UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO
DECANATO DE ENSINO DE GRADUAÇÃO
DEPARTAMENTO DE ASSUNTOS ACADÊMICOS E REGISTRO GERAL
DIVISÃO DE REGISTROS ACADÊMICOS
PROGRAMA ANALÍTICO
DISCIPLINA
CÓDIGO: IC -391
CRÉDITOS 03
(T 03 - P 0)
NOME: BIOQUÍMICA DA TRANSMISSÃO GÊNICA
Pré-Requisito: Bioquímica (IC-344 ou IC-346 ou IC-374 ou IC-383 ou IC-384)
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS
OBJETIVO DA DISCIPLINA:
Transmitir conhecimento do mecanismos bioquímico relacionado ao metabolismo do ácido
nucléico, respaldando a tecnologia do DNA recombinante
EMENTA:
Armazenamento da informação gênica. Replicação e Transcrição Gênica. Síntese de
proteínas e Regulação. Transporte de proteínas através das membranas. Modelagem e
destruição de proteínas. Manipulação Gênica
.
.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO:
1. Armazenamento da informação gênica. Modelo da dupla hélice de Watson e Crick,
sequência de bases do DNA, DNA em células eucariótica e procarióticas, DNA circular
Cromatina, histonas, genes. (6 horas)
2. Replicação do DNA. Replicação semi-conservativa, replicação em células eucarióticas
e procarióticas. DNA-polimerase Fragmentos de Okazaki. DNA-ligase. Função das
Topoisomerases na replicação do DNA. Genes: reparo, mutações gênicas, lesões no
DNA (10 horas)
3. Transcrição do DNA. Transcrição gênica para produção de RNAs. RNA mensageiro.
RNA-polimerase. RNAs virais. Controle da transcrição. Processamento. (4 horas)
4. Síntese de proteínas. RNAs de transferência. Ribossomos. Síntese de proteínas em
eucariotos e procariotos. Iniciação, elongação e término da síntese protéica, sinais de
iniciação e término. Síntese de proteínas nas mitocôndrias e cloroplastos (8 horas)
5. Regulação da síntese de proteínas. Hipótese do operon, moléculas do repressor. (3
horas)
6. Transporte de proteínas através das membranas. Sinais de transporte. Papel do
Reticulo Endoplasmático e Complexo de Golgi. (3 horas)
7. Modelagem e destruição de proteínas. Papel das chaperonas e chaperoninas.
Marcação de proteínas para a destruição. (2 horas)
8. Manipulação Gênica. DNA recombinante. Clonagem. Organismos geneticamente
modificados (9 horas)
BIBLIOGRAFIA:
 Alberts, B.; Bray, D.; Raff, M.; Roberts, K.; Watson, J.D. Molecular Biology of the
Cell, Garland Publishing Inc., 1996
 Berger, J.M.; Gambilin, S.J., Harrison, S.G.; Wang, J. Structure and mechanisms of
DNA topoisomerase. Nature. 379: 225-232. 1996.
 Boege, et al. Selected novel flavones inhibit the DNA religation step eukaryotic
topoisomerase I. J. Biol. Chem. 271:2262-2270. 1996.
 Brasileiro, A.C.M. e Carneiro, V.T.C. (eds.). Manual de Transformação Genética de
Plantas. Embrapa-Cenargem. 1998.
 Darnell, J.; Lodish, H., Baltimore, D. Molecular Cell Biology. Scientific Americam
Books. 1998.
 Garret, R.G. e Grisham, C.M. Biochemistry. Saunders College Publishing. 1995
 Hartl, D.L. e Jones, E.W. Genetics. Principles and Analysis 4 a . ed. Jones and Bartlett
Publishers. 1998.
 Lehninger, A. principles of Biochemistry. 2000.
 Lewin, B. Genes VI. Oxford. 1997.
 Stryer, L. Biochemistry. Guanabara Koogan. 1995.
 Voet, B. & Voet, J.G. Biochemistry. John Wiley & Sons. 1990.
 Watson, J.D.; Gilman, M.; Witkowski, J.; Zoller, M. O DNA Recombinante. 2a. ed.
Editora UFOP. 1997.