BULA BIOXELL.ai
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24/05/11
15:58
Bioxell
USO VETERINÁRIO
ATENÇÃO – OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 02 DIAS APÓS
A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: CARÊNCIA ZERO
SUÍNOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 02 DIAS APÓS
A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE
CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O
ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
ANTIMICROBIANO INJETÁVEL, PRONTO USO E DE AMPLO ESPECTRO
Formulação estéril pronto uso à base de cloridrato de ceftiofur, um antibiótico da classe das
cefalosporinas de terceira geração que possui um amplo espectro de ação. É efetivo contra bactérias
Gram-positivas e Gram-negativas, incluindo as cepas produtoras de beta-lactamase.
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FÓRMULA:
Cada 100 mL contém:
Ceftiofur (cloridrato) ....................................................................................................... 5,0 g
Veículo q.s.p ..............................................................................................................100 mL
INDICAÇÕES:
• Bovinos:
Indicado no tratamento de doenças respiratórias bovinas (BRD, febre do transporte, pneumonia)
associado com Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus sommus.Também é
indicado no tratamento agudo de necrobacilose interdigital bovina (“foot rot”, pododermatites)
associada à Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus; infecções genitourinárias
e enterites.
• Suínos:
Indicado no tratamento e controle de doença respiratória bacteriana (pneumonia bacteriana suína)
associada à Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, enterites
(Salmonella choleraesuis), meningoencefalite (Streptococcus suis tipo 2) e infecções genitourinárias.
POSOLOGIA E MODO DE USAR:
Bovinos: Dose 1 mL/50 kg. Administrar na dose de 1 mg de ceftiofur/kg de peso corpóreo, pela via
intramuscular ou subcutânea. Repetir o tratamento por três dias consecutivos em intervalos de 24
horas. Para doença respiratória administrar 2 mg de ceftiofur/kg de peso corpóreo (2 mL/50 kg) em
intervalos de 48 horas.
Suínos: Dose 0,6 a 1,0 mL/10 kg. Administrar na dose de 3-5 mg de ceftiofur/kg de peso
corpóreo somente pela via intramuscular. Repetir o tratamento por três dias consecutivos em
intervalos de 24 horas.
Agite bem antes de usar.
Doses superiores a 15 mL devem ser subdivididas em 2 ou mais pontos de aplicação.
CONTRAINDICAÇÕES:
• Não utilizar o produto em porcas prenhes;
• O uso do produto é contraindicado para animais hipersensíveis à droga;
• Não utilizar em bezerros destinados à vitela.
PRECAUÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO:
• Não utilizar o produto em animais com histórico de sensibilidade e suspender a medicação quando
for detectado algum tipo de reação;
• Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações alérgicas em indivíduos sensíveis. Exposições
tópicas a alguns antimicrobianos, inclusive ceftiofur, podem provocar reações alérgicas
moderadas ou graves em alguns indivíduos;
VA01
Injetável
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USO VETERINÁRIO
Injetável
• Exposições repetitivas ou prolongadas podem induzir à sensibilidade. Evitar contato direto do
produto com a pele, olhos, boca e roupas;
• Pessoas com hipersensibilidade conhecida à penicilina ou cefalosporina devem evitar contato com
o produto. Em caso de acidentes oculares, lavar os olhos com bastante água por 15 minutos. Em
acidentes tópicos, lavar a pele com água e sabão e retirar a roupa contaminada. Se ocorrer reação
alérgica (erupções na pele, urticária, dificuldade respiratória), procurar cuidados médicos;
• Não reutilizar as embalagens vazias;
• Não utilizar o produto com prazo de validade vencido.
SUÍNOS:
• Áreas de descoloração associadas ao local de injeção podem resultar em extirpação da região
afetada, caso o abate se realize no período de 11 dias ou menos após o último tratamento.
BOVINOS:
• Áreas de descoloração associadas à aplicação na região do pescoço, IM ou SC podem resultar em
extirpação da região afetada, caso o abate se realize no período de 11 dias ou menos após o último
tratamento;
• Áreas de descoloração associadas à aplicação na região posterior da perna, IM ou SC podem
resultar em extirpação da região afetada, caso o abate se realize no período de 28 dias ou menos
após o último tratamento.
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APRESENTAÇÕES:
Frasco de vidro âmbar contendo 50 ou 100 mL acondicionado em cartuchos individuais.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
CONSERVAR EM LOCAL SECO E FRESCO, AO ABRIGO DA LUZ, FORA DO ALCANCE DE
CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS.
Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 7.936 em 24/09/2001
Resp. Téc. Médica Veterinária:
HELOIZA HELENA BALIZA PEREIRA
CRMV-MG Nº 2211
Proprietário:
VALLÉE S/A PRODUTOS VETERINÁRIOS
Av. Comendador Antônio Loureiro Ramos, 1500
Distrito Industrial - Montes Claros-MG
CNPJ 20.557.161/0001-98
Indústria Brasileira
Fabricado por:
JR Veterinária Ltda.
R. José Geraldo C. Christóforo, 25
Campinas-SP
CNPJ 55.255.780/0001-02
DISQUE
206100120
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