Neoplasias Benignas
NEOPLASIA
 Crescimento novo
 Perda de responsividade aos controles do
crescimento normal
NEOPLASIA
“Massa anormal de tecido, cujo crescimento
excede e não é coordenado como os
tecidos normais e que persiste na mesma
maneira excessiva mesmo após a
cessação do estímulo que provocou a
alteração”
Neoplasias Benignas
 FIBROMA
 HEMANGIOMA
Angiomatose de
Sturge-Weber
 LINFANGIOMA
 NEUROFIBROMA
Neurofibromatose
 NEURILEMOMA
 LIPOMA
 TUMOR CÉLULAS
GRANULARES
 EPÚLIDE
CONGÊNITA DO
RECÉM NASCIDO
 LEIOMIOMA
 RABDOMIOMA
FIBROMA
Neoplasia natureza conjuntiva, originária
da proliferação de fibroblastos
FIBROMA
 Crescimento tecidual
 Lento
 Local
 Circunscrito
FIBROMA
Nódulo – séssil ou pediculado
Bem delimitado
Consistente a palpação
Coloração compatível com mucosa
adjacente
Bochecha e língua,
gengiva
palato
Lábios
Fibroma
Nódulo séssil
Nódulo pediculado
Consistente à palpação
Fibroma - aspectos histopatológicos
proliferação de fibroblastos
fibras colágenas
bem delimitado
ausência de inflamação
Fibroma - tratamento
excisão cirúrgica conservadora
FIBROMA
Tratamento
remoção cirúrgica
eliminação de agentes traumáticos
D.D. –
Hiperplasias inflamatórias
FIBROBLASTOMA
Fibroma odontogênico periférico
Hemangioma
Neoplasia benigna caracterizada
pela proliferação de vasos
sangüíneos
Hemangioma
Tumor benigno da infância
caracterizado por uma fase de
crescimento rápido, com proliferação
endotelial, seguida por involução
gradual
Neville, 2002
Hemangioma- aspectos clínicos
Infância, mulheres
cabeça e pescoço
plana ou elevada
vermelha, vermelho-azulada
lábio, língua, mucosa jugal, palato
Hemangioma- aspectos
histopatológicos
Juvenil ou celular: células
endoteliais volumosas
capilar: vasos capilares
cavernoso: vasos maiores,
dilatados
Hemangioma - tratamento
 Observação
 corticoesteróides sistêmicos
 interferon--2a
 laser
 escleroterapia (etanol 95%)
Hemangioma
www.brisbio.ac.uk
Hemangioma
HEMANGIOMA
D.D. : granuloma piogênico
lesão de células gigantes periféricas
hiperplasias fibrosas focais
Angiomatose de SturgeWeber
Proliferação vascular
hamartomatosa, envolvendo cérebro
e face
Linfangioma
Neoplasia benigna caracterizada
pela proliferação de vasos
linfáticos
Linfangioma
Tipos:
simplex (capilar)
cavernoso
cístico
Linfangioma- aspectos clínicos
 50-75% cabeça e pescoço
 50% congênito
 boca: 2/3 anteriores da língua
superfície bolhosa
macroglossia
Linfangioma- aspectos
histólógicos
 Vasos linfáticos
 endotélio delgado
 conteúdo proteináceo
 localização justa-epitelial
Lingangioma - tratamento
excisão cirúrgica
Neurofibroma
Neoplasia benigna de nervos
periféricos mais comum. Mistura
de células de Schwann e
fibroblastos perineurais
Neurofibroma - aspectos clínicos
•solitário ou neurofibromatose
•solitário: adultos jovens
crescimento lento
flácida, indolor
pele
boca: língua,bochecha
Neurofibroma - aspectos histológicos
Solitário: circunscrito
 feixes céls. fusiformes
 núcleos ondulados
 feixes colágenos delicados
matriz mixóide
mastócitos
Neurofibroma - tratamento
excisão cirúrgica
investigar
neurofibromatose
Doença de Von Recklinghausen
Neurofibromatose múltipla
Síndrome de caráter hereditário
transmitida por gene autossômico
dominante (1/3000 nascimentos)
Manifestação ao nascimento – 1º ano de
vida
Mais comum: tipo I von Recklinghausen
da pele
Doença de Von Recklinghausen
Neurofibromatose múltipla
Múltiplos neurofibromas,
hiperpigmentações cutâneas (manchas
café com leite) – (6)
Anomalias esqueléticas, transtornos
mentais, defeitos congênitos, alterações
oculares
Transformação sarcomatosa – incidência
5,5% a 15%
Neurofibromatose ou
Doença de Von Recklinghausen
Múltiplos neurofibromas, principalmente
na face, tronco e extremidades
Manchas “café-com leite”,
Sardas axilares,
Nódulos de Lisch (manchas na íris)
Neurilemoma (Schwannoma)
Neoplasia neural benigna originada
das células de Schwann
Neurilemoma- aspectos
clínicos
•Crescimento lento
•assintomática
•jovens e meia-idade
•língua
Neurilemoma - aspectos
histológicos
•Antoni A: fascículos de céls Schwann
corpos de Verocay
•Antoni B: menos celular, menos
organizado, estroma mixomatoso
Neurilemoma - tratamento
excisão cirúrgica
Lipoma
Neoplasia benigna de tecido
adiposo
Lipoma - patogênese
•Incerta
•metabolismo independente da
gordura corporal
Lipoma - aspectos clínicos
•Tronco e porção proximal das
extremidades
•boca: pouco freqüente
Lipoma - aspectos clínicos
•Séssil ou pediculado
•superfície lisa, flácido
•bochecha, fundo de saco
•acima de 40 anos
Lipoma - tratamento
excisão cirúrgica conservadora
Tumor de células granulares
Neoplasia benigna incomum com
predileção pela cavidade bucal
Tumor de células granulares
Possíveis origens:
• músculo esquelético
•células de Schwann
•neuroendócrina
Tumor de células granularesaspectos clínicos
•Língua (1/3 a 50% dos casos)
•4ª a 6ª décadas
•mulheres: 2:1
•séssil, assintomático
Tumor de células granularesaspectos histológicos
•Células grandes, poligonais: cordões, ninhos
ou lençóis
•citoplasma granular, eosinofílico, núcleo
pequeno
•não encapsulado
•hiperplasia pseudo-epiteliomatosa do
epitélio
Tumor de células granularestratamento
excisão cirúrgica conservadora