UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL
INSITUTO DE QUÍMICA-INQUI
Doutoranda: Rosangela da S. Lopes
Orientador: Prof. Dr. Dênis Pires de Lima
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SÍNTESE DE MONÔMEROS DE
CIANOACRILATOS PARA A DISPONIBILIZAÇÃO NA PRODUÇÃO
DE ADESIVOS TÓPICOS.
RESUMO: Os adesivos de cianoacrilatos são monômeros conhecidos mundialmente e
extremamente apreciados por sua alta reatividade e propriedades adesivas. As colas de cadeias
alquílicas curtas, como o cinoacrilato de metila e etila, são utilizadas para reparos de um
modo geral e são conhecidos como “super colas”, no Brasil a marca mais conhecida é a Super
Bonder ®. Os compostos de cadeias alquílicas longas, como por exemplo, cianoacrilato de 2octila e cianoacrilato de butila, têm sido desenvolvidos para propósitos médicos como
adesivos cirúrgicos, em fechamentos de cortes em tecidos humanos e de animais. No Brasil,
estes adesivos cirúrgicos ainda tem alto custo, o que impede o acesso da população de um
modo geral a sua utilização. Diante da demanda comercial, auto custo e pouco acesso da
população a este produto, o grupo de pesquisa SINTMOLB-Laboratório de Síntese OrgânicaLP4/INQUI vem desenvolvendo desde o ano de 2009, pesquisas na área de síntese de
cianoacrilatos, para atender uma parceria estabelecida entre o referido grupo de pesquisa e a
Clínica de Cirurgia plástica Joao Ingenfritz situada em Campo Grande, que tem o intuito de
produzir comercialmente estes adesivos. Em anos anteriores, nosso grupo de pesquisa
alcançou resultados bastante expressivos na produção de cianoacrilatos, através de uma rota
sintética nunca antes testada para esta finalidade, com a utilização da enzima PPL (Lipase de
Pâncreas Suíno), na síntese destes produtos e também a adição de aditivos aos adesivos
sintetizados, como o cinamaldeído, o que conferiu um odor agradável de canela ao produto e a
violeta genciana, conferindo coloração azul a formulação final. Diante do exposto, este
projeto de doutorado, busca sintetizar monômeros de cianoacrilatos, por rotas sintéticas ainda
não exploradas para essa finalidade, como por exemplo as reações de Morita-Bayllis-Hillman,
que produz álcool αβ hidroxicarbonilado, sendo este o nosso precursor de síntese. O álcool αβ
hidroxicarbonilado será submetido a reações de oxidação, transformando-se em um aldeído, e
este reagirá com hidroxilamina para formar oximas. E finalmente, a oxima por procedimentos
simples, transformada no composto-alvo.