Exercícios de fixação
1) Classifique as vias abaixo como enteral ou parenteral:
Via oral
Via intravenosa
Via intramuscular
2) O que significa via parenteral? Classifique as vias parenterais. Quais os
principais cuidados que devemos ter ao administrar medicamentos por estas
vias?
3) Diferencie via de administração e forma farmacêutica.
4) Qual absorção é mais rápida, de um comprimido ou de uma solução oral?
Justifique.
5) Quais orientações de administração devem ser fornecidas a um paciente que
recebe prescrição de Cataflam® 50mg (diclofenaco potássico) que se
apresenta na forma de comprimidos revestidos? Justifique.
6) Explique sobre as possíveis vantagens de um medicamento administrado por via
oral que recebe revestimento ou proteção entérica.
7) Qual a via de administração de medicamentos mais utilizada na terapêutica?
Explique as vantagens e desvantagens desta via.
8) Para se obter um efeito mais rápido de um determinado medicamento, qual(is)
a(s) forma(s) farmacêutica(s) e a(s) via(s) de administração você utilizaria? Cite as
vantagens e desvantagens destas vias.
9) Qual a importância da diversificação das formas farmacêuticas para um único
medicamento? Explique com exemplos.
10) Utilizando os conceitos estudados, diferencie fármaco, droga e medicamento.
11) Defina:
Farmacologia
Farmacocinética
Farmacodinâmica
Medicamento Referência
Medicamento Genérico
Medicamento Similar
12) Cite quais são os principais sistemas de transporte de fármacos através das
membranas biológicas. Qual é mais importante para o transporte de fármacos? Por
quê?
13) Qual relação existe entre absorção e biodisponibilidade? Quais fatores
interferem nestes processos?
14) Organize as vias de administração de medicamentos abaixo listadas da
absorção mais rápida até a absorção é mais demorada. Justifique as diferenças nos
tempos de absorção destas vias.
Via intramuscular
Via subcutânea
Via oral
Via intravenosa
15) Conhecendo-se o volume de distribuição de um fármaco é possível inferir se um
fármaco apresenta maior ou menor lipossolubilidade? Justifique.
16) Sabendo-se que o compartimento extracelular e o intracelular apresentam pH
7,4 e 7,0 respectivamente, em qual destes compartimentos um fármaco com caráter
ácido estará presente em maior concentração após a distribuição?
17) Qual a importância da ligação entre o fármaco e as proteínas plasmáticas para
a distribuição? O que ocorre na administração conjunta de dois fármacos com alta
afinidade por proteínas plasmáticas?
Profa.Dra. Fernanda Datti
Farmacologia
18) Qual a importância do fluxo sanguíneo para a distribuição?
19) Qual a importância do processo de biotransformação na anulação do efeito
farmacológico?
20) Em que consiste as fases 1 e 2 do processo de biotransformação? Quais os
tipos de reações químicas que ocorrem nestas fases?
21) Quais fatores podem interferir no processo de biotransformação?
22) Qual a importância clínica de indutores e inibidores enzimáticos?
23) Quais são as principais vias através das quais os fármacos são removidos do
organismo? Em termos quantitativos, qual a via de excreção mais importante para
fármacos?
24) O anticonvulsivante fenobarbital é um ácido orgânico de pKa = 7,3. Justifique o
emprego sistêmico de bicarbonato de sódio nos casos de intoxicação grave por
esse fármaco.
25) O que é agonista e antagonista?
26) Quais podem ser os alvos de ação de fármacos?
27) Quais os tipos de antagonismo?
28) O que são agonistas totais e agonistas parciais?
29) O que é eficácia e potência?
Profa.Dra. Fernanda Datti
Farmacologia