REVISÃO 2
(FUVEST 2001) Para a ocorrência de osmose, é
necessário que
a) as concentrações de soluto dentro e fora da célula
sejam iguais.
b) as concentrações de soluto dentro e fora da célula
sejam diferentes.
c) haja ATP disponível na célula para fornecer energia
ao transporte de água.
d) haja um vacúolo no interior da célula no qual o
excesso de água é acumulado.
e) haja uma parede celulósica envolvendo a célula, o
que evita sua ruptura.
(VUNESP) Três amostras de hemácias, A, B e C, foram
isoladas do sangue de uma mesma pessoa e colocadas em
soluções com diferentes concentrações de sal. A figura
apresenta as hemácias vistas ao microscópio quando
colocadas nas diferentes soluções. Na linha inferior,
representação esquemática das células da linha
superior. As setas indicam a movimentação de água através
da membrana.
Pode-se afirmar que, depois de realizado o experimento,
(A) a concentração osmótica no interior da célula A é maior que a
concentração osmótica no interior da célula B.
(B) a concentração osmótica no interior da célula C é maior que a concentração
osmótica no interior da célula B.
(C) a concentração osmótica no interior das três células é a mesma, assim
como também o era antes de terem sido colocadas nas respectivas soluções.
(D) a concentração osmótica no interior das três células não é a mesma, assim
como também não o era antes de terem sido colocadas nas respectivas
soluções.
(E) se as células A e B forem colocadas na solução na qual foi colocada a célula
C, as três células apresentarão a mesma concentração osmótica.
(VUNESP 2012) Paulo e Mariana têm dois filhos, Júlio e Baltazar. Com
relação aos tipos sanguíneos do sistema ABO, pai, mãe e os dois filhos
têm, cada um deles, um tipo sanguíneo diferente.
Em razão disso, pode-se afirmar corretamente que
(A) se o pai tem sangue tipo A, a mãe necessariamente tem sangue
tipo B.
(B) se a mãe tem sangue tipo AB, o pai necessariamente terá
sangue tipo A ou tipo B.
(C) se a mãe tem sangue tipo O, um dos filhos terá necessariamente
sangue tipo AB.
(D) se um dos filhos tem sangue tipo AB, o outro necessariamente terá
sangue tipo A ou tipo B.
(E) se um dos filhos tem sangue tipo O, o outro necessariamente
terá sangue tipo A ou tipo B.
(VUNESP 2012) Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um
segmento de dupla fita de DNA de modo que obteve duas fitas simples
complementares.
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) =
0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número de guaninas,
quando dividido pelo número de timinas somado ao número de
citosinas, resultou em 0,5.
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi
necessário para romper as ______________________ e que a relação
(A + G)/(T + C) na fita complementar foi de _________ .
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:
(A) pontes de hidrogênio e 0,5.
(B) pontes de hidrogênio e 1,0.
(C) pontes de hidrogênio e 2,0.
(D) ligações fosfodiéster e 1,0.
(E) ligações fosfodiéster e 2,0.
Ao fazer uma limpeza no armário do banheiro, Manuela encontrou três pomadas, I, II e
III, que, por indicação médica, havia usado em diferentes situações:
a. para controlar o herpes labial;
b. para tratar de uma dermatite de contato;
c. para debelar uma micose nos pés.
Manuela não se lembrava qual pomada foi usada para qual situação, mas ao consultar
as bulas verificou que o princípio ativo da pomada I liga-se a um componente da
membrana celular do micro-organismo, alterando a permeabilidade da membrana; o
componente ativo da pomada II estimula a síntese de enzimas que inibem a migração
de leucócitos para a área afetada;
o princípio ativo da pomada III inibe a replicação do DNA do micro-organismo no local
onde a pomada foi aplicada.
Pode-se dizer que para as situações a, b e c Manuela usou,
respectivamente, as pomadas
(A) I, II e III.
(B) I, III e II.
(C) II, I e III.
(D) III, I e II.
(E) III, II e I.
Eu e meus dois papais
No futuro, quando alguém fizer aquele velho comentário
sobre crianças fofinhas: “Nossa, é a cara do pai!”, será preciso
perguntar: “Do pai número um ou do número dois?”. A ideia parece
absurda, mas, em princípio, não tem nada de impossível. A descoberta
de que qualquer célula do nosso corpo tem potencial para retornar a
um estado primitivo e versátil pode significar que homens são capazes
de produzir óvulos, e mulheres têm chance de gerar espermatozoides.
Tudo graças às células iPS (sigla inglesa de “células-tronco
pluripotentes induzidas”), cujas capacidades “miraculosas” estão
começando a ser estudadas. Elas são funcionalmente idênticas às
células-tronco embrionárias, que conseguem dar origem
a todos os tecidos do corpo. Em laboratório, as células iPS são
revertidas ao estado embrionário por meio de manipulação genética.
(Revista Galileu, maio 2009.)
Na reportagem, cientistas acenaram com a possibilidade de uma
criança ser gerada com o material genético de dois pais, necessitando
de uma mulher apenas para a “barriga de aluguel”. Um dos pais
doaria o espermatozoide e o outro uma amostra de células da pele
que, revertidas ao estado iPS, dariam origem à um ovócito pronto
para ser fecundado in vitro.
Isto ocorrendo, a criança
(A) necessariamente seria do sexo masculino.
(B) necessariamente seria do sexo feminino.
(C) poderia ser um menino ou uma menina.
(D) seria clone genético do homem que forneceu o espermatozoide.
(E) seria clone genético do homem que forneceu a célula da
pele.
“Homem de gelo” era intolerante à lactose e pouco saudável.
Ötzi, o “homem de gelo” que viveu na Idade do Bronze e
cujo corpo foi encontrado nos Alpes italianos em 1991, tinha
olhos e cabelos castanhos e era intolerante à lactose [...]. Essas
características surgiram da análise do DNA da múmia [...]. Mutações do
gene MCM6 indicam que ele não conseguia digerir a
proteína da lactose encontrada no leite.
(www.folha.uol.com.br, 28.02.2012.)
Considere as afirmações:
I. O texto apresenta uma incorreção biológica, pois a lactose
não é uma proteína.
II. A mutação a qual o texto se refere deve impedir que o indivíduo
intolerante à lactose produza uma enzima funcional que a quebre em
unidades menores, passíveis de serem absorvidas pelo intestino.
III. A mutação que torna o indivíduo intolerante à lactose é provocada
pela presença de leite na dieta, o que indica que Ötzi era membro de
uma tribo que tinha por hábito o consumo de leite na idade adulta.
Assinale a alternativa correta.
(A) As três afirmações estão erradas.
(B) As três afirmações estão corretas.
(C) Apenas a afirmação I está errada.
(D) Apenas a afirmação II está errada.
(E) Apenas a afirmação III está errada.
(FUVEST 2008) Com relação à gametogênese
humana, a quantidade de DNA
I. do óvulo é a metade da presente na ovogônia.
II. da ovogônia equivale à presente na espermatogônia.
III. da espermatogônia é a metade da presente no zigoto.
IV. do segundo corpúsculo polar é a mesma presente no
zigoto.
V. da espermatogônia é o dobro da presente na espermátide.
São afirmativas corretas apenas:
a) I e II
b) IV e V
c) I, II e V
e IV
e) III, IV e V
d) II, III
GAMETOGÊNESE
REVISÃO 3
(FUVEST 2010) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...).
Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético
(...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal
maneira “universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados
e herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um ancestral comum.
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a
um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de
sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de
RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células
somáticas e reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.
(FUVEST 2007) O código genético é o conjunto de todas as trincas
possíveis de bases nitrogenadas (códons). A sequência de
códons do RNA mensageiro determina a sequência de
aminoácidos da proteína.
É correto afirmar que o código genético
a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de
indivíduo para indivíduo.
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia de
espécie para espécie.
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.
(FUVEST 2006) Células-tronco são células
indiferenciadas que têm a capacidade de se
diferenciar em diversos tipos celulares. Para
que ocorra tal diferenciação, as células-tronco
terão necessariamente que alterar
a) o número de cromossomos.
b) a quantidade de genes nucleares.
c) a quantidade de genes mitocondriais.
d) o padrão de atividade dos genes.
e) a estrutura de genes específicos por mutações.
FUVEST - 2011 A figura abaixo representa uma célula diploide e as células resultantes de sua divis
Nesse processo,
a) houve um único período de síntese de DNA, seguido de uma única divisão celular.
b) houve um único período de síntese de DNA, seguido de duas divisões celulares.
c) houve dois períodos de síntese de DNA, seguidos de duas divisões celulares.
d) não pode ter ocorrido permutação cromossômica.
e) a quantidade de DNA das células filhas permaneceu igual à da célula mãe.
FUVEST - 2012
Considere os eventos abaixo, que podem ocorrer na mitose ou na meiose:
I. Emparelhamento dos cromossomos homólogos duplicados.
II. Alinhamento dos cromossomos no plano equatorial da célula.
III. Permutação de segmentos entre cromossomos homólogos.
IV. Divisão dos centrômeros resultando na separação das cromátides irmãs.
No processo de multiplicação celular para reparação de tecidos, os eventos
relacionados à distribuição equitativa do material genético entre as células
resultantes estão indicados em
a) I e III, apenas.
b) II e IV, apenas.
c) II e III, apenas.
d) I e IV, apenas.
e) I, II, III e IV.
FUVEST 2012
Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica
planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um
agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto
amarelo.
Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou
que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas
plantas.
O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas
que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes
apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos
vermelhos), estão corretamente indicados em:
a) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
b) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
c) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
d) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
e) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa
família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas,
normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base
alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados
pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão
corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.
(VUNESP-2013)
No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho
com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com Escobar?
O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar, momentos houve em que os olhos de
Capitu fitaram o defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e fora
casado com Sancha, com quem tivera uma filha.
Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade usando os tipos sanguíneos dos
envolvidos. O resultado dos exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh–, Capitu era de
tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh–. Como Escobar já havia falecido, foi feita a tipagem
sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do tipo B Rh+, e da filha de ambos, que era do tipo AB Rh–.
Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, é
correto afirmar que
(A) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Sancha e de sua filha indicam que Escobar ou
tinha sangue tipo O Rh+, e nesse caso ele, mas não Bentinho, poderia ser o pai, ou tinha sangue tipo
AB Rh–, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de Ezequiel.
(B) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos envolvidos não permitem excluir a
possibilidade de Bentinho ser o pai de Ezequiel, assim como não permitem excluir a possibilidade de
Escobar o ser.
(C) permaneceria a dúvida, pois, no que se refere ao sistema ABO, os resultados excluem a
possibilidade de Escobar ser o pai e indicam que Bentinho poderia ser o pai de Ezequiel; mas, no que
se refere ao sistema RH, os resultados excluem a possibilidade de Bentinho ser o pai e indicam que
Escobar poderia sê-lo.
(D) seria esclarecida a dúvida, pois, tanto no sistema ABO quanto no sistema RH, os resultados
excluem a possibilidade de Bentinho, mas não de Escobar, ser o pai de Ezequiel.
(E) seria esclarecida a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Ezequiel e da filha de Sancha indicam que
eles não poderiam ser filhos de um mesmo pai, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de
Ezequiel.
(UFTM-2012) Analise a genealogia.
Ana e Théo são irmãos e não sabiam os seus respectivos tipos sanguíneos. Antes
de se submeterem ao teste sanguíneo, seria possível deduzir algumas informações,
com base nessa genealogia. Assim, pode-se afirmar corretamente que
(A) a probabilidade de Ana gerar uma criança do grupo AB e Rh positivo é 1/4.
(B) Théo pertence ao grupo sanguíneo receptor universal e pode ser Rh positivo.
(C) a probabilidade de Théo pertencer ao grupo doador universal é 1/2.
(D) Ana pertence obrigatoriamente ao grupo sanguíneo B e Rh positivo.
(E) Ana poderia gerar uma criança com eritroblastose fetal para o fator Rh.
(UNICAMP 2010)
Em famílias constituídas a partir da união de primos em primeiro grau,
é mais alta a ocorrência de distúrbios genéticos, em comparação
com famílias formadas por casais que não têm consanguinidade.
a) A que se deve essa maior ocorrência de distúrbios genéticos em
uniões consanguíneas?
b) A fenilcetonúria (FCU) é um distúrbio genético que se deve a uma
mutação no gene que expressa a enzima responsável pelo
metabolismo do aminoácido fenilalanina. Na ausência da enzima, a
fenilalanina se acumula no organismo e pode afetar o
desenvolvimento neurológico da criança. Esse distúrbio é
facilmente detectado no recém-nascido pelo exame do pezinho. No
caso de ser constatada a doença, a alimentação dessa criança deve
ser controlada. Que tipos de alimento devem ser evitados: os ricos
em carboidratos, lipídeos ou proteínas? Justifique.
UNICAMP 2012 - A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva,
caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice e deficiência no transporte
de gases. O alelo responsável por essa condição é o HbS, que codifica a forma S da
globina β. Sabe-se que os indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da
anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobreviver à malária do que
os indivíduos homozigotos para o alelo normal da globina β (alelo HbA). Algumas
regiões da África apresentam alta prevalência de malária e acredita-se que essa
condição tenha influenciado a frequência do alelo HbS nessas áreas.
a) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas com alta incidência de
malária? Por quê?
b) O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme.
Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia
falciforme? Explique.