PREVENTCODE PRÓSTATA
O câncer de próstata é o câncer mais comum entre os homens e principal causa de doença
seguida de morte nos Estados Unidos e Europa Ocidental. Exames de autopsia em série
revelaram a presença de pequenos carcinomas prostáticos em até 29% dos homens entre as
idades de 30-40 anos e de 64% entre 60-70 anos de idade. De acordo com dados do Instituto
Nacional de Câncer (INCA), no Brasil o câncer de próstata é o segundo tipo de câncer mais
frequente entre os homens. Para o ano de 2012, foram estimados 60.180 novos casos de
câncer de próstata.
Baseando-se em evidencias epidemiológicas, fatores como etnia, idade e histórico familiar
demonstraram uma consistente associação com o risco para o desenvolvimento do câncer de
próstata. Na ultima década, fatores nutricionais (dieta) e estilo de vida também foram
reconhecidos como fatores de risco na etiologia da doença.
O câncer de próstata pode ser considerado um câncer de bom prognóstico se diagnosticado e
tratado oportunamente. Até o presente momento, métodos de rastreamento atuais como
exame de PSA não proporcionaram uma redução substancial nos índices de mortalidade
sugerindo a necessidade da busca contínua por novos marcadores de rastreamento.
A recente interação entre as área de informática e biologia molecular (bioinformática)
permitiu o aparecimento dos Estudos de Associação Genômica Ampla (do inglês genome-wide
association studies, GWAS). Os estudos GWAS comparam as frequências alélicas de diversos
marcadores polimórficos (SNPs) simultaneamente em indivíduos não relacionados que
possuam um determinado sintoma ou patologia em comparação com um grupo controle de
indivíduos saudáveis com o objetivo de identificar SNPs associados com doenças complexas.
Recentemente, um estudo de GWAS identificou dentre todos os marcadores polimórficos já
identificados para doenças complexas, 5 SNPs em cinco regiões cromossômicas distintas
significativamente associadas ao risco para o câncer de próstata. Estes marcadores se
localizam em 3 regiões independentes no cromossomo 8, proximais a região 8q24, e em 2
regiões independentes no cromossomo 17, uma na região 17q12 e outra na região 17q24.3.
VISÃO GENÔMICA
GENE
CHR
SNP ID
HNF1B
17
rs4430796
8q24
8
rs16901979
8q24
8
rs6983267
LOC727677
8
rs1447295
17q24.3
17
rs1859962
O PreventCode Próstata é um teste genético rápido desenvolvido pelo Laboratório Progenetica
que se baseia em um painel de 5 SNPs cuidadosamente selecionados por apresentarem uma
forte correlação estatística com a suscetibilidade ou risco do aparecimento do câncer de
próstata. O teste genético PreventCode Próstata faz parte de uma estratégia para a
implementação de medidas preventivas tais como periodicidade de realização de exames de
rastreamento e intervenção precoce baseando-se nas mais avançadas descobertas científicas
relacionadas com o código genético.
Referências:
1. Zheng SL, Sun J, Wiklund F, Smith S, Stattin P, Li G, Adami HO, Hsu FC, Zhu Y, Bälter K,
Kader AK, Turner AR, Liu W, Bleecker ER, Meyers DA, Duggan D, Carpten JD, Chang BL,
Isaacs WB, Xu J, Grönberg H. Cumulative association of five genetic variants with
prostate cancer. N Engl J Med. 2008 Feb 28;358(9):910-9.
2. Helfand BT, Fought AJ, Loeb S, Meeks JJ, Kan D, Catalona WJ. Genetic prostate cancer
risk assessment: common variants in 9 genomic regions are associated with
cumulative risk. J Urol. 2010 Aug;184(2):501-5.