), caulinita modificada com dimetil sulfóxido (Guerra et al.,
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2006; Frost et al., 1999) e argilominerais organofuncionalizados com a imobilização de silanos que
possuem grupos funcionais básicos, ancorados em sua superfície (Lazarin & Airoldi, 2006).
Na Figura 1
está esque-
matizado o processo
de
intercalação
esfoliação
de
e
um
filossilicato, em que
suas
propriedades
estruturais
e
quí-
micas são alteradas
com
essas
pulações.
mani-
FIGURA 1: Representação esquemática de argila natural tipo 1:1 (A),
Processo de intercalação (B), esfoliação da caulinita
intercalada (C). Fonte: Souza, 2008.
DESENVOLVIMENTO
Ao se realizar uma breve abordagem sobre os argilominerais verifica-se que o termo é
usado para designar especificamente os filossilicatos, que são hidrofílicos e conferem a propriedade
de plasticidade às argilas (Pinnavaia & Beall, 2001). O total de componentes que não são
argilominerais nas argilas dificilmente é inferior a 10% em massa (Callister, 2002).
Os argilominerais fazem parte da composição mineralógica dos solos, e designada como
minerais secundários, e ocorre quando as modificações das rochas causadas pelo intemperismo. Com
isso, adquirem a capacidade de trocar íons, ou seja, têm íons fixados na superfície, entre as camadas
e dentro dos canais do reticulo cristalino. Esta capacidade de troca catiônica surge em função do
potencial elevado das argilas de reagirem com cátions presentes em soluções por apresentarem
cargas negativas em sua superfície externa (Luna & Schuchardt, 1999).
Segundo Pinnavaia & Beall (2001) e Gomes (1988); os argilominerais são silicatos de Al,
Fe, Mg hidratados, com estruturas cristalinas em camadas (filossilicatos) por folhas contínuas de
tetraedros de SiO4, ordenados de forma hexagonal, condensados com folhas octaédricas de
hidróxidos de metais tri e divalentes (Figura 2).
Existem cerca de 40 argilominerais; somente poucos são constituídos das argilas
industriais e das argilas especiais, devido possuírem algumas propriedades muito peculiares e/ou
especificas que levam ao seu maior valor tecnológicos (Monte et al., 2003).
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A
troca
de
facilidade
de
cátions
do
argilomineral varia em função
da
concentração
trocáveis
e
dos
adsorvidos,
íons
da
dimensão, da natureza e de
seu potencial de hidratação. E
são trocados internamente com
diferentes energias e podem
não estar ligados ao reticulo
cristalino pela mesma força em
todos os argilominerais (Guerra
FIGURA 2. Modelo esquemático da camada estrutural básica de
uma argila tipo esmectita, 2:1 (Guerra et al., 2006).
et al., 2009).
A elevada área específica dos argilominerais facilita os fenômenos de troca entre os íons
dos argilominerais e o estado líquido. O segundo aspecto refere-se ao potencial de expansão das
camadas basais quando colocadas em contato com as águas (exceto as de camada 1:1, que não são
expansivas), que além de aumentar o volume interplanar basal, facilita as reações físico-químicas de
troca iônica. Como conseqüência destas propriedades ocorre alterações nas propriedades de
capacidade de troca catiônica e de hidratação (Guerra et al., 2009; Santos, 1992).
Classificação e propriedades das argilas
Grim (1962) diz que não é possível descrever uma argila por um número pequeno de
propriedades e que geralmente os fatores que controlam as propriedades de uma determinada argila
possuem:
A composição mineralógica dos argilominerais qualitativa e quantitativa, e a distribuição
granulométrica das partículas.
A composição mineralógica dos não-argilominerais, qualitativa e quantitativa, e a
distribuição granulométrica das partículas.
Teor em eletrólitos quer dos cátions trocáveis, quer de sais solúveis, qualitativa e
quantitativamente.
Natureza e teor de componentes orgânicos.
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Características texturais da argila, tais como forma dos grãos de quartzo, grau de
orientação ou paralelismo das partículas dos argilominerais, silificação e outros.
Outras propriedades das argilas estão diretamente relacionadas com suas aplicações, e
segundo Moore & Reynolds (1997), são elas: tamanho das partículas, plasticidade, retração,
refratariedade.
Alguns tipos de argilas
Santos (1975) apresenta em seu livro “Tecnologia de Argilas” um glossário dos tipos de
argilas entre as quais se destacam:
Argila natural: É uma argila que foi extraída e limpa, e que pode ser utilizada em seu
estado natural, sem a necessidade de adicionar outras substâncias.
Argila refratária: Argila que adquire este nome em função de sua qualidade de resistência
ao calor.
Chulim ou argila da china: Argila primária, utilizada na fabricação de massas para
porcelanas.
Argilas de bola (Ball-Clay): São argilas secundárias muito plásticas, de cor azulada ou
negra, apresenta alto grau de contração tanto na secagem quanto na queima.
Argilas para grês: Argila de grão fino, plástica, sedimentária e refratária - que suporta
altas temperaturas (Luz et al., 1988).
Argilas vermelhas: São plásticas com alto teor de ferro resistem a temperaturas de até
1100º C, porém fundem em uma temperatura maior e podem ser utilizadas com vidrados para grês.
(Santos, 2007).
Bentonita: Argila vulcânica muito plástica contém mais sílica do que alumínio se origina
das cinzas vulcânicas (Gomes, 1988).
Wang (2004) realizou estudos com as bentonitas de Boa Vista, origem continental,
vulcano sedimentar, (derrames de lavas basálticas) que preencheram lagos e canais e escreveu que
ao contrário das bentonitas americanas que são de bacias marítimas as argilas brasileiras são
predominantemente cálcicas, sendo necessário transformá-las em sódicas (como algumas bentonitas
americanas, argentinas e alemãs) empregando-se o carbonato de sódio.
Evolução das argilas e modificação de suas estruturas a fim de torná-las mais
reativas
A modificação química das argilas permite o ajuste de suas propriedades físico-químicas,
agregando funcionalidades aos materiais para uso em diversos tipos de aplicações tecnológicas
(Gomes, 1988; Pinnavaia & Beall, 2001).
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Nas ultimas décadas surgiram muitos estudos que objetivaram melhorar estruturalmente
as argilas naturais como a atapugita, caulinita, e montmorilonita com o ancoramento de espécies que
atuem dentro da estrutura como novos sítios reativos atribuindo a estes materiais, maior poder reativo
e possibilitando que tal material seja aplicado para os mais diversos fins, como por exemplo: em
processos de adsorção, catálise, em nanocompósitos, na produção de sensores e eletrodos, na
utilização como bactericida no combate a patogênicos. Os materiais lamelares naturais modificados
despertam grande interesse no meio científico e tecnológico, estes materiais apresentam
características físico-químicas que possibilitam sua utilização nos mais variados setores de atividades
(Guerra et al., 2008).
Em 1955 foi criada uma nova classe de materiais porosos, as chamadas argilas
pilarizadas. As pesquisas se intensificaram a partir de 1973 com a crise mundial do petróleo, criando
materiais porosos que viriam a ser utilizados no craqueamento de petróleo (Guerra et al., 2006). Com
a evolução dos processos industriais e o conseqüente surgimento de inúmeros produtos que
rapidamente tornou-se de primeira necessidade, a atividade industrial teve crescente importância na
sociedade contemporânea. A indústria costuma ser responsabilizada pelo fenômeno de contaminação
ambiental, como por exemplo, o acúmulo de matéria prima e insumos, que envolve sérios riscos
desde o transporte até a disposição inadequada, no caso de indústrias químicas, cujos agentes
poluentes podem ser metais pesados (Guerra et al., 2008).
Um dos grandes trunfos da ciência dos materiais foi tentar mimetizar em laboratório os
fenômenos que acontecem na natureza. Para tanto, foram utilizados, em grande parte, os compostos
extraídos do meio ambiente, ou em determinadas circunstâncias, os processos sintéticos são dirigidos
para obter o mais próximo possível, os compostos desejados. Uma vez vencida esta etapa, o avanço
do entendimento tem crescido de maneira bastante acentuada. Assim, os materiais naturais ou
sintéticos podem viabilizar os mais variados processos químicos e/ou físicos, com enorme utilidade
tanto do ponto de vista acadêmico como tecnológico (Pinnavaia & Beall, 2001). Em se tratando de
compostos naturais, os filossilicatos despertam grande interesse neste campo de pesquisa. Em se
tratando dos sintéticos as modificações químicas são também possíveis, destacando o processo de
pilarização, como acontece com a magadeíta, montmorilonita, caulinita e mica, os quais são ainda
bons trocadores catiônicos e excelentes suportes catalíticos em diversas reações (Guerra et al.,
2009).
Surge a pilarização. O qual é um processo que consiste na troca iônica entre íons
presentes nos espaços interlamelares (Na+ e Ca++) de uma esmectita com polihidroxicátions,
originando preliminarmente uma argila intercalada, ou seja, a esmectita com o polihidroxicátion em
sua estrutura na região interlamelar. Através da calcinação, em temperaturas variadas (geralmente
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acima de 250 ºC), assim é produzida a desidroxilação do íon intercalante resultando óxidos com
estrutura rígida que recebem o nome de pilar. Esses pilares funcionam como sustentadores da
estrutura esmectítica quando esta é submetida a altas temperaturas, além disto, é conferido ao
sistema maior caráter ácido, devido aos grupos funcionais formados na parte externa dos pilares e da
ligação pilar lamela que também produz sítios ácidos. É possível produzir argilas pilarizadas pela
intercalação tanto de cátions organometálicos complexos como de poli-hidroxicátions de Al, Fe, Zr, Cr,
Ti e Ga. A primeira argila pilarizada foi obtida em laboratório há mais de cinco décadas, cujo método
empregado derivou uma nova classe de materiais porosos que mais tarde passaram a ter uso como
catalisadores heterogêneos e em processos físico e/ou quimissorção (Guerra et al., 2006).
Segundo Le Baron & Pinnavaia (2001), a primeira aplicação industrial, comercial
espetacular
de
nanocompósitos,
com
minerais
de
argila
como
nanométricas
foi
o
organomontmorillonite inovadoras nanocompósito nylon na década de 1990 da Toyota Central
Research Laboratories.
A cência de argilas (Clay Science) começou na década de 1940 em três domínios
distintos: catálise, engenharia e colóide ciência. Em 1938, o Francês Houdry processo que levou à
formação de olefinas leves passando por cortes de petróleo mais pesado catalisadores de argila e não
por destilação fracionada, como foi utilizado até essa data. Devido à alta atividade e seletividade de
zeolitas, a sua utilização como catalisadores desenvolvidos consideravelmente mais rápido do que o
de argilas. No entanto, no ano de 1973 a crise do petróleo renovou o interesse em argilas e
especialmente em argilas pilarizadas como catalisadores: os poros pequenos dimensão e à vida curta
dos catalisadores de zeolita não permitir a sua utilização para rachar petróleo pesado (Jones &
Hugres, 1996).
A evolução da ciência colóide fez uso extensivo de bentonitas na década de 1950. Em
1948, um problema com o metrô de Chicago levou engenheiros a olhar mais atentamente para as
propriedades das argilas e observar suas propriedades microscópicas (Grim, 1962).
As tentativas de prever o macroscópico comportamento deste material macio levaram à
necessidade de uma melhor compreensão do nano ou mesoscópica escalas nos campos específicos
de aplicações de argilas eram populares entre os cientistas há apenas uma década ou dois. Na
década de 1970, foram o microporosa (e mesmo mesoporosa) materiais que foram desenvolvidos por
pilarização argilas. Na década de 1990, os cientistas tentaram obter novos materiais com
propriedades específicas, na sequência do desenvolvimento da química de intercalação em materiais
mesoporosos.
Desde
2000,
o
surgimento
de
nanomateriais,
nanopós,
nanocompósitos,
nanotecnologia, etc, prevaleceu apesar de estar em uso por muitos séculos, mesmo desconhecido
como nos dias atuais (Souza, 2008).
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A evolução das argilas tecnológicas está inserida diariamente nas indústrias, pesquisas e
no dia-a-dia da humanidade, como por exemplo, com aplicação na produção de tintas, papéis,
cosméticos, produtos farmacêuticos, utilizada para extrair substancias para análise, e outras
(Unuabonah et al., 2008).
Argilas e suas aplicações em processos de adsorção
A adsorção é o processo de transferência de um ou mais constituintes (adsorbatos) de
uma fase fluida (adsortivo) para a superfície de uma fase sólida (adsorvente). No processo de
adsorção as moléculas presentes na fase fluida são atraídas para a zona interfacial devido à
existência de forças atrativas não compensadas na superfície do adsorvente. As forças envolvidas na
adsorção física incluem as forças de Van der Waals (repulsão e dispersão) e interações eletrostáticas
compreendendo as interações de polarização, dipolo e quadrupolo. A contribuição de Van der Waals
estão sempre presentes enquanto as contribuições eletrostáticas são significativas apenas no caso de
adsorventes tais como as zeólitas que possuem uma estrutura iônica (Ruthven, 1984; Frost et al.,
2001).
A adsorção de metais por superfícies minerais é um processo importante que controla a
disponibilidade dos metais em ambientes aquáticos. O tratamento clássico de efluentes contendo
metais envolve processos físico-químicos de precipitação, troca iônica, adsorção e extração por
solventes, sendo mais utilizado o de precipitação, que é inadequado no tratamento de grandes
volumes de efluentes, devido à baixa eficiência e elevados custos. E é mais recomendado o uso de
recursos naturais sem tratamento prévio, como solos argilosos ferruginosos ricos em substâncias
húmicas e, também, materiais naturais quimicamente modificados, como exemplos zeólitas naturais
impregnadas com materiais magnéticos e argilas modificadas por processo de pilarização ou
intercalação. Tais materiais se enquadram no grupo de materiais porosos, desenvolvidos pela
engenharia de materiais, com ampla aplicação em catálise heterogênea e como adsorvente (Guerra et
al., 2009). Com a evolução das pesquisas em busca de novos materiais que fossem utilizados como
adsorventes, surgiram os materiais meso e microporosos, em particular as zeólitas ou peneiras
moleculares, que atuam efetivamente com alto poder adsortivo, provocado por suas propriedades
texturais que é recomendado (Gosset et al.,1986; Bhattacharyya & Gupta, 2006; Guerra et al., 2008).
No decorrer do avanço das pesquisas surgiram às argilas pilarizadas com diversos polioxicátions, que
produziram resultados satisfatórios em processos de adsorção. Vários metais pesados foram testados
em meio líquido com adsorventes minerais quimicamente modificados, sendo que os resultados
obtidos mostraram que as argilas pilarizadas são bastante eficientes em processos de adsorção.
Diversos estudos comprovam a eficiência das argilas em processos adsortivos e catalíticos, sendo
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que as argilas mais comumente empregadas em estudos de adsorção pertencem ao grupo da
esmectita, principalmente a montmorilonita (Luna & Schuchardt, 1999).
A argila caulim, cujo principal constituinte é o argilomineral caulinita é um dos minerais
mais abundantes em solos e sedimentos. Diversos estudos mostraram que inúmeros argilominerais
podem atuar com grande capacidade adsortiva em processos com espécies de aminas como metil-,
etil-, butilamina e metais pesados como Cd, Pb, Zn, Ni, Cu, etc., apresentando opções de baixo custo,
baixa toxidade e fácil obtenção da superfície adsorvente para aplicação em área com graves
problemas de contaminação (Caldarone, 1994)
A aplicação de esmectitas pilarizadas como adsorventes é sugerida, por estes materiais
apresentarem pilares que mantêm separadas as camadas da estrutura da argila e propiciam que as
dimensões de suas cavidades se tornem bem superiores às das zeólitas.
Guerra et al. (2006, 2007 e 2009) avaliou o uso de esmectita pilarizada na adsorção de
Cu (II), Ni (II) e Co (II), sendo selecionada uma amostra de esmectita da região noroeste do estado do
Pará, que foi submetida à pilarização mista com poliidroxicátions de zircônio e titânio. Este estudo
objetivou investigar a eficiência desta matriz pilarizada, na adsorção destes metais e empregar os
modelos de linearização de Langmuir, 1918; Freundlich, 1906 e Temkin para ajustar os dados
experimentais aos modelos de isotermas e à termodinâmica do processo de interação na interface
sólido/líquido (Frost et al.,1999; Guerra et al., 2009).
Guerra et al. (2008), estudou uma esmectita originária da Região Amazônica que
apresentou bom desempenho quanto à recepção de íons intercalantes/pilarizantes em sua estrutura.
O processo de pilarização conferiu à esmectita original melhoria substancial em suas propriedades
físico-químicas, produzindo material poroso com características favoráveis para a utilização em
processos de adsorção com diferentes íons em meio aquoso, caracterizando-se como material
potencialmente aplicável no tratamento de efluentes. A afinidade prevaleceu na seguinte ordem para
os metais estudados Cu> Co> Ni.
A teoria de Langmuir fundamenta-se no fato da adsorção ocorrer em sítios uniformes,
considera a ocorrência da adsorção em uma superfície homogênea contendo um número finito de
sítios adsorventes com limitação adsortiva, em uma monocamada. A afinidade iônica, independente
da quantidade de material adsorvido, também considera que não há interação entre moléculas
adsorvidas em sítios próximos (Langmuir, 1918).
O modelo de Freundlich considera a não uniformidade das superfícies reais, corresponde
a uma distribuição exponencial dos efeitos térmicos da reação de adsorção, quando aplicados a
materiais porosos adsorvendo em meio líquido, descreve bem a adsorção iônica dentro de limites
estabelecidos de concentração, mas em processos de adsorção em concentrações de valores
maiores, esta equação apresenta limitações. Admitindo-se uma distribuição logarítmica de sítios
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ativos, que na verdade, constitui um tratamento válido quando não existe interação apreciável entre as
moléculas de adsorbato (Freundlich, 1906).
A teoria de Temkin parte do princípio que não existe diferenciação na estabilidade dos
centros de adsorção que, no caso das matrizes pilarizadas, se considera na região externa dos pilares
e nas superfícies internas que foram expostas com a pilarização (Guerra et al., 2009).
E segundo Guerra et al. (2009) relata que o desvio médio relativo é fator determinante
para a escolha do modelo de isoterma que melhor ajustará os dados experimentais, ou seja, o modelo
é mais eficiente e adequado ao sistema quando apresentar um menor desvio médio relativo,
demonstrando a espontaneidade do processo de adsorção.
Com isso o aumento da capacidade de adsorção das matrizes intercaladas no equilíbrio é
atribuído à exposição das camadas internas, provocada pela presença do íon intercalante na estrutura
+
+
do argilomineral, que também ocorre pela presença de acessórios com H , H3O entre as lamelas,
provenientes da hidratação do meio intercalante (Caldarone, 1994). É observado que a partir de
determinado tempo a matriz atinge o equilíbrio do processo de adsorção, sugerindo que os sítios
ácidos presentes em toda a sua estrutura, já estejam preenchidos com o ancoramento do adsorbato,
tornando-os inertes ou pouco reativos (Coelho et al., 2007; Guerra et al., 2009).
CONCLUSÃO
As argilas apresentam uma enorme gama de aplicações, tanto na área de cerâmica como
em outras áreas tecnológicas. Pode-se dizer que em quase todos os segmentos de cerâmica
tradicional a argila constitui total ou parcialmente a composição das massas.
Os minerais de argila são entre todos os enchimentos sólidos que podem ser utilizados
para a obtenção nanocompósitos para o desenvolvimento de importantes materiais com propriedades
específicas e uma maior aplicabilidade.
O processo de intercalação de argilas propicia um aumento da área específica e do
volume de poros em relação ao material de partida. Diversos estudos comprovam a eficiência das
argilas em processos adsortivos e catalíticos, sendo que as mais comuns empregadas em estudos de
adsorção são as do grupo da esmectita, principalmente a montmorilonita.
AGRADECIMENTO
As instituições financiadoras CNPq e Capes e colaboradores para a elaboração do
levantamento bibliográfico.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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