CITOPLASMA
I – DEFINIÇÃO
MOVIMENTOS CITOPLASMÁTICOS:
A) Ciclose:
• corrente citoplasmática orientada num certo sentido, sendo bem
visível especialmente no endoplasma de muitas células vegetais.
• Proporciona distribuição de substâncias e orgânulos pelo
citoplasma
B) Movimentos Amebóides:
• Movimentos citoplasmáticos que permitem a projeção (formação
de pseudópodes) e a invaginação da membrana plasmática
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
DEFINIÇÃO:
• Conjunto de canalículos dispostos em forma
de rede pelo citoplasma estando relacionado
à distribuição de substâncias entre outras
funções.
TIPOS
A) Retículo endoplasmático liso ou agranular:
• Não possui ribossomos aderidos à face externa da membrana
plasmática
B) Retículo endoplasmático rugoso ou granular ou ergastoplasma
• Possui ribossomos aderidos à face externa da membrana
III – FUNÇÕES:
A) REL:
– Rede de distribuição de substâncias
– Armazenamento de substâncias
– Regulação osmótica
– Síntese de ácidos graxos e lipídios (esteróides, colesterol,
fosfolipídios)
– Facilita a ocorrência de reações químicas nas células
– Detoxificação
B) RER
- Atua na síntese de proteínas para exportação (proteínas de
membrana ou que devem ser secretadas) e proteínas que irão
compor lisossomos.
- Participa de modificações pós-traducionais proteicas:
sulfatação, pregueamento e glicosilação.
OBS.: A ligação de polirribossomas à superfície citosólica do RER é feita através
de proteínas integrais:
 Docking protein (partícula receptora de reconhecimento de sinal - PRS )
 Riboforinas I e II (proteínas receptoras do ribossoma)
 Proteína do Poro (translocon)
As proteínas que possuem como destino final lisossomos, membrana celular ou meio extracelular, normalmente, possuem, em sua região
amino-terminal, uma sequência sinalizadora ou peptídeo sinal. Uma ribonucleoproteína denominada, partícula reconhecedora de sinal (PRS),
liga-se ao ribossomo contendo a proteína nascente com o peptídeo sinal e leva este complexo até a membrana do Retículo Endoplasmático,
onde existem receptores para PRS. Complexos de proteínas e moléculas de rRNA (RNA
ribossômico
três moléculas de rRNA nos procariotos
quatro moléculas de rRNA nos eucariotos.
estes complexos de proteína e rRNA são chamados
subunidades
são produzidos no nucléolo.
Função: servir de sítio para a tradução, ou seja síntese de
proteínas
s = unidade Svedberg: uma medida da taxa de sedimentação de um
componentes em uma centrífuga, relacionando peso molecular e a forma
3-D do componente.
Ribossomos livres
 Encontrados no citoplasma
 Podem ocorrer como um único ribossomo ou em grupos
conhecidos como polirribossomos ou polissomos
 Ocorrem em maior número que os ribossomos associados ao
retículo, em células que retém a maioria das proteínas fabricadas.
 Responsáveis pelas proteínas que estão em solução no
citoplasma
ou
formam
citoplasmáticas importantes
elementos
móveis
ou
estruturas
Ribossomos associados ao retículo
 São encontrados associados à membrana exterior do retículo
endoplasmático (RE) constituindo o RE rugoso
 Ocorre em maior número que os ribossomos livre, em células que
secretam suas proteínas fabricadas (ex., células pancreáticas
produtoras de enzimas digestivas).
Responsáveis pelas proteínas que formam membranas ou são
empacotadas e estocadas em vesículas no citoplasma ou são
exportadas para o exterior da célula.
Ribossomos localizados na mitocôndria e cloroplastos de
células eucariotas;
são sempre menores que os ribossomos citoplasmáticos
são comparáveis aos ribossomos procariotos em tamanho e
sensibilidade a antibióticos
COMPLEXO DE GOLGI
DEFINIÇÃO
• Conjunto de sáculos achatados que se dispõem
empilhados paralelamente pelo citoplasma das
células eucariotas com função fundamental de
eliminação de substâncias produzidas pela síntese
celular através do processo de secreção.
ORIGEM:
• Formado a partir do REL
IMPORTÂNCIA:
Promover maturação e armazenamento de proteínas
→ Secreção celular
Modificar as proteínas por adição de carboidratos (glicosilação)
e fosfatos (fosforilação)
Efetua a distribuição das moléculas sintetizadas e empacotadas
nas vesículas.
→ Atua na formação de glicoproteínas e glicolipídios
Secreção de enzimas digestivas
Formação de polissacarídeos
Formação do acrossomo dos espermatozóides
Formação da lamela média das células vegetais
Formação dos lisossomos
ORIGEM:
•A partir do complexo de golgi
•Obs.: sua membrana é derivada do complexo
de golgi e as enzimas do RER
IMPORTÂNCIA:
• Digestão heterofágica
• Digestão autofágica
A) DIGESTÃO HETEROFÁGICA
• Corresponde ao processo de digestão de material
proveniente do meio extracelular
B) DIGESTÃO AUTOFÁGICA
• Corresponde ao processo de digestão de material
proveniente do meio intracelular (da própria célula)
• Quantidade de mitocôndrias por células:
– Varia de acordo com a atividade metabólica
• Quanto maior a atividade metabólica, maior o número de
mitocôndrias
• Origem das mitocôndrias nas células
– Surgem por autoduplicação de uma mitocôndria preexistente
OBS.: Origem inicial:
– Hipótese endossimbiótica:
• sugere que as mitocôndrias evoluiram a partir de células
procariotas primitivas que foram englobadas por células
eucariotas primitivas, passando a realizar uma relação
mutualística, o que levou a evolução da bactéria à mitocôndria.
CITOESQUELETO
Constituinte celular responsável por manter a forma
da célula e as junções celulares, auxiliando nos
movimentos celulares.
CONSTITUIÇÃO:
Constituído por proteínas bastante estáveis
filamentosas ou tubulares que são os:
• Filamentos intermediários
• Filamentos de actina (microfilamentos)
• Microtubulos
Obs.: Possuem proteínas motoras: dineína, miosina e
cinesina.
MICROTÚBULOS
 são os mais espessos (25 nanômetros de espessura)
 formados por proteínas tubulinas
TUBULINAS:
* se dividem em α (alfa) e β (beta), e em duas subunidades
* quando duas dessas subunidades se ligam formam uma tubulina.
* quando varias tubulinas se ligam, a parte alfa de uma com a parte beta
da outra, formam protofilamentos,
* treze desses protofilamentos unidos, formam um microtúbulo.
* Obs.: além das tubulinas α (alfa) e β (beta), existe as γ-tubulina (gamatubulinas) que possuem papel fundamental na formação dos
microtubulos, pois são como "moldes em forma de anel" por onde a
polimerização das outras tubulinas se orientam.
 origem: a partir dos centrossomos
 importância: são responsáveis pelo movimento celular, movimento de
partículas na superfície da célula e pelo movimento intracelular, formam a
base de cílios e flagelos, compõe as fibras de fuso necessárias para a
separação dos cromossomos durante a divisão celular.
OBS.: TUBULINAS:
* se dividem em α (alfa) e β (beta)
* quando duas dessas subunidades se ligam formam uma tubulina.
* quando varias tubulinas se ligam, a parte alfa de uma com a parte beta da
outra, formam protofilamentos,
* treze desses protofilamentos unidos, formam um microtúbulo.
* Obs.: além das tubulinas α (alfa) e β (beta), existe as γ-tubulina (gamatubulinas) que possuem papel fundamental na formação dos microtubulos,
pois são como "moldes em forma de anel" por onde a polimerização das
outras tubulinas se orientam.
FILAMENTOS DE ACTINA
são mais finos
possuem apenas dois profilamentos de proteína actina.
* Obs.: Esses dois profilamentos se entrelaçam, formando um
filamento. Constituídos por monômeros globulares, também
chamados de Actina G, e que se polimerizam para formar
filamentos, ou Actina F.
 importância: Formam os microvilos, os estereocilios e as
miofibrilas. Estão relacionados à consistência sol e gel do
citosol. Estão relacionados aos movimentos
citoplasmáticos e movimentos contráteis das células.
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
 Diâmetro entre o dos microflamentos e os filamentos de actina
(10 nm)
 Composição: proteínas diversas. Ex: queratina.
 Importância: estruturação celular, ancorar as estruturas
celulares, formar os desmossomos (junção intercelular) e
absorver impactos, formam a lâmina nuclear, ao longo da
superfície interna da membrana nuclear, e estão firmemente
ligados as junções celulares, desmossomos e hemidesmossomos.
PROTEÍNAS MOTORAS: cinesinas e dineínas e as miosinas.
 Miosinas
 formam pequenos filamentos mas também dependem de outros para
trabalhar, no caso os filamentos de actina.
 Cinesinas e dineínas
 se diferem apenas na direção em que se locomovem.
 têm a mesma forma e função, que é de transportar estruturas de um lugar da
célula para outro.
 não formam filamentos, ou seja, trabalham sempre sozinhas e sobre os
microtúbulos, ou seja, elas interagem quimicamente com os microtúbulos, de
forma que gastam ATP para se locomover.