GENÉTICA
1. (UEL) Na meiose de um indivíduo AB/ab, ocorre "crossing-over" entre esses genes em 40%
das células. A frequência de gametas AB, Ab, aB e ab produzidos por esse indivíduo deve ser,
respectivamente,
a) 10%, 40%, 40% e 10%
b) 30%, 20%, 20% e 30%
c) 30%, 30%, 20% e 20%
d) 40%, 10%, 10% e 40%
e) 40%, 40%, 10% e 10%
2. (UEM) Com base nos fundamentos da primeira lei de Mendel e nos conceitos comumente
usados em genética, é correto afirmar:
01) Cruzamentos onde há ausência de dominância, o híbrido apresentará fenótipo diferente
dos dois indivíduos puros, sendo em F2 a proporção fenotípica igual à proporção
genotípica.
02) Um caráter é considerado congênito se estiver presente no indivíduo desde o nascimento,
independente de sua causa ser genética ou ambiental.
04) O cruzamento entre um coelho albino e um coelho cinza, de linhagens puras, irá formar na
geração F1 3 4 de descendentes cinza e 1 4 de descendentes albinos.
08) Herança monogênica ocorre em casos em que mais do que um par de alelos de um gene
estão envolvidos na herança da característica F.
16) O cruzamento de um indivíduo heterozigoto dominante com outro recessivo, para um
caráter, resultará em 75% de indivíduos com genótipo dominante e 25% com genótipo
recessivo.
3. (UEPG) O polialelismo, a interação gênica e as heranças ligadas ao sexo são importantes
tipos de herança genética. Com relação a esses sistemas de herança genética, assinale o que
for correto.
01) Para a herança do grupo sanguíneo ABO, um homem tipo sanguíneo AB (genótipo IAIB )
casado com uma mulher homozigota para sangue O (ii) só podem ter descendentes do tipo
sanguíneo A ou B.
02) A cor da pelagem dos coelhos é condicionada por 4 alelos, a seguir, em ordem de
dominância: C, que determina pelagem selvagem; c ch determina chinchila; c h determina
himalaio; c determina albino. O cruzamento entre um coelho macho selvagem (genótipo
Cc) e uma fêmea chinchila (genótipo cchc) resulta em uma probabilidade fenotípica da
prole de 50% selvagem, 25% chinchila e 25% albino.
04) Quando dois ou mais genes (não alelos) determinam uma mesma característica, ocorre a
denominada interação gênica.
08) Uma mulher com visão normal, porém portadora do alelo para daltonismo (genótipo
XD Xd ), é casada com homem normal (genótipo XD Y). Esse casal terá todos os filhos
(meninos) apresentando daltonismo.
16) Um homem hemofílico (genótipo Xh Y) casado com uma mulher normal  XHXH  terá
todos os filhos normais.
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4. (UEPG) Mendel fez cruzamentos com ervilhas para estabelecer algumas leis da
hereditariedade. Assim, em um dos seus experimentos, cruzou ervilhas amarelas e lisas com
ervilhas verdes e rugosas. Na geração F1 observou que todos os descendentes possuíam
ervilhas amarelas e lisas. Mendel então intercruzou os descendentes da geração F1 e
observou na F2 uma proporção de 9/16 amarelas e lisas, 3/16 amarelas e rugosas, 3/16
verdes e lisas, 1/16 verdes e rugosas. Diante do exposto e sobre as leis de Mendel, assinale o
que for correto.
01) Esse é um exemplo da segunda lei de Mendel com dominância completa do fenótipo
amarelo sobre o fenótipo verde e também do fenótipo liso sobre o fenótipo rugoso.
02) As duas características analisadas nesse exemplo, cor da ervilha e forma da ervilha,
correspondem cada uma delas ao controle de um gene.
04) Esses dois genes analisados no exemplo, gene que controla a cor da ervilha e gene que
controla a forma da ervilha, obrigatoriamente estão em cromossomos diferentes, fato que
define a lei da segregação independente.
08) A proporção observada na F2 de 9:3:3:1 é decorrente da segregação de um gene com
dominância incompleta.
16) Esse exercício mostra claramente que os genes para cor da ervilha e formato da ervilha
estão no mesmo cromossomo; por isso é chamado de ligação gênica.
5. (UEPG) Em relação aos mecanismos de herança genética, assinale o que for correto.
01) Na primeira lei de Mendel, com dominância completa de uma característica sobre a outra,
será observada uma proporção de 3:1 na geração denominada F2.
02) Na lei de segregação independente, os dois ou mais genes em análise estão em
cromossomos diferentes.
04) Na segunda lei de Mendel, quando são analisados 2 genes, observa-se 100% de duplos
heterozigotos (diíbridos) na geração denominada F1.
08) No polialelismo, como no caso do sistema sanguíneo ABO humano, um gene pode
apresentar mais de dois alelos.
16) No mecanismo de herança ligada ao cromossomo X humano, o sexo masculino é
considerado hemizigótico, enquanto as fêmeas apresentam os dois alelos, podendo ser
homozigótica ou heterozigótica.
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1. GABARITO: B
COMENTÁRIO
O cruzamento vai produzir: gametas parentais: AB e ab em 60% das células e gametas recombinantes
Ab e aB em 40% das células; cada gameta terá frequência de: AB – 30%; Ab – 20%; aB – 20%; ab – 30%.
2. GABARITO: 03
COMENTÁRIO
01. CORRETA, na ausência de dominância o fenótipo do híbrido é intermediário entre os pais.
02. CORRETA, um caráter congênito é adquirido durante a gestação, podendo ser provocado por
herança ou pelo ambiente.
04. ERRADA, pois o cruzamento entre linhagens puras (homozigotas) de coelho cinza (AA) com coelho
albino (aa) produzirá apenas filhotes cinza (Aa) heterozigotos.
08. ERRADA, a herança monogênica é determinada por um gene com dois alelos (monoibridismo).
16. ERRADA, o cruzamento de um heterozigoto (Aa) com um recessivo (aa) originará 50% de
heterozigotos (Aa) e 50% de homozigotos recessivos (aa).
3. GABARITO: 23
COMENTÁRIO
A
B
01. CORRETA, esse casal só pode ter filhos com tipo sanguíneo A (I i) e B (I i)
ch
ch
02. CORRETA, esse cruzamento vai originar 50% da prole selvagem (Cc ou C ), 25% de chinchila (c c) e
25% de albino (cc).
04. CORRETA, genes não alelos que determinam uma mesma característica atuam em interação
gênica: genes complementares (combinando entre si), epistasia (com efeito de inibição) e polimeria
(com efeito aditivo).
08. ERRADA, o casal poderá ter meninos normais, meninas normais, meninas normais portadoras e
meninos daltônicos.
16. CORRETA, um homem hemofílico casado com uma mulher normal homozigota terá meninas
normais e normais portadoras, meninos normais e meninos hemofílicos.
4. GABARITO: 07
COMENTÁRIO
01. CORRETA, pois o resultado de 9:3:3:1 caracteriza um cruzamento com dominância.
02. CORRETA, a segunda lei de Mendel trabalha com um ou mais caracteres determinados por um ou
mais genes.
04. CORRETA, na segunda lei de Mendel os genes estão em cromossomos diferentes e fazem todas as
combinações possíveis.
08. ERRADA, a proporção de 9:3:3:1 é típica da F2 de cruzamento da segunda Lei de Mendel, entre
dois duplos heterozigotos (AaBb) com dominância completa.
16. ERRADA, a proporção obtida no cruzamento indica que os genes estão em cromossomos
diferentes, com segregação independente dos dois caracteres.
5. GABARITO: 31
COMENTÁRIO
01. CORRETA, a proporção 3:1 indica o resultado do cruzamento de F1, para um gene com dominância
completa.
02. CORRETA, na segunda Lei de Mendel, dois ou mais genes estão em cromossomos diferentes e
segregam independentemente (fazem todas as combinações possíveis na meiose).
04. CORRETA, na segunda Lei de Mendel o cruzamento da geração parental entre homozigoto
dominante (AABB) e homozigoto recessivo (aabb), a geração F1 é 100% diíbrida (AaBb).
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08. CORRETA, genes polialélicos apresentam mais de dois alelos: grupos sanguíneos IA = IB > i;
ch
h
pelagem de coelhos C > c > c > c
16. CORRETA, o sistema XY (herança ligada ao sexo ou ligada ao X) tem no sexo masculino a
característica de ser hemizigótico (manifestam o alelo encontrado em seu único cromossomo X) e no
sexo feminino a possibilidade de ser homozigótica ou heterozigótica (porque têm dois cromossomos
X).
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