LIFEPAK® 1000
Desfibrilador Externo Automático
O Desfibrilador mais robusto já construído pela
Medtronic Physio-Control.
O Desfibrilador LIFEPAK® 1000 foi projetado para ser a
ferramenta mais poderosa de suporte básico à vida
disponível. Totalmente configurável, adapta-se aos atuais e
futuros protocolos de ressuscitação.
A tecnologia cprMAX™ é altamente flexível, permitindo o
ajuste do máximo de configurações e adaptando-se às
necessidades do seu paciente e protocolo de RCP. O software
Shock Advisory System ™ analisa o ritmo cardíaco,
identificando se a vitima necessita ou não de choque. A
tecnologia bifásica ADAPTIV™ oferece energia de até 360
joules.
Com uma tela ampla, gráficos e textos são claros e fáceis de
serem lidos à distância. O display de LCD pode exibir tanto
descritivos quanto curvas do eletrocardiograma. A
modalidade de operação manual também está disponível
neste desfibrilador.
Dimensões:
8,7 x 23,4 x 27,7cm (alt./larg./prof.)
Peso:
3,2kg (incluindo um jogo de eletrodos REDIPAK e uma bateria não recarregável)
Fabricante:
Physio-Control
O moderno sistema de bateria do LIFEPAK® 1000 oferece
ainda mais autonomia – excede 425 choques. Um visível e
acessível medidor de bateria proporciona a você a habilidade
de avaliar o estado da bateria com o rápido toque de uma
tecla. A bateria também efetua uma comunicação avançada
diretamente com o equipamento para que você sempre
saiba sua condição.
O LIFEPAK® 1000 é compatível com outros produtos e
serviços da Medtronic Physio-Control no âmbito total do
atendimento, do atendimento pré hospitalar ao hospital,
incluindo o armazenamento dos dados.
DISPLAY
Display de LCD exibe a quantidade de choques entregues, o tempo
decorrido, texto e gráficos para o ritmo do coração bem como,
opcionalmente uma curva do eletrocardiograma (disponível na opção
Display de ECG)
Tamanho: 120 mm x 89 mm
Escala de frequência: 0.55 Hz até 21 Hz (-3dB), nominal
Opção do Eletrocardiograma
Velocidade do Traçado de ECG: 25 mm/s para ECG, nominal
Tempo de Visualização do ECG: mínimo 4 segundos
Amplitude do ECG: 1 cm/mV, nominal
Frequência Cardíaca: indicação digital de 20 a 300 bpm, símbolo do
coração pisca a cada detecção do QRS.
Os dados do ECG são recebidos pelos eletrodos adulto/infantil nas
posições ântero-lateral e ântero-posterior. Um cabo de 3 vias pode ser
utilizado para monitorar o ECG (derivação II)
DESFIBRILADOR
Forma de Onda: Bifásico exponencial truncado, com compensação da
duração da corrente e voltagem pela impedância do paciente
Sequência de Energia: Níveis múltiplos, configurável pelo usuário de 150J
a 360J. Configurado de acordo com o protocolo 2005 da AHA
Tempo de carga: 200 joules em menos de 7 segundos e 360 joules em
menos de 12 segundos
Capacidade de monitoração através dos eletrodos ou cabo 3 vias:
Disponível no modelo Lifepak® 1000 com Display Gráfico de ECG.
Software do equipamento: Atualizável no local
Eletrodos com energia reduzida para desfibrilação em crianças: Energia
reduzida pelo fator 4. Indicado para o uso em crianças com até 8 anos ou
25Kg
Classificação de Segurança: De acordo com a IEC 60601-1
Proteção Elétrica: Contra descargas de desfibrilador de acordo com a IEC
60601-1
Disponível em dois modelos:
- Lifepak® 1000 com Display de Texto
- Lifepak® 1000 com Display Gráfico de ECG
CONDIÇÕES DO LOCAL
Temperatura de Operação: -20 a 60 ºC
Temperatura do Armazenamento: -30 a 60ºC com bateria e eletrodos
(tempo máximo de exposição 7 dias)
Pressão Atmosférica: 575 hPa até 1060 hPa
Umidade Relativa: 5 a de 95%
Resistência a Água e Pó: IP55 no exemplo com bateria e eletrodos REDI
PAK™ (60529/EN 60529)
Impacto: 15 g, 1000 impactos (IEC 60529/EN60529)
Choque: picos 40 g, 15 - 23 ms, 45 Hz, frequência alternada
Queda: 1 metro de altura (MIL-STD-810F, 516.5, Procedimento IV)
Vibração: Teste aleatório de acordo com - MIL-STD-810F, procedimento
514.5 da vibração, categoria 20; EFF 3.15 G. 1 hora por eixo
Eletromagnetismo:
Radiação: IEC 60601-2-4, IEC60601-1-2, CISPR 11 Classe B Grupo 1
Imunidade: IEC 60601-2-4, IEC 60601-1-2; IEC 61000-4-2 (Nívell4), IEC
61000-4-3, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8
CONFIGURAÇÕES DO EQUIPAMENTO
Modos de operação:
DEA: Fornece capacidades operacionais para usuários básicos
Manual: Fornece capacidades operacionais para usuários avançados
ECG: Exibe o ECG na tela utilizando os eletrodos ou cabo de 3 vias
Ajustes: Permite que o usuário configure o equipamento
Transferência de Dados: Permite que o usuário transfira os dados
Auto teste: Testes diários automáticos do hardware e software
Controles: Liga/desliga, choque, menu, duas teclas configuráveis
Opções definidas pelo usuário:
ID do Equipamento: Identificação exclusiva do equipamento
Seleção de Energia: Configurável pelo usuário de 150J a 360J
Energia Flexível: Aumenta apenas após uma baixa energia sem sucesso
Auto análise: O usuário pode configurar auto análise após o primeiro
choque ou solicitado ao usuário pressionar a tecla análise antes de cada
análise
Tempo de RCP: Configurável pelo usuário - 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
segundos
Data e hora do equipamento
Volume dos comandos de voz: Permite que o usuário ajuste o volume dos
auto-falantes internos
Display de ECG (se esta opção for adquirida): Liga/desliga o display no
modo DEA
Detecção de Movimento: Ligado/desligado definido pelo usuário
(padrão desligado)
Alerta de Serviço: Alarme sonoro se o equipamento necessitar de serviço.
Configurável ligado/desligado
Acesso Manual (se a opção Display de ECG for adquirida): Pode ser
configurado para permitir que o usuário inicie uma carga e choque sem
análise automática
DOCUMENTAÇÃO DO EVENTO E TRANSMISSÃO DE DADOS
Capacidade de armazenamento: armazenamento para até dois
pacientes. Mínimo de 40 minutos de ECG para o paciente atual. Dados
resumidos para o paciente anterior
Tipos de relatório: ECG contínuo (resumo de eventos críticos e formas de
onda do ECG associadas), relatório de registro de eventos (relatório de
entrada de eventos refletindo as atividades do aparelho e do operado),
relatório de eventos de testes (relatórios de atividades de autotestes)
Revisão de dados: Sistema de Informática Médica CODE-STAT™ Suit 6.1
Sistema de Gerenciamento de Informação LIFENET® DT Express 2.1
Comunicação: transferência via infravermelho para o PC
BATERIA E DISPLAY DE LEITURA
Nota: Veja o Manual de Operação para informações sobre o cuidado com
a bateria
Bateria Principal (bateria não-recarregável com indicador de estado):
Tipo: Lítio Dióxido de Manganês (Li/MnO2), 12.0V, 4.5Ah
Capacidade: Tipicamente irá proporcionar 440 choques de 200 joules ou
1030 minutos de tempo de operação com uma bateria nova
Peso: 0,45 Kg
Vida útil em espera: Após a bateria ser armazenada durante 5 anos em
uma temperatura de 20°C a 30°C, a bateria irá durar 48 meses em reserva
Vida útil (considerando apenas testes diários): Uma bateria nova
fornece alimentação para o equipamento por 5 anos
Indicador de bateria baixa: Na primeira indicação de bateria baixa ainda
fornecerá capacidade para 30 choques ou 75 minutos de tempo de
operação
Configurações da Tecnologia cprMAX:
RCP Inicial: Tempo para RCP definido pelo usuário após a primeira análise
desconsiderando a decisão da análise. Pode ser ajustado em Desligado, 15,
30, 45, 60, 90, 120 e 180 segundos
RCP Pré-choque: Permite a RCP enquanto o equipamento está
carregando
Confirmação da Análise: Confirma ritmo chocável após completar a RCP
inicial ou períodos de pré-choque e prévio comando Pressione para o
Choque
Diversos Choques (liga/desliga): Quando desligado permite que o
usuário realize RCP após cada choque
Verificar pulso: (Sempre, após cada ASN, Nunca) permite que o
equipamento solicite a verificação do pulso antes e após o choque, após
cada ASN ou nunca solicitar a verificação de pulso (padrão Nunca)
MA
TE
S DE G E
ST
ÃO
Pró-Life Equipamentos Médicos Ltda.
37550-000 - Av. Pref. Olavo Gomes de Oliveira, 6800
Desm. Murilo Gattini - Pouso Alegre - MG - Brasil
SÃO PAULO - CAPITAL, Tel.: (11) 5081-7190 / (11) 5539-0746
SIS
MKT.CM.OTR.0013 -0914
Especificações Técnicas | LIFEPAK® 1000 Desfibrilador Externo Automático
www.prolife.com.br
BPF
RDC 16:2013
13485