Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Departamento de Biologia
Imunogenética
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Hematopoese

Glóbulos brancos (leucócitos)

Glóbulos vermelhos (eritrócitos)

Plaquetas
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Tecido hematopoiético
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Glóbulos brancos (leucócitos)
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Glóbulos brancos (leucócitos)
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Glóbulos vermelhos (eritrócitos)
Hb+O2
oxiemoglobina
Hb+CO2
Carboemoglobina
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Plaquetas
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Funções do sangue









Transporte de gases respiratórios
Transporte de materiais nutritivos
Transporte de excretas
Transporte de produtos celulares
Manutenção da homeostase
Auxiliar na regulação da temperatura do corpo
Proteção dos tecidos contra substâncias tóxicas
estranhas ao corpo
Prevenção de perda excessiva de líquidos
Auxiliar na regulação do volume de fluído nos
tecidos e seu conteúdo
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Soro x Plasma sanguíneo
 Plasma: contém água, vitaminas,
carboidratos, hormônios, proteínas (fibrinogênio,
que atua no processo de coagulação do sangue.
Albumina, mantém a viscosidade sanguínea e
globulina, atua como anticorpo).
 Soro: é o plasma sem o fibrinogênio e as
proteínas que participam na coagulação.
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Histórico
Egípcios, gregos e romanos:
administração de SANGUE, CERVEJA E
VINHO, por via endovenosa ou outra
via, para repor o sangue perdido.

Século XV: troca do sangue do papa
Inocêncio VIII, pelo de 3 jovens. Os
quatro MORRERAM. O médico SUMIU!

1628: Harvey anuncia a teoria da
circulação sangüínea.

Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Histórico
1818: Blundell consegue, pela
primeira vez, salvar uma vida humana
com transfusão sangüínea.

1900: Landsteiner descobre os grupos
do sistema ABO. Nobel de Medicina em
1930.

Atualmente: Conhecemos cerca de
400 antígenos eritrocitários com mais de
300.000 combinações fenotípicas possíveis.

Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Tipos de Sangue
Aglutinogênios A
Sangue A
Aglutinogênios A e B
Sangue AB
Aglutinogênios B
Sangue B
Ausência de Aglutinogênios
Sangue O
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Tipos de Sangue
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Sistema ABO
Aglutinogênio (Hemácias)
Aglutininas (Plasma)
Grupo Sangüíneo
Genótipo
Antígeno A
Antígeno B
Anticorpo anti-A
Anticorpo anti-B
Sangue tipo A
AA ou AO
+
-
-
+
Sangue tipo B
BB ou BO
-
+
+
-
Sangue tipo AB
AB
+
+
-
-
Sangue tipo 0
OO
-
-
+
+
(+) Presença / (-) Ausência
K. Landesteiner , 1900-1901
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Falso ‘’O’’ – Efeito Bombaim
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Doação de Hemácias
Doador
Receptor A Receptor B Receptor AB Receptor O
Sangue A
Sim
Não
Sim
Não
Sangue B
Não
Sim
Sim
Não
Sangue AB
Não
Não
Sim
Não
Sangue O
Sim
Sim
Sim
Sim
Obs.: Verificar a compatibilidade entre os aglutinogênios (hemácias /
antígenos) dos doadores com as aglutininas (plasma / anticorpos) dos
receptores.
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Doação de Plasma
Doador
Receptor A
Receptor B
Receptor AB
Receptor O
Sangue A
Sim
Não
Não
Sim
Sangue B
Não
Sim
Não
Sim
Sangue AB
Sim
Sim
Sim
Sim
Sangue O
Não
Não
Não
Sim
Obs.: Verificar a compatibilidade entre as aglutininas dos doadores
(plasma / anticorpos) com os aglutinogênios (hemácias / antígenos) dos
receptores.
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Doação de Sangue Total
Doador
Receptor A Receptor B Receptor AB Receptor O
Sangue A
Sim
Não
Não
Não
Sangue B
Não
Sim
Não
Não
Sangue AB
Não
Não
Sim
Não
Sangue O
Não
Não
Não
Sim
Obs.: Verificar a compatibilidade entre as aglutininas dos (plasma /
anticorpos) e os aglutinogênios (hemácias / antígenos) dos doadores com
os receptores.
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Sistema Rh
Antígeno Rh
Anti-Rh
(Hemácia)
(Plasma)
Grupo
Genótipos
Rh Positivo
DD ou Dd
Presente
Ausente
Rh Negativo
dd
Ausente
Ausente (*)
K. Landesteiner & A.S. Wiene, 1940
• Levine e Stetson (1939):
Mãe que concebera um filho natimorto, sofreu
grave reação após receber sangue do marido,
compatível pelo sistema ABO
• Landsteiner e Wiener:
Soro de coelhos, anti-hemácias de Macacus rhesus,
aglutinavam as hemácias de 85% de uma população
Silva Júnior, R L . M.Sc.
de N. York, excluída a participação do sistema
UCG/BIO ABO.
DHRN – Doença Hemolítica do RN
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Sistema MN
Genótipos
Antígeno M
Antígeno N
Fenótipo
LM LM
+
-
Sangue do tipo M
LM LN
+
+
Sangue do tipo MN
LN LN
-
+
Sangue do tipo N
(+) Presença / (-) Ausência
K. Landesteiner & Levine, 1927
Obs.: A razão da pouca importância desses tipos de antígenos M
e N na transfusão de sangue é pelo fato destes antígenos serem
fracos e incapazes de induzir a formação de anticorpos no
organismo humano.
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Outros Sistemas
1. Sistema Kell
O sistema Kell apresenta 21 antígenos diferentes presentes nas
superfícies das hemácias. Cada individuo herda dois
complexos de três antígenos. K, e K, Kpa e Kpb, Jsa, Jsb.
2. Sistema Duffy
Os antígenos Fya e Fyb são produtos de alelos co-dominantes
expressos numa glicoproteina (gpD) que é um receptor de
citoquinas na superfície das hemácias. Fy é um alelo recessivo
silencioso.
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Outros Sistemas
3. Sistema Lewis
É um sistema de antígenos solúveis, glicoesfingolípidos, presentes
na superfície das hemácias, produto do gene Le, sendo a expressão
final do antígeno condicionada pela presença de outros genes; gene
secretor Se e genes AB0
4. Sistema I
O antígeno I existe na quase totalidade dos adultos, expressando a
partir da idade de 18 meses, por transformação do Antígeno i - o
único expresso no sangue do cordão umbilical.
5. Sistema P
Os antígenos são Pk, P, P1, P2, admitindo-se que p seja a substância
precursora, que modificada pelo gene p dá origem ao antígeno p
sobre o qual atuarão os produtos dos genes P1 e P2 . A expressão do
produto destes genes é influenciada pelos genes do sistema ABO.
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO
Silva Júnior, R L . M.Sc.
UCG/BIO