Dep. de Genética Médica
1.12
Departamento de Genética Médica
Telefone:
Chefe do Departamento:
Ramal 8628
Andréa Trevas Maciel Guerra
Responsável pelo SIPEX:
Rosana Lugli
1.12.1
Corpo docente
Antonio Sergio Ramalho, Adjunto, MS-6, RDIDP.
Bernardo Beiguelman, Adjunto, MS-6, RDIDP.
Luis Alberto Magna, Titular, MS-6, RDIDP.
Walter Pinto Junior, Titular, MS-6, RTC.
Solange Bento Farah, Livre Docente, MS-5, RDIDP.
Christine Hackel, Doutor, MS-4, RDIDP.
Renato Marcos E. Sabbatini, Livre Docente, MS-4, RDIDP. E-mail: [email protected]
Andrea Trevas M Guerra, Doutor, MS-3, RDIDP.
Antonia Paula M Faria, Doutor, MS-3, RDIDP.
Carmem Silvia B Martins, Doutor, MS-3, RDIDP.
Denise Pontes Cavalcanti, Doutor, MS-3, RDIDP.
Denise Yvonne J Norato, Doutor, MS-3, RDIDP.
Edwal de Freitas, Mestre, MS-2, RDIDP.
1.12.2
Linhas de Pesquisa
1. Disturbios da diferenciacao sexual. Estudo dos aspectos clinicos, citogeneticos, endocrinos e moleculares dos disturbios da determinacao e diferenciacao sexual (Aprovada pelo Departamento/Conselho
Científico em 03/1989).
2. Genetica Clinica. (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 02/1970).
3. Hemoglobinopatias hereditarias. Sao investigados aspectos clinicos, laboratoriais e molecular das
hemoglobinopatias, enzimogenias e disturbio da hemostasia hereditarias em populacoes brasileiras, com
especial enfase para aquelas deimportancia em saude publica, como e o caso das sindromes falcemicas
e talassemicas (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 05/1975).
4. Genetica de Populacoes Humanas. Investigacao dos fatores que mantem os polimorfismos geneticos em popula- coes humanas. Estudo da herdabilidade de caracteres quantitativos por analise familial
(Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 05/1963).
5. Etiologia da deficiencia mental. (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 06/1970).
6. Estudo molecular de doencas geneticas. Aplicacao de tecnicas de DNA recombinante para o
diagnostico de doencas geneticas, determinacao da frequencia de mutacoes especificas ao nivel molecular e obtencao de novas sondas especificas para o cromossomo Y humano (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 07/1990).
7. Genodermatoses. Estudo das doencas hereditarias que afetam a pele (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 02/1994).
8. Farmacogenetica. Variabilidade da resposta humana ‘a farmacos por determinacao genetica (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 07/1993).
9. Aplicacao da Informatica e Estatistica em Biologia e Medicina. Aplicacao de computadores
em medicina (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 08/1991).
141
FCM
10. Epidemiologia de nascimentos gemelares. Essa linha de pesquisa tem como finalidade a investigacao dos nascimentos multiplos numa regiao, para contribuir para o melhor conhecimento da biologia
da reproducao humana (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 01/1985).
11. Genetica da suscetibilidade ‘a hanseniase virchouviana (lepra lepromatosa). Essa linha
tem como objetivo a elucidacao dos mecanismos de suscetibilidade e resistencia do organismo humano
‘a proliferacao do Mycobacterium leprae nos macrofagos (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 05/1963).
12. Estudo molecular de herodopatias monogenicas.Identificacao das mutacoes de anomalias
geneticas frequentes na popula- cao como: fibrose cistica, alfa 1 antitripsina, etc.. (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 05/1993).
13. Estudo molecular de heredopatias monogenicas. Identificacao das mutacoes de anomalias geneticas frequentes na populacao como: alfa 1 antitripsina, fibrose cistica, etc. (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 05/1993).
14. Citogenetica Humana. Estudo do cariotipo humano com finalidade de diagnostico, pesquisa de
mosaicismo, pesquisa de polimorfismo (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 10/1980).
15. Defeitos Congenitos; Dismorfologia Clinica. Estudo cromossomico de aborto espontaneo (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 05/1988).
16. Programa de diagnostico, tratamento e prevencao de Erros Inatos do Metabolismo. Estudo
dos Erros Inatos do Metabolismo (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 08/1988).
17. Isolamento de sequencias de DNA especificas para o cromossomo Y humano. Aplicacao das
tecnicas de DNA recombinante para o diagnostico de doencas geneticas, determinacao da frequencia
de mutacoes especificas ao nivel molecular e obtencao de novas sondas especificas para o cromossomo
Y humano (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 01/1985).
18. Diagnostico Pre-Natal; Transplante de fibroblastos. Prevencao e diagnostico precoce das doencas geneticas (Aprovada pelo Departamento/Conselho Científico em 01/1986).
1.12.3
Projetos de Pesquisa
1. Frequencia de tireoidite de Hashimoto e alteracoes de funcao tireoideana em pacientes
com Sindrome de Turner na faixa etaria de ate 20 anos. Coordenador: A.T.M.Guerra; (10/1995
- 06/1997). Órgão Financiador: Coordenação do Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, valor
equivalente em dolares: US$ 724,00
2. A evolucao dos diagnosticos clinico e citogenetico da Sindrome de Turner. Executor:
A.T.M.Guerra; (01/1994 - 12/1996).
3. O perfil do paciente encaminhado ao Servico de Genetica Clinica. Coordenador: A.T.M.Guerra
e A.P.M.Faria; (12/1994 - 12/1996). Órgão Financiador: Universidade Estadual de Campinas
4. Estudo de selecao in vitro de linhagens 45,X por intermedio de hibridizacao in situ.
Coordenador: C.Hackel e A.T.M.Guerra; (03/1992 - 12/1996). Órgão Financiador: Universidade
Estadual de Campinas, valor equivalente em dolares: US$ 1.043,00
5. A malformacao frontonasal: aspectos clinicos, patogeneticos, etiologicos e diagnostico
diferencial. Coordenador: A.T.M.Guerra; (03/1993 - 07/1995). Órgão Financiador: Universidade
Estadual de Campinas, valor equivalente em dolares: US$ 1.500,00
142
Dep. de Genética Médica
6. Estudo Genetico-Clinico da malformacao fronto-nasal. Coordenador: A.T.M.Guerra; (08/1995
- 06/1997). Órgão Financiador: Coordenação do Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, valor
equivalente em dolares: US$ 1.072,00
7. Diagnostico molecular das Sindromes de resistencia androgenica. Coordenador: C.Hackel,
A.T.M.Guerra e A.P.M.Faria; (01/1995 - 12/1997). Órgão Financiador: Universidade Estadual de
Campinas, valor equivalente em dolares: US$ 2.500,00
8. Analise molecular de pseudomonas aeruginosa de pacientes com fibrose cistica. Coordenador: C.S.B.Martins; (08/1995 - 08/1996). Órgão Financiador: Universidade Estadual de Campinas,
valor equivalente em dolares: US$ 2.500,00
9. Estudo molecular da regiao YQ11 em individuos com azoospermia idiopatica. Coordenador: S.B.Farah; (10/1992 - 12/1995). Órgão Financiador: Universidade Estadual de Campinas, valor
equivalente em dolares: US$ 1.300,00
10. Deteccao de instabilidade de microsatelites em tumores humanos de mama. Coordenador:
S.B.Farah; (03/1994 - 10/1996).
11. Estudo de anormalidades de membrana em eritrocitos talassemicos. Coordenador: A.S. Ramalho e C.S.B.Martins; (03/1995 - 03/1998). Órgão Financiador: Universidade Estadual de Campinas,
valor equivalente em dolares: US$ 2.500,00
12. Determinacao da origem de cromossomos marcadores e em anel por hibridacao in situ
com sondas centromericas dos cromossomos X e Y em pacientes com Sindrome de Turner.
Coordenador: C.Hackel e A.T.M.Guerra; (11/1992 - 11/1996). Órgão Financiador: Universidade
Estadual de Campinas, valor equivalente em dolares: US$ 1.200,00
13. Farmacogenetica da carbamazepina e fenitoina. Coordenador: L.A.Magna; (01/1991 - 12/1995).
Órgão Financiador: Universidade Estadual de Campinas, valor equivalente em dolares: US$ 1.500,00
14. Pre-selecao sexual in vitro: comparacao entre os metodos percoll e swim-up. Coordenador:
L.A.Magna; (01/1990 - ).
15. Avaliacao da atividade da pseudocolinesterase em pacientes com insuficiencia hepatica.
Coordenador: L.A.Magna; (01/1992 - ).
1.12.4
Publicações
Artigos publicados em revistas de circulação nacional especializadas
1. A.T.M.Guerra e V.L.G.S.Lopes, “Anomalias congenitas: Aspectos basicos e atuais e sua aplicacao em
oftalmologia”, Revista Assoc. Med. Instit. Penido Burnier , 37(1), 25-27, (1995).
2. A.S.Ramalho, R.Chelminsky Teixeira, M.B.Compri, M.B.Stella e N.C.Polimeno, “Implantacao de programas de hemoglobinopatias hereditarias no Brasil: Analise critica a partir de projetos-Piloto coordenado pela UNICAMP”, Revista da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, 5(2), 15-19, (1995).
Artigos publicados em revistas de circulação internacional especializadas
1. A.M.Altemani, A.Crespo, I.A.Cardinalli e D.Y.J.Norato, “Nuclear organizer region (nors) in pseudocarcinomatous hyperplasia and squamous cell carcinoma of the oral mucosa”, Revista Paulista de
Medicina, 113(1), 693-697, (1995).
2. M.Araujo, M.P.Sanches, L.A.Suzuki, G.Guerra Junior e S.B.Farah, “Molecular analysis of CYP21
and C4 Genes in Brazilian families with classical form of steroid 21-hydroxylase deficiency”, Brazilian
Journal of Medical and Biological Research, 29, 1-13, (1995).
143
FCM
3. C.Hackel, A.T.M.Guerra e D.F.Cabral, “Deteccao de mutacao de ponto por PCR-SSCP em paciente
com pseudohermafroditismo masculino”, Brazilian Journal of Genetics, 18, 563, (1995).
4. C.Franchi Pinto, M.G.D.Dal Colletto, H.Krieger e B.Beiguelman, “Annual variation of sex ratio in
twin births and in singletons in Brazil”, Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae ; twin research, 44,
159-164, (1995).
5. C.Franchi Pinto, M.G.D.Dal Colletto, H.Krieger e B.Beiguelman, “Annual variation of sex ratio in
twin births and in singletons in Brazil”, Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae ; twin research, 44,
159-164, (1995).
6. H.Guerra Serra, C.S.B.Martins, R.B.Paiva e Silva e A.S.Ramalho, “Evaluation of genetic counseling
offered to Brazilian carriers of the beta-thalassemia trait and to their relatives”, Brazilian Journal of
Genetics, 18(3), 479-484, (1995).
Resumos publicados em anais de congressos nacionais
1. B.Beiguelman e L.Marques da Silva, “Estudo epidemiologico da Sindrome de Down em uma populacao
brasileira”, Reuniao especial da SBPC, 1, 338, (1995).
2. B.Beiguelman e K.A.Barcelos, “Variacao cariotipica e estudo epidemiologico da Sindrome de Turner
numa populacao brasileira”, Reuniao especial da SBPC, 340, (1995).
3. D.B.Marmo, A.T.M.Guerra, G.Guerra Junior e S.H.V.Marini, “Hipotireoidismo adquirido auto-imune:
frequencia em 75 casos de sindrome de Turner”, VI Encontro Brasileiro de Tireoide, (1995).
4. A.T.M.Guerra, A.P.M.Faria, G.Guerra, Junior, M.T.M.Baptista, R.B.P.Silva, Z.Z.L.Bittencourt, M.
Ceschini e I.A.Cardinalli, “Chromosome constitution among true hermaphrodities in Brazil: a different
profile”, Intern.symposium on sex differentiation:clinical and biological aspect, 58, (1995).
5. A.T.M.Guerra e A.P.M.Faria, “The evaluation of patients with anomalies of sex differentiation: a
6-year experience with 282 patients in Brazil”, Intern.symposium on sex differentiation:clinical and
biological aspect, 61, (1995).
6. D.Y.J.Norato, V.M.G.Goncalves, R.M.Volpe, H.R.Gagliardo, M.C.M.P.Lima, D.C.Santos e M.C.I.Paulo,
“Study of risk factors for neuromotor, auditory and visual deficiencies in infants: a pilot study”, 1St
European Congress of the European Society of Pediatric Neurology , (1995).
7. D.B.Marmo, G.Guerra Junior, A.T.M.Guerra, M.T.M.Baptista, A.M.Morcillo, C.C.M.Medeiros, A.A.
Barros Filho e S.H.V.L.Marini, “Associacao de Sindrome de Turner e tireoidite de Hashimoto: prevalencia em 75 casos”, IX Reun.anual da Socied.Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, (1995).
8. R.M.E.Sabbatini, “Aplicacao da Internet na medicina”, XXIX symposium on computer applications
in medical care(SCAMC,95), (1995).
9. R.M.E.Sabbatini, “Aplicacao da Internet na medicina”, VII World conference on medical informatics
(MEDINFO,95), (1995).
10. R.M.E.Sabbatini, “Aplicacao da Internet na medicina”, Computational and neural systems (CNS*95),
(1995).
11. B.Beiguelman, “Por uma Ciencia Nacional”, Reuniao especial da SBPC, (1995).
12. A.T.M.Guerra, G.Guerra Junior, I.A.Cardinalli, A.P.M.Faria, M.T.M.Baptista e L.Andrade, “Estudo
anatomo-patologico de 07 pacientes intersexos, incluindo um caso de gonadoblastoma”, XX Congresso
Brasileiro de Patologia, 5, 136, (1995).
144
Dep. de Genética Médica
13. M.B.Stella, C.S.B.Martins, A.S.Ramalho e N.C.Meirelles, “Estudos sobre anormalidades de membranas
de eritrocitos em individuos Beta-Talassemicos”, XXII Congresso Brasileiro de Analises Clinicas, 27,
28, (1995).
14. A.T.M.Guerra, G.Guerra Junior, A.P.M.Faria e M.T.M.Baptista, “Avaliacao de 22 recem-nascidos
com ambiguidade genital sem registro civil”, I Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e
Metabologia, (1995).
15. M.Araújo, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, “Molecular characterization of large gene conversion
in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase”, XXIII Reuniao anual da SBBq, 25, (1995).
16. M.Araújo, M.R.Sanches, L.A.Suzuki, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, “Setroid 21-hydroxylase deficiency: different molecular rearrangements in congenital adrenal hyperplasia patients”, XXIV Reunião
Anual da SBBq, 40, (1995).
17. M.R.Sanches, M.Araújo, L.A.Suzuki, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, “Setroid 21-hydroxylase
deficiency: variable number of gene copies in families with congenital adrenal hyperplasia”, XXIV
Reunião Anual da SBBq, 43, (1995).
18. G.Guerra Junior, D.B.Marmo, A.T.M.Guerra, S.H.V.Marini e M.T.M.Baptista, “Hipotireoidismo adquirido auto-imune: frequencia em 75 casos de Sindrome de Turner”, VI Encontro Brasileiro de Tireoide, (1995).
19. A.T.M.Guerra, G.Guerra Junior, M.T.M.Baptista e A.P.M.Faria, “Estudo anatomo-patologico de 7
pacientes intersexos, incluindo um caso de gonadoblastoma”, XX Congresso Brasileiro de Patologia,
(1995).
20. M.Araújo, M.R.Sanches, L.A.Suzuki, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, “Deficiência da 21-hidroxilase: rearranjos moleculares responsáveis por hiperplasia congênita da adrenal”, 41o Congresso Nacional
de Genética, (1995).
21. I.F.Lau, M.Araújo, L.A.Suzuki, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, “Caracterização molecular da
deleção do gene em um indivíduo com a forma clássica de hiperplasia congênita da adrenal”, 41o
Congresso Nacional de Genética, (1995).
22. M.R.Sanches, M.Araújo, L.A.Suzuki, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, “Duplicações, deleções e
conversões detectadas por RFLP com 4 enzimas de restrição no locus 21-hidroxilase”, 41o Congresso
Nacional de Genética, (1995).
23. L.C.Paulino, V.P.Forrer, G.Guerra Jr, S.B.Farah e M.P.Mello, “Análise de mutações no gene da enzima
21-hidroxilase através de PCR e hibridação alelo-específica”, 41o Congresso Nacional de Genética,
(1995).
24. E.Thomaz, A.Biral, C.Mendes, C.Hackel e M.H.S.Kraemer, “Analise dos alelos HLA-classe II por sorologia e PCR/SSOP-Eldot em populacao brasileira caucasoide miscigenada de Campinas”, XX Congresso
Brasileiro de Imunologia, (1995).
25. A.S.Ramalho, R.C.Teixeira e M.B.Compri, “Triagem de hemoglobinopatias pelo prisma da bioetica”,
41 Congresso nacional de genetica, 18, 584, (1995).
26. B.R.Alvares, A.M.Pinto Neto e D.P.Cavalcanti, “Agenesia de Tibia, Polidactilia e Malformacoes de
Derivados Mullerianos: Uma Nova Sindrome? Descricao de um Caso”, XXV Cong.Brasileiro de
Radiologia , (1995).
145
FCM
Trabalhos completos publicados em anais de congressos internacionais
1. D.B.Marmo, G.Guerra Junior, A.T.M.Guerra, M.T.M.Baptista, A.M.Morcillo, A.de A.Barros Filho e
S.H.V.Marini, “Turner syndrome and Hashimoto thyroiditis association: the prevalence in 75 cases”,
IX Reunion de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, Peru , (1995).
Resumos publicados em anais de congressos internacionais
1. G.Guerra Junior, A.T.M.Guerra, M.T.M.Baptista e A.P.M.Faria, “Chromossome constituion among
true hermaphrodities in Brazil: a different profile”, International symposium on sex differentiation:
clinical and biologica, (1995).
2. A.T.M.Guerra, G.Guerra Junior, A.P.M.Faria e M.T.M.Baptista, “The evaluation of patients with
anomalies of sex differentiation: a 6-year experience in Brazil”, International Symposium on sex differentiaton: clinical and biological, (1995).
3. A.T.M.Guerra, G.Guerra Junior, M.T.M.Baptista e A.P.M.Faria, “Evaluation des patients avec les
anomalies de la differenciation sexuelle: experience avec 281 patients au Bresil”, Colloque ”Determinisme et Differenciation du Sexe, Franca , (1995).
4. D.B.Marmo, G.Guerra Junior, A.T.M.Guerra, M.T.M.Baptista, A.M.Morcillo, A.de A.Barros Filho e
S.H.V.Marini, “Associacao de Sindrome de Turner e tireoide de Hashimoto: prevalencia em 75 casos”,
IX Reunion Anual de la SLEP, Peru , (1995).
1.12.5
Teses defendidas
Dissertações de mestrado
1. “Programa Comunitário de Saúde Pública em Hemoglobinopatias Hereditarias: Abordagem Populacional a Partir dos Estudantes de Bragança Paulista-SP”, Aluno: M.B.Compri, Orientador: A.S.Ramalho,
Data da defesa: 02/03/1995.
2. “Padrão de Perfil Metacarpofalangeano no Diagnóstico da Síndrome de Marfan e Outros Quadros
Marfanóides”, Aluno: R.P.de O.Sobrinho, Orientador: D.Y.J.Norato, Data da defesa: 03/08/1995.
3. “A Malformação Frontonasal: Aspectos Patogenicos, Etiologicos, Clínicos e Diagnóstico Diferencial”,
Aluno: V.L.G.da S.Lopes, Orientador: A.T.M.Guerra, Data da defesa: 18/07/1995.
4. “Viabilidade e eficiencia de um programa de hemoglobinopatias em uma comunidade brasileira - Braganca Paulista, SP - abordada pelos estudantes”, Aluno: M.B.Compri, Orientador: A.S.Ramalho, Data
da defesa: 02/03/1995.
5. “Estudo cromossomico em individuos com exposicao ocupacional ao mercurio”, Aluno: D.E.A.Rodriguez,
Orientador: C.Hackel, Data da defesa: 26/06/1995.
6. “Perfil metacarpofalangeano na Sindrome de Marfan e quadros marfanoides”, Aluno: R.P.de O.Sobrinho,
Orientador: D.Y.J.Norato, Data da defesa: 03/08/1995.
7. “Perfil metacarpofalangeano na Sindrome de Marfan e quadros marfanoides”, Aluno: R.P.de O.Sobrinho,
Orientador: D.Y.J.Norato, Data da defesa: 03/08/1995.
8. “A malformacao frontonasal: aspectos clinicos, patogeneticos, etiologicos e diagnostico diferencial”,
Aluno: V.L.G.da S.Lopes, Orientador: A.T.M.Guerra, Data da defesa: 18/07/1995.
146
Dep. de Genética Médica
Teses de doutorado
1. “Análise do Papel de C-MYC no Processo de Transformação das Células Foliculares da Tiróide Humana”, Aluno: J.M.Cerutti, Orientador: S.B.Farah, Data da defesa: 14/07/1995.
2. “Efeitos da orientacao genetica fornecida a doadores de sangue com o traco falciforme. Riscos e
beneficios”, Aluno: R.B.Paiva e Silva, Orientador: A.S.Ramalho, Data da defesa: 10/11/1995.
3. “Estudo das respostas farmacogeneticas ‘a carbamazepina e ‘a fenitoina”, Aluno: E.A.Hofstater, Orientador: L.A.Magna, Data da defesa: 21/12/1995.
1.12.6
Participação em eventos
1. A.S.Ramalho (apresentação de trabalho), “Triagem de hemoglobinopatias pelo prisma da bioetica”, 41
Congresso nacional de genetica, Caxambu.
2. A.S.Ramalho (apresentação de trabalho), “Incidencia de hemoglobinopatias entre estudantes de Braganca Paulista”, XV Congresso Nacional do Colegio Brasileiro de Hematologia, Aguas de Lindoia.
3. A.S.Ramalho (apresentação de trabalho), “Estudos sobre anormalidades de membranas de eritrocitos
em individuos Beta-Thalassemicos”, XXII Congresso Brasileiro de Analises Clinicas, Recife.
4. W.Pinto Junior (conferencista), Conferencia oferecida com o titulo: Avaliacao Genetica Antenatal,
Conferencia realizada durante a VIII Jornada Amazonense de Ginecologia e Obstetricia, Manaus.
5. W.Pinto Junior (conferencista), Conferencia oferecida com o titulo: Rastreamento e Diagnostico das
Malformacoes Fetais, Conferencia realizada durante o I Encontro de Obstetricia da Faculdade de
Medicina da Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro.
6. W.Pinto Junior (conferencista), Conferencia oferecida com o titulo: Avancos no Diagnostico e na
Terapeutica Fetal, Conferencia realizada durante o 11 Congresso Baiano de Ginecologia e Obstetricia,
1 Jornada Bahia-Sergipe de Ginecologia e Obstetricia e 1 Encontro de Enfermagem Perinatal, Salvador.
7. W.Pinto Junior (expositor), Mesa Redonda oferecida com o titulo: Visao Atual, Expositor da Mesa
Redonda: Diagnostico Genetico Pre-Natal, Sao Luis do Maranhao.
8. W.Pinto Junior (expositor), Mesa Redonda com o titulo: Anemia, Expositor da Mesa Redonda: Intercorrencias Clinicas na Gravidez, Sao Luis do Maranhao.
9. W.Pinto Junior (expositor), Mesa Redonda oferecida com o titulo: Procedimentos Invasivos, Mesa
Redonda: Genetica Pre-Natal, Durante o I Encontro de Obstetricia da Faculdade De Medicina da
Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro.
10. W.Pinto Junior (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Exame Cromossomico, Palestra apresentada no Simposio Propedeutica Genetica Necessaria? Durante a IX Jornada de Obstetricia e Ginecologia da Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo, Sao Paulo.
11. W.Pinto Junior (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Imunologia, Palestra da Mesa Redonda:
Abortamento Habitual, durante a VIII Jornada Amazonense de Ginecologia e Obstetricia, Manaus.
12. W.Pinto Junior (palestrista), Palestra ofoerecida com o titulo: Aconselhamento Genetico em Casais
Consanguineos, Palestra realizada durante a VII Reuniao da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica,
Curitiba.
13. W.Pinto Junior (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Uma Visao Laboratorial na Fecundacao
in vitro e Transferencia de Embrioes, Palestra realizada durante a X Reuniao Anual de Sociedade
Brasileira de Transferencia de Embrioes, Aguas de Lindoia.
147
FCM
14. W.Pinto Junior (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Ecografia Pelvica, Palestra realizada durante o Congresso Nacional de Ginecologia e Obstetricia da Irmandade de Santa Casa de Misericordia,
Sobral.
15. W.Pinto Junior (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Cariotipo no Diagnostico Pre-Natal,
Palestra realizada durante o III Curso de Propedeutica Invasiva em Medicina Fetal, Sao Paulo.
16. L.A.Magna (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Midia e Ciencia, Palestra durante o IV
Encontro de Professores, Projeto Correio Escola, Jornal Correio Popular, Campinas.
17. S.B.Farah (apresentação de trabalho), “Deficiencia da 21-hidroxilase: rearranjos moleculares responsaveis por hiperplasia congenita da adrenal”, 41 Congresso nacional de genetica, Caxambu.
18. C.Hackel (apresentação de trabalho), “Deteccao de mutacao de ponto por PCR-SSCP em paciente com
pseudohermafroditismo masculino”, 41 Congresso nacional de genetica, Caxambu.
19. B.Beiguelman (apresentação de trabalho), “O declinio da insidencia de nascimentos gemelares na
especie humana”, 41 Congresso Nacional de Genetica , Caxambu.
20. B.Beiguelman (apresentação de trabalho), “As responsabilidades da Universidade no terceiro mundo”,
47 Reuniao anual da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciencia, Sao Luis.
21. B.Beiguelman (conferencista), Conferencia dada sob o titulo: As Responsabilidades da Universidade
no Terceiro Mundo, Conferencia durante Mesa-Redonda, promovida pela Sociedade Brasileira Para o
Progresso da Ciencia em sua 47 Reuniao Anual, Sao Luis.
22. B.Beiguelman (conferencista), Conferencia dada sob o Titulo: O declinio da incidencia de nascimentos
gemelares na especie humana, Conferencia durante o 41 Congresso Nacional de Genetica Humana,
Caxambu.
23. B.Beiguelman (conferencista), Conferencia dada sob o Titulo: Fundamentos da Genetica, Aconselhamento Genetico e Bioetica, Conferencia durante o III Congresso Brasileiro de Bioetica e Saude, Sao
Paulo.
24. B.Beiguelman (apresentação de trabalho), “Fundamentos da genetica, aconselhamento genetico e bioetica”, III Congresso brasileiro de bioetica e saude, Sao Paulo.
25. B.Beiguelman (apresentação de trabalho), “Estudo epidemiologico da Sindrome de Down em uma
populacao brasileira”, Reuniao especial da SBPC, Cuiaba.
26. A.T.M.Guerra (palestrista), Aos residentes da Maternidade de Campinas, Campinas.
27. A.T.M.Guerra (apresentação de trabalho), “A idade ao diagnostico de portadoras de Sindrome de
Turner: um alerta”, I Congresso pediatrico de endocrinologia e metabologia, Sao Paulo.
28. R.M.E.Sabbatini (apresentação de trabalho), “Aplicacao da Internet na Medicina”, II Congresso de
Informatica e Telematica do Cone Sul, Blumenau.
29. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Aplicacoes da Informatica em Saude,
Palestra durante o I Seminario de Informatica em Saude da Universidade de Londrina, Londrina.
30. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Internet, a Rede Global de Computadores, Palestra realizada durante o Curso de Extensao Cultural da Terceira Idade, na Pontificia
Universidade Catolica de Campinas, Campinas.
31. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Novas Tecnologias em Revistas Cientificas, Palestra realizada durante o Simposio da Associacao Brasileira de Editores Cientificos, Itatiaia.
148
Dep. de Genética Médica
32. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o Titulo: Informatica aplicada a Medicina, Palestra realizada na Sociedade de Medicina de Alagoas e Centro de Estudos Unimed de Maceio, Maceio.
33. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Aplicacoes da Internet em Saude, Palestra realizada no Centro de Ciencias da Saude da Universidade de Brasilia, Brasilia.
34. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Informatica aplicada a Neurologia,
Palestra realizada no Instituto do Cerebro, Campinas.
35. R.M.E.Sabbatini (apresentação de trabalho), “Aplicacao da Internet na Medicina”, Simposio da Associacao Brasileira de Editores cientificos (ABEC), Itatiaia.
36. A.P.M.Faria (palestrista), Palestra dada sob o titulo: Aberracoes Cromossomicas, Palestra durante o
curso de Genetica promovida pelo Departamento de Pediatria da Maternidade de Campinas, Campinas.
37. A.P.M.Faria (palestrista), Palestra dada sob o titulo: Deficiencia Mental, Palestra durante o curso de
Genetica, promovida pelo Departamento de Pediatria da Maternidade de Campinas, Campinas.
38. D.P.Cavalcanti (debatedor), Mesa redonda sob o titulo: Rastreamento de Malformacoes Fetais-Propedeutica Clinica, Mesa redonda durante a III Jornada Paulista de Obstetricia e Ginecologia, Guaruja.
39. D.P.Cavalcanti (palestrista), Palestra dada sob o titulo: Nao Disjuncao, Palestra durante a Reuniao
da SBGC (Sociedade Brasileira de Genetica Clinica)-Curso de Reciclagem, Curitiba.
40. D.P.Cavalcanti (palestrista), Palestra dada sob o titulo: Causas Geneticas e Nao Geneticas das Deficiencias, Palestra durante o I Ciclo de Estudos da APAE de Nova Odessa, Nova Odessa.
41. D.P.Cavalcanti (palestrista), Palestra dada sob o titulo: Dismorfologia, Palestra realizada no Centro
de Treinamento de Residentes na Maternidade de Campinas, Campinas.
42. C.S.B.Martins (apresentação de trabalho), “Diagnostico pre-natal de Talassemia Beta no Brasil”, 41
Congresso nacional de genetica, Caxambu.
43. C.S.B.Martins (palestrista), Palestra dada sob o titulo: Hematogenetica, Palestra no Centro de Treinamento de Residentes da Maternidade de Campinas, Campinas.
44. C.S.B.Martins (apresentação de trabalho), “Prevalencia das mutacoes AF 508 e G 542X em uma amostra de pacientes com fibrose cistica do Estado de Sao Paulo”, VI Congresso Brasileiro de Pneumologia
Pediatrica e VI Jornada Brasileira de Fibrose Cistica, Rio de Janeiro.
45. D.Y.J.Norato (apresentação de trabalho), “Estudo da consanguinidade”, III Congresso de Iniciacao
Cientifica, Campinas.
46. D.Y.J.Norato (palestrista), Palestra oferecida com o titutlo: Objetivos do Ensino Medico, Palestra
realizada durante o VII Curso de Iniciacao a Capacitacao Docente em Didatica e Pedagogia, Sao
Paulo.
47. D.Y.J.Norato (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Objetivos do Ensino medico, Palestra
realizada no VI Curso de Iniciacao a capacitacao docente em didatica e pedagogia, Sao Paulo.
48. D.Y.J.Norato (apresentação de trabalho), “Sindrome de Marinesco-Sjrgren: Alteracoes ultraestruturais
em fibras musculares esqueleticas”, XX Congresso Brasileiro de Patologia, Belo Horizonte.
49. E.de Freitas (apresentação de trabalho), “Nevus epidermico acantolitico e disqueratosico associado com
outros aspectos da doenca de Darier em um so lado do corpo”, Congresso Brasileiro de Dermatologia.
50. W.Pinto Junior (expositor), Mesa Redonda oferecida com o titulo: Estudo Genetico, Mesa Redonda
”A Reproducao Assistida”, SaoPaulo.
149
FCM
51. W.Pinto Junior (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Genetica em Reproducao Humana,
Palestra durante o IV Simposio Internacional de Reproducao Humana da Maternidade Sinha Junqueira,
Ribeirao Preto.
52. A.T.M.Guerra (apresentação de trabalho), “Chromosome constitution among true hermaphrodities in
Brazil: a different profile”, International symposium on sex differentiation: clinical and biological
aspectcs , Cambridge, United Kingdom.
53. R.M.E.Sabbatini (apresentação de trabalho), “Aplicacao da Internet na Medicina”, Computational
and neural systems (CNS*95), Monterey, California.
54. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Internet as a New Medium for International Collaboration in Medical Informatics, Palestra realizada durante o Symposium on computer
applications in medical care (SCAMC,95), Panel: INternational Collaboration in Medical, New Orleans.
55. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: Analysis of sequences of Behavior,
Palestra realizada no Department Psychology, University of California, Los Angeles.
56. R.M.E.Sabbatini (palestrista), Palestra oferecida com o titulo: World Conference on Medical Informatics (MEDINFO,95), Palestra realizada no MEDINFO,95, Vancouver, Canada.
57. R.M.E.Sabbatini (apresentação de trabalho), “Aplicacao da Internet na Medicina”, VII World conference on medical informatics (MEDINFO,95), Vancouver, Canada.
58. R.M.E.Sabbatini (apresentação de trabalho), “Aplicacao da Internet na Medicina”, XXIX symposium
on computer applications in medical care (SCAMC,95), New Orleans, LO.
59. D.P.Cavalcanti (palestrista), Palestra dada sob o titulo: Defeitos por Reducao de Membros, Palestra
durante a XXVII Reuniao Anual do ECLAMC (Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformacoes
Congenitas), Solis, Uruguai.
60. D.Y.J.Norato (apresentação de trabalho), “Study of risk factors for neuromotor, auditory and visual
deficiencies in infants: a pilot study”, 1st European congress of the european society of pediatric
neurology, Eilat-Israel.
1.12.7
Promoção de eventos
1. Palestra realizada no Instituto de Biologia -UNICAMP, Campinas.
2. Palestra aos Membros do Setor de Fonoaudiologia do Departamento de Oftalmologia e Otorrinolaringologia da Faculdade de Ciencias Medicas da Universidade Estadual de Campinas, Campinas.
3. Palestra realizada as Aprimorandas do Servico Social do Hospital de Clinicas da Universidade Estadual
de Campinas, Campinas.
4. Palestra realizada para as Aprimorandas em Servico Social, promovida pelo Servico Social do Hospital
de Clinicas da UNICAMP, Campinas.
5. Palestra realizada para alunos do curso de Pedagogia da UNICAMP, junto a disciplina EP111 - Fundamentos da Educacao Especial (Periodo noturno), Campinas.
6. Palestra realizada para os alunos do curso de Pedagogia da UNICAMP, junto a disciplina EP111Fundamentos da Educacao Especial (Periodo Matutino), Campinas.
7. Conferencia realizada para os alunos do curso de Pos-Graduacao: em Cirurgia, disciplina de Pedagogia
Medica e didatica Especial da Faculdade de Ciencias Medicas da UNICAMP, Campinas.
150
Dep. de Genética Médica
8. Palestra realizada no Programa de Seminarios do Departamento de Bioquimica do Instituto de Biologia
da UNICAMP, Campinas.
9. Palestra promovida pelo Grupo de Publicacoes Eletronicas em Medicina, Biologia e Saude (E PUB*)
do Nucleo de INformatica Biomedica da UNICAMP, Campinas.
10. Seminarios do Departamento de Cirurgia da Faculdade de Ciencias Medicas da UNICAMP, Campinas.
1.12.8
Quadro Geral das Atividades (Dep. de Genética Médica)
LINHAS DE PESQUISA:
18
PROJETOS DE PESQUISA: 15
Projetos de Pesquisa Iniciados em 1995: 5
Descrição
Total de Financiamento: US$ 9.296,00
Qtd
MS-1
MS-2
MS-3
MS-4
MS-5
MS-6
NÚMERO DE DOCENTES
13
1
5
2
1
4
PUBLICAÇÕES
Artigos em revistas circ.nacional espec.
Artigos em revistas circ.internac.espec.
Resumos em anais de congressos nacion.
Trab. comp. em anais de congr. inter.
Resumos em anais de congressos inter.
TESES
Dissertações de mestrado
Teses de doutorado
39
2
6
26
1
4
11
8
3
9
21
1
3
12
1
4
5
5
5
8
1
4
1
7
9
1
3
5
1
1
1
PARTICIPAÇÃO EM EVENTOS
60
PROMOÇÃO DE EVENTOS
10
4
1
4
4
2
2
1
151