NOTA
BIOLOGIA
NELSON
ALUNO(A):_____________________________________________________________________________
06
05
2011
MARQUE COM LETRA DE FORMA A SUA TURMA 1º ANO
INSTRUÇÕES: • Usar somente caneta esferográfica (azul ou preta)
• Não usar calculadora • Não fazer perguntas
• Não usar corretivo nem rasurar • A interpretação das questões faz parte da prova
01. (FUVEST–SP) O desenho mostra a síntese de um polipeptídeo a partir da molécula de DNA, num certo organismo.
Esse organismo é um procarioto ou um eucarioto? Por quê?
Esse organismo é um procarioto porque o DNA, ou material genético, está mergulhado diretamente
no hialoplasma, no qual está ocorrendo a síntese do polipeptídeo (não há, portanto, carioteca).
02. (UNICAMP–SP) Uma molécula de DNA sintetizada artificialmente, com a sequência TATCCGCCCTACCCG, foi utilizada para sintetizar a seguinte sequência de cinco aminoácidos (AA) representados por símbolos:
A mesma molécula de DNA foi submetida a tratamento com substância mutagênica, provocando alteração na 12º base da sequência, que passou a ser uma tímina. Represente, utilizando os mesmos símbolos anteriores, a sequência de cinco aminoácidos do
segmento da cadeia polipeptídica.
O quarto aminoácido (AA4) será substitu[ido por um AA1, conforme a figura a seguir:
P1-2ºB / Lívia
03. (UNICAMP–SP) Em um segmento de DNA que codifica determinada proteína, considere duas situações:
a) um nucleotídeo é suprimido;
b) um nucleotídeo é substituído por outro.
A situação “a” geralmente é mais drástica que a situação “b”. Explique por quê.
A troca de um nucleotídeo por outro acarretará erro somente num códon, que é uma trinca de nucleotídeos e, portanto, poderá haver, no máximo, um aminoácido errado na sequência da proteína.
A supressão de um nucleotídeo, por sua vez, resultará na leitura equivocada de todo o restante da
fita de DNA – já que ela é feita em blocos de três nucleotídeos – ocasionando a entrada de vários
aminoácidos trocados.
QUESTÕES RESPONDIDAS A LÁPIS SERÃO ANULADAS
04. (UFV–MG) Sabe-se que o núcleo transmite a informação genética nele armazenada em duas ocasiões: quando a
célula se reproduz e quando envia ao citoplasma cópias de sua informação acumulada no ácido desoxirribonucléico, para
a síntese protéica. O esquema representa alguns dos passos necessários para essa síntese, bem como as moléculas e
estruturas nela envolvidas.
a) Qual o nome da estrutura (corpúsculo) I?
Trata-se do nucléolo.
b) Como é denominada a etapa III?
Ela é denominada transcrição.
c) Como é denominado o complexo resultante da união de IV e V?
Trata-se do polirribossomo.
d) Qual a função desempenhada por VI?
É o RNA transportador, que transporta aminoácidos até o local de síntese protéica.
05. (UNICAMP–SP) O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras
proteínas. Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência de algumas dessas proteínas, levando a mudanças no ciclo de vida da célula.
a) Explique a relação que existe entre gene e proteína.
O gene, pedaço de molécula de DNA, determina, a partir de sua sequência de nucleotídeos, a
sequência de aminoácidos da molécula protéica.
b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas, quando o gene sofre mutação?
Mutações, ou seja, mudanças na sequência de nucleotídeos, podem ocasionar modificações na
sequência dos aminoácidos da proteína que irá ser produzida.
P1-2ºB / Lívia
c) Em que situação uma mutação não altera a molécula protéica?
Somente nos casos em que o novo códon, originado pela mutação, codifique o mesmo aminoácido que era codificado pelo códon que não havia sofrido mutação. Isso ocorre em vários casos
e,por isso, chamamos o código génetico de “degenerado”.
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06. (FUVEST–SP) Uma cultura de bactérias foi mantida por muitas gerações em um meio que continha, como única fonte
de nitrogênio, o isótopo N15, o qual se incorporou nas moléculas de DNA. Essas bactérias foram transferidas para um meio
de cultura que continha N14 como única fonte de nitrogênio. Nesse novo meio, elas duplicaram-se apenas uma vez. Após
essa duplicação, qual a porcentagem de moléculas de DNA que possuem uma hélice com N14 e outra com N15? Por quê?
Todas as moléculas de DNA da cultura terão uma hélice com N14 e outra com N15. Todas as moléculas de DNA, antes da duplicação, tinham duas hélices com N15. Após uma duplicação, que no caso
do DNA é semiconservativa, cada fita com N15 foi complementada por uma fita com N14, portanto,
todas as moléculas de DNA tornam-se “híbridas”, com uma fita de cada tipo.
07. Explique o porquê de haver teoricamente infinitos tipos de moléculas de DNA, apesar de haver um número limitado de
nucleotídeos.
Apesar de toda molécula de DNA ser constituída pelos quatro tipos básicos de nucleotídeos, o número e as sequência possíveis desses nucleotídeos podem variar, tornando praticamente infinitos
os tipos de DNA possíveis.
08. (UNICAMP–SP) A análise da composição de nucleotídeos do ácido nucléico, que constitui o material genético de quatro diferentes organismos, mostrou o seguinte resultado:
Organismos
% de nucleotídeos
Adenina
Guanina
Timina
Cotosina
Uracila
A
23,3
26,7
23,5
26,5
0
B
17,3
40,5
28,2
14,0
0
C
27,5
14,3
0
35,5
22,7
D
18,5
31,5
18,3
31,7
0
Com base nesses resultados responda o que se pede abaixo e justifique as respostas:
a) Qual é o ácido nucléico de cada um desses organismos?
A: DNA, B: DNA, C: RNA e D: DNA. A molécula A, a B e a D possuem base nitrogenada timina,
exclusiva do DNA, enquanto a molécula C possui uracila, base nitrogenada presente apenas no
RNA.
b) Quantas cadeias polinucleotídicas possui o ácido nucléico de cada um desses organismos?
P1-2ºB / Lívia
A molécula A possui duas cadeias, o que pode ser deduzido pelo fato de que a porcentagem de
base adenina e timina é a mesma. Na molécula de DNA, essas duas bases, quando pertencentes a cadeias complementares, estão unidas por pontes de hidrogênio; o mesmo ocorre com a
base citosina e a guanina. Já a moléculaB, a C e a D possuem cadeias simples porque a porcentagem de bases que poderiam ser complementares não é a mesma.
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