UNIVERSIDADE PRESBITERIANA MACKENZIE
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE
PLANO DE ENSINO
Código
040
40451
Cód. Discipl.
020.1490.4
DRT
1113249
Unidade
CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE
Curso
Etapa
Sem. / Ano
Ciências Biológicas
4ta.
1o/2011
Nome da Disciplina
Fundamentos
de
Biologia
Horas/Aula Semanais
Molecular
68
Teoria
Prática
Grupos
02
02
03
Professor (es)
María Beatriz Riverón Acosta
Ementa:
A partir do desenvolvimento de conceitos gerais sobre a estrutura e a função dos Ácidos
Nucléicos, dos processos biológicos básicos envolvidos nos fenômenos de replicação,
transcrição e tradução da informação genética, incluindo noções referentes às técnicas
de DNA recombinante, a disciplina procura fornecer ao aluno uma visão integrada dos
princípios gerais de Biologia Molecular, proporcionando o entendimento dos mecanismos
moleculares que determinam a organização e expressão do genoma do organismo, além
de uma compreensão crítica dos atuais avanços da área de biologia molecular.
Objetivos:
-Compreender como o DNA, como material genético, pode controlar todas as atividades
da célula viva mediante o estudo da duplicação, da transcrição e da tradução, e dos
mecanismos que regulam estes processos.
-Familiarizar os estudantes com o novo vocabulário e os novos conceitos decorrentes da
tecnologia do DNA recombinante, de modo a compreender melhor a revolução que vive a
genética atual, apresentando no curso, várias técnicas atualmente utilizadas em Biologia
Molecular.
Método:
Aulas expositivas e dialogadas com uso de multimídia como recurso. Resolução de
exercícios e estudo e discussão de casos.
Conteúdo Programático:
1. Material genético. Breve histórico.
2. DNA. Estrutrua.
3. Mecanismo da duplicação.
4. RNAs. Estrutura. Síntese (transcrição). Introns. Exons. Promotores.
5. Expressão gênica.
6. Código genético.Tradução.
7. Mecanismos da regulação da expressão gênica: Operons.
8. Mutagênese.
9. Princípios das técnicas mais empregadas em Biologia Molecular: PCR; Sondas
moleculares; Sequenciamento.
10. Clonagem gênica. Ferramentas utilzadas na clonagem: Vetores (plasmídeos,
cosmídeos, fagos, vírus). Enzimas de restrição. Transformação.
Critérios de Avaliação:
A média Final de Promoção (MFP) será definida a partir da seguinte fórmula:
MF= [(AIx6) + (PAFx4)] / 10
Onde: MF  7,0 e 75% de freqüência (aluno aprovado)
MF < 5,5 (aluno reprovado)
5,5  MF  6,9 (FAR, aprovado apenas com percentual  80% de freqüência)
AI: média das avaliações intermediárias;
MF: média final;
FAR: fator de apuração de rendimento – Ato de reitoria nº 6 de 28/06/2002
Detalhamento das avaliações intermediárias:
AI= Nota teórica + Nota prática
Nota teórica: P1 + P2 + trabalhos
(50%)
Nota Prática: Prova prática + Atividades de laboratório (50%)
Bibliografia Básica:
ZAHA,A.; FERREIRA, H.B.; PASSAGLIA, L.M.P. Biolologia Molecular Básica. 3ed. Porto
Alegre: Mercado Aberto, 2003.
PIERCE, B.A. Genética Um enfoque conceitual. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2004.
GRIFFITHS, A.J.F.; WESSLER, S.R.; LEWONTIN, R.C.; CARROL, S.B. Introdução à
Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
Bibliografia Complementar:
LEWIN, B. Genes VII. Porto Alegre: Artmed, 2001.
ALBERTS, B.; JOHNSON, A; LEWIS,J.; ROBERTS,K.; WALTER, P. Molecular Biology of
the Cell. 4ed. New York: Garland Science, 2002.
ALCAMO, I.E. Dna Technology. 2ed. New York: Academic Press, 2001.
BROWN, T.A. Clonagem gênica e análise de DNA: uma introdução. 4ed. Porto Alegre:
Artmed, 2003.
Cronograma (Disciplina Teórico-Prática):
Semana
Conteúdo/Estratégia
TEORIA
PRÁTICA
Aula inaugural. Apresentação do
curso.
Conteúdo
programático.
Bibliografia. Critérios de Avaliação.
Datas das avaliações. Metodologia Aula inaugural. Normas de laboratório.
de trabalho. Material genético. Breve Divisão em grupos. Metodologia de trabalho.
1ª
histórico.
Conteúdo programático. Data e critério de
A estratégia utilizada, será na avaliação.
medida do possível fundamentada
em alguns princípios de PBL
(Problem Based Learning).
2ª
DNA. Estrutura.
Manejo
de
instrumentos.Preparo
de
3ª
DNA continuação. RNAs
soluções para próximos experimentos.
4ª
Organização de genomas.
Extração de DNA genômico..
5ª
Carnaval
Carnaval
Mecanismo da Replicação.
Eletroforese
em
gel
de
agarose:
6ª
(demonstração. Prévia).
RNAs. Estutura.
Mecanismo
da
transcirção. Eletroforese em gel de agarose.
7ª
Expressão gênica. Processamento
de RNA.
8ª
Código Genético.
Enzimas de restrição. Modelos em papel
Digestão de DNA com enzimas de
9ª
Tradução.
restrição..
Eletroforese em gel de agarose dos
10ª
Tradução continuação. Exercícios
produtos de digestão de DNA.
Primeira prova parcial
Vetores: Princípios da clonagem.Clonagem:
11ª
modelos de papel.
12ª
13ª
14ª
15ª
16ª
17ª
18ª
19ª
Regulação da expressão gênica. PCR (aulas demonstrativas).
Modelo de Operon.
Vista de provas (P1)
Mutagênese.
Sondas moleculares (aulas demonstrativas).
Princípios de sequenciamento gênico
Variabilidade genética em bactérias.
(aula demonstrativa). Utilização de bancos.
Pesquisa de sequências gênicas.
Princípios de sequenciamento gênico
Prova prática.
Segunda prova parcial (P2).
Vista de provas
Período de PAFe
Periodo de PAFe
Exercícios de revisão para PAFe
Vista de provas.Prova substitutiva.
Período de PAFe.
Período de PAFe