NÚCLEO INTERFÁSICO
A intérfase é um período de intenso metabolismo, a célula se prepara para iniciar a divisão. Nesta fase
ocorre a multiplicação das organelas e a duplicação do material genético.
O núcleo interfásico só pode ser observado durante a intérfase
Carioteca. Também chamada de cariomembrana, Envolve o conteúdo nuclear e é formada por duas
membranas lipoprotéicas - lamela interna e lamela externa, entre as quais existe um espaço
dominado perinuclear. A carioteca é dotada de numerosos poros que permitem a comunicação entre
o material nuclear e o citoplasma. Através desses poros ocorre o intercâmbio de substâncias
diversas entre o núcleo e o citoplasma, inclusive macromoléculas. De maneira geral quanto maior a
atividade celular, maior é o número de poros de carioteca.
Cariolinfa. Conhecida também como nucleoplasma ou suco nuclear, é uma massa incolor
constituída principalmente de água e proteínas, que preenchem o núcleo celular.
Cromatina. Representa o material genético contido no núcleo. Quimicamente, as cromatinas são
proteínas conjugadas (nucleoproteínas), resultantes da associação entre proteínas simples e
moléculas de DNA.
A cromatina aparece, no núcleo interfásico, com o aspecto de um emaranhado de filamentos longos
e finos, denominados cromonemas. Durante a divisão celular, os cromonemas ficam mais
condensados, tornando-se mais curtos e mais grossos. Podem então ser vistos individualmente e
passam a ser chamados de cromossomos.
Núcleolo. Trata-se de um corpúsculo esponjoso e desprovido de membranas, que se encontra em
contato direto com o suco nuclear. É constituído basicamente de RNA ribossômico associado à
proteínas. Na síntese protéica, o nucléolo pode atuar como fonte de grânulos de
ribonucleoproteínas, que migram para o citoplasma, originando ribossomos, organelas que
representam a sede da síntese de proteínas numa célula. Compreende-se, então por que células
muito ativas na produção de proteínas costumam possuir nucléolos bem desenvolvidos.
No final da divisão celular a carioteca e o nucléolo desaparecem e tornam a aparecer no final
da divisão celular, na telófase.
Em relação ao grau de condensação, a cromatina é
classificada em eucromatina e heterocromatina.
Camada dupla da membrana nuclear:
Envoltório nuclear interno ou lamela interna
Envoltório nuclear externo ou lamela externa
A cromatina está mergulhada no nucleoplasma
No núcleo pode haver um ou mais nucléolos
CROMOSSOMOS
Quando observamos células em processo de divisão, no lugar da cromatina aparecem corpúsculos
compactos em forma de bastonetes, facilmente visíveis ao microscópio óptico. Esses corpúsculos
receberam o nome de cromossomos. O cromossomo é formado por um filamento dobrado por
várias vezes sobre si mesmo, devido a um intenso enrolamento de DNA (ácido
desoxirribonucléico) e agrupamento das histonas (proteínas do núcleo). Essa forma compacta
facilita o movimento do material genético durante a divisão celular.
Como o DNA pode estar duplicado, cada cromossomo pode aparecer sob a forma de dois filamentos
compactos, chamados cromátides, que permanecem ligados por uma região, o centrômero.
CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS
As partes de um cromossomo separadas pelo centrômero são chamadas braços cromossômicos.
De acordo com o tamanho dos braços, determinado pela posição do centrômero, os cromossomos
são classificados em quatro tipos:
a) Metacêntrico: possui braços aproximadamente do mesmo tamanho
b) Submetacêntrico: possui um dos braços menor que o outro;
c) Acrocêntrico: possui um dos braços muito pequeno em relação ao outro;
d) Telocêntrico: possui apenas um braço, pois o centrômero se localiza na extremidade
do filamento do cromossomo.
A espécie humana não
apresenta cromossomo
telocêntrico
Ainda na interfase há a duplicação do DNA
onde cada filamento dá origem a outro e
ambos se juntam. O ponto de união entre os
dois filamentos recebe o nome de centrômero
e o conjunto recebe o nome de cromátideirmã.
Os cromossomos abrigam os genes responsáveis pela transmissão de características hereditárias.Os
genes estão presentes em toda a molécula de DNA e o local que cada um deles ocupa recebe o nome de
locus gênico.
Para a formação do corpo são usadas células somáticas que na espécie humana elas têm 46
cromossomos. Nessas células os cromossomos estão organizados em pares, todos com os mesmos locos
gênicos e são chamados homólogos. Numa mesma espécie o número de cromossomos é sempre igual,
portanto, no ser humano estão presentes 23 pares de cromossomos homólogos resultado dos 46
cromossomos iniciais.
CROMOSSOMOS SEXUAIS OU ALOSSOMOS - um dos 23 pares de cromossomos é responsável
pela definição do sexo.
Mulheres – XX / Homens – XY
Os demais cromossomos são chamados AUTOSSOMOS.
Células diplóides (2n) são aquelas que possuem os cromossomos organizados
em pares, enquanto as haplóides (n) são aquelas que não possuem pares
homólogos .
As células somáticas são haplóides ou diplóides?
Um espermatozóide é haplóide ou diplóide?
Um neurônio é haplóide ou diplóide?
Uma fibra muscular é haplóide ou diplóide?
Um zigoto é haplóide ou diplóide?
OBS: Quando ocorre a fecundação os dois
gametas haplóides se unem formando uma
célula diplóide que recebe o nome de zigoto. A
partir desse zigoto será construido um novo
organismo, no caso do ser humano, um bebê.
CARIÓTIPO – cada espécie de ser vivo tem um tipo particular de cromossomos, chamado
Cariótipo, representado pelo número, forma e tamanho característicos.
Total de cromossomos
nas células somáticas:
44A + XX - mulheres
44A + XY - homens
CROMATINA SEXUAL ou CORPÚSCULO DE BARR
Corresponde a um dos cromossomos X que está condensado. Em alguns glóbulos brancos, esse
cromossomo forma uma projeção característica, chamada baqueta. O homem, que possui apenas
um cromossomo X, que permanece “desenrolado”, não possui cromatina sexual, exceto em casos
de anomalias cromossomiais.
Síndrome de Klinefelter – em homens
Síndrome de Down – em homens e mulheres
CARIÓTIPO
45A + XX ♀
45A + XY ♂
A síndrome de Down é
conhecida por trissomia do 21
Síndrome de Turner – em mulheres
CARIÓTIPO
44A + X
SÍNDROME DO SUPER MACHO / DUPLO Y
Ao contrário do que muitas pessoas pensam, os super-machos não possuem aparência
exageradamente masculinizada, podem apresentar uma estatura mais elevada em relação aos
indivíduos com a mesma idade, alguns apresentam distúrbios motores e na fala, volume cerebral
reduzido, dentes grandes, espaço entre as sobrancelhas saliente, orelhas, mãos e pés mais
compridos que o normal. Ocasionalmente, ocorrem casos com criptorquidia (não crescimento
dos testículos) e/ou redução do tamanho do pênis.
Normalmente não há manifestações significativas na
sua aparência. Os seus portadores são, na sua
maioria, férteis, não havendo grande risco de ter
filhos com esta anomalia. Como homens XYY
possuem uma taxa de testosterona aumentada,
acredita-se que este fator colabore com um
comportamento agressivo, geralmente desenvolvido
pelos indivíduos afetados por esta trissomia.
Estes homens são extremamente vulneráveis, com
pouca capacidade de decisão, alguma dificuldade
Em controlar as emoções e são impulsivos.
01-Examine as seguintes afirmativas referentes ao ciclo celular:
I) Quando uma célula sai da subfase S da interfase, apresenta o
dobro de DNA.
II) Se a célula não estiver em processo de divisão, ocorre pouca
atividade metabólica no núcleo interfásico.
III) Divisão celular é um processo que sempre dá origem a duas
células geneticamente iguais.
IV) Na anáfase da primeira divisão da meiose não ocorre divisão dos
centrômeros.
V) As células germinativas sofrem mitose.
As afirmativas verdadeiras são as indicados por:
a) I e ll
b) l e Ill
c) I, IV e V
d) II e III
e) Il, III e V
02 - Numere a coluna inferior, relacionando-a com a superior.
Indivíduos:
1 - 45, X
2 - 46, XX
3 - 49, XXXXX
4 - 49, XXXXY
5 - 47, XXX
Quantidade de cromatinas sexuais (corpúsculos de Barr)
( ) quatro
( ) duas
( ) nenhuma
( ) uma
( ) três
Assinale a opção que apresenta a seqüência correta de numeração.
a) 2, 4, 1, 3, 5
b) 3, 5, 1, 2, 4
c) 2, 3, 1, 4, 5
d) 3, 2, 1, 4, 5
e) 2, 1, 3, 4, 5
03 - Em humanos, a determinação do sexo cromossômico do zigoto
(XX ou XY) depende do gameta masculino que fecunda o óvulo.
II. Em mamíferos, as fêmeas possuem apenas um cromossomo X
e os machos, dois.
III. Em mamíferos, nas células somáticas de fêmeas normais, é
possível observar o cromossomo X que foi inativado, pois este
corresponde ao corpúsculo de Barr ou cromatina sexual.
Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas I e III.
04 - O núcleo é uma estrutura que coordena e comanda todas as funções
celulares.
Assinale a(s) proposição(ões) que apresenta(m) relações CORRETAS entre
as estruturas nucleares, sua ocorrência e características químicas ou
funcionais
(01) Ao observarmos o núcleo interfásico em microscópio óptico,
verificamos a total compactação da cromatina, que passa a chamar-se
cromossomo.
(02) A carioteca corresponde ao fluido onde estão mergulhados os
cromossomos e as estruturas que formam o nucléolo.
(04) A membrana nuclear apresenta "poros" ou "annuli", através dos quais
ocorrem importantes trocas de macromoléculas entre núcleo e
citoplasma.
(08) O nucléolo, mergulhado no nucleoplasma, está sempre presente nas
células eucarióticas, podendo haver mais de um por núcleo.
(16) O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA ribossômico
(RNAr).
(32) A cromatina é formada por uma única e longa molécula de RNA,
associada a várias moléculas de glicoproteínas.
GABARITO
01 – C
02 – B
03 – E
04 – 4, 8 e 16 CORRETAS – SOMA=28