SEMINÁRIOS RAMPS
Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa
maio 2015
Os seminários do Mestrado em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde
(RAMPS) decorrem nos dias 15, 16 e 23 de maio, no Anfiteatro A, da FFULisboa.
Estes seminários têm como objetivo apresentar temas da maior atualidade na área da
científica da Regulação dos Medicamentos e Produtos de Saúde e promover uma discussão
sobre estes temas com peritos de reconhecida experiência e competência científica nestes
domínios do conhecimento.
Num momento em que o contexto regulamentar está em franco desenvolvimento, com novos
modelos de aprovação de medicamentos com impacto na avaliação e re-avaliação da relação
benefício-risco do medicamento ao longo durante o seu ciclo de vida a apresentação e
discussão destes temas torna-se fundamental.
A participação nestes seminários será seguramente um contributo para a sua qualidade e
excelência.
Inscrição: Gratuita, sujeita a inscrição prévia [Formulário]
Prazos: Inscrição até 48h antes do dia do seminário
Emolumentos: Gratuito
Vagas: 15 e 16 de maio – limite máximo 70 participantes
23 de maio – limite máximo 13 participantes
SEMINÁRIOS:
Regulatory Science to Make Medicines Work in Practice
Orador: Hubert Leufkens (Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences e
Medicines Evaluation Board (EMA))
Data e hora: 15 de maio (sexta-feira), 18h00 – 21h30
Challenges in Regulatory Sciences for the next decade
Orador: Eric Abadie (Professor convidado da FFULisboa, Especialista em
Diabetes e Ciência Regulamentar)
Data e hora: 16 de maio (sábado), 09h00 – 12h30
Outcomes Research in Drug Life Cycle
Orador: Rosário Trindade (Market Access & HEOR Manager na
AstraZeneca )
Data e hora: 16 de maio (sábado), 14h00 – 15h30
Economic Evaluation of Pharmacy-Based Public Health Interventions
Orador: Suzete Costa (Diretora Executiva do CEFAR)
Data e hora: 16 de maio (sábado), 16h00 – 17h30
Drug Risk Management in Regulatory Process & Risk Management
Plans [seminário e workshop]
Oradores: Isabel Boaventura (Medical Director at Celgene Portugal)
Maria Duarte (Drug Safety & Risk Management at Celgene)
Dave Gillen (Head of Drug Safety and Risk Management for EMEA /
APAC)
Data e hora: 23 de maio (sábado), 09h00 – 16h30